執(zhí)業(yè)藥師資格題庫藥學(xué)專業(yè)知識模擬試卷及答案一、最佳選擇題（A型題）1.下列藥物中，屬于M膽堿受體阻斷藥的是（）A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.毒扁豆堿答案：B解析：阿托品為典型的M膽堿受體阻斷藥，能競爭性拮抗ACh或膽堿受體激動藥對M膽堿受體的激動作用，主要用于解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌等。毛果蕓香堿為M膽堿受體激動藥，新斯的明和毒扁豆堿為膽堿酯酶抑制劑，屬于擬膽堿藥。2.關(guān)于地西泮的藥理作用，錯誤的是（）A.抗焦慮B.鎮(zhèn)靜催眠C.抗驚厥D.麻醉作用答案：D解析：地西泮屬于苯二氮?類藥物，其藥理作用包括抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、中樞性肌肉松弛等，但無麻醉作用。麻醉作用主要由全身麻醉藥（如丙泊酚）產(chǎn)生。3.硝酸甘油治療心絞痛的主要機制是（）A.減慢心率B.降低心肌耗氧量C.增強心肌收縮力D.升高血壓答案：B解析：硝酸甘油通過釋放一氧化氮（NO），松弛血管平滑肌，擴張外周血管（尤其是靜脈），減少回心血量，降低心臟前負(fù)荷；同時擴張冠狀動脈，增加缺血區(qū)血流，從而降低心肌耗氧量，緩解心絞痛。減慢心率是β受體阻斷劑的作用，增強心肌收縮力是強心苷類藥物的作用。4.青霉素G的抗菌作用機制是（）A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成C.抑制細(xì)菌DNA回旋酶D.影響細(xì)菌葉酸代謝答案：B解析：青霉素G屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其抗菌機制是與細(xì)菌細(xì)胞壁上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶活性，阻礙細(xì)胞壁黏肽的合成，導(dǎo)致細(xì)胞壁缺損，細(xì)菌膨脹、破裂死亡。抑制蛋白質(zhì)合成的是氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類等；抑制DNA回旋酶的是喹諾酮類；影響葉酸代謝的是磺胺類。5.下列輔料中，可作為片劑崩解劑的是（）A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.硬脂酸鎂C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.乳糖答案：C解析：羧甲淀粉鈉（CMS-Na）是常用的片劑崩解劑，具有良好的吸水膨脹性，能促進片劑崩解。HPMC為黏合劑或薄膜包衣材料；硬脂酸鎂為潤滑劑；乳糖為稀釋劑。6.藥物的表觀分布容積（Vd）增大表示（）A.藥物在血漿中的濃度升高B.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高C.藥物在組織中分布多D.藥物排泄加快答案：C解析：表觀分布容積（Vd）是指體內(nèi)藥物總量按血漿藥物濃度推算時所需的體液總?cè)莘e，Vd=體內(nèi)藥量（X）/血漿藥物濃度（C）。Vd增大表明藥物在組織中分布較多，血漿中濃度較低；與血漿蛋白結(jié)合率高時Vd較小；排泄加快主要影響清除率（Cl），與Vd無直接關(guān)系。7.阿司匹林的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，具有解熱鎮(zhèn)痛作用的關(guān)鍵基團是（）A.羧基B.酯鍵C.苯環(huán)D.羥基答案：A解析：阿司匹林（乙酰水楊酸）的解熱鎮(zhèn)痛作用機制是抑制環(huán)氧酶（COX），減少前列腺素（PG）合成。其結(jié)構(gòu)中的羧基（-COOH）是酸性基團，具有解熱鎮(zhèn)痛活性，同時也是其具有胃腸道刺激性的原因之一。酯鍵易水解生成水楊酸，羥基為水楊酸的結(jié)構(gòu)部分，但羧基是關(guān)鍵活性基團。8.下列哪種藥物可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)（）A.苯巴比妥B.地西泮C.丙戊酸鈉D.