1、2006級(jí)研究生神經(jīng)生物學(xué)試卷姓名 學(xué)號(hào) 專業(yè) 得分 一 單選題（每題1分，計(jì)30分） 1. 關(guān)于脊髓小腦的描述，錯(cuò)誤的是 C A. 傳人起源主要來自脊髓 B. 可接受視覺、聽覺和前庭信息C. 傳出纖維經(jīng)過齒狀核到達(dá)腦干和運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)D. 調(diào)控肌張力 E. 包括中間區(qū)和外側(cè)區(qū)2         ANN是指 A A人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) B生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) C大規(guī)模并行網(wǎng)絡(luò) D容錯(cuò)性網(wǎng)絡(luò) E自組織網(wǎng)絡(luò)3. Hopfield提出了 D A. 形式神經(jīng)元模型 B. 學(xué)習(xí)規(guī)則 C. 感知機(jī) D. 人工神經(jīng)網(wǎng)路模型 E. 自旋玻璃理論方法4

2、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的生物學(xué)基礎(chǔ)在于 B A 并行計(jì)算機(jī) B大腦的信息處理機(jī)能C串行計(jì)算機(jī) D微分方程理論 E系統(tǒng)論5 興奮性突觸后電位是指在突觸后膜上發(fā)生的電位變化為 E極化超極化后電位復(fù)極化去極化6輸送下丘腦神經(jīng)激素到垂體前葉的傳導(dǎo)束稱 C A室旁垂體束 B視上垂體束 C結(jié)節(jié)漏斗束 D視束7下丘腦輸送到垂體后葉的神經(jīng)激素有 A AVP BCRH CTHA DTSH8關(guān)于脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的描述，錯(cuò)誤的是 C A. 位于前柱 B. 內(nèi)側(cè)群支配軀干肌 C. 外側(cè)群支配頭頸肌D. -運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元胞體較小，數(shù)量?jī)H為-神經(jīng)元的1/3E. 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元支配梭內(nèi)肌，也支配梭外肌9. 由免疫系統(tǒng)產(chǎn)生神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)激素和內(nèi)

3、分泌激素稱 A A免疫反應(yīng)性激素 B條件性免疫反應(yīng) C促激素釋放激素 D促垂體激素10. 腦干的外側(cè)下行系統(tǒng)包括 D A. 內(nèi)側(cè)縱束 B. 頂蓋脊髓束 C. 網(wǎng)狀脊髓束 D. 紅核脊髓束 E. 前庭脊髓束11腦內(nèi)5-羥色胺能神經(jīng)元的胞體主要集中在 B 丘腦中線核群腦干的中縫核紋狀體腦橋的籃斑 中腦邊緣系統(tǒng)12下面哪一條通路不屬于膽堿能邊緣系統(tǒng) B 隔區(qū)海馬通路內(nèi)嗅區(qū)海馬穿通通路隔區(qū)韁核腳間核通路斜角帶核杏仁體通路基底核大腦皮質(zhì)通路13邊緣系統(tǒng)與學(xué)習(xí)和記憶關(guān)系最直接相關(guān)的結(jié)構(gòu) A A海馬B隔核C下丘腦D基底神經(jīng)節(jié)E杏仁核14關(guān)于突觸傳遞的敘述，下列那一項(xiàng)是正確的？C 雙向傳遞不易疲勞突觸延擱不能

