試 題 庫 一、天然產(chǎn)物有效成分的提取1、溶劑法 2、兩相溶劑萃取法 3、沉淀法 4、吸附法 5、鹽析法，水提液+MgSO4皂甙乙根針，小糜堿+NaCl(NH4)2SO4吸附劑1、聚酰腰在形成氫鍵能力最強(qiáng)，在 較弱，在 最弱。2、用聚酰脂 時(shí)，溶劑洗脫能力最強(qiáng)的為 。甲酰腰 乙醇 H2O3、反方向硅膠， 層子色譜固定 親脂性最強(qiáng)的為 。RP-18 RP-8 RP-24、大孔吸附樹脂主要用于 的分離。皂甙 揮發(fā)方向 生物堿 鞣層5、可水解鞣質(zhì)與縮合鞣質(zhì)的區(qū)別簡單解釋下列名詞Sephader LH-20Glyosides6、根據(jù)FIDNER式寫出Hawerth式，并指明類型。6、用硅膠桂色譜分離下列化合物，以O(shè)HCl3-MeOH梯度洗脫，最先流出柜外的是：7、下列化合物水解難易順序?yàn)椋?。8、無色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)可用于檢識（ ）A、蒽醌 B、香豆素 C、黃酮類 D、萘醌9、檢查2、6二去氧糖的顏色反應(yīng)為（ ）反應(yīng)A、Keller-kiliani B、Leagcl C、Liebemaun-Burchard D、Molish反應(yīng)10、化合物可用（ ）方法解決立體化學(xué)問題A、質(zhì)譜法 B、紫外光譜 C、紅外光譜 D、旋光光譜11、對生物堿進(jìn)行分離常用的吸附劑為（ ）A、活性炭 B、硅膠 C、葡原糖凝膠 D、堿性氧化鋁12、某中藥水浸液：(1)遇明膠溶液產(chǎn)生白色沉淀(2)遇Fecl3試液產(chǎn)生綠黑色沉淀(3)與稀酸共熱產(chǎn)生暗棕紅色沉淀，紫中藥中含有的成分為（ ）A、樹脂 B、可水解鞣質(zhì) C、縮合鞣質(zhì) D、樹膠13、PH梯度萃取法通常用于分離（ ）A、糖類化合物 B、萜類化合物 C、鹽類化合物 D、蒽醌類化合物14、中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是（ ）A、丙酮 B、乙醇 C、正丁醇 D、氯仿15、甙鍵的構(gòu)型有、兩種，水解甙鍵應(yīng)選用（ ）A、0.5%鹽酸 B、4%氫氧化鈉 C、苦杏仁酶 D、青芽糖酶16、紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是（ ）A、黃酮甙 B、酚性生物砘 C、萜類 D、7-羥基香豆素17、Sewphardecl LH-20適用在（ ）中應(yīng)用A、環(huán)己烷 B、甲醇 C、正己烷 D、石油醚18、生物堿堿性的強(qiáng)弱（ ）A、取決于N原子數(shù)目，與其結(jié)構(gòu)形式無關(guān)B、取決于N原子上的結(jié)構(gòu)形式，與其數(shù)目無關(guān)C、取決于N原子數(shù)目及其結(jié)構(gòu)形式19、Molish試劑是指（ ）A、草酸苯胺 B、鄰苯二甲酸一苯胺 C、-萘酚濃H2SO420、相同母核的生物堿的堿性強(qiáng)弱，主要取決于（ ）A、N原子、位的電子效應(yīng)B、N原子、位的空間效應(yīng)C、N原子、位的電子效應(yīng)及空間效應(yīng)21、其主要組成為單萜及充未萜類化合物是（ ）A、油酯 B、揮發(fā)油 C、蠟 D、橡膠22、活性炭在下列哪一種條件下吸附性最強(qiáng)（ ）A、酸性水溶液 B、堿性水溶液 C、中性水溶液 