1、第18講基因突變與基因重組最新考綱1.基因重組及其意義()。2.基因突變的特征和原因()?？键c(diǎn)一基因突變(5年14考)1.基因突變的實(shí)例鐮刀型細(xì)胞貧血癥(1)圖示中a、b、c過程分別代表DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。突變發(fā)生在a(填字母)過程中。(2)患者貧血的直接原因是血紅蛋白異常，根本原因是發(fā)生了基因突變，堿基對由替換成。2.基因突變的概念DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失基因結(jié)構(gòu)的改變。3.發(fā)生時(shí)間主要發(fā)生于有絲分裂間期或減分裂前的間期。4.誘發(fā)基因突變的因素(連線)答案(1)C(2)A(3)B5.基因突變的特點(diǎn)(1)普遍性：一切生物都可以發(fā)生。(2)隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位

2、。(3)低頻性：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。(4)不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變。(5)多害少利性：有些基因突變，可使生物獲得新性狀，適應(yīng)改變的環(huán)境。6.基因突變的結(jié)果產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。7.意義(1)新基因產(chǎn)生的途徑；(2)生物變異的根本來源；(3)提供生物進(jìn)化的原始材料。教材高考1.真題重組判斷正誤(1)用紫外線等處理青霉菌選育高產(chǎn)青霉素菌株與用甲基綠和吡羅紅對細(xì)胞染色觀察核酸分布所用核心技術(shù)相同。(2016全國卷，2C)()(2)基因的自發(fā)突變率雖然很低，但對進(jìn)化非常重要。(2012海南卷，23A)()(3)大腸桿菌經(jīng)誘變育種可獲得人胰島素高產(chǎn)菌株。(2012海南卷，5B)

3、()(4)某二倍體植物染色體上的等位基因B1突變?yōu)锽2可能是由于堿基對替換或堿基對插入造成的。(2013海南，22A改編)()以上內(nèi)容主要源自教材必修二 P7678基因突變相關(guān)知識。全面把握基因突變內(nèi)涵、特點(diǎn)、發(fā)生范圍及其在育種上的應(yīng)用是解題關(guān)鍵。2.基因突變頻率很低，而且大多數(shù)基因?qū)ι矬w是有害的，但為何它仍可為生物進(jìn)化提供原材料？提示對于生物個(gè)體而言，發(fā)生自然突變的頻率是很低的。但是，一個(gè)物種往往是由許多個(gè)體組成的，就整個(gè)物種來看，在漫長的進(jìn)化歷程中產(chǎn)生的突變還是很多的，其中有不少突變是有利突變，對生物的進(jìn)化有重要意義。因此，基因突變能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料。3.假如在DNA復(fù)制過程中，發(fā)

4、生了堿基序列的改變則遺傳信息是否發(fā)生改變？此時(shí)生物性狀如何改變？這對生物體會產(chǎn)生怎樣的影響？是否一定有害？提示DNA分子攜帶的遺傳信息將發(fā)生改變。但由于密碼子具簡并性，DNA編碼的氨基酸不一定改變。如果氨基酸發(fā)生了改變，生物體的性狀可能發(fā)生改變。改變的性狀對生物體的生存可能有害，可能有利，也有可能既無害也無利?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)及意義1.(2015海南卷，19)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B.X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率C.基因B中的堿基對GC被堿基對AT替換可導(dǎo)致基因突變D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基

5、因b的突變解析根據(jù)基因突變的不定向性，突變可以產(chǎn)生多種等位基因，A正確；X射線屬于物理誘變因子，可以提高基因突變率，B錯(cuò)誤；基因突變包括堿基對的替換、增添、缺失三種情況，C選項(xiàng)屬于替換，D選項(xiàng)屬于增添，C、D正確。答案B2.(2017廣東廣州檢測)下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是()A.只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變B.基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時(shí)期C.基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之一D.基因堿基序列改變不一定導(dǎo)致性狀改變解析基因突變是指DNA分子的堿基對的增添、缺失和改變，進(jìn)行有性生殖和無性生殖的生物都有可能發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤。答案A基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)基因突變引起

