1、一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式CH3CH3CH3BrHHOHSO3HN NNHCH3(R)2甲基甲基3溴丁烷溴丁烷 5羥基羥基2萘磺酸萘磺酸 4 甲氨基偶氮苯甲氨基偶氮苯4 （N-甲基氨基）偶氮苯甲基氨基）偶氮苯 CH3 C ONO2OCOCH2OClCHOCH3OCH3醋酸硝酸酯醋酸硝酸酯(乙?；跛狨ヒ阴；跛狨? 芐氧甲酰氯芐氧甲酰氯 苯甲醛縮二甲醇苯甲醛縮二甲醇 OCOOHHOCH2COOHH 2環(huán)戊烯酮環(huán)戊烯酮 （S S）蘋果酸）蘋果酸 吲哚乙酸甲酯吲哚乙酸甲酯 DMF DMF HCH2COOCH3NCONCH3CH3HCH2CH CH2HBr+（過量）CH3CH2CCH2CH

2、CH3CH3BrBr(CH3)3CC2H5+KMnO4H(CH3)3CCOOH二、寫出反應(yīng)主要產(chǎn)物二、寫出反應(yīng)主要產(chǎn)物 C CH+H2OHgSO4-H2SO4+CH3CHCH2ClCH3AlCl3OCCH3C (C H3)3BrCH=CHCH2CNOClCH2CHBrCH+KCN （過過量量）OH濃濃H2SO4OH濃濃H2SO4+ K2Cr2O7CH3+OHICH3IOH+OCHOCOONH4OHCOONaOOO+O3CHO+Ag(NH3)2OHOHCOOH+NaHCO3Zn/H2OCH3CH2CHCHCHOOHCH3CH3CH2CH=CCHOCH3CH3CH2CHO稀OH-CHO+HCHO濃

3、濃OH-HCOOCNaCH2OH+COOCH3COOHCOOCH3COOH+COOHCOC+CH3OHOO+COOHCH3OCH2CH(OCH3)2H3O+CH3OCH2CHO 2CH3OH+C H3CC H2C O O C H2CH3+B r2OH2OCH3CCHCOOC2H5OHBrBrCOOHPCl3Br2/NaOHCOClNH3NH2CONH2H2N CCH2OCOON=NN(CH3)2ClH2N C CH2C ClOO+OH+N2ClN(CH3)205N2Cl+CuClCH3CHCNHCNH2 +H2OOONH2CH3CHCOOH + NH4+ + CO2NH3+H2OCH2HOOO

4、HOHOHOH+Br2CH2OHCOOHNH3CCOOOKOHRXNHCOCONKCOCONRCOCOCH2COOHOHOCOCH2CH3CH2OCCH2CHOCH2+NaHSO3(過 量 ）C H3C H2C C H2C H2C HO HSO3N aOOO+OOOO1.1.下列醇與下列醇與Lucas試劑反應(yīng)時，反應(yīng)活性由大到小的試劑反應(yīng)時，反應(yīng)活性由大到小的次序為次序為: HOHC2H5CHOa.b.c.CH3OHCH3 CH OHCH3三、選擇、填空三、選擇、填空acb bca 2.2.下列鹵代烴按下列鹵代烴按SN2反應(yīng)時，活性由大到小的次序為：反應(yīng)時，活性由大到小的次序為： a.b.c.

5、BrBrCH2BrCH33.3.下列化合物與下列化合物與NaHSO3加成時，反應(yīng)活性由大到小加成時，反應(yīng)活性由大到小的次序為：的次序為： a.b.CH3 C HOCH2 C HOFc. CH3 C CH3OCH3 CH2 C CH3Od.bacd 4.4.下列鹵代烴按下列鹵代烴按E1反應(yīng)時，活性由大到小的次序為：反應(yīng)時，活性由大到小的次序為： a.b.c.CH2CH2ClCH3CHCH3CH3 C CH2CH3ClClCH3 cba 5.5.伯、仲、叔醇與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)時，反應(yīng)速率最快伯、仲、叔醇與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)時，反應(yīng)速率最快的是的是 ，最慢的是，最慢的是 。伯醇伯醇 叔醇叔醇 6.6.下列

6、糖為下列糖為D構(gòu)型的是：構(gòu)型的是：A.B.OOHHOHHOHOHOHHHOHOHCH2OHCH2OHOHOHHHC.D.OHOHHHOHHOHHCH2OHOHOHHOHHHOHCH2OHOHOHD7.7.下列化合物具有變旋現(xiàn)象的是下列化合物具有變旋現(xiàn)象的是 。A.B.C.D.OCCCH2OHOHCOOHOCH3OCHOOHCH2OHCH2OHCH2OHC內(nèi)酯內(nèi)酯8.8.下列化合物堿性最強的是下列化合物堿性最強的是 ，最弱的是，最弱的是 。A.吡啶吡啶 B.四氫吡咯四氫吡咯 C.吡咯吡咯 D.苯胺苯胺9.9.某氨基酸溶于某氨基酸溶于pH7的純水中，測得氨基酸溶液的的純水中，測得氨基酸溶液的pH5

