1、跟蹤檢測(cè)（三十三）烴的含氧衍生物本節(jié)過關(guān)達(dá)標(biāo)練1 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有（ ）取代加成消去酯化水解氧化中和A .B.C .D .解析：選 B 該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、酯基、羧基、羥基等官能團(tuán)，碳碳雙鍵可發(fā)生 加成、加聚、氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)（屬于取代反應(yīng)），羧基、羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)（屬于取代反應(yīng)），羥基還可發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)，羧基還可以發(fā)生中和反應(yīng)，故B項(xiàng)正確。2.花生油是一種常用食用油， 其水解產(chǎn)物中含有亞油酸，亞油酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：/=/=/COOH下列有關(guān)說法不正確的是（）A .亞油酸的分子式為 C18H32O2B.花生油是一種高分子化合

2、物C .花生油的水解產(chǎn)物中一定含有甘油D 亞油酸能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)解析：選 B 根據(jù)題圖知，亞油酸的分子式為C18H32O2, A 項(xiàng)正確；花生油為油脂，油脂不是高分子化合物，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；花生油的主要成分為脂肪酸甘油酯，則其水解產(chǎn)物中一定含有甘油，C 項(xiàng)正確；亞油酸分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基和羧 基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D 項(xiàng)正確。3. （2018 雙鴨山模擬）反興奮劑是每屆體育賽事關(guān)注的熱點(diǎn)。利尿酸是一種常見的興奮 劑，其分子結(jié)構(gòu)如下：Q C1CICILCJL CCOCH. CK）IICH,利尿酸關(guān)于利尿酸的說法中，正確的是（）A .它是芳香烴B.它不能使酸性高錳酸鉀溶液

3、褪色C .它不能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出C02D 它能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)解析：選 D 芳香烴中只含 C、H 兩種元素，該物質(zhì)不屬于芳香烴，A 錯(cuò)誤；含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B 錯(cuò)誤；含羧基（一 COOH）能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出 CO2, C 錯(cuò)誤；含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，含羧基可發(fā)生取代和酯化反應(yīng)，D 正確。4.烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說法錯(cuò)誤的是（ ）A.1 mol 烏頭酸在一定條件下能和1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)B.烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)C 烏頭酸能使酸性 KMnO4溶液褪色D .含 1 mol 烏頭酸的溶液最多可消耗3

4、mol NaOH /C=C解析：選 B 1 mol 烏頭酸含 1 mol,能與 1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，故 A 正確;烏頭酸不含酯基，則不能發(fā)生水解反應(yīng)，故B 錯(cuò)誤；含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故 C 正確；含 3 個(gè) 一 COOH，則含 1 mol 烏頭酸的溶液最多可消耗 3 mol NaOH , 故 D 正確。5. （2018 寧海中學(xué)段考）己烯雌酚是一種激素類藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列有關(guān)敘述中正確的是（)QH,C2H5A .遇 FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)B.可與 NaOH 和 NaHCO3發(fā)生反應(yīng)C.1 mol 該有機(jī)物可以與 5 mol Br2發(fā)生反應(yīng)D該有機(jī)物

5、分子中，一定有 16 個(gè)碳原子共平面解析：選 C 該分子中有酚羥基， 能跟 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； 分子中的酚羥基能與c=cNaOH 反應(yīng)，但不能與 NaHCO3反應(yīng)；己烯雌酚與 B可在上發(fā)生加成反應(yīng)，也可在酚羥基的鄰位上發(fā)生取代反應(yīng)，1 mol 該有機(jī)物共消耗 5 mol B“；聯(lián)系苯和乙烯的分子 /C=C結(jié)構(gòu)，兩個(gè)苯環(huán)所在平面跟所在平面不一定共平面，因此，16 個(gè)碳原子不一定共平面。6. （2018 太原模擬）麥考酚酸是一種有效的免疫抑制劑，能有效地防止腎移植排斥，其 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)麥考酚酸說法正確的是（）A .分子式為C 仃 H23O6B.不能與 FeCh 溶液發(fā)生顯

6、色反應(yīng)C .在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D. 1 mol 麥考酚酸最多能與 3 mol NaOH 反應(yīng)解析：選 D 分子式為 C17H20O6,A錯(cuò)誤；含有酚羥基，能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B 錯(cuò)誤；分子中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基和羧基可以發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C 錯(cuò)誤；分子中含有酯基、羧基、酚羥基各 1 mol，能和 3 molNaOH 反應(yīng)，D 正確。A 該物質(zhì)能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)B. 1 mol 該物質(zhì)最多消耗 Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為 2 : 2 : 1C .該物質(zhì)遇 FeCl3溶液顯色，1 mol 該物質(zhì)最多能與

