1、一、烷烴、烯烴、炔烴一、烷烴、烯烴、炔烴1三種烴的代表物的構(gòu)造與性質(zhì)比較三種烴的代表物的構(gòu)造與性質(zhì)比較乙烷乙烷乙烯乙烯乙炔乙炔分分子子結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)特特點(diǎn)點(diǎn)(單鍵單鍵)碳原子的化合價(jià)碳原子的化合價(jià)達(dá)到達(dá)到“飽和飽和”正正四面體型分子四面體型分子(雙鍵雙鍵)碳原子的化合價(jià)碳原子的化合價(jià)未達(dá)到未達(dá)到“飽和飽和”，平面型分子平面型分子(叁鍵叁鍵)碳原子的化合碳原子的化合價(jià)未達(dá)到價(jià)未達(dá)到“飽飽和和”，直線型，直線型分子分子乙烷乙烷乙烯乙烯乙炔乙炔加成反應(yīng)加成反應(yīng)能與能與H2、X2、HX、H2O等發(fā)等發(fā)生加成反應(yīng)生加成反應(yīng)能與能與H2、X2、HX、H2O等發(fā)等發(fā)生加成反應(yīng)生加成反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)不能發(fā)生不能

2、發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生乙烷乙烷乙烯乙烯乙炔乙炔氧化氧化反應(yīng)反應(yīng)酸性酸性KMnO4溶溶液不退色液不退色酸性酸性KMnO4溶溶液退色液退色酸性酸性KMnO4溶溶液退色液退色燃燒火焰較明燃燒火焰較明亮亮燃燒火焰明亮，燃燒火焰明亮，帶黑煙帶黑煙燃燒火焰很明亮，燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙帶濃黑煙鑒別鑒別溴水不退色或溴水不退色或酸性酸性KMnO4溶溶液不退色液不退色溴水退色或酸溴水退色或酸性性KMnO4溶液溶液退色退色溴水退色或酸性溴水退色或酸性KMnO4溶液退溶液退色色2烷烴、烯烴和炔烴的構(gòu)造與性質(zhì)烷烴、烯烴和炔烴的構(gòu)造與性質(zhì)(1)各類烴的組成和構(gòu)造特點(diǎn)各類烴的組成和構(gòu)造特點(diǎn)烷烴烷烴a通式：通式：C

3、nH2n2(n1)b構(gòu)造特點(diǎn)：碳原子均為飽和碳原子；鏈烴構(gòu)造特點(diǎn)：碳原子均為飽和碳原子；鏈烴烯烴烯烴a單烯烴的通式：單烯烴的通式：CnH2n(n2)b構(gòu)造特點(diǎn)：含有碳碳雙鍵；鏈烴構(gòu)造特點(diǎn)：含有碳碳雙鍵；鏈烴炔烴炔烴a通式：通式：CnH2n2(n2)b構(gòu)造特點(diǎn)：含碳碳叁鍵；脂肪烴構(gòu)造特點(diǎn)：含碳碳叁鍵；脂肪烴(2)物理性質(zhì)物理性質(zhì)形狀：都不溶于水，密度比水小，碳原子數(shù)不超越形狀：都不溶于水，密度比水小，碳原子數(shù)不超越4的的烴在常溫下為氣態(tài)烴在常溫下為氣態(tài)沸點(diǎn)沸點(diǎn)a隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸升高b同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低二

4、、苯及其同系物二、苯及其同系物1苯的分子構(gòu)造及性質(zhì)苯的分子構(gòu)造及性質(zhì)(1)苯的構(gòu)造苯的構(gòu)造分子式：分子式：C6H6；構(gòu)造簡式：；構(gòu)造簡式：成鍵特點(diǎn)：六個(gè)碳原子之間的鍵完全一樣，是介于碳成鍵特點(diǎn)：六個(gè)碳原子之間的鍵完全一樣，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵空間構(gòu)型：平面正六邊形，一切原子均在同一平面上空間構(gòu)型：平面正六邊形，一切原子均在同一平面上三、鹵代烴三、鹵代烴1概念：烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物概念：烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物2分類分類根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同，鹵代烴分為氟代烴根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同，鹵代烴分為

5、氟代烴(如如CF2=CF2)、氯代烴、氯代烴(如如CH3Cl)、溴代烴、溴代烴(如如CH3CH2Br)、碘、碘代烴代烴(如如CH3CH2I)3物理性質(zhì)物理性質(zhì)(1)沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴沸點(diǎn)要高；沸點(diǎn)：比同碳原子數(shù)的烷烴沸點(diǎn)要高；(2)溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶；溶解性：水中難溶，有機(jī)溶劑中易溶；(3)密度：一氯代烴比水小，其他比水大密度：一氯代烴比水小，其他比水大4化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(以以CH3CH2Br為例為例)5對環(huán)境的影響對環(huán)境的影響氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層，是呵斥臭氧空洞的主要氟氯烴在平流層中會(huì)破壞臭氧層，是呵斥臭氧空洞的主要緣由緣由名師精析名師精析 CH2 = CH2Br

