1、.,1,化療的基本知識及 常用的化療新藥,.,2,化療的基本知識,化療的目標及分類 化療適應癥(適用、慎用/禁用） 化療藥物分類（來源/化學結構、增殖動力學） 化療藥物的藥理作用機制 多周期給藥、聯(lián)合化療 化療不良反應 化療失敗及耐藥,第一部分,.,3,化療的目標,治愈腫瘤 延緩癌腫轉移 減輕腫瘤癥狀 盡量減少毒性反應,.,4,化療的分類,根治性化療 輔助化療根治性手術后 新輔助化療手術或放療前 姑息性化療 研究性化療,.,5,慎用或禁用化療（停藥指征）,骨髓造血功能差，白細胞總數(shù)70歲而腫瘤屬化療效果不肯定者 精神病人或完全不能合作治療者 貧血、營養(yǎng)不良及血漿蛋白低下，一般狀況衰竭者 食管、

2、胃腸道有穿孔傾向者 妊娠、哺乳婦女不宜使用 過敏體質患者慎用,化療適應癥(適用、慎用/禁用）,.,6,1940,1970,1990,腫瘤藥物的發(fā)展,氮 介,1942年,近代惡性腫瘤化療學形成的起點,順鉑、阿霉素,1970年代,腫瘤內科治療一個新的里程碑,紫杉醇類,近年來,作用機制新穎，最重要的是抑制微管蛋白聚合的的抗癌藥物,培美曲塞,.,7,化療藥物的分類 按抗癌藥物的來源、化學結構分類 按細胞增殖動力學分類,.,8,烷化劑 氮介、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、卡莫司汀、尼莫司汀、白消安 抗代謝藥物 甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、替加氟、卡培他濱、環(huán)胞苷、吉西他濱、培美曲塞 抗癌抗生素 阿霉素、絲裂霉素、柔紅霉

3、素、放線菌素D、表阿霉素、米托蒽醌 抗癌植物類 長春瑞賓、長春新堿、VP-16、伊立替康、紫杉醇、多西他賽 激素及內分泌藥物 潑尼松、已烯雌酚、他莫昔芬、來曲唑 雜類 卡鉑、順鉑（鉑類）、去甲斑螯素 生物反應調節(jié)劑 干擾素、IL-2、香菇多糖、胸腺肽,按抗癌藥物的來源、化學結構分類,.,9,細胞周期非特異性藥物（CCNSA） 殺死各時相的腫瘤細胞（包括G0期細胞） 烷化劑、抗癌抗生素、激素類 呈劑量依賴性（正相關） 大劑量間歇給藥,細胞周期特異性藥物（CCSA） 殺傷增殖期（S期、M期）的細胞，G0期細胞不敏感 抗代謝藥、抗癌植物藥 給藥時間依賴性 持續(xù)性輸注、小劑量給藥 周期時相特異藥物 藥

4、物選擇性作用于某一個時相,按細胞增殖動力學分類,.,10,抗代謝藥（培美曲塞）,S (2-6h) DNA合成,G2 (2-32h) DNA合成后期,M (0.5-2h) 有絲分裂期,烷化劑 抗癌抗生素,G1 (2-h) DNA合成前期,G0期（靜止期）,長春堿類藥物,有絲分裂抑制劑,紫杉類（多西他賽）,化療藥物作用各細胞周期,.,11,各類抗腫瘤藥殺滅骨髓干細胞及淋巴瘤細胞的量效曲線,100,0.1,0.01,1,10,骨髓干細胞,淋巴瘤細胞,.,12,化療藥物的藥理作用機制,.,13,（一）影響核酸（DNA，RNA）生物合成的藥物 阻止嘧啶類核苷酸形成的抗代謝藥，如5-氟尿嘧啶等。 阻止嘌呤

