1、干細胞的研究資料一.概述。干細胞是具有增殖和分化潛能的細胞，具有自我更新復(fù)制的能力，能夠產(chǎn)生高度分化的功能細胞。簡單來講，它是一類具有多向分化潛能和自我復(fù)制能力的原始的未分化細胞，是形成哺乳類動物的各組織器官的原始細胞。干細胞在形態(tài)上具有共性，通常呈圓形或橢圓形，細胞體積小，核相對較大，細胞核多為常染色質(zhì)，并具有較高的端粒酶活性。干細胞可分為胚胎干細胞和成體干細胞。干細胞是自我復(fù)制還是分化功能細胞，主要由于細胞本身的狀態(tài)和微環(huán)境因素所決定。包括調(diào)節(jié)細胞周期的各種周期素和周期素依賴激酶、基因轉(zhuǎn)錄因子、影響細胞不對稱分裂的細胞質(zhì)因子。微環(huán)境因素，包括干細胞與周圍細胞，干細胞與外基質(zhì)以及干細胞與各種

2、可溶性因子的相互作用。由于干細胞需要完成自我更新和分化的工作，它們必然舉有一些獨有的特征。比如說1 .干細胞本身不是終末分化細胞，也干細胞不是處于分化途徑的終端，不像假復(fù)層纖毛上皮細胞這類細胞已經(jīng)分無可分了。2 .干細胞能無限增殖分裂；3 .干細胞可連續(xù)分裂幾代，也可在較長時間內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài)；4 .干細胞分裂產(chǎn)生的于細胞只能在兩種途徑中迭擇其一或保持親代特征，仍作為干細胞；或不可逆地向終末分化。由于細胞質(zhì)中的調(diào)節(jié)分化蛋白不均勻地分配，使得一個子細胞不可逆地走向分化的終端成為功能專一的分化細胞；另一個保持親代的特征，仍作為干細胞保留下來。分化細胞的數(shù)目受分化前干細胞的數(shù)目和分裂次數(shù)的控制，可以說

3、，干細胞是具多向潛能和自我更新特點的增殖速度較緩慢的細胞二.干細胞的分類。1.按照發(fā)育階段分類Cell）。1、胚胎干細胞包括ES細胞(EmbryonicStemCell)、EG細胞(EmbryonicGermCell)2、成體干細胞包括神經(jīng)干細胞(NeuralStemCell,NSC)、血液干細胞(HematopoieticStemCell,HSC)、骨髓間充質(zhì)干細胞(MesenchymalStemCell,MSC)、表皮干細胞(EPidexmisStemCell)等。按分化潛能，干細胞可分為，全能干細胞，亞全能干細胞，多能干細胞，單能干細胞。全能干細胞：具有形成完整個體的分化潛能，如受精卵亞

4、全能干細胞：為人類體內(nèi)存在為數(shù)不多的三胚層分化潛能干細胞多能干細胞：具有分化出多種細胞組織的潛能。如胚胎干細胞(ES)單能干細胞：只能向一種或兩種密切相關(guān)的細胞類型分化。如神經(jīng)干細胞、造血干細胞胚胎干細胞：ES細胞是一種高度未分化細胞。它具有發(fā)育的全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官，包括生殖細胞。研究和利用ES細胞是當(dāng)前生物工程領(lǐng)域的核心問題之一。在未來幾年，ES細胞移植和其它先進生物技術(shù)的聯(lián)合應(yīng)用很可能在移植醫(yī)學(xué)領(lǐng)域引發(fā)革命性進步。胚胎干細胞可來源于畸胎瘤細胞（EC）、桑根球細胞（ES）、囊胚內(nèi)細胞團（ES）、擬胚體細胞（ES）、生殖原基細胞（EG）等。當(dāng)受精卵分裂發(fā)育成囊胚時，將內(nèi)細