7、，問該氨基酸的等電點是，問該氨基酸的等電點是 。 A.大于大于5 B.等于等于5 C.小于小于5BCC10.10.下列糖哪些互為差向異構(gòu)體下列糖哪些互為差向異構(gòu)體 。A.B.C.D.CHOCH2OHCH2OHCHOCH2OHCHOCH2OHCH2OHOA、D四、分離或除去四、分離或除去1.1.甲苯、苯酚和甲苯、苯酚和2,4,6三硝基苯酚三硝基苯酚 用用NaHCO3溶液，有溶液，有CO2氣體放出的是氣體放出的是2,4,6-2,4,6-三三硝基苯酚；用硝基苯酚；用FeCl3溶液，呈藍(lán)紫色的是苯酚；不反溶液，呈藍(lán)紫色的是苯酚；不反應(yīng)的是甲苯。應(yīng)的是甲苯。2.甲苯、苯乙烯、苯乙炔和叔丁基苯甲苯、苯乙烯

8、、苯乙炔和叔丁基苯 用用KMnO4/H+溶液，不褪色的是叔丁基溶液，不褪色的是叔丁基苯；用苯；用Ag(NH3)2NO3溶液，有灰白色沉淀的溶液，有灰白色沉淀的是苯乙炔；用是苯乙炔；用Br2/H2O褪色的是苯乙烯。褪色的是苯乙烯。 3.3.果糖、蔗糖、麥芽糖果糖、蔗糖、麥芽糖 先用斐林試劑，有磚紅色沉淀的是果糖和先用斐林試劑，有磚紅色沉淀的是果糖和麥芽糖；然后用西列凡諾夫反應(yīng)麥芽糖；然后用西列凡諾夫反應(yīng) ，2 2分鐘內(nèi)顯分鐘內(nèi)顯紅色的是果糖。紅色的是果糖。 注注：蔗糖也可發(fā)生西列凡諾夫反應(yīng)。：蔗糖也可發(fā)生西列凡諾夫反應(yīng)。 OOHOHHOHOHOCH2OCH3OOHHOHOCH2OCH3OOHHO

9、HOHOCH2OCH3斐斐林林試試劑劑苯苯肼肼生生成成糖糖脎脎無無磚磚紅紅色色有有磚磚紅紅色色有有磚磚紅紅色色不不生生成成糖糖脎脎OOCH3OHHOHOCH2OHOOCH3OHHOHOCH2OHOOHHOHOCH2OHOH5.5.用化學(xué)方法分離苯甲酸、苯胺和苯甲醇的混合用化學(xué)方法分離苯甲酸、苯胺和苯甲醇的混合物物苯甲酸苯胺苯甲醇水層有機層苯甲酸鈉苯胺鹽酸鹽苯胺苯甲醇苯胺苯甲醇有機層水層NaOHHClHCl(H2O)Na2CO3苯甲酸H2O6.6.除去苯甲醛中少量的苯甲酸除去苯甲醛中少量的苯甲酸苯 甲 酸苯 甲 醛有 機 層水 層苯 甲 醛苯 甲 酸 鈉 (棄 去 )N a2C O3H2O 7.

10、 7.分離環(huán)己烷和環(huán)己烯的混合物分離環(huán)己烷和環(huán)己烯的混合物 環(huán)環(huán)己己烷烷環(huán)環(huán)己己烯烯冷冷濃濃H H2 2S SO O4 4分分液液上上層層下下層層環(huán)環(huán)己己烷烷環(huán)環(huán)己己烯烯OSO3H8.8.分離分離苯和吡啶的混合物苯和吡啶的混合物苯苯吡吡啶啶濃濃H HC Cl l稀稀N Na aO OH H苯苯吡吡啶啶鹽鹽酸酸鹽鹽吡吡啶啶 9. 9.除去苯中的少量噻吩除去苯中的少量噻吩 用濃用濃H2SO4可除去噻吩可除去噻吩 五、以給定的有機物為原料，無機試劑任選，完成下五、以給定的有機物為原料，無機試劑任選，完成下 列轉(zhuǎn)化列轉(zhuǎn)化1.CH3CH2CH2ClCH3CHCH3BrCH3CH2ClCH3CH=CH2K

11、OH-C2H5OHCH3CHCH3HBrBr3.CH3CH CH2CH3CHCOOHCH3KCNCH3CH=CH2CH3CHCH3BrHBrH3O+CH3CHCOOHCH3CHCH3CNCH34.CH2 CH2CH3CH2CH2CH2OHCH2=CH2H2SO4CH3CH2OSO3HH2O濃濃CH3CH2OHCuCH3CHOOH-稀稀CH3CH=CHCHOH2-NiCH3CH2CH2CH2OHCH CH5.CH3CHCH2CH3OHHgSO4-H2SO4CH3CHOCHCHH2OH2-NiPBr3CH3CH2BrMgCH3CH2MgBrCH3CH2OH無無水水乙乙醚醚CH3CHOCH3CH2C