5、類核苷酸形成的抗代謝藥，如6-巰嘌呤等。 抑制二氫葉酸還原酶的藥，如甲氨蝶呤等。 抑制DNA多聚酶的藥，如阿糖胞苷。 抑制核苷酸還原酶的藥，如羥基脲。 （二）直接破壞DNA并阻止其復制的藥物 烷化劑、絲裂霉素C、博來霉素等。 （三）干擾轉錄過程阻止RNA合成的藥物 抗癌抗生素，如放線菌素D及蒽環(huán)類的柔紅霉素、阿霉素等。,化療藥物的藥理作用機制,.,14,（四）影響蛋白質合成的藥物 影響紡錘絲的形成、微管蛋白聚合。 長春堿類和鬼臼毒素類、紫杉類屬本類藥物。 干擾核蛋白體功能的藥物 如三尖杉酯堿。 干擾氨基酸供應的藥物 如L-門冬酰胺酶。 （五）調節(jié)體內激素平衡發(fā)揮抗癌作用的藥物 腎上腺皮質激素、

6、雄激素 、雌激素等。,化療藥物的藥理作用機制,.,15,培美曲塞,多西他賽,.,16,為什么 化療要多周期、聯(lián)合給藥,？,.,17,化療藥物多周期治療？ -化療藥物殺滅腫瘤細胞的一級動力學規(guī)律,不論總的瘤細胞負荷的數(shù)量如何 ,一定量的抗癌藥只能殺滅一定比率、而非固定數(shù)量的瘤細胞。所以必須反復多次化療才有可能得到完全緩解。,.,18,為何采用聯(lián)合化療？,不同藥物作用于細胞周期的不同時相 腫瘤細胞的時相差異 ,單一藥物難以完全殺滅 優(yōu)化的多藥組合可能發(fā)揮協(xié)同作用 避免毒性相加的優(yōu)化組合 ,有利于減輕化療毒性 Goldie Coldman假說提示多種有效藥物聯(lián)合有利于提高療效,.,19,化療藥物的不

7、良反應,.,20,抗癌藥物不良反應發(fā)生時間,.,21,WHO對化療不良反應的分類,普遍性毒性：抗癌藥物一般共有的 食欲不振、惡心、嘔吐、骨髓抑制、脫發(fā) 特殊性毒性：與特定藥物有關 長春新堿：神經(jīng)毒性 環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺：尿路刺激癥狀、出血性膀胱炎 蒽環(huán)類藥物：心肌毒性 博來霉素：肺毒性 L-門冬酰胺酶、博來霉素、紫杉醇：過敏反應 順鉑：腎毒性、高頻聽力障礙,.,22,影響不良反應發(fā)生的因素,化療藥物種類、劑量、應用方式 用藥方案（藥物組成、用藥順序） 是否合并放療,以往治療情況（用藥總量、治療方案數(shù)量、是否接受過放療） 與末次治療的間隔時間 全身狀況 是否合并其他疾病,治療性因素,患者本身因

8、素,.,23,化療藥物與其他藥物間的相互關系,CTX：環(huán)磷酰胺；MTX：甲氨碟呤；BCUN：卡氮介；5-FU：氟尿嘧啶；6-MP：巰嘌呤；ADM：阿霉素；PCZ：甲基肼；DDP：順鉑,.,24,不良反應分級標準,Karnofsky毒性分級,WHO分級標準：0、I、II、III、IV,.,25,化療毒副作用及處理,.,26,抗腫瘤藥物非血液毒性時劑量調整,出現(xiàn)III-IV度毒性,再次給藥 劑量減少25%-50%,再次減少25%-50%或停藥,調整劑量后仍導致III-IV度毒性,.,27,抗腫瘤藥物血液毒性時劑量調整,.,28,化療失敗的原因,對抗癌藥物敏感的腫瘤化療無效，或治療后復發(fā) 化療方案、

9、給藥劑量、途徑、持續(xù)時間等治療策略不合理 首次治療不徹底 沒進行有效的減少腫瘤負荷的手術和（或）放療 癌細胞進入“庇護所”，如癌細胞進入血腦屏障后，因大多數(shù)抗癌藥物不能或很少透過血腦屏障而使之形成轉移 組織學存在著多成分細胞，化療消滅了敏感細胞而拒抗腫瘤細胞卻殘存繁殖 癌細胞產(chǎn)生耐藥性主要根源之一,.,29,化療藥物耐藥性的產(chǎn)生原因,癌細胞膜通透性的改變，化療藥與攜帶物異常結合使藥物進入癌細胞受阻 抗癌活性物質分解過程加速，藥物相對濃度降低 有關酶的減少或活性改變，藥物難以轉化成有效成分 合成靶酶活力增加，或出現(xiàn)新的染色體而合成新靶酶 癌細胞代謝變化所致的反饋機制變化 癌細胞中所含修復酶活力的

