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文檔簡介

1、四 病毒1病毒的結(jié)構(gòu)和形態(tài)病毒 超顯微、無細(xì)胞結(jié)構(gòu)、細(xì)胞外核蛋白非生命顆粒、專性活細(xì)胞寄生,在寄生細(xì)胞內(nèi)以復(fù)制而呈現(xiàn)生命特征的生物病毒顆粒根據(jù)有無包膜分為兩大類:裸露病毒(naked virus),有包膜病毒(enveloped virus)。裸露病毒顆粒根據(jù)衣殼粒排列組合成的衣殼(殼體)形態(tài),可分為三類:二十面體對(duì)稱衣殼 腺病毒(Adenovirus)線狀、雙鏈 DNA螺旋對(duì)稱衣殼 煙草花葉病毒 線狀 單鏈DNA復(fù)合對(duì)稱衣殼(二十面體對(duì)稱 + 螺旋對(duì)稱)T4噬菌體 線狀 雙鏈DNA有包膜艾滋病病毒(HIV) 線狀單鏈RNA(二倍體)ds 雙鏈 ss 單鏈動(dòng)物病毒:線狀 dsDNA 和 ssR

2、NA植物病毒:ssRNA噬菌體: 線狀 dsDNA真菌病毒:dsRNA化學(xué)組成:核酸(1) ssRNA,5有帽子結(jié)構(gòu),3有poly A結(jié)構(gòu)(ssRNA可作為mRNA直接進(jìn)行翻譯,規(guī)定為 +RNA)(ssRNA核苷酸序列與mRNA序列互補(bǔ),規(guī)定為 -RNA)(2) ssDNA: 與其mRNA序列相同,為 +DNA,與其mRNA序列互補(bǔ),為 -DNA(3) 粘性末端,循環(huán)排列,重復(fù)序列(4) 單倍體基因組,雙倍體基因組,多節(jié)段基因組(除逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組為雙倍體外,其它病毒基因組都是單倍體)(5) 病毒核酸導(dǎo)入細(xì)胞,能產(chǎn)生子代病毒粒的為感染性核酸,否則為非感染性核酸。蛋白脂質(zhì)和少量蛋白存在于包膜類2

3、原核微生物病毒T4噬菌體蛋白衣殼: 復(fù)合對(duì)稱 核心: 線狀、雙鏈DNA (dsDNA)復(fù)制循環(huán)的三個(gè)步驟:侵染T4大分子合成T4早期基因表達(dá)-合成早期蛋白T4晚期基因表達(dá)-合成晚期蛋白早期蛋白關(guān)閉蛋白: 抑制E.coli 大分子合成更改蛋白: 取代E.coli RNA聚合酶中的因子抗限制性酶系蛋白:使復(fù)制的T4 DNA免受E.coli 胞內(nèi)的限制性酶系破壞。T4基因組復(fù)制酶: 催化T4基因組多拷貝復(fù)制。晚早期蛋白各種衣殼部件蛋白: 頭、尾、尾絲、基板、頸環(huán)等部件組裝蛋白: 編碼組裝酶,裝配T4各結(jié)構(gòu)溶菌酶子代T4的組裝與釋放:自我有序組裝,T4對(duì)E.coli 的殺細(xì)胞增殖感染MS2噬菌體蛋白質(zhì)

4、衣殼:180個(gè)衣殼粒正二十面體排列,直徑約26nm。核心:ssRNA、小基因組(3569個(gè)核苷酸),只編碼四種蛋白。吸附、侵染、脫殼 MS2增殖過程 對(duì)大腸桿菌殺細(xì)胞增殖感染X174噬菌體蛋白質(zhì)衣殼:60個(gè)衣殼粒二十面體對(duì)稱,直徑約25nm。核心:環(huán)狀ssDNA,有重疊基因殺細(xì)胞增殖感染DNA滾環(huán)復(fù)制機(jī)制烈性噬菌體與病毒一步生長曲線 名解潛伏期 裂解量裂解量=穩(wěn)定期受染細(xì)胞所釋放的全部子代病毒數(shù)/潛伏期受染細(xì)胞數(shù)=穩(wěn)定期效價(jià)/潛伏期效價(jià)生長曲線制作(4)(1) 用噬菌體的稀釋液感染高濃度的宿主細(xì)胞(盡可能保證每個(gè)細(xì)胞只吸附一個(gè)噬菌體)(2) 數(shù)分鐘后,加入抗噬菌體的抗血清(中和未吸附的噬菌體)

