1、,2015年全國卷有機(jī)化學(xué) 試題特點(diǎn)與復(fù)習(xí)建議,長樂華僑中學(xué) 陳曉云,試卷,試卷,（2015全國I ）9烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為（ ） A1：1 B2：3 C3：2 D2：1,（2015全國 ）8.某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為 A.C14H18O5 B.C14H16O4 C.C16H22O5 D.C16H20O5,（2015全國 ）11分子式為C5H10O2并能飽和NaHCO3溶液反

2、應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有（不含立體結(jié)構(gòu)） A.3種 B.4種 C.5種 D.6種,試題,第卷(選擇題),HCHO,NH3,（2012全國I） 10分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（ ）種 A5種 B6種 C7種 D8種,（2014全國I）7下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是 A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯,（2014全國） 8四聯(lián)苯 的一氯 一氯 代物有 A3種 B4種 C5種 D6種,（2013全國I） 12分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A15種 B28種 C32種 D40種,試題,第卷

3、(選擇題),等效氫、 位置異構(gòu),（2013全國) 7在一定條件下，動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A.生物柴油由可再生資源制得 B.生物柴油是不同酯組成的混合物 C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D.“地溝油”可用于制備生物柴油,（2013全國 8.下列敘述中，錯(cuò)誤的是( ) A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯 B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯,（2013全國I） 8香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下： 下列

4、有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（ ） A、香葉醇的分子式為C10H18O B、不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C、不能是酸性高錳酸鉀溶液褪色 D、能發(fā)生加成不能發(fā)生取代反應(yīng),試題,第卷(選擇題),全國新課標(biāo)I卷,全國新課標(biāo)卷,其中同分異構(gòu)體2題，陌生有機(jī)物性質(zhì)1題，以有機(jī)物為素材1題。,其中同分異構(gòu)體2題，有機(jī)常識1題，有機(jī)物反應(yīng)1題，分子式判斷1題。,試題特點(diǎn),試題特點(diǎn)： 試題內(nèi)容背景均取材于有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的物質(zhì)制備。試題的問題指向幾乎全部取材于教材，特別是實(shí)驗(yàn)操作的細(xì)節(jié)。,啟示： 復(fù)習(xí)教學(xué)應(yīng)盡量還原、復(fù)原課本實(shí)驗(yàn)，將課本實(shí)驗(yàn)綜合化。,2015年全國I有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)（草酸的受熱分解實(shí)驗(yàn)，分析探究產(chǎn)物）,

5、特點(diǎn)：命題呈現(xiàn)新變化 來源：老人教版，選修課本上的實(shí)驗(yàn)。,問題的設(shè)置均為基本操作和對操作目的分析，有機(jī)物粗品分離提純的一般步驟： 水洗-酸洗（堿洗）-水洗-加干燥劑。產(chǎn)品精制操作以及產(chǎn)率的計(jì)算與誤差分析。,2012年全國1合成溴苯,向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑； 濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的_；經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_，要進(jìn)一步提純下列操作中必須的是_；A重結(jié)晶B過濾C.蒸餾D萃取,2013年全國1制環(huán)己烯,分液漏斗在使用前須

6、清洗干凈并_；在本實(shí)驗(yàn)分離過程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_（填“上口倒出”或“下口倒出”）。分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_加碎瓷片作用_如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作_A立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配 在環(huán)乙烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有_A圓底燒瓶B溫度計(jì)C.吸濾瓶 D.球形冷凝管。本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)乙烯產(chǎn)率是_ A.41%B.50% C.61%D.70%,2014年全國1制乙酸異戊酯,反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進(jìn)行蒸餾純化,

7、操作目的是： 。在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的 是_ 本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是 a. 30 b. 40 c、50 d、60.在進(jìn)行蒸餾操作時(shí):若從130便開始收集餾分，會使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏 (填“高”或“低”），其原因是 。,26.草酸（乙二酸）存在于自然界的植物中，其K1=5.4102，K2=5.4105。草酸的鈉鹽和鉀鹽易溶于水，而其鈣鹽難溶于水。草酸晶體(H2C2O42H2O)無色，熔點(diǎn)為101，易溶于水，受熱脫水、升華，170以上分解?；卮鹣铝袉栴} （1）甲組同學(xué)按照如圖所示的裝置，通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)草酸晶體的 分解產(chǎn)物。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_， 由此可知草酸晶體分解的產(chǎn)物中有_。 裝置B的主要