10、增加 癌組織血運或血供變化，藥物到達靶組織的濃度降低 癌細胞進入庇護所 抗癌藥對癌細胞的影響未達損害下一代細胞正常增殖或代謝，而產(chǎn)生異常的遺傳信息而致耐藥,.,30,常用的化療新藥,第二部分,.,31,常用的生物堿類化療藥,多西他賽（多帕菲） 紫杉醇 長春瑞賓（復昔/欣瑞金） - - -影響微管蛋白的聚合、阻礙紡錘絲的形成 伊立替康（億邁林） - - -誘導DNA損傷，阻斷DNA復制，引起細胞死亡,.,32,多帕菲多西他塞注射液,光明、希望緣自多帕菲！,聯(lián)合順鉑唯一勝出長春瑞濱聯(lián)合順鉑標準方案, 成為FDA 2003年批準的肺癌一線新含鉑方案, 并成為NCCN 2005年推薦的肺癌一線治療方案

11、。,含多西他賽的輔助化療方案已經(jīng)成為乳腺癌術后輔助治療中頗具優(yōu)勢的方案，給更多的患者帶來了長期無病生存的希望,DCF方案成為晚期胃癌治療新的里程碑，其療效結果也成為其他新的聯(lián)合化療的比較標準,是迄今為止第1個也是唯一的對激素耐藥的前列腺癌患者具有明確生存益處的化療藥物，在前列腺癌的治療和研究中具有里程碑意義。,.,33,多帕菲臨床推薦,以多帕菲為基礎的化療方案，可作為淋巴結陽性的乳腺癌患者術后輔助治療的首選 多帕菲聯(lián)合蒽環(huán)類，可作為一線治療局部晚期或轉移性乳腺癌的聯(lián)合化療方案 多帕菲與順鉑聯(lián)合，是一線治療晚期非小細胞肺癌的理想方案 在蒽環(huán)類治療失敗或耐藥的轉移性乳腺癌患者中，多帕菲作為二線用藥

12、，療效確切 以鉑類為基礎化療失敗的晚期或轉移性非小細胞肺癌中，多帕菲仍為活性很高的單藥 多帕菲與卡培他濱聯(lián)合，可作為二線治療晚期乳腺癌的首選 多帕菲尚適合卵巢癌、胃腸道癌、頭頸部癌等的治療,.,34,多西他賽的不良反應與禁忌癥,骨髓抑制：主要劑量限制性毒性是中性粒細胞減少，呈劑量依賴性 過敏反應 體液潴留和水腫 胃腸道反應：腹瀉、惡心、嘔吐 注：其不良反應皆常見，且容易處理,預防使用地塞米松,一、不良反應,二、禁忌癥,1、對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人； 2、白細胞數(shù)目小于1500/mm的病人； 3、肝功能有嚴重損害的病人。,以下患者禁用,.,35,欣爾金紫杉醇注射液,廣譜抗腫瘤活性

13、，對多種人癌細胞有顯著抑制作用,適應癥：卵巢癌、乳腺癌、NSCLC、惡性黑色素瘤等 常用劑量：135-175mg/m2 是首個第一代紫杉類抗癌藥物，是非小細胞肺癌、晚期卵巢癌、乳腺癌輔助治療的一線治療藥物。該藥于1992年獲得FDA批準在美國上市。 “紫杉醇順鉑”為標準方案非小細胞肺癌的一線治療。 紫杉醇是上世紀90年代國際上廣泛認同的、突破性的抗癌藥物，在抗腫瘤藥物中市場份額占首位，至1999年，其年銷售額已達10億美元。 目前廠家較多，泰素為代表,.,36,紫杉醇的作用機制和臨床推薦,作用機制,誘導和促進微管蛋白聚合，抑制細胞有絲分裂和增殖 誘導癌細胞凋亡 增強機體免疫力,臨床推薦,1、難

