角膜再生：干細(xì)胞技術(shù)與視力修復(fù)演講人04/干細(xì)胞技術(shù)在角膜再生中的應(yīng)用策略與機(jī)制03/角膜再生的基礎(chǔ)科學(xué)：從解剖到分子機(jī)制02/引言：角膜的重要性與角膜再生醫(yī)學(xué)的迫切性01/角膜再生：干細(xì)胞技術(shù)與視力修復(fù)06/挑戰(zhàn)與倫理考量：推動技術(shù)理性發(fā)展05/臨床研究進(jìn)展與案例分析：從實(shí)驗(yàn)室到病床08/結(jié)論：干細(xì)胞技術(shù)引領(lǐng)角膜再生新紀(jì)元07/未來展望：角膜再生醫(yī)學(xué)的突破方向目錄01角膜再生：干細(xì)胞技術(shù)與視力修復(fù)02引言：角膜的重要性與角膜再生醫(yī)學(xué)的迫切性引言：角膜的重要性與角膜再生醫(yī)學(xué)的迫切性作為眼球最前端透明的組織，角膜不僅是光線進(jìn)入眼內(nèi)的“窗口”，更承擔(dān)著約70%的屈光功能，其透明性、規(guī)則曲率與完整上皮屏障是維持視力的核心基礎(chǔ)。然而，角膜組織卻異常“脆弱”——感染、外傷、化學(xué)燒傷、遺傳性疾病及退行性病變均可導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)破壞與功能喪失。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，全球約有1270萬人因角膜疾病導(dǎo)致視力障礙，其中每70秒就有1人因角膜盲失去視力，而角膜盲患者中近50%可通過角膜移植重獲光明。但現(xiàn)實(shí)是，全球每年僅完成約18萬例角膜移植手術(shù)，供需比高達(dá)1:70，且傳統(tǒng)角膜移植面臨免疫排斥、供體短缺、術(shù)后感染等難題，尤其對于雙側(cè)角膜緣干細(xì)胞缺乏（LSCD）患者，穿透性角膜移植（PKP）的5年失敗率高達(dá)60%。引言：角膜的重要性與角膜再生醫(yī)學(xué)的迫切性作為一名長期從事角膜病與再生醫(yī)學(xué)研究的眼科醫(yī)生，我曾在臨床中遇到太多這樣的案例：20歲的化學(xué)燒傷患者因角膜溶解穿孔而摘除眼球，8歲的先天性角膜內(nèi)皮營養(yǎng)不良患兒在黑暗中摸索成長，60歲的糖尿病角膜潰瘍患者因反復(fù)感染最終失明……這些患者的痛苦讓我深刻意識到：僅依賴“替代”的傳統(tǒng)治療模式已無法滿足臨床需求，唯有“再生”——讓角膜組織自我修復(fù)與重建，才能從根本上解決角膜盲的困境。而干細(xì)胞技術(shù)的出現(xiàn)，為這一目標(biāo)提供了可能。本文將從角膜再生的基礎(chǔ)機(jī)制出發(fā)，系統(tǒng)梳理干細(xì)胞技術(shù)在角膜修復(fù)中的應(yīng)用進(jìn)展、臨床挑戰(zhàn)與未來方向，旨在為行業(yè)同仁提供兼具科學(xué)深度與實(shí)踐價(jià)值的參考。03角膜再生的基礎(chǔ)科學(xué)：從解剖到分子機(jī)制角膜的解剖結(jié)構(gòu)與生理功能角膜由前向后分為五層，每層在再生中扮演獨(dú)特角色：1.上皮層（約占角膜厚度的10%）：由5-6層細(xì)胞組成，表層為扁平的角膜上皮細(xì)胞，基底層為柱狀的角膜緣干細(xì)胞（LSCs）。上皮層是抵御病原體、異物損傷的第一道屏障，其快速再生能力（正常狀態(tài)下上皮細(xì)胞每7-10天更新一次）依賴于LSCs的持續(xù)增殖與分化。2.前彈力層（Bowman層）：由膠原纖維和基質(zhì)分子構(gòu)成的均質(zhì)透明膜，無細(xì)胞成分，損傷后無法自行修復(fù)，會形成不透明的瘢痕組織。3.基質(zhì)層（約占角膜厚度的90%）：由均勻排列的膠原纖維（主要為Ⅰ型和Ⅴ型膠原）、角膜基質(zhì)細(xì)胞（keratocytes）及蛋白聚糖構(gòu)成?