D、稀醇液23、聚酰腰常用于分離（ ）A、生物堿 B、皂甙 C、黃酮類化合物 D、萜類化合物24、過磺酸裂解法（又稱Smilh裂解法）試劑組成為（ ）A、HOAC B、HCl t-BnOH C、FeCl D、IO4-,BH-4,H+25、Seplndex,LH-20分離下列黃酮類化合物時(shí)（MeOH為溶劑），最先洗脫下來的是：26、下列化合物的顏色最淺的為：27、一般說來，不適宜用氧化鋁為吸附劑進(jìn)行分離的化合物是（ ）A、生物堿 B、堿性氨基酸 C、黃酮類 D、揮發(fā)油28、下列化合物最容易被酸水解的是：29、用Hofmann未解反應(yīng)鑒別生物堿基本母核時(shí)，要求結(jié)構(gòu)中（ ）A、位有氫 B、位有氫 C、位均有氫 D、位均無氫30、活性類答析通常用于分離（ ）A、蒽醌類化合物 B、三萜類化合物 C、生物堿 D、糖類化合物31、下列黃酮化合物中酸性最強(qiáng)的為（ ）A、羥基黃酮醇 B、7-4二羥基黃酮醇 C、3-羥基黃酮 D、5-羥基黃酮32、下列化合物用3%HOAC展開，Rf值最小的為：33、用聚酰胺分離下列黃酮類化合物（CHCl3-CH2OH為洗脫劑），最先洗脫下來的是： 34、用聚酰胺分離下列化合物時(shí)（含水CH3OH為化脫劑）最先洗脫下來的是（ ） 35、用聚酰胺分離下列化合物時(shí)（含CH3OH為洗脫劑）最先洗脫下來的是（ ）36、下列化合物不具揮發(fā)性的為（ ）37、青蒿素和維生素E屬于下列哪組化合物（ ）A、二萜類、二萜類 B、倍平萜類、二倍萜類 C、二萜類、二層半萜類 D、伴半萜類、二萜類38、鄰苯二甲酸鉀用于分離（ ）A、酸性成分 B、醛酮成分 C、醇類成分 D、堿性成分39、用下列都不能得到原始甙元的為（ ）A、人參皂甙50%HAC水解 B、烏本甙Manicl水解C、花洋地黃嘻加水40發(fā)酵20lm D、黃莼甙VII酸水解40、用Sephadox LH-20凝膠樞分離下列化合物（7%甲MOOH洗胺）最先得到（ ）41、下列化合物不宜用作及附分離的為（ ）42、香豆素類化合物起源于（ ）A、甲戌二羥酸 B、苯丙氨酸 C、酷氨酸 D、莽草酸43、下列化合物中能與Gibbs試劑反應(yīng)的為（ ）44、下列化合物能與Emerson試劑反應(yīng)的為（ ）45、Vilali反應(yīng)鑒別下列哪組化合物（ ）A、莨菪酸 B、玄參堿 C、7-OH香豆素 D、2、6二去氧糖46、下列說法正確的是（ ）A、F環(huán)開環(huán)的雙糖鏈甾體連皂甙具有表面活性、溶血作用B、防止甾體甙元結(jié)構(gòu)變化，應(yīng)用5%-8%H2SO4-EtOH（1：1）水流回流-3h來水解甾體皂甙C、因變化均電紅變?yōu)榫G色D、Legal反應(yīng)呈陽性的，全能含有蒽醌類化合物存在47、用紫外分光度法測定香豆素成分含量，應(yīng)在（ ）條件下測定A、堿性 B、酸性 C、中性 D、近中性48、利用Labat反應(yīng)可檢測的（ ）A、羥基 B、酚羥基 C、內(nèi)酯環(huán) D、亞甲二氧基49、利用Eegrine反應(yīng)可檢測的（ ）A、羥基 B、酚羥基 C、內(nèi)酯環(huán) D、亞甲二氧基50、Labat試劑為（ ）A、萘酚-濃H2SO4 B、二溴苯醌氯亞胺C、2%4-氨基安替比啉和8%L3Fe（CN）6 D、沒食子酸CH2SO451、檢測木脂素類可用下列哪種方法（ ）A、紫外燈照 B、萘酚-濃H2SO4 C、Liebermann試劑 