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文檔簡介
1、有機分類組成結(jié)構(gòu)和究有機物一般方法知識點一:有機物的分類及命名知識點一:有機物的分類及命名2.有機物的分類有機物的分類(1)按碳骨架分)按碳骨架分項目類別官能團代表物名稱結(jié)構(gòu)簡式烴的衍生物鹵代烴鹵代烴一氯甲烷CH3Cl醇醇乙醇C2H5OH醚醚乙醚C2H5OC2H5酚酚苯酚醛醛乙醛CH3CHO酮酮丙酮羧酸羧酸乙酸CH3COOH酯酯乙酸乙酯CH3COOC2H5X 鹵素原子鹵素原子OH 醇羥基醇羥基 (2)按官能團分)按官能團分OH 酚羥基酚羥基CHO 醛基醛基COOH 羧基羧基COO 酯基酯基O 醚鍵醚鍵O 羰基羰基堂上練習(xí):堂上練習(xí):C知識點一:有機物的分類及命名知識點一:有機物的分類及命名3.
2、有機物的命名有機物的命名:習(xí)慣命名、系統(tǒng)命名習(xí)慣命名、系統(tǒng)命名(1)烷烴的命名烷烴的命名 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3戊烷戊烷 CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 C-(CH3)4習(xí)慣命名習(xí)慣命名正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷4.有機物的命名有機物的命名:習(xí)慣命名、系統(tǒng)命名習(xí)慣命名、系統(tǒng)命名(1)烴的命名烴的命名3,5二甲基二甲基4 乙基辛烷乙基辛烷數(shù)字之間用數(shù)字之間用“,”隔開;隔開;數(shù)字和中文之間用數(shù)字和中文之間用“”隔開隔開4.有機物的命名有機物的命名:習(xí)慣命名、系統(tǒng)命名習(xí)慣命名、系統(tǒng)命名(2)烴的衍生物命名烴的衍生物命名(烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物)烯、炔、鹵代
3、烴、烴的含氧衍生物)選主鏈選主鏈:選取選取含官能團含官能團的碳原子數(shù)的碳原子數(shù)最多最多的碳鏈為主鏈的碳鏈為主鏈;編號定位編號定位:以以距離官能團距離官能團最近的一端為起點最近的一端為起點,給主鏈給主鏈上的碳原子依次編號定位上的碳原子依次編號定位;定名稱定名稱:注明取代基及官能團的位置注明取代基及官能團的位置4 甲基甲基 2 乙基乙基 1 戊醇戊醇2,5二甲基二甲基 3 乙基己烷乙基己烷4 甲基甲基 2 乙基乙基 1 戊烯戊烯3 甲基甲基 1 丁烯丁烯 4,4 二甲基二甲基 2 己炔己炔【例5】(2013年上海高考)根據(jù)有機化合物的命名原則,下列命名正確的是( )。A B 3甲基-1,3-丁二烯
4、 2-羥基丁烷 CCH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷DCH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸堂上練習(xí):堂上練習(xí):D【例6】某烯烴與氫氣加成后得到 2,2-二甲基丁烷,則該烯烴的名稱是( ) A2,2-二甲基-3-丁烯 B2,2-二甲基-2-丁烯 C2,2-二甲基-1-丁烯 D3,3-二甲基-1-丁烯D習(xí)慣命名:習(xí)慣命名:常用以下幾種名稱來命名簡單芳香烴:烷常用以下幾種名稱來命名簡單芳香烴:烷(基基)苯,苯苯,苯(基基)烯烯/炔;炔;用鄰、間、對來表用鄰、間、對來表示苯環(huán)上兩個取代基的位置關(guān)系,同樣遵循取代基示苯環(huán)上兩個取代基的位置關(guān)系,同樣遵循取代基“不同不同基,簡到