4、總和15 關(guān)于條件反射的敘述，錯(cuò)誤的是 C A 無關(guān)刺激與非條件刺激在時(shí)間上多次結(jié)合B 后天形成數(shù)量無限 C 條件反射形成后不易消退D 具有高度適應(yīng)性 E 條件反射建立的過程就是學(xué)習(xí)記憶的過程。16人類區(qū)別于動(dòng)物的主要特征是 D A具有較強(qiáng)的適應(yīng)環(huán)境的能力B具有非條件反射和條件反射C具有第一信號(hào)系統(tǒng)D具有第一和第二兩個(gè)信號(hào)系統(tǒng) E以上都不是17.下列受體不屬于G-蛋白偶合受體的是_C_A 腎上腺素受體 B 5-HT受體 C N-Ach受體 D 甲狀旁腺激素受體18.膜蛋白的不對(duì)稱性指每種膜蛋白分子在細(xì)胞膜上都有明確的 C .A 通透性 B 興奮性 C 方向性 D 傳導(dǎo)性19.下列不屬于酪氨酸激

5、酶受體亞族的是 _D_A EGF B IGF-1 C NGF D IL_120.神經(jīng)元膜泵的實(shí)質(zhì)是 _A_A 各種類型的ATP酶 B 糖C 膜上的各種酶 D 脂多糖21.溶酶體的標(biāo)志酶是 A A 酸性磷酸酶和三偏磷酸酶 B 核酸酶 C 糖苷酶 D 硫酸酯酶22.關(guān)于興奮性突觸與抑制性突觸的結(jié)構(gòu)特征，下列說法不對(duì)的是_C_A 興奮性突觸其后膜厚于前膜（非對(duì)稱型），抑制性突觸前后膜對(duì)稱性增厚（對(duì)稱）B 興奮性突觸間隙寬20nm而抑制性突觸間隙寬20nmC 興奮性突觸小泡呈扁形，而抑制性突觸小泡為圓形D 興奮性突觸突觸前柵為粗孔而抑制性突觸突觸前柵為細(xì)孔23.那種膜蛋白不為所有突觸囊泡所共有 _D_

6、A synaptophysin B SV2 C synaptotagmin D MAP124.過氧化物酶體的標(biāo)志酶是 D A 氧化酶 B 過氧化物酶 C 磷酸酶 D 過氧化氫酶25.一個(gè)能引導(dǎo)新的胞漿突起并隨之可形成軸突或樹突的結(jié)構(gòu)稱為 A A 神經(jīng)生長(zhǎng)錐 B 樹突棘 C 終扣 D 終足26. C will develop into the future brain and spinal cord. A the neural groove B neural foldsC the neural tube D the neural crest27. 側(cè)腦室脈絡(luò)叢與第三腦室脈絡(luò)叢在 D 處相延續(xù)。A

7、 正中孔 B 脈絡(luò)裂 C 海馬原基 D 室間孔28 In the CNS, B form a scar around site of injury.A mylin-forming cells B astrocytesC microglial cells D macroglia cells29. Which part does not degenerate when an axon is cut? A A astrocyte B myelin sheath C synaptic terminal D node of Ranvier30. .關(guān)于細(xì)胞凋亡，下列描述不正確的是 _D_A 在第一期,核

8、仁崩解形成若干染色較深的斑塊.B 在第二期,核膜內(nèi)陷并包被固縮、裂解的染色質(zhì)團(tuán)塊，形成形態(tài)規(guī)則的染色質(zhì)小球C 在第三期,死亡細(xì)胞的絕大部分形成凋亡小體，被周圍的巨噬細(xì)胞或上皮細(xì)胞吞噬、降解D 在凋亡發(fā)生的全過程中，細(xì)胞膜不能保持完整，內(nèi)容物有大部分會(huì)漏到細(xì)胞間隙中二 多選題（每題1分，計(jì)10分）1抑制免疫功能的內(nèi)分泌激素有 A B D AGH BPRL C 糖皮質(zhì)激素D生長(zhǎng)抑素2由HTA處神經(jīng)分泌大細(xì)胞組成的核團(tuán)有 B C A弓狀核 B室旁核 C視上核 D腹內(nèi)側(cè)核3 關(guān)于反射運(yùn)動(dòng)的描述，正確的是 ABCE A. 不受主觀意識(shí)控制 B. 在較短的時(shí)間內(nèi)完成C. 所涉及的神經(jīng)元數(shù)量較少 D. 運(yùn)動(dòng)

