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1、杭州市高一下學(xué)期期中化學(xué)試卷(II)卷姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 選擇題 (共22題;共45分)1. (2分) (2019高二下南山開(kāi)學(xué)考) 下列有關(guān)能源的說(shuō)法不正確的是( ) A . 光電轉(zhuǎn)換的基本裝置就是太陽(yáng)能電池,應(yīng)用相當(dāng)廣泛B . 我國(guó)南?!翱扇急?,可能成為替代化石燃料的新能源C . 貯氫合金的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,開(kāi)辟了解決氫氣貯存、運(yùn)輸難題的新途徑D . 天然氣、液化石油氣、氫能是可再生的清潔能源2. (2分) (2018高一下北京期中) 下列各組元素中,位于同一周期的是( ) A . 硅、硫、氯B . 鋰、鈉、鉀C . 氟、氯、溴D . 碳、氧、鋁3. (2分) (2016高三下歷
2、城月考) 下列關(guān)于堿金屬元素和鹵素的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是( ) A . 隨核電荷數(shù)的增加,堿金屬元素和鹵素的熔沸點(diǎn)都逐漸降低B . 堿金屬元素中,鋰原子失去最外層電子的能力最弱;鹵素中,氟原子得電子的能力最強(qiáng)C . 鉀與水的反應(yīng)比鈉與水的反應(yīng)更劇烈D . 溴單質(zhì)與H2的反應(yīng)比碘單質(zhì)與H2的反應(yīng)更劇烈4. (2分) (2018張掖模擬) 某科研小組公司開(kāi)發(fā)了Li-SO2Cl2軍用電池,其示意圖如圖所示,已知電池反應(yīng)為:2Li+SO2Cl22LiCl+SO2。下列敘述中錯(cuò)誤的是( ) A . 電池工作時(shí)負(fù)極材料是Li,發(fā)生氧化反應(yīng)B . 將電解質(zhì)溶液改為L(zhǎng)iCl的水溶液,電池性能會(huì)更好C . 電池工作
3、時(shí)電子流向:鋰電極導(dǎo)線負(fù)載碳棒D . 電池工作過(guò)程中,石墨電極反應(yīng)式為SO2Cl2+2e=2Cl+SO25. (2分) (2018高二上臺(tái)州月考) 下列過(guò)程中H小于零的是( ) A . Ba(OH)2與NH4Cl固體混合反應(yīng)B . 氯化銨分解得氨氣C . 碳酸鈣分解得二氧化碳D . 驗(yàn)室制備氫氣6. (2分) (2016高二上溫州期中) 下列說(shuō)法正確的是( ) A . 鋼鐵因含雜質(zhì)而容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕,所以合金都不耐腐蝕B . 原電池反應(yīng)是導(dǎo)致金屬腐蝕的主要原因,故不能用來(lái)減緩金屬的腐蝕C . 鋼鐵電化學(xué)腐蝕的兩種類(lèi)型主要區(qū)別在于水膜的pH不同,引起的負(fù)極反應(yīng)不同D . 無(wú)論哪種類(lèi)型的腐蝕,其
4、實(shí)質(zhì)都是金屬被氧化7. (2分) (2018高一下欽州港期末) 已知某元素的最高化合價(jià)為+7價(jià),下列說(shuō)法中正確的是( ) A . 該元素在元素周期表中一定處于A族B . 該元素可能是氟元素C . 該元素的某種化合物可能具有漂白性D . 該元素的單質(zhì)沒(méi)有還原性8. (2分) (2018高三下泰州開(kāi)學(xué)考) 下列說(shuō)法正確的是( ) A . 在相同條件下pH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4Cl溶液中,水的電離程度前者比后者大B . 反應(yīng)NH3(g)+HCl(g) NH4Cl(s)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)H0C . 鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí)加入少量硫酸銅,反應(yīng)加快的主要原因是Cu2+水解增大了c(H+)D
5、 . 一定條件下,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) H0達(dá)到平衡后,升高體系溫度,反應(yīng)重新達(dá)到平衡前,有2v正(O2)cdT1T2H0B . abcdT1T2H0C . abT2H0D . abcdT1T2H020. (2分) 關(guān)于106號(hào)元素的所在周期及元素符號(hào)正確的是( ) A . 第六周期 SgB . 第六周期 SbC . 第七周期 SgD . 第七周期Sb21. (2分) 下列說(shuō)法正確的是( ) A . 元素周期表中短周期都是主族元素B . 原子核外在離核較遠(yuǎn)區(qū)域的電子易失去,其原因是這些電子的能量較高C . 通過(guò)化學(xué)變化可以實(shí)現(xiàn)16O與18O間的相互轉(zhuǎn)化D . 對(duì)于吸收
