1、免疫應答免疫應答immune responseimmune response李娟李娟天津醫(yī)科大學免疫學系天津醫(yī)科大學免疫學系固有免疫和適應性免疫固有免疫和適應性免疫適應性免疫應答的基本階段：適應性免疫應答的基本階段：抗原識別階段抗原識別階段APCAPC對抗原的攝取、加工和提呈；對抗原的攝取、加工和提呈；T T、B B細胞特異性識別抗原細胞特異性識別抗原活化、增殖、分化階段活化、增殖、分化階段T T、B B細胞接受抗原刺激后活化增殖分化為效應細胞接受抗原刺激后活化增殖分化為效應T T細胞或漿細胞，并分泌免疫效應分子細胞或漿細胞，并分泌免疫效應分子效應階段效應階段效應細胞（效應效應細胞（效應T T

2、細胞）和效應分子（抗體）發(fā)細胞）和效應分子（抗體）發(fā)揮效應，產生細胞免疫和體液免疫揮效應，產生細胞免疫和體液免疫免疫應答的類型免疫應答的類型根據其效應機制可分為根據其效應機制可分為lT T細胞介導的免疫應答細胞介導的免疫應答-細胞免疫應答（細胞免疫應答（cellular immune cellular immune responseresponse）lB B細胞介導的免疫應答細胞介導的免疫應答 -體液免疫應答（體液免疫應答（humoral immune humoral immune responseresponse）第十二章第十二章 T T淋巴細胞介導的細胞免疫應答淋巴細胞介導的細胞免疫應答第

3、一節(jié)第一節(jié) T T細胞對抗原的識別細胞對抗原的識別第二節(jié)第二節(jié) T T細胞的活化、增殖和分化細胞的活化、增殖和分化第三節(jié)第三節(jié) T T細胞的細胞的免疫效應和轉歸免疫效應和轉歸T T淋巴細胞介導的細胞免疫應答淋巴細胞介導的細胞免疫應答 T T淋巴細胞識別由淋巴細胞識別由APCAPC提呈的抗原肽提呈的抗原肽-MHC-MHC分子復合物，在其他輔助因素作用下，活化、分子復合物，在其他輔助因素作用下，活化、增殖并分化為效應增殖并分化為效應T T細胞，進而完成對抗原細胞，進而完成對抗原的清除和對免疫應答的調節(jié)。此過程稱為的清除和對免疫應答的調節(jié)。此過程稱為特特異性細胞異性細胞免疫應答免疫應答(cellul

4、ar immun(cellular immune e responseresponse) )。第一節(jié)第一節(jié) T T細胞對抗原的識別細胞對抗原的識別v目的要求目的要求（一）掌握（一）掌握APC向向T細胞提呈抗原的過程。細胞提呈抗原的過程。（二）掌握（二）掌握APC與與T細胞的相互作用。細胞的相互作用。一、一、APCAPC向向T T細胞提呈抗原細胞提呈抗原激活激活T T細胞的細胞的APCAPCDCDC激活初始激活初始T T細胞（細胞（nanave T cellsve T cells）B B細胞或細胞或M M 可激活已活化的或記憶可激活已活化的或記憶T T細胞細胞被膜被膜輸出淋巴管輸出淋巴管外外 來

5、來 抗抗 原原 的的 捕捕 獲獲 與與 遞遞 呈呈 局局 部部 組組 織織引流淋巴管引流淋巴管樹突細胞樹突細胞異物抗原異物抗原輸入淋巴管輸入淋巴管皮質皮質淋淋 巴巴 結結T T細胞識別的抗原細胞識別的抗原-識別識別APCAPC提呈的抗原肽（提呈的抗原肽（TD-AgTD-Ag）胞內寄生菌（傷寒桿菌、結核桿菌、麻風桿菌）胞內寄生菌（傷寒桿菌、結核桿菌、麻風桿菌）病毒病毒原蟲原蟲真菌真菌某些寄生蟲某些寄生蟲腫瘤抗原腫瘤抗原同種異體移植物同種異體移植物等等等等T T細胞的雙識別和細胞的雙識別和MHCMHC限制（限制（MHC restrictionMHC restriction） -TCR-TCR特異性

