1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上實(shí)驗(yàn)理論筆試試卷2013年8月17日，14:30-17:00選手編號(hào)：_題號(hào)一二三四五六總分滿(mǎn)分3.56.59031915155得分評(píng)卷教師簽名復(fù)核教師簽名一、實(shí)驗(yàn)室安全選擇題（每個(gè)小題只有1個(gè)正確選項(xiàng)，請(qǐng)選手將答案填入以下表格中；每個(gè)正確選項(xiàng)0.5分，共3.5分）小題號(hào)答案小題號(hào)答案1B5263741、化學(xué)品對(duì)生物的作用結(jié)果是（ ）。 A、沒(méi)有危害 B、有一定危害 C、有很大危害 D、劑量決定一切2、關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽，正確的做法是（ D ）。 A、化學(xué)品安全標(biāo)簽由使用單位從市場(chǎng)上購(gòu)置。B、化學(xué)品安全標(biāo)簽附在產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中。C、化學(xué)品安全標(biāo)簽必須牢固地粘貼或者栓掛

2、于包裝件的內(nèi)部和包裝件外。D、化學(xué)品安全標(biāo)簽必須牢固地粘貼或者栓掛于包裝件的內(nèi)部和包裝件外，且其內(nèi)容必須與包裝內(nèi)的危險(xiǎn)化學(xué)品完全一致。3、化學(xué)品收貨檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)做的工作不包括（ A ）。 A、對(duì)化學(xué)品性質(zhì)進(jìn)行安全測(cè)試B、收貨時(shí)，化學(xué)品倉(cāng)庫(kù)職員應(yīng)負(fù)責(zé)核對(duì)化學(xué)品的品名、規(guī)格、等級(jí)、廠(chǎng)牌、數(shù)量等是否符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。C、查驗(yàn)化學(xué)品的安全數(shù)據(jù)表(MSDS)及粘貼危害標(biāo)志(物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表及危害標(biāo)志可要求廠(chǎng)商提供)。D、檢驗(yàn)化學(xué)品的安全性(容器是否完整、無(wú)破損)及標(biāo)示。4、易燃物料與液體的存放必須（ B ）。 A、與其他化學(xué)品一齊存放 B、儲(chǔ)放在危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)內(nèi) C、放在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中方便取用的角落 D、儲(chǔ)放在單獨(dú)

3、的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)5、根據(jù)化學(xué)品的危險(xiǎn)程度和類(lèi)別，用“危險(xiǎn)”、“警告”、“（ A ）”三個(gè)詞分別進(jìn)行危害程度的警示。 A、小心 B、當(dāng)心 C、注意 D、謹(jǐn)慎6、查事故隱患就是要查安全管理漏洞、人的不安全行為和（ B ）。 A、人的不安全思想 B、物的不安全狀態(tài) C、所有人員工作的配合情況 D、安全培訓(xùn)是否進(jìn)行7、呼吸系統(tǒng)防護(hù)主要是防止有毒氣體、蒸氣、塵、煙、霧等有害物質(zhì)經(jīng)呼吸器官進(jìn)入人體內(nèi)，從而對(duì)人體造成損害。在塵土污染、事故處理、搶救、檢修、劇毒操作以及在狹小倉(cāng)庫(kù)內(nèi)作業(yè)時(shí)，必須選用（ ）呼吸器官保護(hù)用具。 A、可靠的 B、適當(dāng)?shù)?C、可用的 D、耐用的1、 實(shí)驗(yàn)室安全問(wèn)答題（共6.5分）1、（1.5分

4、）請(qǐng)列出火災(zāi)情況下，不能用水滅火的6種物質(zhì)。有下列爆炸形式的：堿金屬 金屬有機(jī)化合物（如n-丁基鋰） 許多氫化物（如氫化鋁鋰） 許多氨基化合物（如氨基鈉） 極易揮發(fā)的油（如脂肪或油爆炸） 無(wú)效用和具有使火災(zāi)擴(kuò)大的危險(xiǎn)：與水不能互溶的所有溶劑（如甲苯、醚、汽油） 在水面上漂浮而繼續(xù)燃燒的溶劑2、（3.5分）當(dāng)乙醚大量地灑落在地面上時(shí)，則將面臨哪些特殊危害（如火災(zāi)，爆炸，中毒或腐蝕）？有危害健康作用時(shí)人的身體的哪些部位特別易受到傷害？如何清除這些物質(zhì)？（列出必要的自我防護(hù)措施）。乙醚蒸汽具有極高的火災(zāi)和爆炸危險(xiǎn)。 此外該蒸汽還具有麻醉作用。 緊急措施：清除所有火源。阻止形成爆炸危險(xiǎn)的形成，如打開(kāi)窗

