1、第一章 緒論學(xué)習(xí)要點：1掌握中藥藥劑學(xué)及其分支學(xué)科的概念。2掌握劑型選擇的基本原則。3掌握中藥藥劑學(xué)常用術(shù)語（劑型、制劑、中成藥、新藥等）。4掌握藥品標(biāo)準(zhǔn)及藥典的含義、性質(zhì)與作用。5了解中藥藥劑學(xué)的基本任務(wù)和發(fā)展概況。A型題 1.凡用于治療，預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為（ ）A藥物 B劑型 C制劑 D調(diào)劑 E成藥2.根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為( )A制劑 B劑型C新藥D成藥E非處方藥3.新藥的概念是（ ）A新藥是指我國未生產(chǎn)過的藥品B新藥是指在我國首次生產(chǎn)的藥品C新藥是指未曾在中國銷售的藥品D新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品E新藥是指

2、新生產(chǎn)的藥品4.下列劑型作用速度最快的是（ ）A舌下給藥 B口服液體制劑 C透皮吸收 D吸入給藥 E肌內(nèi)注射5. 不屬于“五方便”的內(nèi)容是（ ）A方便質(zhì)量控制 B方便服用 C方便攜帶 D方便貯存 E方便生產(chǎn)6.根據(jù)物態(tài)可以對藥物劑型進(jìn)行分類，該種劑型分類的特點不正確的敘述是（ ）A同種物態(tài)在藥物起效時間上有相似之處B同種物態(tài)在制備特點上有相似之處C同種物態(tài)在貯存中有相似之處D同種物態(tài)在運輸中有相似之處E同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處7.不屬于浸出藥劑的劑型有（ ）A湯劑 B酒劑 C散劑 D浸膏劑 E流浸膏劑8.湯劑屬于（ ）分散系統(tǒng)A真溶液B膠體溶液C乳濁液D混懸液E上述均不準(zhǔn)確9.我國歷史上

3、最早的一部藥典是（ ）A本草綱目 B新修本草 C太平惠民和劑局方 D1953年的中華人民共和國藥典 E中華藥典10.世界上最早頒布的一部全國性藥典是（ ）A新修本草 B法國藥典 C 太平惠民和劑局方 D佛洛倫斯藥典 E伊伯氏紙本草11.( )是我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著A黃帝內(nèi)經(jīng) B湯液經(jīng) C肘后備急方 D新修本草 E太平惠民和劑局方12.中華人民共和國藥典最早于何年頒布A 1950年B 1951年C 1952年D 1953年E 1954年 13.我國現(xiàn)行版藥典為第（ ）版A第五版 B 第六版 C第七版 D第八版 E第九版14藥典中不記載的項目是( )A質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B制備要求 C鑒別 D雜質(zhì)檢

4、查E藥材產(chǎn)地15.中華人民共和國藥典是由( )A國家頒布的藥品集B國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C國家藥品委員會制定的藥品手冊D國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典16.2000版中國藥典一部收載劑型最多的是（ ）A片劑 B顆粒劑 C丸劑 D散劑 E膠囊劑17.藥品安全實驗規(guī)范的簡稱是（ ）A GMP B ISO C GLP D GCP E GAPB型題 (14題）A工業(yè)藥劑學(xué)B物理藥劑學(xué)C生物藥劑學(xué)D臨床藥學(xué)E藥物動力學(xué)1.研究藥物的劑型因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科( )2.研究合理、有效、安全用藥的學(xué)科( )3. 應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和方法研究藥劑學(xué)中劑型的

5、性質(zhì)的科學(xué)( )4.研究用藥對象的生物因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科( )（58題）A處方藥B OTCC新藥D藥物E成藥5.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品( )6.按藥政部門批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有的名稱并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格的藥物( )7.可以在大眾傳播媒體上做廣告( )8.必須憑借醫(yī)師處方簽才能購買( )（912）A BPB USPC JPD Ph.IntE CP9.美國藥典10.日本藥局方11.國際藥典12.英國藥典X型題 1.中藥藥劑學(xué)研究的范疇是（ ）A中藥藥劑的調(diào)配理論B中藥藥劑的生產(chǎn)技術(shù)C劑型因素對藥效的影響D中藥藥劑的質(zhì)量控制E中藥藥劑的合理應(yīng)用 2.關(guān)于中藥藥劑

6、學(xué)的敘述正確的是（ ）A必須是在中醫(yī)藥的理論指導(dǎo)下去研究B是一門綜合性很強的學(xué)科C與生產(chǎn)和臨床實踐緊密相連D是研究制劑的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制而不涉及其應(yīng)用的一門學(xué)科E中藥藥劑學(xué)已經(jīng)產(chǎn)生了分支學(xué)科3.下列（ ）是現(xiàn)代藥劑學(xué)的分支學(xué)科A工業(yè)藥劑學(xué)B物理藥劑學(xué)C化學(xué)藥劑學(xué)D生物藥劑學(xué)E臨床藥學(xué)4.下列物質(zhì)屬于藥品的是（ ）A中藥材 B農(nóng)藥 C保健品 D血液制品 E中成藥5.制劑是在( )生產(chǎn)的A藥店 B制藥廠 C醫(yī)院制劑室 D醫(yī)院藥局 E上述均可以6.關(guān)于中成藥的敘述正確的是（ ）A都以中藥材為原料制備B一般標(biāo)明用法用量、功能主治C中成藥都是非處方藥D一般中成藥沒有有效期的規(guī)定E中成藥一般可以根據(jù)臨床