6、能量的反應(yīng)必需加熱才能發(fā)生22. (2分) 肼可用作火箭燃料燃燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)是:N2O4+2N2H43N2+4H2O,若該反應(yīng)中有4molNH斷裂,則形成的鍵有( ) A . 1molB . 2 molC . 3molD . 4mol二、 填空題 (共5題;共33分)23. (4分) 加入0.1mol MnO2粉末于50mL過(guò)氧化氫溶液(=1.1gmL1)中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時(shí)間的關(guān)系如圖所示(1)反應(yīng)放出氣體所需時(shí)間為_(kāi)(2)A、B、C、D各點(diǎn)反應(yīng)速率快慢的順序?yàn)開(kāi)(3)計(jì)算H2O2的初始物質(zhì)的量濃度_(4)求反應(yīng)到2min時(shí),H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_24. (5分) (1)20世紀(jì)3
7、0年代,Eyring和Pzer在碰撞理論的基礎(chǔ)上提出化學(xué)反應(yīng)的過(guò)渡態(tài)理論:化學(xué)反應(yīng)并不是非通過(guò)簡(jiǎn)單的碰撞就能完成的,而是在反應(yīng)物到生成物的過(guò)程中經(jīng)過(guò)一個(gè)高能量的過(guò)渡態(tài)如圖是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過(guò)程中的能量變化示意圖,說(shuō)明這個(gè)反應(yīng)是_(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),NO2和CO的總能量_(填“”、“”或“=”)CO2和NO的總能量(2)在某體積為2L的密閉容器中充入1.5mol NO2和2mol CO,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):NO2+COCO2+NO,2min時(shí),測(cè)得容器中NO的物質(zhì)的量為0.5mol,則:該段時(shí)間內(nèi),用CO2表示的平均反應(yīng)速率為_(kāi)12min時(shí),容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量為_(kāi)
8、假設(shè)此反應(yīng)在5min時(shí)達(dá)到平衡,則此時(shí)容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量_(填“大于”、“小于”或“等于”)2min時(shí)容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量25. (7分) (2016高二上重慶期中) U,W,Y是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,在周期表中的相對(duì)位置如右表;U元素與氧元素能形成兩種無(wú)色氣體;W是地殼中含量最多的金屬元素 UWY(1) 元素U的原子核外共有_種不同能級(jí)的電子 (2) 能提高W與稀硫酸反應(yīng)速率的方法是_;a使用濃硫酸b加熱c加壓d使用等質(zhì)量的W粉末(3) 在恒容密閉容器中進(jìn)行:2YO2(g)+O2(g) 2YO3(g)H2=190kJ/mol 該反應(yīng) 450時(shí)的平衡常數(shù)_500時(shí)的平衡常數(shù)(
9、填,或=)下列描述中能說(shuō)明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是_a2(O2)正=(YO3)逆b氣體的平均分子量不隨時(shí)間而變化c反應(yīng)時(shí)氣體的密度不隨時(shí)間而變化d反應(yīng)時(shí)氣體的分子總數(shù)不隨時(shí)間而變化在一個(gè)固定容積為2L的密閉容器中充入0.20mol YO2和0.10molO2,半分鐘后達(dá)到平衡,測(cè)得容器中含YO30.18mol,則(O2)=_:平衡常數(shù)為_(kāi)若繼續(xù)通入0.20molYO2和0.10molO2,再次達(dá)到平衡后,YO3物質(zhì)的量約為_(kāi)26. (11分) (2019高二上重慶期末) 鐵及其化合物在日常生活中有廣泛的應(yīng)用,回答下列問(wèn)題。 (1) 用K2FeO4給水消毒、殺菌時(shí)得到的Fe3+可以?xún)羲?,F(xiàn)e3+凈水