5、(3) 保溫培養(yǎng)并定期檢測(cè)培養(yǎng)物中的噬菌體效價(jià)(對(duì)噬菌體量進(jìn)行計(jì)數(shù))(4) 以病毒感染時(shí)間為橫坐標(biāo)、病毒感染效價(jià)為縱坐標(biāo),繪制病毒特征性的繁殖曲線 (一步生長曲線)噬菌體效價(jià)測(cè)定 噬菌體數(shù)量計(jì)算方式-噬菌斑溫和噬菌體與溶源性 名解噬菌體 線狀雙鏈DNA特點(diǎn)3(1)既有增殖裂解途徑,又可進(jìn)入溶源化途徑。(2)進(jìn)入溶源化途徑的噬菌體以原噬菌體或質(zhì)粒形式存在。(3)噬菌體對(duì)宿主細(xì)胞是非增殖、非殺細(xì)胞感染。原噬菌體(prophage)- 原病毒(provirus)特點(diǎn)3:(1) 原噬菌體不能復(fù)制成病毒粒子。(2)原噬菌體可長期存在宿主染色體中,宿主細(xì)胞不被裂解。(3)原噬菌體具有從宿主染色體完全切離下

6、來進(jìn)入復(fù)制裂解循環(huán)的潛力。溶源性細(xì)菌5(1)原噬菌體隨溶源性細(xì)菌繁殖而遺傳。(2)對(duì)同種噬菌體具有免疫性。(3)低頻率(102105)自發(fā)裂解。(4)理化因素誘導(dǎo),高頻率裂解 。(5)溶源性轉(zhuǎn)變(lysogenic convertion)噬菌體裂解途徑和溶源化途徑的調(diào)控模式主要受噬菌體cI 基因和cro 基因表達(dá)水平的調(diào)控。、cI 基因表達(dá)CI阻遏蛋白:促使溶源化,抑制原噬菌體重新轉(zhuǎn)變?yōu)榱倚允删w,保持溶源化。cro 基因表達(dá)Cro阻遏蛋白: 抑制CI阻遏蛋白的合成,促進(jìn)裂解。cI 基因表達(dá)高于cro 時(shí),噬菌體溶源化cro 基因表達(dá)高于cI 時(shí),噬菌體進(jìn)入裂解循環(huán)、3真核生物病毒與原核生物病

7、毒的區(qū)別3空間上差異 有無內(nèi)外空間間隔核糖體差異 噬菌體mRNA可在原核生物70s 核糖體上轉(zhuǎn)譯,真核生物病毒mRNA轉(zhuǎn)譯前去除內(nèi)含子,在80s核糖體上轉(zhuǎn)譯,加5端帽子和3端ploy A。宿主有無細(xì)胞壁差異 原核生物細(xì)菌有細(xì)胞壁,真核生物動(dòng)物無細(xì)胞壁,而植物有細(xì)胞壁。 宿主有無壁決定病毒進(jìn)、出宿主細(xì)胞和脫殼的方式。無包膜DNA病毒腺病毒 呼吸道病毒DNA進(jìn)核無包膜RNA病毒脊髓灰質(zhì)炎病毒(poliovirus) 腸道病毒線狀、正單鏈RNA (ssRNA)RNA不進(jìn)核有包膜DNA病毒單純皰疹病毒(herpes simplex virus)線狀 雙鏈DNA進(jìn)質(zhì)膜的時(shí)候脫去包膜有包膜RNA病毒狂犬病

