藥店員工考試試題含答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度。A.發(fā)貨檢查驗(yàn)收B.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收C.出貨檢查驗(yàn)收D.收貨檢查驗(yàn)收答案：B解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。2.以下哪種藥品屬于處方藥（）。A.感冒清熱顆粒B.阿莫西林膠囊C.健胃消食片D.藿香正氣水答案：B解析：阿莫西林膠囊是抗生素類藥物，使用不當(dāng)可能會導(dǎo)致細(xì)菌耐藥等問題，需要憑醫(yī)師處方購買和使用，屬于處方藥。而感冒清熱顆粒、健胃消食片、藿香正氣水屬于非處方藥，消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用。3.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）。A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時間C.完全失效的時間D.藥效降低一半的時間答案：A解析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限。在有效期內(nèi)，藥品的質(zhì)量和療效有保證，超過有效期后，藥品的質(zhì)量可能會下降，療效也可能會降低，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。4.以下哪種藥品適宜在陰涼處儲存（）。A.胰島素B.維生素C片C.雙歧桿菌活菌制劑D.硝酸甘油片答案：D解析：陰涼處是指不超過20℃的環(huán)境。硝酸甘油片遇熱、光照等易分解失效，適宜在陰涼處儲存。胰島素一般需要冷藏保存（2-8℃）；雙歧桿菌活菌制劑需要冷藏保存以保證活菌的活性；維生素C片在常溫下儲存即可，但要注意防潮。5.藥品不良反應(yīng)是指（）。A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品在超劑量使用時出現(xiàn)的有害反應(yīng)C.藥品在錯誤使用時出現(xiàn)的有害反應(yīng)D.藥品在過期使用時出現(xiàn)的有害反應(yīng)答案：A解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。超劑量使用、錯誤使用、過期使用藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)不屬于藥品不良反應(yīng)的范疇。6.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快（）。A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑答案：C解析：注射劑是將藥物直接注入人體，藥物可以迅速進(jìn)入血液循環(huán)，吸收速度最快。片劑、膠囊劑、丸劑等需要經(jīng)過胃腸道的消化和吸收過程，相對來說吸收速度較慢。7.中藥飲片的炮制，必須按照（）。A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制B.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制C.企業(yè)自行制定的炮制方法炮制D.以上都可以答案：A解析：中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。企業(yè)不能自行隨意制定炮制方法。8.對陳列的藥品應(yīng)（）進(jìn)行檢查。A.每天B.每周C.每月D.每季度答案：C解析：藥品經(jīng)營企業(yè)對陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查陳列藥品的質(zhì)量狀況，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)及時處理。9.以下哪種藥物不能與酒精同時使用（）。A.頭孢菌素類B.維生素B族C.布洛芬D.對乙酰氨基酚答案：A解析：頭孢菌素類藥物與酒精同時使用可能會發(fā)生雙硫侖樣反應(yīng)，出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈、腹痛、惡心、嘔吐、心慌、氣急、心率加快、血壓降低等癥狀，嚴(yán)重者可能危及生命。維生素B族、布洛芬、對乙酰氨基酚與酒精一般不會發(fā)生嚴(yán)重的相互作用，但飲酒可能會影響藥物的療效或增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。10.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具（）。A.銷售憑證B.發(fā)票C.收據(jù)D.以上都可以答案：A解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。發(fā)票也是銷售憑證的一種，但在實(shí)際經(jīng)營中，銷售憑證更符合藥品零售企業(yè)的操作習(xí)慣和規(guī)定要求。11.以下哪種藥物可用于緩解心絞痛發(fā)作（）。A.阿司匹林B.硝酸甘油C.硝苯地平D.美托洛爾答案：B解析：硝酸甘油是緩解心絞痛發(fā)作的首選藥物，它可以擴(kuò)張冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，緩解心肌缺血缺氧，從而迅速緩解心絞痛癥狀。阿司匹林主要用于預(yù)防血栓形成；硝苯地平、美托洛爾也可用于治療心絞痛，但一般不作為緩解發(fā)作時的首選藥物。12.藥品說明書中“慎用”的含義是（）。A.