5、戶(hù)。自我防護(hù)措施：清除乙醚時(shí)，必須佩戴防毒面具和手套。若室內(nèi)空氣有爆炸能力，必須躲避，不得再進(jìn)入。快速處理也是重要的。 3、（1.5分）某學(xué)生在一次實(shí)驗(yàn)中，大量的苯胺噴濺出來(lái)。該學(xué)生確認(rèn)，自己已受到噴濺物的污染，但幸運(yùn)的是，他的眼睛未受到傷害，因?yàn)樗_地佩戴了防護(hù)眼鏡。該學(xué)生或指導(dǎo)教師必須做什么？立即脫去沾污的全部衣服。 沖洗，最好用肥皂水擦洗受污染的皮膚（至少10分鐘）。 送往醫(yī)院（苯胺通過(guò)皮膚可大量吸收。在假定非緊急情況下，也可請(qǐng)急救醫(yī)生來(lái)。若對(duì)事件的程度無(wú)法確定，至少也應(yīng)該向所在單位醫(yī)生咨詢(xún)。）三、單項(xiàng)選擇題（每個(gè)小題只有1個(gè)正確選項(xiàng)，請(qǐng)選手將答案填入以下表格中；每個(gè)正確選項(xiàng)1分，共9

6、0分）小題號(hào)答案小題號(hào)答案小題號(hào)答案1-56-1011-1516-2021-2526-3031-3536-4041-4546-5051-5556-6061-6566-7071-7576-8081-8586-901、通過(guò)試劑瓶上的標(biāo)簽顏色可判斷商品化試劑的規(guī)格。紅色標(biāo)簽對(duì)應(yīng)試劑的級(jí)別為（ ）。 A、工業(yè)級(jí)B、化學(xué)純C、分析純D、優(yōu)級(jí)純2、化學(xué)實(shí)驗(yàn)中所用的水一般是指“蒸餾水”。溶解下列物質(zhì)時(shí)，可以用自來(lái)水的是（ ）。 A、膽礬B、粗鹽C、氯化鈉D、硫酸銨3、在燒杯、試管、錐形瓶、表面皿、蒸發(fā)皿與坩堝等6種實(shí)驗(yàn)儀器中，可以直接火加熱的有（ ）。A、 2種B、 3種C、 4種D、 5種4、下列玻璃儀器

7、在用蒸餾水洗凈后，必須用待裝溶液潤(rùn)洗的是（ ）。A、移液管B、容量瓶C、量筒D、燒杯5、下列玻璃儀器中，可以放在烘箱中烘干的是（ ）。A、.移液管B、容量瓶C、量筒D、燒杯6、用pH試紙測(cè)定某溶液的pH時(shí)，規(guī)范的操作是（ ）。A、將待測(cè)溶液倒在pH試紙上，立即跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較B、將pH試紙浸入待測(cè)溶液中，取出后半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較C、用干燥潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液，滴在pH試紙上，立即跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較D、將pH試紙剪成小塊，放在干燥清潔的表面皿上，用干凈的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液滴在試紙上，半分鐘內(nèi)跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較7、下列有關(guān)煤氣燈的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（ ）。A、煤氣量小、空氣量大時(shí)會(huì)產(chǎn)生侵入火焰

8、B、煤氣和空氣量都太大時(shí)會(huì)產(chǎn)生臨空火焰C、點(diǎn)煤氣燈時(shí)，先開(kāi)針形閥，再劃火柴D、使用煤氣燈時(shí)，一般用外層氧化焰加熱8、下列物質(zhì)的溶液中，可用煤氣燈直接加熱蒸發(fā)濃縮來(lái)制備相應(yīng)化合物的是（ ）。A、氯化銨B、氯化鈉C、硫酸銅D、硫酸亞鐵銨9、用NaOH沉淀Fe3+時(shí)，NaOH要適當(dāng)過(guò)量以使Fe3+ 沉淀完全。這一操作利用的原理是（ ）。A、同離子效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、堿效應(yīng)D、絡(luò)合效應(yīng)10、蒸發(fā)濃縮時(shí)，濃縮程度取決于許多因素。下列因素中，與濃縮程度無(wú)關(guān)的是（ ）。A、加熱方式B、雜質(zhì)的溶解度大小C、溶質(zhì)的溶解度隨溫度變化的情況D、溶液中雜質(zhì)含量的多少11、下面有幾種關(guān)于“2/3”的說(shuō)法：用量筒量取液體時(shí)

9、，液體體積不能超過(guò)其容量的2/3；水浴加熱蒸發(fā)濃縮時(shí)，大燒杯中所盛的水不能超過(guò)其容量的2/3；用容量瓶配溶液時(shí)，需要在加水至其容積約2/3時(shí)進(jìn)行預(yù)混合；減壓過(guò)濾時(shí)，加入的溶液不能超過(guò)漏斗容積的2/3；蒸發(fā)濃縮時(shí)，蒸發(fā)皿內(nèi)所盛溶液的體積一般不能超過(guò)其容量的2/3。其中正確的說(shuō)法有（ ）。A、 2種B、 3種C、 4種D、 5種12、下列有關(guān)量筒的洗滌或使用方法中，符合規(guī)范的是（ ）。A、用試管刷刷洗量筒內(nèi)壁的污垢B、量筒不能用來(lái)量取熱的溶液C、量取溶液時(shí)，用滴管調(diào)節(jié)液面至刻度D、讀數(shù)時(shí)，把量筒放在臺(tái)面上以使液面水平13、下列敘述中，完全正確的是（ ）。A、用電子秤稱(chēng)量氫氧化鈉固體時(shí)，用濾紙來(lái)盛放