6、生物性狀的改變堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列(2)基因突變可改變生物性狀的4大成因基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成；肽鏈延長(終止密碼子推后出現(xiàn))；肽鏈縮短(終止密碼子提前出現(xiàn))；肽鏈中氨基酸種類改變；以上改變會引發(fā)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變，進(jìn)而引發(fā)生物性狀的改變。(3)基因突變未引起生物性狀改變的4大原因突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。密碼子簡并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可對應(yīng)多個(gè)密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原

7、密碼子對應(yīng)的是同一種氨基酸，此時(shí)突變基因控制的性狀不改變。隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個(gè)Aa，此時(shí)性狀也不改變。有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的位置，但該蛋白質(zhì)的功能不變?；蛲蛔兊臋C(jī)制1.(新課標(biāo)卷)在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中()A.花色基因的堿基組成B.花色基因的DNA序列C.細(xì)胞的DNA含量D.細(xì)胞的RNA含量解析如果要檢測是否是基因突變，那么就應(yīng)該檢測DNA的堿基序列是否發(fā)生了增添、缺失或者替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變。答案B2.科研人員

8、研究小鼠癌變與基因突變的關(guān)系。如圖為小鼠結(jié)腸癌發(fā)生過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化關(guān)系，以下敘述正確的是()A.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果B.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的多個(gè)基因互為等位基因C.癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化但其遺傳物質(zhì)未改變D.小鼠細(xì)胞中與癌變有關(guān)的基因是突變才產(chǎn)生的新基因解析細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變積累的結(jié)果，A正確；據(jù)題圖可知，發(fā)生突變的基因沒有位于同源染色體的同一位置上，因此不是等位基因，B錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，C錯(cuò)誤；小鼠細(xì)胞中與癌變有關(guān)的基因在癌變前已經(jīng)存在，D錯(cuò)誤。答案A1.分析基因突變的發(fā)生機(jī)制2.不同誘因誘發(fā)基因突變的原理類型

9、舉例引發(fā)突變原理外因物理因素紫外線、X射線損傷細(xì)胞內(nèi)DNA化學(xué)因素亞硝酸、堿基類似物改變核酸堿基生物因素某些病毒影響宿主細(xì)胞DNA內(nèi)因DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤基因突變類型的判斷1.(2016全國課標(biāo)卷，32)基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}：(1)基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以為單位的變異。(3)基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變)，也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在

10、子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體，則最早在子代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。解析(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對替換、增添或缺失，而染色體變異往往會改變基因的數(shù)目和排列順序，所以與基因突變相比，后者所涉及的堿基對數(shù)目會更多。(2)在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以個(gè)別染色體為單位的變異。(3)AA植株發(fā)生隱性突變后基因型變?yōu)锳a，而aa植株發(fā)生顯性突變后基因型也可變?yōu)锳a，該種植物自花受粉，所以不論是顯性突變還是隱性突變，子一代為Aa時(shí)在子二代

11、中的基因型都有AA、Aa和aa三種，故最早可在子一代觀察到該顯性突變的性狀(A_)；最早在子二代中觀察到該隱性突變的性狀(aa)；顯性純合子和隱性純合子均出現(xiàn)于子二代，且隱性純合子一旦出現(xiàn)，即可確認(rèn)為純合，從而可直接分離出來，而顯性純合子的分離，卻需再令其自交一代至子三代，若不發(fā)生性狀分離方可認(rèn)定為純合子，進(jìn)而分離出來。答案(1)少(2)染色體(3)一二三二2.一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為21，且雌雄個(gè)體之比也為21，這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是()A.該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死B.該突變?yōu)閄染色體顯性突變，

12、且含該突變基因的雄性個(gè)體致死C.該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死D.X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雌配子致死解析突變型雌果蠅的后代中雄性有1/2死亡，說明該雌性果蠅為雜合子，該突變可能為X染色體顯性突變，若含突變基因的雌配子致死，則子代中會出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不會引起雌雄個(gè)體數(shù)量的差異；如果該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個(gè)體致死，相關(guān)基因用D、d表示，則子代為1XDXd(突變型)1XdXd(野生型)1XDY(死亡)1XdY(野生型)，B項(xiàng)符合題意。若X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雌配子致死，則子代中會出現(xiàn)一種表現(xiàn)型，且不會引起

