1、瀘州醫(yī)學院附屬醫(yī)院藥學部細菌藥敏試驗及結果解讀細菌藥敏試驗及結果解讀王述蓉王述蓉細菌耐藥現狀細菌耐藥現狀 PRSP、MRSA/MRSE、VRSA、VRE、CRE ESBL、AMPC、金屬酶、金屬酶 MDR、XDR、PDR尋找新的抗感染藥物尋找新的抗感染藥物 - -新藥越來越少新藥越來越少限制人以外限制人以外( (畜牧業(yè)畜牧業(yè)) )使用使用 - -減少對人類的影響減少對人類的影響加強抗感染藥物臨床管理加強抗感染藥物臨床管理 - -分級和分線分級和分線合理使用抗合理使用抗菌菌藥物藥物 減少抗菌藥物選擇性壓力減少抗菌藥物選擇性壓力加強醫(yī)院感染的控制加強醫(yī)院感染的控制 - -減少耐藥菌株院內傳播減少耐

2、藥菌株院內傳播 細菌耐藥的臨床對策抗菌藥物的治療性應用抗菌藥物的治療性應用經驗治療經驗治療：因無法確定感染的微生物，因無法確定感染的微生物，推斷可能的病原體，參考本推斷可能的病原體，參考本地區(qū)藥敏監(jiān)測結果，故抗菌地區(qū)藥敏監(jiān)測結果，故抗菌藥物必須覆蓋所有可能的微藥物必須覆蓋所有可能的微生物，常選用聯(lián)合治療或單生物，常選用聯(lián)合治療或單一廣譜抗生素一廣譜抗生素目標治療目標治療： 確定了病原體，確定了病原體，根據藥敏試根據藥敏試驗驗，選用窄譜、低毒性的抗，選用窄譜、低毒性的抗菌藥物菌藥物經驗性治療和目標治療的統(tǒng)一經驗性治療和目標治療的統(tǒng)一留取標本進行微生物學檢查留取標本進行微生物學檢查開始經驗性抗感染

3、治療開始經驗性抗感染治療目標治療目標治療Contents4藥敏試驗的目的、意義及方法藥敏試驗的目的、意義及方法1235藥敏試驗抗菌藥物選擇藥敏試驗抗菌藥物選擇藥敏試驗的結果報告的解讀藥敏試驗的結果報告的解讀藥敏試驗結果對臨床選藥的指導意義藥敏試驗結果對臨床選藥的指導意義與藥敏試驗相關的常見問題與藥敏試驗相關的常見問題 藥敏試驗：對所分離的細菌進行抗菌藥物藥敏試驗：對所分離的細菌進行抗菌藥物的敏感性試驗。的敏感性試驗。 目的：目的： 使用使用體外試驗體外試驗的方法檢測細菌的的方法檢測細菌的反反應性應性，為臨床醫(yī)生針對某一特定的臨床感為臨床醫(yī)生針對某一特定的臨床感染提供依據染提供依據實施實施個體化

4、治療個體化治療。 藥敏試驗的目的藥敏試驗的目的 藥敏試驗的意義u預測抗菌治療的效果： “敏感”治療可能有效；“耐藥” 肯定失??；u提供選擇藥物依據，指導醫(yī)生合理使用抗生素；u監(jiān)測分離致病菌耐藥性，分析耐藥菌變遷，控制和預防耐藥菌感染發(fā)生和流行。藥敏試驗基本流程藥敏試驗基本流程合格性檢查合格性檢查細菌培養(yǎng)細菌培養(yǎng)細菌分離細菌分離鑒定鑒定報告報告標本采集標本采集美國美國CLSI(Clinical and Laboratory Standards Institute，臨床實驗室臨床實驗室標準化協(xié)會標準化協(xié)會 )制定的標準（每年修訂）制定的標準（每年修訂）K-B紙片法紙片法MIC法法藥敏試驗方法藥敏試

5、驗方法 紙片擴散法紙片擴散法 (K-B法)：測定抑菌圈直徑，適合于快速生長的致病菌 MIC法法： 稀釋法稀釋法(肉湯、瓊脂肉湯、瓊脂)：分為試管稀釋法和微量稀釋法。用于罕見耐藥、臨床療效不佳、確定中介度的敏感性、選擇二線藥 自動化自動化藥敏測定藥敏測定儀法儀法：利用光學測量法測定抗菌藥物對細菌的作用，即透光量與菌液濁度成反比。優(yōu)點：快速，尤其適用于快速生長的細菌，藥敏試驗可在35小時內完成 抗生素連續(xù)梯度法抗生素連續(xù)梯度法 (Etest )：適用于營養(yǎng)要求高、生長緩慢或需特殊培養(yǎng)條件的病原菌 流式細胞儀流式細胞儀Contents4藥敏試驗的目的、意義及方法藥敏試驗的目的、意義及方法1235藥敏