7、辯證施治，靈活加減7.關(guān)于處方藥與非處方藥敘述正確的是（ ）A處方藥可以在大眾傳播媒體上做廣告宣傳B非處方藥簡稱OTCC處方藥的安全性與有效性一般不如非處方藥D處方藥與非處方藥的劃分反映了藥品本質(zhì)的屬性E無論是處方藥還是非處方藥都必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，安全與有效性都必須保障8.急癥用藥宜選擇（ ）劑型A注射劑 B氣霧劑 C煎膏劑 D保留灌腸劑 E舌下片9.藥物劑型符合的“三小”是指（ ）A劑量小B刺激性小C毒性小D副作用小E體積小10.下列不適合選擇口服劑型的藥物是（ ）A胰島素 B紅霉素 C阿司匹林 D硝酸甘油 E人丹11.下列具有藥典性質(zhì)的是（ ）A新修本草 B太平惠民和劑局方

8、 C本草綱目 D黃帝內(nèi)經(jīng) E神農(nóng)本草經(jīng)12.經(jīng)粘膜給藥的劑型有（ ）A涂膜劑 B透皮貼膏 C滴眼劑 D滴鼻劑 E舌下片13.關(guān)于藥典的敘述正確的是（ ）A是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格與標(biāo)準(zhǔn)的法典B為國家級標(biāo)準(zhǔn),具有法律約束力C藥典中收載的制劑必須完全無毒副作用，安全而有效 D一般每隔幾年需要修訂一次E 促進(jìn)藥物研究與生產(chǎn)14.中藥劑型選擇的基本原則有（ ）A根據(jù)防治疾病需要選擇B根據(jù)藥物性質(zhì)選擇C根據(jù)應(yīng)用及貯運等要求選擇D結(jié)合生產(chǎn)條件選擇E根據(jù)患者的需要選擇15.屬于中藥藥劑工作依據(jù)的是（ ）A中華人民共和國藥典 B局頒藥品標(biāo)準(zhǔn) C部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)D藥品管理法 E藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范16.GMP是指

9、（ ）A藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B全稱為Good Menufacturing PracticeC藥品安全質(zhì)量管理規(guī)范D正式頒布施行于1989年E是一種管理方法17.藥劑在工作中應(yīng)遵循( )文件A藥典 B局頒藥品標(biāo)準(zhǔn) C藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D處方文件 E制劑規(guī)范答案 A型題 1.A注解:劑型是指根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱藥物劑型，簡稱劑型；制劑是指根據(jù)藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品，稱為制劑；調(diào)劑是指按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，著明用法用量的藥劑調(diào)配操作稱為調(diào)劑；成藥是指按照規(guī)定處方和制法大量生產(chǎn)，有特有的名

10、稱并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格的藥物，包括處方藥與非處方藥。2.B3.D注解:新藥的概念在1999年修改的新藥審批辦法中規(guī)定: 新藥是指我國未生產(chǎn)過的藥品。然而這一概念過于寬泛，因此2002年9月15日新施行的藥品管理法實施條例中對新藥的概念作出了權(quán)威性界定：新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。4.D注解:不同給藥途徑的藥物劑型起效時間不同，通常：靜脈注射吸入給藥肌內(nèi)注射皮下注射直腸或舌下給藥口服液體制劑口服固體制劑皮膚給藥。5.A藥物劑型選擇時需遵守“五方便”的原則，即服用、生產(chǎn)、攜帶、貯存、運輸。6.E注解:藥物劑型可以有不同的分類方法：按物態(tài)分類、按制備方法分類、按分散系統(tǒng)分類、按給

11、藥途徑與方法分類，每種方法各有優(yōu)缺點，按物態(tài)分類一般在制備特點上（如固體制劑都需要經(jīng)粉碎和混合；液體劑型多需經(jīng)提取與分離；半固體劑型多需熔化和研勻等）、藥物起效時間上（如液體、氣體劑型較快，固體劑型一般較慢）、貯運（如固體劑型利于貯運，液體劑型易發(fā)生沉淀）中有相似之處，但是給藥途徑是上無相似之處。此外由于各有優(yōu)缺點，因此一般采用綜合分類法。7.C注解:湯劑、酒劑、浸膏劑、流浸膏劑均是采用浸出方法制備的，因此屬于浸出藥劑，散劑是藥物直接粉碎制備的，因此不屬于。8.E注解:湯劑既包括真溶液、膠體溶液（蛋白質(zhì)等形成）分散系統(tǒng)，又包含乳濁液（油類等形成）、混懸液的分散體系。9.B注解:新修本草（又稱唐

12、新修本草或唐本草），是由我國當(dāng)時政府組織編纂并頒布施行的，編于唐顯慶四年（公元659年），具有藥典的性質(zhì)，因此是最早的一部藥典。太平惠民和劑局方宋、元時期（公元9601367年），由官方編寫，是我國歷史上最早的一部制劑規(guī)范。本草綱目成書于明代，但是不具有藥典性質(zhì)。中華人民共和國藥典1953年版是建國后才有，非最早。中華藥典為1930年國民黨政府編纂。10.A注解:法國藥典是歐洲最早的全國性藥典，但是比新修本草晚1100多年。佛洛倫斯藥典為歐洲的一部地方藥典，比新修本草晚800多年。伊伯氏紙本草成書于公元前1550年埃及，但是不具有藥典性質(zhì)。11. B注解:晉代葛洪（公元261314年）著肘后備

13、急方八卷，第一次提出“成藥劑”的概念，主張批量生產(chǎn)貯備，供急需之用；湯液經(jīng)，為我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著。12.D注解:新中國成立后，已經(jīng)頒布施行的中華人民共和國藥典有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000年共七版。13.C14.E 注解:藥典中收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑，規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。15.E注解:藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格與標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國家組織藥典委員會編纂，并由政府頒布施行，具有法律的約束力。 16.C注解:2000版中國藥典一部收載劑型丸劑仍居第一位，片劑為第二位，

