1、會計學(xué)1siRNA用于腫瘤抑制的生物學(xué)原理用于腫瘤抑制的生物學(xué)原理腫瘤腫瘤良性腫瘤良性腫瘤惡性腫瘤惡性腫瘤 (原發(fā)灶)“轉(zhuǎn)移灶 “癌癥（cancer） 無浸潤和轉(zhuǎn)移能力，對機體危害較小 侵襲和擴散轉(zhuǎn)移全身擴散，嚴(yán)重危害機體 How to solve it ？第1頁/共19頁常規(guī)治療方法：常規(guī)治療方法：l根治性手術(shù)：晚期腫瘤切除率低，術(shù)后易復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移、效果不理想l藥物治療：很難只作用于癌基因本身而不影響相對應(yīng)的未發(fā)生突變的原癌基因及其相關(guān)因子l化學(xué)治療：將藥物經(jīng)血管帶到全身，對身體所有細胞都有影響。毒副作用強 l放射治療：利用高能電磁輻射線作用于生命體，使生物分子結(jié)構(gòu)改變，達到破壞癌細胞目的的一

2、種治療方法，難于根治參考文獻（1）siRNA特異性沉默hTERT mRNA對人舌癌Tca8113細胞體內(nèi)外生長的影響（2）siRNA為基礎(chǔ)的RNAi在腫瘤基因治療中的應(yīng)用進展 （3）靶向survivin基因不同位點的siRNA對PC-3細胞增殖和凋亡的影響 （4）Nanoparticles Modified With Tumor-targeting scFv Deliver siRNA and miRNA for Cancer Therapy 以以siRNA為基礎(chǔ)的為基礎(chǔ)的RNAi對惡性腫瘤對惡性腫瘤研研究進展開創(chuàng)了腫瘤基因治療的新天地究進展開創(chuàng)了腫瘤基因治療的新天地Two daily int

3、ravenous injections of the combined siRNAs in the GC4-targeted nanoparticles significantly reduced the tumor load in the lung. From：Nature Molecular Therapy , (22 June 2010) 第2頁/共19頁安德魯法爾 克雷格梅洛RNA干擾機制雙鏈RNA沉默基因 第3頁/共19頁參考文獻：（1）RNA干擾在婦科惡性腫瘤的研究進展（2）siRNA表達載體對肝素酶基因的沉默作用 siRNA(short interfering RNA) 即小分子

4、干擾即小分子干擾RNAl 是由RNase家族中的Dicer核酸內(nèi)切酶在細胞中剪切自然存在的dsRNA過程中產(chǎn)生的，它是RNA干涉的關(guān)鍵調(diào)控因子，其為2123nt的雙鏈RNA，該雙鏈的3端有2個突的堿基，此結(jié)構(gòu)對基因沉默效應(yīng)十分關(guān)鍵，5端則具有磷酸基。l siRNA具有穩(wěn)定、持久、安全、特異性，作用強大等特點通過制備特定的siRNA導(dǎo)人生物體內(nèi)可以有目的地抑制靶基因的表達l 現(xiàn)已逐漸應(yīng)用于醫(yī)療、預(yù)防等領(lǐng)域，尤其是siRNA對惡性腫瘤的作用已成為當(dāng)今的研究熱點。且可以針對多個基因或基因族的共有序列來抑制多個基因的表達!從而能更有效地抑制腫瘤生長。第4頁/共19頁siRNA干擾干擾STAT3基因?qū)κ?/p>

5、管癌基因?qū)κ彻馨〦ca-109細胞生物學(xué)特征研究細胞生物學(xué)特征研究選自中國腫瘤臨床2009年第36 卷24期siRNA1：CTGCTAAGATTCAGTGAAA；siRNA2：GCGTCCAGTTCACTACTAA；siRNA3：TCAGCACAATCTACGAAGA； Negative（陰性對照）：TTCTCCGAACGTGTCACGT （1）針對人STAT3 基因mRNA 序列設(shè)計合成3 對編碼小干擾RNA（siRNA）的DNA 模板（2）將其連入質(zhì)粒中，構(gòu)建STAT3-siRNA表達載體，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染人食管癌Eca-109細胞（3）利用RT-PCR、Western blot技術(shù)分別檢測轉(zhuǎn)染細

6、胞中STAT3基因mRNA和蛋白的表達，MTT實驗、流式細胞技術(shù)檢測轉(zhuǎn)染細胞的增殖、細胞周期和凋亡變化情況第5頁/共19頁siRNA3 實驗組STAT3 mRNA 的表達較對照組明顯減少，siRNA1 和siRNA2 實驗組STAT3 mRNA 的表達與對照組無明顯差異。結(jié)論：結(jié)論：STAT3-siRNA 抑制抑制STAT3 基因基因mRNA表達表達第6頁/共19頁結(jié)論結(jié)論：siRNA3明顯抑制了Eca-109 細胞中STAT3 基因mRNA 和蛋白的表達。同時說明RNAi 序列設(shè)計時靶位點的選擇很關(guān)鍵。第7頁/共19頁siRNA3 實驗組腫瘤細胞的增殖能力明顯下降，細胞生長抑制率為35.68

