1、選修5第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物復(fù)習(xí)考點(diǎn)一：有機(jī)物的分類1下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團(tuán) （ ）AOHBCCCCC DCC2有一種物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如下所示，該物質(zhì)屬于 （ ）A環(huán)烯烴B芳香烴C脂肪酮 D芳香酮3具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物：官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論。如： 具有三個(gè)官能團(tuán)： 、 和 ，所以這個(gè)化合物可看作 類， 類和 類?？键c(diǎn)二有機(jī)物的命名：(1)烷烴的命名：烷烴命名的基本步驟是：選主鏈(最長(zhǎng)的），稱某烷；編號(hào)位（最近的），定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡(jiǎn)到繁；相同基，合并算。（2）烯烴和炔烴的命名選主

2、鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。定編位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。（3）苯的同系物的命名1) 習(xí)慣命名法 二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯。2) 系統(tǒng)命名法 將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做 ，間二甲苯叫做 ，對(duì)二甲苯叫做 （4）衍生物的命名：1）將含有與官能團(tuán)相連的碳原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，成為某醇（醛等）2）從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上碳原

3、子依次編號(hào)定位。3）官能團(tuán)的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示，官能團(tuán)的個(gè)數(shù)用“二”“三”等表示4下列有機(jī)物命名正確的是 ()A3,3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷C2,3二甲基戊烯 D3甲基1戊烯5寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2，6二甲基4乙基辛烷： （2）2，5二甲基2，4己二烯： 6 分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（ ）A乙苯 B鄰二甲苯 C對(duì)二甲苯 D間二甲苯名稱：（ ）名稱：（ ） 考點(diǎn)三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 1、碳原子的成鍵特點(diǎn)：（1）碳原子價(jià)鍵數(shù)為四個(gè)；（2）碳原子間的成鍵方式常有三種：CC、C=C、CC；（3）碳原子的結(jié)合方式有二種：碳鏈和碳環(huán)

4、2、有機(jī)物分子里原子共線、共面：共線、共面其實(shí)是分子的構(gòu)型問題，掌握并會(huì)畫出典型分子（包括甲烷-飽和烴立體結(jié)構(gòu)不共面，乙烯-平面型，乙炔-直線型，苯分子-平面型，CHO-平面型）的構(gòu)型： 以代表分子的結(jié)構(gòu)來(lái)推測(cè)其他同類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。7寫出下列物質(zhì)的分子式： 8分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是 （ ）A只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)9甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述不正確的是 （ ） A分子式為C25H20 B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于

5、同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面考點(diǎn)四、（1）同系物的概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。（2）同系物的判斷依據(jù) 兩同：相同類別，相同通式。 一差：分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)。延伸：(1)同系物必須是同一類物質(zhì)。(2)同系物結(jié)構(gòu)相似，但不一定完全相同。 。 (3)同系物間物理性質(zhì)不同，但化學(xué)性質(zhì)相似。 (4)具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外，都不能確定是不是同系物。考點(diǎn)五有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的 ，但 不同，因而產(chǎn)生了 上的差異的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物。(3)同分異構(gòu)

6、體的類別 異構(gòu)：碳鏈骨架不同。 異構(gòu)：官能團(tuán)的位置不同。 異構(gòu)：具有不同的官能團(tuán)。10下列哪個(gè)選項(xiàng)屬于碳鏈異構(gòu) （ ）ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH211主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有 ()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種12已知丙烷的二氯代物有四種異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目為 （ ） A 兩種 B 三種 C 四種 D五種考點(diǎn)六：混合物的分離提純方法適用范圍舉例注意事項(xiàng)過濾分離不溶性固體和液體粗鹽提純時(shí)把粗鹽

7、溶于水，經(jīng)過濾把不溶于水的雜質(zhì)除去1、要“一貼二低三靠；2、必要時(shí)洗滌沉淀物；3、定量實(shí)驗(yàn)要“無(wú)損”(重)結(jié)晶溶解度不同的固體與固體KNO3溶解度隨溫度變化大，NaCl溶解度隨溫度變化小，可用此法從二者混合液中提純KNO31、一般先配較高溫度下的濃溶液，趁熱過濾，然后降溫結(jié)晶；2、結(jié)晶后過濾，分離出晶體蒸餾沸點(diǎn)不同的液體混合物石油的分餾1、溫度計(jì)水銀球在蒸餾燒瓶的支管口處；2、加沸石或碎瓷片（防暴沸）3、冷凝管水流方向萃取利用溶質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑里的溶解度不同的分離方法CCl4把溶于水里的溴萃取出來(lái)1、萃取后再進(jìn)行分液操作2、對(duì)萃取劑的要求（1.和原溶液中的溶劑互不相溶2.對(duì)溶質(zhì)的溶解度要

8、遠(yuǎn)大于原溶劑3.不易于揮發(fā)5.萃取劑不能與原溶液的溶劑反應(yīng)）分液不互溶液體的分離水、苯的分離下層液體從下口流出，上層液體從上口倒出洗氣氣體混合物除雜除去CO2氣體中的HCl氣體1、長(zhǎng)進(jìn)短出2、混合中氣體溶解度差別較大13下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是 （ ）A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B 四氯化碳和水，溴苯和水，苯和水C 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D 汽油和水，苯和水，己烷和水考點(diǎn)七：分子式的確定1.商余法：烴的式量除以12，得到的商及余數(shù)可確定2.利用燃燒通式已知某有機(jī)物燃燒生成CO2和H2O,寫出其燃燒通式，利用其它反應(yīng)的方程式3.利用1mol分子中各原子

9、的物質(zhì)的量4.利用各類有機(jī)物的分子通式和相對(duì)分子質(zhì)量確定5.利用實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量：1）、利用有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度2）、利用標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣態(tài)烴的密度3）、利用各類有機(jī)物的分子通式及相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式14列式計(jì)算下列有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量：(1)某有機(jī)物的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的14倍； (2)某有機(jī)物在相同狀況下對(duì)空氣的相對(duì)密度為2； (3)標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.56g某氣態(tài)烴的體積為44.8ml; (4)3.2g某飽和一元醇與足量金屬鈉反應(yīng)得到1.12L(標(biāo)況)氫氣。 15某含苯環(huán)的化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。(1)A的分子式為_；(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)

10、的化學(xué)方程式為_ _，反應(yīng)類型是_；16 某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2 （ ） A分子中C、H、O個(gè)數(shù)之比為1:2:3B分子中C、H個(gè)數(shù)之比為1:4 C分子中可能含有氧原子 D此有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH4 17某化合物6.4 g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8 g CO2和7.2 g H2O。下列說(shuō)法正確的是( )A該化合物僅含碳、氫兩種元素 B該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1：4C無(wú)法確定該化合物是否含有氧元素 D該化合物中一定含有氧元素綜合練習(xí)18有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應(yīng)條件略去）：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；E中含有的官能團(tuán)名稱是 。（2）由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。（3）同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。含有3個(gè)雙鍵 核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰 不存在甲基（4）乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由 （填有機(jī)物名稱）通過 （填反應(yīng)堆類型）制備。（5）下列說(shuō)法正確的是 。a. A 屬于飽和烴 b . D與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應(yīng) d . F可以發(fā)生酯化反應(yīng)19已知RCH2COOHI.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：A為一元羧酸，8.8gA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），A的分子式為 。寫