1、首先，遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)第二，減數(shù)分裂和受精減數(shù)分裂有絲分裂突觸體、四分體和同源染色體的分離沒有突觸，沒有四分體，同源染色體也不分離，一直存在I-負(fù)號(hào)中期染色體對(duì)稱排列在赤道板的兩側(cè)。分離時(shí)，同源染色體被分離，染色質(zhì)不被分離有絲分裂中期染色體排列在赤道板的中心，分離時(shí)染色質(zhì)相互分離第三，基因的遺傳規(guī)律1.相對(duì)性狀：生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型(顯性性狀、隱性性狀、等位基因)2.性狀分離：顯性和隱性性狀都出現(xiàn)在雜種后代中3.純合子：由同一個(gè)基因的配子結(jié)合形成的合子發(fā)育而來的個(gè)體4.雜合子：由不同基因的配子結(jié)合形成的合子發(fā)展而來的個(gè)體5.基因型：與表型相關(guān)的基因組成6.表現(xiàn)型：個(gè)體生物表現(xiàn)出的特征四、遺

2、傳變異(基因突變、基因重組、染色體變異)1.基因突變：生物變異的基本來源，可以產(chǎn)生新的基因2.基因重組：有性生殖的過程3.染色體變異：基因組、二倍體、多倍體和單倍體關(guān)于變化：1、病毒遺傳變異的來源因?yàn)椴《局袥]有染色體，所以沒有染色體變異，病毒也不可能有性繁殖，所以它的變異不可能來自基因重組。病毒核酸復(fù)制時(shí)可能會(huì)發(fā)生基因突變。2.原核生物遺傳變異的來源基因突變可能發(fā)生在遺傳物質(zhì)的復(fù)制過程中。因?yàn)樗话旧w，所以沒有染色體變異。在生物工程中，細(xì)菌常被用作受體細(xì)胞，并引入外源基因來培養(yǎng)工程菌。這種變異的來源屬于基因重組。3.真核生物遺傳變異的來源真核生物的遺傳物質(zhì)是脫氧核糖核酸。當(dāng)脫氧核糖核酸被

3、復(fù)制時(shí)，可能會(huì)發(fā)生基因突變。染色體存在于真核細(xì)胞中，在其生長(zhǎng)發(fā)育過程中可能會(huì)發(fā)生染色體變異。在真核生物中，其中一些進(jìn)行有性生殖。在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，同源染色體的非姐妹染色單體可能相互雜交，非同源染色體上的非等位基因可能由于自由結(jié)合而導(dǎo)致基因重組。例1。下圖顯示了科學(xué)家對(duì)果蠅染色體上基因的測(cè)定結(jié)果。在下面關(guān)于這幅圖的陳述中，正確的一個(gè)是()A.控制紅眼和深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼睛和紅眼睛的基因遵循遺傳中的基因分離現(xiàn)象C.這條染色體上的基因可以在后代中表達(dá)染色體上的堿基數(shù)量是a=t，g=C思維分析：A錯(cuò)了，等位基因位于同源染色體上；b是錯(cuò)誤的，等位基因分離遵循基因分離現(xiàn)象；錯(cuò)了，

4、染色體上的基因是選擇性表達(dá)的；對(duì)d，染色體上有一個(gè)雙鏈的DNA分子，a=t，g=C回答：d解決問題后思考：DNA位于染色體上，基因是DNA的一個(gè)片段，位于同源染色體上的等位基因的分離遵循分離現(xiàn)象。例2。亞硝酸鹽能去除DNA某些堿基上的氨基，去除氨基后的變化如下：C轉(zhuǎn)化為U(U與A配對(duì))，A轉(zhuǎn)化為I(I為次黃嘌呤，與C配對(duì))?，F(xiàn)有的DNA片段是，如果鏈中的A和C在亞硝酸鹽處理后被去氨基，其后代中經(jīng)過兩輪復(fù)制的一個(gè)DNA片段是()A.總承包總承包總承包總承包GCAACCCAGGC.GGTTGdCGTAGCCAAC GCATC思維分析：在片段中，C轉(zhuǎn)化為U(U與a配對(duì))，a轉(zhuǎn)化為I(I為次黃嘌呤，與

5、C配對(duì))；正常復(fù)制。根據(jù)互補(bǔ)堿基配對(duì)的原則，在第一輪復(fù)制中獲得了一個(gè)正常的DNA和兩條鏈IGTUG和CGTAG以及c在第二輪復(fù)制中是正確的。答：c解決問題后思考：本主題全面考察基因突變和復(fù)制的知識(shí)。基因突變發(fā)生在復(fù)制過程中，來自錯(cuò)誤模板的后代都是錯(cuò)誤的。例3。在以下四種化合物的化學(xué)成分中，以“”所示內(nèi)容的含義最接近A.和 B. 和 C. 和 D. 和思維分析：腺嘌呤核苷酸腺嘌呤腺嘌呤脫氧核苷酸腺嘌呤回答：d解決問題后思考：學(xué)生在高中接觸到的有機(jī)化合物知識(shí)較少，他們很容易混淆這些化合物，因?yàn)樗麄儾皇煜に鼈兊拿帧Ｊ紫?，?yīng)該確認(rèn)堿基、核糖、脫氧核糖和磷酸基團(tuán)可以用作有機(jī)化合物的組分，并且由于不同的

