甘肅藥業(yè)投資集團(tuán)秋招面試題及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.基本藥物制度的目標(biāo)不包括（）A.提高藥品可及性B.保證藥品質(zhì)量C.降低藥品價(jià)格D.增加企業(yè)利潤(rùn)2.中藥炮制的目的不包括（）A.降低毒性B.改變藥性C.便于儲(chǔ)存D.增加劑量3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的首要職責(zé)是（）A.盈利B.保證藥品質(zhì)量C.拓展市場(chǎng)D.服務(wù)患者4.以下不屬于藥品不良反應(yīng)的是（）A.副作用B.治療作用C.過(guò)敏反應(yīng)D.毒性反應(yīng)5.醫(yī)藥行業(yè)中，GMP是指（）A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范6.中藥材產(chǎn)地加工的目的不包括（）A.除去雜質(zhì)B.防止霉變C.提高產(chǎn)量D.便于包裝7.以下哪種藥品屬于處方藥（）A.感冒藥B.退燒藥C.抗生素D.維生素8.藥品儲(chǔ)存的溫度要求一般分為常溫、陰涼、冷藏，陰涼庫(kù)溫度要求是（）A.0-10℃B.2-8℃C.不超過(guò)20℃D.10-30℃9.醫(yī)藥市場(chǎng)營(yíng)銷中，4P策略不包括（）A.產(chǎn)品B.價(jià)格C.渠道D.人員10.藥品召回的主體是（）A.藥品監(jiān)督管理部門B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.中藥的性能主要包括（）A.四氣B.五味C.升降浮沉D.歸經(jīng)3.醫(yī)藥企業(yè)的社會(huì)責(zé)任包括（）A.保證藥品安全有效B.遵守法律法規(guī)C.推動(dòng)行業(yè)發(fā)展D.參與公益活動(dòng)4.藥品流通渠道包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)5.藥品廣告的審批部門有（）A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門6.影響藥品質(zhì)量的因素有（）A.環(huán)境因素B.儲(chǔ)存條件C.生產(chǎn)工藝D.運(yùn)輸過(guò)程7.醫(yī)藥研發(fā)的階段包括（）A.臨床前研究B.臨床試驗(yàn)C.生產(chǎn)上市D.售后評(píng)價(jià)8.藥品分類管理的意義包括（）A.保證用藥安全B.合理利用衛(wèi)生資源C.提高藥品質(zhì)量D.方便群眾購(gòu)藥9.中藥材的采收原則包括（）A.適時(shí)采收B.合理采收C.保護(hù)資源D.提高產(chǎn)量10.醫(yī)藥企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力包括（）A.研發(fā)能力B.生產(chǎn)管理能力C.市場(chǎng)營(yíng)銷能力D.質(zhì)量控制能力判斷題（每題2分，共10題）1.藥品只要在有效期內(nèi)就一定安全有效。（）2.中藥炮制只能改變藥物的藥性，不能降低毒性。（）3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以自行銷售處方藥。（）4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。（）5.GSP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱。（）6.中藥材產(chǎn)地加工主要是為了美觀。（）7.所有藥品都需要進(jìn)行廣告審批。（）8.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回。（）9.醫(yī)藥市場(chǎng)營(yíng)銷只需要關(guān)注產(chǎn)品銷售，無(wú)需考慮客戶需求。（）10.藥品質(zhì)量是企業(yè)的生命線。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。答：意義在于及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)，保障用藥安全；促進(jìn)合理用藥，減少不良反應(yīng)發(fā)生；為藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品提供依據(jù)；增強(qiáng)藥品監(jiān)管，提高藥品質(zhì)量。2.簡(jiǎn)述中藥炮制的主要方法。答：主要有修治，如純凈、粉碎、切制；水制，像洗、潤(rùn)、泡等；火制，包括炒、炙、煅等；水火共制，如煮、蒸等，還有其他制法，如制霜、發(fā)酵等。3.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的基本要求。答：按溫濕度要求儲(chǔ)存，常溫10-30℃，陰涼不超20℃，冷藏2-8℃；分區(qū)分類，按劑型、用途等存放；做好防潮、防蟲、防鼠等措施；定期盤點(diǎn)檢查。4.簡(jiǎn)述醫(yī)藥企業(yè)如何保證藥品質(zhì)量。答：嚴(yán)格把控原材料采購(gòu)關(guān)；遵循規(guī)范的生產(chǎn)工藝，實(shí)施GMP；加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控；做好成品檢驗(yàn)；規(guī)范儲(chǔ)存運(yùn)輸條件；建立質(zhì)量追溯體系。討論題（每題5分，共4題）1.討論醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新的重要性。答：醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新可研發(fā)新藥，滿足患者未被滿足的需求。能提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力，在市場(chǎng)中脫穎而出。還推動(dòng)行業(yè)進(jìn)步，提高整體醫(yī)療水平，減少疾病危害，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展與社會(huì)健康。2.討論中藥現(xiàn)代化面臨的挑戰(zhàn)及對(duì)策。答：挑戰(zhàn)有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)難統(tǒng)一、成分復(fù)雜研究難等。對(duì)策是建立科學(xué)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，運(yùn)用現(xiàn)代技術(shù)研究成分與作用機(jī)制，加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研合作，培養(yǎng)專業(yè)人才，推動(dòng)中藥走向國(guó)際。3.討論藥品價(jià)格虛高的原因及解決辦法。答：原因有流通環(huán)節(jié)多、研發(fā)成本高、銷售回扣等。解決辦法是規(guī)范流通渠道，減少中間環(huán)節(jié)；鼓勵(lì)研發(fā)創(chuàng)新同時(shí)平衡成本；加強(qiáng)監(jiān)管，打擊回扣行為，實(shí)施醫(yī)保控費(fèi)。4.討論醫(yī)藥企業(yè)如何履行社會(huì)責(zé)任。答：要確保藥品安全有效，堅(jiān)守質(zhì)量底線。遵守法規(guī)，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)。推動(dòng)行業(yè)發(fā)展，參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。積極投身公益，開(kāi)展健康科普、捐贈(zèng)藥品等活動(dòng)，回饋社會(huì)。答案單項(xiàng)選擇題答案1.D2.D3.B4.B5.B6.C7.C8.C9.D10.B多項(xiàng)選擇題答案1.ABCD2.ABCD3.AB