1、物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)研究方法預(yù)習(xí)題及參考答案實(shí)驗(yàn)一 燃燒熱的測(cè)定1 根據(jù)熱化學(xué)的定義，關(guān)于燃燒熱的定義下列說(shuō)法正確的是（C）（A） 物質(zhì)氧化時(shí)的反應(yīng)熱（B） 物質(zhì)完全氧化時(shí)的反應(yīng)熱（C） 1mol物質(zhì)完全氧化時(shí)的反應(yīng)熱（D） 1mol物質(zhì)完全還原時(shí)的反應(yīng)熱2 氧彈式量熱計(jì)的基本原理是（A）（A） 能量守恒定律（B） 質(zhì)量作用定律（C） 基希基?；舴蚨桑―） 以上定律都適用3 氧彈式量熱計(jì)是一種（D）（A） 絕熱式量熱計(jì)（B） 熱導(dǎo)式量熱計(jì)（C） 熱流式量熱計(jì)（D） 環(huán)境恒溫式量熱計(jì)4 在用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定苯甲酸燃燒熱的實(shí)驗(yàn)中不正確的操作是（D）（A） 在氧彈充入氧氣后必須檢查氣密性（B） 量熱桶內(nèi)的

2、水要迅速攪拌，以加速傳熱（C） 測(cè)水當(dāng)量和有機(jī)物燃燒熱時(shí)，一切條件應(yīng)完全一樣（D） 時(shí)間安排要緊湊，主期時(shí)間越短越好，以減少體系與周圍介質(zhì)發(fā)生的熱交換5 在測(cè)定萘的燃燒熱實(shí)驗(yàn)中，先用苯甲酸對(duì)氧彈量熱計(jì)進(jìn)行標(biāo)定，其目的是（A）（A） 確定量熱計(jì)的水當(dāng)量（B） 測(cè)定苯甲酸的燃燒熱（C） 減少萘燃燒時(shí)與環(huán)境的熱交換（D） 確定萘燃燒時(shí)溫度的增加值6 用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定萘的燃燒熱，實(shí)驗(yàn)直接測(cè)量結(jié)果符號(hào)表示為（C）（A） Q（B） QP（C） QV（D） H7 燃燒熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可用哪種方法進(jìn)行（B）（A） 溶解度曲線（B） 奔特公式（C） 吸熱放熱曲線（D） 標(biāo)準(zhǔn)曲線8 給氧彈充氧氣時(shí)，正確

3、的操作方法是減壓閥出口壓力指示表指針應(yīng)指在（B）（A） 小于1.0MPa（B） 1.5MPa2 MPa（C） 3Mpa4MPa（D） 5 MPa9 氧彈量熱計(jì)中用水作為物質(zhì)燃燒時(shí)燃燒熱的傳熱介質(zhì)，將水裝在容器內(nèi)正確的操作是（A）（A） 3升水裝在內(nèi)筒（B） 3升水裝在外筒（C） 3升水裝在內(nèi)筒但不放在外筒內(nèi)（D） 2升水裝在內(nèi)筒，1升水裝在外筒10固體樣品壓成片狀，目的是（B）（A） 便于將試樣裝入坩鍋（B） 防止輕、細(xì)試樣飛濺（C） 便于燃燒完全（D） 便于連接燃燒絲11對(duì)氧彈裝樣品時(shí)，連接燃燒絲正確的操作方法是（D）（A） 燃燒絲與坩堝壁和兩電極接觸（B） 燒絲只與坩堝壁接觸（C） 燃燒絲

4、與兩電極接觸并懸空不與試樣接觸（D） 燃燒絲與兩電極連接導(dǎo)通并與試樣接觸12實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中，向內(nèi)筒準(zhǔn)確加入3000ml水，如果將部分水撒在外筒，其結(jié)果是（C）（A） 對(duì)水當(dāng)量無(wú)影響（B） 對(duì)燃燒熱無(wú)影響（C） 對(duì)水當(dāng)量或燃燒熱有影響（D） 對(duì)水當(dāng)量或燃燒熱無(wú)影響13氧彈量熱實(shí)驗(yàn)中，對(duì)于測(cè)量溫度下列說(shuō)法正確的是（D）（A） 只能用熱電堆（B） 只能用貝克曼溫度計(jì)（C） 只能用熱敏元件（D） 三種都可以使用14實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，如果內(nèi)筒里面的水沒(méi)有檫干凈就裝水，對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響下列正確的說(shuō)法是（A）（A） 有影響（B） 無(wú)影響（C） 會(huì)腐蝕氧彈量熱計(jì)（D） 不確定15實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，點(diǎn)火一分鐘后，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)沒(méi)有上

