初級(jí)水質(zhì)檢驗(yàn)工理論題庫(kù)及答案一一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共40分）1.生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定色度不超過(guò)（）度。A.5??B.10??C.15??D.20答案：C解析：GB5749-2022《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定色度≤15度，超過(guò)15度時(shí)多數(shù)消費(fèi)者可察覺(jué)。2.測(cè)定水樣濁度時(shí)，若樣品色度較高，應(yīng)優(yōu)先選用（）方法消除干擾。A.過(guò)濾??B.稀釋??C.補(bǔ)償??D.離心答案：C解析：色度對(duì)濁度光度法有正干擾，采用色度補(bǔ)償可扣除吸光度貢獻(xiàn)，過(guò)濾會(huì)損失懸浮物，稀釋降低靈敏度。3.玻璃電極法測(cè)定pH時(shí)，溫度補(bǔ)償?shù)淖饔檬切拚ǎ.斜率變化??B.等電位點(diǎn)漂移??C.液接電位??D.鈉差答案：A解析：溫度升高，電極斜率增大，儀器通過(guò)溫補(bǔ)使斜率回到理論值59.16mV/pH（25℃）。4.采用鄰菲羅啉分光光度法測(cè)定鐵，顯色最佳pH范圍為（）。A.2.0～3.0??B.3.5～4.5??C.6.0～7.0??D.8.0～9.0答案：B解析：pH<3時(shí)顯色不完全，pH>5時(shí)Fe3?易水解，3.5～4.5緩沖體系可穩(wěn)定Fe2?-鄰菲羅啉橙紅色絡(luò)合物。5.下列離子中對(duì)EDTA滴定硬度產(chǎn)生負(fù)干擾的是（）。A.Na???B.K???C.Al3???D.Cl?答案：C解析：Al3?與EDTA絡(luò)合能力強(qiáng)，消耗滴定劑使結(jié)果偏低，需加入氟化物掩蔽。6.測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，加入硫酸的作用是（）。A.提供酸性環(huán)境??B.抑制Cl?干擾??C.催化反應(yīng)??D.還原MnO??答案：A解析：KMnO?在酸性條件下氧化能力最強(qiáng)，硫酸介質(zhì)保證反應(yīng)定量進(jìn)行。7.納氏試劑比色法測(cè)氨氮，顯色后若溶液出現(xiàn)渾濁，應(yīng)首先考慮（）。A.鈣鎂沉淀??B.硫化物干擾??C.試劑失效??D.顯色酸度不足答案：A解析：Ca2?、Mg2?與納氏試劑生成黃棕色沉淀，可加酒石酸鉀鈉掩蔽。8.采用紫外分光光度法測(cè)硝酸鹽氮，最佳波長(zhǎng)為（）nm。A.220??B.275??C.300??D.410答案：A解析：NO??在220nm有強(qiáng)吸收，275nm用于校正有機(jī)物吸光度。9.測(cè)定總大腸菌群時(shí)，若接種量超過(guò)1mL，應(yīng)采用（）稀釋法。A.10倍系列??B.2倍系列??C.5倍系列??D.100倍系列答案：A解析：10倍系列稀釋可覆蓋較大濃度范圍，便于計(jì)數(shù)MPN。10.采用離子選擇電極測(cè)氟化物，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（TISAB）的主要目的不包括（）。A.固定離子強(qiáng)度??B.掩蔽Al3???C.調(diào)節(jié)pH至5.0～5.5??D.提高靈敏度答案：D解析：TISAB維持背景一致、掩蔽干擾、緩沖pH，但靈敏度由電極性能決定。