PAGE公共衛(wèi)生應(yīng)急檢驗(yàn)制度一、總則（一）目的為有效應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件，規(guī)范公共衛(wèi)生應(yīng)急檢驗(yàn)工作流程，提高檢驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性，保障公眾健康和社會(huì)穩(wěn)定，特制定本制度。（二）適用范圍本制度適用于本公司/組織在應(yīng)對各類突發(fā)公共衛(wèi)生事件時(shí)所開展的應(yīng)急檢驗(yàn)工作，包括但不限于傳染病病原體檢測、環(huán)境樣本檢測、食品及飲用水安全檢測等相關(guān)檢驗(yàn)活動(dòng)。（三）基本原則1.科學(xué)規(guī)范原則：嚴(yán)格遵循國家相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，確保檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和規(guī)范性。2.快速高效原則：建立快速響應(yīng)機(jī)制，優(yōu)化檢驗(yàn)流程，提高檢驗(yàn)效率，在最短時(shí)間內(nèi)出具檢驗(yàn)報(bào)告，為應(yīng)急決策提供及時(shí)準(zhǔn)確的依據(jù)。3.質(zhì)量控制原則：加強(qiáng)質(zhì)量控制管理，確保檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和可追溯性，對檢驗(yàn)全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控和評估。4.安全保密原則：嚴(yán)格遵守生物安全相關(guān)規(guī)定，保障檢驗(yàn)人員、樣本及環(huán)境安全，同時(shí)對涉及的敏感信息予以嚴(yán)格保密。二、應(yīng)急檢驗(yàn)組織管理（一）應(yīng)急指揮小組成立公共衛(wèi)生應(yīng)急檢驗(yàn)應(yīng)急指揮小組，由公司/組織負(fù)責(zé)人擔(dān)任組長，成員包括質(zhì)量控制部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)技術(shù)骨干、后勤保障人員等。應(yīng)急指揮小組負(fù)責(zé)全面領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)應(yīng)急檢驗(yàn)工作，制定應(yīng)急檢驗(yàn)工作方案，決策重大事項(xiàng)，指揮現(xiàn)場應(yīng)急檢驗(yàn)行動(dòng)。（二）職責(zé)分工1.組長職責(zé)全面負(fù)責(zé)應(yīng)急檢驗(yàn)工作的指揮與協(xié)調(diào)，確保應(yīng)急檢驗(yàn)工作順利開展。及時(shí)向上級主管部門及相關(guān)政府部門匯報(bào)應(yīng)急檢驗(yàn)工作進(jìn)展情況。2.質(zhì)量控制部門負(fù)責(zé)人職責(zé)制定和完善應(yīng)急檢驗(yàn)質(zhì)量控制方案，確保檢驗(yàn)工作符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。組織對檢驗(yàn)過程和結(jié)果進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)提出整改意見。3.檢驗(yàn)技術(shù)骨干職責(zé)負(fù)責(zé)具體的應(yīng)急檢驗(yàn)操作，熟練掌握各類檢驗(yàn)技術(shù)和方法，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。對檢驗(yàn)過程中遇到的技術(shù)難題進(jìn)行分析和解決，及時(shí)向上級匯報(bào)。4.后勤保障人員職責(zé)負(fù)責(zé)應(yīng)急檢驗(yàn)所需的物資、設(shè)備、試劑等的采購、供應(yīng)和管理，確保物資儲(chǔ)備充足、設(shè)備運(yùn)行正常。提供現(xiàn)場檢驗(yàn)的后勤支持，包括樣本運(yùn)輸、人員食宿安排等。三、應(yīng)急檢驗(yàn)工作流程（一）樣本采集1.樣本采集人員培訓(xùn)定期組織樣本采集人員參加專業(yè)培訓(xùn)，使其熟悉各類突發(fā)公共衛(wèi)生事件樣本采集的規(guī)范要求、操作流程及生物安全防護(hù)知識。培訓(xùn)內(nèi)容包括樣本采集方法、采樣器具使用、樣本保存與運(yùn)輸要求、個(gè)人防護(hù)措施等，培訓(xùn)后進(jìn)行考核，合格者方可從事樣本采集工作。2.樣本采集要求根據(jù)不同類型的突發(fā)公共衛(wèi)生事件，按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范確定樣本采集的種類、數(shù)量、部位及采集方法。采集樣本時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則，避免樣本污染，確保樣本的代表性和真實(shí)性。對采集的樣本進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括樣本名稱、編號、采集時(shí)間、采集地點(diǎn)、采集人等信息，并及時(shí)貼上標(biāo)簽。3.