10、藥品B、抽濾結(jié)束后，濾液要從抽濾瓶的支口倒出C、“滴加”操作是指每加入一滴試劑都要振蕩試管、觀察現(xiàn)象后再加入下一滴試劑D、量取一定體積濃鹽酸注入容量瓶中，加蒸餾水至刻度線(xiàn)，即得一定濃度的鹽酸14、根據(jù)下列分離實(shí)驗(yàn)中的現(xiàn)象，能確定發(fā)生“透濾”的是（ ）。A、用常壓過(guò)濾法分離氫氧化鐵膠狀沉淀時(shí)，濾液無(wú)色B、用減壓過(guò)濾法分離氫氧化鐵膠狀沉淀時(shí)，濾液呈淺黃色且略顯渾濁C、用減壓過(guò)濾法分離硫酸銅時(shí)，加酒精洗滌后，濾液中有藍(lán)色晶體析出D、“氯化銨制備”實(shí)驗(yàn)中，用減壓過(guò)濾法分離氯化銨時(shí)，濾液中有白色晶體15、某些物質(zhì)從溶液中結(jié)晶時(shí)，即使溶液過(guò)飽和也難以析出。無(wú)助于消除“過(guò)飽和”現(xiàn)象的措施是（ ）。A、加熱B

11、、攪拌C、加入晶種D、摩擦容器內(nèi)壁16、溶液中析出晶體的大小與晶核數(shù)目有關(guān)。不能增加晶核數(shù)目的措施是（ ）。A、緩慢冷卻B、攪拌C、增加過(guò)飽和度D、摩擦容器內(nèi)壁17、用NaOH溶液沉淀Fe3+時(shí)，有利于獲得膠狀沉淀的措施是（ ）。A、快速加沉淀劑B、沉淀前煮沸溶液C、增加溶液濃度D、慢慢加入沉淀劑18、下列有關(guān)“氯化銨制備”實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中，正確的是（ ）。A、“加熱法”中，溶解原料所需水量取決于NaCl在100°C下的溶解度B、“加熱法”中，將分離Na2SO4后的濾液冷卻至室溫，抽濾即得純凈的NH4ClC、“冰冷法”中，溶解原料所需水量取決于NaCl在010°C下的溶解度D、

12、“冰冷法”中，將分離Na2SO4×10H2O后的濾液水浴加熱，蒸干即得純凈的NH4Cl19、下列有關(guān)電導(dǎo)率儀使用的說(shuō)法中，完全正確的是（ ）。A、校準(zhǔn)時(shí)，將電極插在標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中B、先進(jìn)行溫度補(bǔ)償，再進(jìn)行電極常數(shù)補(bǔ)償C、校準(zhǔn)就是進(jìn)行溫度補(bǔ)償和電極常數(shù)補(bǔ)償D、若未補(bǔ)償溫度，測(cè)得的是溶液溫度下的電導(dǎo)率20、在“電導(dǎo)率法測(cè)定醋酸電離常數(shù)”實(shí)驗(yàn)中，進(jìn)行了溫度補(bǔ)償，實(shí)驗(yàn)時(shí)室溫為296 K，查手冊(cè)只有273、291、298和303 K下醋酸的極限摩爾電導(dǎo)率L0。計(jì)算電離常數(shù)時(shí)，L0的取值方法是（ ）。A、 303 K下的L0值 B、 298 K下的L0值 C、 291 K與298 K下L0的平均

13、值D、將四個(gè)溫度與對(duì)應(yīng)的L0作圖，由圖找出296 K下的L0值21、用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH之前，必須進(jìn)行“標(biāo)定”。定位液應(yīng)選用（ ）。A、蒸餾水B、一定pH的鹽酸C、一定pH的KNO3溶液D、與待測(cè)溶液pH接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液22、某無(wú)色溶液可能含Na2CO3、MgCl2、NaHCO3、BaCl2中的一種或幾種。向該溶液中加入NaOH溶液生成白色沉淀；往原溶液中加入稀硫酸時(shí)，有白色沉淀和氣體生成。則下列判斷正確的是（ ）。A、一定有Na2CO3B、一定有MgCl2C、一定有BaCl2D、一定沒(méi)有NaHCO323、為檢驗(yàn)下列各試劑X在存放過(guò)程中是否部分氧化而發(fā)生變質(zhì)，所選用的試劑Y正確的是（ ）。