8、作用是_。 （2）乙組同學(xué)認(rèn)為草酸晶體分解的產(chǎn)物中含有CO， 為進(jìn)行驗(yàn)證，選用甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A、B和下圖所示的 部分裝置(可以重復(fù)選用)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 乙組同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置中，依次連接的合理順序?yàn)锳、B、_。 裝置H反應(yīng)管中盛有的物質(zhì)是_。 能證明草酸晶體分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象是_。 （3）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明：草酸的酸性比碳酸的強(qiáng)_。 草酸為二元酸_。,2015年全國1草酸的受熱分解實(shí)驗(yàn),近幾年考過的有機(jī)選考題 試題結(jié)構(gòu)特點(diǎn),題干中均以某新型有機(jī)物為題材，圍繞該有機(jī)物設(shè)計(jì)部分已知的框圖推斷，且題干中含有大量的已知信息，供推斷或答題時(shí)使用且推斷的難度較小。,2012年全國對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）

9、,2013年全國査爾酮類化合物,2014年全國席夫堿類化合物,2015年全國聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯,A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線,選取的題材背景,近幾年考過的有機(jī)選考題,3、那些年考過的有機(jī)選考題,2012年全國,(1)A的化學(xué)名稱為 (2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為，該反應(yīng)的類型為 (3)D的結(jié)構(gòu)簡式為 (4)F的分子式為(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為,2013年全國,（1）A的化學(xué)名稱為（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為（3）E的分子式為 （4）F生成G的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類型為 （5）I的結(jié)構(gòu)簡式為,2014年全國,（1）由A生成B的化學(xué)方程式為，

10、反應(yīng)類型為 （2）D的化學(xué)名稱是，由D生成E的化學(xué)方程式為 （3）G的結(jié)構(gòu)簡式為,2015年全國,化學(xué)名稱，官能團(tuán)，反應(yīng)類型，結(jié)構(gòu)簡式，合成路線。,化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)簡式、分子式,化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)簡式、分子式,設(shè)問角度,E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是_(結(jié)構(gòu)簡式)。,F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有_種，其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:2:1:1的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式）。,F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為

11、6：2：2：1的是 。寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。,設(shè)問角度,第卷(選考題),（2015全國I ） 38化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分) A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下圖所示：,回答下列問題：,試題,第卷(選考題),試題,(1)A的名稱是_，B含有的官能團(tuán)是_。 (2)的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。 (3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為_、_。,乙炔,碳碳雙鍵和酯基,加成反應(yīng),消去反應(yīng),CH3CH2CH2CHO,B為CH3COOCH=CH2 CHCH+CH3COOHCH3COOCH=CH2,(4)異戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共

12、平面，順式聚異戊二 烯的結(jié)構(gòu)簡式為_。,11,不要忽略-CH3中有一個(gè)氫原子可以旋轉(zhuǎn)后進(jìn)入分子平面,聚異戊二烯生成是1.4-加成反應(yīng)，四碳鏈中間有一個(gè)雙鍵按照順反異構(gòu)的知識寫出順式結(jié)構(gòu),(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體,(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1，3一丁二烯的合成路線_。,CH3CH2CH2CCH；,CH3CH2CCCH3；,“變化之處模仿， 不變之處保留”,第卷(選考題),（2015全國 ） 38化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分) 聚戊二酸丙二醇（PPG）是一種可降解的聚脂類高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的應(yīng)用前景。P

13、PG的一種合成路線如下：,已知： 烴A的相對分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫 化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8 E、F為相對分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì) 回答下列問題：,試題,第卷(選考題),試題,B為C5H9Cl,A為C5H10,環(huán)戊烯,戊二酸,乙醛CH3CHO,甲醛HCHO,3-羥基丙醛HOCH2CH2CHO,丙二醇HOCH2CH2CH2OH,該反應(yīng)為加成反應(yīng),第卷(選考題),試題,第卷(選考題),試題,(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (2)由B生成C的化學(xué)方程式為 。 (3)由E和F生成G的反應(yīng)類型為 ，G的化學(xué)名稱為 。 (4)由D和H生成PP

14、G的化學(xué)方程式為； 若PPG平均相對分子質(zhì)量為10000，則其平均聚合度約為 (填標(biāo)號)。 a.48 b.58 c.75 d.102,加成反應(yīng),3羥基丙醛,鏈節(jié)的式量172，聚合度為10000/172=58.2,第卷(選考題),試題,第卷(選考題),試題,(5)D的同分異構(gòu)體重能同事滿足下列條件的共有 種（不含立體異構(gòu)）；能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生液體 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng) 其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6:1:1的是 有 （寫結(jié)構(gòu)簡式） D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是有 （填標(biāo)號）。 a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀 c

