1、第19講 基因在染色體上與伴性遺傳 基礎(chǔ)達標(biāo)(81)1如圖為果蠅X染色體的部分基因圖，下列對此X染色體的敘述錯誤的是()A基因在染色體上呈線性排列Bl、w、f和m為非等位基因C說明了各基因在染色體上的絕對位置D雄性X染色體上的基因來自其雌性親本解析：基因位于染色體上，且呈線性排列，A正確；等位基因是位于同源染色體上同一位置控制相對性狀的基因，而l、w、f和m在同一條染色體的不同位置，為非等位基因，B正確；變異會導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變，故基因在染色體上的位置不是絕對的，C錯誤；雄性果蠅的X染色體來自母本，因此雄性X染色體上的基因來自其雌性親本，D正確。答案：C2孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實

2、驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結(jié)果有差異，原因是()A前者有基因分離過程，后者沒有B前者體細胞中基因成對存在，后者不一定C前者相對性狀差異明顯，后者不明顯D前者使用了假說演繹法，后者沒使用解析：摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中，控制紅眼和白眼的一對基因位于X染色體上，孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上，都有基因的分離過程，A選項敘述錯誤；常染色體上的基因在體細胞中成對存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對基因，在雌性個體體細胞中成對存在，在雄性個體的體細胞中不成對存在，B選項敘述正確；兩個實驗中所涉及的相對性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說演繹法，C選項、D選項敘述錯誤。答

3、案：B3下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()AXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：果蠅為XY型性別決定的生物，Y染色體比X染色體大，A項錯誤；減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞時，一對性染色體分別進入不同配子中，獨立地隨配子遺傳給后代，同時性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳，B項正確；含X染色體的配子可能是雄配子也可能是雌配子，C項錯誤；由性染色體決定性別的生物，細胞中的染色體才分為性染色體和常染色體，D項錯誤。答案：B4紅綠色盲為伴X染色體隱性

4、遺傳病。如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是()A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4與正常女性婚配，后代都不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因用A、a表示，據(jù)圖可知3的基因型為1/2XAXa、1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚配后生育患病男孩的概率為1/8，A錯誤，B正確；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，所以無法計算后代患病概率，C、D錯誤。答案：B5下表中親本在產(chǎn)生后代時表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象的是()選項遺傳病遺傳方式父本基因型母本基因

5、型A紅綠色盲X染色體隱性遺傳XbYXbXbB抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XAYXaXaC外耳廓多毛癥Y染色體遺傳XYDXXD苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳Eeee解析：A項，基因型分別為XbY和XbXb的父母婚配，所生子女均患紅綠色盲，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。B項，基因型分別為XAY和XaXa的父母婚配，所生子女的基因型為XaY和XAXa，女孩患病，男孩正常，表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。C項，外耳廓多毛癥為Y染色體遺傳，傳男不傳女，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。D項，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，不能表現(xiàn)出交叉遺傳現(xiàn)象。答案：B6某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調(diào)查方法或結(jié)論

6、不正確的是()A調(diào)查時，必須選取群體中發(fā)病率相對較高的顯性基因遺傳病B調(diào)查時應(yīng)分多個小組、對多個家庭進行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)C為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機取樣D若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病解析：調(diào)查時，選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，可以是顯性基因控制的遺傳病，也可以是隱性基因控制的遺傳病，A錯誤。答案：A7下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的敘述，不正確的是()A禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的手段B產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患

7、有某種遺傳病或先天性疾病D通過遺傳咨詢不能推算出某些遺傳病的發(fā)病率解析：禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法，A正確。產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，B正確。產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C正確。通過遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率，D錯誤。答案：D8純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因為A、a，下列敘述不正確的是()A上述實驗可判斷朱紅色基因為隱性基因B反交的結(jié)果說明眼色基因在性染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正交的F1自由交

