1、遺傳方式的判斷方法，常染色體顯性遺傳(顯性)常染色體隱性遺傳(顯性)和X染色體顯性遺傳(X縣城)和X染色體隱性遺傳(X銀燕)一起Y染色體遺傳(Y)，第一階段：先看不到，1.1看不到： 禹城有眾生無(wú)為而治的牙齒。案例1分析以下遺傳圖解，判斷病態(tài)的明顯不可見(jiàn)性。(1)基本方法：假說(shuō)法，(2)一般方法：特征譜系，“沒(méi)有重生，女兒正?！毖例X總要出現(xiàn)?！盁o(wú)再生，女兒病”必須總是隱遁，“無(wú)再生，兒子病”將成為看不見(jiàn)的油田，“無(wú)再生，兒子正常”將成為顯性遺傳?？梢越?jīng)常出現(xiàn)，也可以是X弦。(威廉莎士比亞，哈姆雷特，兒子名言)，第二階段，1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳性疾病，“女性病富癥，男性

2、病人比女性多”的“X藏物”，“男性病母女病，女性病人比男性多”X弦和X隱喻戰(zhàn)情況與性別相關(guān)。x銀中男性患者多于女性，往往有代際交叉遺傳現(xiàn)象。女性患者的父親和兒子必須是患者。x縣中女性患者比男性多，有世代連續(xù)性，男性患者的母親和女兒一定是患者。y遺傳情況也與性別有關(guān)?；颊叨际悄行?，“父子手”，通過(guò)分析以下遺傳圖解，判斷致病性的遺傳方式。例3是甲病的發(fā)病基因在_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _染色體上，屬于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _遺傳病乙病的發(fā)病基因在_ _ _ _ _ _ _ _ _ _染色體上，屬于_ _ _ _ _ _ _ _ _ _遺傳病。a病的致病基因是常染

3、色體顯性遺傳。乙病的發(fā)病基因是常染色體的隱性。圖1:個(gè)人4、5、7構(gòu)成了典型的封面圖。根據(jù)前面提到的口述，牙齒病是常染色體的隱性遺傳病。個(gè)人3，4，6(或9，10，16)構(gòu)成了典型的標(biāo)志圖，利用“看不見(jiàn)無(wú)生者”的口述，可以看出牙齒病是看不見(jiàn)的遺傳病。但是8(媽媽)病14(兒子)沒(méi)有病，所以從x染色體中排除致病基因，所以牙齒遺傳病是常染色體上看不到的遺傳病。分析圖3:個(gè)人4，5，7構(gòu)成典型的標(biāo)記圖，根據(jù)前面提到的口述，牙齒病是常染色體顯性遺傳病。分析圖4:個(gè)人10，11，13組成標(biāo)記，也用名為“眾生無(wú)為而治”的口述，表明牙齒病是明顯的遺傳病。但是4(爸爸)病7(女)沒(méi)有病，所以排除x染色體中的致

4、病基因。因此，牙齒遺傳病是常染色體上顯性遺傳病，在圖5:圖中看不到典型的標(biāo)志圖，但患者的發(fā)病率低，性質(zhì)不連續(xù)(3代中沒(méi)有患者)，被認(rèn)為是初步看不到的遺傳病。此外，由于男性患者比女性患者多，符合母(1)子(4，5)必需疾病的遺傳特征，因此x染色體上最有可能出現(xiàn)隱性遺傳病。分析圖7:從系譜來(lái)看，男性患者的后代男性都病了，女性都正常，代代相傳。也就是說(shuō)，衰竭和后代。由此引發(fā)疾病的基因很可能在Y染色體上。5抗維生素D的佝僂病女性與正常人結(jié)婚，分娩的子女中有一半是患者。生病的兒子和正常的女人結(jié)婚，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都很正常。打擾一下，人類(lèi)佝僂病的遺傳方式是：()AX染色體顯性遺傳BX染色體隱性遺傳C常染色體顯性基因D常染色體隱性遺傳，A，1下面的圖表顯示了某家族遺傳譜圖，(基因用A，A表示)，(1)牙齒遺傳病