1、1、伴有支氣管哮喘的過速型心律失?；颊邞?yīng)禁用A 普萘洛爾B 苯妥英鈉C 奎尼丁D 胺碘酮E 地爾硫草參考答案為:A2、治療濃度的普萘洛爾不具有哪項作用?A 阻斷心臟的 受體B 可產(chǎn)生膜穩(wěn)定作用C 降低竇房結(jié)、房室傳導(dǎo)纖維、浦肯野纖維的自律性D 抑制兒茶酚胺及強心苷引起的遲后除極及觸發(fā)活動E 輕度減慢房室傳導(dǎo)參考答案為:B3、關(guān)于胺碘酮的敘述哪項是不正確的?A 化學(xué)結(jié)構(gòu)類似甲狀腺素B 能阻滯鉀、鈉、鈣通道明顯抑制復(fù)極過程延長APD 和ERPC 非競爭性地阻斷、 受體及阻斷T3、T4 與受體結(jié)合D 屬窄譜抗心律失常藥E 可擴張冠脈及降低外周阻力參考答案為:D4、有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)(Amindar

2、one)哪項是錯誤的?A 眼角膜微粒沉淀B 肝功能異常C 紅斑狼瘡樣綜合征D 甲狀腺功能紊亂E 肺纖維化參考答案為:C5、能選擇性延長復(fù)極過程(類抗心律失常藥)的強效 受體阻斷藥是A 普萘洛爾B 索他洛爾C 地爾硫卓D 奎尼丁E 利多卡因參考答案為:B6、下列哪種藥物對房室結(jié)折返所致的室上性心律失常最有效?A 利多卡因B 普魯卡因胺C 苯妥英鈉D 維拉帕米E 妥卡尼參考答案為:D7、有關(guān)腺苷的敘述不正確的是A 通過激活腺苷受體發(fā)揮作用B 促進(jìn)K+外流、降低自律性C 明顯增加cAMP 水平縮短不應(yīng)期減慢傳導(dǎo)D 抑制交感神經(jīng)興奮或異丙腎上腺素所致的早后、晚后除極E 治療陣發(fā)性室上性心律失常參考答案

3、為:C8、呋塞米的利尿作用機制是A 抑制K+一Na+一2Cl-共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)B 抑制Na+一C1-轉(zhuǎn)運系統(tǒng)C 抑制碳酸酐酶的活性D 抑制遠(yuǎn)曲小鋼Na+的吸收E 拮抗醛固酮受體參考答案為:A9、關(guān)于呋塞米的藥代動力學(xué)下列敘述正確的是A 口服30min 起效靜推5mim 起效B 維持l 一2 小時C 主要在肝臟內(nèi)代謝滅活D t12 為3 小時E 存在肝腸循環(huán)參考答案為:A10、痛風(fēng)者慎用下列哪種藥物?A 氫氯噻嗪B 螺內(nèi)酯C 氨苯喋啶D 阿米洛利E 甘露醇參考答案為:A11、關(guān)于呋塞米下列說法錯誤的是A 與鏈霉素合用可增強耳毒性B 與吲哚美辛合用利尿作用減弱C 與華法林合用可引起出血D 與紅霉素合用

4、可增強耳毒性E 有痛風(fēng)史者可誘發(fā)痛風(fēng)發(fā)作參考答案為:D12、關(guān)于布美他尼下列說法不正確的是A 速效B 中效C 短效D 低毒E 可治療急性肺水腫參考答案為:B13、下列利尿藥作用最強的是A 呋塞米B 布美他尼C 氫氯噻嗪D 氨苯喋啶E 螺內(nèi)酯參考答案為:B14、下列不屬于呋塞米的適應(yīng)證是A 急性左心衰B 急性肺水腫C 加速毒物的排泄D 尿崩癥E 急性腎功不全早期參考答案為:D15、主要作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)和皮質(zhì)部的利尿藥是A 呋塞米B 氫氯噻嗪C 螺內(nèi)脂D 乙酰唑胺E 甘露醇參考答案為:A16、引起聽力損害的利尿藥是A 呋塞米B 氫氯噻嗪C 氨苯喋啶D 螺內(nèi)酯E 乙酰唑胺參考答案為:A17、患

5、者水腫合并糖尿病應(yīng)慎用A 呋塞米B 氫氯噻嗪C 螺內(nèi)酯D 氨苯喋啶E 甘露醇參考答案為:B18、下列不屬于中效利尿藥的是A 氫氯噻嗪B 氫氟噻嗪C 氯噻酮D 氨苯喋啶E 環(huán)戊噻嗪參考答案為:D19、中效利尿藥藥理作用不包括A 利尿作用B 降壓作用C 抗利尿作用D 拮抗醛固酮作用E 輕度抑制碳酸酐酶的作用參考答案為:D20、氫氯噻嗪的不良反應(yīng)不包括A 低鉀血癥B 高尿鈣C 高尿酸血癥D 高血糖E 高血脂參考答案為:B21、關(guān)于螺內(nèi)酯敘述下列不正確的是A 利尿作用弱而持久B 起效慢C 久用可引起高血鉀D 對切除腎上腺者有效E 可以治療肝性水腫參考答案為:D22、氨苯喋啶的利尿作用機制是A 抑制K+