7、含 1 mol B“的溴水發(fā)生取代反應(yīng)D .該物質(zhì)有 7 種不同環(huán)境的氫原子解析：選 D A 項(xiàng)，含一 OH、一 COOH 可發(fā)生酯化反應(yīng)，含 一 OH 可發(fā)生氧化反應(yīng)，正確；B 項(xiàng)，含酚一 OH、一 COOH 均與 Na、NaOH 反應(yīng)，只有一 COOH 與 NaHCO3反應(yīng),則 1 mol 該物質(zhì)最多消耗 Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為 2 : 2 : 1，正確；C 項(xiàng),含酚一 OH，遇 FeCl3溶液顯色，酚一 OH 的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)， 1 mol 該物質(zhì)最多 能與含 1mol Br2的溴水發(fā)生取代反應(yīng)，正確； D 項(xiàng)，結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，與同一個(gè) C 原子相連的甲基上的

8、 H 原子是等效氫原子，共含 8 種 H 原子，錯(cuò)誤。F 列說法錯(cuò)誤的是A. M 的分子式為 C6H10B. M 中所有碳原子在同一平面上C . N 能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)KMnOa/H+-HOOCCOOH。8.已知:7.（2017 長(zhǎng)春期中）下列關(guān)于D . N 的含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有8 種（不考慮立體異構(gòu)）解析：選 B 根據(jù) M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為 C6H10, A 項(xiàng)正確；M 中所有碳原子不能同時(shí)在同一平面內(nèi)，B 項(xiàng)錯(cuò)誤；N 中含有羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，有機(jī)物可以燃燒，燃燒時(shí)發(fā)生了氧化反應(yīng)，C 項(xiàng)正確；N 的含有兩個(gè)羧基的同分異構(gòu)體可以看作2 個(gè)羧基分cccC別取代丁烷中

9、的 2 個(gè)氫原子，當(dāng)碳骨架為 匸 壯；疥;時(shí)，取代位置有：、9.（2018 郴州一模）乙酸橙花酯是一種食用香料， 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式-如圖，關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是( )n 11k JicCH1 mol 該有機(jī)物可消耗 3 mol H2x不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)H.C CH3分子式為 C12H20O2乙酸橙花酯它的同分異構(gòu)體中可能有酚類1 mol 該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOHA .B.C .D .解析：選 D 該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和酯基。1 mol 該有機(jī)物能消耗 2 mol 氫氣，錯(cuò)誤；沒有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，正確；有機(jī)物分子式為S2H20O2,正確；由分子式分析，當(dāng)有苯環(huán)時(shí)，氫原子最

10、多為18 個(gè)，所以不能含有苯環(huán)，即不可能有酚類同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；含有酯基，1 mol 該有機(jī)物水解消耗 1 mol 氫氧化鈉，正確。10.（2018 唐山模擬）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列有關(guān)說法正確的是（）A .該有機(jī)物可以發(fā)生氧化、加成、加聚、取代等反應(yīng)B. 該有機(jī)物能與 NaOH 溶液反應(yīng)，則 1 mol 該有機(jī)物能消耗 2 mol NaOHC. 該有機(jī)物的分子式為 C12H14O5，且與 C11H12O5定互為同系物D .該有機(jī)物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上解析：選 A 該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，還存在羧基、羥基和苯環(huán)，也能發(fā)生取代反應(yīng)， A

11、項(xiàng)正確；該有機(jī)物中只有羧基能與 NaOH 溶液反 應(yīng)，1 mol該有機(jī)物能消耗 1 mol NaOH , B 項(xiàng)不正確；該有機(jī)物的分子式為 C12H14O5, 與 C11H12O5的分子組、；當(dāng)碳骨架為D 項(xiàng)正確。?-時(shí)，取代位置有：、，共8 種,成相差 CH2，但結(jié)構(gòu)不一定相似，不一定互為同系物，C 項(xiàng)不正確；與苯環(huán)直接相連的原子一定與苯環(huán)共平面，與碳碳雙鍵直接相連的原子與碳碳雙鍵共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以該有機(jī)物分子中所有碳原子有可能都在同一平面上，D 項(xiàng)不正確。11. (2017 蘇州質(zhì)檢)化學(xué)試劑 L 可應(yīng)用于藥物、高分子材料等的制備。 路線如下( (部分反應(yīng)條件略) )：回答下列問題

12、:(1) A 的化學(xué)名稱為 _ , B 生成聚合物的反應(yīng)類型為 _ 。(2) D 的類別為 _ , E 中的官能團(tuán)是 _ 。(3) G 的同分異構(gòu)體M 的分子中官能團(tuán)種類與葡萄糖的一樣，且分子中還含有1 個(gè)C(CH3)3基團(tuán)。1M 能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有 _ (填字母) )。a.加成反應(yīng) b .還原反應(yīng) c.取代反應(yīng)2檢驗(yàn) M 中的某個(gè)官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 _R COOH厶RX* COOH + C0E+(4)已知：1(5)應(yīng)用 DTE 的原理，由 G 經(jīng)兩步制備 J。其中第一步的化學(xué)方程式為(6)L 的同分異構(gòu)體 Q 能同時(shí)滿足下列條件：11 mol Q 與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗2 m