13、雌雄個(gè)體數(shù)量的差異。答案B1.顯性突變和隱性突變的判斷(1)類型(2)判定方法選取突變體與其他已知未突變純合子雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。2.突變基因具體位置的判斷(1)利用野生型的個(gè)體與缺失不同基因的突變體比較，根據(jù)有無特定酶的活性判斷編碼該酶的基因?qū)?yīng)的位置。(2)將一缺失未知基因片段的突變株與已知的缺失不同基因片段的突變株分別培養(yǎng)，根據(jù)是否轉(zhuǎn)化為野生型個(gè)體判斷未知個(gè)體的缺失基因?qū)?yīng)的位置。1.概念2.類型類型發(fā)生時(shí)期實(shí)質(zhì)自由組合型減后期非同源染色體上的非等位基因自由組合交叉互換型減前期同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體交換而交換3.結(jié)果產(chǎn)生新的

14、基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。4.應(yīng)用雜交育種。5.意義(1)是生物變異的來源之一；(2)為生物進(jìn)化提供材料；(3)是形成生物多樣性的重要原因之一?；蛑亟M的類型解讀類型類型1類型2類型3圖像示意(1)上述13依次代表哪類基因重組類型？(2)請指出三類基因重組類型發(fā)生于何時(shí)期。提示(1)類型1交叉互換型、類型2自由組合型、類型3基因工程。(2)類型1減前期、類型2減后期、類型3基因工程操作成功即可實(shí)現(xiàn)外源基因與受體細(xì)胞基因的重組?；蛑亟M特點(diǎn)、意義及應(yīng)用1.以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是()A.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B.同源染色體的非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C.純合子自交因

15、基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D.同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)解析非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致位于非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合，屬于基因重組的一種，A正確；四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，能導(dǎo)致位于同源染色體上的非等位基因重新組合，也屬于基因重組，B正確；純合子自交后代不會發(fā)生性狀分離，C錯(cuò)誤；同胞兄妹的遺傳差異源于雙親產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生基因重組，導(dǎo)致配子的多樣性，從而導(dǎo)致后代的基因型的多樣性，D正確。答案C2.(2017重慶質(zhì)檢，34)下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()A.雜交后代出現(xiàn)31的分離比，不可能是基因重組導(dǎo)致的B.聯(lián)會時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上

16、等位基因的重新組合C.“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組D.基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料解析如果一對相對性狀是由非同源染色體上的兩對基因共同控制，則雜交后代出現(xiàn)31的分離比，可能是基因重組導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；聯(lián)會時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，B錯(cuò)誤；突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料，突變包括基因突變和染色體變異，D錯(cuò)誤。答案C基因重組只是“原有基因間的重新組合”，它既未改變基因的“質(zhì)”(未產(chǎn)生“新基因”)也未改變基因的“量”，只是產(chǎn)生了“新基因型”，其所產(chǎn)生的性狀應(yīng)稱作“重組性狀”而不是“新性狀”。判斷基因重組與基因突變

17、1.(經(jīng)典高考題)某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A.減數(shù)分裂時(shí)染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B.減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體3與4自由分離C.減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合D.減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間交叉互換解析根據(jù)題意可知，染色體缺失花粉不育，則正常情況下，該植物作父本只產(chǎn)生含b的配子，測交后代不可能出現(xiàn)紅色性狀。既然測交后代中有部分個(gè)體表現(xiàn)為紅色性狀，說明父本產(chǎn)生的配子中有部分含有B。若發(fā)生基因突

18、變，則后代個(gè)體只有個(gè)別表現(xiàn)為紅色；若是減數(shù)第一次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，因?yàn)榻徊婊Q有一定的交換率，故父本產(chǎn)生的配子中可能有一部分含有B，測交后代可能會出現(xiàn)部分(不是個(gè)別)紅色性狀，D項(xiàng)正確。答案D2.(2017湖南省長沙市高三?？?在減數(shù)分裂中每對同源染色體配對形成四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生交換。實(shí)驗(yàn)表明，交換也可以發(fā)生在某些生物體的有絲分裂中，這種現(xiàn)象稱為有絲分裂交換。下圖為一突變基因雜合的細(xì)胞在分裂時(shí)出現(xiàn)了交叉互換，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，產(chǎn)生含正常基因和突變基因的精子比例為11B.若發(fā)生在有絲分裂過程中，可能產(chǎn)生同時(shí)含有正常基