樣本包裝與運(yùn)輸將采集的樣本妥善包裝，確保在運(yùn)輸過程中樣本不受損壞、泄漏或污染。根據(jù)樣本特性選擇合適的運(yùn)輸方式和運(yùn)輸條件，如采用冷鏈運(yùn)輸確保易腐樣本的質(zhì)量。樣本運(yùn)輸過程中應(yīng)填寫樣本運(yùn)輸?shù)怯洷恚敿?xì)記錄運(yùn)輸時(shí)間、運(yùn)輸路線、運(yùn)輸溫度等信息，并確保樣本運(yùn)輸過程中的安全。（二）樣本接收1.接收人員與流程設(shè)立專門的樣本接收崗位，由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員負(fù)責(zé)樣本接收工作。樣本送達(dá)后，接收人員應(yīng)核對樣本信息與送檢單是否一致，包括樣本編號、名稱、數(shù)量、采集時(shí)間、采集地點(diǎn)等。檢查樣本包裝是否完好，有無泄漏、破損等情況，如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)與送檢人員溝通并記錄。2.樣本登記與錄入對接收的樣本進(jìn)行詳細(xì)登記，包括樣本編號、名稱、來源、采集時(shí)間、接收時(shí)間、保存條件等信息，并錄入實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIS）。將登記后的樣本按照規(guī)定的保存條件妥善存放，做好樣本標(biāo)識，確保樣本易于識別和查找。（三）樣本檢驗(yàn)1.檢驗(yàn)項(xiàng)目與方法根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的性質(zhì)和要求，確定相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法。檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)涵蓋病原體檢測、相關(guān)指標(biāo)檢測等，以滿足應(yīng)急決策和防控措施制定的需要。優(yōu)先選擇國家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法和技術(shù)規(guī)范，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。對于尚無標(biāo)準(zhǔn)方法的特殊檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)經(jīng)過充分驗(yàn)證后使用。2.檢驗(yàn)前準(zhǔn)備檢驗(yàn)人員根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法，準(zhǔn)備所需的儀器設(shè)備、試劑耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及實(shí)驗(yàn)用品等，并確保其性能良好、質(zhì)量合格。對儀器設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和調(diào)試，確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。對試劑耗材進(jìn)行質(zhì)量檢查，確保其有效期內(nèi)、無變質(zhì)等情況。3.檢驗(yàn)操作檢驗(yàn)人員嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)操作，確保檢驗(yàn)過程的規(guī)范性和準(zhǔn)確性。在檢驗(yàn)過程中，應(yīng)做好詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄，包括實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)條件、觀察結(jié)果等信息。對于復(fù)雜或關(guān)鍵的檢驗(yàn)操作，應(yīng)由經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)人員進(jìn)行操作或在其指導(dǎo)下進(jìn)行，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性。4.檢驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制每批樣本檢驗(yàn)過程中應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量控制，包括使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)、采用已知陽性或陰性對照樣本進(jìn)行驗(yàn)證等。定期對檢驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行性能驗(yàn)證和校準(zhǔn)，確保其持續(xù)滿足檢驗(yàn)要求。對檢驗(yàn)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和操作步驟進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，如樣本處理、試劑添加、儀器讀數(shù)等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。（四）結(jié)果報(bào)告1.