5、胞團（InnerCellMass）分離出來進行培養(yǎng)，在一定條件下，這些細胞可在體外“無限期”地增殖傳代，同時還保持其全能性，因此被稱為胚胎干細胞。胚胎干細胞在培養(yǎng)條件下，若加入白血病抑制因子LIF（LeukaemiaInhibitoryFactor）,則能保持在未分化狀態(tài)，若去掉LIF,胚胎干細胞迅速分化，最終產(chǎn)生多種細胞系，如肌肉細胞、血細胞、神經(jīng)細胞或發(fā)育成“胚胎體”。成體干細胞：成年動物的許多組織和器官，比如表皮和造血系統(tǒng)，具有修復(fù)和再生的能力。成體干細胞在其中起著關(guān)鍵的作用。在特定條件下，成體干細胞或者產(chǎn)生新的干細胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能細胞，從而使組織和器官保持生長和衰

6、退的動態(tài)平衡。成體干細胞可以由下列幾個方面得到：胚胎細胞一一由胚胎干細胞定向分化，或移植分化而成。胚胎組織一一由分離胚胎組織、細胞分離、或培養(yǎng)而成。成體組織一一由臍血、新生兒胎盤、骨髓、外周血、骨髓間質(zhì)、脂肪細胞等得到。造血干細胞：造血干細胞是體內(nèi)各種血細胞的唯一來源，它主要存在于骨髓、外周血、臍帶血中。造血干細胞的移植是治療血液系統(tǒng)疾病、先天性遺傳疾病以及多發(fā)性轉(zhuǎn)移性腫瘤疾病的最有效方法。與骨髓移植和外周血干細胞移植相比，臍血干細胞移植的長處在于無來源的限制，對HLA配型要求不高，不易受病毒或腫瘤的污染。神經(jīng)干細胞：神經(jīng)干細胞的研究尚處初級階段。理論上講，任何一種中樞神經(jīng)疾病都可歸結(jié)為神經(jīng)干

7、細胞功能的紊亂。給帕金森氏綜合癥患者的腦內(nèi)移植含有多巴胺生成細胞的神經(jīng)細胞，可治愈部分患者的癥狀。周邊血干細胞：骨髓中存有人體內(nèi)最主要造血干細胞的來源，而周邊血干細胞則是指借由施打白細胞生長激素(G-CSF),將骨髓中的干細胞驅(qū)動至血液中，再經(jīng)由血液分離機收集取得之干細胞.由于與骨髓干細胞極為相近，現(xiàn)已逐漸取代需要全身麻醉的骨髓抽取手術(shù).脂肪干細胞：以往人們因塑身而抽出的脂肪，大部分都當(dāng)廢棄物丟掉現(xiàn)經(jīng)由醫(yī)學(xué)專家研究證，脂肪中含有大量的間質(zhì)干細胞，間質(zhì)干細胞具有體外增生及多重分化的潛力，能運用于組織與器官的再生與修復(fù).骨髓間充質(zhì)干細胞(mesenchymalstemcells,MSC):是干細胞

8、家族的重要成員，來源于發(fā)育早期的中胚層和外胚層.MSC最初在骨髓中發(fā)現(xiàn)，因其具有多向分化潛能、造血支持和促進干細胞植入、免疫調(diào)控和自我復(fù)制等特點而日益受到人們的關(guān)注.如間充質(zhì)干細胞在體內(nèi)或體外特定的誘導(dǎo)條件下，可分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經(jīng)、肝、心肌、內(nèi)皮等多種組織細胞，連續(xù)傳代培養(yǎng)和冷凍保存后仍具有多向分化潛能，可作為理想的種子細胞用于衰老和病變引起的組織器官損傷修復(fù).骨髓間充質(zhì)干細胞由于其來源廣泛，易于分離培養(yǎng),并且具有較強的分化潛能和可自體移植等優(yōu)點，越來越受到學(xué)者們的青睞，被認為是不久即將被引入臨床治療的最優(yōu)干細胞.心臟干細胞以色列的科學(xué)家研究出了一種用干細胞做成的心臟

9、，這是由干細胞的分裂形成的。胎盤造血干細胞胎盤是胎兒和母親血液交換的場所，含有非常豐富的血液微循環(huán)。人在母親子宮內(nèi)發(fā)育的階段，胎盤是首先形成的器官之一。胎盤中含有大量的早期干細胞，包括數(shù)量豐富的造血干細胞。這些干細胞在胎盤中行使著造血的功能。小孩出生后剝離的胎盤內(nèi)所含的造血干細胞，可以分化形成各種血細胞（紅細胞、白細胞、血小板等）的祖宗，注射到體內(nèi)可以發(fā)揮造血功能。胎盤亞全能干細胞亞全能干細胞自胚胎形成的第5到7天開始出現(xiàn)，能分化形成200多種人體組織器官細胞，但不能形成一個完整的人體。胎盤亞全能干細胞是來源于新生兒胎盤組織的一族亞全能干細胞，其在發(fā)育階段與胚胎干細胞接近，具備分化形成三個胚層

