一、有機化合物的分類 1按碳的骨架分類,2按官能團分類 (1)官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團 (2)有機物主要類別、官能團和典型代表物,1芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物三者之間有 何關(guān)系？,提示：苯的同系物是只含一個苯環(huán)的烴，芳香烴 是含有苯環(huán)的烴，芳香族化合物是含有苯環(huán)的化 合物，其三者的關(guān)系如下：,二、有機化合物的結(jié)構(gòu)特點 1有機化合物中碳原子的成鍵特點,2有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,(2)同分異構(gòu)體的常見類型,3.同系物 (1)結(jié)構(gòu)相似 (2)分子組成上相差一個或若干個 ,CH2原子團,2 與 都含有OH，彼此相差CH2， 是屬于同系物嗎？,提示：不屬于，前者屬于酚類，而后者屬于醇類,三、有機化合物的命名 1烷烴的習慣命名法,如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，分別是： 、 、 ，用習慣命名法分別為 、 、 ,CH3CH2CH2CH2CH3,正戊烷,異戊烷,新戊烷,2有機物的系統(tǒng)命名法 (1)烷烴命名 最長、最多定主鏈 a選擇 碳鏈作為主鏈 b當有幾個不同的碳鏈時，選擇含支鏈 的一個作 為主鏈 給主鏈碳原子編號。 寫名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱原則是：先簡后繁，相同合并位號指明 阿拉伯數(shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯數(shù)字用“”連接,最長,最多,(2)烯烴和炔烴的命名 選主鏈：將含有 的最長碳鏈作為主鏈，作為“某烯”或“某炔” 編號位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端對主鏈碳原子編號 寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置,雙鍵或叁鍵,(3)苯的同系物命名 苯作為母體，其他基團作為取代基 例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對表示 將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號,四、有機化合物結(jié)構(gòu)的測定 1有機化合物分子式的確定 (1)有機化合物的元素組成：最常見的有 X (鹵素)等元素 (2)各元素的定量測定方法 碳、氫元素的質(zhì)量分數(shù)的測定 在 中燃燒，測出 和 的質(zhì)量 氮元素質(zhì)量分數(shù)的測定 在 中燃燒，測出 的體積,C、H、O、N、,氧氣,水,二氧化碳,二氧化碳,氮氣,鹵素質(zhì)量分數(shù)的測定 與 及濃 混合加熱，測出 的質(zhì)量 氧元素質(zhì)量分數(shù)的測定 C、H、N、X等元素的質(zhì)量分數(shù)總和與100%的差值 即為氧元素的質(zhì)量分數(shù) (3)相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法,AgNO3,HNO3,鹵化銀,2有機化合物結(jié)構(gòu)式的確定 (1)確定有機化合物結(jié)構(gòu)式的程序,不,(3)各種官能團的化學檢驗方法(見下表),退去,退去,沉淀,銀鏡,磚紅色沉淀,氫氣,顯色,白色沉淀,二氧化碳氣體,1對于烴 的命名正確的是 ( ) A4甲基4,5二乙基己烷 B.3甲基2,3二乙基己烷 C4,5二甲基4乙基庚烷 D3,4二甲基4乙基庚烷,解題指導 選 按烴的命名規(guī)則，首先必須選擇分子結(jié)構(gòu)中的最長碳鏈為主鏈本題選項A和B的名稱，均違反了此規(guī)則然后對主鏈上碳原子離支鏈較近的一端開始按順序進行編號突出取代基的位置，以取代基的位次序號最小為原則遇有取代基較多時，當主鏈正確選定之后，主鏈上的碳原子編號順序不同，該烷烴的名稱也有所不同，此時當以名稱中各位次數(shù)字的和最小為原則本題選項C、D的命名中，主鏈選擇正確，由于對主鏈碳原子編號時選擇的開始一端不同，出現(xiàn)了兩個名稱，其中各位次數(shù)字和，(344)(454)，所以該烴的正確命名為選項D.,D,2(2010上海高考)下列有機物命名正確的是 ( ),解題指導 選 本題考查有機物的命名，意在考查考生對有機物命名方法的理解和應(yīng)用能力A項應(yīng)為1,2,4三甲苯，C項應(yīng)為2丁醇，D項應(yīng)為3甲基1丁炔,B,思考領(lǐng)悟,教師備課園地,拓展發(fā)現(xiàn) 主鏈碳原子編號位要遵循“近”、“簡”、“小” (1)以離支鏈較近的主鏈的一端為起點編號，即首先要考慮“ 近” (2)有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置， 則從較簡單的支鏈一端開始編號即同“近”，考慮“簡” (3)若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置， 而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得兩種 不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編 