19、因和突變基因的子細(xì)胞C.若發(fā)生在有絲分裂過程中，可能產(chǎn)生正?；蚣兒虾屯蛔兓蚣兒系淖蛹?xì)胞D.交叉互換發(fā)生在有絲分裂中為染色體結(jié)構(gòu)變異，在減數(shù)分裂中為基因重組解析交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間為基因重組，發(fā)生在非同源染色體之間為染色體變異(易位)，D錯(cuò)誤。答案D“三看法”判斷基因突變與基因重組 1.一看親子代基因型(1)如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變。(2)如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變或交叉互換。2.二看細(xì)胞分裂方式(1)如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。(2)如果是減數(shù)分裂過程

20、中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。3.三看細(xì)胞分裂圖 (1)如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。(2)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。(3)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙(其B處顏色為“灰色”)。易錯(cuò)防范清零易錯(cuò)清零易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為“DNA中堿基對的增添、缺失、改變”就是“基因突變”點(diǎn)撥DNA中堿基對的增添、缺失、改變基因突變基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生

21、堿基對的改變。有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA中堿基的增添、缺失、改變引起病毒性狀變異，廣義上也稱基因突變。易錯(cuò)點(diǎn)2誤認(rèn)為基因突變只發(fā)生在分裂“間期”點(diǎn)撥引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對DNA的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個(gè)時(shí)期都有；另外，外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列，并不是通過DNA的復(fù)制來改變堿基對，所以基因突變不只發(fā)生在間期細(xì)胞不分裂時(shí)也可發(fā)生基因突變。易錯(cuò)點(diǎn)3誤認(rèn)為基因突變都產(chǎn)生等位基因點(diǎn)撥不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細(xì)胞的基因組結(jié)構(gòu)簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等

22、位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。易錯(cuò)點(diǎn)4誤認(rèn)為基因突變都能遺傳給后代點(diǎn)撥基因突變?nèi)绻l(fā)生在有絲分裂過程中，一般不能遺傳給后代，但有些植物該突變可通過無性繁殖或“組織培養(yǎng)”遺傳給后代。易錯(cuò)點(diǎn)5誤認(rèn)為基因突變會使得基因“位置”或“數(shù)目”發(fā)生改變點(diǎn)撥基因突變僅改變了基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了新基因，并未改變基因位置，也未改變基因數(shù)量基因中堿基對缺失，只是成為了新基因，即基因猶在，只是“以舊換新”，并非“基因缺失”。糾錯(cuò)小練1.(2017安徽六安檢測)如圖所示為人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是()A.過程發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的改變，增加了基因的種

23、類B.過程為轉(zhuǎn)錄，是以脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的催化下完成的C.轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基是CATD.控制血紅蛋白的基因中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥解析過程表示DNA的復(fù)制，該過程中發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，產(chǎn)生了新基因，增加了基因的種類，A正確；過程為轉(zhuǎn)錄，是以核糖核苷酸為原料，在有關(guān)酶的催化下完成的，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露的三個(gè)堿基是CAU，C錯(cuò)誤；由于密碼子具有簡并性等原因，基因突變不一定會改變生物體的性狀，D錯(cuò)誤。答案A2.下列關(guān)于基因突變的說法，正確的是()A.基因突變一定能產(chǎn)生等位基因B.沒有外界因素的誘導(dǎo)也可能發(fā)生基因突變C.

