1、1初步學(xué)會應(yīng)用系統(tǒng)命名法命名簡單的烯烴、炔烴。 2用系統(tǒng)命名法命名苯的同系物。,烯烴和炔烴的命名 1將含有_或_的_碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 2從距離_或_最_的一端給主鏈的碳原子依次編號定位。 3用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明_或_的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“_”“_”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。,4寫出C8H10在苯的同系物范圍內(nèi)的同分異構(gòu)體并命名。 _名稱_也叫_。 _名稱_也叫_。 _名稱_也叫_。 _名稱_也叫_。,【答案】 1雙鍵三鍵最長 2雙鍵三鍵近 3雙鍵三鍵二三,1對苯的同系物命名時是不是必須以苯作為母體？ 提示：不一定。當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖然是飽

2、和基團(tuán)但體積較大時，可將苯作為取代基。 2在“同系物”概念中有“結(jié)構(gòu)相似”之說你是如何理解的呢？ 提示：結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類別和官能團(tuán)數(shù)目。,烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上衍生出來的。一般也需要經(jīng)過“選主鏈、編序號和寫名稱”三個步驟。下面，我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。 (1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 (2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。,注意：如果官能團(tuán)含有碳原子，則主鏈必須盡可能地包含這些官能團(tuán)上的碳原子。 (3)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只標(biāo)明雙鍵

3、或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。 注意：在編序號時，應(yīng)盡可能使官能團(tuán)或取代基的位次最小。,注意：在命名有機(jī)物烯烴和炔烴時，雖原理并不復(fù)雜，但應(yīng)注意以下幾個方面：烯烴、炔烴為含官能團(tuán)的物質(zhì)，其性質(zhì)圍繞官能團(tuán)展開，其命名亦是如此：含雙鍵(或三鍵)在內(nèi)的最長鏈為主鏈，官能團(tuán)(雙鍵或三鍵)從離主鏈最近的一端編號，同烷烴一樣，支鏈位置決定編號的起始。,【例1】某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為 2異丁基1丁烯；2,4二甲基3乙烯； 4甲基2乙基1戊烯，下面對4位同學(xué)的命名判斷正確的是() A甲的命名主鏈選擇是錯誤的 B乙的命名對主鏈碳原子的編號是錯誤的 C丙的命名主鏈選擇是正確的 D

4、丁的命名是正確的,【解析】根據(jù)烯烴的命名規(guī)則先正確命名，然后與4位同學(xué)的命名作對照，找出錯誤的原因，從而確定正確答案，根據(jù)對照，可以看出甲同學(xué)的命名主鏈選擇正確，但對主鏈碳原子的編號錯誤；乙同學(xué)的命名主鏈選擇錯誤；丙同學(xué)的命名主鏈選擇錯誤；只有丁同學(xué)的命名完全正確。 【答案】D,【解析】(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號，則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為3甲基1丁烯，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為2甲基丁烷。 (2)該炔烴的系統(tǒng)名稱為5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為2,3二甲基5乙基庚烷。 【答案】(1)3甲基1丁烯2甲基丁烷 (2)5,6二甲基3乙基1庚

5、炔2,3二甲基5乙基庚烷,根據(jù)烯、炔烴的命名原則，回答下列問題： (3)寫出2甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式_。 (4)某烯烴的錯誤命名是2甲基4乙基2戊烯，那么它的正確命名應(yīng)是_。,【答案】(1)3,3二甲基1丁炔 (2)2甲基1丁烯,A甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個 B甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個 C甲的名稱為2丙基1丁烯 D乙的名稱為3甲基己烷 【解析】甲的主鏈有5個碳原子，名稱為：2乙基1戊烯。 【答案】D,某烯烴與氫氣加成后得到2,2二甲基丁烷，則該烯烴的名稱是() A2,2二甲基3丁烯 B2,2二甲基2丁烯 C2,2二甲基1丁烯 D3,3二甲基1丁烯 【答案】D,2苯的二元取代物： (1)當(dāng)有

