1、2010年我國急性心力衰竭診斷治療指南,背 景,中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管分會(huì)心衰專業(yè)組全體會(huì)議上 一致決定向分會(huì)建議盡快啟動(dòng)編寫中國的急性心衰 指南 2008年初中華醫(yī)學(xué)心血管分會(huì)常委會(huì)會(huì)議決定編寫“急性心衰指南”,編寫指導(dǎo)原則,應(yīng)具有以下特點(diǎn)： 1. 實(shí)用性 2. 適合中國國情 3. 先進(jìn)性 4. 兼顧臨床證據(jù) 5. 吸收國外經(jīng)驗(yàn),指南的新理念和新現(xiàn)點(diǎn),1.三個(gè)新覌點(diǎn)： 定義、病因和臨床嚴(yán)重程度分類、 心衰生物學(xué)標(biāo)志物 2. 二條臨床路徑： 診斷路徑和治療路徑 3.二種新藥 rhBNP(新活素)和左西孟旦 4.病情穩(wěn)定后處理的兩個(gè)要求 臨床評(píng)估、隨訪和患者教育,急性心力衰竭定義,心衰的癥狀和體征急性

2、發(fā)作或急性加重的一種臨床綜合征 急性左心衰竭指急性發(fā)作或加重的左心功能異常所致的心肌收縮力明顯降低、心臟負(fù)荷加重，造成急性心排血量驟降、肺循環(huán)壓力突然升高、周圍循環(huán)阻力增加，引起肺循環(huán)充血而出現(xiàn)急性肺淤血、肺水腫并可伴組織器官灌注不足和心原性休克的臨床綜合征。 急性右心衰竭是指某些原因使右心室心肌收縮力急劇下降或右心室的前后負(fù)荷突然加重，從而引起右心排血量急劇減低的臨床綜合征。,急性心衰的臨床分類,1. 急性左心衰竭： （1）慢性心衰急性失代償 （2）急性冠狀動(dòng)脈綜合征 （3）高血壓急癥 （4）急性心瓣膜功能障礙 （5）急性重癥心肌炎和圍 生期心肌病 （6）嚴(yán)重心律失常,根據(jù)急性心衰的病因、誘

3、因、血流動(dòng)力學(xué)與臨床特征作出的分類，便于理解，也有利于診斷和治療。,2. 急性右心衰竭多見于右心室梗死、急性大塊肺栓 塞和右側(cè)心瓣膜病。 3. 非心原性急性心衰（1）高心排血量綜合征 （2）嚴(yán)重腎臟疾?。ㄐ哪I 綜合征） （3）嚴(yán)重肺動(dòng)脈高壓 （4）大塊肺栓塞等,心衰的生物學(xué)標(biāo)志物：B型利鈉肽(BNP),BNP、NT-proBNP 臨床意義如下： （1）心衰的診斷和鑒別診斷：如BNP100 ng/L或NT-proBNP400 ng/L，心衰可能性很小，其陰性預(yù)測(cè)值為90%；如BNP400 ng/L或NT-proBNP1500 ng/L，心衰可能性很大，其陽性預(yù)測(cè)值為90%。急診就醫(yī)的明顯氣急患者

4、，如BNP/NT-proBNP水平正?；蚱?，幾乎可以除外急性心衰的可能性 （2）心衰的危險(xiǎn)分層：有心衰臨床表現(xiàn)、BNP/NT-proBNP水平又顯著增高者屬高危人群 （3）評(píng)估心衰的預(yù)后：臨床過程中持續(xù)走高，提示預(yù)后不良,急性左心衰竭嚴(yán)重程度分級(jí),Killip分級(jí)：急性心肌梗死患者，根據(jù)臨床和血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)來分級(jí)。,急性左心衰竭嚴(yán)重程度分級(jí),Forrester分級(jí)：適用于心臟監(jiān)護(hù)室、重癥監(jiān)護(hù)室和有血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)條件的病房、手術(shù)室內(nèi)。,急性左心衰竭嚴(yán)重程度分級(jí),臨床嚴(yán)重程度分級(jí) 適用一般的門診和住院患者,急性左心衰竭的診斷流程,急性左心衰竭的處理流程,急性左心衰竭血管活性藥物的選擇應(yīng)用,急性左

