藥物分析習(xí)題第一章 藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容與藥典概況一、單選題1中國藥典規(guī)定“精密稱定”時(shí)，系指重量應(yīng)準(zhǔn)確在所取重量的 A百分之一 B千分之一 C萬分之一 D百分之十 E千分之三2中國藥典(2010年版)中規(guī)定，稱取“200g”系指 A稱取重量可為1.525g B稱取重量可為195205gC稱取重量可為19952005g D稱取重量可為1999520005g E稱取重量可為13g3藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 A士01 B土1 C土 5 D土l0 E士 24. 關(guān)于中國藥典，最正確的說法是 A一部藥物分析的書 B收載所有藥物的法典 C一部藥物詞典 D我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典 E我國中草藥的法典5. 按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液 (如鹽酸及其濃度)正確表示為A. 鹽酸滴定液 (0.152mo1/L) B. 鹽酸滴定液 (0.1524mo1/L)C. 鹽酸滴定液 (0.152M/L) D. 0.1524M/L鹽酸滴定液 E. 0.152mo1/L鹽酸滴定液 6. 在中國藥典中，通用的測定方法收載在 A. 目錄部分 B. 凡例部分 C. 正文部分D. 附錄部分 E. 索引部分7. 中國藥典的凡例部分A. 起到目錄的作用 B. 有標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，檢驗(yàn)方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、計(jì)量等內(nèi)容C. 介紹中國藥典的沿革 D. 收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證等指導(dǎo)原則 E. 收載有制劑通則8. 2.05010-2是幾位有效數(shù)字（ ）。A、一位 B、二位 C、三位 D、四位9用25ml移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為（ ）ml。 A、 25.00 B、 25 C、 25.0 D、25.00010在分析過程中，通過（ ）可以減少偶然誤差對分析結(jié)果的影響。A、增加平行測定次數(shù) B、作空白試驗(yàn) C、對照試驗(yàn) D、校準(zhǔn)儀器11我國解放后第一版藥典于 A1951年 B1950年 C1952年 D1953年 E1955年12至今我國共出版了幾版藥典 A3版 B5版 C7版 D8版 E9版13我國出版的最新藥典是 A2002年版 B95年版 C98年版 D2050年版 E2010年版14我國藥典幾年修定一次 A1年 B3年 C5年 D7年 E10年15我國藥典名稱的正確寫法應(yīng)該是 A中國藥典 B中國藥品標(biāo)準(zhǔn)（2010年版） C中華人民共和國藥典 D中華人民共和國藥典（2010年版） E藥典16中國藥典（2010年版）規(guī)定鹽酸苯海拉明的含量按干燥品計(jì)算，不得少于99.0%，這一含量應(yīng)是A鹽酸苯海拉明的真實(shí)含量 B鹽酸苯海拉明的規(guī)定限度C鹽酸苯海拉明的含量 D鹽酸苯海拉明干燥品的含量 E按鹽酸苯海拉明計(jì)算的含量二、配對題13 物理量的單位符號(hào)為：1波數(shù) 2壓力 3長度AkPa BPas Cmm2s Dcm-1 E.m47 4藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)處在藥典的 5對溶解度的解釋應(yīng)處在藥典的6通用檢測方法應(yīng)處在藥典的 7制劑通則A附錄 B正文 C凡例 D通則 E一般信息三、多選題1對照品系指 A自行制備、精制、標(biāo)定后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B由指定的國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C按效價(jià)單位(或g)計(jì) D均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用E均應(yīng)附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期和裝量等2. USP正文部分所收載的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，主要內(nèi)容有A. 鑒別 B. 含量測定 C. 作用與用途 D. 性狀 E. 檢查3.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有以下內(nèi)容 A. 