5、升，正確的操作方法是（A）（A） 停止實(shí)驗(yàn)，檢查原因（B） 重新點(diǎn)火進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（C） 繼續(xù)實(shí)驗(yàn)（D） 將氧彈取出檢查是否短路，如果沒(méi)有短路再將氧彈放入內(nèi)筒重新實(shí)驗(yàn)16在安裝氧彈量熱計(jì)外筒內(nèi)的攪拌槳時(shí)，如果攪拌槳與容器產(chǎn)生摩擦，對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響錯(cuò)誤的說(shuō)法是（D）（A） T誤差增大（B） Q V誤差增大（C） QP誤差增大（D） 不考慮調(diào)節(jié)攪拌漿，摩擦不影響結(jié)果實(shí)驗(yàn)二 溶解熱的測(cè)定1溶解熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可在哪種曲線上進(jìn)行（A）（A）雷諾曲線（B）溶解度曲線（C）標(biāo)準(zhǔn)曲線（D）吸熱放熱曲線2溶解熱實(shí)驗(yàn)中所用KNO3樣品的粒度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果（A）（A） 有影響（B） 無(wú)影響（C） 無(wú)影響，但損壞攪拌器（

6、D） 不能肯定3溶解熱測(cè)定裝置的基本原理是（A）（A） 能量守恒定律（B） 質(zhì)量作用定律（C） 基?；舴蚨桑―） 以上定律都實(shí)用4積分溶解熱對(duì)于物質(zhì)的量的要求是（B）（A） 0.5mol（B） 1mol（C） 2mol（D） 任意量5本實(shí)驗(yàn)對(duì)量熱計(jì)進(jìn)行水當(dāng)量標(biāo)定采用的方法是（C）（A） 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)法（B） 電位滴定法（C） 電加熱法（D） 酸堿滴定法6實(shí)驗(yàn)中將KNO3與水加入量熱計(jì)內(nèi)的摩爾數(shù)比為（B）（A） 1：100（B） 1：200（C） 2：100（D） 2：2007向杜瓦瓶中加入水和加KNO3時(shí)，不小心撒出少部分，對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果（B）（A） 無(wú)影響（B） 有影響（C） 可對(duì)溫度進(jìn)行校正消

7、除影響（D） 無(wú)影響，僅對(duì)反應(yīng)器外面有腐蝕8用容量瓶準(zhǔn)確量取多少蒸餾水倒入反應(yīng)器（C）（A） 100ml（B） 300ml（C） 500ml（D） 1000ml9將加樣管插入加樣口中加樣時(shí)，加樣操作要求（B）（A） 勻速（B） 迅速（C） 緩慢（D） 加一半，另一半留用10電加熱校正水當(dāng)量時(shí)，T溫度變化值（C）（A） 越大越好（B） 越小越好（C） 20C左右（D） 不受限制11積分溶解熱的計(jì)算公式為Q=WT，式中的T的正確說(shuō)法是（B）（A） 物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換的量熱計(jì)的溫度變化（B） 物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換校正的量熱計(jì)的溫度變化（C） 物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換的量熱計(jì)的實(shí)際溫度

8、值（D） 物質(zhì)溶解熱測(cè)量中經(jīng)過(guò)熱交換的量熱計(jì)的溫度變化需要的時(shí)間12測(cè)定積分溶解熱的實(shí)驗(yàn)中常選用的測(cè)溫技術(shù)正確的說(shuō)法是（D）（A）只能用熱電堆（B）只能用貝克曼溫度計(jì)（C）只能用熱敏元件（D）三種都可以使用13本實(shí)驗(yàn)采用的是絕熱式量熱計(jì)，而反應(yīng)器是杜瓦瓶，量熱計(jì)與環(huán)境之間存在（B）（A） 物質(zhì)交換（B） 熱交換（C） 氣流交換（D） 不能確定 實(shí)驗(yàn)五 二元液系相圖 1.根據(jù)測(cè)定的環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成圖，可以確定( A )(A)恒沸溫度及恒沸組成；(B)恒壓溫度及恒壓組成；(C)恒容溫度及恒容組成；(D)大氣壓下體系的熔點(diǎn)。 2.下列有關(guān)阿貝折光儀的作用不正確的是( D )(A)用它測(cè)定已知

9、組成混合物的折光率；(B)先用它測(cè)定已知組成混合物的折光率作出折光率對(duì)組成的工作曲線，用此曲線即可從測(cè)得樣品的折光率查出相應(yīng)的氣液相組成；(C)用它測(cè)定混合物的折光率和測(cè)試時(shí)的溫度；(D)直接用它測(cè)定未知混合物的組成； 3二元體系的沸點(diǎn)組成圖可以分為三類，環(huán)己烷乙醇體系相圖實(shí)驗(yàn)屬第（ C）類二元液系沸點(diǎn)組成圖。（A）理想雙液系，其溶液沸點(diǎn)介于純物質(zhì)沸點(diǎn)之間（B）各組分對(duì)拉烏爾定律都有負(fù)偏差，其溶液有最高沸點(diǎn)（C）各組分對(duì)拉烏爾定律發(fā)生正偏差，其溶液有最低沸點(diǎn)（D）各組分對(duì)拉烏爾定律都有正偏差，其溶液有最高沸點(diǎn) 4為測(cè)定二元液系沸點(diǎn)組成圖，需在氣液相達(dá)平衡后，同時(shí)測(cè)定( D )(A)氣相組成，液

