國產(chǎn)916塑料包埋劑在組織學(xué)與組織化學(xué)制片技術(shù)中CHINESEOURNALOFAN盯OMYVO116NO21993解剖學(xué)雜志1993年16卷2期手蚓狀肌的神經(jīng)支配及血液供應(yīng)劉恒興張清新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院局部解剖教研室,新鄉(xiāng)453003濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院解剖教研室1材科尸體40具男19女21,成30,童10,神經(jīng)發(fā)出,由尺神經(jīng)支配者均發(fā)自其掌深支第膿動(dòng)脈乳膠淮洼后,對(duì)80翻手蚓狀肌的神經(jīng)支一蚓狀肌較大,又有23條神經(jīng)支配,并發(fā)理部配廈血供解剖觀察分肌肉有肌門,神經(jīng)多從前面近,中1,3與受尺正中神經(jīng)共蚓狀肌為一條在沒有形成掌淺弓者中,第一,同支配者均為375O0翻第四蚓狀肌,除1二蚓狀肌多由橈動(dòng)脈供血有的橈動(dòng)脈掌淺支根飼塊如外,其余的全部由尺神經(jīng)探支支配,所有細(xì)小,尉由骨問前動(dòng)脈或尺動(dòng)脈供血而第三,蚓狀肌受正中神經(jīng)支配者561179塊,尺神經(jīng)四蚓狀肌在未形成弓者中,幾乎全部由尺動(dòng)脈及支配者占2IO9塊,雙重支配者9731掌探弓供血,末發(fā)現(xiàn)由橈動(dòng)脈供血者所有蚓狀塊受正中神經(jīng)支配者均為從相應(yīng)的指掌翻總,肌主要由掌淺深弓供血占893285塊,/DM一,詛J,憶尋,片1國產(chǎn)916塑料包埋劑在組織學(xué)與組織化學(xué)制片技術(shù)中的應(yīng)用昊楚英林若蕞小輝汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院組胚教研室,汕頭塑料包埋荊一乙醇甲基丙烯酸醋GMA是一種新組織包埋荊使用塑料包埋荊是組織制片技術(shù)中的一種快建簡便的方法多年來國內(nèi)外學(xué)者應(yīng)用進(jìn)口塑料包埋荊的研究已有報(bào)道然而,國內(nèi)應(yīng)用國產(chǎn)塑料包埋荊制作組織切片技術(shù)尚未受到應(yīng)有的重視和菁追采用,其研究報(bào)道也制片步驟組織材料取自豚鼠,大白鼠,豬等的心,肝,肺,腎,睪丸,附睪等器官為使固定攝透充分廈染色均勻,應(yīng)適當(dāng)縮小組織塊體積,大小約432衄為好121HE塊染,916塑料包埋法1組織塊固定于BOUIN液612小時(shí)270乙醇脫去苦昧酸如縮短時(shí)間可滴加幾滴飽和碳酸鋰310球醋酸70乙醇煤染34小時(shí)4】10HARRIS氏蘇豐索液3723夭510冰醋酸分色23小時(shí)6流水沖洗6L2小時(shí)705伊紅水液3TCL2天8孝規(guī)脫水至L0O乙醇9覆甲液4小時(shí)以上4冰箱加蓋10包埋聚合室溫半小時(shí)聚臺(tái)完畢11切片與裱片/R溫203OJ12訝片烘干中性樹膠封同122肝,腎臟PAS反應(yīng)塊染,916塑料包埋法1組織塊固定于CAMOY液624小時(shí)2蒸餾木洗2小時(shí),更換2擻31高酸氧化6I2小時(shí)室溫4蒸餾水L小時(shí)換L擻5SCHIFF試劑染色26小時(shí)376亞硫酸水洗2歡,每次3O分鐘7蒸餾木洗20分鐘,換L擻810HARRIS蘇豐素染液復(fù)染L胞核1224小時(shí)37905鹽酸藉精分色L3分鐘,自來木洗30分鐘,換數(shù)次10以下步驟同HE塊染916塑料包埋法的第812123脫氧棱糖棱酸DNA塊染,916塑料包埋法1取材固定于CARONY液24小時(shí)2蒸餾水洗05小時(shí),換2攻3LN鹽酸6O水解3O分鐘4蒸餾木1擻5分鐘5人SCH液3768小時(shí)6流水沖洗L小時(shí)以下步驟同髓塊染916塑料包埋的第8L2124琥珀酸脫氫酵SDH塊染916塑料包埋法1試劑制琥珀酸鹽緩沖液法02M磷酸疆沖液PH7602M琥珀酸蚋以上等量,存放冰箱備用,可以存放數(shù)月圓作用液琥珀酸鹽埕