10、的組織細胞的能力，但不會形成畸胎瘤。羊膜干細胞來源于羊膜上皮，表達多種胚胎干細胞的標(biāo)志物，具有多系分化的能力，其分化能力超過骨髓來源的間充質(zhì)干細胞，具有較低的免疫原性。胚胎干細胞（EmbryonicStemcell,ES細胞）胚胎干細胞當(dāng)受精卵分裂發(fā)育成囊胚時，內(nèi)層細胞團（InnerCellMass）的細胞即為胚胎干細胞。胚胎干細胞具有全能性，可以自我更新并具有分化為體內(nèi)所有組織的能力。早在1970年MartinEvans已從小鼠中分離出胚胎干細胞并在體外進行培養(yǎng)。而人的胚胎干細胞的體外培養(yǎng)才獲得成功。進一步說，胚胎干細胞（ES細胞）是一種高度未分化細胞。ES細胞的研究可追溯到上世紀(jì)五十年代，

11、由于畸胎瘤干細胞（EC細胞）的發(fā)現(xiàn)開始了ES細胞的生物學(xué)研究歷程。許多研究工作都是以小鼠ES細胞為研究對象展開的，如：德美醫(yī)學(xué)小組在成功的向試驗鼠體內(nèi)移植了由ES細胞培養(yǎng)出的神經(jīng)膠質(zhì)細胞。密蘇里的研究人員通過鼠胚細胞移植技術(shù)，使癱瘓的貓恢復(fù)了部分肢體活動能力。隨著ES細胞的研究日益深入，生命科學(xué)家對人類ES細胞的了解邁入了一個新的階段。在98年末，兩個研究小組成功的培養(yǎng)出人類ES細胞，保持了ES細胞分化為各種體細胞的全能性。這樣就使科學(xué)家利用人類ES細胞治療各種疾病成為可能。然而，人類ES細胞的研究工作引起了全世界范圍內(nèi)的很大爭議，出于社會倫理學(xué)方面的原因，有些國家甚至明令禁止進行人類ES細胞

12、研究。無論從基礎(chǔ)研究角度來講還是從臨床應(yīng)用方面來看，人類ES細胞帶給人類的益處遠遠大于在倫理方面可能造成的負面影響，因此要求展開人類ES細胞研究的呼聲也一浪高似一浪。成體過去認為成體干細胞主要包括上皮干細胞和造血干細胞。研究表明，以往認為不能再生的神經(jīng)組織仍然包含神經(jīng)干細胞，說明成體干細胞普遍存在，問題是如何尋找和分離各種組織特異性干細胞。成體干細胞經(jīng)常位于特定的微環(huán)境中。微環(huán)境中的間質(zhì)細胞能夠產(chǎn)生一系列生長因子或配體，與干細胞相互作用，控制干細胞的更新和分化。造血造血干細胞是體內(nèi)各種血細胞的唯一來源，它主要存在于骨髓、外周血、臍帶血中、胎盤組織中。協(xié)和醫(yī)大血液學(xué)研究所的龐文新又在肌肉組織中發(fā)

13、現(xiàn)了具有造血潛能的干細胞。造血干細胞的移植是治療血液系統(tǒng)疾病、先天性遺傳疾病以及多發(fā)性和轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤疾病的最有效方法。在臨床治療中，造血干細胞應(yīng)用較早，在20世紀(jì)五十年代，臨床上就開始應(yīng)用骨髓移植（BMT）方法來治療血液系統(tǒng)疾病。到八十年代末，外周血干細胞移植（PBSCT）技術(shù)逐漸推廣開來，絕大多數(shù)為自體外周血干細胞移植（APBSCT）,在提高治療有效率和縮短療程方面優(yōu)于常規(guī)治療，且效果令人滿意。在東北地區(qū)首例臍血干細胞移植成功，又為中國造血干細胞移植技術(shù)注入新的活力。隨著臍血干細胞移植技術(shù)的不斷完善，它可能會代替APBSCT的地位，為全世界更多的血液病及惡性腫瘤的患者帶來福音。神經(jīng)神經(jīng)干細