絕對不能使用B.可以使用，但需要密切觀察C.禁止使用D.以上都不對答案：B解析：“慎用”是指在使用藥品時要謹(jǐn)慎，即用藥后要密切觀察患者的用藥反應(yīng)及病情變化。因?yàn)檫@些患者由于生理上或病理上的原因，機(jī)體對藥物的反應(yīng)可能與一般人不同，用藥后可能會出現(xiàn)不良反應(yīng)，但并非絕對不能使用?！敖谩笔侵附^對不能使用該藥品；“忌用”的程度介于“慎用”和“禁用”之間，說明某些患者不宜使用或使用后可能發(fā)生不良反應(yīng)。13.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品（）。A.感冒藥B.止咳糖漿C.含麻黃堿類復(fù)方制劑D.維生素D滴劑答案：C解析：含麻黃堿類復(fù)方制劑屬于特殊管理藥品，由于麻黃堿可以用于非法制毒，國家對含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售、管理有嚴(yán)格的規(guī)定。感冒藥、止咳糖漿、維生素D滴劑不屬于特殊管理藥品。14.藥品儲存時，垛與墻的間距應(yīng)不小于（）。A.5厘米B.10厘米C.20厘米D.30厘米答案：B解析：藥品儲存時，垛與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，垛與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，垛與地面的間距不小于10厘米，垛與垛之間應(yīng)留有一定的距離，便于通風(fēng)和操作。本題問的是垛與墻的間距，正確答案為10厘米。15.以下哪種藥物可用于治療消化不良（）。A.多潘立酮B.硝苯地平C.氨氯地平D.卡托普利答案：A解析：多潘立酮是促胃腸動力藥，可用于治療由胃排空延緩、胃食管反流、食管炎引起的消化不良癥狀，如上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛、噯氣、腸胃脹氣、口中帶有或不帶有反流胃內(nèi)容物的胃燒灼感等。硝苯地平、氨氯地平是鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓和心絞痛；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)遵守的法律法規(guī)有（）。A.《中華人民共和國藥品管理法》B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》D.《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營活動中需要遵守一系列法律法規(guī)?！吨腥A人民共和國藥品管理法》是藥品管理的基本法律，對藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等活動進(jìn)行了全面規(guī)范；《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵循的質(zhì)量管理準(zhǔn)則，確保藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量安全；如果藥品經(jīng)營企業(yè)同時經(jīng)營醫(yī)療器械，還需要遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》；藥品作為商品，消費(fèi)者在購買和使用過程中享有相應(yīng)的權(quán)益，藥品經(jīng)營企業(yè)也需要遵守《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益。2.以下哪些藥品需要憑處方銷售（）。A.抗生素類藥品B.注射劑C.含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液D.第二類精神藥品答案：ABCD解析：抗生素類藥品使用不當(dāng)易導(dǎo)致細(xì)菌耐藥等問題，需要憑處方銷售；注射劑直接進(jìn)入人體，使用風(fēng)險(xiǎn)相對較高，一般需要憑處方購買和使用；含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液和第二類精神藥品屬于特殊管理藥品，嚴(yán)格按照規(guī)定必須憑處方銷售，以確保用藥安全和防止濫用。3.藥品的儲存條件一般分為（）。A.常溫B.陰涼處C.涼暗處D.冷藏答案：ABCD解析：藥品的儲存條件根據(jù)藥品的性質(zhì)和穩(wěn)定性要求分為不同的類別。常溫一般是指10-30℃；陰涼處是指不超過20℃；涼暗處是指避光并不超過20℃；冷藏是指2-8℃。不同的藥品需要在相應(yīng)的儲存條件下保存，以保證藥品的質(zhì)量和療效。4.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)的類型（）。A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)的類型包括副作用、毒性反應(yīng)、過敏反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用；毒性反應(yīng)是指藥物劑量過大或用藥時間過長引起的機(jī)體損害性反應(yīng)；過敏反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應(yīng)；繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果。5.以下哪些是合理用藥的基本原則（）。A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.