供試品名稱 B. 外觀性狀 C. 取樣日期 D. 送檢人簽章 E. 復(fù)核人簽章4. 美國藥典 A. 縮寫是USPB. 是PUSC. 現(xiàn)行版本是24版 D. 現(xiàn)行版本是25版E. 與NF合并出版5. 從2002年起，USP-NFA. 將原來的每五年一版改為每一年出一個(gè)新版本 B. 將原來的每五年一版改為每二年出一個(gè)新版本C. 將原來的每五年一版改為每三年出一個(gè)新版本 D. 將原來的每五年一版改為每四年出一個(gè)新版本 E. 發(fā)行USP光盤版6、我國法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有A中國藥典B局頒標(biāo)準(zhǔn)C地方標(biāo)準(zhǔn) D企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) E臨床試驗(yàn)藥品標(biāo)準(zhǔn) 7、中國藥典的內(nèi)容應(yīng)包括 A正文 B性狀 C凡例 D索引 E附錄 8中國藥典正文中所收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容包括A類別 B性狀 C檢查 D鑒別 E含量測定9.中國藥典（2010年版）收載的藥品名稱包括A中文名稱 B拉丁名稱 C化學(xué)名稱 D英文名稱 E漢語拼音名稱10美國藥典的正文包括A品名、來源或化學(xué)名 B物理常數(shù)C包裝和貯藏 D參比物質(zhì)要求E化學(xué)文摘登錄號(hào)第二章 藥物的鑒別試驗(yàn)一、單選題1某一物質(zhì)的溶液符合朗伯比爾定律，當(dāng)物質(zhì)的濃度增加時(shí)，（ ）。A、max增大 B、增大 C、透光率增大 D、吸光度增大2. 按中國藥典(2010年版)精密量取50ml某溶液時(shí)，宜選用 A50m1量筒 B50m1移液管 C50ml滴定管 D50m1量瓶 E100ml量筒3. 某藥物的摩爾吸收系數(shù)()很大，則表示? A光通過該物質(zhì)溶液的光程長 B該物質(zhì)溶液的濃度很大 C該物質(zhì)對某波長的光吸收能力很強(qiáng) D該物質(zhì)對某波長的光透光率很高 E測定該物質(zhì)的靈敏度低4. 稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)字的位數(shù)為 A. 5位 B. 4位C. 3位D. 2位 E. 1位5. 以下關(guān)于熔點(diǎn)測定方法的敘述中，正確的是A.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0-1.5B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0-1.5C.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0-5.0D.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0-1.5E.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0-5.06紫外-可見分光光度法使用的輻射波長范圍是（ ）。A、10200nm B、200400 nm C、0.110nm D、501000mm7在藥品的生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)較多，而且在人體內(nèi)又易積蓄中毒的重金屬雜質(zhì)是（ ）。A、銀 B、鉛 C、汞 D、銅8朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式是 ( )A、A=-lgL B、A=-lgE C、A=-lgT D、A=-lgC9下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（ ）。A、雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B、雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中引入的，其他方面不考慮C、雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示 D、檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行對比 10藥物中屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（ ）。A、氰化物 B、氯化物 C、重金屬 D、砷 11用古蔡氏法檢查藥物中砷鹽時(shí)，砷化氫氣體遇（ ）試紙產(chǎn)生黃色至棕色砷斑。