第1頁共15頁2026年高考生物一輪復習：必修2遺傳與進化重點考點背誦提綱第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)1.自花傳粉，也叫自交。自花傳粉避免了外來花粉的干擾，所以豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種，用豌豆做人工雜交實驗，結果既可靠，又容易分析。2.豌豆植株還具有易于區(qū)分的性狀。3.玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上，所完成的傳粉過程也屬于自交。4.一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，叫作相對性狀。5.雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫作性狀分離。6.本實驗用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機組合，模擬生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機結合。在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。8.假說—演繹法：在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，推出預測的結果，再通過實驗來檢驗。如果實驗結果與預測相符，就可以認為假說是正確的，反之，則可以認為假說是錯9.自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自10.表型也叫表現(xiàn)型，指生物個體表現(xiàn)出來的性狀，如豌豆的高莖和矮莖；與表型有關的基因組成叫作基因型，如高莖豌豆的基因型是DD或Dd,矮莖豌豆的基因型是dd。11.控制相對性狀的基因，叫作等位基因，如D和d。第2章基因和染色體的關系第2頁共15頁12.減數(shù)分裂I的主要特征：同源染色體配對一聯(lián)會；四分體中的非姐妹染色單體可以發(fā)生互換；同源染色體分離，分別移向細胞的兩極。13.減數(shù)分裂Ⅱ的主要特征：每條染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分別移向細胞的兩極。14.精原細胞是原始的雄性生殖細胞，通過有絲分裂進行增殖，每個精原細胞中的染色體數(shù)目都與體細胞的相同。15.當雄性動物性成熟時，睪丸里的一部分精原細胞就開始進行減數(shù)分裂。16.減數(shù)分裂I開始不久，初級精母細胞中原來分散的染色體縮短變粗并兩兩配對。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方、一條來自母叫作同源染色體。17.在減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。18.由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，因此，聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞，并交換相應的片段。19.隨后，各對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側(cè)，每條染色體的著絲粒都附著在紡錘絲上。20.由于同源染色體分離，并分別進入兩個子細胞，使得每個次級精母細胞只得到初級精母細胞中染色體總數(shù)的一半。因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)分裂I。21.減數(shù)分裂I與減數(shù)分裂Ⅱ之間通常沒有間期，或者間期時間很短，染色體不再復制。22.減數(shù)分裂后，精細胞要經(jīng)過復雜的變形才能成為精子。23.人和其他哺乳動物的卵細胞是在卵巢中形成的。24.初級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂I進行不均等分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫作次級卵母細胞，小的叫作極體。次級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂I也進行不均等分裂，形成一個大的卵細胞和一個小的極體。25.一個初級卵母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂，就形成了一個卵細胞和三個極體。不久，三個極體都退化消失，結果是一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個卵細胞。26.與精子的形成不同，卵細胞的形成不需要變形。第3頁共15頁27.減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復制一次，而細胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。28.在精細胞變形為精子的過程中，精子的頭部幾乎只保留了細胞核，部分細胞質(zhì)變成了精子的頸部和尾部，大部分細胞質(zhì)及多數(shù)細胞器被丟棄，但全部線粒體被保留下來，并主要集中在尾的基部。29.人的體細胞中有23對染色體。30.受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。31.受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，其中有一半的染色體來自精子(父方),另一半來自卵細胞(母方)。32.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。33.果蠅是昆蟲綱雙翅目的一種小型蠅類，體長3~4mm,在制醋和有水果的地方常?？梢钥吹?。因為果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，在室溫下10多天就繁殖一代，一只雌果蠅一生能產(chǎn)生幾百個后代，所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。34.基因在染色體上呈線性排列。35.基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。36.基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同染色體上的非等位基因自由組合。37.生物如果丟失或增加一條或幾條染色體，就會出現(xiàn)嚴重疾病甚至死亡。38.人的體細胞中有23對染色體，其中1~22號是常染色體，23號是性染色體。39.摩爾根用果蠅做了大量實驗，發(fā)現(xiàn)了基因的連鎖互換定律，人們稱之為遺傳學第三定律。他還證明基因在染色體上呈線性排列，為現(xiàn)代遺傳學奠定了細胞學基礎。40.人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常第4頁共15頁相似，決定它們的基因位于性染r色體上，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。41.人類的性別由性染色體決定，女性的一對性染色體是同型的，用XX表示；男性的一對性染色體是異型的，用XY表示。42.人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別。43.位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。44.位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女45.雞的性別決定方式與人類、果蠅的不同。雌性個體的兩條性染色體是異型的(ZW),雄性個體的兩條性染色體是同型的(ZZ)。