D、Vilali試劑52、下列溶濟(jì)可用來提取具有旋光活性的木脂素的為（ ）A、CH2Cl2 B、酸水 C、石油醚 D、堿水53、檢測、不飽和內(nèi)酯可選用試劑（ ）A、Na3Fe(CN)5NO+NaOH B、Bv2 CHCl3液 C、1%香豆草醛-濃H2SO4 D、2、4一二硝基苯肼54、用AgNO3硅酸柱色譜分離下列化合物，以基-乙醚（5：1）洗脫，最先流出柱外的為（ ）55、提取三萜皂甙常選用的溶劑為（ ）A、含水正丁醇或戊醇 B、乙醚 C、苯 D、氯仿56、下列反應(yīng)中的硅用鑒別三萜化合物的為（ ）A、Lieberman-Burchard反應(yīng) B、五氯化銻反應(yīng) C、氯仿-濃H2SO4 D、Ehrlish試劑57、下列皂甙水解方法不能獲得原始甙元的為（ ）A、50%HOHC水解 B、酶水解 C、5nml/l H2SO4水解 D、Manich水解58、三萜皂甙的提取分離方法下列說法正確的是（ ）A、用乙醇回流提取，放冷即可得到皂甙沉淀B、皂甙租品乙醇溶液滴加乙醚酮，可分批析出皂甙C、皂甙相品乙醇液，加入20%中性醋酸鉛，可沉淀及性皂甙D、乙醇滲濃藥材的提取總皂甙59、甾醇屬于下述的哪類化合物（ ）A、C17側(cè)鏈為平炭甲基衍生物B、C17側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)C、C17側(cè)鏈具有螺原子的含氧雜環(huán)D、C17側(cè)鏈電8-10個(gè)碳原子組成的脂肪烴衍生物60、下列說法正確的是（ ）A、我國生產(chǎn)品去先毛花詳?shù)攸S甙C，K毒毛旋花子甙均可用于治療急慢性充血性心力衰竭B、強(qiáng)心甙分為甲型和乙型，其中甲型的強(qiáng)心甾為母核，乙型以蟾甾為母核C、強(qiáng)心甙中通常用甙元部分與C1-OH與去氧糖液合的形式D、詳?shù)攸S毒甙是三糖甙、故易溶于水，難溶于氯仿61、鈴參毒甙III型甙，用下列方法能得到鈴蘭毒甙元的為（ ）A、1%HCl+CH3CCH3 B、0.02mol/lHCl C、3%HCl D、毒毛旋花子雙糖酶62、NaHCO3溶液作用下，下列變化正確的為（ ）A、獨(dú)戈率水溶性增強(qiáng) B、西地蘭水溶性增強(qiáng) C、甲型強(qiáng)心甙C22生成活性亞甲基 D、乙型強(qiáng)心甙失去生理活性一、名詞解釋1、Sephadex LH-20 2、大孔吸附樹脂 3、RP18，Lobar柱層析4、Gibbs反應(yīng) 5、端基碳 6、流滴逆流層析（DCCC）7、Hoffmann除解 8、酮糖 9、BC-NINR10、PH梯度萃取法 11、Keller-kioani反應(yīng) 12、Borntragers反應(yīng)13、Legal反應(yīng) 14、Girard T 15、Vitali反應(yīng)16、Dragendotf試劑 17、Gc-Ms 18、TLC19、FAB-MS 20、系統(tǒng)溶劑法 21、堿溶酸沉法22、Liebermann-Burchard反應(yīng) 23、超鹽界流體萃取法24、Hawozth式 25、溶血性 26、Emerson反應(yīng)27、Molish反應(yīng) 28、N-NMR 29、CCD法30、離子更換色譜法 31、粘膠質(zhì) 32、樹膠二、化學(xué)方法鑒別下列化合物1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、 13、14、15、16、17、18、19、20、21、 三、分析比較1、下列黃酮類化合物用聚酰胺柱色譜分離時(shí)，以含水甲醇洗脫，請?jiān)诶ㄌ杻?nèi)填寫被洗脫的先后順序：（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）。