9、型式不固定E. 通常由特異的感覺刺激引起4 運(yùn)動(dòng)的執(zhí)行器官包括 ABC A. 骨 B. 關(guān)節(jié) C. 肌肉 D. 血管 E. 神經(jīng)5         人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)研究的目的在于 ABCA 構(gòu)造出向生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)B 為研制神經(jīng)計(jì)算機(jī)奠定理論和實(shí)踐的基礎(chǔ)C 揭示生物智能的本質(zhì)D完全取代傳統(tǒng)計(jì)算機(jī)的各種功能 E 在全面指標(biāo)上超過生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)6 在人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的科研工作中應(yīng)該注意 ABCDEA.       邊緣交叉B.  

10、60;     不同學(xué)科間科研工作者之間的通力合作C.       注重對(duì)人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型特性的基礎(chǔ)研究D.       在人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)研究過程中更多的實(shí)踐腦結(jié)構(gòu)-功能研究的最新成果E.        在人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)研究過程中采用科學(xué)的綜合方法7關(guān)于突觸傳遞，正確的敘述是 ACDE 有特化結(jié)構(gòu)能支配較多的效應(yīng)細(xì)胞突觸間隙<20 nm傳遞時(shí)間短（0.5 ms）作用

11、于突觸后膜8 下列物質(zhì)中，屬于神經(jīng)肽的是 ABCDE 促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素腦啡肽胃泌素胰島素血管活性腸多肽9神經(jīng)元功能上的特殊表現(xiàn)在 _A B A 使用電信號(hào)，代謝率高 B 大量合成、遠(yuǎn)距離運(yùn)輸和分泌遞質(zhì)C 使用化學(xué)信號(hào)，代謝率低D 主要以電突觸的方式傳遞信息10     here are five types of gating controls,they are A B C D A ligand binding and phosphorylation B voltage-gatedC mechanical force-gated D temper

12、ature-gated三 簡(jiǎn)答題（每題6分，計(jì)60分） 1何為postsynaptic density, PSD？其主要成分有哪些？試說明形成PSD的意義。突觸后致密物質(zhì)（postsynaptic density，PSD）是突觸后膜內(nèi)側(cè)胞質(zhì)面有一層均質(zhì)性的致密物質(zhì)，其組成成分最初被認(rèn)為主要是微管蛋白，以后證實(shí)除此之外，同時(shí)還有肌動(dòng)蛋白、神經(jīng)絲蛋白、Fodrin（鈣調(diào)蛋白的一種主要成分）. 在PSD內(nèi)有能與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合的相應(yīng)受體。由于PSD在電子顯微鏡下電子密度遠(yuǎn)高于其他組織，成為辨認(rèn)突觸的重要標(biāo)志。2何為Wallers law, Wallers method, Wallerian degene

13、ration?當(dāng)神經(jīng)被切斷時(shí)，其遠(yuǎn)側(cè)部變性。 利用被切斷神經(jīng)遠(yuǎn)側(cè)部發(fā)生變性而產(chǎn)生的變化，追蹤神經(jīng)纖維通路。、神經(jīng)切斷后，髓鞘分解不是由近端而及于遠(yuǎn)端，而是先在雪旺氏細(xì)胞的臨界面開始，然后在郎飛氏結(jié)附近分解退變，整個(gè)髓鞘被吸收。軸突的退變與再生，損傷神經(jīng)近側(cè)段的退行性變到郎飛氏結(jié)前（或不超過一個(gè)郎飛氏結(jié)）即停止。軸突和髓鞘的分解吸收以及雪旺氏細(xì)胞增生等現(xiàn)象，稱為瓦氏變性（Wallerian degenration）。這一退變過程，在神經(jīng)斷裂后即開始，一般在神經(jīng)傷后8周左右完成。神經(jīng)損傷后，相應(yīng)的神經(jīng)細(xì)胞也有變化。軸突斷后神經(jīng)細(xì)胞出現(xiàn)染色質(zhì)溶解現(xiàn)象，最近研究證實(shí)了這一看法，而且顯示整個(gè)神經(jīng)細(xì)胞腫脹