14、胞關(guān)于神經(jīng)干細胞研究起步較晚，由于分離神經(jīng)干細胞所需的胎兒腦組織較難取材，加之胚胎細胞研究的爭議尚未平息，神經(jīng)干細胞的研究仍處于初級階段。理論上講，任何一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病都可歸結(jié)為神經(jīng)干細胞功能的紊亂。腦和脊髓由于血腦屏障的存在使之在干細胞移植到中樞神經(jīng)系統(tǒng)后不會產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)，如：給帕金森氏綜合癥患者的腦內(nèi)移植含有多巴胺生成細胞的神經(jīng)干細胞，可治愈部分患者癥狀。除此之外，神經(jīng)干細胞的功能還可延伸到藥物檢測方面，對判斷藥物有效性、毒性有一定的作用。實際上，到目前為止，人們對干細胞的了解仍存在許多盲區(qū)。2000年年初美國研究人員無意中發(fā)現(xiàn)在胰腺中存有干細胞；加拿大研究人員在人、鼠、牛的視網(wǎng)膜

15、中發(fā)現(xiàn)了始終處于“休眠狀態(tài)的干細胞”；有些科學(xué)家證實骨髓干細胞可發(fā)育成肝細胞，腦干細胞可發(fā)育成血細胞。隨著干細胞研究領(lǐng)域向深度和廣度不斷擴展，人們對干細胞的了解也將更加全面。21世紀(jì)是生命科學(xué)的時代，也是為人類的健康長壽創(chuàng)造世界奇跡的時代，干細胞的應(yīng)用將有廣闊前景。肌肉成肌細胞(myoblasts)可發(fā)育分化為成肌細胞(myocytes),后者可互相融合成為多核的肌纖維，形成骨骼肌最基本的結(jié)構(gòu)。骨髓骨髓間充質(zhì)干細胞(mesenchymalstemcells,MSC)是干細胞家族的重要成員，來源于發(fā)育早期的中胚層和外胚層。骨髓間充質(zhì)干細胞具有如下的優(yōu)點:1 .具有強大的增殖能力和多向分化潛能，在

16、適宜的體內(nèi)或體外環(huán)境下不僅可分化為造血細胞，還具有分化為肌細胞、肝細胞、成骨細胞、軟骨細胞、基質(zhì)細胞等多種細胞的能力。2 .具有免疫調(diào)節(jié)功能，從而發(fā)揮免疫重建的功能。干細胞的調(diào)控是指給出適當(dāng)?shù)囊蜃訔l件，對干細胞的增殖和分化進行調(diào)控，使之向指定的方向發(fā)展。內(nèi)源性調(diào)控干細胞自身有許多調(diào)控因子可對外界信號起反應(yīng)從而調(diào)節(jié)其增殖和分化，包括調(diào)節(jié)細胞不對稱分裂的蛋人體胚胎干細胞人體胚胎干細胞白，控制基因表達的核因子等。另外，干細胞在終末分化之前所進行的分裂次數(shù)也受到細胞內(nèi)調(diào)控因子的制約。細胞內(nèi)蛋白對干細胞分裂的調(diào)控：干細胞分裂可能產(chǎn)生新的干細胞或分化的功能細胞。這種分化的不對稱是由于細胞本身成分的不均等分

17、配和周圍環(huán)境的作用造成的。細胞的結(jié)構(gòu)蛋白，特別是細胞骨架成分對細胞的發(fā)育非常重要。如在果蠅卵巢中，調(diào)控干細胞不對稱分裂的是一種稱為收縮體的細胞器，包含有許多調(diào)節(jié)蛋白，如膜收縮蛋白和細胞周期素A。收縮體與紡錘體的結(jié)合決定了干細胞分裂的部位，從而把維持干細胞性狀所必需的成分保留在子代干細胞中。轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控：在脊椎動物中，轉(zhuǎn)錄因子對干細胞分化的調(diào)節(jié)非常重要。比如在胚胎干細胞的發(fā)生中，轉(zhuǎn)錄因子Oct4是必需的。Oct4是一種哺乳動物早期胚胎細胞表達的轉(zhuǎn)錄因子，它誘導(dǎo)表達的靶基因產(chǎn)物是FGF-4等生長因子，能夠通過生長因子的旁分泌作用調(diào)節(jié)干細胞以及周圍滋養(yǎng)層的進一步分化。Oct4缺失突變的胚胎只能發(fā)育