14、治性卵巢癌的首選用藥 2、乳腺癌現(xiàn)行治療的一線方案 3、非小細胞肺癌的一線治療用藥 4、其他敏感的惡性腫瘤化療用藥（頭頸部腫瘤、消化道腫 瘤等）,.,37,紫杉醇不良反應,骨髓抑制：為劑量限制性毒性，呈時間依賴性，IV度中性粒細胞減少發(fā)生率為47%，延長輸注時間可增加其骨髓毒性 過敏反應：40%，為劑量非依賴性毒性 神經(jīng)毒性：60%，與順鉑聯(lián)用尤為突出 心血管毒性：限制了其在乳腺癌等方面的應用 骨關節(jié)和肌肉疼痛：35%，在接受G-CSF治療的患者中更為常見 胃腸道反應 肝臟毒性 脫發(fā)：較嚴重，80%,.,38,紫杉醇,過敏反應和骨髓抑制嚴重，會導致治療的不連續(xù) 心臟毒性不好處理，需進行心臟監(jiān)護

15、 注射器要求 與順鉑、蒽環(huán)類等藥物聯(lián)用易增加毒性 延長輸注時間增加骨髓毒性、縮短輸注時間增加神經(jīng)毒性 有些相關副反應不好處理（神經(jīng)毒性、肝臟毒性、脫發(fā)等）,.,39,復昔酒石酸長春瑞濱注射液,新一代長春花生物堿,適應癥：肺癌、乳腺癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤、食管癌 常用劑量：只能靜脈給藥，短時間沖入 單藥25-30mg/m2 聯(lián)合用藥20-25mg/m2 1990年批準上市，是治療NSCLC和乳腺癌最有效的藥物之一 諾維本為代表,.,40,長春瑞濱的作用機制,長春瑞濱主要作用于腫瘤細胞G2期（DNA合成后期），屬細胞周期特異性藥物。G2期主要是合成紡錘體蛋白，紡錘體蛋白的基本結構是微管，微管由微管

16、蛋白聚合而成。微管有兩組：有絲分裂微管和軸突微管. 長春瑞濱可以阻滯微管蛋白聚合形成微管和誘導微管的解聚，使腫瘤細胞的分裂增殖停止于有絲分裂中期，從而產(chǎn)生抗腫瘤作用。,.,41,長春瑞濱不良反應,血液學毒性：為劑量限制性毒性，白細胞和中性粒細胞降低常見 局部刺激及靜脈炎：外滲引起組織壞死、潰瘍、蜂窩組織炎 神經(jīng)毒性 胃腸道反應 呼吸道毒性：呼吸困難、支氣管痙攣 脫發(fā)：中度、進行性 肝臟毒性：嚴重時可出現(xiàn)肝壞死,.,42,長春瑞濱,常用于NSCLC、乳腺癌 不良反應比較嚴重，且難以處理 治療過程中必須在嚴密的血液學監(jiān)測下進行 在進行包括肝臟放療時禁用 局部刺激嚴重，注射帶來不便 可誘發(fā)突變 嚴重

17、的不良反應，臨床使用受到限制,.,43,億邁林鹽酸伊立替康注射液,FDA繼5-FU以來，唯一批準用于晚期大腸癌的一線治療的化療藥 為晚期/轉移性結直腸癌患者提供更好的臨床效益,美國批準適應癥：晚期大腸癌的一、二線治療 日本批準適應癥：肺癌、宮頸癌、卵巢癌、皮膚癌、非霍杰金氏淋巴瘤。 中國批準適應癥：本品適用于晚期大腸癌患者的治療:與5-氟尿嘧啶和亞葉酸鈣聯(lián)合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者；作為單一用藥，治療經(jīng)含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者。,.,44,億邁林的作用機制,伊立替康為拓撲異構酶I（topoI）的抑制劑，可特異性地與topoI結合，使形成的DNA-topoI的復合物僵化，t