2、指出結(jié)構(gòu)中氮原子的堿性順序（ ）（ ）（ ）。3、比較下列化合物的酸性酸性大?。?）（ ）（ ）（ ）。4、下列幾種甙在進(jìn)行酸微化水解時(shí)，水解難易順序應(yīng)為（ ）（ ）（ ）。5、分析比較以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的堿性強(qiáng)弱程度堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?）（ ）（ ）6、堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?）（ ）（ ）。7、堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?）（ ）（ ）。8、堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?）（ ）（ ）。9、比較下列化合物的極性強(qiáng)弱順序R R RA CHO （D-GLC）2 HB CH3 （D-GLC）2 HC CHO H HD CH3 H HE CH2OH H HF COOH H HG CH3 H COCH3極性（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）。10、比較下列化合物堿性強(qiáng)弱順序堿性（ ）（ ）（ ）（ ）。11、比較下列化合物酸性強(qiáng)弱的順序酸性（ ）（ ）（ ）（ ）。12、用硅膠柱色譜分離下列化合物，以CHCl3-MeOH梯度洗脫，其流出柱外的先后順序?yàn)椋?）（ ）（ ）（ ）。13、用AgNO3硅膠柱色譜分離下列化合物，從苯-乙醚（5：1）洗脫，其流出柱外的先后順序?yàn)椋?）（ ）（ ）（ ）。14、比較下列化合物的沸點(diǎn)高低，其沸點(diǎn)由高到低依次為（ ）（ ）（ ）（ ）。15、比較下列化合物在水中的溶解度大小，由大到小為（ ）（ ）（ ）。 四、提取分離5、有下面五種成分的混合物，試根據(jù)所給出的分離流程，將代號填入相應(yīng)位置：A、淀粉 6、生物堿由于結(jié)構(gòu)不同，對A、弱堿 B、酸 C、酚 D、非酚性 E、水溶性3、將下列化合物填入分離流程中的相應(yīng)位置4、將下列化合物填入分離流程中的相應(yīng)位置： 四、提取分離1、現(xiàn)設(shè)計(jì)下列分離程序，試將各成分填入適宜的括號內(nèi) 2、將下列五種化合物填入分離流程中的相應(yīng)位置 試卷IV一、選擇題1、對生物堿進(jìn)行分離常用的吸附劑為（ ）A、活性炭 B、硅膠 C、菊聚糖凝膠 D、堿化氧化鋁2、生物堿堿性的強(qiáng)弱（ ）A、取決于N原子數(shù)目，與其結(jié)構(gòu)形式無關(guān) B、取決于N原子的結(jié)構(gòu)形式，與其數(shù)目無關(guān)C、取決于N原子數(shù)目及其結(jié)構(gòu)形式3、下列化合物顏色最淺的為（ ）4、活性炭柱層析通常用于分離（ ）A、蒽醌類化合物 B、三萜類化合物 C、生物堿 D、糖類化合物5、下列黃酮化合物中酸性最強(qiáng)的為（ ）A、7-OH黃酮醇 