6、識別特異性識別APCAPC提呈的抗原肽的過程中，提呈的抗原肽的過程中，必須同時識別與抗原肽形成復合物的自身必須同時識別與抗原肽形成復合物的自身MHCMHC分分子；子； -CD4CD4+ +T T細胞識別細胞識別APCAPC提呈的提呈的MHC II-MHC II-抗原肽復合抗原肽復合物；物； -CD8CD8+ +T T細胞識別細胞識別APCAPC提呈的提呈的MHC I-MHC I-抗原肽復合抗原肽復合物。物。二、二、APCAPC與與T T細胞的相互作用細胞的相互作用1 1T T細胞與細胞與APCAPC的非特異性結合的非特異性結合2 2T T細胞與細胞與APCAPC的特異性結合的特異性結合:TCR

7、:TCR特異性識特異性識別抗原肽別抗原肽-MHC-MHC復合物復合物. .3 3T T細胞和細胞和APCAPC表面共刺激分子的結合表面共刺激分子的結合T T細胞與細胞與APCAPC的非特異性結合的非特異性結合TCRTCR搜索特異性搜索特異性AgAg肽肽-MHC-MHC復合物復合物免疫突觸免疫突觸成功成功失敗失敗分離分離免疫突觸（免疫突觸（immunological synapsisimmunological synapsis）T T細胞活化過程中，細胞活化過程中，T T細胞與細胞與APCAPC之間形成的一個之間形成的一個高度復雜、有序的超分子結構域，是被一圈整合高度復雜、有序的超分子結構域，是

8、被一圈整合素家族的黏附分子所包圍的中心簇素家族的黏附分子所包圍的中心簇TCRTCR與與MHC-MHC-抗抗原肽復合物結合的一種特殊結構。原肽復合物結合的一種特殊結構。中心：中心：TCR-TCR-抗原肽抗原肽-MHC-MHC復合物復合物內層：內層：B7-CD28B7-CD28；CDCD4 48-CD28-CD2外圍：外圍：LFA-1-ICAM-1LFA-1-ICAM-1；CD45CD45等等第二節(jié)第二節(jié) T T細胞的活化、增殖和分化細胞的活化、增殖和分化v目的要求目的要求（一）掌握（一）掌握T細胞活化涉及的分子細胞活化涉及的分子（二）了解（二）了解T細胞活化的信號轉導途徑細胞活化的信號轉導途徑（

9、三）了解（三）了解T細胞活化信號涉及的靶基因細胞活化信號涉及的靶基因（四）掌握抗原特異性（四）掌握抗原特異性T細胞克隆性增殖和分化細胞克隆性增殖和分化一、一、T T細胞活化涉及的免疫分子細胞活化涉及的免疫分子雙信號：雙信號：1.抗原刺激信號：抗原刺激信號：TCR-CD3與與MHC-肽肽，CD4/CD8-MHCII/MHCI2.共刺激信號：共刺激信號：CD28-B7（CD80/CD86） 3.細胞因子促進細胞因子促進T細胞細胞增殖和分化增殖和分化尤其尤其IL-2CD4MHC-IITCR/CD31ICAM-1B7-1B7-2LFA-1LFA-1ICAM-3LFA-3B7-1CD28CD28LFA-

10、1ICAM-3CD22參與參與 T 細胞活化的膜表面分子細胞活化的膜表面分子T T細胞細胞APCCTLA-4二、二、T T細胞活化的信號轉導途徑細胞活化的信號轉導途徑和靶基因和靶基因IL-2IL-2為為T T細胞自分泌生長因子，其基因的轉錄對于細胞自分泌生長因子，其基因的轉錄對于T T細細胞的活化和增殖是必需的。胞的活化和增殖是必需的。 三、抗原特異性三、抗原特異性T T細胞克隆性增殖和分化細胞克隆性增殖和分化1. CD41. CD4+ +T T細胞的增殖分化細胞的增殖分化 Th22PU.12. CD82. CD8+ +T T細胞的增殖分化細胞的增殖分化IL-2ThTh細胞依賴性激活細胞依賴性

11、激活（1）* * 信號信號1 1作用的作用的CD8+TCD8+T細胞表達細胞表達IL-2R,IL-2R,在活化在活化ThTh細胞分泌細胞分泌IL-2IL-2的作用下增殖分化。的作用下增殖分化。 IL-2ThTh細胞依賴性激活細胞依賴性激活（2）* 活化活化Th細胞表達細胞表達CD40L與與APC的的CD40結合，活化結合，活化APC，表達共刺激分子，表達共刺激分子， 向向CD8+T細胞提供雙信號，使之自分泌細胞提供雙信號，使之自分泌IL-2，引起增殖、分化。，引起增殖、分化。IL-2ThTh細胞非依賴性激活細胞非依賴性激活* * 病毒感染的病毒感染的APCAPC持續(xù)性高表達持續(xù)性高表達B7B7