5、繁;相同基,合并算基,簡到繁;相同基,合并算”的規(guī)則,如鄰二甲苯、對甲乙苯。的規(guī)則,如鄰二甲苯、對甲乙苯。系統(tǒng)命名:系統(tǒng)命名:先給苯環(huán)用數(shù)字先給苯環(huán)用數(shù)字 16 編號,起始位置為最復(fù)雜的烴基,可順時編號,起始位置為最復(fù)雜的烴基,可順時針,也可逆時針,但必須使取代基編號之和最小,命名時依次寫出各取代基針,也可逆時針,但必須使取代基編號之和最小,命名時依次寫出各取代基的位置編號,有時的位置編號,有時 1 號位的取代基的位置不用標(biāo)出。號位的取代基的位置不用標(biāo)出。4.有機物的命名有機物的命名:習(xí)慣命名、系統(tǒng)命名習(xí)慣命名、系統(tǒng)命名(3)(3)芳香烴命名芳香烴命名乙乙(基基)苯苯 苯乙烯苯乙烯對二甲對二甲
6、(基基)苯苯1-甲基甲基-3-乙基苯乙基苯鍵型CC空間形狀正四面體平面四邊形直線形平面正六邊形鍵角109.5120180120實例甲烷乙烯乙炔苯原子的空間位置關(guān)系5個原子中有且僅有3個原子共面6個原子共面4個原子共直線12個原子共面知識點一:有機物的分類及命名知識點一:有機物的分類及命名5.有機物的空間結(jié)構(gòu)有機物的空間結(jié)構(gòu)【例1】下列有機物分子中,所有原子不可能處于同一平面的是( )。D【例例2】(雙選雙選)有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的敘述中,正確的是敘述中,正確的是( )A除苯環(huán)以外的其余碳原子有可能都在一條直線上除苯環(huán)以外的其余碳原子有可能都在一條直線上B除苯環(huán)以外的其余碳原子不可能都在一
7、條直線上除苯環(huán)以外的其余碳原子不可能都在一條直線上C12 個碳原子不可能都在同一平面上個碳原子不可能都在同一平面上D12 個碳原子有可能都在同一平面上個碳原子有可能都在同一平面上BD2同分異構(gòu)體的書寫同分異構(gòu)體的書寫(重點重點)碳鏈異構(gòu):主鏈由長到短,依次摘碳作支鏈,支鏈位置由心到邊。碳鏈異構(gòu):主鏈由長到短,依次摘碳作支鏈,支鏈位置由心到邊。書寫順序:書寫順序:按照碳鏈異構(gòu)按照碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)官能團異構(gòu)順反異構(gòu)的順序書寫,順反異構(gòu)的順序書寫,書寫時都必須防止漏寫和重寫。書寫時都必須防止漏寫和重寫。位置異構(gòu):官能團擺放的位置由心到邊。位置異構(gòu):官能團擺放的位置由心到邊。官能團異
8、構(gòu):從不飽和度推斷官能團的種類,再官能團之間的同分異構(gòu)官能團異構(gòu):從不飽和度推斷官能團的種類,再官能團之間的同分異構(gòu)關(guān)系。如醇和醚、醛和酮,羧酸和酯,雙鍵和環(huán),雙鍵與三鍵。關(guān)系。如醇和醚、醛和酮,羧酸和酯,雙鍵和環(huán),雙鍵與三鍵。C4H8O的同分異構(gòu)體。的同分異構(gòu)體。試試寫寫試試寫寫C4H10O、C8H10、C3H4O的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體順反異構(gòu):碳碳雙鍵的物質(zhì)。相同基團在同一邊是順式,相同基團在不順反異構(gòu):碳碳雙鍵的物質(zhì)。相同基團在同一邊是順式,相同基團在不同一邊是反式。同一邊是反式。苯環(huán)上取代基:苯環(huán)的同分異構(gòu)為鄰、間,對,當(dāng)有三個不同取代基時,可先定兩個苯環(huán)上取代基:苯環(huán)的同分異構(gòu)為鄰