B、7.4-=OH黃酮醇 C、3-OH黃酮 D、5-OH黃酮6、用聚酰胺分離下列黃酮類化合物（CHCl3-CH3OH=6：1為洗脫劑），最先洗 脫下來的是（ ）7、用下列方法不能得到原始甙元的為（ ）A、人參皂甙50%HAC水解 B、烏本甙Mannich水解 C、毛花洋地黃葉加水40發(fā)酵20hr D、黃芪甙VII酸水解8、下列化合物不宜用氧化鋁作吸附劑的為（ ）9、檢測、不飽和內(nèi)酯可選用試劑（ ）A、2.4-二硝基苯肼 B、Br2+CHCL3液 C、1%香草醛-濃H2SO4 D、Na3Fe(CN)5NO+NaOH10、Vitali反應(yīng)鑒別下列哪組化合物（ ）A、莨菪酸 B、苦參堿 C、7-OH香豆素 D、2.6-二去氧糖二、名詞解釋1、溶血性2、Dragendoff試劑3、H-NMR4、Emerson反應(yīng)5、超臨界流體萃取法三、化學(xué)方法鑒別下列化合物1、2、 3、4、 四、分析比較1、下列幾種甙在進(jìn)行酸催化水解時(shí)，水解難易順序?yàn)椋?）（ ）（ ）。2、比較下列化合物堿性強(qiáng)弱順序，堿性：（ ）（ ）（ ）（ ）。3、用硅膠柱色譜分離下列化合物：以CHCl3-CH3OH梯度洗脫，其流出柱外先后順序?yàn)椋?）（ ）（ ）（ ）。4、比較下列化合物的沸點(diǎn)高低，其沸點(diǎn)由高到低（ ）（ ）（ ）（ ）。五、提取分離某一植物中含有油脂、蠟質(zhì)、甾醇、葉綠素、糖、蛋白質(zhì)、甙類、鞣質(zhì)、無機(jī)鹽、季胺生物堿、步腰生物堿、黃酮類、揮發(fā)油等，指出下列分離圖的各部分可能含有哪些成分？試卷VI一、選擇題1、反相硅膠薄層色譜固定相親脂性最強(qiáng)的為（ ）A、RP-18 B、RP-8 C、RP-2 D、硅膠2、紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是（ ）A、黃酮甙 B、酸性生物堿 C、萜類 D、7-OH香豆素類3、聚酰胺常用于分離（ ）A、生物堿 B、皂甙 C、黃酮類化合物 D、萜類化合物4、用AgNO3硅膠柱色譜分離下列化合物，以苯-乙醚（5：1）洗脫，最先流出柱外的是（ ）5、甾醇屬于下述哪類化合物（ ）A、C17側(cè)鏈為羰甲基衍生物 B、C17側(cè)鏈為不飽和內(nèi)酯環(huán)C、C17側(cè)鏈具有螺原子的含氧雜環(huán) D、C17側(cè)鏈由8-10個(gè)碳原子組成的脂肪烴衍生物6、NaHCO3溶液作用下，下列變化正確的是（ ）A、獨(dú)戈辛水溶性增強(qiáng) B、西地氣水溶性增強(qiáng) C、甲型強(qiáng)心甙C22生成活性亞甲基 D、乙型強(qiáng)心甙失去強(qiáng)心活性7、Labat試劑的檢測（ ）A、羧基 B、酚羥基 C、內(nèi)酯環(huán) D、亞甲二氧基8、人參皂甙Pe屬于下更哪類化合物（ ）A、五環(huán)三萜類 B、達(dá)瑪甾烷型 C、楝苦素素 D、吝墩果烷型9、蒽醌化合物中酸性最強(qiáng)的為（ ）A、苯環(huán)上具有-COOH B、兩個(gè)-OH C、兩個(gè)-H D、一個(gè)-H10、阿托品的用下述（ ）試劑檢測A、-萘酚+H2SO4 B、Gibbs試劑 C、發(fā)煙HNO3+KOH D、GirardT試劑四、名詞解釋1、差向異構(gòu)體2、甙3、糖的硼膠絡(luò)合反應(yīng)4、離子交換色譜法5、Molish反應(yīng)五、化學(xué)方法鑒別下列化合物1、2、3、4、四、分析比較1、比較下列化合物的酸性（ ）（ ）（ ）（ ）。