2026年生物科技與生物倫理問題題庫一、單選題（共10題，每題2分，合計20分）1.題干：基因編輯技術CRISPR-Cas9在臨床應用中，最引發(fā)倫理爭議的問題是？選項：A.提高農(nóng)作物產(chǎn)量B.治療遺傳性疾病C.對人類胚胎進行基因修改D.加速藥物研發(fā)答案：C2.題干：中國《生物安全法》中，對人類遺傳資源的采集和對外提供的主要監(jiān)管機構是？選項：A.國家衛(wèi)健委B.科技部C.自然資源部D.國家藥品監(jiān)督管理局答案：B3.題干：在干細胞研究中，使用誘導多能干細胞（iPSCs）替代胚胎干細胞（ESCs）的主要倫理優(yōu)勢是？選項：A.免疫排斥風險更低B.避免涉及胚胎破壞C.研發(fā)成本更低D.細胞分化能力更強答案：B4.題干：歐盟《通用數(shù)據(jù)保護條例》（GDPR）對生物樣本庫的監(jiān)管要求中，最強調的是？選項：A.樣本保存溫度B.知情同意的充分性C.樣本商業(yè)化收益D.數(shù)據(jù)共享的效率答案：B5.題干：在合成生物學領域，設計用于生產(chǎn)藥物的工程細菌，其倫理風險主要體現(xiàn)在？選項：A.可能污染環(huán)境B.提高藥價C.替代人工制藥D.縮短研發(fā)周期答案：A6.題干：中國《人類遺傳資源管理條例》規(guī)定，境外機構直接開展人類遺傳資源國際合作研究需滿足的條件是？選項：A.必須在中國境內(nèi)設立分支機構B.依托境內(nèi)機構開展C.不受任何監(jiān)管D.僅需提供資金支持答案：B7.題干：在動物實驗中，3R原則（替代、減少、優(yōu)化）的核心目標是？選項：A.提高實驗效率B.減少動物痛苦C.降低研究成本D.增加數(shù)據(jù)量答案：B8.題干：腦機接口技術（BCI）在臨床應用中，最突出的倫理挑戰(zhàn)是？選項：A.技術可靠性B.知情同意能力C.成本效益比D.數(shù)據(jù)安全性答案：B9.題干：在基因治療臨床試驗中，國際倫理準則要求必須獲得受試者的？選項：A.經(jīng)濟補償B.書面知情同意C.親屬支持D.專業(yè)擔保答案：B10.題干：生物信息學在精準醫(yī)療中的應用，其倫理風險主要涉及？選項：A.數(shù)據(jù)分析錯誤B.偏見嵌入算法C.硬件設備故障D.軟件更新延遲答案：B二、多選題（共5題，每題3分，合計15分）1.題干：基因編輯技術CRISPR-Cas9在農(nóng)業(yè)領域的應用可能引發(fā)的倫理問題包括？選項：A.基因污染B.生物多樣性喪失C.食品安全風險D.農(nóng)業(yè)壟斷加劇E.貧富差距擴大答案：A、B、C2.題干：中國在人類遺傳資源管理方面的主要政策目標包括？選項：A.保護國家生物安全B.促進國際合作C.防止資源濫用D.提高科研效率E.增加經(jīng)濟收益答案：A、B、C3.題干：干細胞研究中的倫理爭議點主要涉及？選項：A.胚胎干細胞的來源B.細胞分化控制C.受試者知情同意D.研究資金分配E.倫理審查標準答案：A、C、E4.題干：生物樣本庫的倫理監(jiān)管需考慮的主要因素包括？選項：A.知情同意的獲取B.數(shù)據(jù)匿名化處理C.樣本商業(yè)化限制D.研究目的透明度E.法律法規(guī)合規(guī)性答案：A、B、D、E5.題干：腦機接口技術（BCI）的倫理挑戰(zhàn)主要體現(xiàn)在？選項：A.身體自主權B.心理隱私保護C.社會公平性D.技術濫用風險E.長期安全性問題答案：A、B、C、D、E三、判斷題（共10題，每題1分，合計10分）1.題干：基因編輯技術CRISPR-Cas9在臨床應用中，目前已被允許用于生殖系基因修改。答案：×2.題干：中國《人類遺傳資源管理條例》規(guī)定，所有人類遺傳資源國際合作研究必須通過科技部審批。答案：√3.題干：干細胞研究中的誘導多能干細胞（iPSCs）與胚胎干細胞（ESCs）具有完全相同的倫理地位。答案：×4.題干：歐盟GDPR對生物樣本庫的監(jiān)管要求低于美國的相關規(guī)定。答案：×5.題干：動物實驗中的3R原則（替代、減少、優(yōu)化）最早由英國科學家Russell和Burch提出。