9、、間,對,當(dāng)有三個不同取代基時,可先定兩個取代基的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?,然后再對第三個取代基依次進行定位,同時要注意取代基的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?,然后再對第三個取代基依次進行定位,同時要注意哪些是與前面重復(fù)的。哪些是與前面重復(fù)的。1.1.下午練下午練3 3:分子式為分子式為C C1010H H1414的單取代芳烴的單取代芳烴, ,其可能的結(jié)構(gòu)有其可能的結(jié)構(gòu)有( )( )種種種種種種種種CB6 6H H4 4ClCl2 2有有3 3種結(jié)構(gòu),種結(jié)構(gòu),C C6 6H H2 2ClCl4 4的同分異構(gòu)體數(shù)目有的同分異構(gòu)體數(shù)目有( ( ) )種種種種種種種種替元法替元法: :物質(zhì)中物質(zhì)中H H原子與某原
10、子的數(shù)目互換原子與某原子的數(shù)目互換 ( (如如H H替代替代Cl)Cl),則同分,則同分異構(gòu)體數(shù)目相同異構(gòu)體數(shù)目相同堂上練習(xí):堂上練習(xí):堂上練習(xí):堂上練習(xí):3.3.紅皮紅皮【例例4 4】下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是( )( )A A2,2-2,2-二甲基丙醇和二甲基丙醇和 2-2-甲基甲基-1-1-丁醇丁醇 B B鄰氯甲苯和對氯甲苯鄰氯甲苯和對氯甲苯C C2-2-甲基丁烷和戊烷甲基丁烷和戊烷 D D甲基丙烯酸和甲酸丙酯甲基丙烯酸和甲酸丙酯D4 4萘萘 的二溴代物共有的二溴代物共有_種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體。10研究有機化合物的一般步驟及方法研究有機化合物的
11、一般步驟及方法(第第2課時課時)粗粗產(chǎn)產(chǎn)品品純純產(chǎn)產(chǎn)品品確確定定所所含含元元素素確定確定相對相對分子分子質(zhì)量質(zhì)量確確定定結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)分離分離提純提純提純過程中不引入新的雜質(zhì)提純過程中不引入新的雜質(zhì)( (不增不增) ),除雜試劑應(yīng)過,除雜試劑應(yīng)過量且過量試劑必須除盡;量且過量試劑必須除盡;不減少被提純的物質(zhì)(不減);不減少被提純的物質(zhì)(不減);被提純物質(zhì)與雜質(zhì)容易分離(易分離);被提純物質(zhì)與雜質(zhì)容易分離(易分離);被提純物質(zhì)要容易恢復(fù)原狀(復(fù)原);被提純物質(zhì)要容易恢復(fù)原狀(復(fù)原);方法途徑最佳(步驟少、轉(zhuǎn)化率高、無負(fù)產(chǎn)物等)方法途徑最佳(步驟少、轉(zhuǎn)化率高、無負(fù)產(chǎn)物等)一、分離提純物質(zhì)的原則一、分離提
12、純物質(zhì)的原則考點三考點三 研究有機化合物的一般步驟及方法研究有機化合物的一般步驟及方法思考思考:下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號中是雜質(zhì))分別可以用什么方法除去。下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號中是雜質(zhì))分別可以用什么方法除去。(1)NaCl(泥沙)(泥沙)(2)酒精(水)酒精(水)(3)壬烷)壬烷180(戊烷(戊烷36 )(4)甲烷(乙烯)甲烷(乙烯) (5)乙酸乙酯(乙醇)乙酸乙酯(乙醇)(6)溴水(水)溴水(水) (7)CO2(HCl)蒸餾蒸餾蒸餾蒸餾加飽和加飽和Na2CO3溶液,分液溶液,分液溴水溴水(溴的溴的CCl4溶液溶液)洗氣洗氣溶解、過濾溶解、過濾萃取、分液、蒸餾萃取、分液、蒸餾飽和飽和NaHCO