號，即同“近”、同“簡”，考慮“小”,感受鑒賞 1(2010課標,有改動)分子式為C3H6Cl6的同分異構(gòu)體 共有(不考慮立體異構(gòu)) ( ) A3種 B4種 C5種 D6種,解題指導 選 本題考查同分異構(gòu)體的判斷，意在考查考生書寫同分異構(gòu)體的能力C3H2Cl6與C3H6Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,B,4下列敘述中，正確的是 ( ) A相對分子質(zhì)量相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物一定互為 同分異構(gòu)體 B含不同碳原子數(shù)的烷烴一定互為同系物 C結(jié)構(gòu)對稱的烷烴，其一氯取代產(chǎn)物必定只有一種 D分子通式相同且組成上相差一個或幾個CH2原子 團的物質(zhì)互為同系物,解題指導 選 互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)必須滿足“分子式相同、結(jié)構(gòu)不同”的條件，互為同系物的物質(zhì)必須滿足“結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個CH2原子團”的條件，相對分子質(zhì)量相同的有機物，其分子式不一定相同，分子通式相同的有機物，其結(jié)構(gòu)不一定相似；結(jié)構(gòu)對稱的烷烴，分子中氫原子不一定完全等效，其一氯代物不一定只有一種，如丙烷,B,思考領(lǐng)悟,教師備課園地,拓展發(fā)現(xiàn) 同分異構(gòu)體的書寫與判斷 (1)同分異構(gòu)體的書寫方法 烷烴 烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時應(yīng)注意要全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間 具有官能團的有機物 一般書寫的順序：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu),先寫出不帶官能團的烴的同分異構(gòu)體，然后在各條碳鏈 上依次移動官能團的位置，有兩個或兩個以上的官能團 時，先上一個官能團，再上第二個官能團，依次類推 芳香族化合物 取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰位、間位、對位3種 (2)常見的幾種烴基的異構(gòu)體數(shù)目 C3H7：2種，結(jié)構(gòu)簡式分別為： CH3CH2CH2、 .,C4H9：4種，結(jié)構(gòu)簡式分別為：,(3)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 基元法 如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體,替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體，四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種 等效氫法 等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有： a同一碳原子上的氫原子等效； b同一碳原子上的甲基氫原子等效； c位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效,5某氣態(tài)化合物X含C、H、O三種元素，現(xiàn)已知下列條件： X中C的質(zhì)量分數(shù)；X中H的質(zhì)量分數(shù)；X在標準狀況下的體積；X對氫氣的相對密度；X的質(zhì)量，欲確 定化合物X的分子式，所需的最少條件是 ( ) A B C D,解題指導 選 C、H的質(zhì)量分數(shù)已知，則O的質(zhì)量分數(shù)可以求出，從而可推出該有機物的實驗式，結(jié)合相對分子質(zhì)量即可求出它的分子式,A,6某有機樣品3.1 g完全燃燒，燃燒后的混合物通入過量 的澄清石灰水中，石灰水共增重7.1 g，經(jīng)過濾得到10 g沉淀該有機樣品可能是 ( ) A乙二醇 B乙醇 C乙醛 D甲醇,A,思考領(lǐng)悟 教師備課園地,拓展發(fā)現(xiàn) 有機物分子式的確定方法 （1）有機化合物分子式的確定,（2）確定有機物分子式的規(guī)律 最簡式規(guī)律 最簡式相同的有機物，無論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例相同 要注意的是：a.含有n個碳原子的飽和一元醛與含有2n個碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡式 b.