1、儀器分析習(xí)題緒論一、填空題0-1化學(xué)分析包括和，它是根據(jù)物質(zhì)的來測定物質(zhì)的組成及相對組成的。0-2儀器分析是根據(jù)物質(zhì)的或來確定物質(zhì)的組成及相對含量的，它具有、等特點。0-3儀器分析方法根據(jù)測定的方法原理不同，可分為及其他分析法。二、選擇題0-4下列選項中哪些屬于光化學(xué)分析法？（）A.AES,AASB.VIS-UVC.IR,NMRD.MS,XFS三、判斷題0-5極譜分析法、質(zhì)譜分析法、電位分析法、庫侖滴定法均屬于電化學(xué)分析法。第一章紫外-可見分光光度法一、填空題1- 1光子能量E與頻率u成關(guān)系，與波長入成關(guān)系。1- 2許多物質(zhì)具有顏色是基于物質(zhì)對光有的結(jié)果，無色物質(zhì)是由于的緣故。1- 3白光照射

2、到某物質(zhì)上，若該物質(zhì)，則該物質(zhì)呈白色；若該物質(zhì)，則這種物質(zhì)呈黑色。1-4吸收光譜曲線以為橫坐標，以為縱坐標。1- 5分子具有，_和_。三個能級的能量大小依次為_>_>_。1- 6朗伯-比爾定律的實質(zhì)是光強度與和的關(guān)系。1-7透射比指與之比，用表示；其倒數(shù)的對數(shù)值稱之為，用表示。1- 8光電比色計主要由鎢燈、等部件組成。1- 9常用的單色器有和。1- 10可以不經(jīng)分離直接測定含兩種物質(zhì)的混合物。1- 11如果分光光度計刻度上的波長讀數(shù)與實際通過溶液的波長不同，可用校正波長，或利用某些物質(zhì)吸收光譜的是恒定不變的來校正。1-12由于取代基、溶劑的影響，使吸收峰向短波方向移動，這種現(xiàn)象（或

3、）。I- 13在飽和碳氫化合物中引入以及溶劑改變等原因，使吸收峰向長波方向移動，這種現(xiàn)象稱或。II- 14具有的吸收帶稱K吸收帶；若該吸收帶具有強吸收峰，據(jù)此可以判斷樣品分子中含有。11-15可以對吸光度過高或過低的溶液進行測定。二、選擇題1- 16可見光區(qū)波長范圍是（）A.400-760nmB.200-400nmC.200-600nmD.400-780nm1-17（）互為補色A.黃與藍B.紅與綠C.橙與青D.紫與青藍1- 18朗伯-比耳定律中的比例K常數(shù)與哪些因素有關(guān)？（）A. 入射光的波長B.溶液液層厚度C.溶液的溫度D.溶液的濃度1- 19有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若

4、比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確？（）A. 透過光強度相等B.吸光度相等C.吸光系數(shù)相等D.以上說法都不對1-20摩爾吸光系數(shù)很大，則說明（）A. 該物質(zhì)的濃度很大B.光通過該物質(zhì)溶液的光程長C.該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強D.測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低1-21硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的（）A.紅色光B.橙色光C.黃色光D.藍色光1-22符合朗伯-比耳定律的有色溶液被稀釋時，其最大吸收光的波長位置（）A.向長波方向移動B.向短波方向移動C.不移動，但吸收峰高度降低D.不移動，但吸收峰高度增加1-23在目視比色法中，常用的標準系列法是比較（）A.入射光的強度B

5、.透過溶液后的強度C.透過溶液后的吸收光的強度D.定厚度溶液的顏色深淺1-24可見分光光度法與光電比色法的不同點是（）A.光源不同B.檢流計不同C.工作波長范圍不同D.獲得單色光的方法不同1-25下列物質(zhì)中哪些物質(zhì)有固定的最大吸收波長（）A.溴酚紅B.0.05mol/1的鉻酸鉀容液C.溴甲酚綠D.酚紅1-26四種類型的電子躍遷，其能量大小次序為（）A. GfG*>nfn*>mG*>nfn*B. GfG*>nfG*>nfn*>mn*C. nfn*>GfG*>mG*>nfn*D. nfG*>GfG*>nfn*>mn*三、判斷題

