1、名校名 推薦高二生物遺傳方式及有關(guān)概率計(jì)算教案自學(xué)導(dǎo)引：一、關(guān)于遺傳方式的判別雌雄異體的生物，一般指動(dòng)物，植物一般無(wú)常染色體和性染色體之分。常染色體顯性遺傳人類(lèi)多指常染色體遺傳常染色體隱性遺傳白化病x 染色體顯性遺傳抗維生素d佝僂伴性遺傳x染色體隱性遺傳色盲病和血友病y 染色體遺傳耳廓有耳毛1、 無(wú)論是文字?jǐn)⑹鲱}還是系譜圖，都存在遺傳方式判別2、 無(wú)論是常染色體遺傳，還是伴性遺傳，都可以用系譜圖表示3、 無(wú)論是常染色體遺傳，還是伴性遺傳， 考慮一對(duì)相對(duì)性狀符合基因的分離定律；考慮兩對(duì)相對(duì)性狀符合基因的自由組合定律或基因的連鎖和交換定律。4、 無(wú)論是常染色體遺傳，還是伴性遺傳，判斷顯隱性的方法相

2、同。5、 遺傳方式判別（ 1）綜觀全局文字?jǐn)⑹鲱}中涉及后代遺傳性狀與性別有關(guān)， 可能是伴性遺傳， 相反可能是常染色體。系譜圖中，如果遺傳性狀雌雄個(gè)體出現(xiàn)差異較大，可能是伴性遺傳， （但不準(zhǔn)確，因系譜圖中個(gè)體數(shù)量較少）相反可能是常染色體。（ 2）局部分析先判斷顯隱性（隱性）（顯性）用一對(duì)（或兩對(duì)）等位基因，表示一對(duì)（或兩對(duì)）相對(duì)性狀。假設(shè)是x 染色體遺傳代入，進(jìn)行局部分析若不符合，則一定是常染色體遺傳，如：隱性時(shí)顯性時(shí)男正女患：男患女正：若符合，則要判斷是常染色體或x 染色體上遺傳的可能性大小。（對(duì)于系譜圖，一般能確定是常染色體上遺傳，但不能確定一定是x 染色體上遺傳，只能說(shuō)哪種可能性大?。┳⑷?/p>

3、果顯隱性不能判斷，那么遺傳方式肯定不是唯一例 1：讓一只白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅交配，f1 都是紅眼類(lèi)型；讓f1 個(gè)體1名校名 推薦間自交， f2 中紅眼和白眼的比例為3： 1，紅眼雄果蠅和白眼雄果蠅比為1： 1，所有白眼果蠅都是雄性，分析回答：（ 1）白眼基因是基因（ 2）白眼基因位于染色體上。例 2：下圖是雌性白鼠家族系譜，據(jù)圖回答 1 2 3 4 56 7 8 9 10（ 1）白化病是性。（ 2）白化病基因位于染色體上。例 3、請(qǐng)判斷下列遺傳系譜圖的遺傳方式 12 3 4 5 6 78 9 10 11二、常染色體遺傳中求概率例：一對(duì)正常的夫婦，生下一個(gè)白化病的兒子，請(qǐng)問(wèn)：（ 1）再生一個(gè)白化病的小孩的概率是。（ 2）再生一個(gè)白化病男孩的概率是。（ 3）再生一個(gè)男孩，患白化病的概率是。三、 x 染色體遺傳中求概率例：母親是色盲攜帶者，父親是色盲，請(qǐng)問(wèn)：（ 1）生一個(gè)色盲小孩的概率是。（ 2）生一個(gè)色盲男孩的概率是。（ 3）生下男孩中，患色盲的概率是。四、常染色體和 x 染色體上遺傳揉合在一起的遺傳情況符合基因的自由組合定律例：下列表示某家族色盲和白化病系譜圖，正常色覺(jué)（b）對(duì)色盲（）為顯性，正常膚色（a）對(duì)白化（）為顯性，據(jù)圖回答：（ 1）代的 11 號(hào)基因型是，色盲基因來(lái)自。（ 2）代的 10 號(hào)基因型是，白化基因