10、相組成(B)液相組成和溶液沸點(diǎn)(C)氣相組成和溶液沸點(diǎn)(D)氣相組成，液相組成和溶液沸點(diǎn)。 5環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成相圖實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)單蒸餾，電熱絲直接放入溶液中加熱，目的是( C )(A)直接加熱溶液更安全； (B)環(huán)己烷、乙醇溶液易燃，不能直接用電爐加熱；(C)減少過(guò)熱暴沸現(xiàn)象；(D)減少熱量損失，提高加熱效率高； 6環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成相圖實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)單蒸餾，蒸餾瓶上冷凝管的作用是(D)(A)使未平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從蒸餾瓶中取樣分析液相組成；(B)使未平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從中取樣分析氣相組成；(C)使平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從蒸餾瓶中取樣分析液相組成；(D)使

11、平衡蒸氣凝聚在小玻璃槽中，然后從中取樣分析氣相組成；7環(huán)己烷乙醇體系的沸點(diǎn)組成相圖實(shí)驗(yàn)采用簡(jiǎn)單蒸餾，采用（B）可以直接測(cè)出沸點(diǎn)。(A)普通溫度計(jì)；(B)精密溫度計(jì)；(C)熱電偶；(D)精密熱電偶。 8.最初加熱冷卻回流在冷卻槽中的液體常常不能代表平衡時(shí)的氣相組成，所以常將最初加熱冷卻回流的冷卻液傾回蒸餾瓶中34次，待溫度恒定后，停止加熱，記下沸點(diǎn)。隨即分別吸取冷卻槽中、蒸餾瓶中的液體測(cè)其折光率，測(cè)定時(shí)動(dòng)作要迅速。每個(gè)樣品測(cè)三次平均值。吸取冷卻槽中、蒸餾瓶中的液體使用( A )A長(zhǎng)短取樣滴管 B長(zhǎng)取樣管 C短取樣管 D移液管 9蒸餾瓶中液體（D）(A)不要回收，因?yàn)橐后w的組成已經(jīng)發(fā)生了變化 (B

12、)不要回收(C)要回收以免污染環(huán)境 (D)要回收，下次實(shí)驗(yàn)還可以用 10.每次加入蒸餾瓶中的環(huán)己烷、乙醇混合物的量（B）(A)一定要精確計(jì)算；(B)一定要把加熱電阻絲蓋隹，以免環(huán)己烷、乙醇混合物被點(diǎn)燃；(C)加多加少無(wú)影響；(D)11.采用（B）可以判斷氣液相平衡(A)觀察液體沸騰 (B)觀察置于氣液界面的溫度計(jì)讀數(shù)不變(C)加熱5分鐘 (D)加熱沸騰10分鐘12.測(cè)折光率時(shí)要盡量快的原因是（D）(A)環(huán)己烷、乙醇結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定； (B)取出的環(huán)己烷、乙醇混合物的溫度會(huì)發(fā)生變化；(C)使用阿貝折光儀要求動(dòng)作要迅速；(D)環(huán)己烷、乙醇揮發(fā)較快，若慢了則會(huì)引起待測(cè)樣品組成的變化；13.溫度計(jì)水銀球的位

13、置處于（C）為合適(A)氣相中 (B)液面下的1/2處 (C)氣、液界面 (D)緊貼玻璃瓶的底部 14揮發(fā)性雙液體系平衡時(shí)氣液兩相組成的分析測(cè)定中使用的儀器是（ A ）（A）阿貝折光儀 （B）旋光儀（B）分光光度計(jì) （D）貝克曼溫度計(jì) 實(shí)驗(yàn)七合金相圖 1.簡(jiǎn)單熱分析法是（A）（A） 通過(guò)測(cè)量凝聚體系的冷卻曲線來(lái)研究相變的實(shí)驗(yàn)方法；（B）通過(guò)測(cè)量凝聚體系的升溫曲線和溫差來(lái)研究相變的實(shí)驗(yàn)方法；（C） 主要用于研究熱效應(yīng)小的相變；（D） 主要用于研究升溫過(guò)程中物質(zhì)質(zhì)量的變化； 2. 當(dāng)純金屬或一定組成的合金熔融物在冷卻過(guò)程中，冷卻曲線會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)折或水平線段，轉(zhuǎn)折點(diǎn)或水平線段所對(duì)應(yīng)的溫度即為該組成試樣的