報(bào)告格式與內(nèi)容檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告應(yīng)采用規(guī)范的格式，包括報(bào)告編號、樣本信息、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告日期、檢驗(yàn)人等內(nèi)容。檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)準(zhǔn)確、清晰地表述，對于陽性結(jié)果應(yīng)明確病原體種類或相關(guān)指標(biāo)數(shù)值，對于陰性結(jié)果應(yīng)注明陰性判斷依據(jù)。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。2.報(bào)告審核與簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告完成后，應(yīng)由質(zhì)量控制人員進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括檢驗(yàn)過程的規(guī)范性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、報(bào)告格式的完整性等。審核無誤后，由授權(quán)簽字人簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告。授權(quán)簽字人應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力，對檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性和可靠性負(fù)責(zé)。3.報(bào)告發(fā)放與傳遞檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)發(fā)放給送檢單位或相關(guān)部門，發(fā)放方式可根據(jù)實(shí)際情況選擇電子報(bào)告、紙質(zhì)報(bào)告或兩者同時(shí)發(fā)放。對于緊急情況下的檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)采用優(yōu)先傳遞方式，確保相關(guān)信息及時(shí)傳達(dá)，以便采取相應(yīng)的應(yīng)急措施。同時(shí)，應(yīng)做好報(bào)告發(fā)放記錄，包括發(fā)放時(shí)間、發(fā)放對象、報(bào)告編號等信息。四、應(yīng)急檢驗(yàn)物資管理（一）物資儲(chǔ)備1.儲(chǔ)備原則根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件的類型和頻率，結(jié)合本公司/組織的檢驗(yàn)?zāi)芰蛯?shí)際需求，制定科學(xué)合理的應(yīng)急檢驗(yàn)物資儲(chǔ)備計(jì)劃。應(yīng)急檢驗(yàn)物資儲(chǔ)備應(yīng)遵循適量、適用、安全、有效的原則，確保物資儲(chǔ)備既能滿足應(yīng)急檢驗(yàn)工作的需要，又避免過度儲(chǔ)備造成資源浪費(fèi)。2.儲(chǔ)備種類與數(shù)量應(yīng)急檢驗(yàn)物資儲(chǔ)備種類包括但不限于各類檢測試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、防護(hù)用品、采樣器具、儀器設(shè)備及配套設(shè)施等。根據(jù)不同類型的突發(fā)公共衛(wèi)生事件及預(yù)計(jì)檢驗(yàn)工作量，確定各類物資的儲(chǔ)備數(shù)量，并定期進(jìn)行評估和調(diào)整，確保儲(chǔ)備物資數(shù)量充足。3.儲(chǔ)備方式對于常用的應(yīng)急檢驗(yàn)物資，應(yīng)建立實(shí)物儲(chǔ)備庫，按照物資的特性和要求進(jìn)行分類存放，確保物資質(zhì)量不受影響。對于一些不易長期保存或價(jià)格昂貴的物資，可采用協(xié)議儲(chǔ)備或動(dòng)態(tài)儲(chǔ)備的方式，與供應(yīng)商簽訂應(yīng)急供貨協(xié)議，確保在需要時(shí)能夠及時(shí)供應(yīng)。（二）物資采購1.采購計(jì)劃制定根據(jù)應(yīng)急檢驗(yàn)物資儲(chǔ)備情況和使用需求，定期制定物資采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)明確采購物資的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、采購時(shí)間等信息。采購計(jì)劃應(yīng)充分考慮物資的有效期、市場供應(yīng)情況及價(jià)格波動(dòng)等因素，確保采購的物資能夠滿足應(yīng)急檢驗(yàn)工作的需要。2.供應(yīng)商選擇與管理建立合格供應(yīng)商名錄，對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量、供貨能力等進(jìn)行評估和審核，選擇優(yōu)質(zhì)可靠的供應(yīng)商。與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括物資質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨時(shí)間、交貨地點(diǎn)、售后服務(wù)等條款。