遺傳的基本定律與遺傳圖譜 1 1 分離定律的特例分析 1 復(fù)等位基因問題若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個以上 稱為復(fù)等位基因 如控制人類ABO血型的IA i IB三個基因 ABO血型由這三個復(fù)等位基因決定 因為IA對i是顯性 IB對i是顯性 IA和IB是共顯性 所以基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表 分析解答此類問題時 一定要全面 不能有遺漏 2 3 4 3 從性遺傳問題由常染色體上基因控制的性狀 在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象 如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制 有角基因H為顯性 無角基因h為隱性 在雜合子 Hh 中 公羊表現(xiàn)為有角 母羊則無角 其基因型與表現(xiàn)型關(guān)系如下表 5 4 表型模擬問題生物的表現(xiàn)型 基因型 環(huán)境 由于受環(huán)境影響 導(dǎo)致表現(xiàn)型與基因型不符合的現(xiàn)象 如果蠅長翅 V 和殘翅 v 的遺傳受溫度的影響 其表現(xiàn)型 基因型與環(huán)境的關(guān)系如下表 6 2 遺傳系譜圖判斷 1 確定是否為伴Y遺傳 若系譜圖中女性全正常 患者全為男性 而且患者的父親 兒子全為患者 則為伴Y遺傳 如圖1 7 8 9 10 11 12 2 由性染色體上的基因控制的遺傳病 若病名在前 性別在后 則從全部后代中找出患病男 女 即可求得患病男 女 的概率 若性別在前 病名在后 求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況 如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例 13 遺傳規(guī)律與伴性遺傳內(nèi)容的命題角度非常多 以下總結(jié)幾個綜合性的命題角度 角度一遺傳規(guī)律中性狀分離比的變形與異常1 和 為16的特殊分離比成因 1 基因互作 14 2 和 小于16的特殊分離比成因 15 角度二遺傳系譜圖分析及概率計算1 程序法 分析遺傳系譜圖 16 2 用集合論的方法解決兩病概率計算問題 17 例1 鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A a和B b控制 現(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本 進(jìn)行雜交實驗 正交和反交結(jié)果相同 實驗結(jié)果如圖所示 請回答 1 在鱒魚體表顏色性狀中 顯性性狀是 親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是 2 已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律 理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn) 性狀的個體 但實際并未出現(xiàn) 推其原因可能是基因型為 的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀 卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀 黃體 或黃色 aaBB 紅眼黑體 aabb 18 1 2014 全國卷 山羊性別決定方式為XY型 下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳 圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者 已知該性狀受一對等位基因控制 在不考慮染色體變異和基突變的條件下 回答下列問題 1 據(jù)系譜圖推測 該性狀為 填 隱性 或 顯性 性狀 2 假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上 依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律 在第 代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是 填個體編號 3 若控制該性狀的基因僅位于X染色體上 則系譜圖中一定是雜合子的個體是 可能是雜合子的個體是 填個體編號 隱性 1 3和 4 2 2 4 2 19 解析 1 在遺傳系譜圖中 無中生有為隱性 本題圖中 1和 2不表現(xiàn)該性狀 生出 1表現(xiàn)該性狀 可推斷該性狀為隱性性狀 2 Y染色體上基因的遺傳特點是子代的性狀均隨父 雌性皆無該性狀 若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上 因為 1不表現(xiàn)該性狀 其雄性后代 1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀 3為雌性 應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀 3表現(xiàn)該性狀 其雄性后代 4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀 3 若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上 未表現(xiàn)該性狀的母羊的父 母 子或女中有一個表現(xiàn)該性狀 則該母羊一定是雜合子 由 1不表現(xiàn)該性狀 2為雜合子可推知 2可以是純合子也可以是雜合子 綜合以上所述 一定是雜合子的個體是 2 2 4 可能是雜合子的個體是 2 20 2 江 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病 基因為H h 和乙遺傳病 基因為T t 患者 系譜圖如圖 以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10 4 請回答下列問題 所有概率用分?jǐn)?shù)表示 1 甲病的遺傳方式為 乙病最可能的遺傳方式為 2 若 3無乙病致病因 請繼續(xù)以下分析 2的基因型為 5的基因型為 如果 5與 6結(jié)婚 則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 如果 7與 8再生育一個女兒 則女兒患甲病的概率為 如果 5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子 則兒子攜帶h基因的概率為 常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1 36 1 60000 3 5 21 解析 1 根據(jù)系譜圖中正常的 1和 2的后代中有一個女患者為 2 說明甲病為常染色體隱性遺傳 正常的 3和 4的后代中有一個乙病患者 9 說明乙病為隱性遺傳病 圖中的4個乙病患者都為男性 且其母親都正常 所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳 2 2患甲病 所以可以推出 1和 2關(guān)于甲病的基因型為Hh 3無乙病致病基因 所以乙病確定為伴X隱性遺傳 根據(jù)交叉遺傳的特點 1的致病基因是由其母 2遺傳的 所以 2關(guān)于乙病的基因型為XTXt 綜合以上內(nèi)容 2的基因型為HhXTXt 關(guān)于 5的基因型 根據(jù)系譜可以看出 1和 2關(guān)于甲病的基因型為Hh 這樣 5關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh 而 5不患乙病 所以關(guān)于乙病的基因型為XTY 所以 5的基因型為HHXTY或HhXTY 22 6的基因型為H XTX 5的基因型為H XTY 如果 5和 6結(jié)婚 后代患甲病 則 5和 6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2 3Hh和2 3Hh 這樣后代患甲病的概率為2 3 2 3 1 4 1 9 如果后代患乙病 則 5和 6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1 2XTXt 所生的男孩患乙病的概率為1 2 1 2 1 4 綜合以上內(nèi)容 所生男孩同時患兩種病的概率為1 9 1 4 1 36 7的基因型可能為1 3HH或2 3Hh 根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10 4 此值就是 8基因型為Hh的概率 所以 女兒患甲病的概率 2 3 10 4 1 4 1 60000