(完整版)水質(zhì)檢測理論試題題庫及答案一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.地表水水質(zhì)監(jiān)測中，用于表征水體富營養(yǎng)化程度的首選指標是A.總磷B.總氮C.葉綠素aD.高錳酸鹽指數(shù)答案：C解析：葉綠素a直接反映藻類現(xiàn)存生物量，是富營養(yǎng)化狀態(tài)最直觀的生物學指標，總磷、總氮為營養(yǎng)鹽因子，高錳酸鹽指數(shù)表征有機污染。2.采用納氏試劑分光光度法測定氨氮時，顯色后溶液呈黃色，其最大吸收波長為A.420nmB.450nmC.500nmD.630nm答案：A解析：納氏試劑與氨氮生成的黃色絡(luò)合物在420nm處有特征吸收，低于400nm試劑空白升高，高于450nm靈敏度下降。3.原子吸收光譜法測定水中總鉻時，為消除基體干擾，常加入的基體改進劑是A.硝酸鎂B.磷酸二氫銨C.硝酸鈀D.氯化鑭答案：B解析：磷酸二氫銨可提高灰化溫度，使基體成分提前揮發(fā)，減少鉻的損失與背景吸收。4.采用離子色譜測定水中F?、Cl?、NO??、SO?2?時，最常用抑制器類型為A.膜抑制器B.柱抑制器C.自再生電解抑制器D.化學抑制器答案：C解析：自再生電解抑制器無需外加酸，連續(xù)工作穩(wěn)定性高，背景電導(dǎo)低，適合多陰離子同時分析。5.測定水樣COD時，加入硫酸銀的主要作用是A.催化劑B.掩蔽劑C.氧化劑D.還原劑答案：A解析：Ag?SO?在酸性重鉻酸鉀體系中催化直鏈有機物氧化，提高氧化率，避免Cl?干擾需加HgSO?而非Ag?SO?。6.采用氣相色譜-電子捕獲檢測器（GC-ECD）測定水中六六六時，載氣應(yīng)選用A.氮氣B.氦氣C.氬氣D.氬-甲烷（95:5）答案：D解析：ECD需高比例甲烷作淬滅氣，降低電子能量，提高捕獲效率，氬-甲烷混合氣為經(jīng)典載氣。7.測定水中硫化物時，現(xiàn)場固定應(yīng)加入A.NaOH+抗壞血酸B.Zn(OAc)?+NaOHC.H?SO?+K?Cr?O?D.HCl+KI答案：B解析：Zn(OAc)?與S2?生成ZnS沉淀，NaOH抑制H?S揮發(fā)，固定效果可穩(wěn)定48h。8.采用ICP-MS測定水中痕量金屬時，為校正基體抑制效應(yīng)，內(nèi)標元素宜選A.?Li、??Sc、11?InB.23Na、3?K、?3CuC.?2Cr、??Fe、??ZnD.2??Pb、232Th、23?U答案：A解析：Li、Sc、In質(zhì)量數(shù)覆蓋低中高質(zhì)量段，電離能與待測元素接近，且天然含量極低，不受樣品基體影響。9.采用紫外分光光度法測定水中硝酸鹽氮時，為消除溶解性有機碳干擾，應(yīng)進行A.220nm與275nm雙波長校正B.加入Cd柱還原C.加入氨基磺酸D.加入EDTA答案：A解析：有機物在220nm與275nm均有吸收，硝酸鹽僅在220nm有強吸收，通過A???-2×A???校正可扣除有機背景。10.采用酶底物法測定水中總大腸菌群時，培養(yǎng)基中添加的顯色底物為A.鄰硝基苯-β-D-半乳糖苷B.4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖苷C.對硝基苯-磷酸二鈉D.溴甲酚紫答案：A解析：大腸菌群產(chǎn)生β-半乳糖苷酶，分解鄰硝基苯-β-D-半乳糖苷生成黃色鄰硝基苯酚，陽性呈黃色。11.采用流動注射分析測定水中揮發(fā)酚時，在線蒸餾所用酸為A.磷酸B.硫酸C.鹽酸D.