18、opoI不能從DNA上解離下來，最終引起DNA雙螺旋斷裂而導致細胞死亡,.,45,億邁林的特點,全新拓撲異構酶I抑制劑 治療晚期/轉移性結直腸癌，臨床效益更出色。 毒性小，抗瘤譜廣，細胞周期特異性（S期）藥物。 不良反應可預見，易于處理并可控制 還可用于治療肺癌、婦科腫瘤等。 品質可靠，有效治療的信心保證 劑型先進，價格合理。,.,46,伊立替康的使用方案,日本:100mg/m2，加生理鹽水或5%葡萄糖水500ml，靜滴90分鐘，每周一次，連續(xù)3周，休息一周。 美國： 100mg/m2，加生理鹽水或5%葡萄糖水500ml，靜滴90分鐘，每周一次，連續(xù)4周，休息二周。 歐洲：350mg/m2，加

19、生理鹽水或5%葡萄糖水250ml，靜滴30分鐘，每3周一次。 我國：參照日本、美國用法，采用歐洲用法，劑量調整為300mg/m2。 CPT-11抗腫瘤活性具有療程依賴性，同樣總劑量分次給予優(yōu)于一次給藥，每周給藥優(yōu)于每月給藥。,.,47,常用的抗代謝腫瘤藥物,吉西他濱 培美曲塞 卡莫氟 替加氟 -影響核酸（DNA，RNA）的生物合成,.,48,譽捷注射用鹽酸吉西他濱,適應癥： 可作為胰腺癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌的一線化療藥 也可用于膀胱癌、前列腺癌、宮頸癌、晚期纖維肉瘤、復發(fā)轉移性頭頸部癌、晚期肝癌、晚期胃癌、晚期膽管癌和非霍奇金淋巴瘤等的化療。,心感病人 輕松化療,代表藥物：譽捷、健擇

20、、澤菲,.,49,吉西他濱的作用機理,細胞周期特異性藥物，主要作用于S期細胞（DNA合成期），在一定的條件下，可以阻止G1期向S期的進展。,.,50,吉西他濱的產(chǎn)品特點,安全性高、療效肯定 顯著延長疾病進展時間（TTP） 顯著延長病人中位生存期和1-2年生存率 病人綜合治療費用低 譽捷的副作用發(fā)生率低，程度輕,.,51,吉西他濱的療效評價,1、含吉西他濱的方案，療程為3-4個月，短于含紫杉醇方案，縮短了療程，減輕了病人的痛苦 2、中位生存期、1年生存率、2年生存率均優(yōu)于含紫杉醇方案，療效肯定，安全性好。 3、疾病進展時間（TTP）為4.5個月，明顯高于含紫杉醇方案和其他方案。 4、患者的顯著臨

21、床緩解率達到60.3%，患者的臨床獲益率為89.5%，TTP為172天，中位生存時間約為235天；10.5%的患者出現(xiàn)血小板減少癥，但無出血傾向。,.,52,吉西他濱的不良反應,吉西他濱副作用總體評價是良好的，用三“可”一“少”總結：可預測、可控制、可自升、少出血,即使是發(fā)生率較高的骨髓抑制如中性粒細胞減少，其WHO標準的III、IV級 的總發(fā)生率也低于30%。,.,53,使用吉西他濱應注意的事項,僅0.9%NaCl注射用水允許作為溶解劑 藥物濃度不得超過40mg/ml 每次滴注時間為30-60分鐘 配置好的譽捷 溶液貯存于1530， 在24小時內使用，未用完部分要丟棄 不得冷藏，以防結晶析出

22、,每次使用前，應對病人進行血液學監(jiān)測，并參照下表相應調整劑量,中性粒細胞絕對數(shù) 血小板數(shù) 總劑量 (106/L) (106/L) () 1,000 and 100,000 100 5001,000 or 50,000100,000 75 500 or 50,000 停用,.,54,賽珍注射用培美曲賽二鈉,突破堅冰 彰顯鋒芒 抗葉酸化療藥物新突破,非鱗性非小細胞肺癌的治療新突破 一線治療非磷性非小細胞肺癌療效優(yōu)于吉西他濱 二線治療非磷性非小細胞肺癌療效優(yōu)于多西他賽,.,55,培美曲塞(賽珍)的藥理作用,獨特的多靶點作用機制 -高效抑制三個葉酸依賴性酶，抑制葉酸代謝 葉酸與核苷酸的合成有密切關系，