6、1-27綠色玻璃是基于吸收了紫色光而透過了綠色光。1-28朗伯比耳定律適用于任何有吸收質(zhì)點的均勻溶液。1-29朗伯比耳定律僅適用于可見光和紫外光，利用這一原理得到了可見紫外分光光度計。1-30摩爾吸光系數(shù)£常用來衡量顯色反應(yīng)的靈敏度，£越大，表明吸收愈強。1-31選擇濾光片的原則是：濾光片透過的光，應(yīng)該是溶液最容易吸收的光。1-32影響顯色反應(yīng)的因素主要有顯色劑的用量，溶液的酸度、溫度以及參比液等。四、名詞解釋1-33比色分析法：1-34摩爾吸光系數(shù)£：1-35目視比色法：1-36生色團：1-37助色團：1-38溶劑效應(yīng)：1-39K吸收帶：五、簡答題1-40選擇濾

7、光片的原則是什么？1-41朗伯比爾定律的數(shù)學(xué)表達式是什么？運用此定律的條件有哪些？1-42電子躍遷有哪幾種類型？1-43免除干擾離子的方法有哪些？1-44影響顯色反應(yīng)的因素有哪些？六、計算題1-45有一溶液，每升中含有5.0x10-3g溶質(zhì)，此溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量為125.0g/mol，將此溶液放在1cm厚的比色皿內(nèi)，測得吸光度為1.00，問：該溶液的摩爾吸光系數(shù)為多少？1-46試樣中微量錳含量的測定常用KMnO4比色。稱取試樣0.500g，經(jīng)溶解，用KIO4氧化為KMnO4后，稀釋至500ml,在波長525nm處測得吸光度0.400。另取相近含量的錳濃度為1.00x10-4mol/L的KMnO4標

8、液，在同樣條件下測得吸光度為0.585。已知它們的測定符合光吸收定律，問：試樣中錳的百分含量是多少？(MMn=54.94g/mol)1-47用丁二酮肟分光光度法測定鎳，標準鎳溶液由純鎳配成，濃度為8.0聘/ml。(1)根據(jù)下列數(shù)據(jù)繪制工作曲線(MNi=58.70gmol-1)1-48若百分透光度為50.0,問：與此相當?shù)奈舛仁嵌嗌伲?-49有試樣溶液含有吸光物質(zhì)，在分光光度計上進行測定，用5.0cm的比色皿測出的百分透光度為24.6,若改用2.0cm厚度的比色皿，入射波長不變，測出的百分透光度應(yīng)是多少？1-50稱取0.4994gCuSO45H2O,溶解后轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，加水稀釋至刻

9、度。取此準溶液1.0，2.0，3.0，10.0ml于10支目視比色管中，加水稀釋至25ml，制成一組標準色階。稱取含銅試樣0.418g，溶解后稀釋至250ml,準確吸取5.0ml試液放入同樣的比色管中加水稀釋至25ml，其顏色深度與第六支比色管的標準溶液的顏色相同。問:試樣中銅的百分含量。第二章原子吸收分光光度法、填空題2- 1原子吸收光譜分析中，從光源發(fā)射出的待測元素的被試樣蒸氣中待測元素的所吸收，由被減弱的程度，可得出試樣中待測元素的2- 2原子內(nèi)電子躍遷時，吸收或輻射的能量越，則吸收或輻射的光的波長越，而頻率則越。2- 3使原子從躍遷至?xí)r，所吸收的譜線稱為共振吸收線。2- 4和均簡稱為共

10、振線，而元素的共振線又稱為元素的或。2- 5在原子吸收光譜分析中，峰值吸收指的是用測定吸收線中心的來計算待測元素的含量，一般情況下，吸收線形狀完全取決于。2- 6為實現(xiàn)極大吸收值的測量，必須使中心與中心重合，而且的寬度必須比的寬度要窄，所以必須使用一個與待測元素相同的元素制成的。2- 7在一定溫度下，與之間有一定的比值，若溫度變化，這個比值也隨之變化，其關(guān)系可用玻爾茲曼方程表示。2- 8在一定內(nèi)和一定下，吸光度與試樣中待測元素的濃度呈，這就是原子吸收光譜定量分析的依據(jù)。2- 9雙光束型原子吸收分光光度計可以消除的影響和的干擾。2-10原子吸收分光光度計一般由、及四個主要部分組成。2- 11在原