；|(zhì)層維持角膜透明性的關(guān)鍵在于“規(guī)則排列的膠原纖維（直徑30-50nm，間距60nm）”，其排列紊亂將導(dǎo)致光線散射，形成角膜混濁。角膜的解剖結(jié)構(gòu)與生理功能4.后彈力層（Descemet膜）：由Ⅳ型膠原構(gòu)成的基底膜，內(nèi)皮細(xì)胞附著其上，具有較強(qiáng)抗張強(qiáng)度，損傷后可由內(nèi)皮細(xì)胞再生修復(fù)。5.內(nèi)皮層：由單層六邊形內(nèi)皮細(xì)胞（約50萬個(gè)/人）構(gòu)成，形成“泵-屏障”功能：主動泵出角膜基質(zhì)水分，維持角膜脫水狀態(tài)（含水量78%，略低于周圍組織的80-85%），確保透明性。內(nèi)皮細(xì)胞出生后幾乎無增殖能力，損傷后依賴鄰近細(xì)胞代償性擴(kuò)大，當(dāng)密度低于500個(gè)/mm2時(shí)，角膜將發(fā)生不可逆的水腫（大泡性角膜病變）。角膜再生的核心挑戰(zhàn)不同層次的再生能力差異決定了角膜修復(fù)的復(fù)雜性：-上皮層：依賴LSCs，LSCD（如化學(xué)燒傷、Stevens-Johnson綜合征）將導(dǎo)致結(jié)膜組織侵入、角膜血管化與持續(xù)性上皮缺損，是臨床治療的難點(diǎn)。-基質(zhì)層：keratocytes在靜息狀態(tài)下呈“靜止表型”（表達(dá)aldehydedehydrogenase3,ALDH3），損傷后被激活轉(zhuǎn)化為“肌成纖維細(xì)胞”（表達(dá)α-SMA），分泌異常膠原導(dǎo)致瘢痕形成。如何誘導(dǎo)keratocytes“再生性修復(fù)”（分泌規(guī)則膠原）而非“病理性修復(fù)”（瘢痕），是基質(zhì)再生的關(guān)鍵。-內(nèi)皮層：細(xì)胞增殖能力極低，內(nèi)皮細(xì)胞失代償（如Fuchs角膜內(nèi)皮營養(yǎng)不良、白內(nèi)障術(shù)后損傷）目前主要依賴內(nèi)皮移植（如DMEK、Descemet膜剝離聯(lián)合內(nèi)皮移植），但供體短缺與技術(shù)難度仍是限制因素。04干細(xì)胞技術(shù)在角膜再生中的應(yīng)用策略與機(jī)制干細(xì)胞技術(shù)在角膜再生中的應(yīng)用策略與機(jī)制干細(xì)胞憑借“自我更新”與“多向分化”潛能，已成為角膜再生的理想“種子細(xì)胞”。根據(jù)來源不同，可分為角膜緣干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞（ESCs）與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs），其作用機(jī)制與應(yīng)用策略各有側(cè)重。角膜緣干細(xì)胞（LSCs）：上皮再生的“精準(zhǔn)種子”LSCs位于角膜緣上皮基底層（Vogt柵欄區(qū)），是角膜上皮再生的“源泉”。其核心特性包括：-高增殖能力：體外培養(yǎng)條件下，LSCs可傳代20次以上仍保持干細(xì)胞標(biāo)記物（p63α、ABCG2、N-cadherin）陽性；-定向分化潛能：向中央角膜上皮分化，形成透明、無角化的上皮層；-微環(huán)境依賴性：其功能受角膜緣niche（血管、基質(zhì)細(xì)胞、生長因子）調(diào)控，脫離niche后易分化衰竭。臨床應(yīng)用策略：角膜緣干細(xì)胞（LSCs）：上皮再生的“精準(zhǔn)種子”1.自體LSCs移植：適用于單側(cè)LSCD患者（如化學(xué)燒傷、熱燒傷），取健側(cè)角膜緣組織進(jìn)行體外擴(kuò)增，移植至患眼。