14、（B）（A） 熔化溫度（B）相變溫度（C）固化溫度（D）轉(zhuǎn)變溫度 3. 測(cè)定合金的步冷曲線，要求被測(cè)體系盡量接近平衡態(tài)，因此操作過(guò)程應(yīng)注意控制冷卻過(guò)程為（A）冷卻。（A）緩慢（B）快速（C）快、慢適中 4. 用熱電偶測(cè)量溫度（A）（A） 需注意熱電偶放入樣品中的部位和深度；（B）所選測(cè)量?jī)x器與熱電偶型號(hào)可以不一致；（C） 不能真正反映二元體系的溫度；（D） 測(cè)量誤差非常小 5. 關(guān)于步冷曲線（或稱冷卻曲線）的描述不正確的是（A）（A） 冷卻曲線即系統(tǒng)加熱到高溫后讓其迅速冷卻得到的系統(tǒng)溫度與時(shí)間的關(guān)系曲線；（B）系統(tǒng)冷卻過(guò)程中，無(wú)相變時(shí)，溫度隨時(shí)間平滑下降，即出現(xiàn)連續(xù)下降的平滑曲線，但低溫區(qū)的斜

15、率稍小些；（C） 系統(tǒng)冷卻過(guò)程中，出現(xiàn)相變時(shí)，因有熱效應(yīng)，會(huì)出現(xiàn)折點(diǎn)，曲線斜率變?。唬―） 出現(xiàn)自由度為0的相變（如雙組分系統(tǒng)的三相線上），曲線變水平，斜率為0。 6. 剛好是低共熔組成的合金或純金屬都只有一個(gè)平臺(tái)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，低共熔組成的合金的熔點(diǎn)比純金屬的熔點(diǎn)（A）（A）低（B）高（C）一樣 7. 合金發(fā)生液固相變時(shí)，其相變熱是在一定溫度下釋放的，因此相應(yīng)于合金液冷卻曲線的（A）或（B）的溫度也是其相變溫度。（A）水平段（B）斜率變化（即轉(zhuǎn)折點(diǎn)）（C）突變點(diǎn) 8. 不同成分的冷卻曲線轉(zhuǎn)折點(diǎn)或平臺(tái)長(zhǎng)短不一的原因是（C）（A） 合金液相變熱小時(shí)則冷卻曲線的水平段或斜率變化會(huì)不明顯；（B）不同成分的合

16、金液相變熱相同；（C） 不同成分的合金液凝固的溫度范圍不同；（D） 合金液凝固的溫度范圍愈小則冷卻曲線的水平段或斜率變化會(huì)不明顯；9. 在熱分析法繪制合金相圖的實(shí)驗(yàn)中，熔體冷卻至凝固點(diǎn)以下才出現(xiàn)凝固的現(xiàn)象稱為（C）（A）凝華（B）凝固（C）過(guò)冷現(xiàn)象（D）過(guò)熱現(xiàn)象 10. 熱電偶的校正方法一般有（A）、（D）兩種方法（A） 通過(guò)測(cè)定純化合物的相變溫度來(lái)校正；（B）選用普通常用溫度計(jì)校正；（C） 通過(guò)測(cè)定混合物的相變溫度來(lái)校正；（D） 選用標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)，繪制校正曲線； 11. 關(guān)于使用熱電偶不正確的是（D）（A） 使用熱電偶要進(jìn)行校正；（B）必須將兩根熱電偶套在硬質(zhì)耐熱套管中保證測(cè)量信號(hào)準(zhǔn)確、不易受

17、到干擾； （C） 使用熱電偶要知道熱電偶的極性即正、負(fù)極，才能將熱電偶與測(cè)量?jī)x器正確連接；（D） 組成一支熱電偶的兩根金屬絲的成份完全一樣。 實(shí)驗(yàn)八 CaCO3分解壓和分解熱測(cè)定1在CaCO3分解壓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，我們采用的測(cè)定平衡壓力的方法是 （C）A.等壓法 B等容法 C.等溫法 D等比容法 2 在實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備階段，將系統(tǒng)放氣，下列操作步驟正確的是（B）。A將兩通活塞旋至通的位置，然后將三通活塞旋至三通位置；B將三通活塞旋至三通的位置，然后將兩通活塞旋至通位置；C將兩通活塞旋至關(guān)閉的位置，然后將三通活塞旋至三通位置；D將兩通活塞旋至通的位置，然后將三通活塞旋至兩通位置； 3在石英管里，裝入云母片作

18、用是（B）A.減緩氣流的速度；B擋住熱量，減少對(duì)橡皮塞的熱輻射，保持體系內(nèi)氣體不被污染、密閉系統(tǒng)不漏氣；C.使體系內(nèi)保持密封；D沒(méi)有什么作用.4.在抽氣檢漏中，當(dāng)系統(tǒng)內(nèi)氣壓為負(fù)100KPa左右時(shí)，我們應(yīng)當(dāng)（D）。A同時(shí)關(guān)閉三通活塞和兩通活塞；B先關(guān)閉三通活塞，再關(guān)閉兩通活塞；C先關(guān)后關(guān)哪個(gè)無(wú)所謂；D先關(guān)閉三通活塞，再關(guān)閉兩通活塞，關(guān)閉真空泵電源，然后將真空泵抽氣囗通大氣； 5.確證實(shí)驗(yàn)密閉體系不漏氣后，啟動(dòng)溫度控制器，首先將控制溫度調(diào)到（D）A400oC B700 oC C800 oC D550 oC 6當(dāng)溫度達(dá)到550 oC時(shí)，再次將裝置抽至近真空的原因是（A）A利用CaCO3的少量分解的C