11.下列關(guān)于CODCr測(cè)定回流時(shí)間的說(shuō)法正確的是（）。A.0.5h??B.1h??C.2h??D.3h答案：C解析：HJ828-2017規(guī)定回流2h，保證難降解有機(jī)物充分氧化。12.采用二苯碳酰二肼法測(cè)六價(jià)鉻，顯色后溶液顏色為（）。A.紫紅色??B.藍(lán)色??C.橙紅色??D.綠色答案：A解析：Cr(Ⅵ)與二苯碳酰二肼生成紫紅色絡(luò)合物，540nm測(cè)定。13.測(cè)定水中硫化物，現(xiàn)場(chǎng)固定應(yīng)加入（）。A.NaOH+ZnAc??B.H?SO???C.HCl??D.KMnO?答案：A解析：Zn2?與S2?生成ZnS沉淀，NaOH抑制H?S揮發(fā)，固定率>95%。14.采用重量法測(cè)懸浮物，恒重標(biāo)準(zhǔn)為兩次稱(chēng)量差≤（）mg。A.0.1??B.0.2??C.0.4??D.0.5答案：C解析：GB11901-89規(guī)定≤0.4mg，避免吸濕誤差。15.測(cè)定水中余氯，DPD法顯色后應(yīng)在（）min內(nèi)完成比色。A.1??B.5??C.10??D.30答案：B解析：紅色絡(luò)合物5min后逐漸褪色，需及時(shí)測(cè)定。16.采用鉬酸銨分光光度法測(cè)總磷，抗壞血酸的作用是（）。A.還原劑??B.掩蔽劑??C.緩沖劑??D.催化劑答案：A解析：將磷鉬黃還原為磷鉬藍(lán)，880nm測(cè)定。17.測(cè)定水中石油類(lèi)，四氯化碳萃取液在（）nm測(cè)定。A.225??B.254??C.2930??D.410答案：C解析：紅外分光光度法以CH?基團(tuán)2930cm?1（≈3415nm）為特征吸收，換算波長(zhǎng)3.41μm。18.采用原子吸收測(cè)鉛，基體改進(jìn)劑常用（）。A.NH?H?PO???B.LaCl???C.NaCl??D.KI答案：A解析：磷酸二氫銨與基體共沉淀，降低背景吸收，提高灰化溫度。19.測(cè)定水中氰化物，若存在SCN?干擾，應(yīng)加入（）蒸餾分離。A.酒石酸+EDTA??B.磷酸+EDTA??C.乳酸+MgCl???D.乙酸+ZnSO?答案：B解析：磷酸-EDTA蒸餾使HCN逸出，SCN?留在母液。20.采用氣相色譜測(cè)三氯甲烷，檢測(cè)器首選（）。A.FID??B.ECD??C.TCD??D.FPD答案：B解析：ECD對(duì)鹵代烴響應(yīng)高，檢出限達(dá)0.05μg/L。21.測(cè)定水中揮發(fā)酚，4-氨基安替比林法顯色最佳pH為（）。A.7.0±0.1??B.8.0±0.2??C.9.8±0.2??D.10.5±0.2答案：D解析：pH10.5時(shí)酚類(lèi)與4-AAP定量縮合生成紅色醌亞胺。22.采用離子色譜測(cè)Cl?，抑制器的作用是（）。A.降低背景電導(dǎo)??B.提高靈敏度??C.去除CO???D.聚焦樣品答案：A解析：抑制器將淋洗液Na?CO?/NaHCO?轉(zhuǎn)化為H?CO?，背景電導(dǎo)下降，Cl?以HCl形式檢測(cè)。23.測(cè)定水中陰離子表面活性劑，亞甲藍(lán)法萃取比色，有機(jī)相為（）。A.三氯甲烷??B.正己烷??C.乙酸乙酯??D.甲苯答案：A解析：LAS-亞甲藍(lán)離子對(duì)在三氯甲烷中穩(wěn)定，652nm測(cè)定。24.采用酶底物法測(cè)糞大腸菌群，陽(yáng)性結(jié)果顏色為（）。A.黃色??B.藍(lán)色??C.熒光??D.