23、葉酸在體內必須轉變成四氫葉酸(FH4)才有生理活性，四氫葉酸在體內嘌呤和嘧啶的合成上起重要作用。 當體內缺乏葉酸時，核苷酸特別是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的合成減少，從而阻礙了DNA、RNA的合成。 培美曲塞通過多靶點抑制三個關鍵酶的活性,使得嘌呤和胸腺嘧啶核苷生物合成受到抑制，從而影響腫瘤細胞DNA合成，抑制細胞增殖。,.,56,TS：胸苷酸合成酶 DHFR：二氫葉酸還原酶 GARFT：甘氨酰胺核苷甲酰基轉移酶,-高效多靶點抑制三個葉酸依賴性酶,體內轉換過程,.,57,培美曲塞(賽珍),培美曲塞與多西他賽有效率相似，但副反應較多西他賽要輕，大大提高了患者的生活質量 培美曲塞在晚期乳腺癌患者中有顯著的

24、抗瘤活性不受既往治療的影響，包括紫杉類、氟尿嘧啶和內分泌、蒽環(huán)類治療 獨特的多靶點作用機制，突破性的新一代抗代謝化療藥物 廣譜抗癌、療效卓越，安全可靠，使用簡便,.,58,培美曲塞(賽珍),第一個獲得FDA批準聯(lián)合順鉑一線治療不能手術切除的惡性胸膜間皮瘤（2004年2月5日） FDA批準以快速審批途徑作為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的二線治療藥物（2004年8月19日） FDA批準培美曲塞聯(lián)合順鉑一線治療晚期非鱗型非小細胞肺癌（2008年9月26日） FDA批準培美曲塞用于非小細胞肺癌的維持治療（2009年7月2日）,.,59,2009年ASCO培美曲塞重要研究成果,1、JMEN研究：維持治療

25、獲歷史性突破， 顯著延長總生存期 非小細胞肺癌：13.4月：10.6月； 非鱗癌：15.5月：10.3月）， 疾病進展風險顯著降低40%； 死亡風險下降21%。 這標志者腫瘤學界找到了突破含鉑一線化療平臺的新選擇。,.,60,2009年ASCO培美曲塞重要研究成果,2、JMDB研究： 針對亞洲人群，結果證實培美曲塞一線治療肺腺癌和大細胞肺癌療效顯著，與含吉西他濱相比，死亡風險明顯下降。 非鱗癌OS：PC組21.2月:GC組17.7月 ORR(客觀緩解率)：PC組46.5%:GC組17.1 % 結論:對于于肺腺癌和大細胞肺癌患者，一線化療可優(yōu)先選擇賽珍聯(lián)合順鉑方案。,.,61,方克替加氟注射液,

26、消化道惡性腫瘤最有效的化療藥 廣泛應用于消化道惡性腫瘤的治療,適應癥：胃腸腫瘤、肝膽腫瘤、乳腺癌、大腸癌、食管/賁門癌、頭頸部癌。,用法用量：單藥成人一日劑量8001000mg或按體重一次1520mg/kg，溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液500ml中，一日1次靜滴，總量2040g為為一療程。也可與其他抗腫瘤藥物聯(lián)合應用。,.,62,方 克,5%葡萄糖 或 生理鹽水,方 克,P450 酶,四氫呋喃,5-FU,胸 腺 嘧 啶 核 苷 合 成 酶 （-）,脫氧嘧啶核苷,胸腺嘧啶核苷,RNA （-）,DNA （-）,TP酶,方克抗腫瘤機理,.,63,方克的特點： 化療指數(shù)比5-FU高2倍

27、體內緩慢代謝、血藥濃度平穩(wěn) 毒副作用僅為5-FU的1/41/7 維持有效濃度長達12小時以上,.,64,方克與5-Fu毒副作用比較,無靜脈炎和動脈內膜炎發(fā)生 口腔及粘膜潰瘍發(fā)生率低 腹瀉發(fā)生率明顯低于5-Fu,.,65,孚貝卡莫氟片,新一代5-FU衍生物 腫瘤化療口服制劑,適應癥：主要用于治療胃癌、食管癌、結直腸癌、乳腺癌、肺腺癌、肝癌、頭頸部癌及婦科腫瘤等。作為放療增敏劑有顯效。,第三代氟尿嘧啶類抗代謝抗腫瘤藥物 國家二類新藥 國內獨家生產(chǎn) 國家抗癌藥科研與生產(chǎn)基地 GMP認證企業(yè),.,66,卡莫氟片的產(chǎn)品特點,非肝臟代謝依賴性 血藥濃度維持時間長 抗瘤譜廣，治療指數(shù)高 與5-FU和FT-2