19、O2排出其他雜質(zhì)氣體；B多抽一次真空減少上次可能造成的誤差；C加熱過(guò)程中，使裝置內(nèi)繼續(xù)保持近真空狀態(tài)；D檢查550 oC時(shí)體系的氣密性7.在620800 oC之間，需控制溫度恒定的溫度測(cè)試點(diǎn)一以（C）為好。A1個(gè) B3個(gè) C58個(gè) D越多越好，至少要10個(gè) 8如果將CaCO3粉末灑在石英管內(nèi)，可能造成的影響是（D）A無(wú)影響；B會(huì)多排放CO2氣體；C會(huì)造成石英管爆裂；D高溫下CaO與SiO2反應(yīng)生成硅酸鈣，使石英管失透并損壞，無(wú)法保證體系的氣密性； 9 在CaCO3分解壓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，用來(lái)加熱的儀器是（A）A管式電爐；B煤爐；C酒精燈；D微波爐； 10. CaCO3分解壓測(cè)定實(shí)驗(yàn)中實(shí)驗(yàn)的目的不包括

20、（B）A采用靜態(tài)法測(cè)定CaCO3的分解壓；B采用動(dòng)態(tài)法測(cè)定CaCO3的分解壓C掌握真空操作技術(shù)；D掌握高溫控制與測(cè)定技術(shù)； 11 裝樣后，采用以下（C）方法確定裝樣瓷管在電爐中的位置。A將裝樣瓷管塞入石英管中，使石英管微傾，使瓷管緩慢滑入中間位置；B使用鐵絲將瓷管推入石英管中間位置；C先用鐵絲量好從石英管囗到管式電爐中部恒溫區(qū)的長(zhǎng)度，然后將瓷管推入到石英管內(nèi)電爐中部恒溫區(qū)的位置；D憑經(jīng)驗(yàn)確定； 12碳酸鈣在體積為V的封閉體系中分解，當(dāng)分解達(dá)到平衡且溫度穩(wěn)定時(shí)，若將體積擴(kuò)大為1.5V，達(dá)到平衡后，分解壓力（ B ）（A）增加 （B）不變（C）減少 （D）無(wú)法確定 13 做完實(shí)驗(yàn)后，瓷管內(nèi)剩下的固

21、體（ C）A趁熱取出；B讓體系通大氣后，趁熱取出；C讓體系通大氣，冷卻后，取出倒掉；D 冷卻后，直接取出倒掉； 14為了保護(hù)真空泵，干燥裝置中干燥塔內(nèi)的干燥劑是（A）A用來(lái)吸收水份的； B用來(lái)吸收水份和CO2的； C用來(lái)過(guò)濾粉塵的； 15CaCO3（固）CaO（固）CO2（氣）這個(gè)反應(yīng)體系中，反應(yīng)的平衡常數(shù)為 Kp= ，在 ( C )情況下，平衡常數(shù)為 Kp等于CO2.ACaCO3在低溫分解一段時(shí)間后BCaCO3在高溫下分解一段時(shí)間后CCaCO3在恒定高溫下分解達(dá)到平衡時(shí)DCaCO3在1000oC下分解很久后 實(shí)驗(yàn)十八陰極極化曲線的測(cè)定1在氫超電勢(shì)的測(cè)定中，用塔菲爾（Tafel）關(guān)系式求出的氫

22、超電勢(shì)指的是（A）（A） 活化超電勢(shì)（B） 濃差超電勢(shì)（C） 歐姆超電勢(shì)（D） 這三者之和2在實(shí)驗(yàn)裝置中的魯金毛細(xì)管的主要作用是（B）（A） 當(dāng)作鹽橋（B） 降低溶液歐姆電位降（C） 減少活化過(guò)電位（D） 增大測(cè)量電路的電阻值3當(dāng)有電流通過(guò)實(shí)驗(yàn)裝置中的電極時(shí)，電極反應(yīng)成為（B）（A） 可逆過(guò)程（B） 不可逆過(guò)程（C） 平衡過(guò)程4在陰極極化實(shí)驗(yàn)裝置中有電流通過(guò)電極時(shí)，此時(shí)電極電勢(shì)比可逆（既無(wú)電流通過(guò)的平衡狀態(tài)）時(shí)（A）（A） 移向正值（B） 移向負(fù)值（C） 不變5一般的氫超電勢(shì)由下列部分組成（D）（A）活化超電勢(shì)、濃差超電勢(shì)（B）濃差超電勢(shì)、活化超電勢(shì)（C）歐姆超電勢(shì)、活化超電勢(shì)（D）歐姆超電勢(shì)