13、3溶液溶液,洗氣洗氣你能歸納出常用分離提純物質(zhì)的方法。你能歸納出常用分離提純物質(zhì)的方法。1 1、固、固固混合分離型固混合分離型(1 1)熱分解法、升華法:有易分解或易升華)熱分解法、升華法:有易分解或易升華(2 2)結(jié)晶、重結(jié)晶:根據(jù)溶解度,分離兩種及以上可溶性固體)結(jié)晶、重結(jié)晶:根據(jù)溶解度,分離兩種及以上可溶性固體2 2、固、固液混合分離型液混合分離型(3 3)過濾:分離不溶性固體與液體)過濾:分離不溶性固體與液體(4 4)蒸發(fā):蒸干結(jié)晶或蒸發(fā)至一定程度后降溫結(jié)晶)蒸發(fā):蒸干結(jié)晶或蒸發(fā)至一定程度后降溫結(jié)晶(5 5)鹽析:用于獲取肥皂及蛋白質(zhì)的分離提純)鹽析:用于獲取肥皂及蛋白質(zhì)的分離提純二、
14、常用分離提純物質(zhì)的方法二、常用分離提純物質(zhì)的方法3 3、液、液液混合分離型液混合分離型(6 6)蒸餾、分餾:利用沸點不同分離混合物)蒸餾、分餾:利用沸點不同分離混合物(7 7)滲析:分離膠體和溶液)滲析:分離膠體和溶液(8 8)分液和萃取:分液)分液和萃?。悍忠悍蛛x分層現(xiàn)象的液體混合物分離分層現(xiàn)象的液體混合物 萃取萃取溶質(zhì)和從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑溶質(zhì)和從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑4 4、氣、氣氣混合分離型氣混合分離型(9 9)洗氣)洗氣1、蒸餾、蒸餾2、重結(jié)晶、重結(jié)晶3、分液、分液4、萃取、萃取5 5、色譜法、色譜法有機物分離提純常用的有機物分離提純常用的物理物理方法方法利用吸附劑對不同有機
15、物吸附作用不同利用吸附劑對不同有機物吸附作用不同, ,分離提純有機物。分離提純有機物。選修選修5,175,17頁:頁:含有雜質(zhì)的工業(yè)乙醇的蒸餾含有雜質(zhì)的工業(yè)乙醇的蒸餾推斷所收集餾分的主要成分推斷所收集餾分的主要成分77以下以下: ;7779 : ;79以上以上: 。物質(zhì)物質(zhì)甲醇甲醇乙醇乙醇水水沸點沸點64.7 78.3100甲醇甲醇乙醇乙醇水水易忽略點:易忽略點:沸石:實驗前在蒸餾燒瓶沸石:實驗前在蒸餾燒瓶中先加入幾粒沸石(或碎瓷中先加入幾粒沸石(或碎瓷片)片)防止液體暴沸防止液體暴沸冷凝水的方向:下進上出冷凝水的方向:下進上出溫度計的位置:水銀球處溫度計的位置:水銀球處于蒸餾燒瓶支管口處于蒸
16、餾燒瓶支管口處開始開始:先通水后加熱:先通水后加熱 結(jié)束:先停熱后停水結(jié)束:先停熱后停水蒸餾燒瓶裝入蒸餾燒瓶裝入溶液溶液的量以的量以1/21/2容積為宜,不能超過容積為宜,不能超過2/32/3。思考:思考:這套裝置制得的乙醇是否是無水乙醇?若不是,這套裝置制得的乙醇是否是無水乙醇?若不是,如何才能得到無水乙醇?如何才能得到無水乙醇?(1) 你所知道用蒸餾的方法分離、提純物質(zhì)的實驗或你所知道用蒸餾的方法分離、提純物質(zhì)的實驗或生產(chǎn)有哪些?生產(chǎn)有哪些?不是,獲得的是不是,獲得的是96%的乙醇和的乙醇和4 %的水的水加加CaO蒸餾得無水乙醇蒸餾得無水乙醇海水淡化、自來水除海水淡化、自來水除Cl-、石油
