1、pH硬度測(cè)定.氯離子測(cè)定.堿度測(cè)定.電導(dǎo)率測(cè)定. COD測(cè)定. BOD測(cè)定. SS測(cè)定.原料分析. 1，學(xué)習(xí). AC PPT，PH測(cè)定.第一，方法. PH值由電池電動(dòng)勢(shì)測(cè)定確定。該電池通常由飽和汞電極為參考電極片，玻璃電極由標(biāo)記電極組成。在25時(shí)，溶液中每一個(gè)PH單位的電位變化為59.16mV，從而在儀器中直接表示為PH。溫差在儀器上有補(bǔ)償裝置。二、儀表1、PH -211 PH米2、HI 1131B復(fù)合PH玻璃電極3、磁力攪拌器4、聚乙烯燒杯3、試劑標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：PH=4、PH=7、水質(zhì)分析、2、學(xué)習(xí)交換PPT、打開電源，先用標(biāo)準(zhǔn)溶液弄濕電極。在PH 7.01溶液中，將PH電極和溫度探訪桿的前

2、面浸泡約4厘米，稍微攪動(dòng)。按CAL鍵將電極插入PH7.01的標(biāo)準(zhǔn)溶液。按“CFM”鍵確認(rèn)，直到屏幕上出現(xiàn)“READY”一詞，然后按“CAL”完成單點(diǎn)更正。按兩點(diǎn)修正“CFM”鍵后，不按“CAL”鍵，繼續(xù)下一步，用標(biāo)準(zhǔn)溶液(PH 4.01)弄濕電極，然后稍微攪拌。按或鍵選擇要校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)液體。按“CFM”鍵完成兩點(diǎn)校準(zhǔn)程序，直到屏幕上出現(xiàn)“READY”字樣。電極分解或更換后校準(zhǔn)；至少每月定期矯正一次。2、水樣測(cè)量：安裝好電極，按ON/OFF鍵開機(jī)。首先用蒸餾水仔細(xì)清洗PH電極，然后用水樣品沖洗，PH電極和溫度探針前端浸入四重樣品深度4厘米。小心地?fù)u晃或攪拌均勻，然后靜靜地放置，記錄顯示的PH和溫度

3、值。上述各PH值測(cè)量必須繼續(xù)攪拌。水質(zhì)分析，3，學(xué)習(xí)交換PPT，pH測(cè)定，5，注意1，電極不得用于非水溶液中和強(qiáng)酸，強(qiáng)堿性溶液。2、在測(cè)量水樣之前，不能提前打開瓶塞，防止空氣中的二氧化碳熔化或從水樣中排出CO2，從而影響PH測(cè)量的準(zhǔn)確度。3、污染電極表面，吸附無機(jī)鹽時(shí)，可用溫?zé)岬南←}酸溶解；鈣鎂和其他不溶性結(jié)垢可溶于EDTA鈉溶液。沾上油污的話，可以用丙酮清洗。處理完電極后，要在蒸餾水中日夜浸泡使用。注射絕對(duì)乙醇，停用脫水洗滌劑處理電極。水質(zhì)分析，4，學(xué)習(xí)交換PPT，硬度測(cè)量，第一，方法原理是在PH10條件下將鈣和鎂離子絡(luò)合為EDTA溶液。鉻黑t是與鈣和鎂一起生成紫紅色或紫色溶液的指示劑。在滴

4、定中，自由鈣和鎂離子首先與EDTA反應(yīng)，指示劑和善良的鈣和鎂離子隨后與EDTA反應(yīng)，到達(dá)終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色從紫色變成青色。二、儀器1、錐形瓶(250ml) 2、滴定管(25ml) 3、吸管等3、試劑1、緩沖溶液(PH10) 2、EDTA鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(10mmol/L)在立即持續(xù)振動(dòng)下，在自滴定器中添加EDTA鈉溶液充分振動(dòng)，溶液從紫紅色變?yōu)樗{(lán)色，立即滴定終點(diǎn)。記錄EDTA鈉溶液體積的ml數(shù)。格式：C1 EDTA鈉溶液濃度，mol/L V1滴定中消耗EDTA鈉溶液的體積，ml V0水樣體積，ml 5，注意事項(xiàng)1，在滴定開始時(shí)速度快一些，接近終點(diǎn)時(shí)要慢一些，充分搖晃，則每23s一滴間隔，整個(gè)滴定過程必

