(2025年)麻醉藥品考試試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共30題）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列藥品中不屬于麻醉藥品的是：A.芬太尼B.哌替啶C.地佐辛D.可待因2.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品專用處方的顏色應為：A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色3.麻醉藥品專用賬冊的保存期限應為藥品有效期滿后：A.1年B.2年C.3年D.5年4.醫(yī)療機構(gòu)因搶救患者急需借用麻醉藥品，借用后應在幾日內(nèi)將借用情況報所在地市級衛(wèi)生行政部門備案？A.1日B.3日C.5日D.7日5.按照癌痛三階梯止痛原則，第二階梯首選的藥物是：A.非甾體抗炎藥B.弱阿片類藥物C.強阿片類藥物D.抗驚厥藥6.門診患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笙蘖繛椋篈.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量7.麻醉藥品入庫驗收時，應當逐批檢查驗收并做好記錄，驗收記錄的保存期限為：A.至少5年B.藥品有效期滿后1年C.藥品有效期滿后2年D.藥品有效期滿后3年8.區(qū)域性麻醉藥品批發(fā)企業(yè)可以向哪些機構(gòu)銷售麻醉藥品？A.全國性批發(fā)企業(yè)B.其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)C.本省內(nèi)取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)D.省外未取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)9.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品過程中，發(fā)現(xiàn)騙取、冒領藥品情形時，應當立即：A.報警處理B.暫停向該患者發(fā)放藥品C.通知患者家屬D.向衛(wèi)生行政部門報告10.麻醉藥品空安瓿和廢貼的回收率應達到：A.80%B.90%C.95%D.100%11.下列關于麻醉藥品處方簽名的要求，正確的是：A.醫(yī)師只需電子簽名B.藥師僅需核對醫(yī)師簽名樣式C.醫(yī)師和藥師均需手寫簽名D.可由實習醫(yī)師代簽12.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品的專用庫房，溫度應控制在：A.10-20℃B.15-25℃C.20-30℃D.無特殊要求13.麻醉藥品運輸時，運輸證明的有效期為：A.1個月B.3個月C.6個月D.1年14.對長期使用麻醉藥品的門急診癌癥患者，復診時間應不超過：A.1周B.2周C.1個月D.3個月15.下列哪項不屬于麻醉藥品使用過程中的“四查十對”內(nèi)容？A.查患者姓名B.查藥品性狀C.查臨床診斷D.查醫(yī)師職稱16.醫(yī)療機構(gòu)銷毀過期麻醉藥品時，應當報哪個部門監(jiān)督？A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.市級衛(wèi)生行政部門C.縣級公安機關D.所在地藥品監(jiān)督管理部門17.麻醉藥品處方中“用法用量”欄的書寫要求是：A.可使用“遵醫(yī)囑”B.必須注明具體劑量、途徑和次數(shù)C.僅需注明藥品名稱D.由患者自行記錄18.下列哪種情形無需重新簽訂《麻醉藥品使用知情同意書》？A.患者更換主治醫(yī)師B.藥品品種變更C.用藥劑量調(diào)整超過50%D.患者出現(xiàn)嚴重不良反應19.麻醉藥品專用保險柜的鑰匙管理要求是：A.由藥房負責人統(tǒng)一保管B.雙人分別保管，禁止交叉持有C.夜間由值班護士保管D.可交患者家屬臨時保管20.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失，應當在幾小時內(nèi)向公安機關報告？A.1小時B.2小時C.6小時D.12小時21.下列關于麻醉藥品臨床應用的說法，錯誤的是：A.不得用于非疼痛性疾病治療B.兒童患者需嚴格控制劑量C.老年患者應減少初始劑量D.慢性非癌痛患者可長期使用22.麻醉藥品處方中“診斷”欄必須填寫：A.疾病全稱B.疼痛程度評分C.患者既往史D.實驗室檢查結(jié)果23.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點生產(chǎn)企業(yè)購買麻醉藥品，需經(jīng)哪個部門批準？A.國家藥品監(jiān)督管理局B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C.醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門D.