13、ol Br22Q 的核磁共振氫譜顯示為兩組峰，且峰面積比為2 : 1 則 Q 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解析：(1)A 為丙烯，光照下和Br2發(fā)生取代反應(yīng)，生成CH2=CHCH2Br(B),CH2=CHCH2Br 可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物。D 為鹵代烴；E 中的官能團(tuán)為酯基。符合條件的 M 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCHOHCHO ，醛基可發(fā)生加成反應(yīng)和還原 反應(yīng)，醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為abc；M 的官能團(tuán)為醛基和羥基，檢驗(yàn)醛基可xx用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液，可用金屬鈉檢驗(yàn)羥基。( (4)J(I )在堿性L 的一種合成R 為烴基。L 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為KHrCHitrOOCHjTHsh /

14、COOH條件下水解再酸化得，加熱發(fā)生去掉一個(gè)羧基的反應(yīng)，得到L,則 L 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為S 心。(5)DTE 為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以GTJ 的第一步得到鹵代烴,CH2OHaCHaB+21102C(CH3) )3CHONaCHO+H21(4)CH2OHaCH2Br(+21Br-*X+21I2O(5)(6)12.有機(jī)物 F(CiiHi2O2)屬于芳香酯類物質(zhì)，可由下列路線合成:OH0H反應(yīng)請(qǐng)回答:B 在一定條件下可以形成高分子化合物，寫出此過程的化學(xué)方程式： 反 應(yīng) 的 化 學(xué) 方 程 式 為(5) A、B、E 三種有機(jī)物，可用下列的某一種試劑鑒別，該試劑是 _。a.新制的 Cu(OH)2b.溴水(

15、1)A 中官能團(tuán)的名稱是，上述中屬于取代反應(yīng)的是(2)C 物質(zhì)的名稱是，反應(yīng)的條件是合條件的 Q 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Oc.酸性 KMnO4溶液 d.溴的 CCI4溶液(6) G 是 E 的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量比E 大 28。G 有多種同分異構(gòu)體， 其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有 _種，其中核磁共振氫譜有5 組峰，且面積比為 6 : 1 : 2 : 2 : 1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_能與 Na2CO3溶液反應(yīng) 分子中含有兩個(gè) 一 CH3解析：由合成路線中的信息不難分折出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCH3cCHO又知F(C1|H12)屬于芳香酯，逆椎BCH3應(yīng)為一元幾酸正應(yīng)為一元醇，由反應(yīng)可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式應(yīng)為CH=C-

16、COOH，結(jié)合F的分子式CnHiO,則CH3CH? /c=c(5)A 中含有一 CHO、B 中含有，E 中含有一 CH2OH，貝 U A、B 均能與 B反應(yīng)，A、B、E 均能與酸性 KMnO4溶液反應(yīng)，故 b、c、d 均不能鑒別 A、B、E。( (6)G 是E 的同系物，說明 G 也是芳香一元醇，G 比 E 的相對(duì)分子質(zhì)量大 28，說明 G 比 E 的結(jié)構(gòu) 中多兩個(gè)CH2原子團(tuán)，即 G 中含有 9 個(gè)碳原子，G 的同分異構(gòu)體能與 Na2CO3溶液反應(yīng)， 說明該異構(gòu)體中含有酚羥基，再結(jié)合該異構(gòu)體中含有兩個(gè)一 CH3,當(dāng)苯環(huán)上連有一 OH、CH2CH3、一 CH3時(shí)，先確定 一 OH 和一 CH3

17、的位置，則 一 CH2CH3位置有OHOH7CHCH3I當(dāng)苯環(huán)上連有 一 OH、：時(shí)有鄰、間、對(duì) 3 種異構(gòu)體，所以共 13 種異構(gòu)體。答案：( (1)羥基、醛基甲苯濃硫酸、加熱E的分子式為GH&CM卩E為CHOH，由此逐推則D為推知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,=CCOOCHCHaCl、C為CH3，進(jìn)而可COOH一定條件IcCHsCHH等，從 E 至 U H2MA 發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)、酸化，則 E 為H(XX3CHCHCOOH ,Cl由 B 到 E 中官能團(tuán)的變化可知，B 為 ClCH2CH=CHCH2CI,CII2CH=CHCH2.B 在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C 為C 與 HClCH2CHCH3CHz ,I I I發(fā)生加成反應(yīng)生成 D 為l，: :D 與瓊斯試劑反應(yīng)得到 E, A 的化學(xué)式為 C4H6,其核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為2 : 1,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 A 為 CH2=CHCH=CH2。A 的名稱為 1,3-丁二烯，A 的鏈狀同分異構(gòu)體有：HC 三 CCH2CH3, CH3C 三 CCH3； F 為 HOOC CH=CH COOH，其反式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOCH /C=C;/ HCOOIIH OOCC HCH