12、分子，從而提供活化信號分子，從而提供活化信號1 1、2 2，激活，激活 CD8+TCD8+T并使其表達并使其表達IL-2RIL-2R，并自分泌，并自分泌IL-2IL-2，引起增殖分化。，引起增殖分化。第三節(jié)第三節(jié) T T細胞的細胞的免疫效應和轉歸免疫效應和轉歸v目的要求目的要求（一）掌握（一）掌握Th細胞的效應功能。細胞的效應功能。（二）掌握（二）掌握CTL細胞的效應功能。細胞的效應功能。（三）（三）熟悉活化熟悉活化T細胞的轉歸。細胞的轉歸。一、一、ThTh細胞的免疫效應細胞的免疫效應1、Th1細胞的效應細胞的效應通過直接接觸誘導通過直接接觸誘導CTL分化；通過釋放細胞因子招募和活化單核分化；

13、通過釋放細胞因子招募和活化單核/巨噬細胞和淋巴細胞，誘導細胞免疫反應巨噬細胞和淋巴細胞，誘導細胞免疫反應 。（1）Th1細胞對巨噬細胞的作用細胞對巨噬細胞的作用 激活巨噬細胞激活巨噬細胞 IFN- CD40L-CD40誘生并募集巨噬細胞誘生并募集巨噬細胞 TNF、MCP-1（2）Th1細胞對淋巴細胞的作用細胞對淋巴細胞的作用 IL-2 Th1細胞、細胞、Th2細胞、細胞、CTL和和NK細胞細胞 IFN- 促進促進B細胞產生具有調理作用的抗體細胞產生具有調理作用的抗體 巨噬細胞的吞噬作用巨噬細胞的吞噬作用 （3）Th1細胞對淋巴細胞的作用細胞對淋巴細胞的作用 淋巴毒素和淋巴毒素和TNF- 中性粒

14、細胞中性粒細胞2、Th2細胞的效應細胞的效應 （1）輔助體液免疫應答）輔助體液免疫應答 IL-4、IL-5、IL-10、IL-13 B細胞細胞 抗體抗體（2）參與超敏反應性炎癥參與超敏反應性炎癥 3、Th17細胞的效應細胞的效應 IL-17 參與固有免疫應答和炎癥反應參與固有免疫應答和炎癥反應4、Tfh細胞的效應細胞的效應 IL-21 輔助輔助B細胞的效應細胞的效應 CTLCTL主要殺傷胞內寄生病原體（病毒、某些胞內寄主要殺傷胞內寄生病原體（病毒、某些胞內寄生菌等）的宿主細胞、腫瘤細胞等。生菌等）的宿主細胞、腫瘤細胞等。 二、二、CTLCTL細胞的免疫效應細胞的免疫效應1、效、效-靶細胞結合靶

15、細胞結合 2、CTL的極化的極化 3、致死性攻擊、致死性攻擊 12短時間內重復短時間內重復10幾次幾次CTLCTL殺傷靶細胞的機制殺傷靶細胞的機制（1 1）穿孔素）穿孔素/ /顆粒酶途徑顆粒酶途徑 CD8CD8CTLCTL特異識別特異識別MHC I-MHC I-肽復合物肽復合物( (靶細胞表靶細胞表面面) )釋放胞漿顆粒釋放胞漿顆粒 穿孔素在靶細胞膜聚集，穿孔素在靶細胞膜聚集，形成膜孔道形成膜孔道 水、電解質進入細胞水、電解質進入細胞 靶細胞崩靶細胞崩解。解。 顆粒酶顆粒酶 進入靶細胞進入靶細胞( (通過膜孔道通過膜孔道) ) 激活凋亡激活凋亡相關的酶系統(tǒng)相關的酶系統(tǒng)靶細胞凋亡靶細胞凋亡 （2

16、 2） 死亡受體途徑（死亡受體途徑（Fas/FasLFas/FasL途徑，途徑，TNF-TNF-途徑途徑）：）： FasL(CTL)FasL(CTL)與與Fas(Fas(靶細胞靶細胞) )結合結合 FasFas的死亡功能域的死亡功能域與與FADDFADD結合結合 引起引起caspasescaspases級聯反應級聯反應 降解降解DNA DNA 誘導細胞凋亡誘導細胞凋亡CTLCTL殺傷特點：殺傷特點：l連續(xù)性殺傷連續(xù)性殺傷l特異性殺傷特異性殺傷lMHCMHC限制性限制性三、特異性細胞免疫應答的生物學意義三、特異性細胞免疫應答的生物學意義1、抗感染、抗感染2、抗腫瘤、抗腫瘤3、免疫病理作用、免疫病

