1、臨床藥理學(xué)試題1. 臨床藥理學(xué)研究的重點（）A. 藥效學(xué)B.藥動學(xué) C.毒理學(xué) D.新藥的臨床研究與評價 E.藥物相互作用2. 臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）A. 藥效學(xué)研究B.藥動學(xué)與生物利用度研究C.毒理學(xué)研究D.臨床試驗與藥物相互作用研究E.以上都是3臨床藥理學(xué)試驗中必須遵循Fisher提出的三項基本原則是（）A .隨機、對照、盲法B.重復(fù)、對照、盲法C.均衡、盲法、隨機D .均衡、對照、盲法E.重復(fù)、均衡、隨機4. 正確的描述是（）A. 安慰劑在臨床藥理研究中無實際的意義B臨床試驗中應(yīng)設(shè)立雙盲法C. 臨床試驗中的單盲法指對醫(yī)生保密，對病人不保密D. 安慰劑在試驗中不會引起不良反應(yīng)E.新藥的

2、隨機對照試驗都必須使用安慰劑5. 藥物代謝動力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）A.給藥方案的調(diào)整及進行TDM B.給藥方案的設(shè)計及觀察ADR C.進行TDM和觀察 ADRD.測定生物利用度及 ADR E.測定生物利用度，進行TDM和觀察ADR6. 臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）A. 藥效學(xué)B.藥動學(xué)C.毒理學(xué)D.劑型改造E.藥物相互作用7. 安慰劑可用于以下場合，但不包括（）A. 用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫φ账嶣. 用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效C. 已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用 藥D. 其它一些證實不需用藥的病人，如堅持要求用藥者E.危重、急性

3、病人8. 藥物代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容是A.新藥的毒副反應(yīng)藥的不良反應(yīng)處理方法D.新藥體內(nèi)過程及給藥方案效9. 影響藥物吸收的因素是A.藥物所處環(huán)境的 pH值C. 肝、腎功能狀態(tài)D. 藥物血漿蛋白率高低10. 在堿性尿液中弱堿性藥物B.新藥的療效C.新E.比較新藥與已知藥的療（ ）B.病人的精神狀態(tài)E.腎小球濾過率高低A.解離多，重吸收少，排泄快 B.解離少，重吸收少，排泄快C. 解離多，重吸收多，排泄快D. 解離少，重吸收多，排泄慢 E.解離多，重吸收少，排泄 慢11地高辛血漿半衰期為33小時，按逐日給予治療劑量，血中達(dá) 到穩(wěn)定濃度的時間是（）A. 15 天B. 12 天C. 9 天D. 6 天

4、E. 3天12. 有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（）A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C. 血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D. 1次給藥后，約4-5個半衰期已基本消除E. 血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變13. 生物利用度檢驗的3個重要參數(shù)是（）A. AUC、Css、VdB_AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA .藥物與血漿蛋白結(jié)合B .首過效應(yīng) C. Css D. Vd E. AUC14. 設(shè)計給藥方案時具有重要意義（B ）15. 存在飽和和置換現(xiàn)

5、象（A ）16. 可反映藥物吸收程度（E ）17. 開展治療藥物監(jiān)測主要的目的是（）A. 對有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進行血藥濃度監(jiān)測，從而獲得最佳治療劑量，制定個體化給藥方案B. 處理不良反應(yīng) C.進行新藥藥動學(xué)參數(shù)計算D.進行藥效學(xué)的探討 E.評價新藥的安全性18 下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）A.吸入舌下口服肌注B吸入舌下肌注皮下C. 舌下吸入肌注口服D. 舌下吸入口服皮下E. 直腸舌下肌注皮膚19.血漿白蛋白與 藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.藥物暫時失去藥理學(xué)活性C. 肝硬化、營養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況D. 藥

6、物與血漿蛋白結(jié)合后不利于 藥物吸收E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，藥效作用時間縮短20不正確的描述是（）A .胃腸道給藥存在著首過效應(yīng)B.舌下給藥存在著明顯的首過效應(yīng)C. 直腸給藥可避開首過效應(yīng)D .消除過程包括代謝和排泄E. Vd大小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度21. 下面哪個藥物不是目前臨床常須進行TDM的藥物 ()A.地咼辛E.丙戊酸鈉B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮22、下面哪個測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法(A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法E.放射免疫法23. 多劑量給藥時，TDM的取樣時間是:A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2小時B. 穩(wěn)態(tài)后的峰濃度