24、體細(xì)胞中的突變基因都不能遺傳給后代D.隨機(jī)性是指任何生物體都可能發(fā)生基因突變解析原核生物沒有同源染色體，這些生物的基因突變不產(chǎn)生等位基因，A錯(cuò)誤；基因突變可以自然發(fā)生(內(nèi)因)，也可以在物理、化學(xué)或生物等外界因素誘導(dǎo)下發(fā)生，B正確；體細(xì)胞中的突變基因不能通過有性生殖的方式遺傳給后代，但可以通過無性生殖的方式遺傳給后代，C錯(cuò)誤；任何生物都可能發(fā)生基因突變屬于基因突變的普遍性，隨機(jī)性是指生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、任何部位的基因都有可能發(fā)生基因突變，D錯(cuò)誤。答案B3.如圖表示雄果蠅(2N8)進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段細(xì)胞()中遺傳物質(zhì)或其載體()的數(shù)量。下列表述中，正確的是()A.在期間最易發(fā)

25、生基因突變B.在階段的細(xì)胞內(nèi)，有2對同源染色體C.在階段的細(xì)胞內(nèi)，能發(fā)生基因重組D.在、階段的細(xì)胞內(nèi)，都可能含有兩個(gè)Y染色體解析為減數(shù)第二次分裂，而基因突變最易發(fā)生在分裂間期，A錯(cuò)誤；中染色體數(shù)目減半，且存在染色體單體，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，沒有同源染色體，B錯(cuò)誤；由圖分析可知所處階段可以代表減數(shù)第一次分裂的前期、中期和后期，而基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C正確；能含有兩個(gè)Y染色體的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂后期，所以只能在階段的細(xì)胞內(nèi)，D錯(cuò)誤。答案C隨堂真題&預(yù)測1.(2017天津卷，4)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化示意圖如下。敘述正確的

26、是()A.三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析由圖可知，基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此等位基因B和b的分離發(fā)生在初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中，而等位基因A、a和D、d的分離只發(fā)生在初級精母細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；若不發(fā)生交叉互換，該細(xì)胞將產(chǎn)生AbD和aBd兩種精子，但由于基因b所在的片段發(fā)生了交叉互換，因此該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子，B正確；基因B(b)與D(d)位于一對同源染色體上，它們之間的遺傳不遵循基因自由

27、組合定律，C錯(cuò)誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換只是導(dǎo)致基因重組，染色體結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。答案B2.(2015四川卷，6)M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列AAG，表達(dá)的肽鏈含64個(gè)氨基酸。以下說法正確的是()A.M基因突變后，參與基因復(fù)制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，核糖核苷酸之間通過堿基配對連接C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D.在突變基因的表達(dá)過程中，最多需要64種tRNA參與答案C3.(2019高考預(yù)測)研究發(fā)現(xiàn)雙鏈DNA具有自我修復(fù)機(jī)制，雙鏈DNA的一條鏈發(fā)生損傷(堿基錯(cuò)配或堿基丟失)后，另一條鏈

28、可以當(dāng)作模板并對損傷鏈進(jìn)行修復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.DNA分子的修復(fù)過程需要DNA聚合酶的作用B.DNA的損傷和修復(fù)過程發(fā)生在分裂間期的細(xì)胞核中C.DNA在自我修復(fù)前后，分子中的堿基比例可能會改變D.若損傷的DNA不能被正常修復(fù)，則可能引起基因突變解析本題考查新情景材料的分析，主要考查獲取信息的能力和理解能力。在修復(fù)的過程中需要DNA聚合酶把正確堿基結(jié)合在對應(yīng)的位置，A正確；DNA主要分布在細(xì)胞核，細(xì)胞質(zhì)中也有。DNA發(fā)生損傷和修復(fù)可發(fā)生在細(xì)胞核，也可發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)，可以發(fā)生在細(xì)胞一生的任何一個(gè)時(shí)期，B錯(cuò)誤；修復(fù)前后，DNA分子中的堿基比例可能會改變，C正確；若損傷的DNA不能被正常修復(fù)，則

29、DNA的結(jié)構(gòu)改變，改變的部位若位于基因區(qū)段，會引起基因突變，D正確。答案B4.(2019高考預(yù)測)下列有關(guān)可遺傳變異的說法，錯(cuò)誤的是()A.肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型屬于基因重組B.雜交育種的主要遺傳學(xué)原理是基因自由組合C.XYY個(gè)體的產(chǎn)生，一般與父方減數(shù)第二次分裂異常有關(guān)D.染色體變異與基因突變都屬于突變，都可以產(chǎn)生新的基因解析肺炎雙球菌由R型轉(zhuǎn)化為S型屬于基因重組，A正確；雜交育種的遺傳學(xué)原理是基因重組，主要是基因的自由組合，B正確；XYY個(gè)體的產(chǎn)生，一般與父方減數(shù)第二次分裂異常有關(guān)，C正確；只有基因突變能產(chǎn)生新的基因，D錯(cuò)誤。答案D(時(shí)間：30分鐘滿分：100分)1.(2017山東滕州期