18、到囊胚期，其內(nèi)部細胞不能發(fā)育成內(nèi)層細胞團。另外白血病抑制因子（LIF）對培養(yǎng)的小鼠ES細胞的自我更新有促進作用，而對人的成體干細胞無作用，說明不同種屬間的轉(zhuǎn)錄調(diào)控是不完全一致的。又如Tcf/Lef轉(zhuǎn)錄因子家族對上皮干細胞的分化非常重要。Tcf/Lef是Wnt信號通路的中間介質(zhì)，當(dāng)與伊Catenin形成轉(zhuǎn)錄復(fù)合物后，促使角質(zhì)細胞轉(zhuǎn)化為多能狀態(tài)并分化為毛囊。外源性調(diào)控除內(nèi)源性調(diào)控外，干細胞的分化還可受到其周圍組織及細胞外基質(zhì)等外源性因素的影響。分泌因子：間質(zhì)細胞能夠分泌許多因子，維持干細胞的增殖，分化和存活。有兩類因子在不同組織甚至不同種屬中成體干細胞在體內(nèi)發(fā)育為不同組織成體干細胞在體內(nèi)發(fā)育為不同

19、組織都發(fā)揮重要作用，它們是TGFB家族和Wnt信號通路。比如TGF家族中至少有兩個成員能夠調(diào)節(jié)神經(jīng)崎干細胞的分化。研究發(fā)現(xiàn)，膠質(zhì)細胞衍生的神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）不僅能夠促進多種神經(jīng)元的存活和分化，還對精原細胞的再生和分化有決定作用。GDNF缺失的小鼠表現(xiàn)為干細胞數(shù)量的減少，而GDNF的過度表達導(dǎo)致未分化的精原細胞的累積3。Wnts的作用機制是通過阻止3-Catenin分解從而激活Tcf/Lef介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，促進干細胞的分化。比如在線蟲卵裂球的分裂中，鄰近細胞誘導(dǎo)的Wnt信號通路能夠控制紡錘體的起始和內(nèi)胚層的分化。膜蛋白介導(dǎo)的細胞間的相互作用：有些信號是通過細胞-細胞的直接接觸起作用的。bCat

20、enin就是一種介導(dǎo)細胞粘附連接的結(jié)構(gòu)成分。除此之外，穿膜蛋白Notch及其配體Delta或Jagged也對干細胞分化有重要影響。在果蠅的感覺器官前體細胞，脊椎動物的胚胎及成年組織包括視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮、骨骼肌和血液系統(tǒng)中，Notch信號都起著非常重要的作用。當(dāng)Notch與其配體結(jié)合時，干細胞進行非分化性增殖；當(dāng)Notch活性被抑制時，干細胞進入分化程序，發(fā)育為功能細胞4。整合素(Integrin)與細胞外基質(zhì)：整合素家族是介導(dǎo)干細胞與細胞外基質(zhì)粘附的最主要的分子。整合素與其配體的相互作用為干細胞的非分化增殖提供了適當(dāng)?shù)奈h(huán)境。比如當(dāng)”整合素喪失功能時，上皮干細胞逃脫了微環(huán)境的制約，分化成角質(zhì)細胞

21、。此外細胞外基質(zhì)通過調(diào)節(jié)(31整合素的表達和激活，從而影響干細胞的分布和分化方向。干細胞的研究被認為開始于1960年代，在加拿大科學(xué)家恩尼斯特莫科洛克和詹姆士堤爾的研究之后。體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細胞體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細胞1959年，美國首次報道了通過體外受精(IVF)動物。60年代，幾個近親種系的小鼠睪丸畸胎瘤的研究表明其來源于胚胎生殖細胞(embryonicgermcells,EG細胞)，此工作確立了胚胎癌細胞(embryoniccarcinomacells,EC細胞)是一種干細胞。1968年，Edwards和Bavister在體外獲得了第一個人卵子。70年代，EC細胞注入小鼠胚泡產(chǎn)生雜合小鼠。培