8、病毒(rabies virus)線狀、負(fù)單鏈RNA近年危害人類的病毒有包膜RNA病毒粘病毒(禽流感病毒)線狀、負(fù)單鏈RNA (-ssRNA)有包膜RNA病毒冠狀病毒(SARS)線狀、正單鏈RNA (ssRNA)有包膜RNA病毒線狀病毒(埃博拉病毒)線狀、負(fù)單鏈RNA (-ssRNA)反轉(zhuǎn)錄病毒4亞病毒 名解干擾缺損顆粒 非增殖感染主要標(biāo)志:宿主細(xì)胞內(nèi)無子代病毒。有蛋白質(zhì)外殼和不完全核酸并與輔助病毒有核酸序列同源性. 單獨(dú)感染允許細(xì)胞:A復(fù)制、 B不復(fù)制A、B同時(shí)感染:B在A的幫助下復(fù)制,B基因組較小,復(fù)制快,干擾A的復(fù)制。衛(wèi)星病毒 特異性輔助病毒 沒有核酸序列同源性 有蛋白質(zhì)外殼和不完全核酸類

9、病毒 無蛋白質(zhì)外殼和抗原性 ,只含有裸露的小RNA分子,具有自我復(fù)制能力。擬病毒 無自己的蛋白質(zhì)外殼,只能包裹在輔助病毒衣殼內(nèi),必須依賴輔助病毒才能復(fù)制的ssRNA分子。朊病毒 蛋白侵染因子,是一種比病毒更小、僅含具有侵染性的疏水蛋白質(zhì)分子,是一類能引起哺乳動(dòng)物的亞急性海綿樣腦病的病原因子。八微生物遺傳1微生物遺傳物質(zhì)經(jīng)典微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)證明遺傳物質(zhì)是核酸(DNA或RNA) 1、肺炎球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 2、T2噬菌體感染實(shí)驗(yàn) 3、TMV病毒拆分重組實(shí)驗(yàn)原核微生物遺傳物質(zhì)存在狀態(tài)E.coli 共價(jià)閉合環(huán)狀超螺旋雙鏈DNA基因組特點(diǎn):1、基因的連續(xù)性2、基因組重復(fù)序列少而短3、相關(guān)基因組構(gòu)成操縱子(oper

10、on)4、結(jié)構(gòu)基因單拷貝,rRNA基因多拷貝真核微生物遺傳物質(zhì)的存在狀態(tài)1、基因的非連續(xù)性2、沒有明顯的操縱子結(jié)構(gòu)3、某些基因?yàn)槎嗫截悾^高同源性DNA序列的重復(fù)有的基因多套重復(fù)“豐余基因”或 “遺傳豐余”少數(shù)基因突變失活后,其他豐余基因表達(dá),不影響細(xì)胞生命活動(dòng),古生菌遺傳物質(zhì)存在狀態(tài)基因結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn) 1、基因連續(xù)性 2、相關(guān)基因構(gòu)成操縱子 類似真細(xì)菌 3、負(fù)責(zé)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯信息傳遞功能的基因類似真核生物 4、 近50%的基因與真細(xì)菌、真核生物不同源 40%的基因或與真細(xì)菌、或與真核生物同源類似 或是二者基因的融合病毒重疊基因、細(xì)菌操縱子結(jié)構(gòu)(連續(xù)性)、酵母菌遺傳豐余皆是經(jīng)濟(jì)、有效利用有限

11、遺傳資源的方式。2 微生物基因突變錯(cuò)義突變 無義突變 沉默突變突變體篩選營養(yǎng)缺陷型 見前面 影印平板法抗藥性突變體 突變株可直接從抗性平板溫度條件致死突變型的分離 影印平板法自發(fā)突變特點(diǎn)61、隨機(jī)性:突變發(fā)生與環(huán)境因子無對(duì)應(yīng)性;2、稀有性:自發(fā)突變頻率很低(10-610-10);3、規(guī)律性:特定種的某一特定性狀的突變率有一定規(guī)律;4、獨(dú)立性:引起各種性狀改變的基因突變彼此是獨(dú)立的;5、遺傳和回復(fù)性:突變是遺傳結(jié)構(gòu)的改變,可穩(wěn)定遺傳(或反之);6、可誘變性:誘變劑可提高自發(fā)突變的頻率,但不改變自發(fā)突變的本質(zhì)。隨機(jī)性(非對(duì)應(yīng)性)驗(yàn)證的實(shí)例 三個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)Luria變量試驗(yàn); Newcombe涂布試驗(yàn)