30、中)某雄性動(dòng)物的基因型為AaBb。下圖是其一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中的兩個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像。相關(guān)敘述正確的是()A.圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，稱為初級精母細(xì)胞B.由圖甲可知，該精原細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生了基因突變C.由圖乙可知，另三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別為ab、AB、ABD.在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b解析圖甲細(xì)胞中沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期，為次級精母細(xì)胞；由圖甲可知，四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于基因重組；該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個(gè)精子，可能發(fā)生過交叉互換，如果發(fā)生交叉互換，則其基因型分別為AB、aB、A

31、b、ab；根據(jù)圖中細(xì)胞中的基因及染色體顏色可知，該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b。答案D2.(2018中原名校第一次質(zhì)量考評，15)基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變的說法正確的是()A.基因突變是生物變異的主要來源，基因突變對生物而言非利即害B.只要DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，就會引起基因突變C.如果顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生其等位隱性基因a等D.通過人工誘變的方法，人們能培育出生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌解析基因突變對生物而言多數(shù)情況下是有害的，少數(shù)是有利的，但有些基因突變既無害也無益(即中性突變

32、)，A錯(cuò)誤；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，如果上述變化發(fā)生在基因間區(qū)，則不屬于基因突變，B錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，顯性基因A發(fā)生突變，可能產(chǎn)生多種等位基因，C正確；人工培育生產(chǎn)人胰島素的大腸桿菌利用的是轉(zhuǎn)基因技術(shù)，運(yùn)用的可遺傳變異原理是基因重組，D錯(cuò)誤。答案C3.(2017湖南師大附中)H2O2能將鳥嘌呤氧化損傷為8氧7氫脫氧鳥嘌呤(8oxodG)，8oxodG與腺嘌呤互補(bǔ)配對。若下圖所示DNA片段中有兩個(gè)鳥嘌呤發(fā)生上述氧化損傷后，正常復(fù)制多次形成大量的子代DNA，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.子代DNA分子都有可能發(fā)生堿基序列的改變B.部分子

33、代DNA中嘧啶堿基的比例可能會增加C.子代DNA控制合成的蛋白質(zhì)可能不發(fā)生改變D.氧化損傷可能誘發(fā)原癌基因或抑癌基因的突變解析DNA復(fù)制是以堿基互補(bǔ)配對的方式進(jìn)行的，嘧啶數(shù)嘌呤數(shù)，子代DNA中嘧啶堿基的比例不會增加，B錯(cuò)誤。答案B4.(2017山東濰坊三檢，15)玉米抗銹病基因R和不抗銹病基因r是一對等位基因，下列有關(guān)敘述正確的是()A.基因R和基因r不可能出現(xiàn)在處于減數(shù)第二次分裂細(xì)胞的兩極B.基因R可以突變成基因r，基因r也可以突變成基因RC.基因突變屬于可遺傳變異，故細(xì)胞中突變形成的基因r都能通過有性生殖遺傳給后代D.一株處于開花期的雜合玉米個(gè)體中：含基因R的精子數(shù)含基因r的精子數(shù)含基因R

34、的卵細(xì)胞數(shù)含基因r的卵細(xì)胞數(shù)解析若發(fā)生基因突變或在四分體時(shí)期發(fā)生交叉互換，在減數(shù)第二次分裂時(shí)基因R和基因r可出現(xiàn)在細(xì)胞兩極，A錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，二者可能相互突變，B正確；體細(xì)胞中的基因突變，不能通過有性生殖遺傳給后代，C錯(cuò)誤；開花期卵細(xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于精子的數(shù)量，D錯(cuò)誤。答案B5.(2017河南安陽調(diào)研)某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，形成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個(gè)氨基酸被替換，下列敘述正確的是()A.基因E2形成E1時(shí)，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會發(fā)生改變B.基因E2突變形成E1，該變化是由基因中堿基對的替換、增添和缺失導(dǎo)致的C.基因E2