11、子吸收分析中，能作為光源的有、2- 12為了消除火焰發(fā)射的_的干擾，空心陰極燈多采用供電。2-13富燃性火焰指的是大于化學(xué)計量時形成的火焰，該火焰溫度較，還原性。2-14單色器的性能由、和決定。2- 15光譜通帶是指所包含的波長范圍，它由光柵（或棱鏡）的和來決定。2- 16在原子吸收分光光度計中，廣泛使用作檢測器。2-17在火焰原子吸收光譜分析中，通常把能產(chǎn)生1%吸收時，被測元素在水溶液中的濃度，稱為或。二、選擇題2-18原子吸收分析中，對特征譜線處于（）的元素進行測定，目前尚有困難。A.遠紅外區(qū)B.遠紫外區(qū)C.近紅外區(qū)D.近紫外區(qū)2-19使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中（）是最主要的。A.

12、壓力變寬B.溫度變寬C.多普勒變寬D.光譜變寬2-20下列選項中哪些選項可使Nj/No值變大？（）A.溫度T升高B. 溫度T降低C. 在同一溫度下電子躍遷的能級Ej越大D. 在同一溫度下電子躍遷的能級Ej越小2-21霧化效率與（）有關(guān)。A. 助燃氣的流速B.溶液的粘度C.溶液表面張力D.提升量2-22貧燃性火焰具有（）的特點。A. 火焰溫度較低，還原性較差B. 火焰溫度較高，還原性較差C. 火焰溫度較低，能形成強還原性氣氛D. 火焰溫度較高，能形成強還原性氣氛2-23（）是原子吸收光譜分析中的主要干擾因素。A.化學(xué)干擾B.物理干擾C.光譜干擾D.火焰干擾2-24原子吸收光譜定量分析中，（）適合

13、于高含量組分的分析。A.工作曲線法B.標準加入法C.緊密內(nèi)插法D.內(nèi)標法三、判斷題2-25原子吸收光譜是帶狀光譜，而紫外可見光譜是線狀光譜。2-26原子吸收分析的絕對檢出極限可達1014g（火焰法）。2-27對大多數(shù)元素來說，共振線是元素所有譜線中最靈敏的譜線，因此，通常選用元素的共振線作為分析線。2-28原子吸收分析中，使譜線變寬的因素較多，其中多普勒變寬是最重要的。2-29原子吸收光譜中，積分吸收與單位體積原子蒸氣中吸收輻射的原子數(shù)成正比，。2-30孔型燃燒器與長狹縫型燃燒器相比，前者具有更高的靈敏度。2-31原子吸收分光光度計中，火焰的溫度越高，試樣原子化越快，其靈敏度越高。2-32貧燃

14、性火焰是指燃燒氣流量大于化學(xué)計量時形成的火焰。2-33無火焰原子化法可以直接對固體樣品進行測定。2-34分辨率是指色散元件將波長相差很小的兩條譜線分開所形成的角度。2-35在火焰原子吸收分析中，相對檢測極限就是指能產(chǎn)生兩倍標準偏差的讀數(shù)時，待測元素的質(zhì)量。2-36原子吸收分析中，對于易電離，易揮發(fā)的堿金屬元素，應(yīng)當選用低溫火焰。2-37光散射與入射光波長成正比，波長越長，光散射越強。四、名詞解釋2-38積分吸收：2-39峰值吸收：2-40霧化器的霧化效率：2-41線色散率：2-42角色散率：2-43分辨率：2-44化學(xué)干擾：2-45背境吸收：2-46光散射：2-47百分靈敏度：2-48絕對檢出

15、極限：五、簡答題2-49原子吸收分析與紫外可見分光光度分析有何區(qū)別？2-50影響霧化效率的因素有哪些？2-51對預(yù)混合室的要求有哪些？2-52如何消除電離干擾？2-53如何消除化學(xué)干擾？第三章電化學(xué)分析法一、填空題3- 1電位分析法的實質(zhì)是通過在零電流條件下測定進行分析測定它包括和。3- 2用電位法測定PH值時，玻璃電極作為，而飽和甘汞電極作為3- 3用電位法測定PH值的工作電池可表示如下：。3-4用普通PH玻璃電極測定pH大于10的溶液時，測得的PH值比實際值偏，這種現(xiàn)象稱或;測PH值小于1的溶液時,測得的pH值比實際值偏，稱之為。3-5離子選擇性電極的測量儀器包括:、等。3- 6用氟電極測

