1、新型表面活性劑在鐵礦反浮選中實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)試劑見表2H表2-】真臉?biāo)幮桃挥[表試劑名稱用途規(guī)格生產(chǎn)廠家SCA4W2工業(yè)級國碾華榮化新材料有限公誘MM合成1業(yè)級抗州硅寶化工有覘公訶2予四甲基氫軋化桂分折純?nèi)蚴泄饩尘?xì)化【研究所甲豚合成分析純天津M羅華化學(xué)試劑有限公司h2二混乙烷合成化學(xué)純川藥案團(tuán)化學(xué)試劑有限公可1,去二複丁烷合威化學(xué)純國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公聞1,6二澳己烷合成化學(xué)純國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公可二魚甲攪檢測天津市大茂化學(xué)試劑廠鹽悔汗選謂整劑分析純湖南省株洲市化學(xué)匸業(yè)研究所氫氧化仙浮選調(diào)離劑分析純?nèi)騇恒興化學(xué)試刑制逍育限公吋2,2實(shí)驗(yàn)礦樣試驗(yàn)所采用的純礦物高佛石、葉蠟五和伊利石分別來自河

2、南鄭縣、福建青田和浙江囲海。塊礦經(jīng)破祚，手選，瓷球磨，用0.074Tnni篩篩分，篩下產(chǎn)品備fflo對各單礦物樣品的主雯成分Ab®和SQ進(jìn)行了分析其結(jié)果列于表2-2*從表中可以看出，三種曠物的化學(xué)純度較高符合魁礦物研究的要求.A2-2三種純護(hù)物飾主委成分分析此果,礦物名稱沁36.8744.00葉臘石36775749伊利石30.9148.15三種單礦物顆粒的晶體結(jié)構(gòu)和比表面枳等物理特性結(jié)果見表2-3。表2-3浮選實(shí)驗(yàn)用純礦物顆檢的揚(yáng)理轉(zhuǎn)桂礦物名稱晶體結(jié)構(gòu)表面殘余鍵特性比表面枳nAg高嶺石層狀共價(jià)犍、氫鍵12.2葉#ft石層狀離子鍵、范徳華力0.778伊利石層狀范徳華力1.5323實(shí)驗(yàn)儀

3、器名稱實(shí)驗(yàn)儀器見表2-4。表24實(shí)臉儀器設(shè)備一覽表儀器名稱型號用途生產(chǎn)廠家恒溫加熱磁力攪樣器DF-101S合成鄭州長城科工貿(mào)有限旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器RE-52CS-2合成上海亞榮生化儀器廠恒溫水浴鍋B-260合成上海亞榮生化儀器廠循環(huán)水式真空泵SHBHI合成鄭州長城科工貿(mào)有限pH計(jì)PHS-3C檢測上海精密科學(xué)儀器公司電熱鼓風(fēng)干燥箱101-1AB烘干天津市泰斯特儀器有限公司掛槽浮選機(jī)XFGII-5-35浮選吉林省探礦機(jī)械廠電子天平MP2002合成上海恒平科學(xué)儀器有限公司紅外光譜儀AVATAR360檢測美國Nicolct公司超導(dǎo)核磁共振儀DRX-300檢測瑞士Bruker公司氣質(zhì)色譜聯(lián)用儀GCMS-QP20

4、10檢測日本島津公司Plus高效液相色譜儀LC-8A檢測日本島津公司zeta電位儀Delsa-440SX檢測美國貝克曼庫爾特公司2.4實(shí)驗(yàn)方法單礦物浮選實(shí)驗(yàn)單礦物浮選試驗(yàn)在XFG型掛槽式浮選機(jī)上進(jìn)行，主軸轉(zhuǎn)速為1650r/min,毎次稱取3.0g礦物放入40mL浮選槽中，加入30mL蒸懈水，攪拌調(diào)漿1min后，用一定濃度的HCI或NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值并攪1min,加人捕収刑，觀拌2min,浮選5min,將泡沫產(chǎn)品和槽底產(chǎn)品分別過濾、烘干、稱重并計(jì)算回收率.浮選流程圖見圖2-1。礦樣3.0g稻礦尾礦q攪拌1*(調(diào)整劑2*:(捕收刑5*圖2-1捕收刑浮選流程紅外光譜分析將固體樣品按一定比例加入K

5、Br粉料，在瑪瑙研缽中研磨并混合均勻。然后將己經(jīng)磨好的物料加到壓片專用的模具上加壓，取岀壓成片狀的樣品在類國Nicolet公司生產(chǎn)的AVATAR360型傅立葉變換紅外光譜儀上測定。藥劑與礦物作用的固體樣品制備方法為：在100mL燒杯中加入一定研磨礦物與合適濃度的藥劑溶液，用殲力攪拌器攪拌6h,然后自然沉降。倒出上層清夜后用適員蒸飴水清洗礦漿，再自然沉降，倒出上層清夜后放到真空干燥箱中低溫烘干。測量時(shí)，將準(zhǔn)備好的固體樣品按一定比例加入KBr粉料，在瑪瑙研缽中研磨至-定粒度并混合均勻。然后將己經(jīng)磨好的物料加到壓片專用的模具上加壓，取出壓成片狀的樣品在美國Nicolet公司生產(chǎn)的AVATAR360型

6、傅立葉變換紅外光譜儀上測定。2.43氣質(zhì)色譜聯(lián)用分析樣品用二氮甲烷溶解，采用島津GCMS-QP2010Plus檢測，檢測條件為：DB5-MS石英毛細(xì)管柱(30mx0.25mmx0.25pm)；載氣為He：恒流】lOmL/min；分流比10:1；進(jìn)樣口溫度260*0；程序升溫50匸保持2min,然后以10X?/min升溫到250X?,并保持10min；進(jìn)樣量0.2gL；EI離子源，電子能量70eV；離子源溫度200-C；接口溫度260-C；檢測器電壓250V；倍増電壓1100V；掃描范圍29-516amu；掃描速度210/s<>超導(dǎo)核磁共振分析樣品用CDCb或MeOD溶解，采用瑞士Bruker公司DRX-300超導(dǎo)核磁共振儀測定.高效液相色譜分析樣品用流動(dòng)相甲醇：水=1:1（體積比）溶解,采用LC-8A島津液相色譜儀（配SPD-M20A二極管陣列檢測器和LCsolution色譜工作站）進(jìn)行測定，檢測條件如下：色譜tt：inertsilODS-SP,4.6*150mm,5pm；流動(dòng)相：甲醇:水=1:1（體枳比）；檢測器：二極錢陣列檢測器，檢測波長254nm；柱溫:25B電位測量將礦物磨至-5gm,每次稱取10mg置于100mL燒杯中，加入5mLl.OxlO-3mol/L的KNO3溶液和一定呈濃度的捕收劑和抑制劑，