卡馬西平答案：B解析：地西泮靜脈注射是治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物，起效快，安全性較高。苯巴比妥起效較慢，常用于癲癇大發(fā)作的維持治療；丙戊酸鈉為廣譜抗癲癇藥，對各型癲癇有效；卡馬西平主要用于部分性發(fā)作和三叉神經(jīng)痛。9.注射劑中加入亞硫酸鈉的主要作用是（）A.調(diào)節(jié)滲透壓B.抑菌防腐C.抗氧化D.調(diào)節(jié)pH答案：C解析：亞硫酸鈉是常用的抗氧劑，能與氧結(jié)合，防止藥物氧化變質(zhì)，常用于注射劑、滴眼劑等液體制劑中。調(diào)節(jié)滲透壓常用氯化鈉、葡萄糖；抑菌防腐常用苯甲醇、尼泊金類；調(diào)節(jié)pH常用鹽酸、氫氧化鈉、磷酸緩沖液。10.某藥物的半衰期（t1/2）為4小時，按一級動力學(xué)消除，一次給藥后約經(jīng)過多長時間藥物基本消除（）A.4小時B.8小時C.16小時D.20小時答案：D解析：按一級動力學(xué)消除的藥物，經(jīng)過5個半衰期（t1/2）后，體內(nèi)藥物基本消除（約97%）。該藥物t1/2=4小時，5×4=20小時，故答案為D。二、配伍選擇題（B型題）[11-14]A.腎上腺素B.普萘洛爾C.硝苯地平D.卡托普利11.屬于β腎上腺素受體阻斷藥的是（）12.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）的是（）13.屬于鈣通道阻滯劑（CCB）的是（）14.屬于α、β腎上腺素受體激動藥的是（）答案：11.B；12.D；13.C；14.A解析：普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥；卡托普利通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，減少血管緊張素Ⅱ生成，屬于ACEI；硝苯地平阻斷L型鈣通道，為鈣通道阻滯劑；腎上腺素激動α和β受體，為α、β受體激動藥。[15-18]A.干淀粉B.聚維酮（PVP）C.硬脂酸鎂D.乳糖15.片劑中常用的黏合劑是（）16.片劑中常用的稀釋劑是（）17.片劑中常用的潤滑劑是（）18.片劑中常用的崩解劑是（）答案：15.B；16.D；17.C；18.A解析：聚維酮（PVP）具有良好的黏合性，為常用黏合劑；乳糖為白色結(jié)晶性粉末，流動性好，是常用稀釋劑；硬脂酸鎂為疏水性潤滑劑，能減少顆粒間摩擦力；干淀粉吸水膨脹性好，為傳統(tǒng)崩解劑。[19-22]A.紫外-可見分光光度法B.高效液相色譜法（HPLC）C.薄層色譜法（TLC）D.紅外分光光度法（IR）19.用于藥物鑒別時，可提供分子結(jié)構(gòu)特征信息的方法是（）20.用于藥物含量測定，具有高分離效能和靈敏度的方法是（）21.用于藥物雜質(zhì)檢查，可同時鑒別多種成分的方法是（）22.基于物質(zhì)對特定波長光的吸收進行定量分析的方法是（）答案：19.D；20.B；21.C；22.A解析：紅外分光光度法（IR）通過測定藥物的紅外吸收光譜，可提供分子中官能團、化學(xué)鍵的信息，用于鑒別藥物結(jié)構(gòu)；HPLC具有分離效能高、靈敏度高、分析速度快等特點，是藥物含量測定的首選方法；TLC可同時分離多種成分，常用于雜質(zhì)檢查（如雜質(zhì)限量檢查）；紫外-可見分光光度法基于朗伯-比爾定律，通過測定吸光度進行定量分析。三、綜合分析選擇題（C型題）[23-26]患者，男，65歲，診斷為高血壓（2級）、穩(wěn)定性心絞痛，既往有2型糖尿病史，醫(yī)生處方如下：硝苯地平控釋片30mgqd，纈沙坦膠囊80mgqd，阿司匹林腸溶片100mgqn，二甲雙胍片0.5gtid。23.處方中硝苯地平控釋片的作用機制是（）A.阻斷β受體B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶C.阻斷鈣通道D.激動α受體答案：C解析：硝苯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑（CCB），通過阻斷血管平滑肌細(xì)胞的L型鈣通道，減少Ca2?內(nèi)流，導(dǎo)致血管擴張，降低血壓，同時擴張冠狀動脈，緩解心絞痛。24.關(guān)于纈沙坦的說法，錯誤的是（）A.屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）B.可降低糖尿病患者的蛋白尿C.可能引起高鉀血癥D.應(yīng)空腹服用答案：D解析：纈沙坦為ARB，通過阻斷血管緊張素Ⅱ的AT?受體發(fā)揮降壓作用，對糖尿病腎病患者可減少蛋白尿，保護腎功能；ARB類藥物可能引起高鉀血癥，尤其在腎功能不全患者中；ARB口服吸收不受食物影響，可空腹或與食物同服，故D選項錯誤。25.阿司匹林腸溶片用于該患者的主要目的是（）A.解熱鎮(zhèn)痛B.抗風(fēng)濕C.抑制血小板聚集D.降低血糖答案：C解析：阿司匹林通過抑制血小板TXA?的合成，具有抗血小板聚集作用，該患者有高血壓、心絞痛、糖尿病史，屬于心血管疾病高危人群，服用阿司匹林可預(yù)防血栓形成，降低心腦血管事件風(fēng)險。26.二甲雙胍的降糖作用機制是（）A.促進胰島素分泌B.增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用C.抑制α-葡萄糖苷酶D.促進胰高血糖素分泌答案：B解析：二甲雙胍為雙胍類降糖藥，其作用機制包括增加外周組織（如肌肉、脂肪）對葡萄糖的攝取和利用，抑制肝糖原異生，降低肝糖輸出，不促進胰島素分泌，對正常人血糖無明顯影響，適用于2型糖尿病，尤其肥胖患者。四、多項選擇題（X型題）27.影響藥物胃腸道吸收的因素有（）A.藥物的脂溶性B.胃腸道pHC.胃排空速度D.食物E.藥物劑型答案：ABCDE解析：藥物的脂溶性（脂水分配系數(shù)）影響跨膜吸收；胃腸道pH影響藥物解離度（弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離少，吸收多）；胃排空速度快，藥物進入小腸（主要吸收部位）時間早，吸收快；食物可影響胃排空、腸道蠕動及藥物與黏膜接觸；劑型（如溶液劑吸收快于片劑、膠囊劑）直接影響藥物釋放速度和吸收。28.屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物有（）A.青霉素GB.頭孢氨芐C.阿莫西林D.阿奇霉素E.克拉維酸鉀答案：ABCE解析：β-內(nèi)酰胺類抗生素包括青霉素類（青霉素G、阿莫西林）、頭孢菌素類（頭孢氨芐）、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（克拉維酸鉀）等。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其結(jié)構(gòu)中無β-內(nèi)酰胺環(huán)，故排除D。29.下列屬于片劑質(zhì)量檢查項目的有（）A.重量差異B.崩解時限C.硬度D.含量均勻度E.融變時限答案：ABCD解析：片劑的質(zhì)量檢查項目包括外觀、重量差異、崩解時限、硬度（或脆碎度）、含量均勻度、溶出度、釋放度等。融變時限是栓劑、陰道片的檢查項目，故排除E。30.藥物不良反應(yīng)包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.停藥反應(yīng)答案：ABCDE解析：藥物不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，包括副作用（治療劑量下發(fā)生）、毒性反應(yīng)（劑量過大或蓄積）、變態(tài)反應(yīng)（過敏反應(yīng)）、后遺效應(yīng)（停藥后血藥濃度降至閾濃度以下殘存的效應(yīng)）、停藥反應(yīng)（突然停藥導(dǎo)致原有疾病加重）等。五、填空題31.藥物的體內(nèi)過程包括吸收、________、________和排泄。答案：分布；代謝解析：藥物的體內(nèi)過程（ADME）包括吸收（藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程）、分布（藥物從體循環(huán)向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程）、代謝（藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，又稱生物轉(zhuǎn)化）和排泄（藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程）。32.毛果蕓香堿激動________受體，可用于治療________。