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1、,Logistic回歸,多元線性回歸分析可用來(lái)分析多個(gè)自變量與一個(gè)因變量的關(guān)系,模型中因變量Y是連續(xù)型隨機(jī)變量,并要求呈正態(tài)分布。但在醫(yī)學(xué)研究中,常碰到因變量為非連續(xù)的分類(lèi)變量。常見(jiàn)的有3類(lèi): (1)二項(xiàng)分類(lèi),如某種疾病的患與不患,某一治療的有效和無(wú)效,藥物實(shí)驗(yàn)中動(dòng)物的死亡或生存等。 (2)多項(xiàng)有序分類(lèi),如某一藥物的治療效果是:治愈、顯效、有效、無(wú)效。,概述,(3)多項(xiàng)無(wú)序分類(lèi):如研究肝炎的分型,肝炎可分為甲、乙丙、丁、戊型等。 研究分類(lèi)因變量與多個(gè)自變量間的相互關(guān)系,進(jìn)行疾病的病因分析常選用logistic回歸分析。 logistic回歸分類(lèi) 按因變量的類(lèi)型 二分類(lèi)logistic回歸 多分
2、類(lèi)有序logistic回歸 多分類(lèi)無(wú)序logistic回歸 按設(shè)計(jì)的類(lèi)型 非條件logistic回歸 條件logistic回歸,第一節(jié) 兩分類(lèi)Logistic回歸,Logistic回歸模型,模型參數(shù)的意義,Logistic回歸模型的假設(shè)檢驗(yàn),Logistic回歸的應(yīng)用,Logistic回歸模型的參數(shù)估計(jì),Logistic回歸模型中自變量的篩選,26例冠心病病人和28例對(duì)照者進(jìn)行病例對(duì)照研究,logistic回歸模型,令二分類(lèi)應(yīng)變量Y=,1某事件發(fā)生 0某事件不發(fā)生,對(duì)應(yīng)變量Y有影響的因素有m個(gè)(自變量):x1,x2,xm。則有,這種P與自變量之間的回歸關(guān)系式稱(chēng)為L(zhǎng)ogistic回歸模型。 將P
3、變換為lnP/(1-P)稱(chēng)為logit變換,記為logit(P)。 logit變換使得在0,1范圍內(nèi)取值的P變換到(-,+),當(dāng)P趨向于0時(shí), logit(P)趨向-;當(dāng)P趨向于1時(shí), logit(P)趨向+;,logistic回歸模型,概率預(yù)報(bào)模型,(1)截距 的意義:自變量全為0,即各自變量對(duì)應(yīng)變量不產(chǎn)生作用時(shí) 發(fā)病與不發(fā)病的概率之比的自然對(duì)數(shù)。它反映了疾病的本底狀態(tài)。 (2)回歸系數(shù) 的意義:,二、logistic回歸模型中參數(shù)的意義,令其他自變量固定不變,自變量xj的取值從xj=a變到xj=a+1,則,模型參數(shù)的意義,j的意義:在其他自變量固定不變的條件下,xj每改變一個(gè)單位,引起優(yōu)勢(shì)
4、比ORj自然對(duì)數(shù)值的平均改變量。 當(dāng)j =0時(shí), ORj=1, 說(shuō)明自變量xj對(duì)事件是否發(fā)生不存在影響; 當(dāng)j 0時(shí), ORj=exp(j)1, 說(shuō)明xj是危險(xiǎn)因素; 當(dāng)j 0時(shí), ORj=exp(j)1, 說(shuō)明xj是保護(hù)因素。,三、回歸模型的估計(jì)與假設(shè)檢驗(yàn),模型估計(jì),線性回歸,用最小二乘估計(jì)(LSE) Logistic回歸,用極大似然估計(jì),總體回歸系數(shù)j的(1-)置信區(qū)間為 總體優(yōu)勢(shì)比ORj的(1-)置信區(qū)間為,目的:檢驗(yàn)回歸模型中自變量的系數(shù)是否為零,等價(jià)于總體優(yōu)勢(shì)比OR是否為1。 H0: j =0 H1: j 0 A、wald檢驗(yàn): wald檢驗(yàn)的卡方值是z的平方 B、likelihoo
5、d ratio test(似然比檢驗(yàn)),偏回歸系數(shù)的檢驗(yàn),四、回歸模型中自變量的篩選,和多元線性回歸分析一樣,在Logistic回歸分析中也須對(duì)自變量進(jìn)行篩選。 方法和多元線性回歸中采用的方法一樣,有向后剔除法、向前引入法及逐步篩選法三種。 篩選自變量的方法有wald檢驗(yàn)、Score test、likelihood ratio test(wald chi-square test)三種。 引入:=0.05;剔除:=0.10,五、logistic回歸模型的應(yīng)用,1.疾病影響因素的研究,病因?qū)W研究 病例-對(duì)照研究 隊(duì)列研究 影響因素的研究 橫斷面調(diào)查 臨床試驗(yàn),2.控制和校正混雜因素,一般采用Man