14、選項(xiàng)ABCDXKI溶液FeCl2溶液Na2SO3溶液Na2S溶液Y氯水酸化過(guò)的KSCN溶液BaCl2溶液醋酸鉛溶液24、在物理量測(cè)量過(guò)程中，合理的洗滌可以減小測(cè)量誤差。下列過(guò)程中的洗滌不必要的是（ ）。A、用分光光度計(jì)測(cè)量某有色溶液的吸光度前，用待測(cè)溶液潤(rùn)洗比色皿3次B、用電導(dǎo)率儀測(cè)量醋酸的電導(dǎo)率前，用待測(cè)溶液沖洗電極3次C、用酸度計(jì)測(cè)量醋酸的pH前，用待測(cè)溶液沖洗電極3次D、用酸度計(jì)監(jiān)控硝酸銅與磺基水楊酸混合溶液的pH前，用該混合溶液沖洗電極3次25、某同學(xué)在處理“磺基水楊酸銅組成與穩(wěn)定常數(shù)測(cè)定”實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)2號(hào)溶液的吸光度偏高。在配制該溶液時(shí)，引起這一偏差的可能因素有（ ）。A、硝酸

15、銅溶液體積偏大B、磺基水楊酸溶液體積偏大C、往容量瓶轉(zhuǎn)移溶液時(shí)未潤(rùn)洗電極與燒杯D、用硝酸鉀溶液定容時(shí)超過(guò)標(biāo)線(xiàn)26、“電導(dǎo)率法”與“pH法”測(cè)量醋酸電離常數(shù)的結(jié)果往往不同，其可能原因是（ ）。A、兩者不是同時(shí)測(cè)量的B、溶液配制會(huì)帶來(lái)一定誤差C、測(cè)量時(shí)所用溶液的體積不同D、兩種方法的測(cè)量原理不同27、下列數(shù)據(jù)處理符合有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則的是（ ）。A、“膽礬”實(shí)驗(yàn)中，以20.0 g膽礬為原料制得13.0 g粗產(chǎn)品，則該步實(shí)驗(yàn)的回收率為65%B、“硫酸亞鐵銨”實(shí)驗(yàn)中，比色分析確定產(chǎn)品為一級(jí)，則產(chǎn)品中Fe3+的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò)0.005%C、用酸度計(jì)測(cè)得某醋酸溶液的pH為3.00，則該溶液中H+的濃度為 1

16、.00×10-3 mol/LD、取25.00 mL 0.2000 mol/L醋酸于50 mL容量瓶中定容，所得溶液濃度為0.10 mol/L28、下列離子中，能在pH < 1的酸性溶液中大量存在的是（ ）。A、VO3-B、F-C、TiO2+D、MnO42-29. 下列氫氧化物中,既能溶于過(guò)量NaOH溶液又能溶于過(guò)量氨水的是（ ）。A、Zn(OH)2B、Fe(OH) 3C、Al(OH)3D、Ni(OH)230、某同學(xué)以20.0 g膽礬為原料精制五水硫酸銅時(shí)，記錄的結(jié)果見(jiàn)下表：外觀質(zhì)量 / g母液體積 / mL粗產(chǎn)品粉狀，藍(lán)色并略帶黃色12.518.0重結(jié)晶產(chǎn)品棒狀，藍(lán)色，幾乎不帶

17、黃色9.68.0下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法中，不正確的是（ ）。A、重結(jié)晶可進(jìn)一步降低晶體中的雜質(zhì)含量B、“重結(jié)晶”中，溶解過(guò)程水分有蒸發(fā)C、“重結(jié)晶”步驟冷卻結(jié)晶過(guò)程一直在攪拌D、“重結(jié)晶”比“結(jié)晶”步驟的回收率要低31、某陰離子與鉬酸銨(NH4)2MoO4在微酸性溶液中生成可溶性的黃色溶液，此陰離子為（ ）。A、CO32- B、SiO32- C、PO43- D、S2O32-32、Sr2+的焰色反應(yīng)呈現(xiàn)（ ）顏色。A、綠色 B、黃色 C、紅色 D、藍(lán)色33、優(yōu)級(jí)純（GR）試劑標(biāo)簽標(biāo)志為（ ）顏色。A、綠色 B、棕色 C、紅色 D、藍(lán)色34、滴定度= 0. g·mL-1，表示（ ）。A、1

18、mL 被測(cè)物Fe 相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)溶液K2Cr2O7 0. gB、K2Cr2O7與Fe的比值為 0.C、1 mL K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測(cè)物Fe 0. gD、Fe與K2Cr2O7的比值為 0.35、在水樣中加入一定量化學(xué)試劑、殺菌劑、防腐劑，能減少水樣中發(fā)生的物理、化學(xué)和生物學(xué)的變化，使水樣成分和狀態(tài)保持相對(duì)穩(wěn)定。如水樣中加入（ ）可防止酚類(lèi)化合物生物氧化。A、FeCl3 B、H2SiO3 C、Al2(SO4)3 D、CuSO436、某鐵礦石中含鐵39.16%，若甲的分析結(jié)果為39.12%，39.15%，39.18%，乙的分析結(jié)果為39.19%，39.24%，39.28%。則以下結(jié)論正確中的