紅色答案：A解析：ONPG被β-半乳糖苷酶分解產(chǎn)黃色鄰硝基酚，同時(shí)MU熒光需紫外燈。25.測(cè)定水中鋁，采用鋁試劑法，顯色后溶液呈（）。A.紅色??B.藍(lán)色??C.紫紅色??D.橙黃色答案：A解析：Al3?-鋁試劑紅色絡(luò)合物，530nm測(cè)定。26.采用容量法測(cè)溶解氧，滴定終點(diǎn)顏色為（）。A.藍(lán)色消失??B.粉紅色出現(xiàn)??C.黃色出現(xiàn)??D.無(wú)色答案：B解析：淀粉指示劑藍(lán)色消失，過(guò)量Na?S?O?使碘-淀粉藍(lán)色褪去，呈現(xiàn)Mn2?淺粉。27.測(cè)定水中總硬度，EDTA滴定終點(diǎn)由（）變?yōu)榧兯{(lán)色。A.酒紅??B.紫紅??C.橙紅??D.綠色答案：A解析：鉻黑T與Ca2?/Mg2?絡(luò)合呈酒紅色，EDTA奪取金屬離子后指示劑游離顯藍(lán)。28.采用紫外燈殺菌，有效波長(zhǎng)為（）nm。A.185??B.254??C.310??D.365答案：B解析：254nm破壞DNA胸腺嘧啶二聚體，殺菌效率最高。29.測(cè)定水中甲醛，乙酰丙酮法顯色后溶液呈（）色。A.黃??B.紅??C.藍(lán)??D.綠答案：A解析：HCHO與乙酰丙酮在乙酸銨介質(zhì)生成黃色二氫吡啶衍生物，412nm測(cè)定。30.采用氣相分子吸收法測(cè)汞，載氣為（）。A.氬氣??B.氮?dú)??C.空氣??D.氦氣答案：A解析：氬氣作為載氣兼保護(hù)氣，防止汞蒸氣氧化，提高靈敏度。31.測(cè)定水中總氮，堿性過(guò)硫酸鉀消解溫度應(yīng)控制在（）℃。A.110??B.120??C.121??D.140答案：C解析：高壓蒸汽滅菌鍋121℃、30min，使有機(jī)氮、硝氮、亞硝氮全部轉(zhuǎn)化為硝酸鹽。32.采用快速消解分光光度法測(cè)COD，消解管冷卻至（）℃以下再比色。A.25??B.40??C.60??D.80答案：C解析：高溫導(dǎo)致比色皿變形，60℃以下可保證吸光度穩(wěn)定。33.測(cè)定水中碘化物，催化比色法利用碘對(duì)（）反應(yīng)的催化作用。A.As3?-Ce????B.Fe2?-H?O???C.Mn2?-IO????D.BrO??-甲基橙答案：A解析：微量I?催化As3?還原Ce??，黃色Ce??褪色速率與I?濃度成正比。34.采用石墨爐原子吸收測(cè)鎘，灰化溫度一般設(shè)為（）℃。A.200??B.350??C.500??D.800答案：B解析：350℃去除基體，避免Cd揮發(fā)（沸點(diǎn)765℃）。35.測(cè)定水中硼，姜黃素法顯色需（）條件。A.濃硫酸??B.堿性??C.中性??D.微酸答案：A解析：濃硫酸介質(zhì)中硼酸與姜黃素生成紅色玫瑰花青苷，550nm測(cè)定。36.采用流動(dòng)注射測(cè)氨氮，載液為（）。A.蒸餾水??B.緩沖液??C.顯色劑??D.空氣答案：B解析：磷酸鹽緩沖液維持pH7.4，保證水楊酸鈉-次氯酸顯色體系穩(wěn)定。37.測(cè)定水中氯仿，頂空法平衡溫度通常設(shè)為（）℃。A.25??B.40??C.60??D.80答案：C解析：60℃兼顧分配系數(shù)與靈敏度，過(guò)高易泄漏。38.采用電極法測(cè)pH，校準(zhǔn)斜率應(yīng)在（）%理論值范圍內(nèi)。A.70～85??B.85～95??C.90～105??D.95～102答案：D解析：新電極斜率≥95%，老化電極≥90%，超出需更換。39.測(cè)定水中總α放射性，水樣蒸發(fā)殘?jiān)穸葢?yīng)≤（）mg/cm2。