減數(shù)分裂精子的形成_第1頁
減數(shù)分裂精子的形成_第2頁
減數(shù)分裂精子的形成_第3頁
減數(shù)分裂精子的形成_第4頁
減數(shù)分裂精子的形成_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

減數(shù)分裂精子的形成20XX匯報(bào)人:XX目錄0102030405減數(shù)分裂概述減數(shù)分裂過程精子的形成調(diào)控機(jī)制異常與疾病應(yīng)用與研究06減數(shù)分裂概述PARTONE定義與重要性生殖細(xì)胞形成時(shí),染色體復(fù)制一次,分裂兩次,形成單倍體配子。減數(shù)分裂定義確保染色體數(shù)減半,維持物種遺傳穩(wěn)定,增加遺傳多樣性。減數(shù)分裂重要性減數(shù)分裂與有絲分裂比較減數(shù)分裂有同源染色體聯(lián)會(huì)、交叉互換;有絲分裂無此特殊行為染色體行為差異減數(shù)分裂細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,染色體數(shù)目減半;有絲分裂僅分裂一次,染色體數(shù)目不變分裂次數(shù)與結(jié)果減數(shù)分裂的生物學(xué)意義通過配子結(jié)合恢復(fù)二倍體,確保物種染色體數(shù)目穩(wěn)定。染色體數(shù)目恒定01同源染色體交叉互換與自由組合,形成多樣化配子。遺傳變異基礎(chǔ)02遺傳變異為自然選擇提供材料,推動(dòng)物種適應(yīng)與進(jìn)化。促進(jìn)生物進(jìn)化03減數(shù)分裂過程PARTTWO第一次減數(shù)分裂同源染色體配對(duì)形成四分體,可能發(fā)生交叉互換。同源染色體聯(lián)會(huì)同源染色體分離,非同源染色體自由組合,移向細(xì)胞兩極。染色體分離第二次減數(shù)分裂分為前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ四個(gè)階段,完成姐妹染色單體分離分裂階段存在兩次特異性阻滯,第二次阻滯于中期Ⅱ,受精時(shí)解除細(xì)胞阻滯精母細(xì)胞均等分裂形成4個(gè)精細(xì)胞,卵母細(xì)胞不均等分裂形成1個(gè)卵細(xì)胞和極體性別差異010203染色體配對(duì)與重組同源染色體通過端粒聚集與聯(lián)會(huì)復(fù)合體形成實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)配對(duì)。配對(duì)機(jī)制非姐妹染色單體間交叉互換產(chǎn)生新基因組合,姐妹染色單體交換維持遺傳穩(wěn)定性。重組類型精子的形成PARTTHREE精原細(xì)胞的增殖精原細(xì)胞通過有絲分裂增殖,為精子生成儲(chǔ)備細(xì)胞,周期約16天。精原細(xì)胞的增殖精母細(xì)胞的分化初級(jí)精母細(xì)胞精原細(xì)胞分化為初級(jí)精母細(xì)胞,進(jìn)行第一次減數(shù)分裂,染色體數(shù)目減半。次級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞分裂為次級(jí)精母細(xì)胞,再經(jīng)第二次減數(shù)分裂形成精子細(xì)胞。精子細(xì)胞的成熟精子細(xì)胞經(jīng)歷變形,頭部變長、尾部形成,成為成熟精子。細(xì)胞形態(tài)變化精子細(xì)胞內(nèi)染色體高度濃縮,形成遺傳物質(zhì)精核。遺傳物質(zhì)濃縮調(diào)控機(jī)制PARTFOUR基因表達(dá)調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子如NFY、USF等結(jié)合特定DNA序列,調(diào)控精子發(fā)生基因的時(shí)空表達(dá)。轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控組蛋白甲基化、DNA甲基化等表觀遺傳修飾,動(dòng)態(tài)調(diào)控精子發(fā)生基因的激活與抑制。表觀遺傳修飾激素對(duì)精子形成的調(diào)控促卵泡激素刺激支持細(xì)胞,促精子發(fā)生;黃體生成素促睪酮分泌,維持精子生成微環(huán)境。激素調(diào)控機(jī)制0102睪酮促進(jìn)精子細(xì)胞增殖成熟,調(diào)節(jié)支持細(xì)胞功能,確保精子發(fā)生正常進(jìn)行。睪酮核心作用03SETD1B介導(dǎo)的H3K4me3寬泛修飾調(diào)控精子形成關(guān)鍵基因的時(shí)序性表達(dá)。表觀遺傳調(diào)控環(huán)境因素的影響溫度調(diào)控化學(xué)物質(zhì)01高溫或低溫環(huán)境可能影響精子形成過程中的酶活性,進(jìn)而調(diào)控減數(shù)分裂進(jìn)程。02環(huán)境中存在的化學(xué)物質(zhì),如激素、重金屬等,可能干擾精子形成的調(diào)控機(jī)制。異常與疾病PARTFIVE減數(shù)分裂異常減數(shù)分裂異??赡軐?dǎo)致21-三體綜合征等遺傳疾病,影響個(gè)體發(fā)育。遺傳疾病風(fēng)險(xiǎn)異常可能導(dǎo)致配子缺陷,引發(fā)不孕不育或習(xí)慣性流產(chǎn)。生殖問題頻發(fā)重金屬、輻射及不良生活習(xí)慣等,均可能增加減數(shù)分裂異常風(fēng)險(xiǎn)。環(huán)境因素影響精子形成障礙基因突變或染色體異常導(dǎo)致精子生成受阻,如Y染色體微缺失、聯(lián)會(huì)復(fù)合體基因缺陷。遺傳因素精索靜脈曲張、睪丸炎等疾病破壞生精微環(huán)境,引發(fā)精子數(shù)量減少或質(zhì)量下降。疾病影響高溫、輻射、吸煙等不良因素干擾精子發(fā)生過程,導(dǎo)致精子畸形率升高。環(huán)境與生活方式相關(guān)遺傳疾病47,XXY染色體異常致精子減數(shù)分裂障礙,常伴無精癥或弱精癥??耸暇C合征基因突變影響精子生成,導(dǎo)致男性不育或后代智力障礙。脆性X綜合征應(yīng)用與研究PARTSIX生殖醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用減數(shù)分裂研究助力不孕不育治療,揭示精子形成異常機(jī)制,指導(dǎo)個(gè)性化診療方案制定。生殖醫(yī)學(xué)應(yīng)用精子形成研究進(jìn)展復(fù)旦團(tuán)隊(duì)揭示SETD1B介導(dǎo)的H3K4me3修飾調(diào)控精子形成基因時(shí)序性表達(dá)表觀遺傳調(diào)控哈佛團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)人類iPSC直接啟動(dòng)減數(shù)分裂,15天完成前兩階段干細(xì)胞技術(shù)突破中科院團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)piRNA通路基因突變致男性不育,提供新治療策略RNA調(diào)控機(jī)制未來研究方向探索干細(xì)胞體外減數(shù)分裂優(yōu)化,提升精子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論