硝酸答案：A解析：磷酸沸點高、氧化性弱，可避免酚類氧化損失，同時提供酸性環(huán)境使酚以分子態(tài)蒸出。12.測定水中總硬度時，EDTA滴定終點顏色為A.純藍色B.酒紅色C.無色D.紫色答案：A解析：EBT指示劑與Ca2?/Mg2?絡(luò)合呈酒紅色，EDTA奪取金屬離子后游離指示劑呈純藍色。13.采用重量法測定水中TDS時，烘干溫度應(yīng)控制在A.103–105℃B.180±2℃C.550±50℃D.105–110℃答案：B解析：180℃可去除結(jié)晶水及吸附水，確保恒重，低溫易殘留水分，高溫導(dǎo)致碳酸鹽分解。14.采用氣相色譜-質(zhì)譜法測定水中SVOCs時，離子源溫度一般設(shè)置為A.150℃B.230℃C.280℃D.320℃答案：B解析：230℃兼顧離子化效率與源內(nèi)裂解程度，過高導(dǎo)致分子離子峰減弱，過低靈敏度不足。15.測定水中陰離子表面活性劑（MBAS）時，需用氯仿萃取的絡(luò)合物為A.亞甲藍-LAS離子對B.結(jié)晶紫-ABS離子對C.羅丹明B-SDS離子對D.孔雀綠-AES離子對答案：A解析：亞甲藍與直鏈烷基苯磺酸鈉形成藍色離子對，氯仿萃取后于652nm比色。16.采用快速消解分光光度法測定COD時，所用消解管材質(zhì)為A.硼硅玻璃B.石英C.聚四氟乙烯D.聚丙烯答案：C解析：PTFE耐強酸強氧化劑，150℃高壓下不變形，且低本底干擾。17.測定水中痕量汞時，最佳原子化方式為A.火焰原子吸收B.石墨爐原子吸收C.冷原子吸收D.氫化物發(fā)生-原子熒光答案：C解析：冷原子吸收將Hg2?還原為Hg?后載氣吹入吸收池，室溫測定，靈敏度達0.01μg/L。18.采用離子選擇電極法測定水中氟化物時，總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液（TISAB）主要作用不含A.調(diào)節(jié)pH至5.0–5.5B.掩蔽Al3?、Fe3?C.提高F?活度系數(shù)D.降低液接電位答案：C解析：TISAB通過高濃度惰性電解質(zhì)固定離子強度，使活度系數(shù)恒定，而非提高。19.測定水中AOX時，吸附步驟所用活性炭為A.柱狀活性炭B.粉末活性炭C.微晶活性炭柱D.載銀活性炭答案：C解析：微晶活性炭柱（MAC）粒徑均勻、吸附容量大，易洗脫，符合ISO9562要求。20.采用液液萃取-GC/MS測定水中多環(huán)芳烴時，最佳萃取溶劑為A.正己烷B.二氯甲烷C.乙酸乙酯D.丙酮答案：B解析：二氯甲烷密度大于水，溶解度參數(shù)與PAHs匹配，回收率>90%，且易濃縮。21.測定水中葉綠素a時，萃取溶劑為A.90%丙酮B.甲醇C.乙醇D.乙醚答案：A解析：90%丙酮可有效破壞葉綠體膜，提取效率高，且不易溶解類胡蘿卜素干擾。22.采用連續(xù)流動分析測定水中總氮時，在線消解所用氧化劑為A.過硫酸鉀B.高氯酸C.臭氧D.過氧化氫答案：A解析：堿性過硫酸鉀可將所有氮形態(tài)氧化為NO??，紫外輔助消解溫度僅需110℃。23.測定水中溴酸鹽時，最佳檢測器為A.電導(dǎo)檢測器B.紫外檢測器C.質(zhì)譜檢測器D.熒光檢測器答案：C解析：BrO??無強紫外吸收，電導(dǎo)受基體抑制，ICP-MS或LC-MS/MS選擇性強，檢出限<0.5μg/L。24.采用酶聯(lián)免疫法測定水中微囊藻毒素-LR時，包被抗原為A.微囊藻毒素-牛血清白蛋白偶聯(lián)物B.微囊藻毒素-卵清蛋白偶聯(lián)物C.微囊藻毒素-聚賴氨酸偶聯(lián)物D.游離微囊藻毒素答案：A解析：BSA偶聯(lián)物分子量大，易吸附微孔板，且抗原表位暴露充分。