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文檔簡介

1、患者用藥情況監(jiān)測制度為加強中心藥事管理工作，促進臨床合理用藥，保障臨床用藥的安全、經(jīng)濟、有效性，避免減少藥品的不良反應(yīng)/事件及細菌耐藥性的產(chǎn)生，進一步做好藥品的安全監(jiān)測工作，全面提高醫(yī)療質(zhì)量，依據(jù)中華人民共和國藥品管理法、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則等規(guī)定制定本制度。為確保制度的落實并行之有效，建立包括醫(yī)師、藥師、護士為主體的患者用藥情況監(jiān)測管理小組，小組定期組織相關(guān)人員對臨床用藥進行查看，分析，討論，定期進行處方和病歷的抽查并進行記錄，發(fā)現(xiàn)有不合理用藥情況包括藥品遴選、適應(yīng)癥、藥品劑型及給藥途徑、用藥溶媒、聯(lián)合用藥、配伍禁忌等及時反饋臨床醫(yī)師、藥師和責(zé)任護士，以期

2、減少或杜絕不合理用藥、經(jīng)驗用藥的持續(xù)發(fā)生，不斷提高臨床治療水平！一、患者用藥情況監(jiān)測管理小組組成：組長：*副組長：*成員：* * * * * * * 二、管理職責(zé)：1.患者用藥情況監(jiān)測管理小組全面負責(zé)患者用藥的全過程監(jiān)測管理2.管理小組每季度對門診處方或住院醫(yī)囑進行抽查和討論，并記錄存在問題3.管理小組應(yīng)認真審核醫(yī)師的用藥行為，藥師的配方審核，護士的醫(yī)囑核對是否符合相應(yīng)規(guī)范及規(guī)章制度。4.對存在問題進行深入細致的討論，分析原因，提出改進措施并定期查看整改效果。5.對臨床用藥發(fā)生不良反應(yīng)的病例要著重討論，杜絕人為因素導(dǎo)致的不良反應(yīng)及不良事件，查看不良反應(yīng)發(fā)生后的一系列處置流程是否合理。6.中心主要負責(zé)人即組長和副組長對患者用藥監(jiān)測管理小組的日常工作起督促和監(jiān)管作用，對管理小組提出的存在問題或改進有成效的要給予一定的獎懲措施。確保工作的正常運轉(zhuǎn)，不斷提高臨床治療水平，減少

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