10、原因是_(用離子方程式表示);但Fe3+凈水要腐蝕設(shè)備,在腐蝕鋼鐵設(shè)備時(shí),除H+作用外,另一主要原因是_。 (2) 鋼鐵腐蝕造成很大損失,用如圖裝置防止鋼鐵腐蝕(燒杯中均為食鹽水),X極的電極材料應(yīng)是_(填字母)。 A . 鋅B . 銅C . 銀D . 石墨(3) 高鐵電池是一種新型的二次電池,電解液為堿性溶液,其反應(yīng)式如下: 3Zn + 2K2FeO4 + 8H2O 3Zn(OH)2 + 2Fe(OH)3 + 4KOH寫(xiě)出該電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式_。如圖為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點(diǎn)有_。(4) 從保護(hù)環(huán)境的角度考慮,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其
11、裝置如圖所示。 石墨做電解池的_極(填“陰”或“陽(yáng)”),溶液中OH-向_移動(dòng)(填“鐵絲網(wǎng)”或“石墨”)電解過(guò)程中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)。若維持電流強(qiáng)度為6A,電解5小時(shí),理論上可制得K2FeO4的質(zhì)量為_(kāi)g(已知F=96500 C/mol,結(jié)果保留1位小數(shù))(5) 已知25時(shí)KspFe(OH)3=4.010-38,此溫度下若在實(shí)驗(yàn)室中配制5 mol/L 500 mL FeCl3溶液,為使配制過(guò)程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入_mL 2 mol/L的鹽酸(滴加鹽酸前后,溶液總體積不變)。 27. (6分) (2016高一下宜春期中) 有A、B、C、D、四種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,已知
12、A和C原子最外層只有一個(gè)電子,C單質(zhì)燃燒時(shí)的焰色為黃色,C單質(zhì)在加熱條件下與B的單質(zhì)充分反應(yīng)可以產(chǎn)生淡黃色固體化合物,A單質(zhì)與D單質(zhì)可以發(fā)生化合反應(yīng),且反應(yīng)條件可以是點(diǎn)燃或者光照,試根據(jù)以上敘述回答: (1) 寫(xiě)出A、B、C、D的元素符號(hào):A_B_C_D_; (2) 寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式: A單質(zhì)與D單質(zhì)反應(yīng):_C單質(zhì)與B單質(zhì)在加熱的條件下反應(yīng):_三、 實(shí)驗(yàn)題 (共2題;共18分)28. (9分) (2018高二上南昌期中) (1) 、反應(yīng)A(g)+B(g) C(g)+D(g)過(guò)程中的能量變化如圖所示,回答下列問(wèn)題 該反應(yīng)是_反應(yīng)(填“吸熱”、“放熱”)。(2) 當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),升高溫度,A
13、的轉(zhuǎn)化率_(填“增大”、“減小”、“不變”)。 (3) 反應(yīng)體系中加入催化劑對(duì)反應(yīng)熱是否有影響?_(填“有”、“無(wú)”),原因是_。 (4) 在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1的變化是:E1_(填“增大”、“減小”、“不變”)。 (5) 、五氯化磷(PCl5)是有機(jī)合成中重要的氯化劑,可以由三氯化磷(PCl3)氯化得到:PCl3(g)+Cl2(g) PCl5(g)H=0.930 kJmol-1 。某溫度下,在容積恒定為2.0L的密閉容器中充入2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示: t/s050150250350n(PCl5)/mo