第3章基因的本質(zhì)46.有莢膜的肺炎鏈球菌可抵抗吞噬細胞的吞噬，有利于細菌在宿主體內(nèi)生活并繁殖。47.格里菲思實驗推斷：已經(jīng)加熱致死的S型細菌，含有某種促使R型活細菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌的活性物質(zhì)—轉(zhuǎn)化因子。48.艾弗里提出了不同于當時大多數(shù)科學家觀點的結論：DNA才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。49.T?噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒。50.T?噬菌體侵染大腸桿菌后，就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進行大量增殖。52.攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離，離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T?噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。53.在細菌裂解釋放出的噬菌體中，可以檢測到32P標記的DNA,但不能檢測到35S標記的蛋白質(zhì)。54.子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的DNA遺傳的。DNA才是噬菌體的遺傳第5頁共15頁物質(zhì)。煙草花葉病毒。56.因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。57.與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。58.與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。59.在對DNA結構的探索中，于1953年摘取桂冠的是兩位年輕的科學家——美國生物學家沃森和英國物理學家克里克。60.英國生物物理學家威爾金斯和他的同事富蘭克林應用X射線衍射技術獲得了高質(zhì)量的DNA衍射圖譜。沃森和克里克主要以該照片的有關數(shù)據(jù)為基礎，推算出61.DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。62.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。63.兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對具有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫作堿基互補配對原則。64.脫氧核糖上與堿基相連的碳叫作1'-C,與磷酸基團相連的碳叫作5'-C。65.DNA的一條單鏈具有兩個末端，一端有一個游離的磷酸基團，這一端稱作5'-端，另一端有一個羥基(一OH),稱作3'-端。66.兩個隨機個體具有相同DNA序列的可能性微乎其微，因此，DNA可以像指紋一樣用來識別身份，這種方法就是DNA指紋技術。67.由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種復制方式稱作半保留復制。68.1958年，美國生物學家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標記技術(15N)和密度梯度離心技術，證明DNA的復制是以半保留的方式進行69.DNA的復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。70.復制開始時，在細胞提供的能量的驅(qū)動下，解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解71.然后，DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板，以細胞中游離的4種脫氧72.隨著模板鏈解旋過程的進行，新合成的子鏈也在不斷延伸。同時，每條新鏈73.DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條75.DNA通過復制，將遺傳信息從親代細胞傳遞給子代細胞，從而保持了遺傳信76.人類基因組計劃測定的是24條染色體(22條常染色體+X+Y)上DNA的堿基序77.第一個把遺傳物質(zhì)設定為一種信息分子，提出遺傳是遺傳信息的復制、傳遞78.遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中。又構成了每個DNA分子的特異性；DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異80.DNA上分布著許多個基因，基因通常是有遺傳效應的DNA片段。對這類病毒而言，基因就是有遺傳效應的RNA片段。第4章基因的表達83.基因可以控制蛋白質(zhì)的合成，這個過程就是基因的表達?；虻谋磉_包括遺第7頁共15頁DNA短，因此能夠通過核孔，從細胞核轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)中。85.這種作為DNA信使的RNA叫信使RNA,也叫mRNA。此外還有轉(zhuǎn)運RNA,也叫tRNA,以及核糖86.RNA是在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。87.當細胞開始合成某種蛋白質(zhì)時，RNA聚合酶與編碼這個蛋白質(zhì)的一段DNA結合，使DNA雙鏈解開，雙鏈的堿基得以暴露。88.細胞中游離的核糖核苷酸與DNA模板鏈上的堿基互補配對，在RNA聚合酶的作用下，依次連接，然后形成一個mRNA分子。89.mRNA合成以后，通過核孔進入細胞質(zhì)中。90.游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。91.tRNA和rRNA參與蛋白質(zhì)的合成過程，但是這兩種RNA本身不會翻譯為蛋白92.mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基叫作1個密碼子。94.在正常情況下，UGA是終止密碼子，但在特殊情況下，UGA可以編碼硒代半胱氨酸。95.在原核生物中，GUG也可以作起始密碼子，此時它編碼甲硫氨酸。96.絕大多數(shù)氨基酸都有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱作密碼子的簡并。97.幾乎所有的生物體都共用上述密碼子。98.tRNA的種類很多，但是，每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸。99.tRNA比mRNA小得多，分子結構也很特別：RNA鏈經(jīng)過折疊，看上去像三葉草的葉形，其一端(3'-端)是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個相鄰的堿基。每個tRNA的這3個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，叫作反密碼子。100.核糖體是沿著mRNA移動的。核糖體與mRNA的結合部位會形成2個tRNA的結合位點。101.核糖體沿mRNA(5'→3')移動，讀取下一個密碼子。第8頁共15頁102.通常，一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。103.科學家克里克首先預見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并于1957年提出了中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的復制；也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。