8、配，后代表現(xiàn)型比例是1111解析：根據(jù)朱紅眼暗紅眼，子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對朱紅眼為顯性，A正確；由于親本果蠅都是純種，反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異，說明控制眼色性狀的基因位于X染色體上，B正確；正交實驗中，親本暗紅眼的基因型為XAXA、親本朱紅眼的基因型為XaY，則子代中雌性基因型為XAXa，反交實驗中，親本暗紅眼的基因型為XAY、親本朱紅眼的基因型為XaXa，則子代中雌性基因型為XAXa，C正確；正交實驗中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY，XAXa與XAY交配，后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗紅眼雌性暗紅眼雄性朱紅眼雄性211，D錯誤。答案

9、：D9已知甲病(由基因D、d控制)和乙病(由基因F、f控制)皆為單基因遺傳病，且兩者中有一種為伴性遺傳病。經(jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，基因定位在第9號染色體長臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征。如圖為某家族的遺傳圖譜，請回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是_，乙病的遺傳方式是_。(2)3的基因型為_，其致病基因的來源分別為_。(3)若4與5近親結(jié)婚，則生育一患甲乙兩種病的孩子的概率是_。(4)若6性染色體組成為XXY，則出現(xiàn)變異的原因是其親本中_形成生殖細胞時，減數(shù)第_次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。解析：(1)分析遺傳系譜圖可知，4和5患甲病，其女兒7不患甲病，故甲病是常染色體

10、顯性遺傳病。由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，4和5不患乙病，生育了患乙病的兒子6，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)圖中3是兩病兼患男性，基因型為DdXfY，其甲病致病基因來自2，乙病致病基因來自1。(3)分析甲病，4的基因型為Dd，5的基因型為1/3 DD、2/3Dd，后代患甲病的概率是12/31/4 5/6；分析乙病，4的基因型為XFXf，5的基因型XfY，后代患乙病的概率是1/2，若4和5結(jié)婚，則生育一患兩種病的孩子的概率是5/61/25/12。(4)6患乙病，若6性染色體組成為XXY，則其基因型為XfXfY，由于5不患乙病，因此兩條X染色體均來自4，即4形成

11、生殖細胞時，減數(shù)第二次分裂染色體出現(xiàn)了分配異常。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)DdXfY甲病致病基因來自2，乙病致病基因來自1(3)5/12(4)4二素能提升(42)10在鴿子(ZW型性別決定方式)中有一決定毛色的伴Z染色體的復(fù)等位基因系列，其中B1(灰紅色)對B2(藍色)和B3(巧克力色)為顯性，B2對B3(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍色鴿子交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色個體，據(jù)此可以判斷出()A該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZB3B該藍色鴿子的基因型一定是ZB2WC該巧克力色的個體一定是雄性D該巧克力色的個體的基因型為ZB3W解析：依題意，若親本灰紅

12、色鴿子為雌性，則其基因型為ZB1W，藍色雄鴿的基因型為ZB2ZB3，子代巧克力色個體(ZB3W)為雌性；若親本灰紅色鴿子為雄性，則其基因型為ZB1ZB3，藍色雌鴿的基因型為ZB2W，子代巧克力色個體(ZB3W)為雌性。因此D選項正確。答案：D11人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是()A1的基因型為XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來自1D若1的基因型為XABXaB，與2生一個患病女孩的概率為解析：由題意可知，只有A、B基因同時存在時

13、個體才不患病，2的基因型為XAbY且1為患者，3正常，所以3必定同時含有A、B基因，則1必定至少含有一個B基因并且不含A基因，其基因型為XaBXaB或XaBXab，3的基因型為XAbXaB，選項A、B正確；正常男性4和2的基因型為XABY，則3的基因型為XABXAb或XABXaB，則男性患者1的基因型為XAbY或XaBY，致病基因XAb或XaB分別來自2或1，選項C錯誤；2的基因型為XaBY或XabY，若1的基因型為XABXaB，則他們生出患病女孩的概率為，選項D正確。答案：C12果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，缺少一條染色體稱為單體，控制褐色眼的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是