14、散劑為第三位。17.C注解:藥品安全實驗規(guī)范的英文解釋是Good Laboratory Practice，故簡稱GLP。GMP是指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；GCP是指藥品臨床試驗管理規(guī)范； GAP是指中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。B型題 (14題）1.C2.D3.B4.C注解：工業(yè)藥劑學(xué)是指研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)；物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和方法研究藥劑學(xué)中劑型的性質(zhì)的科學(xué)；生物藥劑學(xué)是研究藥物的劑型因素、用藥對象的生物因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科；臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效、安全用藥的科學(xué)；藥物動力學(xué)是研究藥物及代謝產(chǎn)物在人體或動物體內(nèi)的時間

15、數(shù)量變化過程，并提出用于解釋這一過程的數(shù)學(xué)模型，為指導(dǎo)合理用藥、劑型設(shè)計提供量化指標(biāo)的一門學(xué)科。 （58題）5.C6.E7.B8.A注解:藥品目前實行處方藥與非處方藥分類管理，處方藥必須憑借醫(yī)師處方簽才能購買，而非處方藥無須憑借醫(yī)師處方簽購買；非處方藥可以在大眾傳播媒體上做廣告，世界公認(rèn)的簡稱為OTC。（912）9.B10.C11.D12.A注解：美國藥典的英文名稱為Pharmacopoeia of the United States，縮寫為USP；日本藥局方的英文名稱為The Pharmacopoeia of Japan，縮寫為JP；國際藥典的英文名稱為Pharmacopoeia Inter

16、nationalis，縮寫為Ph.Int；英國藥典的英文名稱為British Pharmacopoeia，縮寫為BP。X型題 1.ABDE注解:中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。調(diào)配理論屬于中藥調(diào)劑學(xué)研究范疇，而劑型因素對藥效的影響則是生物藥劑學(xué)研究范疇。2.ABC注解:中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)?，F(xiàn)代藥劑學(xué)主要有這樣幾個分支學(xué)科：工業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)等。3.ABDE

17、注解:現(xiàn)代藥劑學(xué)的分支學(xué)科工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動力學(xué)及臨床藥學(xué)等。4.ADE注解:我國自1985年7月1日其施行的中華人民共和國藥品管理法附則中將藥品定義為：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。該定義主要有兩層含義：第一層即專指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病而不是植物和動物的疾病，因此不包括農(nóng)藥和獸藥；第二層劑指作用是有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，這就與

18、保健品和化妝品分開了。5.BC6.AB注解:中成藥既包含非處方藥又有處方藥；中成藥也要進(jìn)行穩(wěn)定性的研究，預(yù)測有效期；中成藥作為成藥制劑是不可隨意加減處方的。7.BE注解:目前國家對藥品實行處方藥與非處方藥的分類管理制度，非處方藥又簡稱為OTC， 由于處方藥在使用上需要更強的專業(yè)知識，因此不可以在大眾傳播媒體上做廣告宣傳，只能是在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹；處方藥與非處方藥的劃分只是一種管理上的界定，而非藥品本質(zhì)的屬性；無論是處方藥還是非處方藥都必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，安全與有效性都必須保障。8.ABDE9.ACD10.AD注解:胰島素

19、在胃腸道中被破壞，不宜選擇口服，通常采用注射給藥或研究其經(jīng)皮給藥制劑；硝酸甘油口服肝臟首過作用顯著，宜舌下含服或經(jīng)皮給藥；阿司匹林、紅霉素口服對胃有刺激性，但是包腸溶衣可以解決，可以口服；人丹是糊丸即丸劑的一種可口服。11.AB注解:新修本草是由我國當(dāng)時政府組織編纂并頒布施行的，編于唐顯慶四年（公元659年），是最早的一部藥典，具有藥典的性質(zhì)。太平惠民和劑局方是我國歷史上最早的一部制劑規(guī)范，具有藥典的性質(zhì)。本草綱目黃帝內(nèi)經(jīng)神農(nóng)本草經(jīng)均不具有藥典性質(zhì)。12.CDE注解:涂膜劑與透皮貼膏均屬于經(jīng)皮給藥劑型，滴眼劑為眼粘膜給藥，滴鼻劑為鼻粘膜給藥，舌下片劑為舌下粘膜給藥。 13.ABDE注解:藥典是

20、一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格與標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國家組織藥典委員會編纂，為國家級標(biāo)準(zhǔn)；并由政府頒布施行，具有法律的約束力；為適應(yīng)發(fā)展需要，藥典每隔幾年就要修訂一次；藥典中收載醫(yī)療必需、療效確切、毒副作用小質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑;藥典的作用是保證人民用藥有效、安全，促進(jìn)藥物研究與生產(chǎn)。14.ABCD15.ABCDE注解:藥品是直接用于人身的特殊商品，其質(zhì)量優(yōu)劣直接關(guān)系到人類的生命健康，因此藥物制劑的研究與生產(chǎn)是一項嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ?，必須有所依?jù)。中藥藥劑工作依據(jù)包括：中華人民共和國藥典、藥品外標(biāo)準(zhǔn)（部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)或局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)、部頒藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)）、藥品管理法規(guī)（包括藥品管理法、新藥審批辦法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)

21、范、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范、中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）。16.ABE注解:GMP的英文全稱是Good Menufacturing Practice，譯為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是指藥品生產(chǎn)過程中，運用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套科學(xué)管理方法。我國的GMP制度施行于1988年。17.ABCDE注解：1998年為了適應(yīng)市場經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要，加強藥品的監(jiān)督管理，經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)組建了國家藥品監(jiān)督管理局，其對藥品的研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行集中統(tǒng)一的行政監(jiān)督與技術(shù)監(jiān)督，此后部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)將更名為局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)。第二章 藥劑衛(wèi)生學(xué)習(xí)要點：1掌握各種物理滅菌法和化