12、HCH3OMgBrCH3CHCH2CH3OHH2OCH3BrAlCl3Cl2CH3CH2ClCH2CNCH2COOHKCNH3O+CH3ClCH2COOH和7.8.CH3NH2CH3COOHCOClSO2ClOCNH2NH3Br2-NaOHONH2O3Zn/H2OCHO(1)(2)CHOOH-稀稀CHO10.CHO11.CH3NH2COOHHNO3H2SO4NO2CH3O濃濃濃濃CH3COOHH2-NiNO2COOHNH2CH3CH3CHOCH3COOHAlCl3I2-NaOHHNO3H2SO4濃濃濃濃PCl3COClCOCH3OCOCH3NO2COOHNO2H2-NiCOOHNH2CH3CH

13、O和12.NH2COOHNO2NO2NH2N2ClNaNO2HClorH3PO2Br2FeBrC2H5OHHNO3H2SO4濃濃濃濃NH214.NO2BrCONH2CONH2NO2NO2NH2NO2N2ClNO2OHHNO3H2SO4濃濃濃濃Br2-NaOHNaNO2HClH3O+CONH216.OHNO2HNO3H2SO4NO2CH3濃濃濃濃CH3CH3NH2Fe-HClN2ClCH3NaNO2HClCH3KCNCuCNCNCH3H3O+COOHCH317.CH3COOH22.BrBrBrHNO3H2SO4NO2濃濃濃濃NH2Fe-HClBr2/H2OBrBrNH2BrHNO2H3PO2Br

14、BrBrCH=CH2CHOO3Zn/H2O(1)(2)HCHOCH3OHH2-NiHCl+HCHOCHO( (干干) )CHOCH3OCH3CH CH224.CH(OCH3)2六、從指定的有機物出發(fā)，合成下列化合物（其它無機、六、從指定的有機物出發(fā)，合成下列化合物（其它無機、有機試劑任選）有機試劑任選）1.乙烯乙烯 戊酸戊酸 CH2=CH2HBrCH3CH2BrMgCH3CH2MgBr無無水水乙乙醚醚H2OCH3CH2CH2CH2OHHBrCH2CH2OCH3CH2CH2CH2BrKCNCH3CH2CH2CH2CNH3O+CH3CH2CH2CH2COOH2.乙醇乙醇 叔丁醇叔丁醇 CH3CH2

15、OHCuCH3CHOCH3MgBrH2OCH3CHCH3CH3CCH3OHOOCH3MgBrCCH3H2OCH3CH3OH3.乙醇乙醇 季戊四醇季戊四醇 CH3CH2O HCuCH3CH O3CH2OOH-CH2OHCHOHO H2C稀稀CCH2OHHCH O(H OCH2)4C濃濃OH-4.NO2NO2OCH2COONaCl2FeHNO3H2SO4NO2Cl濃濃濃濃ClClNO2+NaOHONaClCH2COONaOCH2COONaHNO3H2SO4濃濃濃濃NO2ClNO2H2OOH-NO2NO2OHNO2NO2NO2NO25.CH3CH2Br(CH3)2C CHCH3CH3CH2BrMgC

16、H3CH2MgBr無無水水乙乙醚醚CH3CCH3OCCH2CH3CH3CH3OHC=CH2CH3CH3CH3H2SO4濃濃7.NH2NO2BrBrH2O/OH-HNO3H2SO4NO2濃濃濃濃HNO2H3PO2BrBrFeNH2CCOOOCH3CH3NHCCH3ONHCCH3ONO2NH2NO2NH2BrBrNO2Br2（過過量量）7.NO2CH2CH2OH8.NO2BrTHFMgBrCH2CH2OHNO2BrFeH2OCH2CH2ONO2MgNO2NO28.CH39.CH3NO2HNO3H2SO4NO2CH3濃濃濃濃CH3CH3NH2Fe-HClCH3CNHCOCH3CH3COOOCH39.

17、N2+HNO3H2SO4濃濃濃濃NHCOCH3CH3NO2NH2HNO2H3PO2H2O/OH-CH3NO2CH3NO2CH3NO210.CH3CH CH2CH3CH2C NHCH2CH2CH3OCH3CH=CH2HBrH2O2CH3CH2CH2BrNH3CH3CH2CH2NH2CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OHOCH3CH2COOHPCl3CH3CH2C ClONHCH2CH2CH3H2OOH-CH3CH2CH2NH2CH3CH2CO七、填空題七、填空題1.1.能起碘仿反應(yīng)的醛、酮、醇，應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)分別是能起碘仿反應(yīng)的醛、酮、醇，應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)分別是 CH3CHROH(R)CHHCH

18、3OCH3CO;2.2.實驗室使用乙醚前，要先檢查有無過氧化物存在，常用實驗室使用乙醚前，要先檢查有無過氧化物存在，常用 來檢查，如有過氧化物存在，其實驗現(xiàn)象來檢查，如有過氧化物存在，其實驗現(xiàn)象為為 ，若要除去它，可用，若要除去它，可用 方法方法除去。除去。 KI-淀粉淀粉 藍(lán)色藍(lán)色 FeSO4或或Na2SO3溶液洗滌溶液洗滌 3.3.賴氨酸（賴氨酸（2,6二氨基己酸）在水中以二氨基己酸）在水中以 形式存形式存在，若要使其達(dá)到等電點，應(yīng)向水中加入在，若要使其達(dá)到等電點，應(yīng)向水中加入 。 正離子正離子堿堿4.4.ArCH2CH2+和和ArC+HCH3相比較，最穩(wěn)定的是相比較，最穩(wěn)定的是 。 Ar