15、.元素分析儀 d.核磁共振儀,5,c,測定分子量和結(jié)構(gòu) 測定分子結(jié)構(gòu) 測定元素種類 測定氫原子環(huán)境種類,HCOOCH2CH2CH2COOH HCOOCH2CH(COOH)CH3 HCOOCH(COOH)CH2CH3 HCOOCH(CH3)CH2COOH HCOOC(CH3)2COOH,戊二酸,要求利用題中信息考查簡單有機(jī)物的合成路線設(shè)計(jì),均考查同分異構(gòu)體,題材均為新型有機(jī)物,均為框圖推斷與合成，且框圖易推斷,從外觀上看，選考有機(jī)題干中均以某新型有機(jī)物為題材，體現(xiàn)新穎性，圍繞該有機(jī)物設(shè)計(jì)部分已知的合成框圖推斷，且題干中含有大量的已知信息（包括結(jié)構(gòu)簡式），推斷的難度較小。在知識考查上涉及較廣（含烴

16、和烴的衍生物），設(shè)問角度均涉及分子式、結(jié)構(gòu)簡式、反應(yīng)類型、有機(jī)物的命名、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式、核磁共振氫譜、簡單有機(jī)物的合成路線設(shè)計(jì)，特別是關(guān)于同分異構(gòu)的書寫每年都會考且難度較大。 有機(jī)題的風(fēng)格基本穩(wěn)定，重點(diǎn)考查的知識點(diǎn)也比較固定。,試題特點(diǎn),基礎(chǔ)之一掌握以官能團(tuán)為中心的知識結(jié)構(gòu),官能團(tuán),性質(zhì),反應(yīng)類型,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,類別,結(jié)構(gòu),同系物,同分異構(gòu)體,相對分子質(zhì)量計(jì)算 分子式推導(dǎo),決定,推導(dǎo),復(fù)習(xí)建議,官能團(tuán)是鑰匙,它能打開未知有機(jī)物的大門!,基礎(chǔ)之二掌握各類有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系,烯烴,鹵代烴,醇,醛,羧酸,酯,醚,酮,HX,消去,水解,HX,氧化,氧化,酯化,水解,還原,氧化,還原,脫水,H2O,水解,

17、烷烴,取代,加成,轉(zhuǎn)化關(guān)系是地圖,它能指引我們?nèi)绾螌W(xué)習(xí)陌生有機(jī)物!,復(fù)習(xí)建議,復(fù)習(xí)建議,有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖：地圖之一,有機(jī)物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖：地圖之二,題眼之一-【有機(jī)物-性質(zhì)】 題眼之二-【有機(jī)反應(yīng)-條件】 題眼之三-【有機(jī)反應(yīng)-量的關(guān)系】 題眼之四-【反應(yīng)產(chǎn)物-官能團(tuán)位置】 題眼之五-【有機(jī)物-轉(zhuǎn)化關(guān)系】 題眼之六-【有機(jī)物-空間結(jié)構(gòu)】 題眼之七-【有機(jī)物-通式】 題眼之八-【有機(jī)物-物理性質(zhì)】,基礎(chǔ)之三梳理“題眼”，夯實(shí)基礎(chǔ),復(fù)習(xí)建議,尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)物性質(zhì)】,能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有： 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有： 能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有:

18、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有: 能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有: 能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有: 加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機(jī)物為: 遇碘變藍(lán)的有機(jī)物為: 遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有: 遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為：,“CC”、“CC”或“CHO”。,“CC”或“CC”、“CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩薄?“CC”、“CC”、“CHO”或“苯環(huán)”，其中 “CHO”只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。,“CHO”,“OH”、“COOH”。,-COOH,苯酚,淀粉,酚羥基,蛋白質(zhì),苯酚,尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)反應(yīng)條件

19、】,當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為 當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為 當(dāng)反應(yīng)條件為濃H2SO4并加熱時(shí)，通常為 當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為 當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是 當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為 當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X2反應(yīng)時(shí)，通常是X2與 而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X2的反應(yīng)時(shí)，通常為,鹵代烴的消去反應(yīng)。,鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。,醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應(yīng)。,酯或淀粉的水解反應(yīng)。,醇氧化為醛或醛氧化為酸,碳碳雙鍵 、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。,烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應(yīng)，,苯環(huán)上的H原子直接被