23、、濃差超電勢(shì)、活化超電勢(shì)6塔菲爾關(guān)系式=a+blog i中，常數(shù)a值的大小與哪些因素有關(guān)完整的答案是（D）（A） 電極材料、表面狀態(tài)、電流密度（B） 電解質(zhì)溶液的組成、溫度（C） 電極材料、電解質(zhì)溶液的組成、溫度（D） 電極材料、表面狀態(tài)、電流密度、電解質(zhì)溶液的組成、溫度7關(guān)于電解池內(nèi)三個(gè)電極的作用正確的說(shuō)法是（C）（A） 輔助電極與被測(cè)電極組成一個(gè)原電池（B） 參比電極與被測(cè)電極組成一個(gè)電解池（C） 輔助電極與被測(cè)電極組成一個(gè)電解池，參比電極與被測(cè)電極組成一個(gè)原電解池（D） 輔助電極與參比電極組成一個(gè)電解池8安裝極化曲線測(cè)定裝置中魯金毛細(xì)管的正確操作方法是（A）（A） 魯金毛細(xì)管尖對(duì)準(zhǔn)研究電

24、極的中心（B） 魯金毛細(xì)管尖對(duì)準(zhǔn)參比電極（C） 魯金毛細(xì)管尖對(duì)準(zhǔn)輔助電極（D） 魯金毛細(xì)管尖浸沒(méi)在電解質(zhì)溶液中9灌裝電解質(zhì)溶液操作時(shí)，液體鹽橋內(nèi)產(chǎn)生氣泡對(duì)實(shí)驗(yàn)（A）（A） 有影響（B） 無(wú)影響（C） 不確定10恒電流法中，塔菲爾關(guān)系式對(duì)電流密度的要求是（C）（A） 電流密度極低（B） 電流密度極高（C） 電流密度在一定范圍內(nèi)（D） 可任意選擇實(shí)驗(yàn)十九電池制作及其電化學(xué)容量充放電曲線的測(cè)定1下列四種電池（或儀器）中哪一種是不能用作直流電源(C)（A） 蓄電池（B） 干電池（C） 標(biāo)準(zhǔn)電池（D） 直流穩(wěn)壓電源2根據(jù)氫化物電極組成的電池，陰極貯氫的充電過(guò)程時(shí)電勢(shì)隨KOH濃度的增加而(A)（A） 升高

25、（B） 降低（C） 不變（D） 不能確定3，電池在充、放電過(guò)程中，兩電極間的電勢(shì)差值常和由能斯特方程計(jì)算的不一樣，主要原因是(D)（A） 充電過(guò)量（B） 放電過(guò)量（C） 用于連接的導(dǎo)線上的電阻太大（D） 電極上極化現(xiàn)象存在4在電極上產(chǎn)生極化的主要因素是(D)（A） 來(lái)自電極表面電荷的積累（B） 來(lái)自電極表面濃度的變化（C） 來(lái)自電極或溶液內(nèi)阻（D） 以上三種因素之和5在實(shí)際測(cè)量中，電池的實(shí)際容量比理論容量(B)（A） 高（B） 低（C） 相等（D） 不能缺定6在給定的充或放電條件下，所測(cè)得的電池的充電或放電曲線是(A)（A） 電壓隨充或放電時(shí)間的變化關(guān)系曲線（B） 電壓與電流的變化關(guān)系曲線（C

26、） 電流隨充或放電時(shí)間的變化關(guān)系曲線7實(shí)驗(yàn)中建議的充放電制度一般采用的是(B)（A）0.01-0.1C（B）0.1-0.4C（C）0.5-1.0C（D）任意方式8放電控制中，一般放到端電壓多少為止？(A)（A）1.0V（B）2.0V（C）3.0V（D）4.0V9.電池的充放電一般可采用的方式正確的說(shuō)法是（D）（A） 恒電流充電（B） 恒電壓充電（C） 恒電流放電（D） 上述三種方式 實(shí)驗(yàn)二十 溶液表面張力的測(cè)定最大氣泡壓力法 一、選擇題1在用最大氣泡法測(cè)定表面活性物質(zhì)水溶液的表面張力實(shí)驗(yàn)時(shí)，當(dāng)氣泡所承受的壓力差達(dá)到最大時(shí)，氣泡的曲率半徑r與毛細(xì)管的內(nèi)徑R之間的關(guān)系為：(c)(A）rR(B)r0

27、（B）d/dT0（c）d/dT=0（D）無(wú)一定變化規(guī)律10用最大氣泡壓力法測(cè)定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中，每次脫出氣泡一個(gè)或連續(xù)兩個(gè)所讀的結(jié)果：(B)（A）相同（B）不相同（C）無(wú)法判斷11用最大氣泡壓力法測(cè)定溶液表面張力的實(shí)驗(yàn)中，對(duì)正丁醇溶液的描述不正確的是(B)（A）使用過(guò)程中要防止揮發(fā)（B）從較高濃度往較低濃度做起（C）從較低濃度往較高濃度做起（D）準(zhǔn)確配制二判斷題1 在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，數(shù)字壓力計(jì)是否采零對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響。錯(cuò)誤2 隨著正丁醇濃度的增加，所測(cè)壓差也逐漸增大。錯(cuò)誤3 毛細(xì)管在大試管中是垂直放置的。正確4 用鉻酸鉀洗液蕩洗完后，洗液倒入廢液杯，不能再使用。錯(cuò)誤 實(shí)驗(yàn)二十五 固體比表面的測(cè)