沖液L0INI01硝基蘭四氮鹽L0ML用前過濾2方法取材組織塊必須絕對(duì)新鮮人作用液室溫202524小時(shí)組織塊用濾紙噯干后人L0甲羞鹽水L小時(shí)組織塊噯干后人100乙醇05小時(shí)以下步驟同HE塊染916塑料包埋法的912125堿性磷酸酶AGP塊染,916塑料包埋法1堿性磷酸酵作用液翻3盧一甘油磷酸鈉10ML2巴比妥鈉L0ML2氯化鈣20ML5硫酸鏌1ML蒸餾木5ML,混合后謂OH值至9如不足可用01N氫氧化鈉謂正,臨用時(shí)翻2取材取新鮮組織塊3人作用液室沮24小時(shí)4流水沖洗20分鐘52硝酸枯木液室沮3O40分鐘6蒸餾水洗7L硫化饋木液塞沮3O分鐘以下步驟同HE塊染916塑料包埋法第8L22T宣果與討論21經(jīng)916塑料包埋的HE坷片上,由于其包埋樣品具有較好的韌性和較高的硬度,能在普通輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)上切戚2的半薄訝片鏡下細(xì)贍無重疊現(xiàn)象組織結(jié)構(gòu)完整,層次清晰,收嫡少,克服了傳坑石蠟切片園較L厚,暑造成細(xì)贍重疊的理蠢經(jīng)916塑料包埋的樣品塊的硬度可直接影響切片的效果,其硬度又與塑料聚合有著密切的關(guān)冪,聚臺(tái)時(shí)乙灌加人的量太多射聚合速度快,包埋塊太軟反之剜太硬22經(jīng)HE塊染916塑料包埋的切片其染色均勻,清晰,光鏡下結(jié)果與石蠟包埋基本相同為了使染色時(shí)標(biāo)車塊的周圍部分與中心部分染色一襲,取材時(shí)要特別注意組織塊體積宣小,并掌握好染色和分色的時(shí)間2_3摶坑石螬包蠼技術(shù)步驟復(fù)雜,并且毒透有蠟與包埋均需在高置中進(jìn)行,易造成細(xì)奠內(nèi)酵活性的破壞與丟失我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中觀察石螬乜埋法經(jīng)高沮處理后,組織細(xì)贍內(nèi)酶出現(xiàn)彌散現(xiàn)象而916塑料包埋其翻作過程均可在普通冰糖或室齟中進(jìn)行,保存了酶的活性鏡下可見酶反應(yīng)強(qiáng),定位好,清晰,不彌散圖14上述結(jié)果表明,在組化捌作技術(shù)中,用整塊染色塑料包埋標(biāo)本,其染色效果明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的石螬包埋捌作法24916塑料包埋荊無毒,其包埋法在組箏包埋前與切片后都不需經(jīng)有毒化學(xué)試劑二甲葷作用,減少了傳統(tǒng)石螬包埋法需經(jīng)二甲苯脫蠟和遘明的一183CHINESEJOURNALOFANATOMYVO116NO21993解剖學(xué)雜志1993年16卷2期操作過程使操作者避接觸有毒物質(zhì)在國外,半薄切片已是常規(guī),國內(nèi)利用塑料包埋代替石蠟包埋也有人報(bào)道但多使用外國塑料,其價(jià)J昂不易推廣,而916塑料為國產(chǎn)試劑,經(jīng)濟(jì)易一得我們認(rèn)為該試劑在組織制片技術(shù)中是較理想的包埋劑之一一圈版說啊圈見190頁1腎臟PAS整塊特殊染色,蘇木素復(fù)染細(xì)胞棱X5802肝臟PAS整塊特殊染色,分帶明顯,X1203附睪上皮SDH整塊特殊染色,酶定位好清晰,X5804腎近曲小臂刷狀緞AKP整塊特殊染色X580局部涂酸制作分離顱骨鄣曉丹遼寧省撫順市衛(wèi)較撫順113006顱骨分離,過去常用干豆膨脹法,沖擊扳開法,此方法操作較為復(fù)雜需要足夠的時(shí)間,由于蠊,篩及上頸骨等,顱蹙連結(jié)譬密部分骨質(zhì)較薄等特點(diǎn),不易分開或損壞因此分離效果不夠理想我們采取在顱骨縫涂刷鹽酸,使骨質(zhì)松軟后,分離顱骨的方法,經(jīng)過幾年教學(xué)實(shí)踐取得較滿意效果茲將方法介紹如下1材料選用未經(jīng)防腐固定顱骨,最好是經(jīng)自然腐蝕,骨蹙尚未完成盒合的,油或二甲苯授泡L0天,用LO過氧化氫漂白L天最后沖洗,晾干,裝瓶,4體套控制鹽酸的濃度和涂刷次數(shù)或授泡時(shí)間是分離顱骨過程中的關(guān)鍵濃度高低