A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞 二、配對題15 修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位A124 B123 C12l D 122 E120修約前數(shù)字為1 12349 2 12351 3 12050 4 12051 5 122456-7A.1560103B.1.560C.1560102 D.0.1561 E.01560將以下數(shù)字修約為四位有效數(shù)字 6156038 7015605 三、多選題1. 藥典中溶液后記示的“110”符號(hào)系指A. 固體溶質(zhì)1.0g加溶劑l0ml的溶液 B. 液體溶質(zhì)1.0ml溶劑10ml的溶液 C. 固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液 D. 液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液E. 固體溶質(zhì)1.0g加水 (未指明何種溶劑時(shí))10ml的溶液第三章 藥物的雜質(zhì)檢查一、單選題1. 在鐵鹽檢查中加入過硫酸銨的作用是A. 作為顯色劑 B. 將Fe2+ 氧化為Fe3+ C. 還原Fe3+為Fe2+D. 有助于Fe2+ 和Fe3+ 與顯色劑作用 E. 以上作用都存在2衡量色譜柱效能高低的指標(biāo)是（ ）。A、相對保留值 B、分離度 C、分配比 D、有效塔板數(shù)3. 藥物純度合格是指 A含量符合藥典的規(guī)定 B符合分析純的規(guī)定C絕對不存在雜質(zhì)D對病人無害 E不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定4. 在酒石酸銻鉀中檢查砷鹽時(shí)，應(yīng)用A古蔡法B白田道夫 C二乙基二硫代氨基甲酸銀法D硫代乙酰胺法E巰基醋酸法5. 古蔡法檢查砷鹽中加入適量碘化鉀的作用是A防止鹽酸分解B防止砷化氫逸失C將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷 D防止氫氣逸失 E防止砷化氫揮發(fā)6. Ch P(2010)和USP(34)均收載的砷鹽檢查方法為A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法7雜質(zhì)限量是指A.雜質(zhì)的最小量 B.雜質(zhì)的合適含量 C.雜質(zhì)的最低量 D.雜質(zhì)檢查量E.雜質(zhì)的最大允許量8用氣相色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求每個(gè)組分都出峰的是（ ）。A、 外標(biāo)法 B、內(nèi)標(biāo)法 C、內(nèi)標(biāo)對比法 D、 歸一化法二、配對題1-4AAgNO3試液B硫代乙酰胺試液 CBaCl2試液 DKI-SnCl2試液 ENH4SCN試液1重金屬檢查 2硫酸鹽檢查 3氯化物檢查 4砷鹽檢查5-8A. 稀HNO3 B. pH3.5緩沖液 C. BaCl2試液 D. 鹽酸、鋅粒 E. NH4SCN試液5. 鐵鹽檢查 6. 重金屬檢查 7. 氯化物檢查 8. 砷鹽檢查第四章 藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證一、單選題 1. 相對標(biāo)準(zhǔn)差表示的應(yīng)是 A準(zhǔn)確度 B回收率 C精密度 D純凈度 E限度2表示兩變量指標(biāo)A與C之間線性相關(guān)程度常用A相關(guān)規(guī)律B比例常數(shù)C相關(guān)常數(shù) D相關(guān)系數(shù) E精密度3減小偶然誤差的方法是A做空白試驗(yàn)B做對照實(shí)驗(yàn) C做回收試驗(yàn) D增加平行測定次數(shù) E選用多種測定方法4氧瓶燃燒法測定含氯有機(jī)藥物時(shí)所用的吸收液多數(shù)為A. 水溶液 B. H2O2-NaOH溶液 C. NaOH溶液 D. 硫酸肼飽和液E. NaOH-硫酸肼飽和液5. 在紫外分光光度法中，供試品溶液的濃度應(yīng)使吸收度的范圍在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.96. 色譜法用于定量的參數(shù)是 A. 峰面積B. 保留時(shí)間 C. 保留體積 D. 峰寬 E. 死時(shí)間二、配對題14 A空白試驗(yàn) B對照試驗(yàn) C回收試驗(yàn) D鑒別試驗(yàn) E檢測試驗(yàn)1以同量的溶劑替代供試品同法進(jìn)行測定試驗(yàn)2在供試液中加入已知量的標(biāo)準(zhǔn)物或已知量的被測物后，同法進(jìn)行測定試驗(yàn)3用已知量的純物質(zhì)作為試樣，同法進(jìn)行測定試驗(yàn)4取少許水楊酸，加水溶解，加三氯化鐵試液，顯紫堇色5-7A. 色譜峰高或峰面積 B. 死時(shí)間 C. 色譜峰保留時(shí)間 D. 色譜峰寬 E. 色譜基線5用于定性的參數(shù)是 6用于定量的參數(shù)是 7用于衡量柱效的參數(shù)是 8-9A. 