22、學(xué)滅菌法的含義、要求及應(yīng)用。2掌握常用防腐劑的品種及使用要點。3熟悉藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和藥劑可能被微生物污染的途徑。4了解制藥環(huán)境的空氣凈化要求。5了解F與F0值的概念及其在滅菌中的意義與應(yīng)用。A型題 1.在制藥衛(wèi)生中要求口服藥品中所含大腸桿菌應(yīng)為（ ）A每克每毫升不得超過50個 B每克每毫升不得超過100個 C每克每毫升不得超過500個 D每克每毫升不得超過1000個 E不得檢出 2.不含藥材原粉的制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過A10000個 B5000個 C1000個 D500個E100個3.含中藥原粉的片劑對細(xì)菌總數(shù)的規(guī)定為（ ）A100個/克 B1000個/克 C10000個/克 D50000個

23、/克 E個/克4.根據(jù)部頒藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，對藥酒的要求為（ ）A細(xì)菌數(shù)100個毫升，霉菌數(shù)100個B細(xì)菌數(shù)100個毫升，酵母菌數(shù)100個C細(xì)菌數(shù)500個毫升，霉菌數(shù)500個D細(xì)菌數(shù)500個毫升，酵母菌數(shù)100個E細(xì)菌數(shù)500個毫升，霉菌數(shù)+酵母菌數(shù)200個5.在制藥衛(wèi)生學(xué)檢查中，下列判斷正確的是（ ）A 狗皮膏藥要求細(xì)菌數(shù)50000個克B神曲要求細(xì)菌數(shù)50000個克C若僅瓶口發(fā)霉，藥液檢查合格，可復(fù)檢再論是否合格D若檢出細(xì)菌合格，霉菌不合格，以不合格論，不再復(fù)檢E若檢出致病菌以不合格論，不再復(fù)檢6.下列（ ）不作為藥劑微生物污染的途徑考慮A原料藥材 B操作人員 C制藥設(shè)備 D包裝材料 E天氣

24、情況7.關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是（ ）A用于制藥環(huán)境的空氣凈化的氣流屬于紊流B不能用于潔凈區(qū)空氣凈化C非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣D凈化的過程可以使粒子始終處于浮動狀態(tài)E可以自行除塵8. 制藥廠的生產(chǎn)車間根據(jù)潔凈度的不同，可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)?？刂茀^(qū)一般要求達(dá)到（ ）級標(biāo)準(zhǔn)。A 100級B 1000級C 5000級D 10000級E 級9.F0值是驗證滅菌可靠性的重要參數(shù)，我國GMP規(guī)定其值為（ ）A 4B 6C 8D 10E 1210. F0值的應(yīng)用大多限于（ ）A干熱滅菌 B濕熱滅菌 C熱壓滅菌 D流通蒸汽滅菌 E氣體滅菌11.（ ）是目前制劑

25、生產(chǎn)應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法A 干熱滅菌法B 濕熱滅菌法C 流通蒸汽或煮沸滅菌法D 濾過除菌法E 乙醇蒸汽熏蒸法12.最可靠的濕熱滅菌法是（ ）A流通蒸汽滅菌法B熱壓滅菌法C低溫間歇滅菌法D煮沸滅菌法E高速熱風(fēng)法13.熱壓滅菌器使用時要注意（ ）A檢查儀表 B排盡空氣 C鍋爐壓力 D準(zhǔn)確計時 E安全開啟14.熱壓滅菌器滅菌時，所用蒸汽應(yīng)為（ ）A不飽和蒸汽B飽和蒸汽C濕飽和蒸汽D過熱蒸汽E流通蒸汽15.下列（ ）能采用干熱空氣滅菌A顆粒劑 B丸劑 C塑料制品 D注射用油E粉針劑16. 凡士林宜采用的滅菌方法是（ ）A熱壓滅菌法 B紫外線滅菌法 C干熱空氣滅菌法 D化學(xué)滅菌法 E 濕熱空氣滅菌法

26、17.12ml注射劑及不耐熱的品種宜采用（ ）條件滅菌A 熱壓滅菌，條件為121.5，滅菌20minB 流通蒸汽滅菌法C 干熱滅菌法D 紫外線滅菌法E 低溫間歇滅菌18.下列適用于空氣滅菌的方法是（ ）A微波滅菌 B紫外線滅菌 C射線滅菌 D射線滅菌 E 60Co輻射滅菌19.微孔濾膜的孔徑在（ ）可用于滅菌A 0.12B 0.22C 0.32D 0.42E 0.5220.紫外線在（ ）波長處滅菌作用最強A210nmB230 nmC255nmD270 nmE290 nm21.下列不能作為氣體滅菌劑的是：A 環(huán)氧乙烷B 甲醛C 丙二醇D 乳酸E 苯扎溴銨22.下列應(yīng)采用無菌操作法制備的是（ ）A

27、顆粒劑 B片劑 C口服液 D糖漿劑 E海綿劑23.尼泊金酯類防腐劑防腐效果在（ ）環(huán)境下最差A(yù)酸性 B堿性 C中性 D 酸性和堿性 E 與PH值無關(guān)24.下列關(guān)于防腐劑的理解正確的是（ ）A可以殺滅微生物B對微生物的繁殖體有殺滅作用C對微生物的芽胞有殺滅作用D能在短時間內(nèi)殺滅微生物E以上均正確B型題 (14題)A物理滅菌B化學(xué)滅菌C防腐D消毒E上述均不正確1.制劑中加入乙醇達(dá)20的目的是（ ）2.流通蒸汽加熱30或60min（ ）3.用過氧乙酸浸泡玻璃器皿（ ）4.甲醛蒸汽熏蒸（ ）（58題）A 在一定溫度下殺死被滅菌物品中微生物數(shù)的90%所需的時間。B 降低一個IgD值所需的溫度數(shù)，單位為度