28、定 一、選擇題1討論固體對(duì)氣體等溫吸附的蘭格繆爾理論其最重要的基本假設(shè)為（C）（A）氣體是處在低壓下（B）固體表面的不均勻性（C）吸附是單分子層（D）吸附是多分子層2對(duì)于物理吸附的描述中，那一條是不正確的(D)(A) 吸附力來(lái)源于范德華力，其吸附一般不具選擇性(B) 吸附層可以是單分子層或多分子層(C) 吸附熱較小(D) 吸附速度較小3固體對(duì)液體中的吸附要比對(duì)氣體的吸附復(fù)雜得多，人們總結(jié)了一些規(guī)律，但下列那條與實(shí)驗(yàn)事實(shí)不符？(C)(A)_能使固液表面自由焓降低最多的溶質(zhì)被吸附的最多(B)極性的吸附劑易于吸附極性溶質(zhì)(C)吸附情況只涉及吸附劑與溶質(zhì)的性質(zhì)而與溶劑性質(zhì)無(wú)關(guān)(D)一般是溫度升高，吸附

29、量減少。4描述固體對(duì)氣體吸附的BET公式，是在蘭格繆爾理論的基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的，它與蘭格繆爾理論的最主要區(qū)別是認(rèn)為(A)（A）吸附是多分子層的（B）吸附是單分子層的（c）吸附作用是動(dòng)態(tài)平衡（D）固體表面是均勻的5BET公式的最主要的用途之一在于(D)（A）獲得高壓下的吸附機(jī)理（B）獲得吸附等量線（C）獲得吸附等壓線（D）測(cè)量固體的比表面6在固體比表面的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，BET公式的適用范圍是相對(duì)壓力P/P0在：(B)(A)0.00-0.05之間(B)0.05-0.35之間(C)0.35-0.50之間(D)0.50-1.00之間7若在固體表面上發(fā)生某氣體的單分子層吸附，則隨著氣體壓力的不斷增大，吸附量是

30、：(D)(A)成比例的增長(zhǎng)(B)成倍的增加(C)恒定不變(D)逐漸趨向飽和8蘭格繆爾吸附等溫線為=bp/1+bp，其中為飽和吸附量，b為吸附系數(shù)。為從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算和b，常將方程改變?yōu)橹本€方程形式。當(dāng)以1/對(duì)1/p作圖時(shí)能得到直線，則：(D)(A)直線斜率為，截距為b(B)直線斜率為1/，截距為1/b(C)直線斜率為1/，截距為b(D)直線斜率為1/b，截距為1/9一般來(lái)說(shuō)，BET公式測(cè)量固體比表面的誤差為(B)(A)1%-5%(B)5%-10%(C)10%-30%(D)15%-20%10BET理論的基本要點(diǎn)那一條是不正確的(D)(A)固體表面是均勻的(B)被吸分子之間無(wú)作用力(C)每層的吸附

31、與脫附處于動(dòng)平衡(D)吸附是單分子層的二判斷題1.本實(shí)驗(yàn)需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理。正確1 在做粉末狀的樣品時(shí)，要迅速打開(kāi)真空活塞。錯(cuò)誤2 液氮冷阱在使用完畢后，直接放入空氣中，不需要回收。錯(cuò)誤5 該實(shí)驗(yàn)采用的是低溫物理吸附容量法。正確 實(shí)驗(yàn)二十四接觸角的測(cè)定一、選擇題1憎液固體，其表面不能為液體所潤(rùn)濕，其相應(yīng)的接觸角是(C)(A)=00(B)900(D)可為任意角2下列那點(diǎn)不能用以衡量液體在固體表面上的潤(rùn)濕程度？(B)(A)固液兩相接觸后物系表面自由焓降低的程度(B)固體在液體中分散的程度(C)測(cè)定接觸角的大小（對(duì)于固體具有光滑平表面時(shí)）(D)測(cè)定濕潤(rùn)熱的大?。▽?duì)固體粉末）3液體對(duì)固體能潤(rùn)濕時(shí)，為

32、(B)(A)=00(B)900(D)=18004對(duì)于接觸角測(cè)量過(guò)程中，描述錯(cuò)誤的是(B)(A)注射器一定要清潔(B)測(cè)量時(shí)間與測(cè)量結(jié)果無(wú)關(guān)(C)固體表面要干凈(D)光的強(qiáng)度與接觸角無(wú)關(guān)5接觸角測(cè)量時(shí)難于重現(xiàn)的原因是(D)(A)液滴大小無(wú)法控制(B)測(cè)量時(shí)間無(wú)法控制(C)光的強(qiáng)度的原因(D)固體表面的原子并非像液體表面上的分子可以自由移動(dòng)二、判斷題1 將液體滴在固體表面上，液體并不完全鋪展開(kāi)而與固體表面形成一角度，即所謂接觸角。正確2 水在任何固體表面的接觸角是固定不變的。錯(cuò)誤3 影響接觸角測(cè)量的主要因素是光的強(qiáng)度。錯(cuò)誤4 在測(cè)量時(shí)，首先要調(diào)節(jié)潤(rùn)濕角測(cè)量?jī)x的圓水準(zhǔn)器。正確5. 注射器干凈與否與測(cè)