17、理作用主要針對細胞內寄生病原體感染主要針對細胞內寄生病原體感染遲發(fā)型超敏反應遲發(fā)型超敏反應和和移植排斥反應移植排斥反應CTL,CK直接作用直接作用,CK激活激活NK或或M四、活化四、活化T T細胞的轉歸細胞的轉歸（一）效應（一）效應T細胞的抑制或清除細胞的抑制或清除1.Treg的免疫抑制作用的免疫抑制作用2.活化誘導的細胞死亡（活化誘導的細胞死亡（activation-induced cell death, AICD）指免疫細胞活化并發(fā)揮免疫效應后，誘導的一種自發(fā)的細胞指免疫細胞活化并發(fā)揮免疫效應后，誘導的一種自發(fā)的細胞凋亡。凋亡。Fas/FasLFas/FasL啟動啟動CaspaseCasp

18、ase酶聯反應酶聯反應細胞凋亡細胞凋亡lTmTm表達表達CD45RACD45RA- -、CD45ROCD45RO+ +（初始（初始T T細胞細胞CD45RACD45RA+ +、CD45ROCD45RO- - ）l作用特點：更易被激活；對共刺激信號依賴性較低；作用特點：更易被激活；對共刺激信號依賴性較低；分泌更多細胞因子，對細胞因子作用的敏感性更高分泌更多細胞因子，對細胞因子作用的敏感性更高 對已接觸過的特異性抗原有記憶能力、壽命較長、啟動對已接觸過的特異性抗原有記憶能力、壽命較長、啟動更為迅速和更為有效的更為迅速和更為有效的T淋巴細胞。淋巴細胞。 （二）記憶（二）記憶T細胞的形成和作用細胞的形

19、成和作用第十三章第十三章 B B淋巴細胞介導的體液免疫應答淋巴細胞介導的體液免疫應答第一節(jié)第一節(jié) B B細胞對細胞對TDTD抗原的免疫應答抗原的免疫應答第二節(jié)第二節(jié) B B細胞對細胞對TITI抗原的免疫應答抗原的免疫應答第三節(jié)第三節(jié) 體液免疫應答抗體產生的一般規(guī)律體液免疫應答抗體產生的一般規(guī)律第四節(jié)第四節(jié) B B細胞介導的體液免疫應答的效應細胞介導的體液免疫應答的效應B B淋巴細胞介導的體液免疫應答淋巴細胞介導的體液免疫應答l抗原進入機體后誘導相應的抗原特異性抗原進入機體后誘導相應的抗原特異性B B細胞細胞活化、增殖并最終分化為漿細胞，產生特異性活化、增殖并最終分化為漿細胞，產生特異性抗體進入

20、體液，發(fā)揮免疫效應。此過程稱為抗體進入體液，發(fā)揮免疫效應。此過程稱為特特異 性 體異 性 體 液 免 疫 應 答液 免 疫 應 答 ( h u m o r a l i m m u n( h u m o r a l i m m u n e e responseresponse) )?？乖R別抗原識別B細胞活化、增殖、分化細胞活化、增殖、分化效應效應體液免疫應答三個階段體液免疫應答三個階段(1)(2)(3)1212CD40/CD40LB1 細胞細胞B2 細胞細胞Th細胞細胞TI-1 抗原抗原TD 抗原抗原CD4第一節(jié)第一節(jié) B B細胞對細胞對TDTD抗原的免疫應答抗原的免疫應答v目的要求目的要求（

21、一）掌握（一）掌握B細胞對細胞對TD抗原的識別。抗原的識別。（二）掌握（二）掌握B細胞活化需要的信號。細胞活化需要的信號。（三）熟悉（三）熟悉B細胞的增殖和終末分化。細胞的增殖和終末分化。（四）熟悉（四）熟悉B細胞在生發(fā)中心的分化成熟。細胞在生發(fā)中心的分化成熟。一、一、B B細胞對細胞對TDTD抗原的識別抗原的識別 BCRBCR識別抗原對識別抗原對B B細胞激活有兩個作用：細胞激活有兩個作用： BCRBCR特異性結合抗原，向特異性結合抗原，向B B細胞內傳遞抗原刺激細胞內傳遞抗原刺激信號；信號； BCRBCR特異性結合抗原，通過內化作用將其攝入特異性結合抗原，通過內化作用將其攝入胞內，并將抗原