6、一Na+一2C1-共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)B 抑制Na+一Cl-轉(zhuǎn)運體C 拮抗醛固酮D 抑制碳酸酐酶E 抑制遠(yuǎn)曲小管及集合管對NaCl 的重吸收參考答案為:E23、治療繼發(fā)性醛固酮增多癥的首選藥物是A 呋塞米B 氫氯噻嗪C 氨苯喋啶D 螺內(nèi)酯E 甘露醇參考答案為:D24、關(guān)于利尿藥的降壓機制下列哪項是不正確的A 排Na+利尿降低血容量B 血管壁細(xì)胞內(nèi)Na+減少Na+一Ca2+交換減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+減少使血管平滑 肌松弛C 降低血管平滑肌對縮血管物質(zhì)的敏感性D 誘導(dǎo)動脈壁產(chǎn)生擴血管物質(zhì)E 降低腎素活性參考答案為:E25、卡托普利的降壓作用機制不包括A 抑制整體RAAS 的Ang 形成B 抑制局部組織中RAA

7、S 減少Ang的形成C 促進(jìn)組胺的釋放D 減少緩激肽的降解E 促進(jìn)前列腺素的合成參考答案為:C26、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)的降壓特點不包括下列哪項?A 適用于各型高血壓B 降壓時可使心率加快C 長期應(yīng)用不易引起電解質(zhì)和脂質(zhì)代謝障礙D 可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁增厚和心肌肥厚E 能改善高血壓患者的生活質(zhì)量降低死亡率參考答案為:B27、下列哪項不屬于ACEI 的不良反應(yīng)?A 紅斑性狼瘡樣綜合征B 低血壓C 刺激性干咳D 高血鉀E 胎兒發(fā)育不全參考答案為:A28、關(guān)于卡托普利的說法下列哪項是錯誤的?A 可用于治療心力衰竭B 降低外周阻力C 與利尿劑合用可增強降壓效果D 可增加體內(nèi)醛固酮

8、水平E 腎動脈狹窄者禁用參考答案為:D29、通過阻斷血管緊張素(AT )受體發(fā)揮抗高血壓作用的藥物是A 氯沙坦B 哌唑嗪C 卡托普利D 硝普鈉E 可樂定參考答案為:A30、氯沙坦與卡托普利相比不具有下列哪種不良反應(yīng)?A 低血壓B 高血鉀C 咳嗽及血管神經(jīng)性水腫D 影響胎兒發(fā)育E 味覺及嗅覺缺損參考答案為:C31、卡托普利可引起下列哪種離子缺乏?A K+B Mg2+C Fe2+D Zn2+E Ca2+參考答案為:D32、關(guān)于普萘洛爾降壓機制的敘述錯誤的是A 阻斷心臟的 1 受體減少心排出量B 阻斷腎小球旁器的 1 受體抑制腎素分泌C 阻斷突觸前膜的 2 受體取消正反饋減少去甲腎上腺素的釋放D 抑

9、制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶減少腎素的釋放E 阻斷中樞的 受體減少外周交感神經(jīng)釋放去甲腎上腺素參考答案為:D33、對高血壓伴有心絞痛的患者宜選用A 氫氯噻嗪B 普萘洛爾C 派唑嗪D 肼屈嗪E 可樂定參考答案為:B34、藥理學(xué)是一門重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程是因為它A 具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)B 闡明藥物作用機理C 改善藥物質(zhì)量提高療效D 為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E 可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論論據(jù)參考答案為:D35、藥理學(xué)A 是研究藥物代謝動力學(xué)的科學(xué)B 是研究藥物效應(yīng)動力學(xué)的科學(xué)C 是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)D 是研究藥物與機體相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)E 是研究藥物的學(xué)科參考答案為:D36、藥物效應(yīng)動力學(xué)(藥效學(xué))研究的內(nèi)容是A 藥物的臨床效果B 藥物在體內(nèi)的過程C 藥物對機體的作用及其作用機理D 影響藥物療效的因素E 藥物的作用機理參考答案為:C37、藥動學(xué)研究的是A 藥物在體內(nèi)的變化B 藥物作用的動態(tài)規(guī)律C 藥物作用的動能來源D 藥物作用強度隨時間、劑量變化的消除規(guī)律E 藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、生物轉(zhuǎn)化及血藥濃度隨時間變化的規(guī)律參考答案為:E38、新藥臨床評價的主要任務(wù)是A 實行雙盲給藥B 選擇病人C 合理應(yīng)用一個藥物D 進(jìn)行I期的臨床試驗E 計算有關(guān)試驗數(shù)據(jù)參考答案為:D39、大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞 膜的方式是A 主動轉(zhuǎn)運B 簡單擴散C 易化