7、%，與轉(zhuǎn)染試劑對照組和陰性質(zhì)粒對照組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（）；而后兩者差異無顯著性第8頁/共19頁siRNA3 實驗組G0/G1期細胞占79.51%，S 期細胞占13.85%，與對照組比較，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（）；兩個對照組間G0/G1期與S 期細胞分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義（），表明STAT3-siRNA 將細胞周期阻滯在G0/G1期。第9頁/共19頁 siRNA3 實驗組細胞凋亡率為13.26%，明顯高于陰性質(zhì)粒對照組與轉(zhuǎn)染試劑對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（）；兩個對照組間凋亡率無顯著性差異（）第10頁/共19頁結(jié)論：結(jié)論：RNA干擾技術(shù)沉默STAT3基因可以有效地抑制STAT3基因的表達，進而抑

8、制人食管癌Eca-109細胞的增殖，引起細胞周期G0/G1期阻滯，促進其凋亡第11頁/共19頁參考文獻：（1）Genes IX；（2）siRNA抗癌國內(nèi)研究進展（3）基因工程及其分子生物學(xué)基礎(chǔ)分子生物學(xué)基礎(chǔ)分冊(第2版) 靜國忠編著siRNA為基礎(chǔ)的為基礎(chǔ)的RNAi分子機制分子機制正義鏈RNA被RISC很快降解，只利用siRNA反義鏈在靶mRNA上尋找與其互補堿基序列并封閉基因表達，使得待定基因沉默 只有特定長度的siRNA才能引發(fā)特異性的基因沉默第12頁/共19頁siRNA RISC復(fù)合體抑制腫瘤基因的三種方式復(fù)合體抑制腫瘤基因的三種方式：（轉(zhuǎn)錄水平上的基因沉默）（轉(zhuǎn)錄水平上的基因沉默）（1

9、）攻擊并降解與siRNA同源的mRNA （2）干擾mRNA的翻譯擇選參考文獻：基因工程及其分子生物學(xué)基礎(chǔ)分子生物學(xué)基礎(chǔ)分冊(第2版) 靜國忠編著siRNA與靶mRNA之間序列的互補程度（3）通過RISC復(fù)合體引導(dǎo)siRNA進入細胞核，在核內(nèi)RISC中的siRNA與基因組中相互補的序列結(jié)合，通過對基因啟動子周圍的染色質(zhì)蛋白的修飾導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄沉默第13頁/共19頁l用于病毒的感染，如利用RNA干涉技術(shù)抑制人后天免疫缺陷病毒（HIV-1）的主要調(diào)控基因如tat，rev，nef和vif等的表達；l抑制人丙肝病毒及乳頭癌病毒，從而控制這些病毒的復(fù)制；l對模式生物線蟲17000個基因進行篩選和研究，鑒別出17

10、22個基因突變所產(chǎn)生的表性改變，為研究特定基因的功能奠定了基礎(chǔ)；l用于治療黑色素瘤、肝癌、白血病、卵巢癌、前列腺癌、人舌癌、食管癌、大腸癌、婦科惡性腫瘤、乳腺癌、胃癌；l運用siRNA特異性沉默hTERT mRNA對人舌癌Tca8113細胞；l運用siRNA表達載體沉默肝素酶基因的；l抑制SARS復(fù)制和感染、乙肝病毒感染；lsiRNA具有明顯的特異性和抑制腫瘤生長作用；lsiRNA能夠減少喉癌細胞(Hep2細胞)中STAT3基因的表達并能抑制Hep2細胞生長及誘導(dǎo)其凋亡；lsiRNA抑制nm23H1基因表達可用于治療鼻咽癌；l在將來的多谷氨酸鏈延伸疾病，包括脊髓小腦共濟失調(diào)(spinocerebel-laratacias)和亨廷頓氏舞蹈病以及糖尿病的治療中將發(fā)揮越來越重要的作用；重要研究成果：重要研究成果：第14頁/共19頁第15頁/共19頁siRNA技術(shù)作為一項即將應(yīng)用于臨床的新技術(shù)技術(shù)作為一項即將應(yīng)用于臨床的新技術(shù)仍存在許多問題：仍存在許多問題：主要障礙：主要障礙：缺乏有效而安全的靶向傳輸系統(tǒng)缺乏有效而安全的靶向傳輸系統(tǒng)參考文獻：（1）RNAi技術(shù)在腫瘤基礎(chǔ)研究中的應(yīng)用；（2） siRNA為基礎(chǔ)的RNAi在腫瘤基因治療中的應(yīng)用進展 ；（