適當(dāng)答案：ABCD解析：合理用藥的基本原則包括安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)。安全是指用藥過程中要保證患者的用藥安全，避免藥物不良反應(yīng)的發(fā)生；有效是指藥物能夠達(dá)到預(yù)期的治療效果；經(jīng)濟(jì)是指在保證安全、有效的前提下，選擇成本效益最佳的藥物治療方案；適當(dāng)是指選擇適當(dāng)?shù)乃幬?、適當(dāng)?shù)膭┝?、適當(dāng)?shù)寞煶獭⑦m當(dāng)?shù)慕o藥途徑等。6.中藥飲片的儲存應(yīng)注意（）。A.防潮B.防蟲C.防鼠D.防霉答案：ABCD解析：中藥飲片含有豐富的營養(yǎng)成分，容易受潮、發(fā)霉、生蟲、被鼠咬等，從而影響其質(zhì)量和藥效。因此，中藥飲片的儲存應(yīng)注意防潮、防蟲、防鼠、防霉等措施，如保持儲存環(huán)境干燥通風(fēng)、定期檢查、采用適當(dāng)?shù)陌b材料等。7.以下哪些藥物可能會引起嗜睡的不良反應(yīng)（）。A.抗組胺藥B.鎮(zhèn)靜催眠藥C.抗癲癇藥D.降血壓藥答案：ABC解析：抗組胺藥（如氯苯那敏等）、鎮(zhèn)靜催眠藥（如苯巴比妥等）、抗癲癇藥（如苯妥英鈉等）都可能會引起嗜睡的不良反應(yīng)?？菇M胺藥有中樞抑制作用，可能導(dǎo)致嗜睡、困倦等；鎮(zhèn)靜催眠藥本身就是用于鎮(zhèn)靜、催眠的，會使人產(chǎn)生嗜睡感；抗癲癇藥也可能影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致嗜睡等不良反應(yīng)。降血壓藥一般不會直接引起嗜睡，但如果血壓降得過低，可能會導(dǎo)致腦供血不足，引起頭暈、乏力等癥狀，但這與藥物直接導(dǎo)致的嗜睡機(jī)制不同。8.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）。A.藥品采購、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度B.供貨單位和采購品種的審核制度C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度D.質(zhì)量事故處理和報(bào)告制度答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)涵蓋藥品經(jīng)營活動的各個環(huán)節(jié)。藥品采購、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度可以確保藥品在整個經(jīng)營過程中的質(zhì)量安全；供貨單位和采購品種的審核制度可以從源頭上保證藥品的質(zhì)量；藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度可以及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)事件，保障患者用藥安全；質(zhì)量事故處理和報(bào)告制度可以在發(fā)生質(zhì)量事故時，及時采取措施進(jìn)行處理，并向上級主管部門報(bào)告，防止事故擴(kuò)大。9.以下哪些是藥品銷售人員應(yīng)具備的專業(yè)知識（）。A.藥品的適應(yīng)證、禁忌證B.藥品的用法用量C.藥品的不良反應(yīng)D.藥品的儲存條件答案：ABCD解析：藥品銷售人員應(yīng)具備扎實(shí)的專業(yè)知識，以便能夠?yàn)轭櫩吞峁?zhǔn)確的用藥指導(dǎo)和服務(wù)。了解藥品的適應(yīng)證、禁忌證可以幫助顧客正確選擇藥品；掌握藥品的用法用量可以確保顧客正確使用藥品，提高治療效果；熟悉藥品的不良反應(yīng)可以讓顧客了解用藥風(fēng)險(xiǎn)，及時發(fā)現(xiàn)和處理不良反應(yīng)；知曉藥品的儲存條件可以指導(dǎo)顧客正確儲存藥品，保證藥品質(zhì)量。10.以下哪些情況可能會影響藥品的質(zhì)量（）。A.儲存溫度過高或過低B.儲存濕度不當(dāng)C.藥品包裝破損D.藥品過期答案：ABCD解析：儲存溫度過高或過低可能會導(dǎo)致藥品的化學(xué)成分發(fā)生變化，影響藥品的穩(wěn)定性和療效；儲存濕度不當(dāng)，如濕度過高可能會使藥品受潮發(fā)霉，濕度過低可能會使藥品變干、破裂等；藥品包裝破損會使藥品直接暴露在空氣中，容易受到污染、氧化、受潮等影響，從而降低藥品質(zhì)量；藥品過期后，其質(zhì)量和療效可能會下降，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)，不能再使用。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）答案：錯誤解析：藥品經(jīng)營企業(yè)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品，以保證藥品的質(zhì)量和來源的合法性。從不具有資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品屬于違法行為。2.非處方藥不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。（）答案：正確解析：非處方藥是經(jīng)過長期應(yīng)用、確認(rèn)有療效、質(zhì)量穩(wěn)定、非醫(yī)療專業(yè)人員也能安全使用的藥品，消費(fèi)者可以根據(jù)藥品說明書或藥師的指導(dǎo)自行判斷、購買和使用。3.藥品的有效期標(biāo)注為“有效期至2025年10月”，則該藥品在2025年10月31日前都可以使用。（）答案：錯誤解析：有效期至2025年10月，表示該藥品可以使用到2025年10月1日0時，即2025年9月30日24時截止，10月1日起該藥品已過期，不能再使用。