16、溶液中的氟離子時，加入檸檬酸的目的是：。3-7在電位滴定中，滴定終點可通過、來確定。3- 8利用滴定可以測定弱酸弱堿的電離常數(shù)，其數(shù)值對應(yīng)于的數(shù)值。3-9卡爾費休法測定水份和I2液滴定是Na2S2O3屬于。二、選擇題3- 10下列選項中哪一種電極不屬于離子選擇性電極？（）A.晶體膜電極B.氣敏電極C.PH玻璃電極D.甘汞電極3- 11陰離子電極又稱（）。A.金屬電極B.惰性電極C.金屬-金屬難溶鹽電極D.膜電極3- 12玻璃電極在使用時，必須浸泡24hr左右，目的是什么？（）A. 消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴散電位；B. 減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)；C. 減小玻璃膜和內(nèi)參比液間

17、的相界電位E外；D. 減小不對稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值；3- 13待測離子i與干擾離子j,其選擇性系數(shù)Ki,j（），則說明電極對被測離子有選擇性響應(yīng)。A.>>1B.>1C.<<1D.=13- 14下列電極中，那一種電極的平衡時間較?。浚ǎ〢.玻璃電極B.氣敏電極C.甘汞電極D.Ca2+選擇性電極3-15AgNO3標準溶液連續(xù)滴定Cl-、Br-、I-混合溶液，可選用（）作指示電極。A.J形汞電極B.碘化銀晶體電極C.鹵離子選擇性電極D.Pt電極三、判斷題3-16膜電極中膜電位產(chǎn)生的機理不同于金屬電極，電極上沒有電子的轉(zhuǎn)移。3-17測定標準電極電位是以甘汞電極作為參比

18、電極的。3- 18玻璃電極不對稱電位的大小與玻璃的組成，膜的厚度及及吹制過程的工藝條件有關(guān)。3- 19離子選擇性電極是對離子強度進行影響，而非濃度。3- 20在電位滴定分析中，當溶液里被測物質(zhì)含量很底（濃度約10-6）時，可用二極微商法確定終點。3-21使用EDTA絡(luò)合滴定Fe3+離子時，可用Pt指示電極，但溶液中應(yīng)加入一點Fe2+離子。四、名詞解釋3-22電位測定法：3-23電位稱量分析：3-24電位滴定法：3-25電位平衡時間：3-26選擇性系數(shù)Ki,j：五、簡答題3- 27選擇性系數(shù)Ki,j<<1，=1，>1各表明什么?3-28離子選擇性電極有哪些類型？3-29不對稱電

19、位產(chǎn)生的原因？3-30電位分析法的根據(jù)是什么？第四章氣相色譜法一、填空題4- 1氣相色譜法與液相色譜法的區(qū)別在與，柱色譜、紙色譜、薄層色譜的區(qū)別在于。4- 2氣相色譜法的檢測器主要有，液相色譜的檢測器主要（至少寫三個）。4- 3高效液相色譜依據(jù)其分離機理的不同，可分為、_、_、_。4-4氣相色譜法具有、的特點。4-5氣相色譜儀由、進樣系統(tǒng)、信號記錄系統(tǒng)或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)六部分組成。4- 6氣相色譜中，一般情況下柱后流速的測定是將出口氣體后,用測定。4-7熱導(dǎo)檢測器屬、檢測器。4- 8氫火焰離子化檢測器，簡稱,它對大多數(shù)有很高的靈敏度，比一般熱導(dǎo)檢測器的靈敏度高。4-9氣相色譜的固定相一般選用、。4

20、- 10氣液色譜中，毛細管柱的固定相就是,填充色譜柱的固定相由和組成。4- 11對于長度一定的色譜柱，板高H越小則理論塔板數(shù)n越，組分在兩相間達到平衡的次數(shù)也越_,柱效越_。4- 12范第姆特等人認為色譜峰擴張的原因是受、的影響，從而導(dǎo)出速率方程式。4- 13擔(dān)體亦稱、是承擔(dān)固定液的一種的化學(xué)惰性物質(zhì)。4- 14對長期噪音而言，如果大于幾分鐘，而且是，這就叫做基線漂移。二、選擇題4- 15氣相色譜分析中，對濃度型檢測器而言，當載氣流速增大時，檢測器的靈敏度將（）。A.變大B.不變C.變小D.無法確定4- 16下列變量中，哪一個將不影響質(zhì)量檢測器的靈敏度？（）A.記錄儀器靈敏度u1B.峰面積AC