17、分餾得汽油等、石油分餾得汽油等選修選修5,185,18頁:苯甲酸的重結(jié)晶頁:苯甲酸的重結(jié)晶苯甲酸熔點苯甲酸熔點, 粗產(chǎn)品含有沙子和粗產(chǎn)品含有沙子和NaCl, 物質(zhì)物質(zhì)溶解度如下:溶解度如下:255095NaCl(25)NaCl(95) 0.17g 0.95g 6.8g 36g 39g重結(jié)晶實驗的步驟有哪些?重結(jié)晶實驗的步驟有哪些? 不純固體物質(zhì)不純固體物質(zhì)殘渣殘渣(不溶性雜質(zhì)不溶性雜質(zhì))濾液濾液(飽和溶液飽和溶液)母液母液(可溶性雜質(zhì)和部可溶性雜質(zhì)和部分被提純物分被提純物)晶體晶體(產(chǎn)品產(chǎn)品)加熱溶解,制成熱飽和溶液,趁熱過濾加熱溶解,制成熱飽和溶液,趁熱過濾冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌冷卻結(jié)晶,過濾
18、,洗滌母母 液液 晶體晶體 (更純更純)熱水配制飽和溶液,冷卻結(jié)熱水配制飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌晶,過濾,洗滌采取趁熱過濾的原因?采取趁熱過濾的原因?趁熱過濾前注意事項?趁熱過濾前注意事項?加少量水加少量水選修選修5,185,18頁:苯甲酸的重結(jié)晶頁:苯甲酸的重結(jié)晶思考:思考:苯甲酸苯甲酸重結(jié)晶的實驗中,濾液放置冷卻過程中,重結(jié)晶的實驗中,濾液放置冷卻過程中,為了得到更多的苯甲酸晶體,是否溫度越低越好?為了得到更多的苯甲酸晶體,是否溫度越低越好?(1) 重結(jié)晶時選擇溶劑要有什么要求?重結(jié)晶時選擇溶劑要有什么要求?雜質(zhì)在雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度很大此溶劑中的溶解度很大或很小易于除去;或很小易
19、于除去;被提純的有機物在此溶劑中的溶解度,受溫度的被提純的有機物在此溶劑中的溶解度,受溫度的影響較大。影響較大。不是,部分雜質(zhì)也會洗出,溫度極低水也有可能結(jié)不是,部分雜質(zhì)也會洗出,溫度極低水也有可能結(jié)晶,給實驗操作帶來麻煩。晶,給實驗操作帶來麻煩。1.1.充分振蕩,充分靜置,充分振蕩,充分靜置,然后分液;然后分液;2.2.分液時打開上面塞子,分液時打開上面塞子,保持漏斗內(nèi)與大氣壓保持漏斗內(nèi)與大氣壓一致;下層溶液下口一致;下層溶液下口出,上層溶液上口出。出,上層溶液上口出。3.這樣得到的碘純凈嗎?這樣得到的碘純凈嗎?如果不純,如何處理如果不純,如何處理?萃取之后一般通過分液的方法將互不相溶的液體
20、分離。萃取之后一般通過分液的方法將互不相溶的液體分離。必修必修1,91,9頁:頁: CClCCl4 4萃取碘水中的碘萃取碘水中的碘易忽略點:易忽略點: 不純,蒸餾不純,蒸餾練習(xí)練習(xí)1下列每組中各有三對物質(zhì),它們都能下列每組中各有三對物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是用分液漏斗分離的是A 乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水B 四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水C 甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇D 汽油和水,苯和水,己烷和水汽油和水,苯和水,己烷和水練習(xí)練習(xí)2可以用分液漏斗分離的一組液體混和可以用分液漏