33、量結(jié)果無(wú)關(guān)錯(cuò)誤 實(shí)驗(yàn)二十一 Fe(OH)3溶膠的制備及聚沉值的測(cè)定和電泳實(shí)驗(yàn)一、選擇題1.溶膠體系是（ D ）。（A） 熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆屬穩(wěn)定體系 （B）熱力學(xué)上穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上為不穩(wěn)定體系（C） 熱力學(xué)上和動(dòng)力學(xué)上皆為不穩(wěn)定體系 （D）熱力學(xué)上不穩(wěn)定而動(dòng)力學(xué)上為穩(wěn)定體系2.溶膠有三個(gè)最基本的特征，下列那點(diǎn)不在其中。（ D ）（A）分散性 （B）聚結(jié)不穩(wěn)定性 (C)多相性 （D） 動(dòng)力不穩(wěn)定性3.丁鐸爾現(xiàn)象是光射到膠體粒子上發(fā)生下列哪種現(xiàn)象的結(jié)果。（ A ）（A）散射 （B）反射 (C)透射 （D） 折射4.在外加電場(chǎng)作用下，膠體粒子在分散介質(zhì)中移動(dòng)的現(xiàn)象稱為（ B ）（A）電滲 （B）電泳

34、 (C)流動(dòng)電勢(shì) （D） 沉降5.下列各性質(zhì)中哪個(gè)不屬于溶膠的動(dòng)力性質(zhì)。（ C） ）（A）布朗運(yùn)動(dòng) （B）擴(kuò)散 (C)電泳 (D)沉降平衡6.下列各點(diǎn)那一點(diǎn)不屬于溶膠體系的電動(dòng)現(xiàn)象。（ A ）（A）電導(dǎo) （B）電泳 （C）電滲 （D）沉降電位7.下列對(duì)于電動(dòng)電位的描述中不正確的是（ B ）。（A）電位表示了膠粒溶劑化層界面到均勻液相內(nèi)的電位（B）電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位（C）電位的值易為少量外加電解質(zhì)而改變（D）當(dāng)雙電層被壓縮到溶劑化層相合時(shí)，電位為零8.溶膠的聚結(jié)，常以分散度降低開(kāi)始而最終轉(zhuǎn)入沉淀。在引起溶膠聚結(jié)的諸多因素中，最重要的是（ D ）。（A）溫度的變化 （B）溶膠濃度的變化

35、 （C）非電解質(zhì)的影響 （D）電解質(zhì)的影響9.電泳實(shí)驗(yàn)成功與否，最關(guān)鍵的一步是（ A）。（A）能否形成清晰界面 （B）電泳管是否干凈（C）裝入溶膠的多少 （D）輔助液與溶膠的電導(dǎo)是否一致10.描述電解質(zhì)對(duì)溶膠聚沉作用強(qiáng)弱的聚沉值和聚沉能力之間的關(guān)系為（ B ）。（A）聚沉值越小，聚沉能力越小 （B）聚沉值越小，聚沉能力越大（C）聚沉值與聚沉能力之間沒(méi)有可比較的關(guān)系 （D）其關(guān)系視溶膠濃度而定 二、判斷題1. 溶膠的溫度不影響聚沉值的測(cè)定。錯(cuò)誤2. 電解質(zhì)聚沉能力的大小與溶膠顆粒所帶相反電荷的離子價(jià)數(shù)有關(guān)。正確3. 制備Fe(OH)3溶膠時(shí)，是將FeCl3溶液滴入沸水之中，使FeCl3水解。滴加速度對(duì)制備Fe(OH)3溶膠沒(méi)影響。錯(cuò)誤4. 制備Fe(OH)3溶膠時(shí)，是將FeCl3溶液滴入沸水之中，使FeCl3水解。煮沸時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)制備Fe(OH)3溶膠沒(méi)影響。錯(cuò)誤5. 觀察時(shí)間的長(zhǎng)短對(duì)聚沉值的測(cè)定準(zhǔn)確性沒(méi)有影響。錯(cuò)誤6. 測(cè)定某電解質(zhì)對(duì)Fe(OH)3溶膠的聚沉值時(shí)，配置了5種濃度的該電解質(zhì)溶液，通過(guò)聚沉實(shí)驗(yàn)得到一個(gè)聚沉值，但該聚沉值很往往與文獻(xiàn)值相差甚遠(yuǎn)。在實(shí)驗(yàn)操作完全符合要求的情況下，這是因?yàn)樗x擇的濃度范圍太大造成的。正確7. 測(cè)定某電解質(zhì)對(duì)Fe(OH)3溶膠的聚沉值，在制備Fe(OH)3溶膠時(shí)，F(xiàn)eCl3溶