21、.載氣流速FOD.記錄紙移動速度u24- 17氫火焰離子化檢測器屬與（）（多項選擇）。A.破壞型檢測器B.專用型檢測器C.質(zhì)量型檢測器D.積分型檢測器4-18紙色譜屬于（）。A.液固色譜B.液液色譜C.排阻色譜D.離子交換色譜4-19薄層色譜屬于（）。A.液固色譜B.液液色譜C.排阻色譜D.離子交換色譜4-20熱導(dǎo)池檢測器中，為了得到更高的靈敏度，宜選用的熱敏元件電阻值的參數(shù)為（）。A.電阻值低、電阻溫度系數(shù)小B.電阻值低、電阻溫度系數(shù)大C.電阻值高、電阻溫度系數(shù)小D.電阻值高、電阻溫度系數(shù)大4-21氫火焰離子化檢測器中，使用（）作載氣將得到較好的靈敏度。A.H2B.N2C.HeD.Ar4-2

22、2質(zhì)量型檢測器的敏感度與（）無關(guān)A.噪音B.靈敏度C.柱后流速D.記錄紙移動速度4-23（）會導(dǎo)致板高H增大。A. 填充物的平均粒直徑dp減?。籅. 填充物變得更均勻；C. 組分在氣相中的擴散系數(shù)Dg變小；D. 在使固定液粘度變化不大的前提下，降低柱溫。4-24分配系數(shù)越小，組分在柱中滯留時間（）。A.愈短B.愈長C.不能確定D.K值對滯留時間沒有影響4-25在氣相色譜中定性的參數(shù)是（）A.保留值B.峰高C.峰面積D.半峰寬4-26在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是（）A.保留時間B.保留體積C.相對保留值D.調(diào)整保留時間4-27在氣相色譜法中，定量參數(shù)是（）。A.保

23、留時間B.峰面積C.峰高D.半峰寬4-28在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（）（多項選擇）。A. 組分的物理性質(zhì)不同B. 組分溶解度的不同C. 組分在吸附劑上吸附能力的不同D. 組分在吸附劑上脫附能力的不同4-29氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是（）A.吸附能力小的B.脫附能力大的C.溶解能力大的D.溶解能力小的4-30在使用熱導(dǎo)池檢測器時，為了提高檢測器的靈敏度，常用的載氣為（）A.H2B.N2C.ArD.O24-31下列諸因素中對熱導(dǎo)檢測器靈敏度無影響的因素是（）。A.池體溫度B.橋電流C.載氣的種類D.柱長4-32在色譜流出曲線上，兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的（）。A.分

24、配系數(shù)B.擴散速度C.理論塔板數(shù)D.理論塔板高度4-33衡量色譜柱柱效能的指標是（）。A.相對保留值B.分離度C.塔板數(shù)D.分配系數(shù)4-34衡量色譜柱選擇性的指標是（）。A.分離度B.相對保留值C.塔板數(shù)D.分配系數(shù)4-35分離高聚物的組成及結(jié)構(gòu)，可采用下列哪一種氣相色譜法？（）A.氣固色譜B.氣液色譜C.裂解氣相色譜D.程序升溫氣相色譜4-36分析寬沸程多組分混合物，可采用下述哪一種氣相色譜？（）A.氣液色譜B.程序升溫氣相色譜C.氣固色譜D.裂解氣相色譜三、判斷題4-37色譜柱、檢測器、氣化室三者最好分別恒溫，但不少氣相色譜儀的色譜柱、氣化室置于同一恒溫室中，效果也很好。4-38熱導(dǎo)池靈敏

25、度和橋電流的三次方成正比，因此在一定的范圍內(nèi)增加橋電流可使靈敏度迅速增大。4-39在熱導(dǎo)檢測器中，載氣與被測組分的導(dǎo)熱系數(shù)差值愈小，靈敏度越高。4-40用氫火焰離子化檢測器測量高分子量的物質(zhì)時，適當提高檢測室溫度有利于提高靈敏度。4-41電子捕獲檢測器屬于微分型、濃度型、破壞型、專用型檢測器。4-42FPD檢測器的敏感度與柱后流速無關(guān)。4-43活性炭作氣相色譜的固定相時通常用來分析活性氣體和低沸點烴類。4-44非硅藻土作擔(dān)體有玻璃微球、氟擔(dān)體、氨類擔(dān)體、陶瓷擔(dān)體等。4-45火焰光度檢測器，目前主要用于含硫、磷化合物的測定。4-46速率理論有很大的局限性，不能解釋色譜峰的擴張，即不能解釋影響塔板