典型案例：意大利GruppoSanRaffaele團(tuán)隊(duì)1997年首次報(bào)道“培養(yǎng)角膜上皮移植術(shù)（CLET）”，將自體LSCs在羊膜上擴(kuò)增2-3周后移植，使70%的LSCD患者視力提高至0.1以上，且長期隨訪（10-15年）顯示穩(wěn)定性良好。2.異體LSCs移植：適用于雙側(cè)LSCD患者，需聯(lián)合免疫抑制劑。但免疫排斥風(fēng)險(xiǎn)較高（約30%患者5年內(nèi)發(fā)生排斥反應(yīng)），近年來通過“體外構(gòu)建免疫豁免微環(huán)境”（如用抗MHC抗體修飾LSCs）可降低排斥反應(yīng)。角膜緣干細(xì)胞（LSCs）：上皮再生的“精準(zhǔn)種子”3.組織工程LSCs片：以生物支架（如脫細(xì)胞羊膜、膠原蛋白海綿）為載體，接種LSCs后構(gòu)建“角膜上皮等效物”，克服了羊膜載體易降解、細(xì)胞黏附力差的缺點(diǎn)。例如，美國FDA批準(zhǔn)的“Holoclar”（歐盟首個(gè)干細(xì)胞治療角膜產(chǎn)品）即是通過自體LSCs在fibrin支架上擴(kuò)增，用于治療中重度LSCD，其5年成功率可達(dá)63%。機(jī)制解析：LSCs再生角膜上皮的核心在于“分化-遷移-整合”的級聯(lián)反應(yīng)：移植后，LSCs通過旁分泌（分泌EGF、KGF、HGF）促進(jìn)基底細(xì)胞增殖，同時(shí)通過整合素（α3β1、α6β4）與基底膜laminin結(jié)合，形成穩(wěn)定的上皮屏障，抑制結(jié)膜上皮侵入。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）：多潛能的“修復(fù)調(diào)節(jié)者”MSCs（骨髓、脂肪、臍帶來源）因“免疫調(diào)節(jié)、抗炎、促血管生成、促進(jìn)組織修復(fù)”的多效性，成為角膜再生研究的熱點(diǎn)。其作用機(jī)制非簡單的“替代分化”，而是通過“旁分泌-免疫調(diào)節(jié)-基質(zhì)重塑”的協(xié)同網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)修復(fù)。核心作用機(jī)制：1.旁分泌效應(yīng)：MSCs分泌的外泌體（直徑30-150nm）富含miRNA（如miR-21、miR-146a）、生長因子（如HGF、EGF、TGF-β1），可：-抑制角膜基質(zhì)中炎癥因子（IL-1β、TNF-α）表達(dá)，減輕炎癥反應(yīng)；-激活keratocytes的“再生表型”（上調(diào)ALDH3、collagenV表達(dá)），減少α-SMA陽性肌成纖維細(xì)胞形成，抑制瘢痕；-促進(jìn)角膜上皮細(xì)胞遷移（通過激活FAK/Src信號通路）。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）：多潛能的“修復(fù)調(diào)節(jié)者”2.免疫調(diào)節(jié)：MSCs通過PD-L1、IDO等分子抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞活化，誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）分化，在角膜移植排斥反應(yīng)、自身免疫性角膜炎（如蠶蝕性角膜潰瘍）中發(fā)揮關(guān)鍵作用。3.抗凋亡與促血管生成：MSCs分泌的VEGF、Angiopoietin-1可抑制角膜內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞凋亡，同時(shí)促進(jìn)病理性血管（如角膜新生血管）的“正?；保p少滲漏，改善微循環(huán)），但需警惕過度血管化導(dǎo)致的角膜混濁。