6、tel-Haenszel分層分析 logistic回歸分析可綜合校正多個(gè)混雜因素的影響,3.疾病預(yù)后的估計(jì),logistic回歸模型作為一種概率模型,可用于預(yù)測(cè)某事件發(fā)生的概率。,例18-1 調(diào)查5311例孕婦吸煙及孕前6個(gè)月內(nèi)服用避孕藥的新生兒情況,資料如表18-1,分析吸煙對(duì)新生兒異常的影響在孕前服與未服避孕藥的孕婦中有無(wú)差別。,兩分類(lèi)logistic回歸的應(yīng)用,表18-1 5311例孕婦吸煙、孕前服避孕藥的新生兒情況,1.建立數(shù)據(jù)文件,在SPSS數(shù)據(jù)編輯窗,建立數(shù)據(jù)文件Li18-1.sav。 自變量:“吸煙” :Values為:1“吸”, 0“不吸” ;“避孕藥”,:Values為:1“
7、已服”, 0“未服” ; 應(yīng)變量:“新生兒情況”,Values為:1“異?!保?“正?!?; 頻數(shù)變量:“例數(shù)”。,2. spss操作過(guò)程,(1)在spss中調(diào)出數(shù)據(jù)文件Li18-1.sav (2)變量加權(quán) 從菜單選擇DataWeight Cases 選中Weight cases by 將例數(shù)選入 Frequency Variable框 (3)logistic回歸。 從菜單選擇 AnalyzeRegression Binary Logistic(兩分類(lèi)Logistic回歸),2. spss操作過(guò)程,指定 Dependent:新生兒情況 Covariates(協(xié)變量):吸煙、避孕藥 吸煙*避孕藥
8、 擊Save按鈕:選擇Probabilities(發(fā)生概率預(yù)測(cè)值) 擊Options按鈕:選擇CI for expB(優(yōu)勢(shì)比的95%置信區(qū)間),保存,選項(xiàng),模型的似然比檢驗(yàn):當(dāng)前模型2=17.858,P=0.000,回歸模型有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。,模型檢驗(yàn),結(jié)果表明:避孕藥是新生兒異常的危險(xiǎn)因素,OR=1.254,P=0.007。即排除吸煙、吸煙與避孕藥的交互影響后,孕前6個(gè)月服用避孕藥導(dǎo)致新生兒異常是未為服避孕藥的1.254倍。,方程中的變量輸出結(jié)果,概率預(yù)報(bào)模型,例18-2 為探討胃癌的有關(guān)危險(xiǎn)因素和保護(hù)因素,對(duì)32例胃癌病人及36例對(duì)照者進(jìn)行病例對(duì)照研究,收集資料見(jiàn)表18-2 ,用逐步回歸分析方
9、法篩選上述因素,進(jìn)行l(wèi)ogistic回歸分析。,兩分類(lèi)logistic回歸的應(yīng)用,表8-2 32例胃癌病人和36例對(duì)照者病例對(duì)照研究,2. spss操作過(guò)程,(1)在spss中調(diào)出數(shù)據(jù)文件Li18-3.sav (2)logistic回歸。從菜單選擇 AnalyzeRegression Rinary Logistic(兩分類(lèi)Logistic) 指定 Dependent:Y Covariates(協(xié)變量):X1、X2、X3、X4、X5、X6 在Method(方法)中:指定Forward LR(似然比向前) 擊Save按鈕,選擇Probabilities(概率預(yù)測(cè)值) 擊Options按鈕,在Display(輸出)中:At last step(在最后一個(gè)步驟中),偏似然比估計(jì)向前法,選項(xiàng),模型的似然比檢驗(yàn):當(dāng)前模型:2=59. 589,P=0.000,回歸模型有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即6項(xiàng)指標(biāo)中至少有一個(gè)的作用是有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的.,最后結(jié)果的模型檢驗(yàn),方程中的變量輸出結(jié)果,方程中的變量:X1、X4、X5、X6的wald統(tǒng)計(jì)量=3.512、8.871、6.275、6.158,概率P0.1,其偏回歸系數(shù)在
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