合成生物藥物載體研發(fā)工程師崗位招聘考試試卷及答案填空題（每題1分，共10分）1.脂質體的主要組成成分是______和膽固醇。2.PEG修飾納米載體的主要作用是______循環(huán)時間。3.可降解聚合物載體常用的聚酯類材料包括PLGA和______。4.納米粒的表征參數(shù)中，反映表面電荷的是______電位。5.被動靶向載體主要依賴______效應實現(xiàn)腫瘤組織富集。6.制備脂質體的經(jīng)典方法是______分散法。7.聚合物膠束的核心通常由______疏水鏈段構成。8.納米藥物載體的體內分布主要受______、粒徑和表面性質影響。9.脂質體的相變溫度與______的飽和度相關。10.陽離子載體用于基因遞送時，主要通過______作用與核酸結合。單項選擇題（每題2分，共20分）1.以下屬于被動靶向藥物載體的是？A.脂質體B.免疫脂質體C.葉酸修飾納米粒D.轉鐵蛋白修飾載體2.PLGA的降解方式是？A.物理降解B.化學水解C.酶解D.光降解3.制備納米粒的乳化-溶劑揮發(fā)法中，有機溶劑需具備的特點是？A.水溶性好B.沸點極高C.易揮發(fā)D.毒性極低4.脂質體中加入膽固醇的主要作用是？A.增加膜穩(wěn)定性B.提高包封率C.增強靶向性D.降低粒徑5.可用于蛋白類藥物遞送的載體是？A.無機納米粒B.金屬納米粒C.量子點D.脂質體6.納米藥物載體的粒徑通?？刂圃?？A.<10nmB.10-1000nmC.1-10μmD.>10μm7.主動靶向載體的靶向配體不包括？A.抗體B.葉酸C.葡萄糖D.轉鐵蛋白8.聚合物膠束臨界膠束濃度（CMC）越低，意味著？A.穩(wěn)定性越好B.包封率越低C.粒徑越大D.毒性越大9.冷凍干燥可提高納米載體的？A.包封率B.靶向性C.降解速度D.穩(wěn)定性10.屬于天然可降解載體材料的是？A.PLAB.殼聚糖C.PEGD.PVA多項選擇題（每題2分，共20分）1.脂質體的主要制備方法包括？A.薄膜分散法B.逆相蒸發(fā)法C.乳化交聯(lián)法D.擠出法2.納米藥物載體的表征參數(shù)有？A.粒徑及分布B.zeta電位C.包封率D.載藥量3.腫瘤主動靶向配體包括？A.葉酸B.HER2抗體C.轉鐵蛋白D.甘露醇4.可降解聚合物載體材料包括？A.PLGAB.PLAC.PEGD.殼聚糖5.影響納米載體循環(huán)時間的因素有？A.粒徑B.表面PEG化C.表面電荷D.材料親疏水性6.脂質體按結構可分為？A.單層脂質體（SUV）B.多層脂質體（MLV）C.多囊脂質體（PMLV）D.聚合物脂質體7.納米粒的制備方法包括？A.乳化-溶劑揮發(fā)法B.乳化交聯(lián)法C.沉淀法D.自組裝法8.陽離子載體用于基因遞送的優(yōu)勢是？A.與核酸靜電結合B.保護核酸不被降解C.靶向性強D.生物相容性好9.影響藥物載體包封率的因素有？A.藥物性質B.載體材料C.制備方法D.溶劑選擇10.生物響應型載體包括？A.pH響應型脂質體B.酶響應型聚合物納米粒C.溫度響應型膠束D.普通脂質體判斷題（每題2分，共20分）1.PEG修飾可減少納米載體的單核巨噬細胞系統(tǒng)攝取。（）2.脂質體只能包封疏水藥物。（）3.PLGA的降解速度與乳酸/羥基乙酸比例無關。（）4.納米粒粒徑越小，體內靶向性越好。（）5.主動靶向載體依賴配體-受體特異性結合。（）6.殼聚糖是天然陽離子多糖載體材料。（）7.冷凍干燥無需考慮納米載體穩(wěn)定性。（）8.聚合物膠束包封率與藥物疏水性正相關。（）9.脂質體相變溫度越高，膜流動性越強。（）10.無機納米載體（如金納米粒）無生物降解性。（）簡答題（每題5分，共20分）1.簡述脂質體的被動靶向機制。2.列舉3種常用可降解聚合物載體材料及特點。3.簡述納米藥物載體包封率的2種測定方法。4.說明PEG修飾納米載體的作用及局限性。討論題（每題5分，共10分）1.結合應用場景，分析脂質體與聚合物納米粒在腫瘤藥物遞送中的優(yōu)勢差異。2.討論影響納米藥物載體包封率的關鍵因素及優(yōu)化策略。---答案部分填空題答案1.磷脂2.延長3.PLA4.zeta5.EPR6.薄膜7.兩親性8.分子量9.磷脂酰脂肪酸鏈10.靜電單項選擇題答案1.A2.B3.C4.A5.D6.B7.C8.A9.D10.B多項選擇題答案1.ABD2.ABCD3.ABC4.ABD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.AB9.ABCD10.ABC判斷題答案1.√2.×3.×4.×5.√6.√7.×8.√9.×10.√簡答題答案1.脂質體依賴腫瘤組織EPR效應（高通透性和滯留效應）：腫瘤血管內皮間隙大（100-1000nm），脂質體（10-200nm）可通過間隙進入腫瘤組織；且腫瘤缺乏正常淋巴回流，脂質體滯留富集，提高藥物腫瘤濃度，減少正常組織毒性。2.①PLGA：可降解、生物相容，降解速度可調（乳酸/羥基乙酸比例影響），用于長效緩釋；②PLA：結晶性好，降解產物為乳酸，參與代謝；③殼聚糖：天然陽離子多糖，促細胞黏附，適合蛋白/基因遞送，具黏膜黏附性。3.①透析法：載藥納米載體透析，游離藥物透過袋外，包封率=（總藥量-游離藥量）/總藥量×100%；②超速離心法：離心使載體沉淀，上清為游離藥物，測定計算包封率。4.作用：延長循環(huán)時間、降低免疫原性、提高穩(wěn)定性；局限性：PEG過大影響靶細胞結合，部分引發(fā)補體激活假過敏反應（CARPA），不可降解致長期蓄積。討論題答案1.脂質體優(yōu)勢：膜與細胞膜相似，生物相容好，可包封親水/疏水藥物，PEG修飾后循環(huán)久；聚合物納米粒優(yōu)勢：結構穩(wěn)定、制備重復好，可降解性優(yōu)（如PLGA），易修飾功能基團（靶向/響應性）。場景：脂質體適合蛋白類藥物（如阿霉素脂質體）；聚合物納米粒適合長效緩釋（紫杉醇P