市級藥品監(jiān)督管理部門24.麻醉藥品調(diào)劑時，復核人員應當核對的內(nèi)容不包括：A.患者姓名B.藥品數(shù)量C.醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書編號D.處方有效期25.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品管理小組的負責人應為：A.藥劑科主任B.分管醫(yī)療的副院長C.麻醉科主任D.醫(yī)院法人代表26.下列哪種麻醉藥品不得零售？A.芬太尼透皮貼劑B.可待因片C.哌替啶注射劑D.曲馬多緩釋片27.麻醉藥品處方保存期滿后，銷毀需經(jīng)哪個部門批準？A.醫(yī)院藥事管理委員會B.所在地衛(wèi)生行政部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級公安機關28.對麻醉藥品使用情況進行專項檢查時，重點不包括：A.處方合格率B.空安瓿回收情況C.患者滿意度D.賬物相符率29.下列關于麻醉藥品電子處方的說法，正確的是：A.無需手寫簽名B.需同時保存電子和紙質(zhì)處方C.可由實習醫(yī)生錄入系統(tǒng)D.密碼可與他人共享30.醫(yī)療機構(gòu)首次申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》時，需提交的材料不包括：A.醫(yī)院執(zhí)業(yè)許可證副本B.麻醉藥品安全管理制度C.藥師資格證書D.專職管理人員的身份證明二、多項選擇題（每題3分，共10題）1.麻醉藥品“五專管理”包括：A.專用處方B.專用賬冊C.專人保管D.專柜加鎖E.專冊登記2.開具麻醉藥品處方時，醫(yī)師應當核對的患者信息包括：A.身份證明文件B.門診病歷C.疼痛評估記錄D.既往用藥史E.家屬聯(lián)系方式3.麻醉藥品儲存設施應當符合的要求有：A.安裝專用防盜門B.配備監(jiān)控攝像頭C.設置自動報警裝置D.與其他藥品混放E.溫度濕度符合藥品說明書要求4.醫(yī)療機構(gòu)取得《印鑒卡》的條件包括：A.有與使用麻醉藥品相適應的診療科目B.有專職從事麻醉藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員C.有保證麻醉藥品安全儲存的設施和管理制度D.有經(jīng)過培訓、考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師E.有與使用麻醉藥品相適應的護理人員5.下列哪些情形需要報告麻醉藥品不良反應？A.患者用藥后出現(xiàn)呼吸抑制（頻率8次/分）B.長期使用后出現(xiàn)便秘C.首次使用芬太尼出現(xiàn)皮疹D.同一科室3日內(nèi)3名患者出現(xiàn)惡心嘔吐E.用藥后患者血壓輕度升高6.麻醉藥品調(diào)劑流程的關鍵環(huán)節(jié)包括：A.雙人核對處方與藥品B.登記藥品使用數(shù)量C.患者或家屬簽字確認D.回收空安瓿或廢貼E.留存處方聯(lián)備查7.麻醉藥品銷毀時應當滿足的要求有：A.經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準B.由2名以上人員監(jiān)督C.詳細記錄銷毀時間、數(shù)量、方式D.可與普通醫(yī)療廢物一同處理E.銷毀記錄保存至少5年8.麻醉藥品運輸過程中，應當采取的安全措施包括：A.使用封閉車輛B.專人押運C.全程GPS監(jiān)控D.運輸證明隨貨同行E.與普通藥品混裝9.門診癌癥疼痛患者可以開具的麻醉藥品劑型包括：A.注射劑（僅限院內(nèi)使用）B.緩釋片C.控釋片D.透皮貼劑E.口服溶液劑10.藥師審核麻醉藥品處方時，應當重點檢查的內(nèi)容有：A.醫(yī)師是否具有相應處方權(quán)B.患者診斷是否符合用藥指征C.劑量是否超出規(guī)定限量D.處方簽名是否與備案樣式一致E.藥品名稱是否為通用名三、判斷題（每題1分，共20題）1.麻醉藥品專用處方的編號應當與普通處方分開管理。（）2.門急診患者因疼痛劇烈，可開具哌替啶注射劑帶出院使用。（）3.麻醉藥品空安瓿回收后，可直接作為醫(yī)療廢物處理。（）4.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省內(nèi)所有醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品。（）5.醫(yī)療機構(gòu)應當對使用麻醉藥品的患者建立專用病歷。（）6.麻醉藥品處方保存期限為3年，保存期滿后可自行銷毀。（）7.未使用完的麻醉藥品注射劑，患者可帶回家中備用。（）8.藥師應當參與麻醉藥品臨床使用的指導和監(jiān)測。（）9.麻醉藥品運輸證明可轉(zhuǎn)借其他企業(yè)使用。（）10.醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑麻醉藥品需經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準。（）11.