14、l00.240.360.400.4050150s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(PCl3)=_。(6) 該溫度下,此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為_(kāi)。 (7) 反應(yīng)至250s時(shí),該反應(yīng)放出的熱量為_(kāi)kJ。 (8) 下列關(guān)于上述反應(yīng)的說(shuō)法中,正確的是_(填字母序號(hào))。 a無(wú)論是否達(dá)平衡狀態(tài),混合氣體的密度始終不變b300s時(shí),升高溫度,正、逆反應(yīng)速率同時(shí)增大c350s時(shí),向該密閉容器中充入氮?dú)?,平衡向正反?yīng)方向移動(dòng)d相同條件下,若起始向該密閉容器中充入12molPCl3、05molCl2 和015mol PCl5,則反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行29. (9分) (2018高二上定遠(yuǎn)期中) 化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。 探
15、究反應(yīng)速率的影響因素設(shè)計(jì)了如下的方案并記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果(忽略溶液混合體積變化)。限選試劑和儀器:0.20 molL-1H2C2O4溶液、0.010 molL-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽(1) 上述實(shí)驗(yàn)、是探究_對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)、是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為_(kāi);乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫(xiě)_;。 測(cè)定H2C2O4xH2O 中x值 已知:M(H2C2O4)=90 gmol-1稱(chēng)取 1.260 g 純草酸晶體,將其酸制成 100.00 mL 水溶液為待測(cè)液;取25.00mL 待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適的稀H2SO4;用濃度
16、為0.05 000 molL-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(2) 請(qǐng)寫(xiě)出與滴定有關(guān)反應(yīng)的離子方程式_。 (3) 某學(xué)生的滴定方式(夾持部分略去)如下,最合理的是_;(選填 a、b)。 (4) 由圖可知消耗KMnO4溶液體積為_(kāi)mL。 (5) 滴定過(guò)程中眼睛應(yīng)注視_。 (6) 通過(guò)上述數(shù)據(jù),求得x= _;。以標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定樣品溶液的濃度,未用標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管,引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果_(偏大、偏小或沒(méi)有影響) 。 四、 推斷題 (共1題;共8分)30. (8分) (2018北京) 磷精礦濕法制備磷酸的一種工藝流程如下:已知:磷精礦主要成分為Ca5(PO4)3(OH),還含有Ca5(P
17、O4)3F和有機(jī)碳等。溶解度:Ca5(PO4)3(OH)”或“”)。結(jié)合元素周期律解釋中結(jié)論:P和S電子層數(shù)相同,_。(3) 酸浸時(shí),磷精礦中Ca5(PO4)3F所含氟轉(zhuǎn)化為HF,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為SiF4除去。寫(xiě)出生成HF的化學(xué)方程式:_。 (4) H2O2將粗磷酸中的有機(jī)碳氧化為CO2脫除,同時(shí)自身也會(huì)發(fā)生分解。相同投料比、相同反應(yīng)時(shí)間,不同溫度下的有機(jī)碳脫除率如圖所示。800C后脫除率變化的原因:_。(5) 脫硫時(shí),CaCO3稍過(guò)量,充分反應(yīng)后仍有SO24-殘留,原因是:_;加入BaCO3可進(jìn)一步提高硫的脫除率,其離子方程式是_。 (6) 取ag所得精制磷酸,加適量水稀釋?zhuān)园倮锵惴犹髦甘緞?,用bmolL-1NaOH溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液cmL,精制磷酸中H3PO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_。(已知:H3PO4摩爾質(zhì)量為98gmol-1) 第 19 頁(yè) 共 19 頁(yè)參考答案一、 選擇題 (共22題;共45分)1-1、2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、7-1、8-1、9-1
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