加強(qiáng)對供應(yīng)商的管理和監(jiān)督，定期對供應(yīng)商的供貨情況進(jìn)行評價(jià)，確保供應(yīng)商能夠按時(shí)、按質(zhì)、按量供應(yīng)物資。3.采購流程物資采購應(yīng)按照規(guī)定的流程進(jìn)行，包括采購申請、審批、招標(biāo)（詢價(jià)）、合同簽訂、驗(yàn)收等環(huán)節(jié)。采購申請應(yīng)詳細(xì)說明采購物資的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息，并經(jīng)相關(guān)部門負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。招標(biāo)（詢價(jià)）過程應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)和公司/組織的采購制度進(jìn)行，確保采購過程公開、公平、公正。合同簽訂后，應(yīng)及時(shí)跟蹤物資到貨情況，組織驗(yàn)收，確保采購物資符合質(zhì)量要求。（三）物資使用與管理1.物資領(lǐng)用與發(fā)放建立物資領(lǐng)用制度，明確物資領(lǐng)用流程和審批權(quán)限。使用部門根據(jù)應(yīng)急檢驗(yàn)工作需要填寫物資領(lǐng)用申請表，經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核后到物資管理部門領(lǐng)取物資。物資管理部門應(yīng)按照申請表發(fā)放物資，并做好發(fā)放記錄，包括領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用部門、物資名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。發(fā)放記錄應(yīng)妥善保存，以便查詢和統(tǒng)計(jì)。2.物資使用記錄檢驗(yàn)人員在使用應(yīng)急檢驗(yàn)物資過程中，應(yīng)做好使用記錄，包括物資名稱、規(guī)格、使用時(shí)間、使用數(shù)量、使用人等信息。使用記錄應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，以便對物資使用情況進(jìn)行跟蹤和分析。3.物資庫存管理定期對物資儲(chǔ)備庫進(jìn)行盤點(diǎn)，核實(shí)物資庫存數(shù)量與賬目是否一致，檢查物資的質(zhì)量狀況和保存條件。對于過期、損壞或失效的物資，應(yīng)及時(shí)清理并做好記錄，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，確保物資庫存的準(zhǔn)確性和安全性。4.物資報(bào)廢與處置制定物資報(bào)廢制度，明確物資報(bào)廢的條件和審批程序。對于達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)的物資，使用部門應(yīng)填寫物資報(bào)廢申請表，經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)后進(jìn)行報(bào)廢處理。物資報(bào)廢處理應(yīng)按照環(huán)保要求和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，可采用回收利用、無害化處理等方式，避免對環(huán)境造成污染。物資報(bào)廢處理過程應(yīng)做好記錄，包括報(bào)廢時(shí)間、報(bào)廢物資名稱、規(guī)格、數(shù)量、處理方式等信息。五、應(yīng)急檢驗(yàn)人員培訓(xùn)與考核（一）培訓(xùn)計(jì)劃制定1.根據(jù)應(yīng)急檢驗(yàn)工作的需要和人員實(shí)際情況，制定年度應(yīng)急檢驗(yàn)人員培訓(xùn)計(jì)劃。培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)涵蓋檢驗(yàn)技術(shù)、生物安全、質(zhì)量控制、法律法規(guī)等方面的內(nèi)容，確保培訓(xùn)的系統(tǒng)性和針對性。2.培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)明確培訓(xùn)目標(biāo)、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)師資等信息，并根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和完善。（二）培訓(xùn)內(nèi)容與方式1.培訓(xùn)內(nèi)容檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)：包括各類突發(fā)公共衛(wèi)生事件相關(guān)病原體檢測技術(shù)、樣本處理方法、儀器設(shè)備操作技能等，使檢驗(yàn)人員熟練掌握最新的檢驗(yàn)技術(shù)和方法。生物安全培訓(xùn)：涵蓋生物安全法律法規(guī)、實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程、個(gè)人防護(hù)知識、感染性廢物處理等內(nèi)容，提高檢驗(yàn)人員的生物安全意識和防護(hù)能力。