22、降解為肽段，形成抗原肽胞內，并將抗原降解為肽段，形成抗原肽-MHC-MHC類分子復合物，供抗原特異性類分子復合物，供抗原特異性ThTh細胞識別。細胞識別。 B B細胞抗原受體（細胞抗原受體（BCRBCR）識別抗原的特點）識別抗原的特點lBCRBCR識別抗原無需識別抗原無需APCAPC的加工和提呈，無的加工和提呈，無MHCMHC限制性限制性lBCRBCR可直接識別多種天然抗原物質（天然蛋可直接識別多種天然抗原物質（天然蛋白、多肽、核酸、多糖和小分子化合物等）白、多肽、核酸、多糖和小分子化合物等）雙識別雙識別1.BCR-Ig/Ig 與與Ag2. CD19/CD21/CD81 與與C3d串串珠珠樣樣

23、小小體體第一信號第一信號二二、B B細胞活化需要的信號細胞活化需要的信號 B細胞活化細胞活化的信號轉導途徑的信號轉導途徑BCR交聯交聯PLC-活化途徑活化途徑MAP激酶活化途徑激酶活化途徑轉錄因子活化轉錄因子活化相關基因轉錄相關基因轉錄SyK被募集并活化被募集并活化Ig/Ig胞質區(qū)胞質區(qū)ITAM磷酸化磷酸化活化酪氨酸激酶（活化酪氨酸激酶（Blk、Fyn或或Lyn）T T 細胞細胞B B細胞細胞特異識別抗原特異識別抗原TCRTCRBCRBCR（mIgmIg）轉導抗原識別信號轉導抗原識別信號 CD3 CD3 IgIg/Ig/Ig輔助受體輔助受體CD4/CD8CD4/CD8CD19/CD21/CD8

24、1CD19/CD21/CD81雙信號雙信號1.BCR-Ig/Ig 與與AgCD19/CD21/CD81 與與C3d2.T上上CD40L 與與B上上CD40輔助輔助1輔助輔助2類別轉換類別轉換T T、B B細胞相互作用細胞相互作用vB B細胞內化與其細胞內化與其BCRBCR結合的抗原，并加工處理形成抗原肽結合的抗原，并加工處理形成抗原肽-MHC II-MHC II類分子復合物，提呈給抗原特異性類分子復合物，提呈給抗原特異性ThTh細胞識別，細胞識別，產生產生T T細胞活化的第一信號。細胞活化的第一信號。vB B細胞識別抗原后表達細胞識別抗原后表達B7B7分子，分子， 與與T T細胞表面的細胞表面

25、的CD28CD28結結合提供合提供T T細胞活化的第二信號。細胞活化的第二信號。v活化的活化的T T細胞表達細胞表達CD40LCD40L，與，與B B細胞表面組成性表達的細胞表面組成性表達的CD40CD40結合，產生結合，產生B B細胞活化的第二信號。細胞活化的第二信號。v活化的活化的ThTh細胞分泌多種細胞因子如細胞分泌多種細胞因子如IL-4IL-4等，誘導活化等，誘導活化B B細胞的分化和細胞的分化和IgIg的產生。的產生。三、三、B B細胞的增殖和終末分化細胞的增殖和終末分化在在生生發(fā)發(fā)中中心心分分化化成成熟熟生發(fā)中心生發(fā)中心是是B細胞對細胞對TD抗原應答的重要場所?？乖瓚鸬闹匾獔鏊?/p>

26、1、B細胞擴增細胞擴增2、體細胞高頻突變、體細胞高頻突變6、記憶、記憶B細胞產生細胞產生3、Ig親和力成熟親和力成熟4、Ig的類別轉換的類別轉換5、漿細胞的形成、漿細胞的形成B細胞在生發(fā)中心發(fā)生的事件細胞在生發(fā)中心發(fā)生的事件Tfh細胞細胞是輔助是輔助B細胞應答的關鍵細胞。細胞應答的關鍵細胞。（一）體細胞高頻突變和（一）體細胞高頻突變和IgIg親和力成熟親和力成熟生發(fā)中心母細胞的輕鏈和重鏈生發(fā)中心母細胞的輕鏈和重鏈V V基因可發(fā)生高頻率基因可發(fā)生高頻率的點突變，稱為體細胞高頻突變；的點突變，稱為體細胞高頻突變；在每次細胞分裂中，在每次細胞分裂中，IgVIgV區(qū)基因中大約每區(qū)基因中大約每10001

