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文檔簡介

1、中藥材、中藥飲片驗收培訓(xùn)資料中藥材、中藥飲片驗收操作規(guī)程一、目的:闡述中藥材飲片驗收的操作程序,保證入庫藥材數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好、防止假冒、偽劣藥材飲片入庫。二、適用范圍:適用于中藥材飲片驗收操作全過程。三、依據(jù):藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年版)。四、責(zé)任者:倉儲部保管員、中藥驗收專員。五、內(nèi)容:1、準(zhǔn)備工作1.1檢查到貨中藥飲片的送貨憑單,供貨單位必須是經(jīng)質(zhì)量部審計批準(zhǔn)的中藥材供應(yīng)(商)單位。1.2清潔收貨平臺、貨位。1.3倉庫內(nèi)待驗貨位應(yīng)按清潔規(guī)程清理干凈。1.4檢查、校正計量器具須符合規(guī)定,計量合格證應(yīng)在有效期內(nèi)。2、驗收依據(jù)驗收依據(jù)三級標(biāo)準(zhǔn):2.1一級標(biāo)準(zhǔn)(法定標(biāo)準(zhǔn)):中國藥典(20

2、10年版一部)、部頒標(biāo)準(zhǔn)、以及省中藥飲片炮制規(guī)范等國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn);2.2二級標(biāo)準(zhǔn):公司內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):原藥材、飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);2.3三級標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)貨合同,入庫憑證上所要求的各項質(zhì)量規(guī)定。3、驗收條件3.1場所:分別在公司倉庫及質(zhì)檢中心進(jìn)行驗收、檢驗。3.2設(shè)備:水分測定儀、天平、白瓷盤、藥匙、漏斗、刀子、剪刀、放大鏡、紫外分析儀、研缽、以及必備的一些化學(xué)試劑、儀器設(shè)備。4、中藥材、中藥飲片驗收程序4.1中藥材飲片初驗:物料來貨后,倉庫保管員按來貨通知單或來貨清單初步驗收:檢查裝運中藥材飲片的運輸車是否為密封車或用苫布覆蓋。檢查進(jìn)貨中藥材外包裝的完整性,每件外包裝有無受潮、水漬、蟲蛀、霉變、以及有無破損

3、及污染情況。檢查進(jìn)貨不同品種的藥材包裝上有無明顯的區(qū)別標(biāo)記,標(biāo)記上是否注明品名、質(zhì)量、來源(產(chǎn)地)、裝量、采收加工日期、發(fā)貨單位。所進(jìn)的中藥飲片是否標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片,在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號。以上初驗準(zhǔn)確無誤后,方可寄庫。保管員對貨單有不符,質(zhì)量異常,標(biāo)志不清等物料有權(quán)拒收。4.2中藥材飲片數(shù)量驗收:檢查貨物與原始憑證的貨源單位,貨物品名、數(shù)量是否相符,不符合的要查的原因。數(shù)量驗收包括清點數(shù)量驗收和稱重量驗收兩種,清點數(shù)量驗收,如對甘草、陳皮等。稱重量驗收,中藥材要過稱除皮重,以確定凈重。貴細(xì)藥材常有增重加工情況,應(yīng)觀察同重量的包裝,其裝量是否

4、比較少。貴細(xì)藥材應(yīng)使用天平或電子稱稱量,做到計算準(zhǔn)確無誤。4.3中藥材飲片質(zhì)量驗收:一般采用感管驗收,主要通過手摸、眼觀、嘴嘗、鼻聞等方式進(jìn)行外觀性狀鑒定,觀察藥材的形狀,大小色澤,表出特征,斷無特征及氣味。外觀鑒別發(fā)現(xiàn)有異樣,應(yīng)及時抽樣送質(zhì)檢中心室,進(jìn)行顯微和理化鑒別。通過對顯微、理化等方面的檢查。對中藥材、中藥飲片的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、成分、含量進(jìn)行檢定。中藥材、中藥飲片具體驗收的內(nèi)容如下.4.3.1外觀雜質(zhì)的驗收:檢變質(zhì):蟲蛀、發(fā)霉、走油、變色、分解、揮發(fā)、風(fēng)化潮解、腐爛等現(xiàn)象。檢藥用部位:檢查藥用部位是否正確,是否除了非藥用部位。中藥材的雜質(zhì)應(yīng)控制在4-6%之間;中藥飲片的藥屑、雜質(zhì):a.根、根