2、下列化合物堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?）（ ）（ ）（ ）。3、比較下列化合物酸性強(qiáng)弱順序（ ）（ ）（ ）（ ）。4、比較下列化合物在水中的溶解度大小，由大到小為（ ）（ ）（ ）。五、提取分離延胡索植物中，有下列幾個(gè)生物堿按下表分離時(shí)，將各個(gè)生物堿分別填入適宜空格內(nèi)。試卷VI一、選擇題1、用聚酰胺層析時(shí)，洗脫能力最強(qiáng)的溶劑為（ ）A、甲酰胺 B、乙醇 C、H2O D、乙酸乙酯2、大孔吸附樹脂主要用于（ ）的分離A、皂甙 B、揮發(fā)油 C、生物堿 D、鞣質(zhì)3、下列說法正確的是（ ）A、我國生產(chǎn)的去乙酰毛花洋地黃甙C，K-毒毛旋花子甙均可用于治療急慢性，心力衰竭、中風(fēng)B、強(qiáng)心甙分為甲型和乙型，其中甲型以強(qiáng)心甾為母核，乙型以蟾酥甾為母核C、強(qiáng)心甙通常由甙元C4-OH與去氧糖縮合的形式居多D、洋地黃毒甙是三糖甙，故易溶于水，難溶于氯仿4、提取三萜皂甙常用的溶劑為（ ）A、含水丁醇或戊醇 B、乙醚 C、苯 D、氯仿5、利用Eegrine反應(yīng)，可檢測（ ）A、羧基 B、酚羥基 C、內(nèi)酯環(huán) D、亞甲三氧基6、下列溶劑可用來提取具有旋光活性的木脂素的為（ ）A、CH2Cl2 B、酸水 C、石油醚 D、堿水7、下列化合物能與Gibbs試劑反應(yīng)的為（ ）8、下列化合物最易水解的為（ ）9、香豆素類化合物起源于（ ）A、甲戊二羥酸 B、苯丙氨酸 C、酪氨酸 D、莽草酸10、阿托品可用下列（ ）試劑來鑒別A、濃HNO3+KOH B、Molish試劑 C、Legal試劑 D、Keller-Kiliani試劑二、用化學(xué)方法鑒別下列化合物1、2、3、4、 三、分析順序是（ ）（ ）（ 比較1、下列黃酮類化合物用聚酰胺柱色譜分離時(shí)，以含水甲醇洗脫，請?jiān)诶ㄌ杻?nèi)填寫被洗脫的先后）（ ）。2、下列幾種甙在進(jìn)行酸催化水解時(shí)，水解難易順序應(yīng)為（ ）（ ）（ ）。3、分析比較以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的堿性強(qiáng)弱 堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?）（ ）（ ）。 四、提取分離設(shè)計(jì)下列分離程序，試將各成分填入適宜的括號內(nèi)： 試卷VII一、選擇題1、三萜皂甙的提取分離法，下列說法不正確的是（ ）A、用乙醇回流提取，放冷即可析出皂甙沉淀B、皂甙粗品乙醇溶液，滴加乙醚-丙酮，可得精制皂甙C、皂甙粗品的乙醇液，加入20%中性醋酸鉛，可沉淀酸性皂甙D、95%乙醇滲溶藥材，是提取總皂甙的常用方法之一2、檢測木脂素可用下列哪種方法（ ）A、UV燈 B、2萘酚+H2SO4 C、Liebermann試劑 D、Vitali試劑3、化合物可用（ ）方法解清立體化學(xué)問題A、質(zhì)譜法 B、紫外光譜 C、紅外光譜 D、旋光光譜4、中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑為（ ）A、丙酮 B、乙醇 C、正丁醇 D、氯仿5、其主要組成為單萜及倍半萜類化合物的是（ ）A、油脂 B、揮發(fā)油 C、蠟 