含有n個碳原子的炔烴與含有3n個碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式,考 情 分 析 有機物的分類、結(jié)構(gòu)和組成是有機化學知識的基礎(chǔ)，是歷年高考的必考內(nèi)容主要以選擇題、填空題的形式進行考查，重點內(nèi)容有： (1)官能團的名稱及結(jié)構(gòu)簡式的書寫 (2)同分異構(gòu)體的書寫及判斷 (3)有機化合物的命名 (4)通過計算確定有機物的分子式,預(yù)測2012年對本部分知識仍會重點考查，其題型常常和有機合成與推斷融合在一起，其模式為：先根據(jù)所給數(shù)據(jù)確定分子式，然后根據(jù)特征現(xiàn)象或特征轉(zhuǎn)化確定結(jié)構(gòu)簡式，最后再考查官能團的名稱與結(jié)構(gòu)簡式的書寫、及有機物的命名及同分異構(gòu)體的書寫和判斷等,1(2011湖州模擬)下列有關(guān)說法不正確的是 ( ) A具有相同通式的有機物不一定互為同系物 B分子組成相差一個或若干個CH2原子團的化合物一定 互為同系物 C分子式為C3H8與C6H14的兩種有機物一定互為同系物 D兩個相鄰?fù)滴锏南鄬Ψ肿淤|(zhì)量數(shù)值一定相差14,.,考 題 印 證,解析：結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物，故B錯誤，同系物一定有相同的通式，而通式相同，不一定為同系物，如均符合通式CnH2n的 CH2= CH2與 就不是同系物，A正確；C3H8與C6H14只能代表烷烴，故二者互為同系物，C正確；相鄰?fù)滴锵鄬Ψ肿淤|(zhì)量相差14，D正確,答案：B,2(2009海南高考)分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立 體異構(gòu)) ( ) A7種 B8種 C9種 D10種,解析：為了不出現(xiàn)遺漏，寫的時候可以按如下分類來寫異構(gòu)體：甲酸丁酯4種(丁基4種異構(gòu))、乙酸丙酯2種(丙基2種異構(gòu))、丙酸乙酯1種、丁酸甲酯2種(丁酸的烴基為丙基，丙基2種異構(gòu))，共9種,答案：C,3.(2010安徽高考)北京奧運會期間對大 量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以 保證鮮花盛開S誘抗素的分子結(jié)構(gòu) 如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是 ( ) A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C含有羥基、羰基、羧基、酯基 D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基,解析：本題考查有機物基礎(chǔ)知識中的官能團與鍵線式表示法分子中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基，不含有苯環(huán)和酯基，故B、C、D錯誤,答案：A,4(2010浙江高考)下列說法中，正確的是 ( ) A光導纖維、棉花、油脂、ABS樹脂都是由高分子 化合物組成的物質(zhì) B開發(fā)核能、太陽能等新能源，推廣甲醇汽油，使 用無磷洗滌劑都可直接降低碳排放 C紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機 化合物結(jié)構(gòu)的分析 D陰極射線、粒子散射現(xiàn)象及布朗運動的發(fā)現(xiàn)都 對原子結(jié)構(gòu)模型的建立作出了貢獻,解析：本題考查化學基礎(chǔ)知識光導纖維的主要成分為SiO2，A項不正確；B項中無磷洗滌劑與碳的排放不相關(guān)；D項中布朗運動與原子結(jié)構(gòu)模型的建立無關(guān),答案：C,5將0.2 mol某烷烴完全燃燒后，生成的氣體緩慢通過盛 有0.5 L 2 molL1的NaOH溶液中，生成的Na2CO3和 NaHCO3的物質(zhì)的量之比為13，則該烷烴為 ( ) A甲烷 B乙烷 C丙烷 D丁烷,答案：D,6(2009江蘇高考)環(huán)己酮是一種重要的化工原料，實驗 室常用下列方法制備環(huán)己酮：,環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質(zhì)見下表：,*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點 (1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的H0，反應(yīng)劇烈將導致體系溫度迅速上升，副反應(yīng)增多實驗中將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有環(huán)己醇的燒瓶中，在5560進行反應(yīng)反應(yīng)完成后，加入適量水，蒸餾，收集95100的餾分，得到主要含環(huán)己酮和水的混合物 酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式為_ 蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是_.,(2)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作：a.蒸餾，收集151156的餾分；b.過濾；c.在收集到的餾分中加NaCl固體至飽和，靜置，分液；d.加入無水MgSO4固體，除去有機物中少量水 上述操作的正確順序是_(填字母) 上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需_ 在上述操作c中，加入NaCl固體的作用是_ (3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產(chǎn)物是否為環(huán)己酮，環(huán)己