5、莖、藤木類、花、葉及動物、礦物類、菌類、藥屑、雜質(zhì)不超過2%;b.果實、種子類、樹脂類、全草類、藥屑、雜質(zhì)不超過3%。4.3.2、干濕度的驗收:中藥材安全含水量應(yīng)在1015%之間。中藥飲片安全含水量:菌藻類應(yīng)在510%之間,其余應(yīng)在713%之間。4.3.3、中藥飲片片型的驗收:中藥飲片的各種片型應(yīng)符合規(guī)定、厚薄均勻、整齊。表面光潔,無整體、無連刀片、斧頭片,異型片不得超過15%。4.3.4、中藥材飲片真?zhèn)蔚蔫b別: 除了上述的驗收外,還要對中藥材、中藥飲片的真?zhèn)芜M(jìn)行定,這是整個驗收工作最重要的環(huán)節(jié),在這個環(huán)節(jié)中,充分發(fā)揮中藥材飲片標(biāo)本的樣本作用,通常運用下列方法。(1)看形狀:一種藥材的外形特征

6、,一般是比較固定的,如圓柱形、雞爪形、拳形、團(tuán)塊狀等。如防風(fēng)的根莖部分;蚯蚓頭、海馬的外形馬頭,蛇尾、瓦楞身、蘄蛇,為翹鼻頭、連珠斑,佛指甲等,在驗收時對有些很皺縮的花葉類、全草類藥材先用溫水浸泡一下,然后攤開觀察??梢运幉臉?biāo)本做對照。(2)看大?。核幉牡拇笮。ㄖ搁L短、粗細(xì)、厚?。?,一般有一定的幅度,在看的大小與規(guī)律有差異時,應(yīng)觀察較多的樣品,可允許有少量高于或低于規(guī)定的數(shù)值。a、選擇有代表性和大多數(shù)、常見的藥材進(jìn)行觀察,特大特小可不概括。b、大小一般用厘米表示,細(xì)小的用毫米表示。c、觀察時,習(xí)慣將根莖、果實稱作長、直徑,鱗莖稱作高、直徑,皮稱作長厚寬,種子稱作長、寬或直徑。(3)看色澤:色澤

7、是指藥材表面的顏色和光亮程度。藥材的色澤一般是較固定的。色澤的變化與中藥材、中藥飲片的質(zhì)量關(guān)系很大。藥材品種不同,加工不當(dāng),貯藏時間長短,也會改變藥材原有的色澤,也表示藥材質(zhì)量的下降。在觀察顏色時,藥材應(yīng)干燥,不應(yīng)在有色光下進(jìn)行,最好自然光線下或日光下進(jìn)行。對顏色描述時,如果是兩種以上色調(diào)復(fù)合描述,應(yīng)以后一種為主,如黃棕色,即以棕色為主,如阿膠呈棕黑或烏黑色。對光澤的描述,一般采用形象比喻的方法,如石膏絹絲光澤,自然銅,金屬光澤。元胡蠟樣光澤。(4)看表面:看藥材的表面或表面的具體特征,如光滑、粗糙、皮孔、皺紋等,表面特征有的有無和程度,常是識別藥材的主要特征之一,如枇杷葉的毛,蒼耳子的刺,黃

8、連的鱗葉,天麻的鸚哥嘴、肚臍眼、點狀環(huán)等。(5)看質(zhì)地: 看藥材的軟硬,堅韌,疏松,粗糙或粉性等特征。松泡:質(zhì)輕而松,如南沙參;粉性:表示含有一定量的淀粉,如山藥、葛根、甘草;粘性:表示具粘液質(zhì),如鮮石斛;油潤:表示柔軟而潤澤,如玉竹、當(dāng)歸、獨活;角質(zhì):表示含多量淀粉因加工已糊化呈半透明狀,如郁金等;堅韌:表示質(zhì)堅韌不易折斷,如絲瓜絡(luò)、桑白皮;質(zhì)量:表示單位體積內(nèi)重量較大,如礦物質(zhì)。(6)聞氣:有的中藥材含有揮發(fā)性物質(zhì)而具有特殊的香氣或臭氣,這些氣可作為識別藥材的主要依據(jù)之一,如檀香,麝香、阿魏、薤白、白蘚皮等。(7)水試:利用藥材在水中的比重和特殊變化來識別,如西花,用水浸泡后,水變成黃色,

9、花不褪色,秦皮用水浸泡后,出現(xiàn)藍(lán)色熒光,蟾酥與水后呈乳白色。(8)火試:有些藤木,樹脂和動物類藥材用火燒之,能產(chǎn)生氣味,顏色,煙霧,響聲等現(xiàn)象,而用于識別藥材,如降香微有氣味,點燃則香氣深烈,燃時有油流出,燒完留有白灰;血竭放在錫紙上,下面用火烤熔化后,色鮮紅,如血而透明,無殘渣,海金砂易點燃,而發(fā)爆嗚聲及閃光。4.3.5顯微鑒別方法: 顯微鑒別法是利用顯微鏡觀察藥材的組織結(jié)構(gòu),細(xì)胞形狀及其內(nèi)含物的特征。顯微鑒別常在以下幾種情況下采用。注意與藥材標(biāo)本的比較。a、 藥材的性狀不明顯或外形相似而組織特殊或有明特征。b、 藥材破碎不易辨別。c、 藥材粉末。d、用顯微方法確定藥材中有效成分在組織中的分