14、。3神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的物質(zhì)基礎(chǔ)是什么？大多數(shù)神經(jīng)遞質(zhì)及內(nèi)分泌激素的受體都可以在免疫細(xì)胞上找到；幾乎所有的免疫細(xì)胞上都有不同的神經(jīng)遞質(zhì)、內(nèi)分泌激素和神經(jīng)內(nèi)分泌激素的受體。4簡(jiǎn)述神經(jīng)元微回路的組構(gòu)形式。1. 輻散式突觸聯(lián)結(jié)2. 聚合式突觸聯(lián)結(jié)3. 突觸前抑制4 . 前饋興奮 5. 前饋抑制 6 . 反饋興奮 7. 反饋抑制 8. 樹突根部起“否決”作用的抑制性突觸5 簡(jiǎn)述人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的一般特征. 答題要點(diǎn): 人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的一般特征可以概括為： 使用大量簡(jiǎn)單的神經(jīng)細(xì)胞模型作為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的基本單元； 連接這些神經(jīng)元構(gòu)成各種形態(tài)的網(wǎng)絡(luò)； 使用各種學(xué)習(xí)規(guī)則，調(diào)整神經(jīng)元之間的連接權(quán)；

15、神經(jīng)元的動(dòng)作可以采取同步的或非同步的方式。6 試述endogenous pain modulating system的主要內(nèi)容。大量事實(shí)證明，在CNS內(nèi)有一個(gè)腦干中線為中心，由許多腦區(qū)組成的調(diào)制痛覺的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，稱之為內(nèi)源性痛覺調(diào)制系統(tǒng)(endogenous pain modulating system)。它主要由中腦中央灰質(zhì)(PAG、延髓頭端腹內(nèi)側(cè)核群(中縫大核及鄰近網(wǎng)狀結(jié)構(gòu))和一部分腦橋背外側(cè)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(蘭斑核群和Kolliker-Fuse核) 三大部分，共同組成了下行抑制系統(tǒng)，經(jīng)脊髓背外側(cè)束下行對(duì)脊髓背角痛覺信息傳遞產(chǎn)生抑制性調(diào)制鎮(zhèn)痛。（1）中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)（PAG)：PAG是內(nèi)源性痛

16、覺調(diào)制系統(tǒng)中一個(gè)上行與下行通路中的重要結(jié)構(gòu)：凡是需要激活更高級(jí)中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效應(yīng)的，均必須由PAG介導(dǎo)；PAG的鎮(zhèn)痛效應(yīng)與嗎啡有關(guān)：電刺激PAG第三腦室CSF中-內(nèi)啡肽等阿片樣物質(zhì)含量；針刺鎮(zhèn)痛時(shí)兔腦PAG的灌流液中阿片樣物質(zhì)含量；嗎啡鎮(zhèn)痛、針刺鎮(zhèn)痛、電刺激間腦和邊緣系統(tǒng)中一些與鎮(zhèn)痛有關(guān)的核團(tuán)(如尾狀核、下丘腦、隔區(qū)、伏隔核等)所產(chǎn)生的鎮(zhèn)痛效應(yīng)，均可被PAG內(nèi)注射微量納洛酮而部分阻斷；PAG中的抑制性N元可被來自脊髓的傷害性傳入信息所激活，電刺激或微量嗎啡注入PAG能明顯抑制動(dòng)物痛反應(yīng)和背角痛敏N元的活動(dòng)?，F(xiàn)已知道，PAG通過兩條通路對(duì)背角N元進(jìn)行下行抑制性調(diào)制：一是PAG延腦頭端腹內(nèi)側(cè)區(qū)(RV