28、()。C 在一定溫度(T)下殺死全部微生物所需的時間(t)D Z值為10時，一定滅菌溫度(T)產(chǎn)生的滅菌效果與121產(chǎn)生的滅菌效力相同時所相當(dāng)?shù)臅r間(min)。E Z值為10時，一定滅菌溫度(T)產(chǎn)生的滅菌效果與115產(chǎn)生的滅菌效力相同時所相當(dāng)?shù)臅r間(min)。5.在藥劑衛(wèi)生的滅菌中D值的含義是（ ）6.在藥劑衛(wèi)生的滅菌中F值的含義是（ ）7.在藥劑衛(wèi)生的滅菌中Z值的含義是（ ）8.在藥劑衛(wèi)生的滅菌中F0值的含義是（ ） （910題）A苯甲酸B尼泊金類C山梨酸D苯甲醇E氯仿9.不僅防腐還有局部止痛作用的是（ ）10.特別適合于含有吐溫類的液體藥劑（ ） X型題 1.下列（ ）制劑不得檢出活螨A

29、口服液B丸劑C溶液片D紅霉素眼膏E膜劑2.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定外用制劑的每1g或1ml不得檢出（ ） A綠膿桿菌B大腸桿菌C活螨D霉菌E細(xì)菌3.關(guān)于層流型潔凈凈化系統(tǒng)敘述正確的是（ ）A可以使一切粒子保持在層流層中運動B可使粒子在空氣中浮動，不蓄積也不沉降C有自行除塵的能力D可避免不同藥物粉末間的交叉污染E室內(nèi)空氣不會出現(xiàn)停止?fàn)顟B(tài)4.關(guān)于F0值的敘述正確的是（ ）A為確保實際滅菌效果，實際操作一般要求F0值在812B在100138范圍內(nèi)取值F0值才具有意義C F0值的單位是攝氏度D F0值的單位是時間E F0值是D值為10時得到的5.下列滅菌方法屬于物理滅菌法的是（ ）A干熱滅菌法B濕熱滅菌法C

30、紫外滅菌法D輻射滅菌法E環(huán)氧乙烷滅菌法6.在同一溫度下，濕熱滅菌效果比干熱滅菌好的原因是（ ）A濕熱滅菌蒸汽比熱大B濕熱蒸汽含水量高，超過飽和C滅菌時間長D濕熱蒸汽穿透力強E濕熱蒸汽達(dá)到飽和時效果最好7.下列適合采用干熱空氣滅菌的物品是（ ）A油類 B活性炭 C塑料制品 D玻璃器皿 E凡士林8.熱壓滅菌器在使用時應(yīng)注意以下問題：A使用前一定要先檢查壓力表、安全閥，其他可不必檢查B使用時應(yīng)先開啟放氣活門來排盡滅菌器內(nèi)空氣C滅菌時間應(yīng)注意準(zhǔn)確記錄，應(yīng)從開始加熱時刻起D達(dá)到滅菌時間后即應(yīng)停止加熱但不能立即打開門蓋E滅菌時被滅菌物排布越緊越好9.中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對口服藥品的要求為（ ）A 1g或1ml

31、不得檢出綠膿桿菌 B 1g或1ml不得檢出金黃色葡萄球菌C 1g或1ml不得檢出大腸桿菌 D 不得檢出活螨E 含動物藥及臟器的藥品同時不得檢出沙門菌10.影響濕熱滅菌的因素有（ ）。A微生物的種類與數(shù)量 B蒸汽的性質(zhì) C滅菌的時間 D被滅菌物品的性質(zhì) E介質(zhì)的性質(zhì)11.下列關(guān)于濕熱滅菌敘述正確的是（ ）A微生物處于衰老期耐熱力最差B 微生物的芽胞耐熱力最強C 微生物受熱死亡屬于一級動力學(xué)，因此微生物數(shù)量越多，達(dá)到完全滅菌的時間越長D微生物在中性環(huán)境中耐熱性最強E制劑中有營養(yǎng)物質(zhì)對微生物有一定的保護(hù)作用12.紫外線滅菌可用于（ ）A 12ml安瓿滅菌B操作室空氣滅菌C蜜丸滅菌D物體表面滅菌E片劑

32、滅菌13.關(guān)于微波滅菌的敘述正確的是（ ）A靠熱力滅菌B適合于水性藥液的滅菌C微波穿透力強，被滅菌物品內(nèi)外同時加熱，升溫迅速D適合于小劑量針劑的滅菌E滅菌時間僅需要數(shù)秒鐘或數(shù)分鐘14.關(guān)于苯甲酸的防腐作用敘述正確的是（ ）A在pH4以下的藥液中使用效果好B在pH7的藥液中使用效果好C 在pH7以上的藥液中使用效果好D發(fā)揮防腐作用的是苯甲酸的分子透入菌體膜壁起效E一般用量在0.10.25%15.下列物質(zhì)可以用做防腐劑的是（ ）A苯甲酸鈉B山梨酸C 1%吐溫80D苯甲醇E0.25%氯仿水16.下列關(guān)于防腐劑敘述正確的是A防腐能力與pH值有關(guān)B苯甲酸酯類也稱為尼泊金類C聚山梨酯類和聚乙二醇等能增加尼