5、須在5min內(nèi)進(jìn)行。2，1m mol/L的總鈣和鎂與100.1mg/L的硬度(標(biāo)記為CaCO3)相對(duì)應(yīng)。，水質(zhì)分析，6，學(xué)習(xí)交換PPT，氯離子測(cè)定，1，方法原理是中性或弱堿性溶液中鉻酸銀的指示，氯離子的溶解度小于鉻酸鹽，因此氯離子先完全沉淀，鉻酸根以鉻酸銀的形式沉淀，生成布里克紅物質(zhì)，表示氯離子滴定的終點(diǎn)。沉淀滴定反應(yīng)包括：Ag Cl- AgCl 2Ag CrO42- Ag2 CrO4(磚紅)2、儀器1、錐形瓶(250毫升)2、褐色酸液滴管(50毫升)3、吸管3、試劑1、氯再拿一個(gè)錐形瓶，加入50毫升蒸餾水作為空試驗(yàn)。添加1ml鉻酸鹽指示劑溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜磚紅沉淀，是合理的終點(diǎn)。同時(shí)

6、進(jìn)行空白滴定。格式：c氯化物含量、mg/L V1蒸餾水硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗、使用ml V2水的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量、ml M硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度、mol/L V水樣體積、ml 35.45氯離子(Cl-)摩爾質(zhì)量、g/mol由于Ag形成Ag2O沉淀，2，本滴定也不能在強(qiáng)堿性介質(zhì)中進(jìn)行。3、鉻酸根離子的濃度與沉淀形成的快速速度有關(guān)，應(yīng)添加足夠的指示劑。另外，由于很難判斷硝酸銀和鉻酸鉀稍微過剩，形成鉻酸鹽沉淀，所以將蒸餾水作為空白滴定，進(jìn)行終點(diǎn)染色。水質(zhì)分析，9，學(xué)習(xí)交換PPT，堿度測(cè)定，第一，方法原理水樣適合指定為標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的PH值，其末端可以判斷為添加的酸堿指示劑相應(yīng)PH值的顏色變化。到酚酞指示劑的滴定

7、從紅色變?yōu)闊o色，溶液PH值為8.3，表明水中氫酸根離子(OH-)中和，碳酸鹽(CO32-)轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓釟潲}(HCO3-)。對(duì)此的反應(yīng)是：OH- H H2O CO32- H HCO3-甲基橙指示劑的滴定從橙色變?yōu)槌壬?，溶液的PH值為4.44.5。指示水的碳酸氫鹽中和的反應(yīng)，包括從原碳酸鹽和碳酸鹽轉(zhuǎn)換而來的碳酸氫鹽：HCO3- H H2O CO2可以根據(jù)上述兩個(gè)端點(diǎn)到達(dá)時(shí)消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算水中的碳酸鹽、碳酸氫鹽和總堿度。水質(zhì)分析，10，學(xué)習(xí)通訊PPT，堿度測(cè)定，2，儀器1，錐瓶(250毫升)2，酸性滴定管(25毫升)3，試劑1，無二氧化碳水2，酚酞指示劑3，酚酞指示劑3，水質(zhì)分析，11，學(xué)習(xí)交

8、換PPT，堿度測(cè)定，5，步驟100 ml水樣放入250ml錐形瓶，加入4滴酚酞指示劑搖晃。當(dāng)溶液為紅色時(shí)，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到無色，記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的量。與酚酞指示劑一起，溶液無色時(shí)，不需要用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。在上面的錐形瓶里放3滴甲基橙指示劑，搖一下。繼續(xù)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，直到溶液從橙色變成橙色。記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的量。格式：c鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/l)；50.05碳酸鈣摩爾質(zhì)量；使用酚酞作為p指示劑時(shí)消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(ml)；用m甲基橙作為指示劑時(shí)消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(ml)；水質(zhì)分析，12，學(xué)習(xí)AC PPT，濁度測(cè)量，第一，方法原理散射光測(cè)量原理，通過光透鏡聚焦在

9、水管上時(shí)，水樣中的懸浮粒子產(chǎn)生散射光，在一定條件下滿足瑞利定律。I=KNI0的：系數(shù)，單位容量的粒子數(shù)，I0入射光強(qiáng)度2，儀器2100N濁度計(jì)3，試劑標(biāo)準(zhǔn)濁度液，水質(zhì)分析，13，學(xué)習(xí)交流PPT，濁度測(cè)量，4，水樣的測(cè)量連接電源，電源設(shè)備自檢。按UNIT鍵打開NTU指示燈，按Range鍵直到自動(dòng)范圍指示燈亮，按RAT10鍵打開燈，按SIGNAL AVG鍵打開燈。水樣被注入約30毫升的樣品池。解開蓋子，用紙巾擦樣品池。將樣品池放入樣品室，然后對(duì)齊箭頭。合上蓋子閱讀讀數(shù)。第五，儀表校準(zhǔn)將0.1 NTU標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室，蓋上蓋子。按CAL鍵時(shí)，S0指示燈亮起。按ENTER鍵開始倒數(shù)60-0。水質(zhì)分析，