12、; J.Lederberg平板影印培養(yǎng)法自發(fā)突變分子機(jī)制1DNA堿基互變異構(gòu)引起堿基置換2、DNA復(fù)制錯(cuò)誤 在DNA復(fù)制過程中,偶爾發(fā)生的一對(duì)堿基插入或缺失現(xiàn)象。3、轉(zhuǎn)座因子引起的多堿基突變4、回復(fù)突變誘發(fā)突變特點(diǎn)及菌種改良(1) 化學(xué)誘變堿基類似物:一類與DNA天然堿基化學(xué)結(jié)構(gòu)相類似的物質(zhì)。直接與DNA起化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì):亞硝酸、烷化劑等。插入型染料:吖啶黃、溴化乙啶等。(2)物理誘變 紫外線照射(3)生物誘變應(yīng)用(1)致癌物檢測(cè) 致癌物 高回復(fù)誘變?(2)誘變育種菌種改良與篩選菌種退化、復(fù)壯(消極:衰退后篩選 積極:之前經(jīng)常分離)與保藏3原核微生物基因轉(zhuǎn)移和重組細(xì)菌接合 結(jié)合轉(zhuǎn)移是由F因子介

13、導(dǎo) F因子全部基因的1/3與接合轉(zhuǎn)移有關(guān)轉(zhuǎn)導(dǎo)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo) (generalized transduction)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)媒介:溫和噬菌體 (P22噬菌體)完全普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)(complete transduction) 流產(chǎn)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)(abortive transduction) (外源在其內(nèi)既不進(jìn)行交換、整合和復(fù)制,也不迅速消失,而僅表現(xiàn)穩(wěn)定的轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯和性狀表達(dá)。)局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)(specilized transduction)局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)媒介:溫和噬菌體 低頻轉(zhuǎn)導(dǎo)(low frequency transduction) 高頻轉(zhuǎn)導(dǎo)(high frequency transduction)遺傳轉(zhuǎn)化自然遺

14、傳轉(zhuǎn)化(natural genetic transformation)(1)自然轉(zhuǎn)化細(xì)菌上的結(jié)合位點(diǎn)需要線狀雙鏈DNA,而不能與單鏈DNA接合。(2)接合后在核酸酶作用下,打斷雙鏈DNA并降解其中一條,只有線狀單鏈DNA才能進(jìn)入細(xì)菌(有例外)。(3)質(zhì)?;蚴删wDNA不能導(dǎo)入這種細(xì)菌中,因?yàn)樗鼈儽仨毐3蛛p鏈環(huán)化才能自主復(fù)制。G+在細(xì)菌外降解為單鏈。G-在從細(xì)菌細(xì)胞壁到進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)前的過程中經(jīng)人工誘導(dǎo)(用鈣離子處理)形成的可滲透細(xì)菌既可以吸收單鏈DNA也可以吸收雙鏈DNA。轉(zhuǎn)化的質(zhì)粒DNA不與宿主整合,自我復(fù)制。轉(zhuǎn)染(轉(zhuǎn)化病毒DNA)A、病毒DNA或RNA利用轉(zhuǎn)化進(jìn)入細(xì)菌,從而形成病毒感染。盡管它