20、取代。,尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)反應(yīng)量的關(guān)系】,根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破： 1molCHO完全反應(yīng)時(shí)生成 2molOH或2molCOOH與活潑金屬反應(yīng)放出 1molCOOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加 1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加 1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時(shí)， 若A與B的相對分子質(zhì)量相差42，則生成乙酸， 若A與B的相對分子質(zhì)量相差時(shí)，則生成2mol乙酸。 由CHO變?yōu)镃OOH時(shí)，相對分子質(zhì)量將增加;增加32時(shí),則為 CHO 與氯氣反應(yīng)，若相對分子質(zhì)量增加71，則含有

21、一個(gè)；若相對分子質(zhì)量增加，則為取代反應(yīng)，取代了一個(gè)氫原子,1molCC加成時(shí)需1molH2，1molCC完全加成時(shí)需2molH2，1molCHO加成時(shí)需1molH2，而1mol苯環(huán)加成時(shí)需3molH2。,2mol Ag 或1mol Cu2O。,1molH2。,1molCO2。,將增加42，,84。,1mol,84,16,兩個(gè),碳碳雙鍵,34.5,尋找題眼.確定范圍-【產(chǎn)物官能團(tuán)位置】,由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為 由醇氧化得酮，推知醇為 由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定的位置 由加氫后可確定碳碳雙鍵或三鍵的位置 由取代反應(yīng)的產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu),伯醇。,仲醇。,OH或X,碳鏈的結(jié)構(gòu),尋找題眼.確定范

22、圍-【有機(jī)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系】,RCOORRCOOH+ROH,R-CH2OHR-CHOR-COOH,尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)物空間結(jié)構(gòu)】,具有4原子共線的可能含。 具有原子共面的可能含醛基。 具有6原子共面的可能含。 具有原子共面的應(yīng)含有苯環(huán)。,碳碳叁鍵,4,碳碳雙鍵,12,尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)物通式】,符合CnH2n+2為烷烴， 符合CnH2n為烯烴或環(huán)烷烴， 符合CnH2n-2為炔烴或二烯烴， 符合CnH2n-6為苯的同系物， 符合CnH2n+2O為飽和一元醇或醚， 符合CnH2nO為醛或酮， 符合CnH2nO2為飽和一元 脂肪酸 或其與飽和一元醇生成的酯。,尋找題眼.確定范圍-【有機(jī)物

23、物理性質(zhì)】,1、在通常狀況下為氣態(tài)的烴，其碳原子數(shù) 而烴的衍生物中只有： 在通常情況下是氣態(tài)。 2、不溶于水比水重的常見有機(jī)物有 不溶于水比水輕的常見有機(jī)物有 3、能與水混溶的常見有機(jī)物有,均小于或等于4；,CH3Cl、CH2CHCl、HCHO,溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯,己烷、苯、甲苯等烴類，乙酸乙酯、油脂等酯類,含碳原子數(shù)較少的醇、醛、羧酸,基礎(chǔ)之四掌握有條件的同分異構(gòu)體的書寫,1、基礎(chǔ)知識： （1）著重理解官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)本質(zhì) （2）靈活運(yùn)用不飽和度,2、解題思路 （1）明確限定的范圍 （2）書寫時(shí)要根據(jù)題的要求考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)與官能團(tuán)異構(gòu) （3）考慮碳鏈異構(gòu)時(shí)要注意減碳法的運(yùn)用 （4）考慮位置異構(gòu)時(shí)要注意移動(dòng)法的運(yùn)用 （5）考慮官能團(tuán)異構(gòu)時(shí)要注意幾對異構(gòu)關(guān)系,復(fù)習(xí)建議,3、注意,（1）書寫羧酸或酯的同分異構(gòu)體時(shí)考慮羧酸、酯與羥 基醛等；,（2）書寫酯的同分異構(gòu)體時(shí)要考慮酯中的碳原子是酸 與醇中的碳原子數(shù)之和，分析時(shí)要學(xué)會討論；,（3）書寫芳香酯的同分異構(gòu)體時(shí)要考慮苯環(huán)來自酸或 醇，分析時(shí)要學(xué)會討論；,（4）記憶幾種常見結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體數(shù)目，如：丙基 丁基、戊基、丁烷、戊烷、兩條側(cè)鏈連在苯環(huán)上 三條側(cè)鏈連在苯環(huán)上（三條相同、兩條相同、