答案：M膽堿；青光眼解析：毛果蕓香堿為M膽堿受體激動藥，能激動瞳孔括約肌的M受體，使瞳孔縮小，前房角間隙擴大，房水回流通暢，降低眼內(nèi)壓，主要用于治療青光眼（尤其是閉角型青光眼）。33.注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、________、________、滲透壓合格等。答案：無熱原；澄明度解析：注射劑的質(zhì)量要求嚴(yán)格，包括無菌（不得含有任何活的微生物）、無熱原（尤其大輸液）、澄明度（不得有肉眼可見的渾濁或異物）、滲透壓合格（與血漿等滲或等張）、pH適宜（一般4～9）、穩(wěn)定性好等。34.苯妥英鈉的主要不良反應(yīng)有齒齦增生、________和________。答案：巨幼紅細(xì)胞性貧血；神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)（如眼球震顫、共濟失調(diào)）解析：苯妥英鈉長期服用可引起齒齦增生（與膠原代謝改變有關(guān)）；抑制葉酸吸收和代謝，導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞性貧血（可用葉酸治療）；劑量過大時可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)，如眼球震顫、共濟失調(diào)、眩暈等。35.藥物的效價強度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的________，其值越小則效價越________。答案：相對劑量；高解析：效價強度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，能引起等效反應(yīng)（如50%最大效應(yīng)）的相對劑量越小，效價強度越大，即藥效越強。36.軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)、________和________三類。答案：水溶性基質(zhì)；乳劑型基質(zhì)解析：軟膏劑的基質(zhì)是藥物的載體，對藥物釋放、吸收及軟膏劑的性質(zhì)有重要影響，分為油脂性基質(zhì)（如凡士林、羊毛脂）、水溶性基質(zhì)（如聚乙二醇）和乳劑型基質(zhì)（如O/W型、W/O型乳劑基質(zhì)）。37.青霉素G的主要抗菌譜包括革蘭陽性球菌、革蘭陽性桿菌和________。答案：螺旋體解析：青霉素G對革蘭陽性球菌（如溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌）、革蘭陽性桿菌（如白喉桿菌、破傷風(fēng)桿菌）、革蘭陰性球菌（如腦膜炎奈瑟菌）及螺旋體（如梅毒螺旋體、鉤端螺旋體）有強大抗菌作用；對革蘭陰性桿菌作用弱。38.藥物代謝的主要器官是________，排泄的主要器官是________。答案：肝臟；腎臟解析：肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶（如細(xì)胞色素P450酶系）；腎臟是藥物排泄的主要器官，藥物及其代謝產(chǎn)物可通過腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收過程排出體外。39.硝苯地平屬于________類鈣通道阻滯劑，主要用于治療________和心絞痛。答案：二氫吡啶；高血壓解析：鈣通道阻滯劑分為二氫吡啶類（硝苯地平、氨氯地平）和非二氫吡啶類（維拉帕米、地爾硫?），硝苯地平是二氫吡啶類代表藥，通過擴張外周血管降低血壓，同時擴張冠狀動脈，用于高血壓和心絞痛治療。40.維生素C的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有________基團，具有較強的________性，易被氧化。答案：烯二醇；還原解析：維生素C（抗壞血酸）的結(jié)構(gòu)中含有烯二醇基（-C(OH)=C(OH)-），該基團具有強還原性，易被氧化為脫氫抗壞血酸，故維生素C制劑需避光、密閉保存，可加入抗氧劑。六、判斷題41.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，暫時失去藥理活性。