準(zhǔn)確度B. 精密度 C. 檢測限D(zhuǎn). 線性 E. 耐用性8多次測定同一均勻樣品所得結(jié)果之間的接近程度是9測定條件有小的變動(dòng)時(shí)，測定結(jié)果不受其影響的承受程度是三、多選題1藥物分析方法的效能指標(biāo)有 A檢測限 B耐用性 C準(zhǔn)確度 D專屬性 E代表性2對藥物中雜質(zhì)進(jìn)行檢查時(shí)，要求所用的檢查方法應(yīng)具有A耐用性 B專屬性 C檢測限 D準(zhǔn)確度 E線性與范圍3消除系統(tǒng)誤差的方法為A校正所用的儀器 B作對照實(shí)驗(yàn) C做空白試驗(yàn)D做預(yù)試驗(yàn)E做回收試驗(yàn)4以下所列儀器哪些使用前需進(jìn)行校正 A滴定管 B量瓶 C量杯 D移液管 E碘量瓶5用信噪比表示檢測限時(shí)，信噪比一般應(yīng)為 A11 B21 C31 D41 E516. 氧瓶燃燒法中的裝置有 A. 磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶 B. 磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶 C. 鉑絲D. 鐵絲 E. 鋁絲7. 氧瓶燃燒法可用于 A. 含鹵素有機(jī)藥物的含量測定 B. 醚類藥物的含量測定C. 檢查甾體激素類藥物中的氟 D. 檢查甾體激素類藥物中的硒 E. 芳酸類藥物的含量測定8有機(jī)鹵素藥物常用的測定方法有 A直接回流后測定法 B堿性還原后測定法 C氧瓶燃燒分解后測定法 D直接絡(luò)合滴定法 E硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液直接滴定法 9. 在藥物分析中，精密度是表示該法的 A測量值與真值接近程度 B一組測量值彼此符合程度 C正確性D重現(xiàn)性 E專屬性10. 紫外分光光度法中，用對照品比較法測定藥物含量時(shí) A需已知藥物的吸收系數(shù) B供試品溶液和對照品溶液的濃度應(yīng)接近C供試品溶液和對照品溶液應(yīng)在相同的條件下測定 D可在任何波長處測定 E是ChP的方法之一11. 薄層色譜法常用的吸附劑有 A. 硅膠 B. 聚乙二醇 C. 氧化鋁D. 硅氧烷 E. 鯊魚烷12. 色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)內(nèi)容包括 A. 理論塔板數(shù)B. 重復(fù)性C. 拖尾因子D. 分離度E. 保留值13高效液相色譜儀的組成部分包括A. 熱導(dǎo)檢測器B. 六通進(jìn)樣閥C. 紫外檢測器D. 高壓輸液泵 E. 色譜柱第六章 芳酸及其酯類藥物的分析一、單選題 1苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典(1995年版)采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為 A水一乙醇 B水一冰醋酸 C水一氯仿 D水一乙醚 E水一丙酮 2. 兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時(shí)，每1m1氫氧化鈉溶液 (0.lmol/L)相當(dāng)于阿司匹林 (分子量=180.16)的量是 A. 18.021mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg E. 450.0mg3. 雙相滴定法可適用的藥物為 A. 阿司匹林 B. 對乙酚氨基酚 C. 水楊酸 D. 苯甲酸 E. 苯甲酸鈉4. 中國藥典檢查對氨基水楊酸鈉中的間氨基酚，采用的滴定液是A. 氫氧化鈉滴定液 B. 鹽酸滴定液 C. 高氯酸滴定液D. 亞硝酸鈉滴定液 E. 乙二胺四醋酸滴定液5下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能用三氯化鐵反應(yīng)鑒別A. 水楊酸B. 苯甲酸鈉C. 對氨基水楊酸鈉 D. 對乙酰氨基E. 貝諾酯6乙酰水楊酸用中和法測定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了A. 防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解 B. 防腐消毒 C. 使供試品易于溶解 D. 控制pH值E. 減小溶解度7. 對乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是（ ）。A、對氨基酚 B、間氨基酚 C、對氯酚 C、對氨基苯甲酸二、配對題1-5中所用的指示液 A. 結(jié)晶紫 B. 碘化鉀-淀粉 C. 熒光黃 D. 酚酞 E. 鄰二氮菲1.亞硝酸鈉法 2.吸附指示劑法 3.非水堿量法 4.酸堿滴定法 5.