19、CHCH3+5.5.化合物化合物 的互變異構(gòu)體是的互變異構(gòu)體是 。OOOOOOH6.6.用格氏試劑與羰基加成來制備伯醇時應(yīng)加入用格氏試劑與羰基加成來制備伯醇時應(yīng)加入 醛。醛。 甲甲 7.7.腦磷脂的結(jié)構(gòu)是由腦磷脂的結(jié)構(gòu)是由 、 、 和和 組成。組成。 膽胺膽胺脂肪酸脂肪酸甘油甘油磷酸磷酸8.8.化合物化合物A的的為為25，m.p為為40，則其對映體，則其對映體B的的為為 ，m.p為為 。 40 -259.9.A和和B兩種油脂，兩種油脂，A的皂化值為的皂化值為100，B的皂化值為的皂化值為206，則則 的平均分子量大于的平均分子量大于 的平均分子量。的平均分子量。 AB10.10.斐林試劑是由斐

20、林試劑是由 組成。組成。CuSO4，NaOH-酒石酸鉀鈉酒石酸鉀鈉 11.11.縮二脲的堿性水解產(chǎn)物是縮二脲的堿性水解產(chǎn)物是 。CO32-，NH3 12.12.丙烯酸和丙烯酸和HCl的加成產(chǎn)物是的加成產(chǎn)物是 。 Cl-CH2CH2COOH 13.13.氯乙烷水解制備乙醇，主要按氯乙烷水解制備乙醇，主要按 歷程進(jìn)行；叔歷程進(jìn)行；叔丁基溴消除制備異丁烯，主要按丁基溴消除制備異丁烯，主要按 歷程進(jìn)行。歷程進(jìn)行。 SN2E114.14.在光照下，乙苯與在光照下，乙苯與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物是反應(yīng)的產(chǎn)物是 ，反應(yīng)歷，反應(yīng)歷程為程為 ；在；在Fe催化下，乙苯與催化下，乙苯與Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物反應(yīng)的產(chǎn)物是是 ，反應(yīng)

21、歷程為，反應(yīng)歷程為 。 CHCH3Cl自自由由基基取取代代+ClC2H5C2H5Cl親親電電取取代代15.15.THF的結(jié)構(gòu)式是的結(jié)構(gòu)式是 。 O16.16. 乙二醇的優(yōu)勢構(gòu)象是乙二醇的優(yōu)勢構(gòu)象是 。1,2二氯乙烷的優(yōu)二氯乙烷的優(yōu)勢構(gòu)象是勢構(gòu)象是 。OHHOHHHHClClHHHH17.17.石蠟的精確熔點為石蠟的精確熔點為90 1，這句話的錯誤在，這句話的錯誤在于于 。石蠟是混合物，無精確熔點，只有軟化范圍石蠟是混合物，無精確熔點，只有軟化范圍1 8 .1 8 . 醛 、 酮 與 飽 和 的醛 、 酮 與 飽 和 的 N a H S O3溶 液 反 應(yīng) 的 范 圍溶 液 反 應(yīng) 的 范 圍是

22、是 。醛；脂肪甲基酮和八碳以下環(huán)酮醛；脂肪甲基酮和八碳以下環(huán)酮 19.19.蔗糖的結(jié)構(gòu)式是蔗糖的結(jié)構(gòu)式是 。OOHOCH2OHHOCH2OHOHHOCH2HOHOO-1,4-1,4-1,6-1,6-D-D-半乳糖半乳糖-D-D-甘露糖甘露糖-D-D-葡萄糖葡萄糖是是20.20.在下列三糖中，在下列三糖中，A苷鍵的類型是苷鍵的類型是 ，B苷鍵的類苷鍵的類型是型是 。a單糖名稱是單糖名稱是 ， b單糖名稱單糖名稱是是 ，c單糖名稱是單糖名稱是 。此三糖是。此三糖是不是還原性糖不是還原性糖 。OOOCH2OAOBHOOHOHOHOHOHOHHOOHHOCH2HOCH2abc 八、選擇題八、選擇題1下

23、列化合物中熔點最高的是下列化合物中熔點最高的是a.a.正戊烷正戊烷 b b新戊烷新戊烷 c.c.異戊烷異戊烷 d.d.環(huán)戊烷環(huán)戊烷2下列碳正離子中最穩(wěn)定的是下列碳正離子中最穩(wěn)定的是aCH3CH2CHCH3 bCH3CH2CH2CH2cCH2CHCHCH3 dCH3CH=CCH33下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的是下列構(gòu)象中最穩(wěn)定的是 a.b.CH3CH3c.d.CH3CH3DCA4下列化合物有順反異構(gòu)體的是下列化合物有順反異構(gòu)體的是aCH3CCHCH3cCH3CH2CHCH2 d. CH3C(CH3)CH25丁烷四種典型構(gòu)象內(nèi)能大小順序為丁烷四種典型構(gòu)象內(nèi)能大小順序為a. 全重疊式全重疊式部分重疊式鄰位交叉