質(zhì)量控制培訓(xùn)：講解質(zhì)量控制的基本原理、方法和要求，使檢驗(yàn)人員熟悉質(zhì)量控制在應(yīng)急檢驗(yàn)工作中的重要性，掌握質(zhì)量控制的具體操作流程和技巧。法律法規(guī)培訓(xùn)：學(xué)習(xí)與公共衛(wèi)生應(yīng)急檢驗(yàn)相關(guān)的法律法規(guī)，如《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》等，確保檢驗(yàn)人員依法依規(guī)開展工作。2.培訓(xùn)方式內(nèi)部培訓(xùn)：定期組織內(nèi)部培訓(xùn)課程，邀請本公司/組織的技術(shù)專家或經(jīng)驗(yàn)豐富的檢驗(yàn)人員進(jìn)行授課，分享實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)知識。外部培訓(xùn)：選派檢驗(yàn)人員參加外部專業(yè)機(jī)構(gòu)舉辦的培訓(xùn)課程、學(xué)術(shù)研討會(huì)等，及時(shí)了解行業(yè)最新動(dòng)態(tài)和前沿技術(shù)，拓寬視野，提升業(yè)務(wù)水平。在線學(xué)習(xí)：利用網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)提供的在線學(xué)習(xí)資源，組織檢驗(yàn)人員進(jìn)行自主學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)內(nèi)容包括視頻教程、在線講座、學(xué)術(shù)論文等，方便檢驗(yàn)人員隨時(shí)隨地進(jìn)行學(xué)習(xí)。實(shí)踐操作培訓(xùn)：通過實(shí)際操作演練，讓檢驗(yàn)人員在模擬的應(yīng)急檢驗(yàn)場景中進(jìn)行樣本采集、檢驗(yàn)操作等實(shí)踐活動(dòng)，提高其實(shí)際操作能力和應(yīng)急處理能力。（三）培訓(xùn)考核1.建立培訓(xùn)考核制度，對參加培訓(xùn)的檢驗(yàn)人員進(jìn)行考核，考核方式可采用理論考試、實(shí)踐操作考核、撰寫報(bào)告等多種形式。2.培訓(xùn)考核內(nèi)容應(yīng)與培訓(xùn)內(nèi)容緊密結(jié)合，全面考核檢驗(yàn)人員對知識和技能的掌握程度?？己私Y(jié)果應(yīng)記錄在案，作為檢驗(yàn)人員績效評估、崗位晉升等的重要依據(jù)。3.對于考核不合格的檢驗(yàn)人員，應(yīng)進(jìn)行補(bǔ)考或重新培訓(xùn)，直至考核合格為止。同時(shí)，應(yīng)分析考核不合格的原因，針對性地改進(jìn)培訓(xùn)內(nèi)容和方式，提高培訓(xùn)效果。六、應(yīng)急檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理（一）實(shí)驗(yàn)室布局與設(shè)施1.根據(jù)應(yīng)急檢驗(yàn)工作的特點(diǎn)和要求，合理規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室布局，確保實(shí)驗(yàn)室功能分區(qū)明確，人流、物流、氣流合理，避免交叉污染。2.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備必要的設(shè)施設(shè)備，包括生物安全柜、通風(fēng)系統(tǒng)、消毒設(shè)備、冷藏設(shè)備、檢測儀器等，確保設(shè)施設(shè)備性能良好，滿足應(yīng)急檢驗(yàn)工作的需要。3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置專門的樣本處理區(qū)、檢測區(qū)、結(jié)果報(bào)告區(qū)、試劑儲(chǔ)存區(qū)、樣本儲(chǔ)存區(qū)等功能區(qū)域，并按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行標(biāo)識和管理。（二）實(shí)驗(yàn)室環(huán)境與安全管理1.定期對實(shí)驗(yàn)室環(huán)境進(jìn)行監(jiān)測和維護(hù)，確保實(shí)驗(yàn)室溫度、濕度、潔凈度等環(huán)境條件符合檢驗(yàn)工作要求。2.加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理，嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程，確保檢驗(yàn)人員、樣本及環(huán)境安全。對實(shí)驗(yàn)室廢棄物進(jìn)行分類收集、包裝、標(biāo)識和處理，防止污染擴(kuò)散。3.制定實(shí)驗(yàn)室安全應(yīng)急預(yù)案，定期組織應(yīng)急演練，提高實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對突發(fā)安全事件的能力。在實(shí)驗(yàn)室顯著位置張貼安全警示標(biāo)識，配備必要的安全防護(hù)用品和應(yīng)急救援設(shè)備。（三）實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制管理1.建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)