15、們的機(jī)理相同,但這一過程稱為轉(zhuǎn)染而不是轉(zhuǎn)化。 B、轉(zhuǎn)染的噬菌體DNA不與宿主整合,自我復(fù)制。 C、轉(zhuǎn)染后可獲得成熟的噬菌體,所以用噬菌斑檢測(cè)轉(zhuǎn)染是否成功。4真核微生物遺傳學(xué)特性有性生殖 真菌以有性生殖的過程實(shí)現(xiàn)基因重組準(zhǔn)性生殖 1、異核體的形成 2、二倍體的形成 3、體細(xì)胞交換與單倍體化酵母菌接合型遺傳 5 微生物質(zhì)粒和轉(zhuǎn)座因子共價(jià)閉合環(huán)狀 雙鏈DNA質(zhì)粒和RNA質(zhì)粒。自我復(fù)制依賴宿主細(xì)菌內(nèi)正常的復(fù)制酶A. 型復(fù)制 (單向復(fù)制和雙向復(fù)制兩型)為主要的質(zhì)粒復(fù)制方式。B. 滾環(huán)復(fù)制親和性 與非親和性同一不親和群內(nèi)質(zhì)粒不能共存;不同不親和群內(nèi)質(zhì)粒共存松弛型質(zhì)粒(多拷貝)和嚴(yán)緊型質(zhì)粒質(zhì)粒類型名解6轉(zhuǎn)座

16、因子3轉(zhuǎn)座子I 型轉(zhuǎn)座子或復(fù)合轉(zhuǎn)座子 :Tn5 IS既是轉(zhuǎn)座子的一部分,也可獨(dú)立進(jìn)行轉(zhuǎn)座型轉(zhuǎn)座子或復(fù)雜轉(zhuǎn)座子:Tn3 該轉(zhuǎn)座子的重復(fù)序列不能獨(dú)立轉(zhuǎn)移,只能作為一個(gè)整體發(fā)生轉(zhuǎn)座作用。IS和Tn共同特征:不能獨(dú)立復(fù)制、皆有轉(zhuǎn)座酶基因和末端短重復(fù)序列、自由轉(zhuǎn)座。功能:轉(zhuǎn)座因子插入基因失活;可以獲得基因突變微生物基因表達(dá)調(diào)控名解cAMP在各種調(diào)控系統(tǒng)中一直是關(guān)鍵分子。葡萄糖作用1 抑制細(xì)胞內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶活性;2 促進(jìn)cAMP向細(xì)胞外的運(yùn)輸。乳糖基因的轉(zhuǎn)錄必須同時(shí)滿足以下兩點(diǎn)(1)cAMP的水平必須足夠高,才能使CAP蛋白與DNA上的CAP結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合(正調(diào)控)(2)必須有乳糖存在,才能使乳糖阻遏物不再

17、通過與操縱子結(jié)合而抑制轉(zhuǎn)錄(負(fù)調(diào)控)。7微生物基因組學(xué)原核微生物基因組的基本特征(1)原核微生物通常是單倍體,即一套核基因組,且一般都比較小。(2)基因組大小和它的ORF數(shù)目有很強(qiáng)的相關(guān)性,基因組增大,基因的數(shù)目也成比例增加。目前仍有很多未知功能的ORF(open reading frame)。(3)原核基因組的特征是由它的生活方式?jīng)Q定 專性寄生微生物寄主提供給它氨基酸,基因組中合成氨基酸的基因就少。(4)原核微生物基因組中 大多數(shù)基因與代謝相關(guān),而與DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 相關(guān)的基因只占很小一 部分。(5)古生菌是原核生物,但其基因分布顯示,參與能量和輔酶產(chǎn)生的基因在整個(gè)基因組中所占的比例要高于細(xì)

18、菌。真核微生物基因組的基本特征真核微生物通常是二倍體,即兩套核基因組?;蚪M通常是指全部的一套基因。另外還含有大小與原核基因組相近的線粒體 基因組和質(zhì)體基因組。真核微生物基因組要大于原核微生物基因組,有很多內(nèi)含子和重復(fù)序列。已測(cè)序大腸桿菌(E.coli, 遺傳模式菌) 流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae, 病原菌) 海棲熱袍菌(Thermotoga maritime, 極端微生物)基因組測(cè)序步驟(1)建立隨機(jī)DNA文庫(2)高通量測(cè)序(3)隨機(jī)片段組裝(4)缺口補(bǔ)平其它九 進(jìn)化與分類鑒定1進(jìn)化名解生物進(jìn)化的測(cè)量指征1能標(biāo)示生物進(jìn)化的指征分子 微生物化石蛋白質(zhì)、 RNA