5、心衰竭的藥物治療,1.鎮(zhèn)靜劑 主要應(yīng)用嗎啡 （推薦強(qiáng)度a類，證據(jù)強(qiáng)度C級(jí)） 2.支氣管解痙劑 一般應(yīng)用氨茶堿，亦可應(yīng)用二羥丙茶堿。 （推薦強(qiáng)度a類，證據(jù)強(qiáng)度C級(jí)） 3.利尿劑 （推薦強(qiáng)度類，證據(jù)強(qiáng)度B級(jí)）,國外權(quán)威專家的評(píng)述,急性心衰的藥物治療近30年幾乎沒有進(jìn)展 近十年比較公認(rèn)的新藥，且得到美國ACCAHA歐洲ESC指南中推薦的有兩種： 正性肌力藥-左西孟旦 血管擴(kuò)張劑-奈西立肽(人工生產(chǎn)的B型利鈉肽，即rhBNP),藥物治療,4.血管擴(kuò)張藥物 (1)硝酸酯類藥（推薦強(qiáng)度類，證據(jù)強(qiáng)度B級(jí)） (2)硝普鈉（推薦強(qiáng)度類，證據(jù)強(qiáng)度C級(jí)） (3)烏拉地爾（推薦強(qiáng)度a類，證據(jù)強(qiáng)度C級(jí)） (4)rhBN

6、P 近幾年剛應(yīng)用于臨床，國內(nèi)制劑商品名為新活素，國外同類藥名為奈西立肽（nesiritide）。 主要藥理作用是擴(kuò)張靜脈和動(dòng)脈（包括冠脈），從而降低前、后負(fù)荷。實(shí)際該藥兼具多重作用，可以促進(jìn)鈉的排泄，有一定的利尿作用；還可抑制RAAS和交感神經(jīng)系統(tǒng)，阻滯急性心衰演變中的惡性循環(huán)。,藥物治療,5.正性肌力藥物 （1）洋地黃類 （推薦強(qiáng)度a類，證據(jù)強(qiáng)度C級(jí)） （2）多巴胺，多巴酚丁胺 （推薦強(qiáng)度a類，證據(jù)強(qiáng)度C級(jí)） （3）磷酸二酯酶抑制：米力農(nóng)，氨力農(nóng) （推薦強(qiáng)度b類，證據(jù)強(qiáng)度C級(jí)）,藥物治療,（4）左西孟旦（推薦強(qiáng)度a類，證據(jù)強(qiáng)度B級(jí)） 鈣離子增敏劑類藥物中近年研究最為深入的一個(gè)代表藥物，其正性

7、肌力作用獨(dú)立于腎上腺素能刺激，可用于正接受受體阻滯劑治療的患者，其作用機(jī)制有以下三點(diǎn)： （1）鈣離子增敏作用（為主） （2）磷酸二酯酶抑制作用 （3）血管擴(kuò)張作用 鉀通道開放 特點(diǎn):增加心肌收縮力,不增加心肌耗氧,能夠改善心肌的舒張功能,左西孟旦臨床應(yīng)用適應(yīng)證,急性左心衰竭，包括慢性心衰急性失代償 急性右心衰竭 心肌頓抑 心臟手術(shù)圍術(shù)期,非藥物治療,1.主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏（IABP） （推薦強(qiáng)度類，證據(jù)強(qiáng)度B級(jí)） 2.機(jī)械通氣 （1）無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣 （2）氣道插管和人工機(jī)械通氣 3. 血液凈化治療 （推薦強(qiáng)度a類，證據(jù)強(qiáng)度B級(jí)） 4. 心室機(jī)械輔助裝置 （ECMO) （推薦強(qiáng)度a類，證據(jù)強(qiáng)度