33、泊金類的防腐效能D未解離的苯甲酸分子抑菌作用強E一般防腐劑混合使用有協(xié)同作用答案A型題 1.E2.C3.C4.D5.E注解：狗皮膏藥為不含生藥原粉的中藥膏劑，神曲是以發(fā)酵類中藥材的生藥原粉入藥的中藥制劑，目前暫時還沒有細(xì)菌數(shù)和霉菌數(shù)的限度要求。在判斷衛(wèi)生學(xué)檢查結(jié)果是否合格時應(yīng)注意：（1）若各類制劑檢出大腸桿菌或其他致病菌時，以一詞檢出結(jié)果為準(zhǔn)，不再抽樣復(fù)檢，作不合格論；（2）若霉菌、細(xì)菌數(shù)不合格，應(yīng)從同一批產(chǎn)品中隨機抽樣復(fù)檢兩次，以三次結(jié)果平均值報告，若一項不合格，作不合格論；（3）外觀發(fā)霉、蟲蛀、生活螨，作不合格論，不再復(fù)檢。6.E7.C注解：用于制藥環(huán)境的空氣凈化的方法有非層流型空調(diào)系統(tǒng)和

34、層流型空調(diào)系統(tǒng)，前者的氣流是紊流，后者是層流，層流在凈化空氣時可以使粒子處于浮動狀態(tài)，不沉降，但是紊流不可以；潔凈區(qū)是指潔凈級別在1萬或100級的要求，而據(jù)報到，設(shè)計好的裝置可使操作室內(nèi)潔凈度達(dá)到10萬級或1萬級標(biāo)準(zhǔn)，若要求100級應(yīng)采用層流型空調(diào)系統(tǒng)；只有層流型空調(diào)系統(tǒng)才有自行除塵能力。8.E9.C10.C11.B注解：濕熱滅菌法是利用飽和水蒸氣或沸水進(jìn)行滅菌的方法。由于濕熱滅菌時蒸汽的比熱大，穿透力強，容易使蛋白質(zhì)凝固或變性，因而具有滅菌效果可靠、操作方便的特點，是目前制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法。12.B注解：熱壓滅菌法是在高壓滅菌器內(nèi)，利用高壓水蒸氣殺滅微生物的方法，由于是在高壓

35、狀態(tài)，蒸汽又是飽和蒸汽，含熱量膏，穿透力強，因此是最可靠的濕熱滅菌法。13.C14.B15.D注解：干熱空氣滅菌由于滅菌溫度高、時間長因此必須適合于一些耐熱的品種，包括：（1）耐高溫的器皿（2）不允許濕氣穿透的油脂性材料（3）耐高溫的粉末材料等。16.C17.B18.B19.B20.C21.E22.E23.B注解：尼泊金酯類即對羥基苯甲酸酯，在酸性、堿性和中性藥液中均有效，但是在酸性溶液中作用最強，在堿性藥液中，由于酚羥基解離及酯的水解使防腐作用下降。24.BB型題 1.C2.A3.D4.B5.A6.C7.B8.D9.D10.C注解：山梨酸特別適合于含有吐溫類的液體藥劑，盡管山梨酸也與聚山梨酯

36、類產(chǎn)生絡(luò)合作用而降低防腐效力，但是由于其有效抑菌濃度低，因此仍然有較好的抑菌作用。X型題 1.ABCDE注解：無論口服或外用制劑，在制藥衛(wèi)生中都要求不得檢出活螨。2.AC注解：藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定：口服藥品1g或1ml不得檢出大腸桿菌和活螨；外用藥品1g或1ml不得檢出綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌、活螨。3.ABCDE4.ABD注解：F0值是Z值為10時得到的。5.ABCD注解：環(huán)氧乙烷滅菌法屬于化學(xué)滅菌法中的氣體滅菌法。6.ADE7.ABDE注解：干熱滅菌一般需要1801h以上，或140至少3h，或1601702h以上滅菌效果才可靠，適合于一些耐高溫材料及不允許濕氣穿透的物品滅菌。玻璃器皿、活性炭

37、耐高溫，油類、凡士林不僅耐高溫且不允許濕氣穿透，因此均可采用干熱滅菌，而塑料制品不耐熱，因此不適合采用高溫的干熱滅菌。8.BD注解：熱壓滅菌器在使用時使用前一定要先檢查壓力表、安全閥，另外還需要檢查溫度表等儀表；使用時應(yīng)先開啟放氣活門來排盡滅菌器內(nèi)空氣，否則影響蒸汽濃度而影響滅菌效果；滅菌時間應(yīng)注意準(zhǔn)確記錄，但是應(yīng)從達(dá)到預(yù)定壓力和溫度后才開始記時；滅菌完畢后應(yīng)安全開啟，滅菌時間達(dá)到后，不應(yīng)立即開啟，應(yīng)待壓力表指針降至0后，打開放氣閥，排盡器內(nèi)蒸汽，待溫度降至40以下，再緩緩開啟，否則由于驟然減壓會導(dǎo)致容器爆裂和藥液外溢；滅菌時被滅菌物排布不宜過緊，否則不利于蒸汽流通滅菌。9.CDE10.ABC

38、DE11.BCDE注解：微生物種類不同抗熱能力不同，處于不同生長期也是如此，一般繁殖期比衰老期耐熱力差，芽胞耐熱最強；微生物受熱死亡屬于一級動力學(xué)，F(xiàn)=DT(lgN0lg Nt)，可見微生物數(shù)量越多滅菌時間越長。12.BD 注解：紫外線以直線傳播，其強度與距離的平方成反比力減弱。紫外線的穿透力弱，因此蜜丸、片劑的滅菌不適合；玻璃可以吸收紫外線因此也不適合；但是紫外線能穿透清潔的空氣和純凈的水，因而廣泛用于空氣滅菌和表面滅菌。13.ABCE注解：微波滅菌的主要原理是依靠水分可以強烈吸收微波，使極性分子轉(zhuǎn)動，分子間摩擦而迅速升溫，因此是靠熱力滅菌；也正是這一原因它適合于水性藥液的滅菌；微波滅菌的特

