1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥事管理法律法規(guī)培訓(xùn)考核試題（共100分）部門： 姓名：一、單項選擇題：（每題2分，共30分）1.藥品管理法規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配置的制劑應(yīng)當(dāng)是：（ ）A 臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 B 臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種C臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種 D臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種2. 下列屬于假藥的是：（ ）A 改變劑型或改變給藥途徑的藥品B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C 超過有效期的D 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的3. 藥品必須符合：（ ）A 國家藥品標(biāo)準(zhǔn) B 省藥品標(biāo)準(zhǔn) C 直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn) D 自治

2、區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)4. 關(guān)于醫(yī)療單位制劑管理錯誤的是：（ ）A 非要學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作B 醫(yī)療單位配制制劑必須獲得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證C 醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后，只能憑醫(yī)生處方在本院使用，不得在市場銷售D 醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不可以在醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用5. 下列哪項不屬于特殊管理的藥品：（ ） A.麻醉藥品 B.外用藥 C.精神藥品 D.放射性藥品 6. 下列哪項屬于劣藥：（ ）A. 未標(biāo)明有效期或更改有效期的 B. 被污染的C. 藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的 D. 以非藥品冒充藥品7. 下列哪項是不需印有規(guī)定標(biāo)志的：（ ）A.麻醉藥品 B.毒性藥品 C.處方藥 D.非

3、處方藥8. 比最小有效量大，對機體產(chǎn)生明顯效應(yīng)，而不引起毒性反應(yīng)的劑量是：（ ）A.無效量 B.有效量 C.極量 D.最小中毒量9. 吸收途徑最快的給藥方式是：（ ）A.口服 B.舌下給藥 C.肌肉注射 D.靜脈注射10. 不屬于胃腸道給藥的是：（ ）A.口服 B.舌下給藥 C.直腸給藥 D.透皮吸收11. 國家食品藥品監(jiān)督管理局的英文縮寫為：（ ）A.SDA B.SFDA C.CDA D.FDA 12. 列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為：（ ） A.藥品的化學(xué)名 B.藥品的商品名C.藥品的通用名 D.藥品的專利名 13. 待發(fā)藥品庫（區(qū)）應(yīng)標(biāo)識為：（ ）A.紅色色標(biāo) B.黃色色標(biāo)C.綠色色標(biāo) D

4、.藍色色標(biāo)14. 兒科處方印刷用紙的顏色為：（ ） A.白色 B.淡綠色 C.淡黃色 D.淡紅色15. 在臨床工作中，以下哪項不屬于超說明書用藥應(yīng)具備的條件（ ）A.在影響患者生活質(zhì)量或危及生命的情況下，無合理的可替代藥品B.用藥目為試驗研究C.有合理的醫(yī)學(xué)實踐證據(jù)D.經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會及倫理委員會批準(zhǔn) 二、判斷題：（每題2分，共20分）1.藥品管理法規(guī)定，未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品按假藥論處。（ ）2.國家基本藥物目錄是醫(yī)療機構(gòu)配備使用藥品的依據(jù)。（ ）3.基本藥物目錄共分為四部分。（ ）4.藥品管理法規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。（ ）5.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，可不必執(zhí)行進貨檢查驗收制度。（ ）6.醫(yī)療機構(gòu)采購藥品時，可不審核供貨單位的合法性。（ ）7.超過有效期的按劣藥論處。（ ）8.醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。（ ）9.處方管理辦法規(guī)定。每張?zhí)幏絻H限一名患者，一般情況下處方開具當(dāng)日有效。（ ）10.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，可在市場銷售。（ ）三、名詞解釋：（每題6分，共30分）1.藥品：2.基本藥物：3.醫(yī)療機構(gòu)制劑：4.藥品不良反