10、布及其特征。4.3.6理化鑒別方法: 每種中藥材都含有一定的化學(xué)成份,這些成分特別是活性成分能代表藥材的質(zhì)量。利用中藥材、中藥飲片中存在的某些化學(xué)成分的性質(zhì),利用物理方法、化學(xué)方法或儀器分析來鑒定藥材的真?zhèn)魏蛢?yōu)劣。4.3.7一些中藥飲片的具體鑒別要求: 如購進(jìn)是飲片、半成品,應(yīng)對重點對炮制質(zhì)量驗收。炮制是否合格,關(guān)系到中藥制劑的安全和療效以及毒副作用,必須引起重視。(1)中藥材炮制品色澤均勻,雖經(jīng)切制或炮制但應(yīng)具有原有的氣味,不應(yīng)帶異味或氣味消失。(2)炒制中藥飲片其生片、糊片等不得超標(biāo),炒炭存性;(3)蜜炙、醋炙、鹽炙、姜汁炙等中藥飲片應(yīng)具有輔料香氣;(4)蒸制過的中藥飲片內(nèi)無生心,色澤黑潤

11、;(5)鍛制中藥飲片內(nèi)外色澤一致,酥脆易碎,不得碳化等;(6)驗硫熏:適度硫熏可殺蟲害,有利于倉儲保管。但硫磺為有毒物質(zhì),檢測是否過度硫熏:一看色澤(過度增白)、二嗅氣味(酸味增重);(7)驗老嫩:檢老嫩的目的在于確定采收季節(jié)是否適宜;(8)對有浸出物含量或其他成分含量測定的藥材即使性狀項目符合標(biāo)準(zhǔn)要求,也要送質(zhì)檢中心進(jìn)行浸出物和含量測定,符合規(guī)定要求后才能入庫。(9)其他特征驗收。5、入庫辦理 經(jīng)過上述檢查后,如一切完好,供貨廠家完全按照合同執(zhí)行。保管員則在送貨憑單的回執(zhí)上簽收,并填寫物料到庫接收記錄,寫明物料名稱、物料代碼及進(jìn)廠編碼、接收日期、供應(yīng)商和生產(chǎn)商名稱、批號、件數(shù)、重量和有關(guān)說明

12、(如外包裝狀況、驗收情況)等。6、物料編碼6.1依據(jù)物料產(chǎn)品編碼管理規(guī)程對進(jìn)廠中藥材、飲片進(jìn)行編號。6.2將中藥材品名、編碼、入庫日期等信息填寫在貨卡上。6.3依中藥材進(jìn)廠順序填寫原材料臺賬。及時請驗。7、請檢取樣7.1質(zhì)量部質(zhì)檢員接到請檢單后,對中藥材進(jìn)行取樣。7.2取樣執(zhí)行原輔料一般取樣規(guī)則。7.3取樣后的中藥材復(fù)原包裝后,填寫取樣證,貼在取樣的藥材外包裝上。8、入庫待檢取樣后的中藥材進(jìn)入倉庫已清潔貨位,掛上黃色狀態(tài)標(biāo)記,表示待檢。9、中藥材接受過程中的異常情況處理9.1異常情況及處理9.1.1在中藥材接收過程中,如設(shè)備、設(shè)施或中藥材質(zhì)量發(fā)生異常均屬異常情況。9.1.2在中藥材接收過程中發(fā)

13、現(xiàn)或發(fā)生異常情況時,應(yīng)立即采取果斷的措施,以避免異常情況的擴(kuò)大。9.2異常情況的報告程序9.2.1異常情況發(fā)生或發(fā)現(xiàn)后,立即向倉儲部負(fù)責(zé)人報告,并填寫異常情況記錄。9.2.2倉儲部負(fù)責(zé)人接到異常情況報告后,應(yīng)立即向質(zhì)量部報告或根據(jù)異常情況原因與有關(guān)部門聯(lián)系。9.3質(zhì)量部接到異常情況報告后,立即派質(zhì)檢員到現(xiàn)場檢查,根據(jù)檢查情況填寫異常情況記錄,寫明異常情況原因及處理意見,請質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核簽字后,由倉庫執(zhí)行。9.4如只屬設(shè)備、設(shè)施異常,對中藥材質(zhì)量并無影響,則報告設(shè)備部。設(shè)備部派人到現(xiàn)場對設(shè)備、設(shè)施進(jìn)行檢查修復(fù),并填寫檢查修復(fù)記錄,若異常尚未影響中藥材質(zhì)量,則中藥材接收操作可繼續(xù)進(jìn)行,并填寫檢查記錄,簽署處理意見。10、中藥材飲片拒收10.1物料與收貨憑單及訂貨合同項目不符的應(yīng)拒收。10.2物料的外包裝無明顯標(biāo)記,難于區(qū)分的應(yīng)拒收。10.3包裝破損嚴(yán)重,

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