19、、 DNA2、作為進(jìn)化標(biāo)尺的生物大分子的選擇原則 普遍存在 功能相同 線性 改變(突變)頻率應(yīng)與進(jìn)化的測(cè)量尺3 16S rRNA是最佳生物進(jìn)化的指征分子(1)rRNA普遍存在、并具有重要且恒定的生理功能。(2)在16S rRNA分子中,含有高度保守、中度保守序列區(qū)域和高度變化的序列區(qū)域。(3)16S rRNA分子量大小適中,便于序列分析。(4)與真核生物中的18S rRNA同源4、16S rRNA序列的順序和進(jìn)化5、 特征序列或寡核苷酸印跡(signature sequence)2微生物分類鑒定建立分類進(jìn)化系統(tǒng)、分類鑒定、微生物命名兩個(gè)原則 1)根據(jù)表型(phenetic)特征的相似 重在應(yīng)用

20、2)按照生物系統(tǒng)發(fā)育相關(guān)性水平來分群歸類,其目標(biāo)是探尋各進(jìn)化關(guān)系,建立分類系統(tǒng)。等級(jí) 名解種 亞種 型分類鑒定特征 表型特征 系統(tǒng)進(jìn)化相關(guān)特征微生物快速鑒定和自動(dòng)化分析技術(shù)1、微量多項(xiàng)試驗(yàn)鑒定系統(tǒng)2、微生物細(xì)胞組分和代謝產(chǎn)物儀器分析3、現(xiàn)代分子生物學(xué)和免疫學(xué)技術(shù)核酸雜交、PCR 、 16S rRNA序列分析、各類免疫技術(shù)。十 生態(tài)1自然環(huán)境中的微生物微生物在生態(tài)系統(tǒng)中的重要角色1、有機(jī)物主要分解者(地球上90以上有機(jī)物由微生物分解)2、參與地球化學(xué)循環(huán)的重要成員(C、N、P、S等元素循環(huán))3、初級(jí)生產(chǎn)者(光能自養(yǎng)、化學(xué)能自養(yǎng)微生物)4、物質(zhì)與能量的貯存者。5、生物進(jìn)化中的先鋒種類。微生物自然生

21、境特點(diǎn):廣泛性、非均質(zhì)性、快變性。整個(gè)土壤顆粒分析1、根據(jù)氧含量土壤顆粒分為許多微環(huán)境2、根據(jù)營養(yǎng)物在土壤顆粒中分布不均,形成不同微環(huán)境微生物在自然界生長緩慢的原因:營養(yǎng)過?;蛉狈Γ焕砘蛩夭贿m宜;微生物間的競(jìng)爭水、陸、空環(huán)境中的微生物土壤是微生物最適合的“天然培養(yǎng)基”土壤中的微生物種類齊全數(shù)量巨大周圍環(huán)境中微生物 空氣中的營養(yǎng)物質(zhì)少,不適宜微生物的生長。對(duì)流層上部(距地表4-6英里大氣層)微生物 大量活躍的微生物極端環(huán)境中的微生物名解嗜熱微生物嗜冷微生物(Psychrophilic microoorganisms)專性嗜冷微生物: 最高生長溫度不超過20,0或0以下能生長。兼性嗜冷微生物:低

22、溫下生長, 20 以上也能生長。嗜冷機(jī)理:細(xì)胞膜中的脂類含有大量不飽和低熔點(diǎn)的脂肪酸。嗜酸微生物(acidophilic microorganisms)最適pH34以下生長,中性pH不生長,胞內(nèi)環(huán)境中性,胞外環(huán)境酸性。嗜堿微生物(alak;iphilic mictoorganisms)胞內(nèi)環(huán)境中性,胞外環(huán)境堿性嗜鹽微生物(Halophilic microorganisms)極端嗜鹽微生物, 最適生長鹽濃度 2.5-5.0mol/L嗜鹽機(jī)理:排出鈉離子,吸收鉀離子,胞內(nèi)外高濃度鉀鈉離子相平衡。3微生物與生態(tài)群體的相互作用微生物之間相互關(guān)系名解互生協(xié)同作用 纖維素分解菌和固氮菌代謝共棲互為有利偏利