6、組合，不同的化合物將形成不同的名稱。概述：生物體的主要遺傳物質(zhì)是具有規(guī)則雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子，其基本單位是脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成)。自我復(fù)制過程遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則。例4。假設(shè)動(dòng)物體細(xì)胞的染色體數(shù)為2n=4，根據(jù)圖指出如下事項(xiàng)： 每個(gè)細(xì)胞的分裂周期正確()A.是第一個(gè)減數(shù)分裂四分體，是第二個(gè)減數(shù)分裂中期，是第一個(gè)減數(shù)分裂中期，是第二個(gè)減數(shù)分裂中期，是第二個(gè)減數(shù)分裂中期B.是減數(shù)分裂，在第一次分裂之前、期間和之后， 是有絲分裂之后C.-是第一個(gè)有絲分裂四分體時(shí)期，第二個(gè)有絲分裂時(shí)期；分別是中期和中期D.圖中無同源染色體的細(xì)胞為 ，分別處于有絲分裂的中期、后期和后期思維分析：同

7、源染色體配對(duì)是第一次減數(shù)分裂的四分體階段；融合體排列在赤道板上，為中期；同源染色體分離，這是第一次減數(shù)分裂的后期；姐妹染色單體分離，細(xì)胞內(nèi)存在同源染色體，這是有絲分裂的后期；姐妹染色單體分離，細(xì)胞中沒有同源染色體，這是減數(shù)分裂的后期。答：c解決問題后思考：有絲分裂和減數(shù)分裂圖像之間的主要差異集中在三個(gè)時(shí)期：之前、期間和之后。第一次減數(shù)分裂的這三個(gè)階段的特征是同源染色體突觸、赤道板兩側(cè)同源染色體的對(duì)稱排列和同源染色體的分離(此時(shí)存在姐妹染色單體)；然而，有絲分裂和減數(shù)分裂的圖像是相似的，不同的是在減數(shù)分裂的每個(gè)階段都沒有同源染色體。例5。下圖顯示了某些動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖像，最有可能導(dǎo)致等位基因相互

8、分離的是()思維分析：等位基因的分離發(fā)生在第一次減數(shù)分裂的后期。答：答解決問題后思考：等位基因位于同源染色體上，它們的分離伴隨著同源染色體的分離。內(nèi)容提要：減數(shù)分裂和有絲分裂的主要區(qū)別在于同源染色體的特殊行為變化。同時(shí)，染色體上的等位基因和非等位基因是分離的，或者是隨著染色體的分離和結(jié)合而自由結(jié)合的。例6。根據(jù)圖，下列選項(xiàng)不遵循基因自由組合的規(guī)律()思維分析：非同源染色體在第一次減數(shù)分裂后期自由結(jié)合成子細(xì)胞，其上的非等位基因自由結(jié)合。答：答解決問題后的思考：這個(gè)問題考察了自由組合法則對(duì)象的非同源染色體上的非等位基因例7。人的X染色體和Y染色體在大小和形狀上并不相同，但有同源區(qū)()和非同源區(qū)(和

9、)，如圖所示。以下敘述錯(cuò)誤是A.片段隱性基因控制的遺傳病患病率男性高于女性B. 片段基因控制的遺傳病患病率可能與女性不相等由C. 片段中的基因控制的遺傳病均為男性D.因?yàn)閄和Y染色體是非同源染色體，人類基因組計(jì)劃應(yīng)該單獨(dú)確定思維分析：人工授精片段中隱性基因控制的遺傳病屬于X染色體遺傳病(如紅綠色盲)，其特點(diǎn)是男性患病率高于女性B.段屬于同源段，男性患病率可能不等于女性。一般來說，X和Y染色體的同源片段與常染色體遺傳相似，男女患病率相同。然而，如果母親的基因型是XaXa，父親是XaXa，后代中的男性是XaXa，所有這些都是顯性的；后代中的雌性是XaXa，它們都是隱性的。C.片段基因控制的遺傳病屬

10、于Y染色體遺傳病，患者均為男性D.因?yàn)閄和Y染色體彼此不同源，人類基因組計(jì)劃應(yīng)該確定X和Y染色體彼此同源。回答：d解決問題后思考：X和Y染色體是一對(duì)特殊的同源染色體，它們有同源片段，類似于常染色體同源和非同源片段。它們的遺傳是獨(dú)特的，在遺傳過程中應(yīng)該根據(jù)基因的位置來考慮。摘要：基因的遺傳規(guī)律體現(xiàn)在有性生殖中，確切地說是在減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體的特殊行為，它們上面的基因被分離出來，并與非同源染色體上的非等位基因自由結(jié)合。例8。通過觀察有絲分裂中期或減數(shù)分裂的第一次分裂，可以識(shí)別某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異。下圖中的a、B、C和D是一些生物體第一次減數(shù)分裂過程中染色體變異的模式圖，依次屬