鈰量法6-8A.3300-2300cm-1 B.1760,1685cm-1 C.1610-1580cm-1 D.1310,1190cm-1 E.750cm-1阿司匹林紅外吸收光譜中主要特征峰的波數(shù)是 6羥基OH 7羰基c=o 8苯環(huán)c=c 三、多選題1測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是 A重量法 B酸堿滴定法 C高效液相色譜法 D絡(luò)合滴定法 E高錳酸鉀法2. 乙酰水楊酸原料需作澄清度檢查，這項(xiàng)檢查主要是檢查A. 酚類雜質(zhì) B. 游離水楊酸 C. 苯甲酸 D. 游離乙酸 E.苯酯類雜質(zhì)3. USP采用離子對HPLC法檢查間氨基酚的限量：A. 此雜質(zhì)為對氨基水楊酸鈉在生產(chǎn)、貯藏過程中產(chǎn)生的特殊雜質(zhì)B采用的反離子為季銨鹽 C加入的反離子與間氨基酚中的氨基作用D. 采用的反離子為烷基磺酸鹽 E. 采用離子對法是為了增加被測物在流動(dòng)相中的溶解度4. 藥用芳酸一般為弱酸，其酸性： A. 較碳酸弱 B. 較鹽酸弱 C. 較酚類強(qiáng) D. 較醇類強(qiáng) E. 較碳酸強(qiáng)第7-9章 芳香胺類藥物的分析一、單選題1亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是 A添加Br- B.生成NO+Br- C生成HBr D生成Br2 E抑制反應(yīng)進(jìn)行 2. 對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加04氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml。置l00ml量瓶中，加04氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度法，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9N02的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得。若樣品稱樣量為40.05mg，測得的吸收度為0.568，則含量百分率為-3. 用制備衍生物測熔點(diǎn)的方法鑒別鹽酸丁卡因，加入的試液是A. 三硝基苯酚B. 硫酸銅 C. 硫氰酸銨 D. 三氯化鐵 E. 亞硝基鐵氰化鈉4. 用反相高效液相色譜法測定鹽酸腎上腺素注射液的含量，所采用的流動(dòng)相系統(tǒng)是A. 甲醇-水 B. 乙腈-水 C. 庚烷磺酸鈉溶液甲醇 D. 磷酸二氫鉀溶液-甲醇 E. 冰醋酸-甲醇-水5. 檢查對乙酰氨基酚中的對氨基酚雜質(zhì)，使用的試劑是A. 三氯化鐵B. 硫酸銅C. 硫酸鐵銨 D. 亞硝基鐵氰化鈉 E. 三硝基苯酚6在非水滴定中，給出質(zhì)子能力較強(qiáng)的溶劑稱為（ ）溶劑。 A、酸性 B、堿性 C、中性 D、兩性 7在非水滴定中，接受質(zhì)子能力較強(qiáng)的溶劑稱為（ ）溶劑。A、酸性 B、堿性 C、兩性 D、中性8在非水滴定中，弱堿的滴定應(yīng)采用（ ）溶劑。A、堿性 B、中性 C、兩性 D、酸性 9.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有 A、重氮化-偶合反應(yīng) B、氧化反應(yīng) C、磺化反應(yīng) D、碘化反應(yīng)10用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時(shí)，應(yīng)加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，醋酸汞的用量應(yīng)為理論量的（ ）倍不影響滴定結(jié)果。 A、1-3 B、3-5 C、5-7 D、7-9二、配對題 1-4A對氨基苯甲酸 B對氨基酚 C對苯二酚 D腎上腺酮 E游離水楊酸下列藥物中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是1藥典規(guī)定阿司匹林 2藥典規(guī)定鹽酸普魯卡因注射液 3藥典規(guī)定對乙酰氨基酚 4藥典規(guī)定腎上腺素5-8A.非水滴定法 B.雙相滴定法 C.溴量法D.亞硝酸鈉滴定法 E.沉淀滴定法以下藥物的含量測定方法為 5.腎上腺素 6.鹽酸去氧腎上腺素 7.對氨基水楊酸鈉 8.苯甲酸鈉 9-11A. 在酸性條件下，和亞硝酸鈉與-萘酚反應(yīng)，顯橙紅色B. 在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物C. 與硝酸反應(yīng)，顯黃色 D. 加入三氯化鐵試液，顯紫紅色E. 加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀以下藥物的鑒別反應(yīng)是 9. 鹽酸普魯卡因 10.鹽酸利多卡因 11.苯甲酸三、不定項(xiàng)選擇題1鹽酸普魯卡因胺常用的鑒別反應(yīng)有（）A. 重氮化偶合反應(yīng) B. 羥肟酸鐵鹽反應(yīng) C. 氧化反應(yīng) D. 磺化反應(yīng) E. 