23、作用 亞硝化細(xì)菌硝化作用偏利于硝化細(xì)菌5二、微生物之間相互關(guān)系協(xié)同作用纖維素纖維素分解菌有機(jī)酸固氮菌NAD(P)H ATPN2 H2NH3碳源、能源氮源1、互生(Metabiosis):即代謝共棲兩種可單獨(dú)生活的微生物,在一起時(shí)經(jīng)各自的代謝活動(dòng)而互為有利(協(xié)同作用),或偏利于一方(偏利作用)的生活方式。纖維素分解菌和固氮菌代謝共棲互為有利偏利作用亞硝化細(xì)菌硝化作用偏利于硝化細(xì)菌2.共生(Symbiosis)地衣:單細(xì)胞藻類和絲狀真菌共生體4.寄生關(guān)系一種微生物生活在另一種微生物的表面或體內(nèi),并對(duì)后者產(chǎn)生危害的相互關(guān)系。3.競(jìng)爭關(guān)系兩個(gè)微生物種群之間因利用相同的營養(yǎng)成分、生長基質(zhì)或環(huán)境時(shí)而發(fā)生相

24、互競(jìng)爭。5.拮抗關(guān)系一種微生物通過自身的代謝活動(dòng),改變環(huán)境條件而非特異地抑制另一種微生物的作用。微生物與植物之間的相互關(guān)系微生物寄生致病植物;微生物和植物互惠共生(根際微生物群落)微生物與人和動(dòng)物之間相互關(guān)系 人和胃腸道微生物互生關(guān)系1、微生物和昆蟲共生 2、瘤胃共生 3、發(fā)光細(xì)菌與海洋魚類的共生4微生物與自然界的物質(zhì)循環(huán)碳素循環(huán) CO2 有機(jī)C氮素循環(huán) 固氮 硝化 反硝化 氨化硫素循環(huán) 硫的氧化 硫酸鹽還原 有機(jī)硫化物的礦化5微生物生態(tài)應(yīng)用與環(huán)境保護(hù)污染物 有毒物質(zhì) 重金屬十一 感染與免疫1 感染病原微生物對(duì)機(jī)體的感染能力取決于病原微生物的致病性。致病性名解細(xì)菌感染與致病性侵襲力 吸附和侵入

25、能力(菌毛);繁殖與擴(kuò)散能力;對(duì)宿主防御機(jī)能的抵抗能力毒素 外毒素 內(nèi)毒素外毒素 革蘭氏陽性菌 可選擇作用于各自特定的組織器官 毒性作用強(qiáng)內(nèi)毒素 G- 毒性弱 無特異性病毒感染與致病性1 殺細(xì)胞感染(cytocidal infection)2 穩(wěn)定狀態(tài)感染(steady state infection)3 整合感染(integrated infection)真菌感染與致病性1、外源真菌皮膚癬菌增殖感染,引起手足癬、甲癬、 頭癬等。2、內(nèi)源真菌白念珠菌是人的正常菌群,當(dāng)人體免疫 力低下時(shí)可引起鵝口瘡、口角糜爛、肺炎、食道 炎、膀胱炎、腦膜炎等。 3、某些真菌孢子為致敏源,引起哮喘等過敏性疾病。

26、4、某些真菌毒素如黃曲霉毒素致癌。2非特異性免疫生理屏障1、表面屏障:皮膚、粘膜。2、局部屏障:血腦屏障、血胎屏障。3、共生菌群:正常菌群靠營養(yǎng)競(jìng)爭或分泌物質(zhì)細(xì)胞因素1.吞噬細(xì)胞 (phagocytes)大吞噬細(xì)胞:巨噬細(xì)胞(居留各組織) 單核細(xì)胞(血液中) 小吞噬細(xì)胞:白細(xì)胞或中性粒細(xì)胞(血液中)功能:靠細(xì)胞內(nèi)溶酶體、 厭氧分解產(chǎn)酸,產(chǎn)毒性氧化物殺滅吞噬的病原體。2自然殺傷細(xì)胞(natural killer cells, NK)釋放穿孔素(perforin)和顆粒酶造成靶細(xì)胞死亡。釋放腫瘤壞死因子(TNF)直接殺傷腫瘤細(xì)胞。體液因素1補(bǔ)體系統(tǒng)動(dòng)物血清中具有類似酶活性的一組蛋白質(zhì),具有潛在的免