7、，下一次用藥前1小時C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前E. 穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時24. 關(guān)于是否進行TDM的原則的描述錯誤的是:A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物?B.血藥濃度與藥效間的關(guān)系是否適用于病情?C.藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄?D.療程長短是否能使病人在治療期間受益于 TDM ？E. 血藥濃度測定的結(jié)果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的 信息？25地高辛藥物濃度超過多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（）A . 1.0ng/mlB. 1.5ng/mlD.3.0 ng/mlE. 2.5 ng/ml)C.5-10 卩 g/ml()C.茶堿、地高辛

8、D.26茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（A . 0-10 卩 g/mlB.15-30 卩 g/mlD. 10-20 g/mlE.5-15y g/ml27. 哪兩個藥物具有非線性藥代動力學(xué)特征：A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿28. 受體是：（）C.細(xì)胞E.第二A.所有藥物的結(jié)合部位B.通過離子通道引起效應(yīng)膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分D. 細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體信使作用部位29. 藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動或阻斷效應(yīng)取決于：A.藥物作用的強度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力30.遺傳異常主要表現(xiàn)在：（)A.

9、對藥物腎臟排泄的異常B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C.對藥物體內(nèi)分布的異常D.對藥物腸道吸收的異常E.對藥物引起的效應(yīng)異常31.緩釋制劑的目的：（）A. 控制藥物按零級動力學(xué)恒速釋放、恒速吸收B. 控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位C. 阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效D.阻止藥物迅速進入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效E. 阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效32. 老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D.3/4E. 3/533. 新藥臨床試驗應(yīng)遵循下面哪個質(zhì)量規(guī)范：（）A. GLPB GCPC. GMPD.GSPE. ISO34

10、. 治療作用初步評價階段為（）A . I期臨床試驗B. H期臨床試驗 C.山期臨床試驗 D. W期臨床試驗E.擴大臨床試驗35. 新藥臨床I期試驗的目的是（）A.研究人對新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.推薦臨床給藥劑量 D.確定臨床給藥方案E. 研究動物及人對新藥的耐受程度以及新藥在機體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)過程36. 對新藥臨床H期試驗的描述，正確項是（）A.目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)B.是在較大范圍內(nèi)進行療效的評價C. 是在較大范圍內(nèi)進行安全性評價D.也稱為補充臨床試驗E.針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進行特殊臨床試驗37. 關(guān)于新藥臨床試驗描述錯誤的是

11、：（）A. I期臨床試驗時要進行耐受性試驗B.山期臨床試驗是擴大的多中心臨床試驗C. 期臨床試驗設(shè)計應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機性和合理性四個原則D. W期臨床試驗即上市后臨床試驗，又稱上市后監(jiān)察E. 臨床試驗最低病例數(shù)要求：I期2050例，期100例，山期300例，W期2000例38. 妊娠期藥代動力學(xué)特點：（）A.藥物吸收緩慢 B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代謝無變化E.藥物排泄無變化39. 藥物通過胎盤的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性 B.藥物的解離程度C.與蛋白的結(jié) 合力D.胎盤的血流量E.以上都是40. 根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：A. ABCD

12、EB ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）A. 13周左右 B. 212周左右C.312周左右 D. 310周左右E. 210周左右42. 下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A. 慶大霉素B氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43. 下列哪個藥物能連體雙胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黃霉素E.以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭抱菌素類D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類45. 下列哪組藥物在新生兒中使用時要進行監(jiān)測：（）A.慶大霉素、頭抱曲松鈉B.氨茶堿、頭抱曲松鈉C. 魯米

13、那、氯霉素D. 地高辛、頭抱呋辛鈉E.地高辛、頭抱曲松鈉46. 新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描 述錯誤的是：（）A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨使用尼可剎米不如苯巴比妥E. 新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：（）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響48. 老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能變化對藥效學(xué)的影響B(tài)

14、.心血管系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對藥效學(xué)的影響E.用藥依從性對藥效學(xué)的影響49. 下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇D.盡量簡化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配50. 老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）A. 老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、 紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。B. 老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán) 素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況，適當(dāng)減量或 延長給藥間隔時間。C. 老年患者患感

15、染性疾病，宜選用青霉素類和頭抱菌素類、氟 喹諾酮類殺菌藥。D. 抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d,不超過14d。E.以上都是51. 下面正確描述的是：（）A. 聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)B. 不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減 少C. 聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強作用D.氨基甙類抗生素之間聯(lián)合用藥可提高療效E. pH值的變化不會影響 藥物的體內(nèi)過程52. 正確的聯(lián)合用藥是A.氯丙嗪+氫氯噻嗪 嗪+普萘洛爾D.呋塞米+慶大霉素53. 不正確的聯(lián)合用藥是:A.碳酸氫鈉+慶大霉素 萘洛爾+硝苯地平D.青霉素+鏈霉素B.氯丙嗪+呋塞米E.異