6、2CH2BrCH2Br,1 mol CH2 = CH2可以與可以與1 mol Br2發(fā)生加成反響，發(fā)生加成反響，A正確；假設(shè)苯正確；假設(shè)苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替構(gòu)造，那么苯的鄰位二元為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替構(gòu)造，那么苯的鄰位二元取代物有兩種構(gòu)造，取代物有兩種構(gòu)造，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子可處在同一個(gè)平面內(nèi)，甲基的另個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子可處在同一個(gè)平面內(nèi)，甲基的另外兩個(gè)氫原子不能夠在這個(gè)平面上，故一切原子不能夠外兩個(gè)氫原子不能夠在這個(gè)平面上，故一切原子不能夠都在同一平面內(nèi)，都在同一平面內(nèi)，C不正確；不正確；D中苯乙烯和立方烷的分子中

7、苯乙烯和立方烷的分子式均為式均為C8H8，二者互為同分異構(gòu)體，二者互為同分異構(gòu)體，D正確正確答案答案 C(1)通式的代表物通式的代表物CnH2n(n3)即能代表單烯烴，也能代表環(huán)烷烴等即能代表單烯烴，也能代表環(huán)烷烴等CnH2n2(n4)即能代表炔烴，也能代表二烯烴等即能代表炔烴，也能代表二烯烴等CnH2n6(n6)即能代表苯和苯的同系物，也能代表不即能代表苯和苯的同系物，也能代表不飽和度為飽和度為4的一切烴的一切烴(2)空間構(gòu)型確定空間構(gòu)型確定確定有機(jī)化合物分子中原子的共面、共線問題時(shí)，涉及確定有機(jī)化合物分子中原子的共面、共線問題時(shí)，涉及的空間幾何構(gòu)型單元有的空間幾何構(gòu)型單元有 (平面形構(gòu)造單

8、元平面形構(gòu)造單元)、CC(直線形構(gòu)造單元直線形構(gòu)造單元)、C6H5(平面形構(gòu)造單元平面形構(gòu)造單元)、 (四面體構(gòu)造單元四面體構(gòu)造單元)(3)含苯環(huán)的化合物同分異構(gòu)體的書寫含苯環(huán)的化合物同分異構(gòu)體的書寫苯的氯代物苯的氯代物a苯的一氯代物只需苯的一氯代物只需1種：種： .b苯的二氯代物有苯的二氯代物有3種：種：苯的同系物及其氯代物苯的同系物及其氯代物a甲苯甲苯(C7H8)不存在同分異構(gòu)體不存在同分異構(gòu)體b分子式為分子式為C8H10的芳香烴同分異構(gòu)體有的芳香烴同分異構(gòu)體有4種：種：c甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種：種：例例2(2019全國卷全國卷)以下圖表示以下圖表示4

9、溴環(huán)己烯所發(fā)生的溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反響其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反響是個(gè)不同反響其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反響是 ()A BC D答案答案C名師精析名師精析此題調(diào)查有機(jī)物的性質(zhì)，意在調(diào)查考生對有此題調(diào)查有機(jī)物的性質(zhì)，意在調(diào)查考生對有機(jī)物官能團(tuán)的認(rèn)識(shí)反響為氧化反響，產(chǎn)物含有溴原子機(jī)物官能團(tuán)的認(rèn)識(shí)反響為氧化反響，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán)；反響為取代反響，產(chǎn)物含有羥基和和羧基兩種官能團(tuán)；反響為取代反響，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；反響為消去反響，產(chǎn)物只含碳碳碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；反響為消去反響，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反響為加成反響，產(chǎn)物只含溴原子一雙鍵一種官能團(tuán)；反響為加成

10、反響，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán)故種官能團(tuán)故C項(xiàng)正確項(xiàng)正確1(2021寧夏高考寧夏高考)以下化合物中既能使溴的四氯化碳溶以下化合物中既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反響的是液退色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反響的是 ()A甲苯甲苯B乙醇乙醇C丙烯丙烯 D乙烯乙烯解析：丙烯中的碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反響；丙烯解析：丙烯中的碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反響；丙烯中的甲基上的氫原子在光照條件下可被溴原子取代中的甲基上的氫原子在光照條件下可被溴原子取代答案：答案：C2在丙烯氯乙烯苯甲苯四種有機(jī)化合物在丙烯氯乙烯苯甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)一切原子均在同一平面的是中，分子內(nèi)一切原子均在同

11、一平面的是 ()A BC D解析：此題要求學(xué)生掌握典型有機(jī)化合物的空間構(gòu)造，并解析：此題要求學(xué)生掌握典型有機(jī)化合物的空間構(gòu)造，并具有拓展同系物空間構(gòu)型的才干在丙烯具有拓展同系物空間構(gòu)型的才干在丙烯(CH2 = CHCH3)和甲苯和甲苯(C6H5CH3)中中CH3是一個(gè)空間立體構(gòu)造是一個(gè)空間立體構(gòu)造(與與甲烷類似甲烷類似)，這四個(gè)原子不在同一平面上，氯乙烯和乙，這四個(gè)原子不在同一平面上，氯乙烯和乙烯一樣，是六原子共面構(gòu)造，苯是十二個(gè)原子共面烯一樣，是六原子共面構(gòu)造，苯是十二個(gè)原子共面答案：答案：B3.知知CC鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)， 對于構(gòu)造簡式如下圖對于構(gòu)造簡式如下圖 的烴，以下說