24、式部分重疊式鄰位交叉式對位交叉式對位交叉式b. 對位交叉式對位交叉式鄰位交叉式鄰位交叉式部分重疊式部分重疊式全重疊式全重疊式c. 部分重疊式部分重疊式全重疊式鄰位交叉式全重疊式鄰位交叉式對位交叉式對位交叉式d. 鄰位交叉式鄰位交叉式對位交叉式對位交叉式部分重疊式部分重疊式全重疊式全重疊式b. CH3CH= CHCH3 AB6在常溫下，環(huán)戊二烯與在常溫下，環(huán)戊二烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是發(fā)生加成反應(yīng)的主產(chǎn)物是a.b.c.d.BrBrBrBrBrBrBr7下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)由易到難的是下列化合物發(fā)生硝化反應(yīng)由易到難的是CH3NO2Cla bc d AD8.下列化合物若按下列化合物若按SN

25、l歷程反應(yīng)，活性由強到弱的次序是歷程反應(yīng)，活性由強到弱的次序是BrBrCH2BrCH3Bra bc d 9下列化合物中堿性最強的是下列化合物中堿性最強的是aNH3 bPhNH2 CCH3NH2 d(NH3)4NOH10下列化合物中酸性最強的是下列化合物中酸性最強的是a苯酚苯酚 b對甲苯酚對甲苯酚 c對硝基苯酚對硝基苯酚 d對甲氧基苯酚對甲氧基苯酚 DDC11下列化合物中酸性最強的是下列化合物中酸性最強的是a三氯醋酸三氯醋酸 b二氯醋酸二氯醋酸 c氯代醋酸氯代醋酸 d醋酸醋酸12下列糖屬于非還原性糖的是下列糖屬于非還原性糖的是a果糖果糖 b乳糖乳糖 c麥芽糖麥芽糖 d蔗糖蔗糖13纈氨酸的等電點是

26、纈氨酸的等電點是5.96，在純水中它的主要存在，在純水中它的主要存在形式是形式是a(CH3)2CHCH(NH3)COOH b(CH3)2CHCH(NH3)COOc(CH3)2CHCH(NH2)COO d(CH3)2CHCH(NH2)COOHCDA14下列化合物最易與下列化合物最易與Br2發(fā)生加成反應(yīng)的是發(fā)生加成反應(yīng)的是a.b.c.d.O15下列化合物中，無芳香性的是下列化合物中，無芳香性的是a.b.c.d.+-O16下列化合物中，能在稀堿中水解的是下列化合物中，能在稀堿中水解的是a.b.c.d.OOHNOOOBDA17下列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是下列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是aCH3

27、C(OH)HCH3 bCH3COOCHCH2cC2H5COCH3 dCH3CH2CHO18下列基團(tuán)在芳環(huán)上，不屬于間位定位基的是下列基團(tuán)在芳環(huán)上，不屬于間位定位基的是aOCOCH3 bCCl3c. COCH3 dNH319下列化合物中，在室溫下最易水解的是下列化合物中，在室溫下最易水解的是 a乙酰胺乙酰胺 b乙酸乙酯乙酸乙酯 c乙酸酐乙酸酐 d乙酰氯乙酰氯DAD202,3二甲基丁烷的一鹵代產(chǎn)物有二甲基丁烷的一鹵代產(chǎn)物有a一種一種 b二種二種 c三種三種 d四種四種23 式表示這個化合物是COOHCH3H2NHa右旋的右旋的 b左旋的左旋的 cR型的型的 dS型的型的BD25下列化合物中，沸點最

28、高的是下列化合物中，沸點最高的是 a甲乙醚甲乙醚 b乙酸乙酸 c丙醇丙醇 d丙酮丙酮26下列化合物中，不具有旋光性的是下列化合物中，不具有旋光性的是a.b.c.d.CHOHOHCH3HOHCH3HClCH3HClCOOHHOHCOOHHCOOHCOOHHHOH27下列糖能與下列糖能與D-(+)-葡萄糖形成相同糖脎的是葡萄糖形成相同糖脎的是aD-(+)-赤鮮糖赤鮮糖 bD-(+)-甘露糖甘露糖 cD-(+)-核糖核糖 dL-(-)-葡萄糖葡萄糖BCB29甲基葡萄糖苷能在下列溶液中發(fā)生變旋作用的是甲基葡萄糖苷能在下列溶液中發(fā)生變旋作用的是a甲醇甲醇 b蒸餾水蒸餾水 c0.1mol/LHCl d0.