25.測定水中總有機碳（TOC）時，差減法（TC-IC）適用于A.高鹽度樣品B.高顆粒樣品C.高堿度樣品D.高揮發(fā)性有機物樣品答案：C解析：高堿度樣品IC高，差減法可準確扣除無機碳，避免NPOC法吹掃損失。26.采用便攜式光譜儀現(xiàn)場測定水中余氯時，所用顯色劑為A.DPDB.鄰聯(lián)甲苯胺C.甲基橙D.酚酞答案：A解析：DPD與游離氯呈紅色，510nm測定，符合GB/T5750.11-2022。27.測定水中總氰化物時，預(yù)蒸餾所用酸為A.酒石酸+硫酸鎂B.磷酸+EDTAC.乳酸+醋酸鋅D.硝酸+硫酸銅答案：B解析：磷酸提供酸性，EDTA掩蔽金屬，防止氰絡(luò)合物分解不完全。28.采用熒光法測定水中鋁時，所用熒光試劑為A.鋁試劑B.8-羥基喹啉C.熒光鎵D.桑色素答案：C解析：熒光鎵與Al3?形成1:1絡(luò)合物，激發(fā)370nm，發(fā)射500nm，靈敏度達0.1μg/L。29.測定水中總放射性（α/β）時，樣品預(yù)處理需加入的載體為A.氯化鋇B.氯化鍶C.氯化銫D.氯化鉀答案：B解析：Sr2?與Ba2?共沉淀載帶鐳、釷等α核素，提高回收率。30.采用便攜式多參數(shù)儀現(xiàn)場測定pH時，校正應(yīng)使用A.單點校正B.兩點校正（pH4.01、7.00）C.三點校正（pH4.01、7.00、10.01）D.樣品空白校正答案：C解析：三點校正覆蓋酸性、中性、堿性，確保非線性電極響應(yīng)準確。二、多項選擇題（每題2分，共20分）31.下列哪些屬于《生活飲用水衛(wèi)生標準》GB5749-2022中新增毒理指標A.全氟辛酸B.微囊藻毒素-LRC.二氯乙酸D.溴酸鹽答案：ABCD解析：2022版新增全氟類、藻毒素、鹵乙酸及溴酸鹽限值。32.導(dǎo)致COD測定結(jié)果偏低的原因有A.重鉻酸鉀濃度不足B.消解時間過短C.硫酸銀未加D.滴定前未冷卻答案：ABC解析：未冷卻導(dǎo)致體積收縮，滴定體積偏大，結(jié)果偏高而非偏低。33.離子色譜分析中，下列哪些措施可降低水負峰A.提高淋洗液濃度B.降低進樣體積C.使用碳酸鹽淋洗液D.增加抑制器電流答案：BC解析：水負峰由樣品與淋洗液電導(dǎo)差異引起，降低進樣量、改用碳酸鹽體系可減弱。34.測定水中石油類時，紅外分光光度法與紫外法相比，優(yōu)勢有A.不受芳烴干擾B.可測動植物油C.檢出限低D.無需萃取答案：AB解析：紅外法采用2930cm?1C-H伸縮振動，芳烴無吸收；紫外法易受芳烴干擾。35.采用ICP-MS測定海水痕量金屬時，克服基體效應(yīng)的方法有A.在線稀釋B.基體匹配C.碰撞反應(yīng)池D.標準加入法答案：ABCD解析：海水高鹽易堵塞，四種方法聯(lián)合使用可確保準確。36.測定水中BOD?時，稀釋水需滿足A.溶解氧≥8mg/LB.pH7.2±0.2C.接種液含硝化菌D.20℃避光保存答案：ABD解析：BOD?僅測碳耗氧，接種液不應(yīng)含硝化菌，避免硝化干擾。37.采用頂空-GC測定水中苯系物時，提高靈敏度的措施有A.增加鹽濃度B.升高平衡溫度C.減小相比D.采用大體積進樣答案：ABC解析：鹽析效應(yīng)、升溫、減小液上空間均可提高頂空效率。38.測定水中總磷時，消解方法有A.過硫酸鉀高壓B.硝酸-高氯酸C.氫氧化鈉熔融D.微波消解答案：ABD解析：熔融法用于高硅樣品，常規(guī)水樣無需。39.采用酶底物法測定糞大腸菌群時，可采用的培養(yǎng)溫度有A.37℃B.41℃C.44.5℃D.55℃答案：C解析：糞大腸菌群定義44.5℃生長，37℃為總大腸菌群。