（）答案：√解析：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子量大，不能跨膜轉(zhuǎn)運，無法到達(dá)作用部位，暫時失去藥理活性，也不能被代謝和排泄，結(jié)合型藥物與游離型藥物處于動態(tài)平衡。42.硝酸甘油舌下含服可避免首過效應(yīng)。（）答案：√解析：首過效應(yīng)是指藥物口服后經(jīng)胃腸道吸收進入門靜脈，部分在肝臟被代謝滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。舌下含服時，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收直接進入體循環(huán)，不經(jīng)過肝臟，可避免首過效應(yīng)，故硝酸甘油舌下含服起效快（2～3分鐘）。43.所有片劑都需要檢查崩解時限。（）答案：×解析：普通片劑、膠囊劑等需要檢查崩解時限，但某些特殊片劑（如咀嚼片、口含片、緩釋片、控釋片）不需要檢查崩解時限，咀嚼片在口腔中咀嚼后服用，無崩解過程；緩釋/控釋片需檢查釋放度而非崩解時限。44.阿司匹林哮喘是由于過敏反應(yīng)引起的。（）答案：×解析：阿司匹林哮喘并非過敏反應(yīng)（變態(tài)反應(yīng)），而是由于阿司匹林抑制環(huán)氧酶（COX），減少前列腺素（PG）合成（PG具有擴張支氣管作用），同時促進脂氧酶途徑，白三烯（LTs）生成增加（LTs是強支氣管收縮劑），導(dǎo)致支氣管痙攣，屬于藥物的藥理作用延伸，而非免疫反應(yīng)。45.地西泮的抗焦慮作用與激動苯二氮?受體有關(guān)。（）答案：√解析：地西泮屬于苯二氮?類藥物，其作用機制是與中樞苯二氮?（BZ）受體結(jié)合，增強γ-氨基丁酸（GABA，中樞抑制性神經(jīng)遞質(zhì)）與GABAA受體的結(jié)合，使Cl?通道開放頻率增加，Cl?內(nèi)流增加，神經(jīng)細(xì)胞超極化，產(chǎn)生中樞抑制效應(yīng)，包括抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等。46.注射劑的pH應(yīng)與血液pH（7.4）完全一致。（）答案：×解析：注射劑的pH應(yīng)在適宜范圍內(nèi)（一般4～9），力求接近血液pH（7.4），但并非完全一致。例如維生素C注射液pH為5.0～7.0，葡萄糖注射液pH為3.2～5.5，只要在規(guī)定范圍內(nèi)，對機體無刺激性即可。47.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)是耳毒性和腎毒性。（）答案：√解析：氨基糖苷類抗生素（如慶大霉素、鏈霉素）的主要不良反應(yīng)包括耳毒性（前庭功能損害和耳蝸神經(jīng)損害）、腎毒性（損害近曲小管上皮細(xì)胞）、神經(jīng)肌肉阻滯（罕見，與Ca2?競爭結(jié)合部位有關(guān)）和過敏反應(yīng)。48.藥物的治療指數(shù)（TI）越大，安全性越高。（）答案：√解析：治療指數(shù)（TI）=半數(shù)致死量（LD??）/半數(shù)有效量（ED??），TI是評價藥物安全性的指標(biāo)，TI越大，說明藥物的毒性越小，安全性越高。但TI并非絕對安全指標(biāo)，還需考慮TD??（中毒劑量）與ED??（有效劑量）的距離。49.栓劑的全身作用主要通過直腸下靜脈吸收，避免首過效應(yīng)。（）答案：√解析：栓劑直腸給藥時，藥物可通過兩條途徑吸收：①直腸上靜脈→門靜脈→肝臟（有首過效應(yīng)）；②直腸下靜脈和肛門靜脈→髂內(nèi)靜脈→下腔靜脈→體循環(huán)（無首過效應(yīng)）。為避免首過效應(yīng)，栓劑應(yīng)塞入距肛門2cm處，藥物主要通過直腸下靜脈吸收，進入體循環(huán)發(fā)揮全身作用。50.腎上腺素可用于治療過敏性休克，是因為其能興奮心臟、升高血壓、擴張支氣管。（）答案：√解析：過敏性休克時，小血管擴張、毛細(xì)血管通透性增加（血壓下降），支氣管痙攣（呼吸困難）。腎上腺素激動α受體，收縮小血管，升高血壓；激動β?受體，興奮心臟，增加心輸出量；激動β?受體，擴張支氣管，緩解呼吸困難，是治療過敏性休克的首選藥物。七、解答題51.簡述抗菌藥物的作用機制，并各舉1例代表藥物。