16、煙肼+維生素B6（）B.丙磺舒+青霉素E.慶大霉素+呋塞米C.氯丙C.普54.苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：（）A.使雙香豆素解離度增加B.影響雙香豆素的吸收C.影響雙香豆素的脂溶性D. 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加E.兩者發(fā)生生理性拮抗作用55 .磺胺類藥物導(dǎo)致新牛兒核黃疸原因是:（）A.磺胺類藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng)B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系統(tǒng)C.磺胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核D.磺胺類藥物與膽紅素競爭結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加 侵犯腦神經(jīng)核56. 磺胺類藥物增強硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是:（）A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)C. 磺胺類藥物與

17、血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D. 磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.磺胺類藥物誘導(dǎo)肝藥酶活性57. 丙磺舒延長青霉素的作用時間，原因是：（）A.丙磺舒競爭性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄C.丙磺舒改變青霉E.丙磺舒增加青C.致低血壓反應(yīng)D.高B. 丙磺舒競爭性結(jié)合血漿清蛋白 素的脂溶性D.丙磺舒改變青霉素的解離度 霉素在腎小管中的重吸收A .誘導(dǎo)肝藥酶B .抑制肝藥酶血壓危象E.心律失常58. 氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：（C ）59. 苯妥英鈉：（A ）60. 氯丙嗪與奎尼丁合用：（E ）61. 正確的描述是：（）A. 藥源性疾病的實質(zhì)是 藥物不良反應(yīng)的結(jié)果B. 停藥后殘留

18、在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱副作用C. 藥物劑量過大，用藥時間過長對機體產(chǎn)牛的有害作用稱副作用D. B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān)E. A型不良反應(yīng)死亡率往往很高62. A型不良反應(yīng)特點是：（）A.不可預(yù)見 B可預(yù)見C.發(fā)生率低 D.死亡率高 E.肝腎功能障礙時不影響其毒性63. B型不良反應(yīng)特點是：（）A.與劑量大小有關(guān)B.死亡率咼C.發(fā)生率咼 D.可預(yù)見 E.是A型不良反應(yīng)的延伸64. 下屬于A型不良反應(yīng)的是：（）A.特異質(zhì)反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙肼引起的多 發(fā)性神經(jīng)病E. 先天性血漿膽堿酯酶缺乏， 易對琥珀膽堿發(fā)生中毒

19、，導(dǎo)致呼吸 肌麻痹65. 已證實可致畸的藥物是:（）A.苯妥英鈉 B.青霉素 C.阿司匹林D.苯巴比妥 E.葉酸66. 下屬于藥源性疾病的是：（）A.阿托品引起的口干 B.撲爾敏抗過敏時引起的嗜睡C. 麻黃堿預(yù)防哮喘時引起的中樞興奮D. 兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時引起的眼內(nèi)壓升高A.氯霉素 B.雌激素類 C.奎尼丁D.氯丙嗪 E.阿司匹林67. 可引起藥源性心肌病變的 藥物是：（D ）68. 可引起藥源性心律失常的 藥物是：（C ）69. 可引起藥源性血液病的 藥物是：（A ）70. 有致畸作用的 藥物是:（B ）71. 可引起藥源性哮喘的藥物是：（E ）72. 不屬于重癥

20、肌無力禁用的 藥物是：（）A.氨基甙類抗生素B阿托品 C.奎寧、奎尼丁 D.嗎啡 E.氯仿73. 關(guān)于左旋多巴，以下說法錯誤的是：（）A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)B.維生D.作素B6降低左旋多巴的療效C.對氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效用機制為補充腦內(nèi)DA不足E. 與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象74. 司來吉蘭治療震顫麻痹的機制是：（）A.外周脫羧酶抑制劑B.直接激動DA受體進DA的釋放D.單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用75. 癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：（）A.安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉馬西平E.丙戊酸鈉76. 苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為:A.成癮性