40.測定水中痕量抗生素時，固相萃取柱常用A.HLBB.MCXC.SAXD.C18答案：ABD解析：HLB親水親脂平衡，MCX提供陽離子交換，C18保留非極性，SAX用于酸性化合物。三、判斷題（每題1分，共10分）41.采用DPD法測定余氯時，顯色時間超過5min會導(dǎo)致結(jié)果偏低。答案：×解析：DPD與余氯反應(yīng)在1min內(nèi)完成，延遲測定會因余氯衰減而偏低，但“超過5min”并非絕對，需視余氯穩(wěn)定性而定。42.原子熒光法測定砷時，加入硫脲-抗壞血酸主要還原As??為As3?。答案：√解析：As3?生成砷化氫效率遠高于As??，預(yù)還原可提高靈敏度。43.測定水中TOC時，NPOC法適用于含高濃度碳酸鹽樣品。答案：√解析：NPOC法先酸化吹掃去除IC，避免差減法誤差。44.采用離子色譜測定高氯樣品（Cl?>1000mg/L）時，可將進樣稀釋10倍以消除過載峰。答案：√解析：稀釋可降低主峰拖尾，避免掩蓋Br?、NO??。45.測定水中揮發(fā)酚時，萃取后比色需在30min內(nèi)完成，否則吸光度下降。答案：√解析：4-氨基安替比林酚氧化產(chǎn)物不穩(wěn)定，光照下分解。46.采用石墨爐原子吸收測定鉛時，基體改進劑磷酸二氫銨可降低灰化溫度。答案：×解析：磷酸二氫銨提高灰化溫度，防止Pb揮發(fā)。47.測定水中氨氮時，水樣預(yù)蒸餾前需調(diào)pH至9.5，防止Mg2?沉淀。答案：√解析：堿性條件下Mg2?生成Mg(OH)?沉淀，堵塞管路。48.采用氣相色譜測定水中氯仿時，電子捕獲檢測器靈敏度低于氫火焰檢測器。答案：×解析：ECD對鹵代烴響應(yīng)極高，靈敏度比FID高2–3個數(shù)量級。49.測定水中總堿度時，酚酞終點顏色由紅色變?yōu)闊o色。答案：√解析：酚酞在pH8.3褪色，指示碳酸鹽至碳酸氫鹽終點。50.采用紫外分光光度法測定水中硝酸鹽時，可用2mol/L鹽酸作參比。答案：×解析：鹽酸在220nm有吸收，應(yīng)使用純水或低離子強度溶液作參比。四、填空題（每空1分，共20分）51.測定水中COD時，重鉻酸鉀標準溶液濃度為________mol/L，硫酸銀-硫酸溶液加入量為________mL。答案：0.025，1.0解析：0.025mol/L適用于低濃度樣品（<50mg/L），1mLAg?SO?-H?SO?為催化劑量。52.采用離子色譜測定水中BrO??時，淋洗液為________mmol/LKOH，流速________mL/min，抑制器電流________mA。答案：35，1.0，87解析：35mmolKOH等度洗脫，1mL/min平衡分離與時間，電流87mA對應(yīng)抑制容量。53.測定水中總氰化物時，蒸餾后吸收液為________溶液，pH控制在________。答案：NaOH，>12解析：強堿性確保HCN完全轉(zhuǎn)化為CN?，防止揮發(fā)損失。54.采用原子熒光法測定汞時，載氣為________，屏蔽氣為________，原子化溫度________℃。答案：氬氣，氬氣，200解析：低溫石英爐原子化，200℃足夠且避免記憶效應(yīng)。55.測定水中葉綠素a時，研磨后離心轉(zhuǎn)速為________rpm，時間________min，萃取液透光率應(yīng)<________%。答案：4000，15，5解析：4000rpm沉淀藻渣，15min充分沉降，透光率<5%避免熒光內(nèi)濾效應(yīng)。56.采用頂空-GC測定水中三鹵甲烷時，平衡溫度________℃，平衡時間________min，鹽加入量________g。