17、M)背角，另一是PAG外側(cè)網(wǎng)狀核(LRN)背角。 （2）延髓頭端腹內(nèi)側(cè)區(qū)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及下行抑制系統(tǒng)(RVM)RVM包括中縫大核(nucleus raphe magnus, NRM)、網(wǎng)狀巨細(xì)胞核(Rpg)、外側(cè)網(wǎng)狀巨細(xì)胞旁核(Rpg1)和網(wǎng)狀巨細(xì)胞核部(Rgc)四個(gè)核團(tuán)。RVM主要接受前額皮層、下丘腦、杏仁核、紋狀體、PAG的傳入，其傳出纖維經(jīng)背外側(cè)束(DLF)下行止于脊髓背角。電刺激中縫大核能選擇性抑制多種動(dòng)物(如鼠、貓、猴)背角N元傷害性反應(yīng)；損毀背外側(cè)束則能阻斷以上抑制效應(yīng)。（3）藍(lán)斑 (locus ceruleus, LC)LC是痛覺調(diào)制系統(tǒng)中另一個(gè)主要結(jié)構(gòu)。LC激活時(shí)抑制背角N元傷害性反

18、應(yīng)，減弱行為痛反應(yīng)。7 試述gate control theory的主要內(nèi)容。 于1962年首先由Melzeck和Wall提出該學(xué)說。這個(gè)學(xué)說認(rèn)為：在脊髓內(nèi)參與閘門控制的有四類神經(jīng)元： 低閾值的有髓鞘A類纖維。 無髓鞘的C纖維。 將傳入信息傳到大腦的投射神經(jīng)元。 膠質(zhì)區(qū)中間神經(jīng)元。A、C兩類傳入纖維都能直接激活投射神經(jīng)元，關(guān)鍵的不同是A纖維能興奮膠質(zhì)區(qū)中間神經(jīng)元，而C纖維則對(duì)其起抑制作用。（1）粗的A類傳入纖維興奮進(jìn)入脊髓后，一方面，其傳導(dǎo)快沖動(dòng)先到投射N元該N元興奮，同時(shí)由其側(cè)枝SG細(xì)胞興奮進(jìn)而對(duì)投射神經(jīng)元產(chǎn)生突觸前抑制?？偟男Ч牵嚎赡懿恢庐a(chǎn)生痛覺或痛的時(shí)間很短。（2）細(xì)的C類傳入纖維興奮

19、進(jìn)入脊髓后，一方面，其傳導(dǎo)速度慢到達(dá)投射神經(jīng)元稍晚該神經(jīng)元興奮，同時(shí)通過抑制性中間神經(jīng)元，與SG細(xì)胞間接聯(lián)系SG細(xì)胞抑制從而減弱或取消了SG細(xì)胞對(duì)投射N元的突觸前抑制作用使其沖動(dòng)發(fā)放。這個(gè)強(qiáng)的傳入沖動(dòng)傳向CNS與痛覺有關(guān)的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生痛覺。 SG細(xì)胞處于閘門的控制系統(tǒng)的核心位置，它與粗、細(xì)傳入纖維的末梢有突觸聯(lián)系引起突觸前抑制，從而影響投射N元對(duì)傷害性沖動(dòng)的傳入。總之，粗纖維(如A類纖維)和細(xì)纖維(如C纖維)的傳入均可激活投射N元活動(dòng)；粗纖維能興奮SG細(xì)胞，細(xì)纖維則能抑制SG細(xì)胞；投射N元發(fā)放沖動(dòng)的多少，不僅取決于刺激的強(qiáng)度，而且主要取決于所興奮的粗、細(xì)纖維的比例，粗纖維興奮的總結(jié)果是使閘門關(guān)閉(