碘化反應(yīng) 2采用亞硝酸鈉法測定含量的藥物有（）A. 苯巴比妥 B. 鹽酸丁卡因 C苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E. 鹽酸去氧腎上腺素 3下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測定含量者（）A. 乙酰水楊酸 B. 對氨基水楊酸鈉 C. 對乙酰氨基酚 D. 普魯卡因 E. 苯佐卡因 5中國藥典（1990年版）所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為（）A. 電位法 B. 永停法 C. 外指示劑法 D. 內(nèi)指示劑法 E. 自身指示劑法 6亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有（）A. 自身指示劑法 B. 內(nèi)指示劑法 C. 永停法 D. 外指示劑法 E. 電位法 7. ChP（2000）亞硝酸鈉滴定法測定對氨基水楊酸鈉的含量時(shí)，指示滴定終點(diǎn)的方法為（）A. 自身指示終點(diǎn)法 B. 電位法指示終點(diǎn) C. 永停滴定法 D. 氧化還原指示劑法 E. 酸堿指示劑法 8. 以下那種藥物中應(yīng)檢查對氨基苯甲酸（）A. 鹽酸普魯卡因 B. 鹽酸普魯卡因胺 C. 注射用鹽酸普魯卡因 D. 鹽酸普魯卡因胺片 E. 鹽酸普魯卡因注射液 9. 鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時(shí)的反應(yīng)條件是（）A. 加入過量鹽酸 B. 加入適量溴化鉀 C. 室溫（1030）下滴定 D. 滴定管尖端深入液面E. 永停法指示終點(diǎn) 第十章 巴比妥類藥物的分析一、單選題1.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是 A苯巴比妥 B異戊巴比妥 C司可巴比妥 D巴比妥 E硫噴妥鈉2. 中國藥典用銀量法測定苯巴比妥的含量，指示終點(diǎn)的方法是A.鉻酸鉀法B.鐵銨礬指示劑法 C.吸附指示劑法 D.電位法E.永停法3中國藥典測定司可巴比妥鈉的方法為A.溴量法 B.銀量法 C.酸堿滴定法 D.紫外分光光度法 E.HPLC法4. 硫噴妥鈉在堿性溶液中與銅鹽反應(yīng)的生成物顯。 A、紫色 B、蘭色 C、綠色 D、黃色5下列藥物在堿性溶液中與銅離子反應(yīng)顯綠色的是 A巴比妥 B苯巴比妥 C硫噴妥 D司可巴比妥二、配對題1-5用于鑒別反應(yīng)的藥物 A硫噴妥鈉 B苯巴比妥 CA和B均可 DA和B均不可1. 與堿溶液共沸產(chǎn)生氨氣 2在堿性溶液中與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀3在堿性溶液中與Pb2+離子反應(yīng)，加熱后有黑色沉淀 4與甲醛硫酸反應(yīng)生成玫瑰紅色環(huán) 5在酸性溶液中與三氯化鐵反應(yīng)顯紫董色三、多選題1中國藥典(2010年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為 A銀鏡反應(yīng)進(jìn)行鑒別 B采用熔點(diǎn)測定法鑒別 C溴量法測定含量D可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定E可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進(jìn)行非水滴定2. 巴比妥類藥物的鑒別方法有 A與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物 B與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物 C與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀 D與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物 E與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀3. 可用于苯巴比妥的鑒別方法有 A. 加硝酸鉛試液，生成白色沉淀 B. 加銅吡啶試液，生成紫色沉淀C. 加硫酸與亞硝酸鈉，混合，即顯橙黃色 D. 加碘試液，可使碘試液褪色E. 加碳酸鈉試液成堿性，加硝酸銀試液，產(chǎn)生白色沉淀第11-13章 雜環(huán)類藥物的分析一、單選題1酸性染料比色法中，水相的pH值過小，則 A能形成離子對 B有機(jī)溶劑提取能完全 C酸性染料以陰離子狀態(tài)存在D生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在 E酸性染料以分子狀態(tài)存在2. 