104.科學家對中心法則作出了補充：少數(shù)生物(如一些RNA病毒)的遺傳信息可以產(chǎn)物，而ATP為信息的流動提供能量，可見，生命是106.克里克是第一個用實驗證明遺傳密碼中3個堿基編碼1個氨基酸的科學家。107.兩個名不見經(jīng)傳的年輕人——美國生物學家尼倫伯格和在他實驗室工作的德國生物學家馬太，破譯了第一個遺傳密碼。108.幾乎所有的生物共用一套密碼子，這暗示著生物可能具有共同的起源。109.與圓粒豌豆不同的是，皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因。110.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。111.編碼CFTR蛋白(一種轉(zhuǎn)運蛋白)的基因缺失了3個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能出現(xiàn)異常，112.基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀。113.在不同類型的細胞中，表達的基因大致可以分為兩類：一類是在所有細胞中都表達的基因，指導合成的蛋白質(zhì)是維持細胞基本生命活動所必需的，如核糖體蛋白基因、ATP合成酶基因；另一類是只在某類細胞中特異性表達的基因，如卵清蛋白基因、胰島素基因。114.細胞分化的本質(zhì)就是基因的選擇性表達?；虻倪x擇性表達與基因表達的調(diào)控有關。115.生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。116.吸煙會使人的體細胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，對染色體上的組蛋白也會產(chǎn)生影響。男性吸煙者的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明顯升高。117.細胞分化是基因選擇性表達的結果，表觀遺傳能夠使生物體在基因的堿基序列不變的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變。118.除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_。119.在大多數(shù)情況下，基因與性狀的關系并不是簡單的一一對應的關系。一個性狀可以受到多個基因的影響。一個基因也可以影響多個性狀。同時，生物體的性狀也不完全是由基因決定的，環(huán)境對性狀也有著重要影響。第5章基因突變及其他變異120.DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。121.基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細胞發(fā)生了基因突變，可以通過無性生殖遺傳。122.人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關的基因：原癌基因和抑癌基123.一般來說，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。124.抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變。125.癌細胞與正常細胞相比，具有以下特征：能夠無限增殖，形態(tài)結構發(fā)生顯著變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等。126.致癌因子是導致癌癥的重要因素，在日常生活中應遠離致癌因子，選擇健康的生活方式。127.易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三類：物理因素、化學因素和生物因素。例如，紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA;亞硝酸號Cc鹽、堿基類似物等能改變核酸的堿基；某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA,等等。128.在沒有這些外來因素的影響時，基因突變也會由于DNA復制偶爾發(fā)生錯誤等原因自發(fā)產(chǎn)生。第10頁共15頁129.誘變育種：利用物理因素(如紫外線、X射線等)或化學因素(如亞硝酸鹽等)處理生物，使生物發(fā)生基因突變，可以提高突變率，創(chuàng)造人類需要的生物新130.基因突變在生物界是普遍存在的?；蛲蛔兙哂须S機性和不定向性。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。131.基因突變的隨機性，表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期；可以發(fā)生在細胞內(nèi)不同的DNA分子上，以及同一個DNA分子的不同部位。132.基因突變具有不定向性，表現(xiàn)為一個基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。133.對生物體來說，基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關系，而對生物體有害。但有些基因突變對生物體是有利的，如植物的抗病性突變、耐旱性突變，微生物的抗藥性突變等。還有些基因突變既無害也無益，是中性的。例如，有的基因突變不會導致新的性狀出現(xiàn)，就屬于中性突變。134.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑。對生物界的種族繁衍和進化來說，產(chǎn)生了新基因的生物有可能更好地適應環(huán)境的變化，開辟新的生存空間，從而出現(xiàn)新的生物類型。因此，基因突變是生物變異的根本來源，為生物的進化提供了豐富的原材料。135.基因重組就是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。136.基因的自由組合定律告訴我們，在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，產(chǎn)生不同的配子，這樣，由雌雄配子結合形成的受精卵，就可能具有與親代不同的基因型，從而使子代產(chǎn)生變137.在減數(shù)分裂過程中的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組。138.一般認為，有性生殖過程中的基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代，其中一些子代可能會含有適應某種變化的、生存所必需的基因組合，因此有利于物種在一個無法預測將會發(fā)生什么變化的環(huán)境中生存。由此可見，基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進化具有重要意義。第11頁共15頁139.生物體的體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結構的變化，稱為染色體變異。140.二倍體和多倍體在大多數(shù)生物的體細胞中，染色體都是兩兩成對的，也就是說含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個染色體組。例如，野生馬鈴薯體細胞中有兩個染色體組，每個染色體組包括12條形態(tài)和功能不同的非同源染色體。141.體細胞中含有兩個染色體組的個體叫作二倍體。142.體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體，統(tǒng)稱為多倍體。143.三倍體因為原始生殖細胞中有三套非同源染色體，減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，因此不能形成可育的配子。