19、是（ ）。A、乙的準(zhǔn)確度和精密度均好。 B、甲的準(zhǔn)確度高，乙的精密度好。C、甲的準(zhǔn)確度和精密度均好。 D、乙的準(zhǔn)確度高，甲的精密度好。37、某指示劑HIn在酸性溶液中為黃色，堿性溶液中為藍(lán)色，在pH = 7.30時(shí)，HIn =cHIn，此指示劑的離解常數(shù)KHIn為（ ）。 A、5.0´10-8 B、2.0´10-7 C、2.0´10-8 D、5.0´10-7 38、在氨性介質(zhì)中，用EDTA滴定Zn2+ 至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)，以下關(guān)系中，正確是（ ）。 A、 B、 C、 D、39、發(fā)射“天宮一號(hào)”，使用燃料是偏二甲肼，同時(shí)使用N2O4為氧化劑，兩種物質(zhì)混合便會(huì)激烈

20、燃燒，產(chǎn)生大量氣體并釋放大量的熱，該反應(yīng)的化學(xué)式為：2N2O4 + R = 3N2 + 2CO2 +4H2O，則R的化學(xué)式是（ ）。 A、C3H5O B、C2H8N2 C、C2H8 D、C2H5N40、碘量法測(cè)定Cu2+時(shí)，為了防止Fe3+的干擾，可加入的試劑是 （ ）。 A、NH4Cl B、NH4F C、Na2S2O3 D、KI41、下面所列哪種樣品可以選用莫爾法，用AgNO3直接來(lái)滴定（ ）。A、BaCl2 B、NH4Cl C、KCl D、Na2CO3 + NaCl42、某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（ ）。A、該物質(zhì)的濃度很大 B、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力很強(qiáng) C、使用的吸收池很厚

21、D、測(cè)定該物質(zhì)的靈敏度很低43、下列說(shuō)法中，（ ）是不正確的。 A、酸堿滴定曲線(xiàn)的突躍范圍與c、Ka有關(guān)。B、配位滴定曲線(xiàn)的突躍范圍與cM、KMY有關(guān)。C、沉淀滴定曲線(xiàn)的突躍范圍與c、Ksp有關(guān)。D、氧化還原滴定曲線(xiàn)的突躍范圍與c 、j 有關(guān)。44、符合郎伯-比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置 （ ）。A、向短波方向移動(dòng) B、不移動(dòng)，但峰高值降低C、不移動(dòng)，但峰高值增大 D、全部無(wú)變化45、判斷下列關(guān)于金屬指示劑的說(shuō)法中哪一個(gè)是準(zhǔn)確的（ ）。 A、指示劑為有色物質(zhì)。 B、指示劑為弱酸、弱堿。 C、在滴定的酸度范圍內(nèi)，其自身與配合物具有不同的顏色。 D、指示劑在酸、堿溶液中可呈現(xiàn)不

22、同的顏色。46、含有NaOH和Na2CO3的混合液，用HCl滴定至酚酞顏色褪去，耗去V 1 mL，再加入甲基橙指示劑，繼續(xù)用HCl滴定又耗去V 2 mL，則V 1與V2的關(guān)系是（ ）。A、V 1 = V 2 B、V 1 > V 2 C、V 1 < V 2 D、V 1 = 2 V247、在pH = 5.0，以0.020 mol·L-1EDTA溶液滴定50.00 mL 0.020 mol·L-1Zn2+溶液，當(dāng)加入100.0 mL EDTA時(shí)，下列敘述中哪一個(gè)是正確的（ ）。 A、pZn = -logK¢ZnY B、logZn2+ = logK¢

23、ZnY C、pZn = pK¢ZnY D、logZn2+ = pK¢ZnY48、KMnO4滴定Na2C2O4時(shí)，第一滴KMnO4溶液的褪色最慢，但以后就逐漸變快，其原因是（ ）。A、KMnO4電位很高，干擾多，影響反應(yīng)速率。B、該反應(yīng)是分步進(jìn)行的，要完成各步反應(yīng)需一定時(shí)間，但只要反應(yīng)后，速率加快。C、當(dāng)?shù)谝坏蜬MnO4與Na2C2O4反應(yīng)后，產(chǎn)生反應(yīng)熱，加快反應(yīng)速率。D、反應(yīng)產(chǎn)生Mn2+，它是KMnO4 與Na2C2O4反應(yīng)的催化劑。49、下列物質(zhì)中，可以用來(lái)直接標(biāo)定I2溶液的是（ ）。A、As2O3 B、鄰苯二甲酸氫鉀 C、硼砂 D、淀粉-KI50、用碘量法測(cè)定二價(jià)銅鹽時(shí)

24、，加NH4SCN的作用是（ ）。A、消除Fe3+的干擾 B、催化劑 C、緩沖劑 D、使CuI轉(zhuǎn)化為CuSCN51、鹵化銀沉淀對(duì)鹵素離子和幾種常用吸附指示劑的吸附能力次序如下：I > SCN > Br > 曙紅 > Cl >熒光黃，因此滴定Cl時(shí)，應(yīng)選用（ ）為指示劑。A、曙紅 B、曙紅和熒光黃 C、熒光黃 D、前述幾種試劑均不能用52、用BaSO4重量法測(cè)定SO42-時(shí)，若沉淀BaSO4中包藏了(NH4)2SO4，則測(cè)定結(jié)果將（ ）。 A、偏高 B、偏低 C、基本不變 D、偏高或偏低 53、下述情況中，使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是（ ）。A、以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣，