臨床應(yīng)用進(jìn)展：-MSCs滴眼液/凝膠：適用于難治性角膜潰瘍（如糖尿病角膜潰瘍、神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎），無需手術(shù)操作，患者依從性高。例如，2021年《柳葉刀》子刊報(bào)道，臍帶MSCs滴眼液治療重度神經(jīng)營養(yǎng)性角膜炎的3個(gè)月上皮愈合率達(dá)89%，顯著優(yōu)于人工淚液對照組（32%）。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）：多潛能的“修復(fù)調(diào)節(jié)者”-MSCs聯(lián)合生物支架：將MSCs接種于脫細(xì)胞角膜基質(zhì)（如PorcineCornealDecellularizedMatrix,PCDM），用于治療角膜潰瘍穿孔，兼具“物理屏障”與“生物修復(fù)”雙重作用。筆者團(tuán)隊(duì)2022年報(bào)道的1例案例：糖尿病角膜潰瘍患者經(jīng)MSCs-PCDM移植后，穿孔閉合，視力從手動/10cm恢復(fù)至0.12，隨訪1年無復(fù)發(fā)。ESCs與iPSCs：全能干細(xì)胞的“角膜分化潛能”ESCs（胚胎干細(xì)胞）與iPSCs（誘導(dǎo)多能干細(xì)胞）因“全能分化潛能”，理論上可分化為角膜所有類型的細(xì)胞，為角膜再生提供了“無限種子細(xì)胞”的可能。ESCs與iPSCs：全能干細(xì)胞的“角膜分化潛能”ESCs向角膜細(xì)胞的分化ESCs向角膜定向分化的經(jīng)典路徑為“三階段誘導(dǎo)”：-內(nèi)胚層誘導(dǎo)：ActivinA、Wnt3a誘導(dǎo)ESCs形成definitiveendoderm；-表面外胚層誘導(dǎo)：BMP4、FGF2誘導(dǎo)形成surfaceectoderm；-角膜譜系誘導(dǎo)：FGF10、BMP7誘導(dǎo)分化為角膜上皮、基質(zhì)或內(nèi)皮細(xì)胞。日本學(xué)者Yamanaka團(tuán)隊(duì)2009年首次報(bào)道ESCs來源的角膜上皮細(xì)胞表達(dá)K3、K12（角膜上皮特異性標(biāo)記物），移植至LSCD模型小鼠后可形成透明上皮層。但ESCs的倫理爭議（胚胎來源）與致瘤性（未分化細(xì)胞殘留）限制了其臨床應(yīng)用。iPSCs的個(gè)體化治療優(yōu)勢iPSCs（通過體細(xì)胞重編程獲得，如皮膚成纖維細(xì)胞、外周血細(xì)胞）避免了倫理問題，且可實(shí)現(xiàn)“個(gè)體化治療”——患者自身細(xì)胞來源，無免疫排斥風(fēng)險(xiǎn)。關(guān)鍵突破：-iPSCs來源的角膜內(nèi)皮細(xì)胞：日本RIKEN研究所2014年首次將iPSCs分化為角膜內(nèi)皮細(xì)胞，移植至兔大泡性角膜病變模型后，角膜水腫顯著改善，且未發(fā)現(xiàn)腫瘤形成。2022年，該團(tuán)隊(duì)啟動全球首個(gè)iPSCs角膜內(nèi)皮細(xì)胞移植臨床研究，計(jì)劃納入10例患者，目前已完成2例移植，術(shù)后6個(gè)月角膜透明度維持良好。-iPSCs來源的角膜組織工程：結(jié)合3D生物打印技術(shù)，可構(gòu)建“全層角膜結(jié)構(gòu)”。例如，美國哈佛大學(xué)Wyss研究所2023年報(bào)道，利用iPSCs來源的角膜上皮、基質(zhì)、內(nèi)皮細(xì)胞，在膠原蛋白-藻酸鹽水凝膠中打印出“類角膜組織”，其光學(xué)透明度（透光率>90%）與力學(xué)強(qiáng)度（抗張強(qiáng)度>2MPa）接近人角膜，移植至小鼠模型后可整合并維持功能。