14、致死的。如果紅眼(t)的單體雌果蠅(XtO)與褐眼雄果蠅交配，則下列敘述不正確的是()A形成單體的原因是染色體數(shù)目變異B子代中紅眼果蠅所占比例為C子代中單體所占比例為D若要研究果蠅的基因組，需要測定5條染色體上的DNA序列解析：單體果蠅的細胞中缺少一條染色體，其形成的原因是染色體數(shù)目變異，A正確；紅眼單體雌果蠅XtO(O表示缺少一條X染色體)與褐眼雄果蠅XTY交配，子代的基因型為XTXt、XtY、XTO、OY(致死)，故子代中紅眼果蠅占1/3，子代中單體所占比例為1/3，B錯誤，C正確；研究果蠅的基因組，需要研究3條互不為同源染色體的常染色體和X、Y 2條性染色體上的DNA序列，D正確。答案：

15、B13綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()AX染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生解析：結(jié)合題干信息X探針僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，可

16、知X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列， A項正確；圖中妻子體細胞中的綠色熒光亮點有三個，說明其體內(nèi)有三條X染色體，屬于染色體異常遺傳病，B項錯誤；如果妻子父母的性染色體數(shù)目均正常，在形成配子的過程中，妻子的母親在減數(shù)第一次分裂后期一對X染色體沒有分離或減數(shù)第二次分裂后期著絲點斷裂后兩條X染色體沒有分離，也會導(dǎo)致妻子出現(xiàn)三條X染色體的現(xiàn)象，C項錯誤；丈夫、妻子的性染色體組成分別為XY、XXX，因此可判斷若生女兒也有可能患染色體數(shù)目異常疾病，D項錯誤。答案：A14果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀，直毛與分叉毛為一對相對性狀?，F(xiàn)讓表現(xiàn)型為灰身直毛的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如圖所示

17、。請回答下列問題：(1)在果蠅的灰身和黑身中，顯性性狀為_，控制這對相對性狀的基因位于_染色體上。在果蠅的直毛與分叉毛中，顯性性狀為_，控制這對相對性狀的基因位于_染色體上。(2)若根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別，應(yīng)選擇的親本組合是_。(3)若同時考慮這兩對相對性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占的比例為_。若只考慮果蠅的灰身與黑身這對相對性狀，讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2，則F2中黑身果蠅所占的比例為_，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子所占的比例為_。解析：第(3)小題時，分析F1中灰身果蠅自由交配，可從F1產(chǎn)生的配子種類及比例進行分析，根據(jù)雌雄配子隨機結(jié)合，計算F2中各表現(xiàn)型、基因型的比例。(1)親

18、代均為灰身，子代雄性與雌性中灰身與黑身的比例均為31，由此可知灰身為顯性性狀，控制這對相對性狀的基因位于常染色體上。親代均為直毛，子代雄蠅中出現(xiàn)1/2分叉毛，說明直毛為顯性性狀，控制這對相對性狀的基因位于X染色體上。(2)選擇分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅的親本雜交，后代直毛全為雌性，分叉毛全為雄性，根據(jù)毛的類型即可判斷子代果蠅的性別。(3)同時考慮兩對相對性狀，假設(shè)雙親基因型分別為BbXFXf、BbXFY，F(xiàn)1雌果蠅中純合子比例為(1/2)(1/2) 1/4，則雜合子所占的比例為11/43/4。只考慮果蠅的灰身與黑身這對相對性狀，F(xiàn)1中灰身果蠅基因型為1/3FF、2/3Ff，產(chǎn)生的配子種類及比例為2/3F、1/3f，自由交配得到F2，F(xiàn)2中黑身果蠅所占的比例為(1/3)(1/3) 1/9，F(xiàn)2灰身果蠅中純合子所占的比例為( 2/3)(2/3) 4/9，雜合子所占比例為22/31/34/9，故灰身黑蠅中純合子所占比例為1/2。答案：(1)灰身常直毛X(2)分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅(3)