27、000個個bpbp中就有一對發(fā)生突變；中就有一對發(fā)生突變；體細胞高頻突變在抗原誘導下發(fā)生；體細胞高頻突變在抗原誘導下發(fā)生；再次免疫應答時抗原會優(yōu)先結合高親和力的再次免疫應答時抗原會優(yōu)先結合高親和力的BCRBCR，產生高親和力的抗體，稱為抗體親和力成熟；產生高親和力的抗體，稱為抗體親和力成熟；導致導致BCRBCR多樣性及體液免疫應答中抗體的多樣性。多樣性及體液免疫應答中抗體的多樣性。（二）（二）IgIg的類別轉換的類別轉換在免疫應答中首先分泌在免疫應答中首先分泌IgMIgM，隨后可表達，隨后可表達IgGIgG、IgAIgA或或IgEIgE，而其，而其IgVIgV區(qū)不發(fā)生改變，這種可變區(qū)區(qū)不發(fā)生改

28、變，這種可變區(qū)相同而相同而IgIg類別發(fā)生變化的過程稱為類別發(fā)生變化的過程稱為IgIg的類別轉換的類別轉換或同種型轉換；或同種型轉換；類別轉換的遺傳學基礎是同一類別轉換的遺傳學基礎是同一V V區(qū)基因與不同重區(qū)基因與不同重鏈鏈C C基因的重排；基因的重排；IgIg的類別轉換在抗原誘導下發(fā)生，接受的類別轉換在抗原誘導下發(fā)生，接受ThTh細胞分細胞分泌的多種細胞因子的調節(jié)。泌的多種細胞因子的調節(jié)。（三）漿細胞（三）漿細胞（plasma cellplasma cell，PCPC）的形成的形成又稱抗體形成細胞，能合成和分泌特異性抗體；又稱抗體形成細胞，能合成和分泌特異性抗體；大部分遷入骨髓，在較長時間內

29、持續(xù)產生抗體；大部分遷入骨髓，在較長時間內持續(xù)產生抗體；表面不再表達表面不再表達BCRBCR和和MHCMHC類分子，不能再與抗原類分子，不能再與抗原起反應，也失去了與起反應，也失去了與ThTh相互作用的能力；相互作用的能力；（四）記憶性（四）記憶性B B細胞細胞(memory B cell(memory B cell，Bm)Bm)的產的產生生生發(fā)中心中存活下來的生發(fā)中心中存活下來的B B細胞，或分化發(fā)育成漿細胞，或分化發(fā)育成漿細胞，或成為記憶性細胞離開生發(fā)中心進入血液細胞，或成為記憶性細胞離開生發(fā)中心進入血液參與再循環(huán)；參與再循環(huán)；記憶性記憶性B B細胞不產生細胞不產生IgIg，但再次與同一抗

30、原相遇，但再次與同一抗原相遇時可迅速活化，產生大量抗原特異的時可迅速活化，產生大量抗原特異的IgIg。Th B7MHCII TCR CD4 ICAM LFA-1APCThThBCD40L -CD40分泌細胞因子ThBBBThTh細胞活化細胞活化、增殖、增殖B B細胞擴增細胞擴增漿細胞漿細胞BCR抗原抗原TD TD 抗抗 原原 誘誘 導導 體體 液液 免免 疫疫 應應 答答 的的 過過 程程Bm CD28第二節(jié)第二節(jié) B B細胞對細胞對TITI抗原的免疫應答抗原的免疫應答v目的要求目的要求 了解了解B細胞對細胞對TI抗原的免疫應答?？乖拿庖邞?。TI-1 Ag：LPS， B細胞絲裂原細胞絲裂原 TI-2 Ag：細菌莢膜多糖、多聚鞭毛等：細菌莢膜多糖、多聚鞭毛等TI-Ag漿漿BAbLPS LPS 受體多效價抗原多效價抗原TI-1 和和 TI-2 抗 原 TI-1 抗原抗原 TI-2 抗原抗原 信號轉導信號轉導 信號轉導信號轉導B 細胞1 1、TI-1TI-1抗原誘導的抗原誘導的B B細胞應答細胞應答v為為B B細胞絲裂原細胞絲裂原v高濃