A.10??B.50??C.100??D.200答案：C解析：厚樣自吸收嚴(yán)重，GB5750.13-2022規(guī)定≤100mg/cm2。40.采用便攜式余氯儀，校零使用（）。A.無(wú)氯水??B.自來(lái)水??C.標(biāo)準(zhǔn)液??D.空氣答案：A解析：無(wú)氯水（硫代硫酸鈉還原）作為零點(diǎn)，消除背景。二、判斷題（每題1分，共20分）41.測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，沸水浴時(shí)間縮短至20min對(duì)結(jié)果無(wú)影響。答案：×解析：時(shí)間不足導(dǎo)致氧化不完全，結(jié)果偏低。42.采用紫外分光光度法測(cè)NO??，可用1cm石英比色皿。答案：√解析：石英在220nm透光率>80%，玻璃強(qiáng)烈吸收。43.測(cè)定氟化物時(shí)，溫度越低電極斜率越大。答案：×解析：斜率與溫度成正比，0℃時(shí)理論斜率54.2mV/pH。44.采用酶底物法測(cè)大腸菌群，培養(yǎng)溫度應(yīng)為37℃。答案：√解析：37℃為人體溫度，適合總大腸菌群生長(zhǎng)。45.CODCr測(cè)定中，硫酸汞加入量與Cl?質(zhì)量比為10:1即可完全掩蔽。答案：√解析：HgSO?:Cl?=10:1形成HgCl?2?，避免Cl?被氧化。46.測(cè)定水中苯系物，可用HP-5毛細(xì)管柱分離。答案：√解析：HP-5為5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷，非極性，適合BTEX。47.采用重量法測(cè)SS，濾膜應(yīng)預(yù)先在105℃烘干至恒重。答案：√解析：去除濾膜吸濕水，保證空白穩(wěn)定。48.測(cè)定揮發(fā)酚，蒸餾時(shí)加入CuSO?目的是抑制硫化物干擾。答案：√解析：Cu2?+S2?→CuS↓，避免S2?與4-AAP顯色。49.采用離子色譜測(cè)SO?2?，可用碳酸鹽淋洗液。答案：√解析：碳酸鹽/碳酸氫鹽對(duì)SO?2?保留時(shí)間適中，分離度好。50.測(cè)定水中鋁，火焰原子吸收法比石墨爐法靈敏度高。答案：×解析：石墨爐檢出限可達(dá)0.2μg/L，火焰法僅20μg/L。51.采用DPD法測(cè)總余氯，需先加入KI。答案：√解析：KI將ClO?、NH?Cl等還原為I?，與DPD顯色。52.測(cè)定水中TDS，180℃烘干可去除結(jié)晶水。答案：√解析：180℃恒重可排除MgCl?·6H?O等結(jié)晶水干擾。53.采用氣相色譜測(cè)有機(jī)氯農(nóng)藥，ECD檢測(cè)器需高純氮作載氣。答案：×解析：ECD需高純氮或氬/甲烷（95:5），純氮靈敏度低。54.測(cè)定水中氰化物，若樣品含余氯，需先加入抗壞血酸還原。答案：√解析：余氯氧化CN?為CNO?，抗壞血酸可還原余氯。55.采用鉬酸銨法測(cè)磷，抗壞血酸與鉬酸銨同時(shí)加入可加快顯色。答案：×解析：先加鉬酸銨形成磷鉬黃，再加抗壞血酸還原，同時(shí)加入易生成副產(chǎn)物。56.測(cè)定水中電導(dǎo)率，溫度系數(shù)一般設(shè)為2.0%/℃。答案：√解析：中性鹽溶液平均溫度系數(shù)約2.0%，儀器自動(dòng)補(bǔ)償。57.采用快速消解COD，可用預(yù)制試劑管直接比色。答案：√解析：預(yù)制管含硫酸、重鉻酸鉀、硫酸汞，消解后無(wú)需轉(zhuǎn)移。58.測(cè)定水中總硬度，滴定前加入Na?S可掩蔽Cu2?。