21、 B神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)性貧血 E.低鈣血癥（）C.牙齦增生D.巨幼紅細(xì)胞77. 治療膽絞痛宜選用：（）A.哌替啶 B哌替啶+阿托品品 D. 654-2 E.阿司匹林78. 嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品 B.氯丙嗪C.鎮(zhèn)痛新米 E.納洛酮79. 連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是：（）A.成癮性 B.呼吸抑制 C.縮瞳 D 應(yīng)E.低血壓性休克C.促D.卡C.阿托D.尼可剎胃腸道反80. 哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點：A.對胃腸道有解痙作用B.過量中毒時瞳孔散大C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強E.作用維持時間較短81. 不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（）A.緩解輕、

22、中度疼痛，尤其炎癥疼痛B.抗風(fēng)濕C.膽道蛔蟲癥D.支氣管哮喘E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥 B.安定 C.硫酸鎂 D.硫噴妥 鈉 E.水合氯醛82. 治療失眠的首選藥物：（B）83. 誘導(dǎo)肝藥酶作用強的是：（A）84. 可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A）85. 基礎(chǔ)麻醉常用藥物是:（D）86. 不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（）A.氟哌啶醇B.硫利達(dá)嗪 C.氯丙嗪D.氟奮乃靜 E.奮乃靜87. 兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）A.氯丙嗪 B.米帕明 C.阿米替林D.氟哌噻噸 E.氟哌啶醇88. 氯丙嗪臨床主要用于：（）A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁 B抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬

23、眠C. 退熱、防暈、抗精神病D. 退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的藥理作用是：（）A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應(yīng) D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.使催乳素分泌增多90. 關(guān)于氯丙嗪，哪項描述不正確：（）A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動病之嘔吐C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病E.解熱機制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能力所致91.用氯丙嗪治療精神病時最常見的副作用是：（）A.體位性低血壓B.過敏反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙D.錐體外系反應(yīng)E.消化系統(tǒng)癥狀92.不屬于氯內(nèi)嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有：（）A.震顫麻痹 B.遲發(fā)性運

24、動障礙 C.急性肌張力障 礙 D.靜坐不能 E.眩暈93. 抗躁狂藥首選：（）A.碳酸鋰 B.氯丙嗪 C.氯氮平D.米帕明 E.氟奮乃靜94. 不屬于強心藥的藥物有：（）A.地高辛 B腎上腺素C.毒毛花苷K D.洋地黃毒苷 E.氨力農(nóng)95. 強心苷治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)：（）A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴大的 心室容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能96. 不屬于強心苷的藥理學(xué)作用的是：（）A.降低衰竭心臟心肌耗氧量 B.正性肌力作用C.減慢心率D.延 緩房室傳導(dǎo)E.降低正常心臟的心肌耗氧量97. 治療量強心苷減慢心律是由于：（）A.直接抑制竇房結(jié)自律性B.直接降低

25、交感神經(jīng)對心臟的作用C.興奮心臟B受體D.直接興奮迷走神經(jīng)E.增強心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮98. 對強心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳 的藥物是：（）A.利多卡因B苯妥英鈉C.普魯卡因胺 D.心得安 E.奎尼丁99. 不宜使用強心苷的心力衰竭類型：（）A.高血壓病B.心瓣膜病 C.先天性心臟病D.縮窄性心包炎E.嚴(yán)重貧血100. 強心苷中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括:（）A.竇性心動過緩 B.室性早搏C.房室傳導(dǎo)阻滯D.竇性心動過速 E.陣發(fā)性室上性心動過速101. 血管擴張藥改善心衰的心臟功能是由于：（）A.改善冠脈血流 B減輕心臟的前、后負(fù)荷C.減低外周阻力D.降低血壓

26、E.減少心輸出量A.硝酸甘油B.地高辛 C.毒毛花苷 KD.心得安 E.卡托普利102. 屬于速效強心苷的是：（C）103. 屬于ACEI類的是：（E）104. 通過釋放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的 藥物 是：（A）105.伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D）106.屬血管緊張素H受體 AT1亞型拮抗劑藥是：()A.卡托普利B洛沙坦C.吡那地爾D.卡維地洛E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛爾C.哌唑嗪D.酚妥拉明E.普萘洛爾107.直接擴張血管的降壓藥是：（A ）108. B 1受體阻滯劑是：（E ）109. a 1受體阻滯劑是：（C ）110.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（）A.噻