35、形成E1時(shí)，定會使代謝加快，細(xì)胞中含糖量增加，采摘的果實(shí)更加香甜D.在自然選擇作用下，該種群基因庫中基因E2的基因頻率會發(fā)生改變解析基因E2突變形成E1時(shí)，其上的遺傳信息會發(fā)生改變，在染色體上的位置不變，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)中只有一個(gè)氨基酸被替換，說明該基因突變是由基因中堿基對的替換造成的，堿基對的增添和缺失會造成氨基酸數(shù)目和種類的改變，B錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，基因E2突變形成E1后，植株代謝不一定加快，含糖量不一定增加，C錯(cuò)誤。答案D6.(2017湖北沙市三檢，2)減數(shù)分裂與生物變異具有密切的聯(lián)系。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.減數(shù)分裂過程中基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生B.如果不

36、考慮基因突變，一個(gè)基因型為Bb的男子產(chǎn)生基因型為bb的精子的原因可能是有關(guān)細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期兩條染色體沒有分開C.基因重組只能發(fā)生于同源染色體之間D.發(fā)生生物變異后，細(xì)胞核中的基因的遺傳不再遵循遺傳規(guī)律解析減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生基因突變，分裂期發(fā)生基因重組和可能發(fā)生染色體變異，A正確；減數(shù)第一次分裂同源染色體分離導(dǎo)致B、b分離到2個(gè)次級精母細(xì)胞，形成BB和bb兩個(gè)次級精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂bb次級精母細(xì)胞的染色單體分離到同一個(gè)精細(xì)胞，形成bb精子，B錯(cuò)誤；四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，以及減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的非等位基因

37、自由組合，二者都是基因重組，C錯(cuò)誤；遺傳定律適用于真核生物有性生殖，發(fā)生生物變異后，細(xì)胞核中的基因的遺傳仍然遵循遺傳規(guī)律，D錯(cuò)誤。答案A7.若某植物的白花基因發(fā)生了堿基對缺失的變異，則()A.該植物一定不出現(xiàn)變異性狀B.該基因的結(jié)構(gòu)一定發(fā)生改變C.該變異可用光學(xué)顯微鏡觀察D.該基因中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值改變解析基因突變是基因中堿基對增添、缺失、替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，某植物的白花基因發(fā)生堿基對缺失的變異，屬于基因突變，B正確；由于密碼子的簡并性，基因突變后植物性狀不一定發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；基因突變在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，C錯(cuò)誤；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，基因突變后嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)的比值不變，D

38、錯(cuò)誤。答案B8.(2017廣東揭陽一模，4)具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體(即雜合子)并不表現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常血紅蛋白，并對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對此現(xiàn)象的解釋，正確的是()A.基因突變是有利的B.基因突變是有害的C.基因突變的有害性是相對的D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因編碼的異常蛋白質(zhì)是無活性的解析具有一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥突變基因的個(gè)體對瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，這說明在瘧疾猖獗的地區(qū)，正常血紅蛋白基因的突變具有有利于當(dāng)?shù)厝松娴囊环矫妗＿@說明了基因突變的有利與有害是相對的，C正確。答案C9.(2017江西

39、贛州聯(lián)考，6)某二倍體植株染色體上控制花色的基因A2是由其等位基因A1突變產(chǎn)生的，且基因A1、A2均能通過控制合成特定的蛋白質(zhì)來控制花色。下列敘述正確的是()A.基因A2是基因A1中堿基對的增添或缺失造成的B.基因A1、A2是同時(shí)存在于同一個(gè)配子中的C.基因A1、A2不能同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中D.基因A1、A2合成蛋白質(zhì)時(shí)共用一套遺傳密碼解析基因突變包括堿基對的增添、缺失或替換，A錯(cuò)誤；基因A1、A2是一對等位基因，可以同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；正常情況下，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開而分離，A1、A2不可能同時(shí)存在于同一個(gè)配子中，B錯(cuò)誤；生物界共用一套遺傳密碼，