22、養(yǎng)的SC細胞作為胚胎發(fā)育的模型，雖然其染色體的數(shù)目屬于異常。1978年，第一個試管嬰兒，LouiseBrown在英國誕生。1981年，Evan,Kaufman和Martin從小鼠胚泡內(nèi)細胞群分離出小鼠ES細胞。他們建立了小鼠ES細胞體外培養(yǎng)條件。由這些細胞產(chǎn)生的細胞系有正常的二倍型，像原生殖細胞一樣產(chǎn)生三個胚層的衍生物。將ES細胞注入上鼠，能誘導(dǎo)形成畸胎瘤。19841988年，Anderews等人從人睪丸畸胎瘤細胞系Tera-2中產(chǎn)生出多能的、可鑒定的(克隆化的)細胞，稱之為胚胎癌細胞(embryoniccarcinomacells,EC細胞)?？寺〉娜薊C細胞在視黃酸的作用下分化形成神經(jīng)元樣

23、細胞和其他類型的細胞。1989年，Pera等分離了一個人EC細胞系，此細胞系能產(chǎn)生出三個胚層的組織。這些細胞是非整倍體的(比正常細胞染色體多或少)，他們在體外的分化潛能是有限的。1994年，通過體外授精和病人捐獻的人胚泡處于2-原核期。胚泡內(nèi)細胞群在培養(yǎng)中得以保存其周邊有滋養(yǎng)層細胞聚集，ES樣細胞位于中央。1998年美國有兩個小組分別培養(yǎng)出了人的多能(pluripotent)干細胞：JamesA.Thomson在Wisconsin干細胞干細胞大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的研究小組從人胚胎組織中培養(yǎng)出了干細胞株。他們使用的方法是：人卵體外受精后，將胚胎培育到囊胚階段，提取innercellmass細胞，建立細胞株。

24、經(jīng)測試這些細胞株的細胞表面marker和酶活性，證實他們就是全能干細胞。用這種方法，每個胚胎可取得1520干細胞用于培養(yǎng)。JohnD.Gearhart在JohnsHopkins大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的另一個研究小組也從人胚胎組織中建立了干細胞株。他們的方法是：從受精后5-9周人工流產(chǎn)的胚胎中提取生殖母細胞(primordialgermcell)。由此培養(yǎng)的細胞株，證實具有全能干細胞的特征。2000年，由Pera、Trounson和Bongso領(lǐng)導(dǎo)的新加坡和澳大利亞科學(xué)家從治療不育癥的夫婦捐贈的胚泡內(nèi)細胞群中分離得到人ES細胞，這些細胞體外增殖，保持正常的核型，自發(fā)分化形成來源于三個胚層的體細胞系。將其注入免

25、疫缺陷小鼠錯開內(nèi)產(chǎn)生畸胎瘤。2003,建立了人類皮膚細胞與兔子卵細胞種間融合的方法，為人胚胎干細胞研究提供了新的途徑。2004年，MassachusettsAdvancedCellTechnology報道克隆小鼠的干細胞可以通過形成細小血管的心肌細胞修復(fù)心衰小鼠的心肌損傷。這種克隆細胞比來源于骨髓的成體干細胞修復(fù)作用更快、更有效，可以取代40%的瘢痕組織和恢復(fù)心肌功能。這是首次顯示克隆干細胞在活體動物體內(nèi)修復(fù)受損組織。2012年2月，賽萊拉“人干細胞生長因子在化妝品中的應(yīng)用”獲得國家重大發(fā)明專利。2012年12月，獲批成立“廣東省賽萊拉-暨南干細胞研究與儲存院士工作站”。2013年05月，賽萊

26、拉“人胎盤干細胞提取物凍干粉及其制備方法與應(yīng)用”榮獲國家重大發(fā)明專利。2013年12月，人胎盤干細胞研究成果榮獲全國工商聯(lián)”科技進步獎優(yōu)秀獎”。干細胞和再生醫(yī)學(xué)的研究已成為自然科學(xué)中最為引人注目的領(lǐng)域。中國在干細胞低溫超低溫氣相、液相保存技術(shù)、定向溫度保存技術(shù)及超低溫干細胞保存抗損傷技術(shù)等處于世界領(lǐng)先水平。干細胞理論的日臻完善和技術(shù)的迅猛發(fā)展必將在疾病治療和生物醫(yī)藥等領(lǐng)域產(chǎn)生劃時代的成果，是對傳統(tǒng)醫(yī)療手段和醫(yī)療觀念的一場重大革命。采用干細胞治療有著多種優(yōu)勢：低毒性（或無毒性），即使不完全了解疾病發(fā)病的確切機理治療也可達到較好的治療效果，自身干細胞移植可避免產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)，對傳統(tǒng)治療方法療效較