29、1mol/NaOH30下列分子中，既有下列分子中，既有p-p-共軛，又有誘導(dǎo)效應(yīng)的是共軛，又有誘導(dǎo)效應(yīng)的是a苯甲醇苯甲醇 b苯甲醛苯甲醛 c苯酚苯酚 d甲苯甲苯CC35下列化合物既易被氧化又易被還原的是下列化合物既易被氧化又易被還原的是 a甲酸甲酸 b乙酸乙酸 c乙醛乙醛 d乙醇乙醇36下列化合物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是下列化合物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是 a丙酮糖丙酮糖 b.b.丙酮酸丙酮酸 c.c.苯甲醛苯甲醛 d.d.丙炔丙炔37下列化合物既能使下列化合物既能使KMnO4溶液褪色，又能使溴水溶液褪色，又能使溴水褪色的是褪色的是 a乳酸乳酸 b油酸油酸 c乙醛乙醛 d蟻酸蟻酸38下列化合物不互為同分

30、異構(gòu)體的是下列化合物不互為同分異構(gòu)體的是 a丙醛和烯丙醇丙醛和烯丙醇 b淀粉和纖維素淀粉和纖維素 c甘氨酸和亞硝基乙酯甘氨酸和亞硝基乙酯 d丙醛糖和丙酮糖丙醛糖和丙酮糖CDBB39下列質(zhì)點，在有機反應(yīng)中，常當(dāng)作親核試劑使用下列質(zhì)點，在有機反應(yīng)中，常當(dāng)作親核試劑使用的是的是 aNO2+ bH2O cBr+ dCN-40下列試劑能與下列試劑能與PhCHO發(fā)生加成反應(yīng)的是發(fā)生加成反應(yīng)的是 a飽和飽和NaHSO3溶液溶液 b斐林試劑斐林試劑 c乙酰氯乙酰氯 d3%FeCl3溶液溶液41濃濃H2SO4在乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)中的作用是在乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)中的作用是 a防止生成乙醚防止生成乙醚 b防止

31、醇氧化防止醇氧化 c起催化作用起催化作用 d起氧化劑作用起氧化劑作用DAC49下列化合物在濃堿中，不能發(fā)生歧化反應(yīng)的是下列化合物在濃堿中，不能發(fā)生歧化反應(yīng)的是 aCH3CHO b(CH3)3CCHO c dPhCHOOCHO50.CH2OHCHOOHHHOHCH2OHCHOHHOHHO與的關(guān)系是 a對映體對映體 b同一物質(zhì)同一物質(zhì) c非對映體非對映體 d順反異構(gòu)體順反異構(gòu)體AC51下列化合物水溶性最差的是下列化合物水溶性最差的是a.b.c.d.ClCH2 CH2OHOHCH2 CH2OCH3OHCH2 CH2OCH3CH2 CH2ClOCH352分子式為分子式為C5H10O的醛和酮的同分異構(gòu)體

32、有的醛和酮的同分異構(gòu)體有 a5種種 b6種種 c7種種 d8種種53霍夫曼降解反應(yīng)用于制備霍夫曼降解反應(yīng)用于制備 a伯胺伯胺 b仲胺仲胺 c叔胺叔胺 d季胺季胺54下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是 a丙烯酸和油酸丙烯酸和油酸 b苯酚和芐醇苯酚和芐醇 c甲酸和苯甲酸甲酸和苯甲酸 d甲醚和苯甲醚甲醚和苯甲醚DCAA55下列化合物與斐林試劑不反應(yīng)的是下列化合物與斐林試劑不反應(yīng)的是 a果糖果糖 b葡萄糖葡萄糖 c甘油醛甘油醛 d苯甲醛苯甲醛56物質(zhì)具有旋光性的根本原因是物質(zhì)具有旋光性的根本原因是 a分子具有手性分子具有手性 b分子不具有手性分子不具有手性 c分子含有手性碳原子分

33、子含有手性碳原子 d分子中含有對稱因素分子中含有對稱因素57下列醇最易發(fā)生消除反應(yīng)的是下列醇最易發(fā)生消除反應(yīng)的是 a正丁醇正丁醇 b仲丁醇仲丁醇 c叔丁醇叔丁醇 d異丁醇異丁醇DAC59酒石酸分子有兩個手性碳原子，它的立體異構(gòu)體數(shù)酒石酸分子有兩個手性碳原子，它的立體異構(gòu)體數(shù)目為目為a3個個 b2個個 c4個個 d8個個60下列化合物比苯難發(fā)生親電取代反應(yīng)的是下列化合物比苯難發(fā)生親電取代反應(yīng)的是a吡啶吡啶 b呋喃呋喃 c噻吩噻吩 d.d.吡咯吡咯62對于對于SN2反應(yīng)來說，與下列特征不符的是反應(yīng)來說，與下列特征不符的是a立體化學(xué)的特征是發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化立體化學(xué)的特征是發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化b反應(yīng)速度僅取決于親

34、核試劑的濃度反應(yīng)速度僅取決于親核試劑的濃度c親核試劑從被置換基團(tuán)的反面去進(jìn)攻親核試劑從被置換基團(tuán)的反面去進(jìn)攻d反應(yīng)過程中，鍵的形成與鍵的斷裂同時發(fā)生反應(yīng)過程中，鍵的形成與鍵的斷裂同時發(fā)生AAB63一個旋光純化合物一個旋光純化合物A，其，其 20，若，若A與與其對映體其對映體B混合，測得化合物的混合，測得化合物的 10，則此，則此化合物中化合物中A與與B之比為之比為a3 1 b2 1 c1 3 d1 264單萜類化合物是由幾個異戊二烯單位連接而成的單萜類化合物是由幾個異戊二烯單位連接而成的a一個一個 b二個二個 c三個三個 d四個四個65鑒別乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用鑒別乙酰乙酸乙酯和乙酰