8、B級(jí)） 5. 外科手術(shù),急性心衰的基礎(chǔ)疾病處理,缺血性心臟病所致的急性心衰 1.病因治療：(1)抗血小板治療,(2)抗凝治療 (3)改善心肌供血和減少心肌耗氧的治療,(4)他汀類藥物治療。 2. 心肌缺血發(fā)作而誘發(fā)和加重的急性心衰，如血壓偏高、心率增快，可慎重應(yīng)用口服甚至靜脈注射受體阻滯劑。 3.對(duì)于ST段抬高急性心肌梗死，在評(píng)價(jià)病情和治療風(fēng)險(xiǎn)后，可予急診介入治療或靜脈溶栓治療。 4. 除急診介入治療外，冠狀動(dòng)脈造影和血運(yùn)重建治療應(yīng)在急性心衰得到有效緩解后進(jìn)行。,急性心衰的基礎(chǔ)疾病處理,高血壓所致的急性心衰 臨床特點(diǎn):血壓高（180/120 mmHg），心衰發(fā)展迅速，CI通常正常，PCWP18

9、 mmHg，X線胸片正?；虺书g質(zhì)性肺水腫。 急性心衰病情較輕，可在2448 h內(nèi)逐漸降壓； 病情重、伴肺水腫應(yīng)在1h內(nèi)將平均動(dòng)脈壓較治療前降低25%，26h降至160/100110mmHg，2448 h內(nèi)使血壓逐漸降至正常。 優(yōu)先考慮靜脈給予硝酸甘油，亦可應(yīng)用硝普鈉。呋塞米等襻利尿劑靜脈給予能起輔助降壓之效。烏拉地爾適用于基礎(chǔ)心率很快、應(yīng)用硝酸甘油或硝普鈉后心率迅速增加而不能耐受的患者。,急性心衰的基礎(chǔ)疾病處理,心瓣膜病所致的急性心衰 早期介入或外科手術(shù)矯治是預(yù)防心衰的惟一途徑，部分無癥狀的心瓣膜病患者亦應(yīng)積極考慮采用 伴發(fā)急性心衰的患者，力求穩(wěn)定病情，緩解癥狀，盡快進(jìn)行心瓣膜的矯治術(shù)。 風(fēng)濕

10、性二尖瓣狹窄所致的急性肺水腫有效地控制房顫的心室率對(duì)成功治療急性心衰極其重要?？蓱?yīng)用毛花甙C，可加用靜脈受體阻滯劑，還可靜脈使用胺碘酮。藥物無效者可考慮電復(fù)律。一旦急性心衰得到控制，病情緩解，應(yīng)盡早考慮作介入術(shù)或外科手術(shù)，以解除瓣膜狹窄,急性心衰合并癥的處理,肺部疾病 合并存在的各種肺部疾病均可加重急性心衰或使之難治，可根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)選擇有效抗生素。如為COPD伴呼吸功能不全，在急性加重期首選無創(chuàng)機(jī)械通氣，安全有效；用于急性心原性肺水腫也很有效。,急性心衰合并癥的處理,心律失常 1.如洋地黃控制心率不滿意，也可靜脈緩慢注射（1020 min）胺碘酮150300 mg ，目的是減慢心率 (推薦強(qiáng)度

11、類、證據(jù)強(qiáng)度B級(jí)) 2. 急性心衰并發(fā)持續(xù)性室速，多不穩(wěn)定，并易惡化成室顫，因此首選電復(fù)律糾正，但電復(fù)律后室速易復(fù)發(fā)，可加用胺碘酮靜脈注射負(fù)荷量 (推薦強(qiáng)度類、證據(jù)強(qiáng)度C級(jí)) 3.利多卡因在心衰中可以應(yīng)用，但靜脈劑量不宜過大。 (推薦強(qiáng)度b類、證據(jù)強(qiáng)度C級(jí)) 4.心衰中的室速不能應(yīng)用普羅帕酮 (推薦強(qiáng)度類、證據(jù)強(qiáng)度A級(jí)),急性心衰穩(wěn)定后的后續(xù)處理,根據(jù)預(yù)后評(píng)估的處理 根據(jù)BNP/NT-proBNP水平的變化較按臨床癥狀評(píng)估來指導(dǎo)治療更有價(jià)值。 與基線相比，治療后BNP/ NT-proBNP下降達(dá)到或超過30%，表明治療奏效；如未下降或下降未達(dá)標(biāo)甚至繼續(xù)走高，則表明治療效果不佳，應(yīng)繼續(xù)增強(qiáng)治療的