20、起鎮(zhèn)痛作用)，細(xì)纖維興奮傳入的沖動(dòng)的總結(jié)果是閘門開放(致痛)。根據(jù)這一學(xué)說，凡設(shè)法減少總的痛信息的傳入或增加粗纖維的發(fā)放興奮傳入的頻率均可止痛(如輕揉皮膚興奮A纖維傳入SG細(xì)胞興奮，閘門關(guān)閉投射N元抑制傷害信息傳遞減少鎮(zhèn)痛)。 該學(xué)說的缺點(diǎn)：過分強(qiáng)調(diào)了脊髓這一低級(jí)中樞的作用，而對(duì)高位中樞的下行性抑制以及CNS中各部結(jié)構(gòu)之間的相互作用有所忽視。8試述條件反射的形成過程及生物學(xué)意義。答：條件反射必須建立在非條件反射的基礎(chǔ)上，是在后天活動(dòng)中獲得的。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，給狗吃食物會(huì)引起唾液的分泌。這是非條件反射，食物是非條件刺激。如給鈴聲刺激則不會(huì)使狗分泌唾液，因?yàn)殁徛暈闊o關(guān)刺激。但如果先出現(xiàn)鈴聲，然后再給

21、食物，多次結(jié)合后，當(dāng)鈴聲一出現(xiàn)，即使不給食物，也會(huì)有唾液分泌。在這種情況下，鈴聲不再是無關(guān)刺激。已成為進(jìn)食的信號(hào)，也就變成了條件刺激。由條件刺激形成的反射稱為條件反射。形成條件刺激的基本條件就是無關(guān)刺激與非條件刺激在時(shí)間上的結(jié)合，這個(gè)過程稱為強(qiáng)化。任何無關(guān)刺激與非條件刺激結(jié)合應(yīng)用，都可以形成條件反射。 條件反射的建立在數(shù)量上幾乎是無限的，可以新建、消退、分化、改造而具有及大的易變性，從而使人類和動(dòng)物具有精確而完善的適應(yīng)能力，使機(jī)體對(duì)環(huán)境變化具有預(yù)見9 描述growth cone的形態(tài)、結(jié)構(gòu)。是指在神經(jīng)索頂端部分的圓錐形突起構(gòu)造，在脊髓動(dòng)物胚的中樞神經(jīng)或神經(jīng)節(jié)伸長(zhǎng)的神經(jīng)細(xì)胞中可看到。從生長(zhǎng)錐上能

22、生出波狀運(yùn)動(dòng)的扇行膜狀物，或者絲狀的假足突起。微結(jié)構(gòu)包括滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、液泡、神經(jīng)細(xì)絲、微小管以及周緣部的微纖維。growth cone一般認(rèn)為具有識(shí)別方向和目標(biāo)的機(jī)能，但機(jī)制尚不清楚。10 請(qǐng)列舉derivatives of neural crest cells。脊索形成后，誘導(dǎo)其背側(cè)中線的外胚層增厚呈板狀，稱神經(jīng)板（neural  plate）。神經(jīng)板隨脊索的生長(zhǎng)而增長(zhǎng)，且頭側(cè)寬于尾側(cè)。繼而神經(jīng)板中央沿長(zhǎng)軸下陷形成神經(jīng)溝（neural  groove），溝兩側(cè)邊緣隆起稱神經(jīng)褶（neural  fold），兩側(cè)神經(jīng)褶在神經(jīng)溝中段靠攏并愈

23、合，愈合向兩端延伸，使神經(jīng)溝封閉為神經(jīng)管（neural  tube）。神經(jīng)管兩側(cè)的表面外胚層在管的背側(cè)靠攏并愈合，使神經(jīng)管位居于表面外胚層的深面。神經(jīng)管將分化為中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及松果體、神經(jīng)垂體和視網(wǎng)膜等。在神經(jīng)褶愈合過程中，它的一些細(xì)胞遷移到神經(jīng)管背側(cè)成一條縱行細(xì)胞索，繼而分裂為兩條分別位于神經(jīng)管的背外側(cè)，稱神經(jīng)嵴（neural  crest），它將分化為周圍神經(jīng)系統(tǒng)及腎上腺髓質(zhì)等結(jié)構(gòu)。位于體表的表面外胚層，將分化為皮膚的表皮及其附屬器，以及牙釉質(zhì)、角膜上皮、晶狀體、內(nèi)耳膜迷路、腺垂體、口腔和鼻腔與肛門的上皮等。最后分化成神經(jīng)節(jié)、間充組織、色素細(xì)胞等二.