35、丙酸乙酯可以用a斐林試劑斐林試劑 b盧卡斯試劑盧卡斯試劑 c羰基試劑羰基試劑 dFeCl3溶液溶液25D25DABD66下列鹵原子活性最大的是下列鹵原子活性最大的是a.b.CH3CHCH2ClCH3CHCH2CH3CH3Clc.d.CH3CH2C CH2CH2 CHCHCH3ClBr67下列化合物有順反異構(gòu)的是下列化合物有順反異構(gòu)的是a.b.c.d.BrCH3CH3CH3CH3CH3CH3CB 68下列化合物堿性最弱的是下列化合物堿性最弱的是 a吡咯吡咯 b苯胺苯胺 c六氫吡啶六氫吡啶 d吡啶吡啶69下列化合物有變旋現(xiàn)象的是下列化合物有變旋現(xiàn)象的是 a葡萄糖酸葡萄糖酸 b葡萄糖酸內(nèi)酯葡萄糖酸內(nèi)

36、酯 c甲基葡萄糖苷甲基葡萄糖苷 d甘露糖醛酸甘露糖醛酸70下列醇盧卡斯反應(yīng)最慢的是下列醇盧卡斯反應(yīng)最慢的是 a.b.CH3CHCH2OHCH3CHCH2CH3CH3OHc.d.CH3CH CHCH2OH(CH3)3COHADA71將含一個手性碳原子化合物的費歇爾投影式在紙平將含一個手性碳原子化合物的費歇爾投影式在紙平面旋轉(zhuǎn)面旋轉(zhuǎn)90，其構(gòu)型，其構(gòu)型 a相同相同 b相反相反 c外消旋外消旋 d.d.內(nèi)消旋內(nèi)消旋72丙二烯分子中第二個碳原子的雜化方式是丙二烯分子中第二個碳原子的雜化方式是 aSP bSP2 cSP373不對稱仲鹵代烷按不對稱仲鹵代烷按SN2歷程進(jìn)行堿性水解時，其產(chǎn)物歷程進(jìn)行堿性水解

37、時，其產(chǎn)物構(gòu)型與原料構(gòu)型構(gòu)型與原料構(gòu)型 a相同相同 b相反相反 c外消旋體外消旋體 d.d.內(nèi)消旋體內(nèi)消旋體BAB九、推測下列化合物的結(jié)構(gòu)式九、推測下列化合物的結(jié)構(gòu)式1.1.某化合物某化合物A，分子式為，分子式為C5H8O，能與苯肼反應(yīng)生成，能與苯肼反應(yīng)生成腙，能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不能使腙，能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不能使KMnO4溶液褪色，試溶液褪色，試推測該化合物的結(jié)構(gòu)式。推測該化合物的結(jié)構(gòu)式。COCH32.2.某化合物某化合物C8H8O2，能溶于，能溶于NaOH，與，與FeCl3顯色，顯色，能發(fā)生碘仿反應(yīng)，能發(fā)生碘仿反應(yīng)，F(xiàn)e催化下與催化下與Cl2作用只生成一種一作用只生成一種一鹵取代物鹵取代物C

38、8H7O2Cl，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。HOCOCH33.3.某化合物某化合物C5H8O4，有手性碳，與，有手性碳，與NaHCO3作用放出作用放出CO2，與，與NaOH溶液共熱得溶液共熱得A和和B兩種都沒有手性的化兩種都沒有手性的化合物，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。合物，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式。HOOCHCOOCH3CH34.4.有一含有一含C、H、O的有機物的有機物A，經(jīng)實驗有以下性質(zhì)：，經(jīng)實驗有以下性質(zhì)：（1）A呈中性，且在酸性溶液中水解得呈中性，且在酸性溶液中水解得B和和C；（2 2）將）將B B在稀硫酸中加熱得到丁酮；在稀硫酸中加熱得到丁酮；（3 3）C C是甲乙

39、醚的同分異構(gòu)體，并且有碘仿反應(yīng)，試是甲乙醚的同分異構(gòu)體，并且有碘仿反應(yīng)，試寫出寫出A A的結(jié)構(gòu)式。的結(jié)構(gòu)式。 CH3CH2CCH2COCH(CH3)2OO5.5.某旋光性物質(zhì)某旋光性物質(zhì)A，分子式為，分子式為C6H10O2，能與，能與NaHCO3作作用放出用放出CO2，A經(jīng)催化加氫后旋光性消失，并得到分子經(jīng)催化加氫后旋光性消失，并得到分子式為式為C6H12O2的化合物的化合物B。試推出。試推出A、B的結(jié)構(gòu)式。的結(jié)構(gòu)式。CH2=CHCHCOOHC2H5CHCOOHC2H5C2H5(A)(B)6.6.某化合物的分子式為某化合物的分子式為C9H10O2，可以發(fā)生碘仿反應(yīng)，可以發(fā)生碘仿反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，