21、斗分離的一組液體混和物是物是A 溴和四氯化碳溴和四氯化碳 B 苯和溴苯苯和溴苯 C 汽油和苯汽油和苯 D 硝基苯和水硝基苯和水BDD 1.分離分離氯化鈉氯化鈉和和硝酸鉀硝酸鉀 質(zhì)量比質(zhì)量比1:1的混合物固體的混合物固體2.除去硝酸鉀晶體中少量氯化鈉:除去硝酸鉀晶體中少量氯化鈉: 3.除去氯化鈉晶體中少量硝酸鉀:除去氯化鈉晶體中少量硝酸鉀:溶解溶解蒸發(fā)結(jié)晶蒸發(fā)結(jié)晶趁熱過濾趁熱過濾冷卻結(jié)晶冷卻結(jié)晶過濾。過濾。溶解溶解蒸發(fā)結(jié)晶蒸發(fā)結(jié)晶趁熱過濾趁熱過濾洗滌洗滌干燥干燥溶解溶解蒸發(fā)濃縮蒸發(fā)濃縮 冷卻結(jié)晶冷卻結(jié)晶過濾過濾洗滌洗滌干燥干燥 思考思考:下列情況如何分離或除雜?下列情況如何分離或除雜?20 30
22、90100NaCl36.0g 36.3g39.0g39.8gKNO331.6g 45.8g202g246g得到溶解度隨溫度變化大的物質(zhì):溶解得到溶解度隨溫度變化大的物質(zhì):溶解蒸發(fā)濃縮蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶冷卻結(jié)晶過濾過濾洗滌干燥洗滌干燥得到溶解度隨溫度變化小的物質(zhì):溶解得到溶解度隨溫度變化小的物質(zhì):溶解蒸發(fā)結(jié)晶蒸發(fā)結(jié)晶趁熱過濾趁熱過濾洗滌干燥洗滌干燥研究有機化合物的一般步驟及方法研究有機化合物的一般步驟及方法(第第2課時課時)粗粗產(chǎn)產(chǎn)品品純純產(chǎn)產(chǎn)品品確確定定所所含含元元素素確定確定相對相對分子分子質(zhì)量質(zhì)量確確定定結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)分離分離提純提純元素元素分析分析實驗式實驗式分子式分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式研究有機物的
23、步驟研究有機物的步驟2元素分析元素分析一般的元素分析有兩種方法,李比希法,現(xiàn)代儀器法一般的元素分析有兩種方法,李比希法,現(xiàn)代儀器法李比希法原理:將一定量的有機物燃燒,分解為簡單的無機物,李比希法原理:將一定量的有機物燃燒,分解為簡單的無機物,并作定量測定,通過無機物的質(zhì)量推算出組成該有機物各元素并作定量測定,通過無機物的質(zhì)量推算出組成該有機物各元素原子的質(zhì)量,然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡單的原子的質(zhì)量,然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比,即確定其實驗式(又稱為最簡式)整數(shù)比,即確定其實驗式(又稱為最簡式)一般來說,有機物完全燃燒后,各元素對應(yīng)的產(chǎn)物為一般來說,有機物完全
24、燃燒后,各元素對應(yīng)的產(chǎn)物為CCO2 ,HH2O一一定定量量有有機機物物燃燒燃燒COCO2 2H H2 2O O堿液吸收堿液吸收無水無水CaClCaCl2 2吸收吸收吸收劑質(zhì)量變化吸收劑質(zhì)量變化計算計算碳、氫原碳、氫原子的含量子的含量剩余的是剩余的是氧原子的氧原子的含量含量C Cx xH Hy yO Oz z +(x+y/4-z/2)O +(x+y/4-z/2)O2 2 xCO xCO2 2 +y/2H +y/2H2 2O O李比希燃燒法李比希燃燒法某有機物某有機物A A完全燃燒,生成完全燃燒,生成COCO2 2 8.8g , H 8.8g , H2 2O 5.4g O 5.4g 。請。請推斷該