非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料的含量時(shí)，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介質(zhì)中的供試品，1摩爾硫酸奎寧需要消耗高氯酸的摩爾數(shù)為 A. l B. 2 C. 3 D. 4 E. 54. 硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯A. 紅色熒光B. 橙色熒光C. 黃綠色熒光 D. 淡藍(lán)色熒光E. 紫色熒色5. 精密稱取供試品約0.5g，加冰醋酸與醋酐各10ml，加結(jié)晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。用此方法測定含量的藥物是A. 磺胺嘧啶 B. 硫酸阿托品 C. 鹽酸麻黃堿D. 丙酸睪酮 E. 羅紅霉素6. 奮乃靜的含量測定A. 原料藥采用非水溶液滴定法，片劑采用紫外分光光度法B. 原料藥采用紫外分光光度法，片劑采用非水溶液滴定法C. 原料藥采用非水溶液滴定法，片劑采用熒光分析法D. 原料藥采用紫外分光光度法，片劑采用高效液相色譜法 E. 原料藥和片劑均采用高效液相色譜法7酸性染料比色法適用于（ ）制劑的定量分析。 A、甾體類激素 B、抗生素 C、維生素 D、生物堿二、配對題15A氯氮卓(利眠寧) B地西泮(安定) C兩者均能 D兩者均不能1分子母核屬于苯駢二氮雜卓 2用氧瓶燃燒法破壞后，顯氯化物反應(yīng)3水解后呈芳伯胺反應(yīng) 4與三氯化銻反應(yīng)生成紫紅色 5溶于硫酸后，在紫外光下顯黃綠色熒光6-8A.硫酸銅B.溴水和氨試液 C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀D.甲醛硫酸試液 E.重鉻酸鉀以下藥物特征鑒別反應(yīng)所采用的試劑是 6.鹽酸麻黃堿 7.硫酸阿托品 8.鹽酸嗎啡9-11A. 利用藥物的陽離子（BH+）與溴甲酚綠陰離子（In-）結(jié)合成離子對進(jìn)行測定B. 樣品加冰醋酸10ml和醋酸汞試液4ml后，用高氯酸滴定液滴定C. 用氯仿提取出藥物，加適量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定D. 樣品加冰醋酸與醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定E. 樣品加水制成每1ml約含16ug的溶液，在254nm處測定9. 鹽酸嗎啡原料藥的含量測定 10. 硫酸阿托品原料藥的含量測定 11. 硫酸阿托品片的含量測定三、多選題1. 用非水溶液滴定法測定鹽酸嗎啡含量時(shí)，應(yīng)使用的試劑是 A5醋酸汞冰醋酸液 B鹽酸 C冰醋酸 D二甲基甲酰胺 E高氯酸2. 非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應(yīng)條件為 A冰醋酸醋酐為溶劑 B高氯酸滴定液(01mol/L)滴定 C1mol的高氯酸與13mol的硫酸奎寧反應(yīng) D僅用電位法指示終點(diǎn) E溴酚藍(lán)為指示劑第14章 維生素類藥物的分析一、單選題1既具有酸性又具有還原性的藥物是 A維生素A B咖啡因 C苯巴比妥 D氯丙嗪 E維生素C2. 使用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為17613，每1m1碘滴定液(01mol/l)，相當(dāng)于維生素C的量為 A176lmg B8806mg C176.lmg D8806mg E 1761mg3. 中國藥典(1995年版)采用氣相色譜法測定維生素E含量，內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為A正二十二烷 B正二十六烷 C正二十烷 D正三十二烷 E正三十六烷4能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是 A維生素A B維生素Bl C維生素C D維生素E E煙酸5. 下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是A. 維生素A B. 維生素Bl C. 維生素C D. 維生素D E. 維生素E6. 中國藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽，采用的方法是A. 沉淀滴定法 B. 比色法 C. 氧化還原滴定法D. 紫外分光光度法E. 原子吸收分光光度法7. 中國藥典中,檢查維生素E的生育酚雜質(zhì)所采用的檢查方法是A. 薄層色譜法B. 紙色譜法 C. 碘量法 D. 鈰量法E. 紫外分光光度法8維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是（ ）。A、IU B、IU/ml C、IU/g D、ml 二、配對題15 A中和滴定法 B雙相滴定法 C非水溶液滴定法 D絡(luò)合滴定法 E高錳酸鉀滴定法下列原料藥在中國藥典中所用的含量測定方法為1重酒石酸去甲腎上腺素 2阿司匹林 3維生素B1 4苯甲酸鈉 5硫酸亞鐵69 A維生素Bl(鹽酸硫胺) B維生素C C兩者均能 D兩者均不能6與碘化汞鉀生成黃色沉淀 7麥芽酚反應(yīng) 8與2，6二氯靛酚反應(yīng)使顏色消失 9硫色素反應(yīng)10-11A.