40、在加熱下，用酸性重鉻酸鉀溶液氧化，和銀鏡反應(yīng)，在加熱下，用酸性重鉻酸鉀溶液氧化，生成一分子鄰苯二甲酸和一分子生成一分子鄰苯二甲酸和一分子CO2，試推出該化合，試推出該化合物的結(jié)構(gòu)式。物的結(jié)構(gòu)式。 CHOCHCH3OH7.7.某物質(zhì)某物質(zhì)A，分子式為，分子式為C5H11N，催化氫化后變?yōu)?，催化氫化后變?yōu)锽，分，分子式為子式為C5H13N，A的臭氧化產(chǎn)物還原水解可得一分子乙的臭氧化產(chǎn)物還原水解可得一分子乙醛和一分子醛和一分子C，C發(fā)生碘仿反應(yīng)后得到一分子碘仿和一發(fā)生碘仿反應(yīng)后得到一分子碘仿和一分子甘氨酸，試推出分子甘氨酸，試推出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。的結(jié)構(gòu)式。CH3CH=CCH2NH2CH3CH2C

41、HCH2NH2CH3CCH2NH2CH3CH3O(A)(C)(B)8.8.某化合物的分子式為某化合物的分子式為C5H8O2，可還原為異戊烷，與，可還原為異戊烷，與NH2-OH生成二肟，能使生成二肟，能使Br2水褪色，有碘仿反應(yīng)和銀鏡水褪色，有碘仿反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，試寫出該物的結(jié)構(gòu)式。反應(yīng)，試寫出該物的結(jié)構(gòu)式。 CH3CCHCHOOCH39.9.分子式為分子式為C9H10O2的化合物（的化合物（A），不與），不與Na2CO3、NaOH、I2/NaOH、斐林試劑反應(yīng)，在酸性水溶液中水、斐林試劑反應(yīng)，在酸性水溶液中水解成（解成（B）和（）和（C），（），（B）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能與）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，

42、但不能與斐林試劑作用，（斐林試劑作用，（C）能與）能與Na作用放出作用放出H2氣，試推斷氣，試推斷A、B、C的結(jié)構(gòu)式。的結(jié)構(gòu)式。CH2OHCHOCH2OH(B)(C)CHOCH2(A)OCH210.10.某化合物的分子式為某化合物的分子式為C6H12O，能與羥胺作用生成，能與羥胺作用生成肟，但不起銀鏡反應(yīng)；在鉑催化下進(jìn)行加氫，則得一肟，但不起銀鏡反應(yīng)；在鉑催化下進(jìn)行加氫，則得一種醇，此醇經(jīng)過脫水、臭氧化、水解等反應(yīng)后，得到種醇，此醇經(jīng)過脫水、臭氧化、水解等反應(yīng)后，得到兩種液體，其中之一能起銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，兩種液體，其中之一能起銀鏡反應(yīng)，但不起碘仿反應(yīng)，另一種能起碘仿反應(yīng)，但不能起銀鏡

43、反應(yīng)，試寫出該另一種能起碘仿反應(yīng)，但不能起銀鏡反應(yīng)，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)式?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)式。 CH3CH2CCH(CH3)2O11.11.有一化合物有一化合物A，分子式為，分子式為C7H12O3，并有以下性質(zhì)：，并有以下性質(zhì)：（1）有互變異構(gòu)現(xiàn)象；）有互變異構(gòu)現(xiàn)象；（2）在無機酸催化下能水解為）在無機酸催化下能水解為B和和C兩種化合物，兩種化合物，B化合物分子式為化合物分子式為C4H6O3，易脫羧，脫羧產(chǎn)物有碘仿反，易脫羧，脫羧產(chǎn)物有碘仿反應(yīng)，應(yīng)，C化合物分子式為化合物分子式為C3H8O，能被氧化劑氧化，氧化，能被氧化劑氧化，氧化產(chǎn)物能與苯肼試劑作用生成苯腙，但不能還原斐林試產(chǎn)物能與苯肼試劑作

44、用生成苯腙，但不能還原斐林試劑，試推斷劑，試推斷A的結(jié)構(gòu)式。的結(jié)構(gòu)式。CH3CCH2COOCHOCH3CH312某化合物某化合物A，只含，只含C、H、O三種元素，分子中有三種元素，分子中有一個季碳原子。一個季碳原子。A在在300325下通過銅催化劑脫氫生下通過銅催化劑脫氫生成酮；成酮；A用硫酸于用硫酸于l70處理時生成一個烯烴處理時生成一個烯烴B，B用用KMnO4氧化只得到丙酮。試推導(dǎo)氧化只得到丙酮。試推導(dǎo)A的構(gòu)造式。的構(gòu)造式。 CHCH3CCH3CH3CH3OH13.13.分子式為分子式為C6H12O的化合物的化合物A，被氧化得，被氧化得B，B溶于溶于NaOH水溶液，水溶液，B酯化后發(fā)生分子內(nèi)縮合關(guān)環(huán)反應(yīng)，生成酯化后發(fā)生分子內(nèi)縮合關(guān)環(huán)反應(yīng)，生成環(huán)狀化合物。這個環(huán)狀化合物皂化、酸化及脫羧后生成環(huán)狀化合物。這個環(huán)狀化合物皂化、酸化及脫羧后生成C，C可以和羥胺生成肟，可以和羥胺生成肟，C用用ZnHgHCl還原生成還原生成D，D的分子式為的分子式為C5H10，寫出，寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。的結(jié)構(gòu)式。 CH2CH2CO