25、有機物的實驗式。推斷該有機物的實驗式。碳:,;氫,;氧:,碳:,;氫,;氧:,實驗式為:實驗式為:C C2 2H H6 6O O元素分析的現(xiàn)代儀器法元素分析的現(xiàn)代儀器法元素分析儀元素分析儀研究有機物的步驟研究有機物的步驟3確定相對分子質(zhì)量確定相對分子質(zhì)量1.1.質(zhì)譜法:質(zhì)譜法:質(zhì)荷比最大的數(shù)據(jù)表示物質(zhì)的相對分子質(zhì)量質(zhì)荷比最大的數(shù)據(jù)表示物質(zhì)的相對分子質(zhì)量 有機物有機物A的相對分子質(zhì)量為的相對分子質(zhì)量為46,結(jié)合實驗式結(jié)合實驗式C2H6O,可推斷出,可推斷出分子式為分子式為C2H6O。還有什么方法可以知道相對分子質(zhì)量?還有什么方法可以知道相對分子質(zhì)量?(1)2.3 g某有機物某有機物A完全燃燒后,
26、測得完全燃燒后,測得D增重增重2.7 g,E增重增重4.4 g。該化合物對空氣的相對密度為該化合物對空氣的相對密度為1.6,求該有機物的分子式。,求該有機物的分子式。堿石灰堿石灰(2)阿司匹林是一種藥物,其相對分子質(zhì)量為阿司匹林是一種藥物,其相對分子質(zhì)量為180。經(jīng)元素分析。經(jīng)元素分析發(fā)現(xiàn),分子中含碳發(fā)現(xiàn),分子中含碳60,含氫,含氫4.4%,其余為氧。試求阿司匹,其余為氧。試求阿司匹林的分子式。林的分子式。 C2H6OC9H8O4(3)某烴中含某烴中含C和和H的質(zhì)量比為的質(zhì)量比為24:5。在標(biāo)況下的密度。在標(biāo)況下的密度2.59 g/L,試求其分子式。試求其分子式。 C4H10研究有機物的步驟研
27、究有機物的步驟3確定相對分子質(zhì)量確定相對分子質(zhì)量2.2.計算法:計算法:有關(guān)化學(xué)量有關(guān)化學(xué)量公式公式適用范圍或注意事項適用范圍或注意事項標(biāo)況下氣體密度標(biāo)況下氣體密度適用于氣體適用于氣體相對密度相對密度d,另一另一已知氣體的相對已知氣體的相對分子質(zhì)量分子質(zhì)量Mo同溫同壓下的氣體同溫同壓下的氣體質(zhì)量質(zhì)量m g,物質(zhì)的物質(zhì)的量量n mol適用于所有物質(zhì)適用于所有物質(zhì)mVModMM nmM 1、物理方法:、物理方法: 紅外光譜紅外光譜(確確定有機物中的官能團定有機物中的官能團) 核磁共振氫譜核磁共振氫譜氫的種類氫的種類峰的數(shù)目峰的數(shù)目各類氫比例各類氫比例峰高的面積比峰高的面積比研究有機物的步驟研究有機物的步驟4確定結(jié)構(gòu)確定結(jié)構(gòu)OH(酚)濃溴水或氯化鐵溶液產(chǎn)生白色沉淀或溶液呈紫色CHO新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液產(chǎn)生紅色沉淀或形成銀鏡COOH碳酸鈉溶液或新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生氣體或藍色溶液研究有機物的步驟研究有機物的步驟3確定相對分子質(zhì)量確定相對分子質(zhì)量2、化學(xué)方法:、化學(xué)方法:當(dāng)化合物結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜時,若用化學(xué)方當(dāng)化合物結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜時,若用化學(xué)方法,時間長、浪費試劑,因此科學(xué)上常法,時間長、浪費試劑,因此科學(xué)上常常需要采取一些物理方法。與鑒定有機常需要采取一些物理方法。與鑒
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