25、所用滴定管未用酸液潤(rùn)洗，滴定管內(nèi)壁掛有水滴。B、以H2C2O4×2H2O作基準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)標(biāo)定NaOH溶液的濃度。因保存不當(dāng)，草酸失去部分結(jié)晶水，用此草酸標(biāo)定NaOH溶液的濃度。C、用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)在稱(chēng)量時(shí)吸潮了。D、滴定時(shí)速度過(guò)快，并在到達(dá)終點(diǎn)后立即讀取滴定管的讀數(shù)。54、影響弱酸鹽沉淀溶解度的主要因素是（ ）。A、水解效應(yīng) B、酸效應(yīng) C、鹽效應(yīng) D、絡(luò)合效應(yīng)55、在光度分析中，常出現(xiàn)工作曲線(xiàn)不過(guò)原點(diǎn)的情況，下述說(shuō)法中不會(huì)引起這一現(xiàn)象的是（ ）。A、測(cè)量液和參比溶液所用比色皿不對(duì)稱(chēng) B、參比溶液選擇不當(dāng)C、顯色反應(yīng)的靈敏度太低 D、顯色反應(yīng)的檢測(cè)下限太高56、下列器皿需要用待

26、裝液潤(rùn)洗的是（ ）。A、錐形瓶，量筒。 B、移液管，容量瓶。C、移液管，滴定管。 D、容量瓶，滴定管。57、在 EDTA 絡(luò)合滴定中，以下結(jié)論中正確的是（ ）。 A、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，絡(luò)合物的穩(wěn)定性愈大。B、酸效應(yīng)系數(shù)愈小，絡(luò)合物的穩(wěn)定性愈大。C、pH 值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大。D、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，絡(luò)合滴定曲線(xiàn)的 pM 突躍范圍愈大。58、在太空中，如果想在未來(lái)中國(guó)空間站中進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)，你認(rèn)為其中最難完成的是（ ）。 A、將金屬粉與銅粉混合 B、將牛奶加入水中混合 C、蒸發(fā)食鹽水制取食鹽固體 D、用漏斗、濾紙過(guò)濾除去水中泥沙59、影響有色絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)的因素 是（ ）。A、比色皿的厚度 B、

27、入射光的波長(zhǎng)C、有色物質(zhì)的濃度 D、入射光的強(qiáng)度60、下面哪種溶液已不具備緩沖能力 （ ）。 A、1 mol×L-1 HCl B、0.1 mol×L-1 HAc 0.1 mol×L-1 NaAc C、1 mol×L-1 NaOH D、0.1 mol×L-1 HAc 0.001 mol×L-1 NaAc61、在進(jìn)行蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí)，以下加熱和通水的順序中，（ ）是正確的。A、加熱、通水；停水、滅火         B、通水、加熱；停水、滅火C、通水、加熱；滅火、停水

28、0;           D、加熱、通水；滅火、停水62、以下試劑中，（ ）所含的微量水分不能用金屬鈉來(lái)除去。A、脂肪烴 B、乙醚 C、二氯甲烷 D、芳烴63、在合成反應(yīng)過(guò)程中，利用哪種色譜技術(shù)來(lái)監(jiān)控反應(yīng)的進(jìn)程，最便利最省時(shí)的是（ ）。A、柱色譜 B、薄層色譜 C、紙色譜 D、凝膠色譜64、柚皮香精油具有令人喜愛(ài)的強(qiáng)烈芳香氣味，是飲料、啤酒、糖果等食品的矯味劑、賦香劑，也是許多日化產(chǎn)品的增香劑。以下方法中，（ ）不適合于柚子皮香精油的提取。A、超臨界流體萃取 B、水蒸汽蒸餾 C、溶劑萃取，再經(jīng)普通蒸餾 D

29、、升華法65、蘇丹紅是一種化學(xué)染色劑，并非食品添加劑。它具有致癌性，對(duì)人體肝腎等器官有明顯的毒性作用。然而，近年有報(bào)道不法分子在辣椒粉食品中常有添加該色素。如果用薄層色譜分析蘇丹紅I（結(jié)構(gòu)如下），則在以下展開(kāi)劑中，（ ）的Rf最小。蘇丹紅I的結(jié)構(gòu)A、環(huán)己烷 B、氯仿 C、乙酸乙酯 D、甲醇66、對(duì)以下結(jié)構(gòu)所示化合物的描述中，錯(cuò)誤的是（ ）。A、是一種三嗪類(lèi)含氮雜環(huán)有機(jī)化合物，呈弱堿性。B、可用于食品加工或作為食品添加物，以提升食品檢測(cè)中的蛋白質(zhì)（即氮）含量。C、可以用作阻燃劑、減水劑、甲醛清潔劑。D、可與鹽酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等反應(yīng)形成鹽。67、分子式C4H8有多個(gè)異構(gòu)體，以下化合物中，