39、點是微波穿透力強，被滅菌物品內(nèi)外同時加熱，升溫迅速，滅菌時間僅需要數(shù)秒鐘或數(shù)分鐘，滅菌效率高；但是小劑量針劑不適用，因為針劑密封狀態(tài)，水分子釋放的熱能使瓶內(nèi)氣體膨脹，會產(chǎn)生爆炸。14.ADE15.ABDE16.ADE 注解:一般防腐劑產(chǎn)生防腐作用的都是分子，因此防腐能力通常受到pH值影響；對羥基苯甲酸酯類稱為尼泊金類；聚山梨酯類和聚乙二醇等能與尼泊金類絡(luò)合，降低防腐劑的濃度，因此只能降低防腐效能。第三章 粉碎與篩析學(xué)習(xí)要點：1掌握粉碎的目的、方法及其應(yīng)用。2 熟悉藥篩的種類，藥篩和藥粉的分等。3熟悉堆密度、孔隙率、休止角等概念。4熟悉微粉化技術(shù)及其在藥劑中的應(yīng)用。5了解常用粉碎機械（柴田粉碎機

40、、萬能粉碎機、球磨機、流能磨）和過篩器械（振動篩粉機）的性能及其適用范圍。6了解常用的離析器械。一、A型題 1.下列描述麝香粉碎的過程，正確的是（ ）A輕研麝香，重研冰片B打潮C水飛法D干法粉碎E低溫粉碎2.下列關(guān)于藥材粉碎原則的敘述，錯誤的是( )A不同質(zhì)地藥材選用不同粉碎方法，即施予不同機械力B粉碎過程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以棄去C只需粉碎到需要的粉碎度 D適宜粉碎，不時篩分，提高粉碎效率E粉碎毒物或刺激性較強的藥物時，應(yīng)嚴(yán)格注意勞動保護(hù)和安全技術(shù)3.關(guān)于藥材的粉碎度敘述錯誤的是（ ）A粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比B粉碎度越大越利于成分浸提C一般眼用散劑粉碎大要求大D兒科或外

41、用散劑應(yīng)為最細(xì)粉末，其中能通過七號篩的細(xì)粉含量不少于95%E以乙醇為溶劑粉碎度可以稍大些，粗末即可4.球磨機粉碎藥物時，筒內(nèi)裝藥量一般占筒內(nèi)容積的A 60%-70%B 70%-75%C 75%-80%D 70%-80%E 75%-85%5.球磨機的粉碎原理為（ ）A不銹鋼齒的撞擊B高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用C研磨介質(zhì)作高頻振動產(chǎn)生沖擊力與摩擦力D圓球的撞擊與研磨作用E高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用 6.中華人民共和國藥典所用藥篩工業(yè)篩目數(shù)（孔/英寸），下列錯誤者為A一號篩為10目B二號篩為24目C三號篩為60目D四號篩為65目E五號篩為70目7.中國藥典2000版規(guī)定制藥工業(yè)篩篩孔

42、目數(shù)是要求（ ）A每厘米長度上篩孔數(shù)目 B每分米上篩孔數(shù)目C每英寸長度上篩孔數(shù)目D每英尺長度上篩孔數(shù)目E每寸長度上篩孔數(shù)目8.中國藥典六號篩篩孔內(nèi)徑約為A90m B125m C150mD180m E以上都不是9.下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為A最粗粉可全部通過一號篩B粗粉可全部通過三號篩C中粉可全部通過四號篩D細(xì)粉可全部通過五號篩E最細(xì)粉可全部通過六號篩10.2000版中國藥典規(guī)定，能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末，稱為：A粗粉 B 細(xì)粉C中粉 D最細(xì)粉E極細(xì)粉11.關(guān)于休止角的敘述正確的是（ ）A休止角可用來描述微粉的流動性，流動性越大，休止角越大B流動性越好，形成的圓

43、錐越矮C流動性越好，形成的圓錐越高D休止角一般在80180度范圍內(nèi)E休止角大一般流速也快12.關(guān)于篩與析的敘述錯誤的是（ ）A均是將粗粉與細(xì)粉分離的操作B篩是借助于藥篩C析是借助于沖眼篩D水飛法實際上也是一種析法E篩后有混合的作用13.關(guān)于微粉的流動性敘述錯誤的是（ ）A一般粒徑越小，微粉越易流動B微粉一般流動性好，均勻性也好 C微粉含水量過高導(dǎo)致流動性變差D休止角可以表示微粉的流動性E流速可以表示微粉的流動性14.下面給出的五種粉末的臨界相對濕度，那一種粉末最易吸濕A 56% B 53%C 50% D 48% E 45%B型題（14題）A水飛法B 加液研磨法C蒸罐法D串油法E串料法1.朱砂宜

44、采用（ ）方法粉碎2.烏雞宜采用（ ）方法粉碎3.麝香宜采用（ ）方法粉碎4.酸棗仁宜采用（ ）方法粉碎（58題）中華人民共和國藥典關(guān)于粉末分等的規(guī)定A粗粉B中粉C細(xì)粉D最細(xì)粉E極細(xì)粉5.全部通過八號篩并含能通過九號篩不少于95%的粉末6.全部通過二號篩但混有通過四號篩不超過40%的粉末全部通過五號篩并含能通過六號篩不少于95%的粉末8.全部通過六號篩并含能通過七號篩不少于95%的粉末（912題）A旋轉(zhuǎn)式切藥機B振動篩粉機C鐵研船、研體D羚羊角粉碎機E萬能磨粉機、沖缽9.以撞擊作用為主的粉碎器械10.以研磨作用為主的粉碎器械11.以截切作用為主的粉碎器械12.以銼削作用為主的粉碎器械（1315