10、14，學(xué)習(xí)交換PPT，濁度測(cè)量，S1燈亮，標(biāo)記20.0 20.00 NTU標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室，按ENTER鍵開始倒計(jì)時(shí)60-0。S2燈打開，將200.00 NTU標(biāo)準(zhǔn)液體放入200.0標(biāo)記樣品室，然后按ENTER鍵開始倒計(jì)時(shí)60-0。S3指示燈亮起，將1000.00 NTU標(biāo)準(zhǔn)液體放入1000.00標(biāo)記樣品室，然后按ENTER鍵開始倒數(shù)60-0。S4指示燈亮了，4000.0標(biāo)記4000.00 NTU標(biāo)準(zhǔn)液體放入樣品室，按ENTER鍵開始倒數(shù)60-0。S0指示燈亮起。13.按CAL鍵接受校準(zhǔn)結(jié)果并退出。校準(zhǔn)完成。這個(gè)儀器每隔一個(gè)月要再驗(yàn)證一次。水質(zhì)分析，15學(xué)交換PPT，電導(dǎo)率測(cè)量，第一，方法原理

11、是電導(dǎo)是電阻的倒數(shù)，因此，當(dāng)插入溶液中測(cè)量?jī)蓚€(gè)電極之間的電阻r時(shí)，按照歐姆定律，溫度與電極間距L(cm)成正比，與電極的橫截面面積A(cm2)成反比即R=L/A。電極面積A和間距L都是固定的，因此L/A是稱為電導(dǎo)池常數(shù)(用q表示)的常數(shù)。比例常數(shù)稱為電阻率。稱為倒數(shù)1/電導(dǎo)率，用k表示。S=1/R=1/Q S表示反映傳導(dǎo)強(qiáng)度的電導(dǎo)。因此，K=QS或K=Q/R。知道電導(dǎo)池常數(shù)，測(cè)量電阻，就能求出電導(dǎo)率。第二，儀器YSI 3200電導(dǎo)率儀3，試劑標(biāo)準(zhǔn)校正溶液，水質(zhì)分析，16，學(xué)習(xí)交流PPT，電導(dǎo)率測(cè)量，4，打開校準(zhǔn)和測(cè)量電源，按Operation接口Cell鍵進(jìn)入校準(zhǔn)接口，按Cal K鍵進(jìn)入CAL

12、IBRATE K接口。將探針插入校準(zhǔn)值，按Single PT進(jìn)入單點(diǎn)校準(zhǔn)界面，然后按UP或DOWN鍵輸入使用的校準(zhǔn)值，然后按ENTER鍵進(jìn)行校準(zhǔn)。(最好將溫度保持在25左右)儀器校準(zhǔn)完成后，可以開始測(cè)量，測(cè)量結(jié)束后，可以關(guān)閉儀器，清潔電極。這個(gè)儀器每隔一個(gè)月要再驗(yàn)證一次。水質(zhì)分析，17，學(xué)習(xí)交換PPT，COD的測(cè)定，第一，方法原理是添加水樣中已知的重鉻酸鉀溶液，將銀鹽用作催化劑，通過煮沸回流將水樣中未還原的重鉻酸鉀滴定為硫酸亞鐵銨，從消耗的硫酸亞鐵的量轉(zhuǎn)換為氧的質(zhì)量濃度。第二，儀器1，la motte COD非色系適配器2，la motte COD消化系統(tǒng)3，試劑1，COD試劑3893 J (

13、#1) 2，COD試劑3894 J (#2) 3，COD試劑7586 K2、沿試管壁小心地添加2.0毫升水樣，并充分混合。3、用去離子水重復(fù)2操作，制作空樣品。4、將試管放入預(yù)熱后的大邱反應(yīng)器，在1502中分解2小時(shí)。5、關(guān)閉大邱反應(yīng)器，等待20分鐘，直到試管冷卻到120以下。將試管從反應(yīng)器中取出，翻轉(zhuǎn)多次，混合，冷卻到室溫。6、按住ON鍵，直到比色計(jì)打開。按ENTER鍵選擇測(cè)量項(xiàng)目和范圍。7、將空試管插入COD適配器，然后按ENTER鍵選擇檢索空樣品。8、取出空試管，將消化過的試管插入COD適配器，按ENTER鍵選擇試管樣品，記錄結(jié)果。9、OFF鍵禁用比色計(jì)。第五，注意事項(xiàng)1，試劑對(duì)光敏感。未使用的試劑必須保存在原來的箱子里。不要在直射光線下測(cè)量大邱。3、測(cè)試結(jié)果的讀數(shù)應(yīng)在試管冷卻到室溫時(shí)重新測(cè)量。4、這種測(cè)試試劑含有危險(xiǎn)物質(zhì)，請(qǐng)注意操作安全。水質(zhì)分析，19，學(xué)習(xí)交換PPT，BOD的測(cè)定，第一，方法原理生化需氧量是在指定條件下，水中有機(jī)物和無機(jī)物被生物酸化消耗的溶解氧。目前國(guó)內(nèi)外以201培養(yǎng)5天為標(biāo)準(zhǔn)，分別測(cè)定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，兩者的差異為BOD5值，以氧的mg/l表示。此方法適用于2mg