27、差的疾病多有驚人的效果。2011年5月，自然期刊發(fā)表研究報告指出，用皮膚干細胞制成的細胞組織，盡管是來自同一病患體內(nèi)的細胞，都可能受到病患體內(nèi)免疫系統(tǒng)的排斥，這項報告讓干細胞治病的前景受到挫折。研究人員是用與胚胎干細胞類似特點的皮膚細胞，制成誘發(fā)性多能干細胞(inducedpluripotentstemcells,簡稱iPS細胞)。這種細胞理論上可變?yōu)樯窠?jīng)、心臟、肝臟或其他器官的細胞，也可進行移植，修補受損的器官。iPS細胞2007年最初制成時，科學(xué)家深感震撼，因為這種細胞具有胚胎細胞缺乏ips細胞在人類研究疾病工作中的用途ips細胞在人類研究疾病工作中的用途的兩大優(yōu)點，一是沒有爭議，無需毀壞

28、人類胚胎；二是因用病患本身的皮膚細胞制成，所以應(yīng)當(dāng)不會受到免疫系統(tǒng)的排斥。但第二個理論上的優(yōu)點從未經(jīng)過實際檢驗，直至圣地牙哥加州大學(xué)的華裔生物學(xué)家徐陽（YangXu,音譯）和同事在試驗中才發(fā)現(xiàn)，用老鼠皮膚制成的iPS細胞，在屬性相同的老鼠體內(nèi)受到排斥。很多科學(xué)家也對這樣的結(jié)果感到驚訝。高級細胞技術(shù)公司科學(xué)主管蘭札說：干細胞的臨床應(yīng)用前景更加黯淡了。他說，在老鼠身上的試驗，不清楚是否在人類身上也產(chǎn)生同樣結(jié)果，但一些科學(xué)家認為，結(jié)果可能相同。一些研究人員數(shù)月前指出，iPS細胞可能會產(chǎn)生多種形式的基因突變，最新的研究結(jié)果更使iPS細胞的應(yīng)用前景失色。波士頓兒童醫(yī)院的干細胞移植計劃主任戴利說：這表明我

29、們對干細胞的本質(zhì)仍然不甚了解，任何新技術(shù)在初期階段都是先表現(xiàn)得癡迷，然彳爰才變得現(xiàn)實，我沒料到會是這樣的結(jié)果。爭議性研究國際權(quán)威刊物細胞雜志的子刊細胞一干細胞網(wǎng)絡(luò)版發(fā)表了一項有爭議的研究成果：一個國際研究小組在實驗室中首次利用成人皮膚細胞克隆出干細胞，朝著培養(yǎng)患者特異性細胞系用以治療從心臟病到失明的各類疾病邁進了一步，但這項進展也可能重啟有關(guān)克隆人的倫理討論。從理論上來說，這些干細胞可以用來制造幾乎任何類型的細胞，并作為一種治療手段植回人體。由先進細胞技術(shù)公司的羅伯特蘭扎帶領(lǐng)的研究團隊使用了與克隆“多利羊”類似的體細胞核轉(zhuǎn)移技術(shù)。他們先對捐贈的未受精卵細胞進行重編程，移除了它的DNA（脫氧核糖核酸），并用來自成人供體的DNA取而代之；然后用電流刺激的方式使細胞分裂和繁殖。由此獲得的細胞便擁有與成人供體相同的DNA。人類干細胞首次克隆成功是在2013年，當(dāng)時美國俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)和俄勒岡國家靈長類研究中心的科學(xué)家使用的是來自嬰兒的捐贈細胞。而新研究使用的細胞則由兩位成年男性提供，一位35歲，另一位75歲。研究人員在論文中強調(diào)了這項技術(shù)用于開發(fā)新療法的前