11、于()A.三倍體，染色體片段增加，三體，染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體和染色體片段增加C.三體，染色體片段增加，三倍體，染色體片段缺失d染色體片段缺失、三體、染色體片段增加和三倍體思維分析：甲比正常人多一條染色體，這種變異被稱為三體，如人類21三體綜合征；b表示染色體片段4增加；c細(xì)胞有三個(gè)基因組，所以它們是三倍體細(xì)胞。d中的一條鏈缺少三個(gè)片段。答：c解決問題后思考：本主題研究染色體變異的類型：染色體數(shù)目的增加和刪除，以及染色體結(jié)構(gòu)中片段的刪除、增加、移位和倒位。例9。如果圖片顯示了高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂圖，圖片中不可能反映的是()A.基因突變發(fā)生，染色質(zhì)交換發(fā)生C.細(xì)胞是次級(jí)卵母

12、細(xì)胞思維分析：圖像顯示姐妹染色單體分離，細(xì)胞內(nèi)無同源染色體，屬于減數(shù)分裂第二中期，細(xì)胞大小相等，因此c不正確，d正確；因?yàn)榻忝萌旧珕误w之間的Bb是不同的，它可能是一個(gè)基因突變或在減數(shù)分裂第一個(gè)四分體期間的交叉交換。答：c解決問題后思考：姐妹染色單體是通過復(fù)制產(chǎn)生的，它們上面的基因應(yīng)該是相同的。如果有突變，可能是基因突變，也可能是減數(shù)分裂第一個(gè)四分體期間的交叉交換。摘要：遺傳物質(zhì)的變化，可以傳遞給后代，屬于遺傳變異。一般來說，基因突變發(fā)生在遺傳物質(zhì)的自我復(fù)制過程中，所以無論是有性生殖還是無性生殖都有這種突變能力；在自然環(huán)境下，基因重組通常發(fā)生在減數(shù)分裂期間，并體現(xiàn)在有性生殖過程中。然而，基因工程

13、和微生物轉(zhuǎn)化也屬于基因重組。染色體變異發(fā)生在兩個(gè)生殖過程中，但只發(fā)生在真核生物中。一、選擇題1.標(biāo)記一個(gè)DNA分子，讓它連續(xù)復(fù)制三次。在最終的脫氧核糖核酸分子中，標(biāo)記的脫氧核糖核酸鏈的數(shù)量占脫氧核糖核酸鏈總數(shù)的%A.1/32年1月6日1/8年1月4日2.在以下對(duì)減數(shù)分裂的描述中，能夠揭示減數(shù)分裂和有絲分裂之間區(qū)別的基本特征是()A.染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次B.子細(xì)胞的染色體數(shù)目比母細(xì)胞減少了一半是有性生殖中配子發(fā)生的必要過程是維持有性生殖物種遺傳穩(wěn)定性的關(guān)鍵之一3.基因自由組合的規(guī)律揭示了()A.等位基因之間的關(guān)系B.非等位基因之間的關(guān)系C.非同源染色體之間的關(guān)系D.非同源染色體上非等

14、位基因之間的關(guān)系4.如果用15N、32P和35S標(biāo)記噬菌體，然后讓它們感染細(xì)菌，那么在產(chǎn)生的后代噬菌體的成分中可以發(fā)現(xiàn)的放射性元素是()A.外殼中有15N和35s。在脫氧核糖核酸中可以發(fā)現(xiàn)15N和32PC.在殼里可以找到15N D。15N、32P和35S可以在DNA中找到5.多核苷酸鏈的堿基組成是30%的氨基酸，30%的氨基酸，20%的氨基酸和20%的氨基酸A.雙鏈核酸單鏈核酸雙鏈核酸單鏈核酸6.兩條彼此同源的染色體沒有下列任何特征()A.一個(gè)來自父親，另一個(gè)來自母親。在四分體時(shí)期共享著絲粒C.形狀和大小通常是相同的。在減數(shù)分裂過程中有突觸7.“轉(zhuǎn)錄”的過程與“復(fù)制”的過程相同A.只有一條DN

15、A鏈被用作模板b。堿基u與堿基a配對(duì)C.合成產(chǎn)物是根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原理合成的8.一個(gè)脫氧核糖核酸分子有2000個(gè)脫氧核苷酸。眾所周知，單個(gè)鏈中堿基的數(shù)量比為1234。如果DNA分子復(fù)制一次，腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是()A.公元前200年到公元前400年到公元800年*9。在下面四幅圖中，只能由常染色體上的隱性基因決定的遺傳病是()*10。眾所周知，小麥的抗銹病性受顯性基因控制，因此雜合小麥可以自交獲得F1，然后不抗銹病的植物可以自交獲得F2。理論上，F(xiàn)2中不抗銹病的小麥植株數(shù)量占植株總數(shù)()A.1/4年1月6日1/8年1月16日11.在以下過程中，正常情況下動(dòng)物和植物細(xì)胞中不會(huì)發(fā)生的是A.乙丙丁12.一個(gè)家庭的丈夫患有抗維生素D佝僂病，他的妻子表現(xiàn)正常；第二家庭的丈夫和妻子表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者。從優(yōu)生學(xué)的角