癌痛患者使用阿片類藥物時，無需考慮天花板效應。（）12.麻醉藥品專用賬冊應包括入庫、出庫、使用、銷毀等記錄。（）13.實習醫(yī)師在帶教老師指導下，可開具麻醉藥品處方。（）14.麻醉藥品儲存庫房的監(jiān)控錄像應保存至少3個月。（）15.患者拒絕簽署《麻醉藥品使用知情同意書》時，不得為其開具麻醉藥品。（）16.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品變質(zhì)，可自行銷毀并記錄。（）17.麻醉藥品處方中“臨床診斷”欄可填寫“疼痛待查”。（）18.藥師調(diào)劑麻醉藥品時，若發(fā)現(xiàn)處方書寫不規(guī)范，應拒絕調(diào)劑并告知醫(yī)師更正。（）19.麻醉藥品專用保險柜的密碼應定期更換，禁止記錄在顯眼位置。（）20.慢性非癌痛患者使用麻醉藥品時，療程不得超過3個月。（）四、簡答題（每題5分，共6題）1.簡述麻醉藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。2.列舉麻醉藥品處方的核心要素（至少5項）。3.醫(yī)療機構(gòu)儲存麻醉藥品的專用庫房應滿足哪些安全要求？4.醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需具備哪些條件？5.簡述麻醉藥品不良反應報告的流程。6.當發(fā)現(xiàn)麻醉藥品賬物不符時，應采取哪些處理措施？五、案例分析題（每題10分，共2題）案例1：某二級醫(yī)院藥房在進行麻醉藥品盤點時，發(fā)現(xiàn)芬太尼注射液賬存10支，實存8支，且近3日的調(diào)劑記錄中未注明空安瓿回收情況。問題：（1）該事件可能存在哪些違規(guī)行為？（2）應如何處理？案例2：患者張某，65歲，診斷為晚期肺癌骨轉(zhuǎn)移，門診就診時醫(yī)師開具處方：嗎啡緩釋片30mg×30片，用法：30mgq12h；芬太尼透皮貼劑4.2mg×5貼，用法：1貼q72h。藥師審核時發(fā)現(xiàn)患者病歷中無最近1個月內(nèi)的疼痛評估記錄，且芬太尼貼劑的處方量超過規(guī)定限量。問題：（1）該處方存在哪些問題？（2）藥師應如何處理？答案一、單項選擇題1.C2.A3.D4.B5.B6.A7.A8.C9.B10.D11.C12.B13.B14.C15.D16.D17.B18.A19.B20.B21.D22.A23.B24.C25.B26.C27.B28.C29.B30.C二、多項選擇題1.ABCDE2.ABCD3.ABCE4.ABCD5.ACD6.ABCDE7.ABCE8.ABCD9.BCDE10.ABCDE三、判斷題1.√2.×3.×4.×5.√6.×7.×8.√9.×10.√11.√12.√13.×14.√15.√16.×17.×18.√19.√20.√四、簡答題1.五專管理指：專用處方（使用淡紅色麻醉藥品專用處方）、專人保管（指定專職藥師負責）、專柜加鎖（專用保險柜或庫房，雙人雙鎖）、專冊登記（記錄藥品出入庫、使用、銷毀等信息）、專用賬冊（單獨建立藥品收支賬，保存至有效期滿后5年）。2.核心要素包括：患者姓名、性別、年齡；身份證明編號；臨床診斷（需具體疾病）；藥品名稱（通用名）、規(guī)格、數(shù)量；用法用量（具體劑量、途徑、頻次）；醫(yī)師簽名及處方權(quán)編碼；處方日期；審核、調(diào)配、核對藥師簽名。3.安全要求：①專用庫房（與其他藥品分庫）；②安裝防盜門窗、監(jiān)控攝像頭（錄像保存≥3個月）、自動報警裝置；③雙人雙鎖管理；④配備溫濕度監(jiān)測設備（符合藥品儲存要求）；⑤設置交接班記錄，記錄出入庫人員及時間。4.條件：①有與使用麻醉藥品相適應的診療科目（如疼痛科、腫瘤科等）；②有專職從事麻醉藥品管理的藥學專業(yè)技術(shù)人員；③有保證麻醉藥品安全儲存的設施（專用庫房/保險柜）和管理制度；④有經(jīng)過省級衛(wèi)生行政部門培訓、考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；⑤有麻醉藥品安全管理制度（包括采購、驗收、儲存、調(diào)配、使用、報廢等環(huán)節(jié)）。5.報告流程：①發(fā)現(xiàn)不良反應后，立即停藥并采取救治措施；②填寫《藥品不良反應/事件報告表》，記錄患者信息、藥品信息、反應時間及表現(xiàn)、處理措施；③24小時內(nèi)通過國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)報告；④嚴重或群體不良反應需同時向所在地藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告；⑤保留相關證據(jù)（如剩余藥品、空安瓿、病歷記錄）。6.處理措施：①立即停止該類藥品的調(diào)配使用；②組織雙人重新盤點，確認差異數(shù)量；③檢查最近7日的出入庫記錄、調(diào)劑記錄、空安瓿回收記錄，查找可能的差錯環(huán)節(jié)（如登記錯誤、回收遺漏）；④若懷疑丟失或被盜，立即向公安機關和藥品監(jiān)督管理部門報告；⑤查明原因后，形成書面報告，報醫(yī)院藥事