12、法正確的選項(xiàng)是的烴，以下說法正確的選項(xiàng)是 () A分子中最多有分子中最多有12個(gè)碳原子處于同一平面上個(gè)碳原子處于同一平面上 B分子中至少有分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上個(gè)碳原子處于同一平面上 C該烴的一氯取代物最多有該烴的一氯取代物最多有4種種 D該烴是苯的同系物該烴是苯的同系物 解析：當(dāng)兩個(gè)苯環(huán)繞兩個(gè)苯之間的解析：當(dāng)兩個(gè)苯環(huán)繞兩個(gè)苯之間的CC鍵軸旋轉(zhuǎn)到一平面鍵軸旋轉(zhuǎn)到一平面時(shí)，分子中的時(shí)，分子中的14個(gè)碳原子都處于同一平面上，否那么至少個(gè)碳原子都處于同一平面上，否那么至少9個(gè)碳原子處于同一平面，故個(gè)碳原子處于同一平面，故A錯(cuò)、錯(cuò)、B正確；該烴的一氯取正確；該烴的一氯取代物最多有代物最多

13、有5種，種，C錯(cuò)；該烴分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，故不是錯(cuò)；該烴分子中含有兩個(gè)苯環(huán)，故不是苯的同系物，苯的同系物，D錯(cuò)錯(cuò)答案：答案：B4對于苯乙烯對于苯乙烯( )的以下表達(dá)：能使的以下表達(dá)：能使酸性酸性KMnO4溶液退色；可發(fā)生加聚反響；可溶于水；溶液退色；可發(fā)生加聚反響；可溶于水；可溶于苯中；能與濃硝酸發(fā)生取代反響；一切的原可溶于苯中；能與濃硝酸發(fā)生取代反響；一切的原子能夠共平面，其中正確的選項(xiàng)是子能夠共平面，其中正確的選項(xiàng)是 ()A僅僅 B僅僅C僅僅 D全部正確全部正確解析：物質(zhì)的性質(zhì)推測可根據(jù)其構(gòu)造特征和物質(zhì)的類似性解析：物質(zhì)的性質(zhì)推測可根據(jù)其構(gòu)造特征和物質(zhì)的類似性來分析解答，苯乙烯分子中含有苯

14、環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)來分析解答，苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有類似之處，從分子構(gòu)造看，是兩個(gè)平面構(gòu)應(yīng)與苯、乙烯有類似之處，從分子構(gòu)造看，是兩個(gè)平面構(gòu)造的組合，而這兩個(gè)平面有能夠重合，故的說法正確；造的組合，而這兩個(gè)平面有能夠重合，故的說法正確；苯環(huán)上可發(fā)生取代反響，故的說法正確；碳碳雙鍵可被苯環(huán)上可發(fā)生取代反響，故的說法正確；碳碳雙鍵可被酸性酸性KMnO4溶液氧化，也可發(fā)生加聚反響，故說法正溶液氧化，也可發(fā)生加聚反響，故說法正確；苯乙烯屬于烴類，而烴類都難溶于水而易溶于有機(jī)溶確；苯乙烯屬于烴類，而烴類都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，故的說法不正確，而的說法正確劑，故的說法不正

15、確，而的說法正確答案：答案：C5化合物化合物X的分子式為的分子式為C5H11Cl，用，用NaOH的醇溶液處置的醇溶液處置X，可得分子式為可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后經(jīng)催化加氫后都可得到都可得到2甲基丁烷假設(shè)將化合物甲基丁烷假設(shè)將化合物X用用NaOH的水溶液處的水溶液處置，那么所得有機(jī)產(chǎn)物的構(gòu)造簡式能夠是置，那么所得有機(jī)產(chǎn)物的構(gòu)造簡式能夠是 ()ACH3CH2CH2CH2CH2OH解析：化合物解析：化合物X(C5H11Cl)用用NaOH的醇溶液處置發(fā)生消去反的醇溶液處置發(fā)生消去反響生成響生成Y、Z的過程中，有機(jī)物的過程中，有機(jī)物X的碳架構(gòu)造不變，而的碳架構(gòu)造不變，而Y、Z經(jīng)經(jīng)催化加氫時(shí)，其有機(jī)物的碳架構(gòu)造也未變，由催化加氫時(shí)，其有機(jī)物的碳架構(gòu)造也未變，由2甲基丁烷甲基丁烷的構(gòu)造可推知的構(gòu)造可推知X的碳架構(gòu)造為：的碳架構(gòu)造為： ，其銜接，其銜接Cl原子原子的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同從的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同從而推知有機(jī)物而推知有機(jī)物X的構(gòu)造簡式為的構(gòu)造簡式為答案：答案：B6(2019揚(yáng)州調(diào)研揚(yáng)州調(diào)研)下面是幾種有機(jī)化合