4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度，必要時可以越級報(bào)告。（）答案：正確解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級、定期報(bào)告制度，即藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定向所在地的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告藥品不良反應(yīng)。但在必要時，如發(fā)生嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)事件等緊急情況，可以越級報(bào)告，以便及時采取措施進(jìn)行處理。5.中藥飲片可以直接銷售，不需要進(jìn)行包裝。（）答案：錯誤解析：中藥飲片應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器進(jìn)行包裝，以保證中藥飲片的質(zhì)量和儲存、運(yùn)輸過程中的安全。直接銷售無包裝的中藥飲片不符合藥品管理的相關(guān)規(guī)定。6.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：錯誤解析：藥品零售企業(yè)不得銷售終止妊娠藥品，終止妊娠藥品屬于處方藥，且其使用有嚴(yán)格的規(guī)定和限制，必須在具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用，以保障婦女的身體健康和生命安全。7.所有藥品都可以在網(wǎng)上銷售。（）答案：錯誤解析：并不是所有藥品都可以在網(wǎng)上銷售。國家對藥品網(wǎng)絡(luò)銷售有嚴(yán)格的規(guī)定，疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。8.藥品銷售人員在銷售藥品時，可以夸大藥品的療效。（）答案：錯誤解析：藥品銷售人員在銷售藥品時，應(yīng)如實(shí)介紹藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等信息，不得夸大藥品的療效?？浯笏幤矾熜儆谔摷傩麄餍袨椋粌H違反了職業(yè)道德，也可能會誤導(dǎo)消費(fèi)者，導(dǎo)致用藥風(fēng)險(xiǎn)增加。9.藥品的儲存環(huán)境只要保證干凈整潔即可，不需要考慮溫度、濕度等因素。（）答案：錯誤解析：藥品的儲存環(huán)境對藥品質(zhì)量有重要影響，不同的藥品對溫度、濕度等儲存條件有不同的要求。如冷藏藥品需要在2-8℃的環(huán)境下儲存，易受潮的藥品需要在干燥的環(huán)境中儲存等。因此，藥品的儲存除了要保證干凈整潔外，還必須嚴(yán)格控制溫度、濕度等因素。10.藥品零售企業(yè)可以自行制定藥品的價(jià)格。（）答案：錯誤解析：藥品零售企業(yè)的藥品價(jià)格應(yīng)遵循國家相關(guān)價(jià)格政策。雖然部分藥品實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)，但企業(yè)也不能隨意定價(jià)，要合理制定價(jià)格，不得哄抬物價(jià)、牟取暴利等。同時，對于政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥品，企業(yè)必須嚴(yán)格按照規(guī)定的價(jià)格執(zhí)行。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時應(yīng)注意的事項(xiàng)。答：藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時應(yīng)注意以下事項(xiàng)：（1）嚴(yán)格憑處方銷售：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方銷售處方藥，不得無處方銷售處方藥。（2）處方審核：對處方進(jìn)行審核，包括處方的合法性、規(guī)范性、完整性，以及處方用藥與患者病情的相符性、藥物相互作用、配伍禁忌等。審核人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，確保處方的合理性和安全性。（3）調(diào)配處方：按照處方內(nèi)容準(zhǔn)確調(diào)配藥品，做到“四查十對”，即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。（4）銷售記錄：做好銷售記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、批號、銷售日期、患者姓名、處方醫(yī)師等信息，以便追溯和查詢。（5）用藥指導(dǎo)：向患者或其家屬提供用藥指導(dǎo)，包括藥品的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等，確保患者正確使用藥品。（6）特殊管理處方藥的銷售：對于含麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的處方藥，要嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷售和管理，如雙人雙鎖保管、專冊登記等。（7）處方保存：處方應(yīng)妥善保存，一般保存2年備查。2.請列舉常見的藥品儲存問題及解決方法。答：常見的藥品儲存問題及解決方法如下：（1）溫度問題-問題：溫度過高可能導(dǎo)致藥品變質(zhì)、失效，如一些生物制品、抗生素等在高溫下容易分解；溫度過低可能使某些液體制劑凍結(jié)、破裂，影響藥品質(zhì)量。-解決方法：根據(jù)藥品的儲存