26、高度的因素。四、名詞解釋4-47氣相色譜檢測器靈敏度：4-48基流噪音：4-49檢測極限D(zhuǎn)：4-50相對質(zhì)量校正因子：4-51絕對校正因子：4-52分配系數(shù)K：4-53分配比K/：4-54分離度R：4-55程序升溫：五簡答題4-56柱子老化的目的是什么？4-57對固定液的要求是什么？4-58氫火焰離子化檢測器的工作原理：4-59速率理論認為色譜峰擴張與哪些因素有關(guān)？4-60簡述熱導(dǎo)池檢測器的工作原理：答案緒論0-1滴定分析,稱量分析,化學(xué)性質(zhì)0-2物理性質(zhì),物理化學(xué)性質(zhì)，靈敏、快速、簡便0-3光學(xué)分析法,電化學(xué)分析法,色譜法0-4A、B0-5x第一章紫外-可見分光光度法1-1正比，反比1- 2

27、選擇性吸收，可見光波都能透過1- 3不吸收任何光波而全部反射回去，能吸收全部可見光波1-4波長，吸光度1- 5電子能級，振動能級，轉(zhuǎn)動能級，E電子E振動E轉(zhuǎn)動1-6吸收介質(zhì)厚度，吸收介質(zhì)中吸光質(zhì)點的濃度1-7透射光強度，入射光強度，T,吸光度，A1-8濾光片，吸收池,光電計，檢流計1-9棱鏡，衍射光柵1- 10雙波長分光光度計1- 11干涉濾光片，最大吸收波長1-12藍移，短移1- 13生色團，助色團，紅移，長移1-14共軛雙鍵，共軛體系1-15差示分光光度法1- 16A1- 17A1-18A,C1-19D1-20C1-21C1-22C1-23D1-24D1-25A,B,C,D1-26B1-

28、2771-28x1-29x1- 3071-3171-32x1-33用比較溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量的方法1-34當溶液的濃度C以摩爾濃度表示，液層厚度L以厘米表示時朗伯比爾定律的比例常數(shù)1-35直接用眼睛觀察，比較溶液顏色深淺以確定物質(zhì)含量的方法1-36有機化合物中含有n鍵的不飽和基團1-37能使吸光波長向長波方向移動，并使吸收強度增加的基團，如氮、氧、硫、鹵素等雜原子基團1-38有些溶劑，特別是極性溶劑對溶質(zhì)吸收峰的波長、強度及形狀可能產(chǎn)生影響，這種現(xiàn)象稱為溶劑效應(yīng)1-39由發(fā)色團分子共軛雙鍵發(fā)生nn*躍遷產(chǎn)生的吸收帶1-40濾光片透過的光，應(yīng)該是溶液最易吸收的光。1-41A=KcL,條件為

29、：均勻非散射的稀溶液1-42gg*,nG*,nn*,nn*1-43控制酸度,加入掩蔽劑,分離干擾離子,選擇適當測量條件1-44顯色劑的用量，溶液的酸度，顯色時間，溫度，溶劑，干擾離子1-452.5x104L(molcm)-11-460.376%1-470.42%1-480.3011-4957.0%1- 509.12%第二章原子吸收分光光度法2- 1特征譜線、基態(tài)原子、特征譜線、含量2-2大、短、高2- 3基態(tài)、第一激發(fā)態(tài)2- 4共振發(fā)射線、共振吸收線、特征譜線、分析線2-5極大吸收系數(shù)、多普勒變寬2- 6發(fā)射線、吸收線、發(fā)射線、吸收線2-7基態(tài)原子數(shù)、激發(fā)態(tài)原子數(shù)2- 8濃度范圍、火焰寬度、正

30、比關(guān)系2- 9光源波動、火焰背景2- 10光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)2-11空心陰極燈、無極放電燈、蒸氣放電燈2-12直流訊號，穩(wěn)壓、穩(wěn)流窄脈沖2- 13燃燒器流量、較低、強2-14色散率、分辨率、集光本領(lǐng)2-15單射器出射光譜、色散率、狹縫寬度2-16光電倍增管2-17百分靈敏度、相對靈敏度2- 18B2- 19C2-20A,D2-21D2-22B2-23A2-24C2-25X2-26X2-27/2-28/2-29/2-30X2-31X2-32X2-33/2-34X2-35X2-36/2-37X2-38在原子吸收光譜分析中，常將原子蒸氣所吸收的全部能量，稱為積分吸收2-39在原子吸