40、D正確。答案D10.(2016黑龍江大慶一模，3)下列有關(guān)生物學(xué)知識的敘述，正確的是()A.原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變不一定會引起癌變B.哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞衰老后控制其凋亡的基因開始表達(dá)C.非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于基因重組D.生物的共同進(jìn)化都是通過無機(jī)環(huán)境對生物的不斷選擇完成的解析哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，也不存在基因；非同源染色體之間染色體片段的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；生物的共同進(jìn)化是指不同生物之間及生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，D錯(cuò)誤。答案A11.(2017河北保定調(diào)研)某二倍體植物細(xì)胞基因型為AA，某細(xì)胞中一個(gè)基因A突變?yōu)榛騛

41、，A基因編碼138個(gè)氨基酸的多肽，a基因使相應(yīng)mRNA增加一個(gè)相連的三堿基序列，編碼含有139個(gè)氨基酸的多肽。相關(guān)說法正確的是()A.突變的a基因在該二倍體植物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有4個(gè)B.A基因與a基因在減數(shù)第二次分裂后期隨姐妹染色單體的分開而分離C.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個(gè)氨基酸不同D.如果得到了基因型為Aa的子一代，則最早在子三代中能分離得到基因型為aa的純合子解析若該二倍體植物細(xì)胞中基因A突變?yōu)榛騛，則該細(xì)胞中DNA復(fù)制后最多有2個(gè)a基因，A錯(cuò)誤；等位基因A和a分別位于同源染色體的兩條染色體上，若不發(fā)生交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，會隨同源染色體分開而分離，B錯(cuò)誤；突變后的

42、a基因使相應(yīng)的mRNA增加一個(gè)相連的三堿基序列，表明基因中插入了三個(gè)相連的堿基對，突變后編碼的肽鏈會有1個(gè)或2個(gè)氨基酸與原來不同，C正確；子一代Aa自交后，在子二代中就能夠分離得到基因型為aa的純合子，D錯(cuò)誤。答案C12.(2017安徽省江淮十校聯(lián)考)某哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，如圖是該動(dòng)物體某個(gè)細(xì)胞在減數(shù)分裂的某個(gè)環(huán)節(jié)的示意圖，據(jù)此可以判斷)()A.三對基因的遺傳遵循自由組合定律B.圖示細(xì)胞中，a基因來自于基因突變或基因重組C.圖示細(xì)胞若為第一極體，則該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AbED.圖示細(xì)胞若為次級精母細(xì)胞，則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子基因型有4種解析三對基因只位于兩對同源染色體上，

43、所以三對基因中AAEe和BbEe的遺傳遵循自由組合定律，而AABb的遺傳遵循連鎖與互換定律，A錯(cuò)誤；由于該哺乳動(dòng)物的基因型為AABbEe，所以圖示細(xì)胞中，a基因只來自于基因突變，B錯(cuò)誤；圖示細(xì)胞若為第一極體，則次級卵母細(xì)胞的基因組成為AAbbEE，所以該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AbE，C正確；一個(gè)精原細(xì)胞正常情況下只能產(chǎn)生2種4個(gè)精子細(xì)胞。但由于細(xì)胞在間期發(fā)生了基因突變，所以該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子細(xì)胞基因型有ABe、aBe、AbE 3種，D錯(cuò)誤。答案C13.(2018湖南長沙模擬)葫蘆科一種被稱為噴瓜的性別不是由異形的性染色體決定，而是由3個(gè)復(fù)等位基因aD、a、ad決定的，每株植物中只存在其中的兩個(gè)基因。它們的性別表現(xiàn)與基因型如下表所示：性別類型基因型雄性植株aDa、aDad兩性植株(雌雄同株)aa、aad雌性植株adad請根據(jù)上述信息，回答下列問題：(1)3個(gè)復(fù)等位基因aD、a、ad的存在說明基因突變具有。 (2)決定雄性、兩性、雌性植株的基因依次是。 (3)aD、a、ad這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系是。 (4)在雄性植株中為什么不可能存在純合體？_。 (5)雄株與雌株雜交，后代中有雄株也有雌株，且