27、疫活性,激活后能表現(xiàn)出一系列的免疫生物活性,能夠協(xié)同其它免疫物質(zhì)直接殺傷靶細(xì)胞和加強(qiáng)細(xì)胞的免疫功能。經(jīng)典途徑、旁路途徑溶菌反應(yīng)某些革蘭氏陽性菌,與相應(yīng)抗體結(jié)合后,在有適量電解質(zhì)存在條件下,形成抗原抗體復(fù)合物,如加入補(bǔ)體,則出現(xiàn)細(xì)菌溶解現(xiàn)象,稱為溶菌反應(yīng)。2、干擾素(interferon,IFN)宿主細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白,抑制病毒蛋白質(zhì)合成。3、溶菌酶(Lysozyme)3 特異性免疫抗原 免疫原性(產(chǎn)生抗體) 反應(yīng)原性(結(jié)合反應(yīng))全抗原: 免疫原性與反應(yīng)原性半抗原: 只有反應(yīng)原性抗原分子必須具備的性質(zhì) 異物性 大分子 分子表面有特殊結(jié)構(gòu)病毒表面抗原:外殼蛋白抗原,包膜糖蛋白抗原 霉菌孢子表面抗原

28、:多糖蛋白復(fù)合物抗原 細(xì)菌表面抗原: G- 菌體抗原:LPS蛋白復(fù)合物抗原 G+ 菌體抗原:磷壁酸抗原 鞭毛、菌毛蛋白抗原 、 莢膜多糖抗原每一種抗原分子都是由多個(gè)抗原決定簇組成的復(fù)合抗原??贵w(Antibody Ab)V區(qū)(vary region):可變區(qū) aa組成高度變化,特異性抗原決定簇識(shí)別、結(jié)合位點(diǎn)。C區(qū)(constant region):恒定區(qū), aa 組成不變。補(bǔ)體結(jié)合位點(diǎn)抗體分類:五種結(jié)構(gòu) IgG、IgM、IgA、IgE、IgD抗體存在方式膜型(membrane Ig, mIg )膜型Ig存在于B細(xì)胞膜表面,是B細(xì)胞的特異性抗原受體。分泌型(secretory Ig, sIg)分

29、泌型Ig 進(jìn)入血液、組織和分泌液中,即為經(jīng)典的抗體??贵w生理功能(1)與抗原特異結(jié)合A、 Ig首要功能是識(shí)別抗原。mIg是B細(xì)胞特異性抗原結(jié)合后,觸發(fā)機(jī)體免疫應(yīng)答。B、體液中的Ig(sIg)與相應(yīng)抗原結(jié)合后,發(fā)揮阻抑作用。(2) 激活補(bǔ)體(3)結(jié)合細(xì)胞多種細(xì)胞表面有Ig 的Fc段受體,當(dāng)Ig通過其Fc段與相應(yīng)受體結(jié)合后,可通過受體細(xì)胞發(fā)揮作用。B細(xì)胞介導(dǎo)的特異性體液免疫體液免疫涉及的細(xì)胞 T輔助細(xì)胞 B細(xì)胞 抗原遞呈細(xì)胞 (antigen presenting cell, APC)免疫分子膜表面免疫分子 mIg 主要組織相容性抗原 白細(xì)胞分化抗原 (CD)體液免疫分子 抗體不依賴TH的體液免疫(非依賴性體液免疫應(yīng)答)非胸腺依賴性抗原(Thymus independent antigen, TIAg):不需要TH幫助而直接刺激B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的Ag。依賴TH的體液免疫(依賴性體液免疫應(yīng)答)胸腺依賴性抗原( Thymus dependent antig

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