6、兩個取代基時，取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種位置，所以取代基的位置可用鄰、間、對來表示。 (2)也可給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子為1號，選取最小位次給另一個甲基編號。則鄰1,2；間1,3；對1,4。例如：,【解析】苯的同系物是以苯環(huán)為母體來命名的，對苯環(huán)上碳原子的編號是從較復(fù)雜的碳原子開始的，并使較簡單的支鏈的編號和為最小，據(jù)此可寫出其中各有機(jī)物的名稱。 【答案】(1)3甲基乙苯(間甲乙苯)； (2)1,3,5三甲苯(間三甲苯) (3)3甲基2乙基丙苯,【答案】鄰三甲苯(1,2,3三甲基苯)； 1,2,4三甲基苯； 間三甲苯，(1,3,5三甲基苯),(2008上海高考

7、)下列各化合物的命名中正確的是(),【解析】A項(xiàng)應(yīng)命名為1,3丁二烯；B項(xiàng)應(yīng)命名為1丁烯；C項(xiàng)應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。 【答案】D,當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時，可將苯作為取代基。寫出下列物質(zhì)的名稱。,【解析】這是一道信息題，只要緊緊抓住將苯作為取代基，就可以寫出各物質(zhì)的名稱。 【答案】苯乙烯苯乙炔4甲基2苯基庚烷,有A、B、C三種烴，分子式都是C5H10，經(jīng)在一定條件下與足量H2反應(yīng)，結(jié)果得到相同的生成物，寫出這三種烴可能的結(jié)構(gòu)簡式并命名。 【解析】根據(jù)C5H10在一定條件下與足量H2反應(yīng)，得到的生成物來找雙鍵的位置。,1含其他官能團(tuán)的有機(jī)物的命名 有機(jī)化合物的命名是以烷烴的

8、命名為基礎(chǔ)的，簡單來說，烷烴的命名需經(jīng)過選主鏈、編序號、定名稱三步，在給其他有機(jī)化合物命名時，一般也需經(jīng)過選主鏈、編序號、定名稱三個步驟，下面我們主要介紹烴的衍生物的命名。,鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯等有機(jī)物中，都含有官能團(tuán)，所以在選主鏈時，如果官能團(tuán)中沒有碳原子(如OH)，則主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子；如果官能團(tuán)含有碳原子(如CHO)，則主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子，在編序號時，應(yīng)盡可能使官能團(tuán)或取代基的位次最小。舉例如下：,2同系物的概念 結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物。同系物具有相同的官能團(tuán)，這是它們化學(xué)性質(zhì)相似

9、的本質(zhì)原因。同系物還具有相同的通式，如鏈烷烴的通式為CnH2n1，鏈狀飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2。 特別提醒：(1)結(jié)構(gòu)相似必須是同類別、同數(shù)目的官能團(tuán)，同碳碳連接方式。如乙醇和丙三醇則因官能團(tuán)數(shù)目不同而不是同系物。,(2)同系物必有相同的通式，但通式相同不一定為同系物。(例如乙烯和環(huán)丙烷)。 (3)同系物必結(jié)構(gòu)相似，但結(jié)構(gòu)相似的不一定是同系物。例如葡萄糖與核糖CH2OH(CHOH)3CHO相差一個CH2O，則不是同系物。 (4)雖屬同一大類，但也不一定是同系物。如乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯。 (5)同系物化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)隨分子量增加而遞變。,3同系物的判斷方法 (1)官能團(tuán)的種類和個數(shù)相等。 (2)符合同一通式。 (3)分子式不能相同。,4同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體的比較,【例4】下列有機(jī)物屬于同系物的是(),【解析】A的分子式為C10H8，C的分子式為C7H14，兩者組成上雖然相差3個CH2，但是它們的結(jié)構(gòu)不相似，不是同類物質(zhì)，不屬于同系物。B與D結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個CH2，兩者互為同系物。 【答案】BD,下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是_，互為同系物的是_，互為同位素的是_，互為同素異形體的是_，屬于同一物質(zhì)的是_。,【解析】同分異構(gòu)體：顧名思義，同分即分子式相同，異構(gòu)即有不同的結(jié)構(gòu)。同系物有兩條要求：結(jié)構(gòu)相似；分子組成