45、題）A真密度B堆密度C粒密度D濕密度E上述均不正確13.單位容積微粉的質(zhì)量是指（ ）14.除去微粒本身孔隙及粒子間的空隙占有的容積后求得的微粉容積是指（ ）15.除去粒子間的空隙占有的容積所得的密度是指（ ）（1618題）下列不同物質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是A 對低熔點藥物B易揮發(fā)、刺激性較強的藥物C比重較大、難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物D含水低于5%的一般藥物E 混懸劑中藥物粒子16.水飛法粉碎17.干法粉碎18.球磨機粉碎X型題 1.粉碎的目的是A利于藥材中的有效成分的浸出B為制備藥物劑型奠定基礎(chǔ)C便于調(diào)劑D便于服用E有利于藥物溶解與吸收 2.關(guān)于粉碎的過程敘述正確的是（ ）A粉碎是借助機

46、械力來破壞物質(zhì)分子間內(nèi)聚力的過程B粉碎是將機械能部分地轉(zhuǎn)變成熱能的過程C粉碎是將機械能部分地轉(zhuǎn)變成表面能的過程D混合粉碎可以節(jié)約機械能E自由粉碎可以節(jié)約機械能3.下列藥物適宜采用混合粉碎的是（ ）A熟地B麝香C山萸肉D乳香E蟾蜍4 下列關(guān)于混合粉碎法的敘述( )是正確的A處方中某些藥物的性質(zhì)及硬度相似，則可以將它們摻合在一起進(jìn)行混合粉碎B 混合粉碎可以發(fā)揮混合的作用C一些粘性藥物不宜混合粉碎D含脂肪油較多的藥物不宜混合粉碎E對混合粉碎節(jié)約機械能5.下列哪種方法可以節(jié)約機械能（ ）A水飛法 B加液研磨法 C混合粉碎 D低溫粉碎 E自由粉碎6.宜采用單獨粉碎的藥物有（ ）A含糖類較多的粘性藥物 B

47、含脂肪油較多的藥物 C貴重細(xì)料藥 D刺激性藥物 E含毒性成分的藥物7.宜采用水飛法粉碎的藥物是（ ）A麝香B滑石C人參D珍珠E冰片8.宜采用球磨機粉碎的藥物是（ ）A蟾酥 B松香 C兒茶 D朱砂E羚羊角9.宜采用串料法粉碎的藥物有（ ）A熟地 B柏子仁 C天冬 D烏雞 E桂圓肉10.宜串油粉碎的藥物是（ ）A葛根B酸棗仁C柏子仁D冰片E桂圓肉11.宜采用低溫粉碎的藥物有（ ） A常溫難粉碎的樹脂類B干浸膏C需要獲得更多更細(xì)的粉末D有刺激性的藥物E保留揮發(fā)性成分12.過篩時應(yīng)遵循下列原則（ ）A在振動中使藥粉通過篩網(wǎng)B粉末宜干燥C粉末不宜過多D粉末不宜過少E過篩后應(yīng)再進(jìn)一步攪拌混合13.過篩的目

48、的是（ ）A將粉碎好的顆?；蚍勰┓殖刹煌燃塀可以同時起混合作用C供制備各種劑型的需要D制備散劑時可以除去藥材中一些較粗不易粉碎的纖維類成分E便于浸提藥材成分14. 微粉的粒徑可以用（ ）表示法A長徑 B定方向徑 C外接圓徑D有效粒徑E比表面積徑15.下列（ ）方法可以制備微粉A球磨機B固體分散技術(shù)C膠體磨D溶劑轉(zhuǎn)換法E控制結(jié)晶法16.柴田式粉碎機(萬能粉碎機)的特點是（ ）A粉碎能力大，效率高，B細(xì)粉率高C適用于粉碎較粘軟、纖維多的藥料D適用于粉碎堅硬的藥料E適用于粉碎油性多的藥料17.下列藥材粉碎原則中不正確的是（ ）A粉碎時應(yīng)根據(jù)藥料特性選擇適宜的機械 B粉碎時有些不易粉碎的藥材葉脈部分

49、可以過篩除去C藥材粉碎前應(yīng)盡量干燥D粉碎毒性和刺激性強藥物應(yīng)防止中毒E粉碎過程應(yīng)及時過篩18.有關(guān)水飛法與敘述加液研磨法正確的是( )A均屬于混合粉碎法B均用以粉碎礦物類藥物C前者粉碎用力大，后者研磨用力小D前者用水輔助粉碎，后者不用水E前者粉碎結(jié)果為取用漂浮的細(xì)粉，后者粉碎結(jié)果為取用沉降細(xì)粉 答案一、A型題 1.B注解：麝香與冰片粉碎的方法均是加液研磨法，但是宜輕研冰片，重研麝香；麝香在粉碎時加入少量水很易粉碎，尤其是麝香渣，這就是俗稱的“打潮”；水飛法適合于如朱砂等的藥物粉碎，與加液研磨法有區(qū)別，水飛法一般用水量很大；由于用水因此為濕法粉碎，非干法粉碎；麝香不需要低溫粉碎，常溫即可。2.B注解：粉碎過程若有不易粉碎部位不可以隨意棄去，否則會影響藥物藥理作用