31、收光譜分析中，用測定吸收線中心的極大吸收系數(shù)來計算待測元素的含量，這種方法稱峰值2-40即單位時間內(nèi)被霧化成細霧，參與原子化反應(yīng)的試液體積，與單位時間內(nèi)消耗的試液的總體積之比2-41指色散元件將波長相差很小的兩條譜線投射到焦面上的距離2-42指色散元件將波長相差很小的兩條譜線分開所成的角度2-43指將波長相近的兩條譜線分開的能力2-44指在溶液中或火焰氣體中由于待測元素與其它組分之間的化學(xué)作用而引起的干擾2-45指待測元素的基態(tài)原子以外的其它物質(zhì)，對共振線產(chǎn)生吸收而造成的干擾2-46由于火焰中固體顆粒對入射光的阻擋和散射，使光不能進入檢測器而造成的一種假吸收2-47在火焰原子吸收光譜分析中，通

32、常把能產(chǎn)生%吸收（或0.0044吸光度）時，被測元素在水溶液中的濃度（卩g/ml）2-48在石墨爐原子吸收光譜分析中，把能產(chǎn)生二倍標準偏差的讀數(shù)時待測元素的質(zhì)量稱為絕對檢出極限2-49（1）二者吸光物質(zhì)的狀態(tài)不同，前者為基態(tài)原子蒸氣，后者為溶液中的分子或離子（2）前者為線狀光譜，后者為帶狀光譜2-50助燃氣的流速、溶液的粘度、表面張力、毛細管與噴嘴口之間的相對位置2-51能使霧滴細化并能與燃燒器充分混合均勻，“記憶效應(yīng)”小及廢液排除快2-52（1）降低火焰溫度；（2）加入消電離劑2-53（1）改變火焰溫度；（2）加入釋放劑（或稱抑制劑）；（3）加入保護劑；（4）加入緩沖劑；（5）化學(xué)分離2-5

33、40.004%2-553.6yg/ml2-567.0xl0-7g/ml第三章電化學(xué)分析法3- 1兩電極的電位差、電位測定法、電位滴定法3-2指示電極、參比電極3- 3Ag,AgCl|0.1mol/lHC1|玻璃膜I試液KCL（飽和）IHg2C12,Hg+3-4低、堿差、鈉差、高、酸性偏差3- 5指示電極、參比電極、電磁攪拌器、離子計3-6掩蔽鐵、鋁而消除干擾3- 7E-V曲線法、區(qū)心兒曲線法、二級微商法、格氏作圖法3-8中和電位、半中和點3-9死停終點法、永停終點法3-10D3-11C第22/26頁3- 12D3-13C3-14A3-15B3-163-17x3-183-19x3-20X3-21

34、73- 22根據(jù)測得的電位數(shù)值來確定被測離子的濃度的方法3- 23將試液電解，使被測組分在電極上析出固體物質(zhì)，稱量析出物的質(zhì)量來計算被測物的含量3- 24觀察電位的突變來確定終點的滴定分析3-25指電極浸入試液獲得穩(wěn)定的電位所需時間3-26產(chǎn)生相同電位時欲測離子活度ai和干擾離子活度aj的比值，即Ki,j=ai/aj3-27Kijvvl,說明電極對被測離子i有選擇性響應(yīng)；Ki,j=1,說明電極對被測離子i與干擾離子j有同等的響應(yīng)；Ki,j>1,說明電極對干擾離子j有選擇性響應(yīng)。3-28晶體膜電極、非晶體膜電極、氣敏電極、酶電極3- 29當玻璃電極膜內(nèi)外溶液的值相等時，由于玻璃膜內(nèi)外表面存有差異，故而產(chǎn)生一個電位差，這就是不對稱電位。3-30能斯特方程3- 31d.Cx=0.024mol/l；e.15.76ml；f.Ka=2.51x10-63-32Cx=2.70x10mol/l3-33Cl-%=46.69%-3第四章氣相色譜法4- 1流動相的不同、固定相的不同4-2TCD,FID,ECD,FPD；紫外、折光、電導(dǎo)、熒光、電容、極譜（每組任選三個）第23/26頁4- 3吸附色譜、分配