27、嗪類 B.血管擴張藥 C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制 劑 D.神經(jīng)節(jié)阻斷藥E.中樞降壓藥111. 卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)：（）D.皮A.低血鉀B.干咳C.低血壓疹E.眩暈112. 下列那種藥物首次服用時可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓:A.哌唑嗪B.可樂定平 E.卡托普利C.普萘洛爾D.硝苯地113. 屬適度阻滯鈉通道藥（I A）的是：（）:A.利多卡因 B.維拉帕米C.胺碘酮尼E.普魯卡因胺114. 選擇性延長復(fù)極過程的 藥物是：（） 普魯卡因胺B胺碘酮C.氟卡尼爾 E.普羅帕酮D.氟卡D.普萘洛115. 有抗膽堿作用和阻滯a受體的藥物是：（）A.利多卡因 B.普萘洛爾C.奎尼丁D.胺碘酮E

28、.美西律116. 治療強心甙所致的室性心動過速選用：（）A.普魯卡因胺B.胺碘酮丁E.利多卡因117. 竇性心動過速宜選用：（）A.利多卡因 B.胺碘酮 尼 E.普魯卡因胺C.氟卡尼D.奎尼C.普萘洛爾 D.氟卡118. 下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一點是錯誤的：（）A.頭痛 B.升高眼內(nèi)壓C.心率加快D.致高鐵血紅蛋白癥E.陽痿A.普萘洛爾B.硝苯地平C.地爾硫卓 D.維拉帕米E.硝酸甘油119. 不宜用于變異型心絞痛的 藥物是：（A）120. 連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的 藥物是：（E ）121. 選擇性激動B 2受體激動劑是:（）A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.克侖特羅E.右美

29、沙芬A.選擇性激動B 2受體B.非選擇性激動B 2受體 C.抑制磷酸 二酯酶D.阻斷M受體 E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜122. 色甘酸鈉：（E ）123. 福摩特羅：（A ）124. 氨茶堿：（C ）125. 異丙托溴銨：（D ）126. 氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點是：（）A .防止堿血癥的產(chǎn)生 B.防止便秘C .減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓 力D.減少胃酸的分泌 E.以上都不對127. 阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（）A.米索前列醇B奧美拉唑C.三硅酸鎂D.膠體次枸櫞酸鉍 E.硫糖鋁128. 易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護藥是：（）A.米索前列醇B.硫糖鋁C.奧美拉唑 D.膠體次枸櫞酸鉍E.雷尼替丁A

30、.雷尼替丁 B.奧美拉唑C.膠體次枸櫞酸鉍D.米索前列醇 E.硫糖鋁129. 通過阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫?藥物是：（A ）130. 主要用于治療和預(yù)防非甾體類抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的藥物是：（D）131. 減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是：（）A.洛哌丁胺 B.思密達(dá) C.普魯本辛 D.復(fù)方樟腦 酊E.地芬諾酯132. 中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：（）A.硫酸鎂 B硫酸鈉 C.酚酞 D.比沙可啶E.甲基纖維素133. 惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：（）A.葉酸B.紅細(xì)胞 C.硫酸亞鐵 D.維生素C E.維生素B12134. 對于新生兒出血，宜選用：（）A .維生素 K B.氨基己

31、酸C.氨甲苯酸D.氨甲環(huán)酸 E.抑肽酶135. 肝素的抗凝機制是：（）A.拮抗維生素 KB.抑制血小板聚集C.激活纖溶酶D.通過激活抗凝血酶山（AT-m）抑制凝血因子H a、X II a、XI a、Xa、I XaE.影響凝血因子nWKX谷氨酸殘基的羧化136. 肝素的常用給藥途徑是：（）A.皮下注射 B.肌肉注射 C. 口服 D.靜脈注 射 E.舌下含服137. 用于急救及重型糖尿病的藥是：（）A.胰島素 B.低精蛋白胰島素 C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅138. 可治療胰島素依賴型糖尿病的 藥物是：（）D.甲福D.優(yōu)降D.甲狀腺A.胰島素 B.氯磺丙脲C.格列本脲明E.

32、苯已雙胍139. 易引起 乳酸血癥”的藥是：（）A .二甲雙胍B苯乙雙胍C.甲苯磺丁脲糖E.格列本脲140. 甲狀腺激素的用途：（）A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢危象E.甲抗術(shù)前準(zhǔn)備141. 硫脲類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（）A.骨質(zhì)疏松B粒細(xì)胞缺乏C.肝功能受損D.低血糖 E.高血壓142. 大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是：（）D.抗甲A.不良反應(yīng)嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下 C.誘發(fā)甲亢危象狀腺作用不持久，易復(fù)發(fā)E.患者不能忍受143. 喹諾酮類抗菌作用機制是:()A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶 C.改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D.抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶E.以上都不是144. 紅霉素與克林霉素合用可:()A .由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用B .擴大抗菌譜C.增