答案：√解析：Na?S與Cu2?生成CuS↓，避免Cu2?與指示劑絡(luò)合。59.采用紅外法測(cè)油，硅酸鎂柱用于去除動(dòng)植物油。答案：×解析：硅酸鎂吸附極性物質(zhì)，去除動(dòng)植物油，保留石油類(lèi)。60.測(cè)定水中放射性，樣品預(yù)濃縮可用蒸發(fā)法。答案：√解析：蒸發(fā)濃縮10倍可提高檢測(cè)靈敏度，降低探測(cè)限。三、填空題（每空1分，共20分）61.生活飲用水規(guī)定pH范圍為_(kāi)_______。答案：6.5～8.5解析：GB5749-2022限值，過(guò)低腐蝕管道，過(guò)高影響消毒。62.測(cè)定高錳酸鹽指數(shù)，KMnO?濃度為_(kāi)_______mol/L。答案：0.01解析：HJ828-2017規(guī)定，濃度過(guò)高消耗體積少，誤差大。63.采用納氏試劑法測(cè)氨氮，顯色后最大吸收波長(zhǎng)為_(kāi)_______nm。答案：420解析：黃色絡(luò)合物420nm處吸光度最大。64.測(cè)定氟化物，TISAB中檸檬酸鈉的作用是________。答案：掩蔽Al3?、Fe3?解析：檸檬酸與Al3?形成穩(wěn)定絡(luò)合物，釋放F?。65.采用重鉻酸鉀法測(cè)COD，硫酸銀的作用是________。答案：催化劑解析：Ag?催化直鏈有機(jī)物氧化，提高回收率。66.測(cè)定水中硝酸鹽氮，鎘柱法將NO??還原為_(kāi)_______。答案：NO??解析：Cd+NO??→Cd2?+NO??，再重氮偶合比色。67.測(cè)定水中總磷，消解后磷以________形式存在。答案：正磷酸鹽解析：過(guò)硫酸鉀將有機(jī)磷、縮合磷全部氧化為正磷酸。68.采用電極法測(cè)DO，膜電極內(nèi)充液為_(kāi)_______。答案：KCl+緩沖液解析：提供導(dǎo)電介質(zhì)，穩(wěn)定Ag/AgCl參比電位。69.測(cè)定水中苯并[a]芘，萃取液經(jīng)________柱凈化。答案：硅膠解析：硅膠吸附極性雜質(zhì)，保留B[a]P。70.測(cè)定水中氯仿，頂空法氣液相比為_(kāi)_______。答案：1:1解析：比例過(guò)高靈敏度下降，過(guò)低平衡慢，1:1為常用值。71.測(cè)定水中電導(dǎo)率，電極常數(shù)K值單位是________。答案：cm?1解析：K=l/A，長(zhǎng)度與面積比，單位cm?1。72.采用離子色譜測(cè)F?，淋洗液濃度降低則保留時(shí)間________。答案：延長(zhǎng)解析：淋洗液離子強(qiáng)度下降，交換平衡向左移動(dòng)。73.測(cè)定水中總α放射性，探測(cè)效率用________源校準(zhǔn)。答案：2?1Am解析：2?1Amα能量5.49MeV，半衰期432a，穩(wěn)定。74.測(cè)定水中氰化物，硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為_(kāi)_______mol/L。答案：0.0192解析：1mL0.0192mol/LAgNO?≈1mg/LCN?（以CN?計(jì)），便于計(jì)算。75.測(cè)定水中石油類(lèi)，四氯化碳萃取液在2930cm?1處吸收對(duì)應(yīng)________基團(tuán)。答案：CH?解析：脂肪族CH?伸縮振動(dòng)，特征吸收。76.測(cè)定水中TDS，烘干溫度________℃。答案：180±2解析：排除結(jié)晶水，恒重后稱(chēng)量。77.