D、橡膠6、Sephaclex LH-20分離下列黃酮類化合物時(shí)（MeOH為溶劑），最先洗脫下來的是（ ）7、活性炭柱層析通常用于分離（ ）A、蒽醌類化合物 B、三萜類化合物 C、生物堿 D、糖類化合物8、下列化合絕色譜層析用3%HOAC展開，Rf值最小的為（ ）9、鄰苯二甲酸鉀用于分離（ ）A、酸性成分 B、醛酮類成分 C、醇類成分 D、堿性成分10、下列化合物能與Emerso試劑反應(yīng)的為（ ）六、用化學(xué)方法鑒別下列化合物1、2、3、4、七、分析比較1、比較下列化合物的極性強(qiáng)弱順序R R RA CHO （D-GLC）2 HB CH3 （D-GLC）2 HC CHO H HD CH3 H HE CH2OH H HF COOH H HG CH3 H COCH3極性（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）。2、比較下列化合物堿性強(qiáng)弱順序堿性大小（ ）（ ）（ ）（ ）。3、比較下列化合物的沸點(diǎn)高低：沸點(diǎn)高低（ ）（ ）（ ）（ ）。4、比較下列化合物在水中的溶解度大小八、提取分離有下面五種成分的混合物，試根據(jù)所給出的分離流程，將代號填入相應(yīng)位置A、淀粉 試卷VIII一、選擇題1、用紫外分光光度法測定香豆素類成分含量，應(yīng)在（ ）條件下測定A、堿性 B、酸性 C、中性 D、近中性2、下列說法正確的是（ ）A、F環(huán)開環(huán)的雙糖鏈甾皂甙具有表面活性和溶血作用B、為防止甾體甙元結(jié)構(gòu)變化，應(yīng)用5%-8%H2SO4-EtOH（1：1）水浴回流2-3h來水解甾體皂甙C、三萜皂甙及甾體皂甙與Libermann試劑反應(yīng)，顏色變化均由紅色變?yōu)榫G色D、Legal反應(yīng)呈陽性的可能含有蒽醌類化合物存在3、用紫外分光度法測定香豆素類成分含量，應(yīng)在（ ）條件下測定A、堿性條件下 B、酸性 C、中性 D、近中性4、用AgNO3硅膠柱色譜分離下列化合物，以苯-乙醚（5：1）洗脫，最先流出柱外的是（ ）5、用聚酰胺分離下化合物時(shí)（含水CH3OH為洗脫劑），最先洗脫下來的為（ ）6、檢查2，6-二去氧糖的顏色反應(yīng)為（ ）A、Keller-Kiliani B、Legal C、Liebermann-Burehard D、Vitali7、某中藥水浸液（1）遇明膠溶液產(chǎn)生白色沉淀；（2）遇FeCl3試液產(chǎn)生綠黑色沉淀；（3）與稀酸共熱產(chǎn)生暗棕紅色沉淀，此中藥中含有的成分為（ ）A、樹脂 B、可水解鞣 C、縮合鞣質(zhì) D、樹膠8、一般說來，不適宜用Al2O3為吸附劑進(jìn)行分離的化合物是（ ）A、生物堿 B、堿性氨基酸 C、黃酮類 D、揮發(fā)油9、反相硅膠薄層色譜葉，固定相關(guān)脂性最強(qiáng)的為（ ）A、RP-18 B、RP-8 C、RP-2 D、硅膠10、相同母核的生物堿的堿性強(qiáng)弱，主要取決于（ ）A、N原子、位的電效應(yīng) B、N原子、位的空間效應(yīng)C、N原子、位的電效應(yīng)及空間效應(yīng)六、用化學(xué)方法鑒別下列化合物1、2、3、4、 七、分析比較1、比較下列化合物的酸性2、比較下列化合物堿性強(qiáng)弱順序（ ）（ ）（ ）。3、比較下列化合物酸性強(qiáng)弱順序酸性大?。海?）（ ）（ ）（ ）。4、下列幾種甙酸水解時(shí)，難易順序?yàn)椋?）