30、（ ）的1H NMR有四個(gè)不同的信號(hào)。A、2-丁烯 B、1-丁烯 C、2-甲基丙烯 D、環(huán)丁烷68、在IR譜中于1721 cm-1處有強(qiáng)的吸收，則該吸收是由（ ）官能團(tuán)產(chǎn)生的。A、，伸縮振動(dòng)。 B、C=O，彎曲振動(dòng)。 C、C=C，搖擺振動(dòng)。 D、C=O，伸縮振動(dòng)。69、若只考慮到*的躍遷，下列化合物中，預(yù)期（ ）的max值最大。70、久置的苯胺呈紅棕色，用（ ）方法對(duì)其精制。A、過(guò)濾 B、活性炭脫色 C、蒸餾 D、水蒸氣蒸餾71、1-溴丁烷最后一步蒸餾提純前應(yīng)采用的干燥劑是（ ）。A、Na B、無(wú)水CaCl2 C、無(wú)水CaO D、KOH72、以下試劑中，（ ）不能用于鑒別醛。A、2,4-二硝基

31、苯肼 B、碘-碘化鉀 C、三氯化鐵 D、銀銨溶液73、下列有機(jī)化合物中，（ ）在HCl水溶液中的溶解性最大。A、C6H5-C6H4-OH B、C6H5-CH2-COOH C、C6H5-CH2-Cl D、C6H5-CH2-NH274、在以溴苯、鎂、苯甲酸甲酯為原料制備三苯甲醇的實(shí)驗(yàn)中，水蒸氣蒸餾時(shí)不被蒸出的是 ( )。 A、三苯甲醇 B、苯甲酸甲酯 C、溴苯 D、聯(lián)苯 75、乙酸乙酯中含有以下（ ）雜質(zhì)時(shí)，可用簡(jiǎn)單蒸餾的方法提純乙酸乙酯。A、丁醇 B、有色有機(jī)雜質(zhì) C、乙酸 D、水76、下列有機(jī)試劑中能使FeCl3顯色的是 （ ）。 A、阿斯匹林 B、乙酰苯胺 C、正丁醇 D、水楊酸 77、呋喃

32、甲醛在濃堿條件下進(jìn)行坎尼扎羅（Cannizzaro）反應(yīng)可制得相應(yīng)的（ ）。A、醇和酸 B、醇和醛 C、醇和酮 D、酮和酸78、在色譜中，吸附劑對(duì)樣品的吸附能力與（ ）有關(guān)。A、吸附劑的含水量 B、吸附劑的粒度 C、洗脫溶劑的極性 D、洗脫溶劑的流速79、在乙酸正丁酯的制備實(shí)驗(yàn)中，為了加快反應(yīng)速率，一般要加入催化劑。以下不能用作該反應(yīng)催化劑的是（ ）。 A、無(wú)水NaCO3 B、濃硫酸 C、對(duì)甲苯磺酸 D、強(qiáng)酸性樹(shù)脂80、分餾法可以分離兩種沸點(diǎn)相近的液體混合物。為了取得滿(mǎn)意的分離效果，用分餾法分離混合物時(shí)必須注意下列幾點(diǎn) （ ）。 控制好加熱溫度和恒定的蒸餾速度 分餾柱必須保持回流液，選擇合適的

33、回流比 用石棉帶包住分餾柱的外圍以減少柱內(nèi)熱量散失 選擇較長(zhǎng)的分餾柱，分餾時(shí)宜直接加熱A、 B、 C、 D、81、用無(wú)水硫酸鎂干燥液體產(chǎn)品時(shí)，以下說(shuō)法中不正確的是（ ）。A、由于無(wú)水MgSO4是高效干燥劑，所以一般干燥510 min就可以了。B、干燥劑的用量可視粗產(chǎn)品的多少和混濁程度而定，用量過(guò)多，由于MgSO4 干燥劑的表面吸附，會(huì)使產(chǎn)品損失。C、用量過(guò)少，則 MgSO4便會(huì)溶解在所吸附的水中。D、一般干燥劑用量以搖動(dòng)錐形瓶時(shí)，干燥劑可在瓶底自由移動(dòng)，一段時(shí)間后溶液澄清為宜。82、關(guān)于折光率的下列說(shuō)法中，正確的是（ ）。A、折光率是物質(zhì)的特性常數(shù)。 B、報(bào)告折光率時(shí)無(wú)需注出所用光線(xiàn)的波長(zhǎng)。C

34、、測(cè)定折光率時(shí)，環(huán)境溫度對(duì)其無(wú)影響。D、折光率可作為物質(zhì)純度的標(biāo)志，也可用來(lái)鑒定未知物。83、使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，下列操作中正確的做法是（ ）。 A、分離液體時(shí)，分液漏斗上的小孔未與大氣相通就打開(kāi)旋塞。 B、分離液體時(shí)，將漏斗拿在手中進(jìn)行分離。 C、上層液體經(jīng)漏斗的上口放出。 D、沒(méi)有將兩層間存在的絮狀物放出。84、某有機(jī)物沸點(diǎn)是100 °C，蒸餾時(shí)應(yīng)用（ ）。A、球形冷凝管 B、空氣冷凝管 C、直形冷凝管 D、導(dǎo)氣管85、檢驗(yàn)重氮化反應(yīng)終點(diǎn)，應(yīng)采用（ ）方法。A、淀粉-碘化鉀試紙變色 B、剛果紅試紙變色 C、紅色石蕊試紙變色 D、pH試紙變色86、萃取時(shí)，可在水溶液中先加入一定