12、力度，方能改善患者的預(yù)后。,急性心衰穩(wěn)定后的后續(xù)處理,根據(jù)基礎(chǔ)心血管疾病的處理 1.無基礎(chǔ)疾病的急性心衰 2.伴基礎(chǔ)疾病的急性心衰 3.原有慢性心衰類型 收縮性心衰 /舒張性心衰,急性心衰穩(wěn)定后的后續(xù)處理,患者的隨訪 一般性隨訪：每12個(gè)月一次 a.了解患者的基本狀況； b.藥物應(yīng)用的情況（順從性和不良反應(yīng)）； c.體檢：肺部啰音、水腫程度、心率和節(jié)律等 重點(diǎn)隨訪：每36個(gè)月一次 應(yīng)做心電圖、生 化檢查、BNP/NT-proBNP，胸部X線和超聲心動(dòng)圖檢查。,患者的教育 1.讓患者了解心衰的基本癥狀和體征; 2.掌握自我調(diào)整基本治療藥物的方法 3.知曉應(yīng)避免的情況; 4.知道需去就診的情況。,

13、傳統(tǒng)正性肌力藥物存在的問題,洋地黃類,多巴胺、 多巴酚丁胺,磷酸二酯酶抑制劑,安全范圍小，作用也不強(qiáng) 不能提高遠(yuǎn)期生存率 不能改善心室舒張功能,急性心衰使用，極易耐受 不能長(zhǎng)期用藥 不適用慢性心衰在 急性失代償時(shí)已用過阻滯劑者,易誘發(fā)惡性心律失常， 長(zhǎng)期應(yīng)用死亡率增加,抑制Na+-k+-ATP酶,激活腺苷環(huán)化酶,抑制磷酸二酯酶,Ca2+內(nèi)流是主因,Ca2+ 內(nèi)流增加,增加死亡率,增加心肌耗氧,誘發(fā)惡性心律失常,影響心肌舒張,左西孟旦是鈣離子增敏劑類藥物中近年研究最為深入的一個(gè)代表藥物，其作用機(jī)制有以下三點(diǎn)： （1）鈣離子增敏作用（為主） （2）磷酸二酯酶抑制作用 （3）血管擴(kuò)張作用 鉀通道開放

14、 特點(diǎn):增加心肌收縮力,不增加心肌耗氧,能夠改善心肌的舒張功能,新的正性肌力藥 - 左西孟旦,ZJ,不增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度,不易導(dǎo)致惡性心律失常,不引起心肌鈣超載和耗氧量增加,不影響心室舒張功能,不增加患者遠(yuǎn)期死亡率,左西孟旦VS傳統(tǒng)正性肌力藥物特點(diǎn),左西孟旦與肺動(dòng)脈高壓治療,左西孟旦作為新型鈣增敏劑，已有多項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究對(duì)其進(jìn)行了評(píng)價(jià)，結(jié)果顯示該藥可產(chǎn)生顯著的、劑量依賴性心輸出量（CO）和每搏輸出量增加效應(yīng)，同時(shí)還可降低肺毛細(xì)血管楔壓（PCWP）和肺動(dòng)脈壓。 初步數(shù)據(jù)表明，左西孟旦用于治療肺動(dòng)脈高壓患者時(shí)也可產(chǎn)生相似的有益血液動(dòng)力學(xué)效應(yīng)，,J Clin Pharmacol 2009;49:109-115,第一項(xiàng)包括不同病因肺動(dòng)脈高壓患者 安慰劑組對(duì)照研究,-左西孟旦重復(fù)給藥可改善肺動(dòng)脈高壓患者 血液動(dòng)力學(xué),J Clin Pharmacol 2009;49:109-115,討論,與安慰劑相比，首次左西孟旦給藥可使24 h 時(shí)PVR和PAP較基線時(shí)顯著降低。第5個(gè)治療周期后第8周時(shí)的PVR變化幅度與首次治療結(jié)果相似，這表明未出現(xiàn)治療耐藥。 研究未對(duì)患者的臨床狀態(tài)進(jìn)行正式監(jiān)測(cè)，但重復(fù)輸注給藥間期內(nèi)未出現(xiàn)明顯疾病惡化，這意味著已記錄到的血