（ ）（ ）。八、提取分離將下列化合物填放分離流程中的相應(yīng)位置五、名詞解釋1、離子交換色譜法 2、端基碳3、Vitali反應(yīng) 4、Gibbs反應(yīng)5、甙試卷I三、化學(xué)方法鑒別下列化合物1、2、3、4、四、分析比較1、指出結(jié)構(gòu)中氮原子的堿性順序（ ）（ ）（ ）。2、比較下列化合物的極性強(qiáng)弱順序R R RA CHO （D-GLC）2 HB CH3 （D-GLC）2 HC CHO H HD CH3 H HE CH2OH H HF COOH H HG CH3 H COCH3極性（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）。3、下列黃酮類化合物用聚酰胺柱色譜分離時(shí)，以含水鉀醇洗脫，請?jiān)诶ㄌ杻?nèi)填寫被洗脫的先后順序：（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）。4、比較下列化合物的酸性：酸性大?。?）（ ）（ ）（ ）。四、提取分離將下列化合物填入分離流程中的相應(yīng)位置五、解釋下列常見名詞1、大孔吸附樹脂2、Gibbs反應(yīng)3、Hoffmann降解4、PH梯度萃取法5、Liebermann-Burchard反應(yīng)試卷II三、化學(xué)方法鑒別下列化合物1、2、3、4、四、分析比較1、比較下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的堿性強(qiáng)弱程度堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?）（ ）（ ）。2、用硅膠柱色譜分離下列化合物，以CHCl3-MeOH梯度洗脫，真流出柱外的先后順序?yàn)椋?）（ ）（ ）（ ）。3、用聚酰胺分離下列黃酮類化合物（CHCl3+CH3OH=6：1為洗脫劑），洗脫的先后順序?yàn)椋?）（ ）（ ）（ ）五、將下列五種化合物填入分離流程中的相應(yīng)位置六、名詞解釋1、Sephadex LH-202、Keller-Kiliani反應(yīng)3、Vitali反應(yīng)4、TLC5、系統(tǒng)溶劑法試卷III1、PH梯度萃取法通常用于分離（ ）A、糖類化合物 B、萜類化合物 C、甾類化合物 D、蒽醌類化合物2、相同母核的生物堿的堿性強(qiáng)弱，主要取決于（ ）A、N原子、位的電效應(yīng) B、N原子、位的空間效應(yīng)C、N原子、位的空間效應(yīng)及電效應(yīng)3、Vitali反應(yīng)可用鑒別下列哪組化合物（ ）A、莨菪酸 B、2、6二去氧糖 C、香豆素類 D、蒽醌類4、大孔吸附樹脂主要用于（ ）的分離A、皂甙 B、揮發(fā)油 C、生物堿 D、鞣質(zhì)5、活性炭在下列哪一種條件下吸附性最強(qiáng)（ ）A、酸性水溶液 B、堿性水溶液 C、中性水溶液 D、稀醇液6、過碘酸裂解法（又稱Smilh裂解法）試劑組成為（ ）A、HOAC B、HCL t-BuOH C、FeCl3 D、Io4- BH4- H+7、一般說來，不宜用氧化鋁為吸附劑進(jìn)行分離的化合物是（ ）A、生物堿 B、堿性氨基酸 C、黃酮類 D、揮發(fā)油8、用Sephadex LH-20柱分離下列化合物（-70%MeOH洗脫），最先得到（ ）9、下列化合物最容易被酸水解的是（ ）三、鑒別下列化合物1、2、3、4、三、分析比較1、下列化合物水解難易順序?yàn)椋?