28、07無交叉耐藥性 骨髓抑制、胃腸不適等副作用輕微,.,67,卡莫氟的推薦化療方案,單藥化療 主要用于術后輔助化療、不能耐受聯(lián)合化療及中晚期患者,.,68,常用的鉑類抗腫瘤藥,卡鉑 奈達鉑 奧沙利鉑 -與DNA結合抑制DNA的復制和轉錄，抑制腫瘤細胞增殖而起到抗癌作用,.,69,波貝卡鉑注射液,更方便的臨床選擇劑型,適應癥 主要適用于小細胞肺癌、卵巢癌、睪丸癌、頭頸部鱗癌，亦可用于非小細胞肺癌、膀胱癌、胸膜間皮瘤、子宮頸癌和子宮內膜癌等。,.,70,卡鉑注射液的產(chǎn)品特點,波貝抗瘤譜廣、療效高 波貝聯(lián)合紫杉醇可提高對晚期非小細胞肺癌的治療效果 波貝聯(lián)合環(huán)磷酰胺可提高對晚期卵巢癌的治療效果 波貝腹腔

29、化療可提高腹膜腫瘤組織內濃度，對殺滅亞臨床病灶、控制醫(yī)源性轉移、提高治愈性手術切除率具有重要意義 按Calvert公式計算卡鉑給藥劑量可提高對患者個體治療的針對性，既保證有足夠的治療劑量，又避免產(chǎn)生嚴重的骨髓抑制。,Calvert公示：卡鉑總計量（mg）=指標AUC*(GFE+25),.,71,注射用奧沙利鉑（辰雅/齊沙/奧正南）,適應癥：結直腸癌、卵巢癌、胃癌、NSCLC、頭頸部癌 常用劑量： 100-130mg/m2 奧沙利鉑是繼順鉑、卡鉑之后的第三代新型鉑類抗腫瘤化合物，1998年被批準為治療結直腸癌的一線藥物；,結直腸癌輔助化療新突破,.,72,注射用奧沙利鉑（辰雅/齊沙/奧正南）,抗

30、瘤譜廣，耐受性良好，2002年FDA批準的“奧沙利鉑5氟脲嘧啶亞葉酸”治療結直腸癌聯(lián)合方案，2004年，該產(chǎn)品成為“重磅炸彈級”藥物，全球銷售額超過15億美元。 我國奧沙利鉑市場增勢強勁。從2004年第二季度到2005年第一季度，該藥連續(xù)四個季度進入我國銷售額排名的前30位，其快速發(fā)展之勢銳不可擋。 樂沙定、艾恒為代表,.,73,奧沙利鉑的產(chǎn)品特點,新一代鉑類抗癌藥物 唯一一個被歐盟和美國批準用于結腸癌輔助化療的新藥 結直腸癌輔助化療的新標準 使用安全，不良反應低，血液系統(tǒng)毒性輕微 聯(lián)合其他抗腫瘤藥物組成的化療方案療效確切，耐受性良好,.,74,奧沙利鉑的推薦治療方案,1、結直腸癌治療方案（FOLFX4方案）,2、晚期或轉移性胃癌治療方案（FOLFX6方案）,.,75,奧沙利鉑的推薦治療方案,3、晚期卵巢癌治療方案（OOG方案）,4、胰腺癌治療方案（GEMOX方案）,.,76,奧沙利鉑的推薦治療方案,5、乳腺癌治療方案（單藥）,6、非小細胞肺癌治療方案,.,77,奧沙利鉑,與順鉑無交叉耐藥；對5-FU治療無效的大腸癌患者，對鉑耐藥者仍有效 與5-FU聯(lián)用具有協(xié)同作用 不能用生理鹽水稀釋，禁與堿性藥物或溶液配伍，禁與鋁制品接觸 無NO1代鉑類的腎