測(cè)定水中余氯，DPD法線(xiàn)性范圍________mg/L。答案：0.02～2.0解析：超出需稀釋?zhuān)苊馕舛?gt;1.0。78.測(cè)定水中SO?2?，鋇鉻比色法鋇鹽過(guò)量________%。答案：10解析：過(guò)量10%保證SO?2?完全沉淀，過(guò)量太多空白高。79.測(cè)定水中總硬度，EDTA二鈉濃度為_(kāi)_______mol/L。答案：0.010解析：0.010mol/L便于計(jì)算，1mL≈1mgCaCO?。80.測(cè)定水中揮發(fā)酚，蒸餾時(shí)餾出液速度________mL/min。答案：4～5解析：速度過(guò)快帶出水溶性雜質(zhì)，過(guò)慢耗時(shí)。四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）81.簡(jiǎn)述采用鄰菲羅啉法測(cè)鐵的操作要點(diǎn)。答案：（1）取樣50mL，加5mL1+3鹽酸煮沸1min，使Fe3?還原為Fe2?；（2）冷卻后加2mL10%鹽酸羥胺，搖勻，還原殘余Fe3?；（3）加5mL0.5%鄰菲羅啉、10mL1mol/L乙酸鈉調(diào)pH3.5～4.5；（4）定容至100mL，顯色15min；（5）510nm、1cm比色皿，以空白調(diào)零；（6）標(biāo)準(zhǔn)系列0～4mg/L，繪制曲線(xiàn)，相關(guān)系數(shù)≥0.999；（7）若色度高，用未加顯色劑樣品作參比；（8）結(jié)果以Fe計(jì)，保留兩位小數(shù)。82.說(shuō)明CODCr測(cè)定中氯離子干擾機(jī)理及消除方法。答案：機(jī)理：Cl?在酸性條件下被Cr?O?2?氧化：Cr?O?2?+6Cl?+14H?→2Cr3?+3Cl?+7H?O，消耗K?Cr?O?使結(jié)果偏高。消除：（1）硫酸汞掩蔽：HgSO?:Cl?=10:1，生成HgCl?2?絡(luò)合物，抑制Cl?氧化；（2）硝酸銀沉淀：先加Ag?SO?生成AgCl↓，過(guò)濾后測(cè)定，但損失部分COD；（3）分段測(cè)定：低濃度用快速消解法，高濃度用氯耗氧校正法；（4）標(biāo)準(zhǔn)加入法：在標(biāo)準(zhǔn)系列中加入等量Cl?，抵消干擾。83.概述酶底物法測(cè)糞大腸菌群的原理與優(yōu)點(diǎn)。答案：原理：利用糞大腸菌群產(chǎn)生β-半乳糖苷酶，分解底物ONPG生成黃色鄰硝基酚；同時(shí)產(chǎn)生β-葡萄糖醛酸酶，分解MUG生成熒光4-甲基傘形酮。優(yōu)點(diǎn)：（1）特異性高，僅糞大腸菌群同時(shí)產(chǎn)兩種酶；（2）無(wú)需確認(rèn)試驗(yàn)，24h直接讀數(shù)；（3）無(wú)有毒試劑，符合綠色分析；（4）可密封培養(yǎng)，避免交叉污染；（5）結(jié)果與MPN法一致性r>0.98，檢出限1MPN/100mL。84.簡(jiǎn)述離子選擇電極測(cè)氟化物的校準(zhǔn)與維護(hù)。答案：校準(zhǔn)：（1）用0.1mol/LNaF儲(chǔ)備液稀釋成0.2、2.0、10、20mg/L系列；（2）各加等體積TISAB，維持離子強(qiáng)度與pH；（3）由低至高測(cè)定電位，繪制E-logC曲線(xiàn)，斜率55～59mV；（4）每天校準(zhǔn)，斜率<50mV更換電極。維護(hù)：（1）電極保存于10?3mol/LNaF中，不可干放；（2）測(cè)量后用去離子水沖洗，濾紙吸干；（3）晶片污染用牙膏輕擦，重鉻酸鉀浸泡去有機(jī)附著；（4）避免碰硬物，防止晶片劃痕；（5