iPSCs的個(gè)體化治療優(yōu)勢挑戰(zhàn)：iPSCs的分化效率（目前角膜內(nèi)皮細(xì)胞分化效率約20-30%）、生產(chǎn)成本（單例治療成本約10-20萬美元）、長期安全性（如基因突變風(fēng)險(xiǎn)）仍是轉(zhuǎn)化應(yīng)用的主要障礙。其他干細(xì)胞類型：補(bǔ)充與探索除上述干細(xì)胞外，部分“特殊來源干細(xì)胞”在角膜修復(fù)中展現(xiàn)出獨(dú)特價(jià)值：-羊膜干細(xì)胞：羊膜作為胎盤最內(nèi)層，含有豐富的上皮干細(xì)胞與MSCs，具有“低免疫原性、抗炎、促進(jìn)上皮化”特性，可直接用于LSCD治療（羊膜移植聯(lián)合LSCs接種），或作為生物支架材料。-皮膚表皮干細(xì)胞：因取材方便（如耳后皮膚），在LSCD治療中作為LSCs的替代來源，可通過基因編輯（如CRISPR/Cas9）導(dǎo)入K12基因，增強(qiáng)其角膜上皮分化能力。05臨床研究進(jìn)展與案例分析：從實(shí)驗(yàn)室到病床LSCs移植：從“救命”到“提升生活質(zhì)量”典型案例：2020年，我們中心收治一名28歲男性患者，因氫氧化鈉燒傷導(dǎo)致雙眼角膜緣干細(xì)胞完全缺失（LSCD），傳統(tǒng)羊膜移植術(shù)后3個(gè)月復(fù)發(fā)，角膜完全血管化、瞼球粘連，視力僅為手動/眼前。我們采用“自體LSCs體外擴(kuò)增聯(lián)合脫細(xì)胞羊膜移植”方案：取患者耳后皮膚，通過組織工程方法擴(kuò)增LSCs（培養(yǎng)14天，細(xì)胞數(shù)達(dá)5×10?個(gè)），移植時(shí)徹底清除角膜新生血管與瘢痕組織，羊膜作為載體覆蓋角膜表面。術(shù)后6個(gè)月，角膜上皮完全愈合，新生血管減少80%，瞼球粘連松解，視力恢復(fù)至0.3?；颊咝g(shù)后激動地說：“我第一次能看清兒子的臉，這是用錢都買不到的禮物?！睌?shù)據(jù)支持：歐洲眼庫協(xié)會（EBA）2021年統(tǒng)計(jì)顯示，LSCs移植治療LSCD的總體成功率為65-80%，其中自體移植成功率（75%）高于異體移植（55%），且術(shù)后角膜透明度與視力改善顯著優(yōu)于傳統(tǒng)羊膜移植。MSCs：難治性角膜潰瘍的“最后防線”典型案例：2021年，我們接診一名62歲糖尿病患者，因右眼角膜潰瘍（直徑6mm，深達(dá)基質(zhì)）伴前房積膿，經(jīng)抗生素、羊膜移植治療2周無效，有角膜穿孔風(fēng)險(xiǎn)。我們采用“臍帶MSCs滴眼液（1×10?cells/mL，每日4次）”聯(lián)合“羊膜覆蓋術(shù)”。治療3天后，疼痛顯著減輕，前房積膿吸收；1周后潰瘍縮小至3mm；1個(gè)月后上皮完全愈合，角膜厚度恢復(fù)正常，視力從光感恢復(fù)至0.1。隨訪2年無復(fù)發(fā)。機(jī)制驗(yàn)證：通過角膜刮片測序發(fā)現(xiàn)，MSCs治療后患者角膜組織中IL-1β、TNF-α表達(dá)下降60%，HGF、EGF表達(dá)升高3倍，證實(shí)了MSCs的“抗炎-促修復(fù)”雙重作用。iPSCs：個(gè)體化治療的曙光典型案例：2023年，日本京都大學(xué)眼科醫(yī)院報(bào)道了全球首例iPSCs角膜內(nèi)皮細(xì)胞移植患者——一名60歲女性，因Fuchs角膜內(nèi)皮內(nèi)皮失代償導(dǎo)致雙眼視力下降至0.1。醫(yī)生取其皮膚成纖維細(xì)胞，重編程為iPSCs，分化為角膜內(nèi)皮細(xì)胞（分化效率25%），擴(kuò)增至1×10?個(gè)細(xì)胞后，通過“前房注射”移植至患眼。術(shù)后6個(gè)月，角膜水腫完全消退，視力恢復(fù)至0.3，且未出現(xiàn)免疫排斥或腫瘤形成。意義：該案例標(biāo)志著iPSCs在角膜再生中從“動物實(shí)驗(yàn)”走向“臨床應(yīng)用”，為內(nèi)皮細(xì)胞失代償患者提供了“無限供體”的可能。