24、 問答題（每題10分，共40分） 1.       試述主要的硬腦膜靜脈竇的位置及其交通。答:上矢狀竇：位于大腦鐮的上緣，前方起自盲孔，向后流入竇匯。竇匯由左右橫竇、上矢狀竇和直竇在枕內(nèi)隆突處匯合而成。下矢狀竇：位于大腦鐮下緣，其走向于上矢狀竇一致，向后匯入直竇。直竇：位于大腦鐮與小腦幕連接處，由大腦大經(jīng)脈和下矢狀竇匯合而成，向后通竇匯。橫竇：成對(duì)，位于小腦幕后外側(cè)緣附著處的枕骨橫溝內(nèi)，連與竇匯與乙狀竇之間。乙狀竇：成對(duì)，位于乙狀溝內(nèi)，是橫竇的延續(xù)，向前于頸經(jīng)脈孔處出顱續(xù)為頸內(nèi)靜脈。海綿竇：位于蝶鞍兩側(cè)，為硬腦膜兩層間的不規(guī)則腔隙，形

25、似海綿，兩側(cè)海面竇借橫支相連。竇內(nèi)有頸內(nèi)經(jīng)脈和展神經(jīng)通過，在竇的外側(cè)壁內(nèi)，自上而下有動(dòng)眼神經(jīng)、滑車神經(jīng)、眼神經(jīng)和上頜神經(jīng)通過。海綿竇前方接受眼靜脈，兩側(cè)接受大腦中靜脈，向后外經(jīng)巖上竇、巖下竇連通橫竇、乙狀竇或頸內(nèi)靜脈巖上竇和巖下竇：分別位于顳骨巖部的上緣和后緣，將海綿竇的血液分別引入橫竇和頸內(nèi)靜脈。硬腦膜竇還借導(dǎo)靜脈和顱外靜脈相交通，故頭皮感染也可進(jìn)入顱內(nèi)。2.       試述神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的種類及各種類型的特征。答：神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞由三種類型的細(xì)胞組成。其中的兩種星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞與大部分神經(jīng)系統(tǒng)共同起源于外胚層。第三種類型的細(xì)

26、胞形成小膠質(zhì)細(xì)胞與血管中的巨噬細(xì)胞一樣，是來源于中胚層的一種巨噬細(xì)胞。星形膠質(zhì)細(xì)胞呈星形，伸出輻射狀的突起。它們彌漫于整個(gè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，形成整個(gè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的的表層。這些數(shù)量眾多的突起中的至少一個(gè)在相鄰毛細(xì)血管上形成終足，以使這些突起一起包裹中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毛細(xì)血管。正是由于星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起能在相鄰毛細(xì)血管上形成終足和星形膠質(zhì)細(xì)胞的生物化學(xué)性質(zhì)能隨相鄰神經(jīng)細(xì)胞而改變，因此，它們被認(rèn)為在神經(jīng)細(xì)胞的代謝和從血管到神經(jīng)細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸方面起了重要作用。星形膠質(zhì)細(xì)胞有兩種和許多中間形式的星形膠質(zhì)細(xì)胞一起出現(xiàn)的主要類型:. 原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞，其突起的分支和突起分支的分支組成一密集叢，可見這些分支存在于富含神經(jīng)細(xì)胞的部位（灰質(zhì)）;纖維性星形膠