答案：60，30，3解析：60℃加速擴散，30min達平衡，3gNaCl鹽析提高分配系數(shù)。57.測定水中TOC時，催化燃燒溫度________℃，催化劑為________，載氣為________。答案：680，Pt/Al?O?，高純氧解析：680℃確保有機物完全氧化，Pt催化劑降低活化能。58.采用酶底物法測定總大腸菌群時，培養(yǎng)溫度________℃，時間________h，陽性呈________色。答案：37，24，黃解析：37℃為典型腸道菌溫度，24h內(nèi)產(chǎn)酶顯色。59.測定水中硬度時，EDTA標準溶液濃度________mol/L，指示劑為________，終點由________色變?yōu)開_______色。答案：0.010，EBT，酒紅，純藍解析：0.010mol/L便于計算，EBT變色敏銳。60.測定水中AOX時，柱吸附流速≤________mL/min，硝酸鹽洗脫液濃度________mol/L，測定上限________μg/L。答案：3，0.02，1000解析：慢流速確保吸附完全，0.02mol/LNO??洗脫干擾離子，上限1000μg/L避免柱過載。五、簡答題（每題6分，共30分）61.簡述測定水中高錳酸鹽指數(shù)時，酸性法與堿性法的適用差異及關(guān)鍵步驟。答案：酸性法適用于Cl?<300mg/L地表水，堿性法用于海水或高氯廢水。關(guān)鍵：酸性法0.01mol/LKMnO?沸水浴30min，趁熱加0.01mol/LNa?C?O?，回滴；堿性法先加0.5mol/LNaOH，KMnO?氧化后酸化，再加草酸鈉回滴，避免Cl?干擾。62.說明離子色譜測定水中常見7種陰離子（F?、Cl?、NO??、Br?、NO??、PO?3?、SO?2?）時，梯度淋洗程序設(shè)計原則。答案：低濃度KOH（5mmol/L）初始保留F?，5min升至15mmol/L洗脫Cl?、NO??，10min升至25mmol/L洗脫Br?、NO??，15min升至45mmol/L洗脫PO?3?、SO?2?，20min降至5mmol/L平衡，確保分離度<1.5，峰形對稱。63.概述原子吸收石墨爐測定水中痕量鎘的基體改進劑選擇、升溫程序優(yōu)化及背景校正方式。答案：基體改進劑：磷酸二氫銨+硝酸鎂（各0.2%），提高灰化溫度至900℃；升溫：干燥110℃30s，灰化900℃20s，原子化1800℃3s，凈化2200℃2s；背景校正：塞曼效應(yīng)，校正波長228.8nm，氘燈輔助。64.闡述測定水中總磷時，過硫酸鉀高壓消解失敗常見原因及解決措施。答案：原因：1.消解管密封不嚴，壓力不足；2.過硫酸鉀失效；3.消解時間不足；4.樣品含高Cl?、有機磷難氧化。措施：更換密封圈，新鮮配制過硫酸鉀，延長消解至1h，加硫酸銅催化或改用硝酸-高氯酸。65.說明采用GC-MS測定水中半揮發(fā)性有機物時，內(nèi)標法定量步驟及內(nèi)標選擇原則。答案：步驟：1.樣品加入替代內(nèi)標（如氟苯、硝基苯-d?）；2.調(diào)節(jié)pH，液液萃??；3.濃縮至1mL；4.加入進樣內(nèi)標（如菲-d??）；5.計算相對響應(yīng)因子（RRF）。原則：內(nèi)標與待測物理化性質(zhì)相似，質(zhì)量數(shù)差異≥3，無干擾，穩(wěn)定性好。六、計算題（每題10分，共20分）66.取水樣100mL，采用0.025mol/L重鉻酸鉀法測定COD，空白消耗0.010mol/L硫酸亞鐵銨（FAS）24.50mL，樣品消耗19.20mL，計算COD值（mg/