06挑戰(zhàn)與倫理考量：推動技術(shù)理性發(fā)展挑戰(zhàn)與倫理考量：推動技術(shù)理性發(fā)展盡管干細(xì)胞技術(shù)在角膜再生中展現(xiàn)出巨大潛力，但“從實(shí)驗(yàn)室到病床”的轉(zhuǎn)化仍面臨諸多挑戰(zhàn)，需以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度直面問題。安全性問題：致瘤性與異常分化干細(xì)胞移植的最大風(fēng)險(xiǎn)為“致瘤性”：ESCs、iPSCs中殘留的未分化細(xì)胞可形成畸胎瘤；MSCs長期培養(yǎng)可能出現(xiàn)染色體異常，導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化。例如，2011年德國一名患者接受MSCs治療脊髓損傷后，發(fā)生脊柱肉瘤，雖與角膜再生無關(guān)，但警示我們需建立“干細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量控制體系”（如流式細(xì)胞術(shù)檢測干細(xì)胞表面標(biāo)記物、軟瓊脂克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測致瘤性）。技術(shù)瓶頸：細(xì)胞功能與再生效率-LSCs：體外擴(kuò)增易“分化衰竭”（失去p63α表達(dá)），需優(yōu)化培養(yǎng)條件（如添加Rho激酶抑制劑Y-27632維持干細(xì)胞特性）；-iPSCs：角膜內(nèi)皮細(xì)胞分化效率低，且功能成熟度不足（體內(nèi)泵功能僅為正常細(xì)胞的60%），需通過“基因編輯”（如過表達(dá)FOXC2）或“共培養(yǎng)”（與內(nèi)皮細(xì)胞共培養(yǎng)）提升功能；-生物支架：現(xiàn)有支架（羊膜、膠原蛋白）的“力學(xué)強(qiáng)度”與“生物相容性”仍不理想，需開發(fā)“仿生支架”（如透明質(zhì)酸-殼聚糖復(fù)合水凝膠），模擬角膜基質(zhì)的微結(jié)構(gòu)。倫理與法規(guī)：規(guī)范研究與臨床應(yīng)用-ESCs倫理：我國《人胚胎干細(xì)胞研究倫理指導(dǎo)原則》規(guī)定，ESCs來源需符合“14天前囊胚”原則，禁止生殖性克隆；-iPSCs知情同意：需向患者明確說明“基因突變風(fēng)險(xiǎn)”“長期隨訪必要性”，避免“過度醫(yī)療”；-臨床監(jiān)管：干細(xì)胞治療需遵循《干細(xì)胞臨床研究管理辦法（試行）》，開展規(guī)范的臨床試驗(yàn)，禁止“未經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)化應(yīng)用”。成本可及性：讓技術(shù)惠及更多患者目前，LSCs移植（如Holoclar）單例費(fèi)用約3-5萬美元，iPSCs治療成本高達(dá)10-20萬美元，遠(yuǎn)超普通患者的承受能力。未來需通過“規(guī)?；a(chǎn)”（如自動化生物反應(yīng)器擴(kuò)增干細(xì)胞）、“醫(yī)保覆蓋”（如將干細(xì)胞治療納入罕見病目錄）降低成本，實(shí)現(xiàn)“技術(shù)普惠”。07未來展望：角膜再生醫(yī)學(xué)的突破方向基礎(chǔ)研究：深化再生機(jī)制解析單細(xì)胞測序技術(shù)將揭示角膜干細(xì)胞niche的“細(xì)胞亞群異質(zhì)性”（如LSCs中“高增殖亞群”與“分化亞群”的差異）；類器官模型（角膜類器官）可模擬角膜發(fā)育與損傷修復(fù)過程，為藥物篩選與基因治療提供平臺。例如，2023年《細(xì)胞》子刊報(bào)道，通過角膜類器官發(fā)現(xiàn)“Wnt信號通路”是調(diào)