答案：√6.題干：腦機接口技術（BCI）在臨床應用中，目前已被允許用于治療嚴重神經(jīng)損傷患者。答案：√7.題干：基因治療臨床試驗中，受試者的知情同意可以由其監(jiān)護人代簽。答案：×8.題干：生物信息學在精準醫(yī)療中的應用，可以完全消除醫(yī)療偏見。答案：×9.題干：中國對人類遺傳資源的對外提供實行嚴格審批制度，但境內(nèi)機構可自行對外合作。答案：×10.題干：合成生物學在藥物生產(chǎn)中的應用，可以完全替代傳統(tǒng)制藥工藝。答案：×四、簡答題（共5題，每題5分，合計25分）1.題干：簡述基因編輯技術CRISPR-Cas9在臨床應用中的倫理風險。答案：基因編輯技術CRISPR-Cas9在臨床應用中的倫理風險主要包括：-生殖系基因修改：對人類胚胎進行基因修改可能導致不可逆的遺傳改變，影響后代健康。-脫靶效應：基因編輯可能意外修改非目標基因，引發(fā)潛在健康問題。-公平性問題：基因編輯技術可能加劇社會不平等，導致“基因富人”與“基因窮人”的分化。-監(jiān)管挑戰(zhàn)：技術發(fā)展速度快于法律監(jiān)管，存在濫用風險。2.題干：簡述中國《人類遺傳資源管理條例》的主要監(jiān)管內(nèi)容。答案：中國《人類遺傳資源管理條例》的主要監(jiān)管內(nèi)容包括：-對外提供審批：境外機構需通過境內(nèi)機構合作，并經(jīng)科技部審批。-樣本采集規(guī)范：需獲得受試者書面知情同意，并保證數(shù)據(jù)安全。-商業(yè)化限制：禁止境外機構直接商業(yè)化人類遺傳資源。-倫理審查：所有研究需通過倫理委員會審查。3.題干：簡述干細胞研究中誘導多能干細胞（iPSCs）的倫理優(yōu)勢。答案：誘導多能干細胞（iPSCs）的倫理優(yōu)勢主要體現(xiàn)在：-避免胚胎破壞：iPSCs由體細胞重新編程而來，無需使用胚胎干細胞，減少倫理爭議。-安全性較高：iPSCs與胚胎干細胞具有相似的分化能力，但避免了倫理問題。-患者特異性：iPSCs可由患者自體細胞制備，降低免疫排斥風險。4.題干：簡述動物實驗中的3R原則及其意義。答案：動物實驗中的3R原則包括：-替代（Replacement）：使用非動物實驗方法替代動物實驗。-減少（Reduction）：優(yōu)化實驗設計，減少動物使用量。-優(yōu)化（Refinement）：改進實驗條件，減輕動物痛苦。意義在于提高動物福利，減少不必要的動物實驗。5.題干：簡述腦機接口技術（BCI）的倫理挑戰(zhàn)。答案：腦機接口技術（BCI）的倫理挑戰(zhàn)主要體現(xiàn)在：-身體自主權：BCI可能過度干預人體功能，影響自主性。-心理隱私保護：腦機接口可能記錄個人思維，引發(fā)隱私泄露。-社會公平性：BCI技術可能加劇社會分化，導致“技術鴻溝”。-技術濫用風險：BCI可能被用于監(jiān)控或控制個體。五、論述題（共2題，每題10分，合計20分）1.題干：論述基因編輯技術CRISPR-Cas9在農(nóng)業(yè)領域的應用及其倫理挑戰(zhàn)。答案：基因編輯技術CRISPR-Cas9在農(nóng)業(yè)領域的應用主要包括：-提高作物產(chǎn)量：通過基因編輯改良作物生長特性，提高產(chǎn)量。-增強抗逆性：使作物具有抗病蟲害、耐旱等能力。-優(yōu)化營養(yǎng)價值：通過基因編輯提高作物營養(yǎng)成分。倫理挑戰(zhàn)包括：-基因污染：轉基因作物可能通過花粉傳播，影響野生種。-生物多樣性喪失：大規(guī)模種植單一轉基因作物可能減少生態(tài)多樣性。-食品安全風險：基因編輯作物可能產(chǎn)生未知健康風險。-農(nóng)業(yè)壟斷加?。杭夹g可能被少數(shù)企業(yè)壟斷，影響農(nóng)民權益。2.題干：論述生物信息學在精準醫(yī)療中的應用及其倫理風險。答案：生物信息學在精準醫(yī)療中的應用主要體現(xiàn)在：-基因組測序：通過基因組測序分析個體遺傳特征，指導個性化治療。-疾病預測：利用生物信息學模型預測疾病風險，提前干預。-藥物研發(fā)：通過生物信息學加速藥物靶點