答案：抗菌藥物的作用機制主要包括以下五類：（1）抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成：細(xì)菌細(xì)胞壁主要成分為肽聚糖，抗菌藥物通過干擾肽聚糖合成，導(dǎo)致細(xì)胞壁缺損，細(xì)菌膨脹破裂。例如青霉素G，與青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽酶活性，阻礙肽聚糖交聯(lián)。（2）抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成：細(xì)菌核糖體為70S（由30S和50S亞基組成），與人體核糖體（80S）不同，抗菌藥物可選擇性抑制細(xì)菌核糖體功能。例如氨基糖苷類（慶大霉素），與30S亞基結(jié)合，導(dǎo)致翻譯錯誤及核糖體解體；大環(huán)內(nèi)酯類（紅霉素）與50S亞基結(jié)合，抑制肽鏈延長。（3）抑制細(xì)菌核酸合成：包括抑制DNA回旋酶（拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ）、DNA聚合酶或RNA聚合酶。例如喹諾酮類（環(huán)丙沙星），抑制DNA回旋酶，阻礙DNA復(fù)制；利福平，抑制依賴DNA的RNA聚合酶，阻礙RNA合成。（4）影響細(xì)菌葉酸代謝：細(xì)菌不能利用外源性葉酸，需自身合成，抗菌藥物可抑制葉酸合成酶或還原酶。例如磺胺類（磺胺嘧啶），抑制二氫蝶酸合酶；甲氧芐啶（TMP），抑制二氫葉酸還原酶，二者合用（復(fù)方磺胺甲噁唑）可雙重阻斷葉酸代謝。（5）影響細(xì)菌細(xì)胞膜通透性：細(xì)菌細(xì)胞膜為脂質(zhì)雙分子層，抗菌藥物可破壞膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致內(nèi)容物外漏。例如多黏菌素B，與革蘭陰性菌細(xì)胞膜磷脂結(jié)合，破壞膜完整性；兩性霉素B，與真菌細(xì)胞膜麥角固醇結(jié)合，形成孔道，細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)外漏。52.某患者體重60kg，靜脈注射某藥物（t1/2=2小時，Vd=0.2L/kg），欲使初始血藥濃度達(dá)到4mg/L，計算所需的給藥劑量。若該藥物以一級動力學(xué)消除，給藥后6小時血藥濃度是多少？答案：（1）計算給藥劑量：已知：Vd=0.2L/kg×60kg=12L，C?=4mg/L（初始血藥濃度，靜脈注射時C?=X?/Vd）根據(jù)公式：X?=C?×Vd=4mg/L×12L=48mg所需給藥劑量為48mg。（2）計算給藥后6小時血藥濃度（C?）：一級動力學(xué)消除公式：C?=C?×(1/2)^(t/t1/2)已知：t=6小時，t1/2=2小時，t/t1/2=6/2=3C?=4mg/L×(1/2)3=4×1/8=0.5mg/L給藥后6小時血藥濃度為0.5mg/L。53.分析下列阿司匹林片的處方，并說明各成分的作用：【處方】阿司匹林250g，淀粉32g，羧甲淀粉鈉（CMS-Na）15g，硬脂酸鎂3g，10%淀粉漿適量，制成1000片。答案：處方中各成分的作用如下：（1）阿司匹林：主藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗血小板聚集作用。（2）淀粉：稀釋劑（填充劑），增加片劑體積，便于壓片；同時淀粉也有一定的崩解作用，但此處主要作為稀釋劑。（3）羧甲淀粉鈉（CMS-Na）：崩解劑，吸水后體積膨脹，促使片劑在胃腸道中迅速崩解，釋放藥物。（4）硬脂酸鎂：潤滑劑，減少顆粒與沖模之間的摩擦力，防止黏沖，保證片劑外觀光潔，同時改善顆粒的流動性。（5）10%淀粉漿：黏合劑，使藥物和輔料粉末黏合在一起，形成具有一定硬度和形狀的顆粒，便于壓片。54.簡述青霉素G的主要臨床應(yīng)用及過敏性休克的搶救措施。答案：（1）青霉素G的主要臨床應(yīng)用：青霉素G為窄譜抗生素，主要對革蘭陽性菌（球菌、桿菌）、革蘭陰性球菌及螺旋體有效，臨床應(yīng)用包括：①革蘭陽性球菌感染：如溶血性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎、猩紅熱、蜂窩織炎；肺炎鏈球菌引起的大葉性肺炎、腦膜炎；葡萄球菌（非耐甲氧