35、量的電解質(zhì)（如氯化鈉），以降低有機(jī)物在水中的溶解度，從而提高萃取效果，這種現(xiàn)象叫做（ ）。 A、絡(luò)合效應(yīng) B、鹽析效應(yīng) C、溶解效應(yīng) D、沉淀效應(yīng)87、下列試劑中，（ ）可用于鑒別乙醇和丁醇。A、Fehling試劑 B、Lucas試劑 C、I2/NaOH溶液 D、Tollen試劑88、下列化合物中，與Lucas試劑反應(yīng)最快的是（ ）。 A、正丁醇 B、仲丁醇 C、芐醇 D、環(huán)己醇89、生物堿是一類(lèi)重要的天然產(chǎn)物，用柱層析法對(duì)生物堿進(jìn)行分離純化，以下試劑中，用（ ）處理層析柱后可以得到很好的分離效果。A、稀NaOH溶液 B、稀HCl溶液 C、三乙胺 D、乙醇90、粗產(chǎn)品1-溴丁烷經(jīng)水洗后油層呈紅

36、棕色，說(shuō)明含有游離的溴，可用少量的（ ）洗滌以除去之。A、亞硫酸氫鈉水溶液 B、飽和氯化鈉水溶液 C、水 D、活性碳四、填空題（共31分）1、固液分離方法一般可分為傾析法、 和 3種。2、在“粗鹽提純”實(shí)驗(yàn)中，溶解粗食鹽時(shí)加水量的根據(jù)是 ，加水過(guò)多對(duì)該實(shí)驗(yàn)的影響是 。3、利用pH計(jì)測(cè)定系列醋酸溶液的pH時(shí)，最好按照 順序測(cè)量，其原因是 。4、（2分）試分析下列效應(yīng)對(duì)沉淀溶解度的影響（填增大、減小、無(wú)影響）。共同離子效應(yīng) ；鹽效應(yīng) ；酸效應(yīng) ；絡(luò)合效應(yīng) 沉淀的溶解度。5、（1分）碘量法的主要誤差來(lái)源是 、 。6、（2分）在沉淀滴定法中，莫爾法使用的指示劑是 。佛爾哈德法使用的指示劑是 ，并在測(cè)定

37、Cl-時(shí)需要加入 以防止沉淀的轉(zhuǎn)化作用；如果不加，則測(cè)定Cl- 的結(jié)果 （填偏高，偏低，或無(wú)影響）。7、（4分）請(qǐng)選手將答案填入下表的空格中。被測(cè)定組分NH3×H2OH2O2CuSO4中Cu自來(lái)水硬度標(biāo)準(zhǔn)溶液指示劑8、（1分）以HCl為滴定劑測(cè)定樣品中K2CO3含量，若其中含有少量Na2CO3，結(jié)果 ；若用含有少量K2CO3的Na2CO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定，濃度將 。9、（1分）鉻黑T（EBT）是一種有機(jī)弱酸，其pKa1=6.3、pKa2=11.6，絡(luò)合物Mg-EBT的logKMg-EBT=7.0，則在pH=10.0時(shí)，logKMg-EBT的值為 。10、（2分）已知某溫度下jy= 0.

38、68 V，jy= 1.44 V，用Ce4+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+，若Ce4+=1.00×10-5 mol×L-1，Ce3+=0.100 mol×L-1，F(xiàn)e3+=0.100 mol×L-1，則Fe2+= 。11、（2分）H2A的pKa1=2.0，pKa2=5.0，則H2A=A2-時(shí)，溶液pH為 ，此時(shí)主要存在形式是 。12、（2分）以下為某同學(xué)搭建的乙醚回收裝置，其中至少有4處錯(cuò)誤，請(qǐng)指出。錯(cuò)誤一： 。錯(cuò)誤二： 。錯(cuò)誤三： 。錯(cuò)誤四： 。13、（2分）現(xiàn)有四種化合物，分別為：乙醛、苯甲醛、丙酮、甲酸。能與2,4-二硝基苯肼作用的是 ；能與飽和亞硫酸氫鈉反應(yīng)的是 ；能與銀氨溶液反應(yīng)的是 ；能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 。14、（1.5分）現(xiàn)有固體化合物A和B，若要判斷兩者是否為同一物質(zhì)的方法有（至少要列出3種方法） ：（1） ；（2） ；（3） 。15、（1.5分）在己二酸的制備實(shí)驗(yàn)中，要先把濃硝酸溶液加熱到60 °C再滴加環(huán)己醇，其目的是 ，反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的 使得即使體系溫度控制