淀粉指示劑 B.喹哪啶紅-亞甲藍(lán)混合指示劑 C.二苯胺指示劑 D.鄰二氮菲指示劑E.酚酞指示劑 10非水滴定法測定維生素B1原料藥的含量，應(yīng)選 11碘量法測定維生素C的含量，應(yīng)選三、多選題1. 中國藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有 A.鐵鹽 B.銅鹽 C.汞鹽 D.砷鹽 E.鋅鹽2. 采用碘量法測定維生素C含量的正確敘述有A. 采用碘量法是因?yàn)榫S生素C具有還原性 B. 用新沸過的冷水和稀醋酸溶解樣品C. 用碘滴定液滴定 D. 用酚酞作指示劑 E. 碘量法還用于測定維生素C注射液的含量第15章 甾體激素類藥物一、單選題1可用四氮唑比色法測定的藥物為 A雌二醇 B甲睪酮 C醋酸甲羥孕酮 D苯丙酸諾龍 E氫化可的松2各國藥典對甾體激素類藥物常用HLPC或GC法測定其含量，主要原因是 A它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B不能用滴定分析法進(jìn)行測定C由于“其他甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾 D色譜法比較簡單，精密度好E色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法3四氮唑比色法測定甾體激素含量 A 用95%乙醇作溶劑 B用無水乙醇作溶劑 C用冰醋酸作溶劑 D用水作溶劑E用碳酸鈉溶液作溶劑4.甾體激素類藥物最常用的鑒別方法是（ ）。A、熒光分析法 B、紅外光譜法 C、衍生物測定熔點(diǎn)法 D、電位滴定法5四氮唑比色法可用于測定的藥物是（ ）A、醋酸可的松 B、甲睪酮 C、雌二醇 D、黃體酮二、配對題15 A腎上腺素 B氫化可的松C硫酸奎尼丁 D對乙酰氨基酚 E阿司匹林1需檢查其他生物堿的藥物是 2需檢查其他甾體的藥物是3需檢查酮體的藥物是 4需檢查水楊酸的藥物是 5需檢查對氨基酚的藥物是6-7A.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)生成紅色沉淀 B.用醇制氫氧化鉀水解后測定熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別C.與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色 D.與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀 E.與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色以下藥物的鑒別反應(yīng)是 6醋酸地塞米松 7黃體酮 8-11A. 加熱的堿性酒石酸銅試液，生成紅色沉淀B. 加乙醇制氫氧化鉀溶液，加熱水解后，測定析出物的熔點(diǎn),應(yīng)為150156C. 加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸銨，顯藍(lán)紫色D.加硝酸銀試液,生成白色沉淀 E. 與茚三酮試液反應(yīng)顯藍(lán)紫色 以下藥物的鑒別反應(yīng)是8. 丙酸睪酮 9. 炔雌醇 10.醋酸地塞米松 11.黃體酮三、多選題1黃體酮在酸性溶液中可與下列哪些試劑反應(yīng)呈色 A2，4-二硝基苯阱 B三氯化鐵 C硫酸苯肼 D異煙肼 E四氮唑鹽2. 中國藥典中用HPLC法測定的藥物有A. 醋酸地塞米松B. 丙酸睪酮 C. 炔雌醇 D. 硫酸阿托品 E. 黃體酮第16章 抗生素類藥物的分析一、單選題1無旋光性的藥物是 A四環(huán)素 B青霉素 C鹽酸麻黃堿 D乙酰水楊酸 E葡萄糖 2. 硫酸鏈霉素中鏈霉糖特有的鑒別反應(yīng)是A. 坂口反應(yīng)B. 茚三酮反應(yīng) C. 羥肟酸鐵反應(yīng)D. 硫色素反應(yīng) E. 麥芽酚反應(yīng)3. 可用坂口反應(yīng)進(jìn)行鑒別的藥物是A. 氨芐西林 B. 頭孢羥氨芐 C. 硫酸慶大霉素D. 硫酸鏈霉素E. 鹽酸美他環(huán)素4青霉素具有下列哪類性質(zhì)A. 含有手性碳，具有旋光性 B. 分子中的環(huán)狀部分無紫外吸收，但其側(cè)鏈部分有紫外吸收C. 分子中的環(huán)狀部分在260nm處有強(qiáng)紫外吸收 D. 遇硫酸-甲醛試劑有呈色反應(yīng)可供鑒別E. 具有堿性，不能與無機(jī)酸形成鹽5-內(nèi)酰胺類抗生素的紫外吸收是由于結(jié)構(gòu)中A. 6APA B. 6-APA的共軛結(jié)構(gòu)側(cè)鏈 C. 7ACA及其側(cè)鏈 D. -內(nèi)酰胺環(huán)E. 氫化噻唑環(huán)6用碘量法進(jìn)行氧化還原滴定，應(yīng)用最多的指示劑是（ ）A、 淀粉 B、 鉻黑T C、甲基橙 D、鐵銨釩