香蕉、三倍體無子西瓜的果實中沒有種子，原因就在144.與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。145.人工誘導多倍體的方法很多，如低溫處理、用秋水仙素誘發(fā)等。146.用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。147.當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細胞繼續(xù)進行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株。148.秋水仙素(C??H?SO?N)是從百合科植物秋水仙的種子和球莖中提取的一種植物堿。它是白色或淡黃色的粉末或針狀結晶，有劇毒，使用時應當特別注意。149.像蜜蜂的雄蜂這樣，體細胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體，叫作單倍體。150.與正常植株相比，單倍體植株長得弱小，而且高度不育。151.利用單倍體植株培育新品種，能明顯縮短育種年限。育種工作者常常采用花藥(或花粉)離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后人工誘導使這些植株的染色體數(shù)目加倍，恢復到正常植株的染色體數(shù)目。用這種方法培育得到的植株，不但能夠正常生殖，而且每對染色體上成對的基因都是純合的，自交的后代不會發(fā)生性狀分離。152.用低溫處理植物的分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響細胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導致細胞不能分裂成兩個子細胞，于是，植物細胞第12頁共15頁的染色體數(shù)目發(fā)生變化。153.貓叫綜合征是人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患兒哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴重的智力154.染色體發(fā)生的結構變異主要有以下4種類型：染色體的某一片段缺失引起變異(缺失),例如，果蠅缺刻翅的形成；染色體中增加某一片段引起變異(重復)例如，果蠅棒狀眼的形成；染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異(易位),例如，果蠅花斑眼的形成；染色體的某一片段位置顛倒也可引起變異(倒位),例如，果蠅卷翅的形成。155.染色體結構的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導致性狀的變異。大多數(shù)染色體結構變異對生物體是不利的，有的甚至會導致生物體死亡。156.慢性髓細胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細胞。該病是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致。157.人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。158.單基因遺傳病單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。159.多基因遺傳病多基因遺傳病是指受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病。如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。160.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。161.染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病是指由染色體變異引起的遺傳病(簡稱染色體病)。162.唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種常見的染色體病?；颊弑日Ｈ硕嗔艘粭l21號染色體。高度近視(600度以上)等。164.為保證調(diào)查的群體足夠大，應將小組調(diào)查的數(shù)據(jù)在班級和年級中匯總。165.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行檢測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。166.基因檢測是指通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來進行基因檢測。167.基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a患者細胞中有缺陷的基因，從而達到治療疾病的目的。第6章生物的進化168.達爾文的生物進化論主要由兩大學說組成：共同由來學說和自然選擇學說。169.化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等?；茄芯可镞M化最直接、最重要的證據(jù)。170.已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的大量化石證據(jù)，證實了生物是由原始的共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進化而來的，而且還揭示出生物由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生的進化順序。171.比較解剖學證據(jù)：研究比較脊椎動物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結構，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。172.胚胎學證據(jù)：比較不同動物以及人的胚胎發(fā)育過程，也可以看到進化的蛛絲173.細胞和分子水平的證據(jù)：從細胞和分子水平看，當今生物有許多共同的特征，比如都有能進行代謝、生長和增殖的細胞，細胞有共同的物質(zhì)基礎和結構基礎等，這是對生物有共同祖先這一論點的有力支持。不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的共同點，提示人們當今生物有著共同的原始祖先，其差異的大小則揭示當分生物種類親緣關系的遠近，以及它們在進化史上出現(xiàn)的順序。174.適應作為一個生物學術語，包括兩方面的含義：一是指生物的形態(tài)結構適合于完成一定的功能，二是指生物的形態(tài)結構及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖。175.達爾文提出的自然選擇學說對生物的進化和適應的形成作出了合理的解釋。他認為適應的來源是可遺傳的變異，適應是自然選擇的結果。176.群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應形成的必要條件。177.達爾文以自然選擇學說為核心的生物進化論使人們認識到，生物的多樣性和適應性是進化的結果。178.受到當時科學發(fā)展水平的限制，達爾文對于遺傳和變異的認識還局限于性狀水平，不能科學地解釋遺傳和變異的本質(zhì)。179.自然選擇直接作用的是生物的個體，而且是個體的表型。180.生活在一定區(qū)域的同種生物全部個體的集合叫作種群。種群中的個體并不是機械地集合在一起。一個種群其實就是一個繁殖的單位，雌雄個體可以通過繁殖將各自的基因遺傳給后代。181.一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫作這個種群的基因庫。182.在一個種群基因庫中，某