6、試驗抗菌藥物選擇藥敏試驗抗菌藥物選擇藥敏試驗的結果報告的解讀藥敏試驗的結果報告的解讀藥敏試驗結果對臨床選藥的指導意義藥敏試驗結果對臨床選藥的指導意義與藥敏試驗相關的常見問題與藥敏試驗相關的常見問題藥敏試驗抗菌藥物選擇原藥敏試驗抗菌藥物選擇原則則 根據臨床分離的根據臨床分離的病原菌病原菌類型類型 同類同一亞類同類同一亞類只選擇只選擇1-21-2種抗菌藥物種抗菌藥物 選擇的藥敏藥物應有效、不易耐藥、經濟選擇的藥敏藥物應有效、不易耐藥、經濟是否能將所是否能將所有有的藥都做藥的藥都做藥敏試驗敏試驗? 沒有必要：沒有必要： 根據抗菌藥物的根據抗菌藥物的等效原則等效原則和和細細菌耐藥表型菌耐藥表型可從已知

7、藥敏結果推測其他一可從已知藥敏結果推測其他一些抗菌藥物的敏感性。些抗菌藥物的敏感性。 沒有可能：不是所用藥物都可以做藥敏試沒有可能：不是所用藥物都可以做藥敏試驗（需要藥物在體外穩(wěn)定，需要有操作標驗（需要藥物在體外穩(wěn)定，需要有操作標準和解釋標準）準和解釋標準）常用實驗藥物及其代表的藥物常用實驗藥物及其代表的藥物試驗藥物試驗藥物可被推測的藥物可被推測的藥物苯唑西林耐酶青霉素、頭孢菌素、-內酰胺酶抑制劑復合藥、碳青霉烯類四環(huán)素多西環(huán)素、米諾環(huán)素、金霉素、土霉素紅霉素羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素、地紅霉素克林霉素林可霉素藥敏試驗抗菌藥物的分類藥敏試驗抗菌藥物的分類在標準中分成A A、B B、C C 、

8、U U四組四組 A A組組：常規(guī)首選（安全、有效、經濟）B B組：組：選擇性常規(guī)（臨床使用的主要抗生素臨床使用的主要抗生素,在某些情況下使用，尤其在醫(yī)院感染時使用的抗生素）C C組：組：補充試驗（藥物用于對A組藥物耐藥耐藥的流行菌株、對A組藥物過敏過敏的病人、某些不常見的細菌不常見的細菌）U U組：組：尿路感染Contents4藥敏試驗的目的、意義及方法藥敏試驗的目的、意義及方法1235藥敏試驗抗菌藥物選擇藥敏試驗抗菌藥物選擇藥敏試驗的結果報告的解讀藥敏試驗的結果報告的解讀藥敏試驗結果對臨床選藥的指導意義藥敏試驗結果對臨床選藥的指導意義與藥敏試驗相關的常見問題與藥敏試驗相關的常見問題 敏感敏感

9、(susceptible，S) 中介中介(intermediate，I) 耐藥耐藥(resistance，R) 劑量依賴性敏感劑量依賴性敏感(susceptible-dose dependent，SDD)敏感性分類敏感性分類(CLSI)敏感性判定的臨床意義敏感（Susceptible） 用常規(guī)用量治療有效 常規(guī)用藥時達到的平均血藥濃度超過細菌的MIC 5倍以上。耐藥（Resistance） 用常規(guī)用量治療不能抑制細菌的生長 MIC高于藥物在血、體液中可能達到的濃度中介 (Intermediate)MIC接近血、體液中藥物的濃度，治療反應率低于敏感株 藥物生理濃集部位有效 (尿-FQ) 加大用藥

10、劑量可能有效緩沖區(qū)：防止操作的系統(tǒng)誤差造成重大結果的判定錯誤敏感性判定的臨床意義劑量依賴性敏感劑量依賴性敏感(susceptible-dose dependent，SDD)：1.是是指指依賴于患者所用劑量的菌株敏感性依賴于患者所用劑量的菌株敏感性 報告為“SDD”時，應使用最大的允許劑量使用最大的允許劑量 如更高劑量和(或)更頻繁給藥，充分覆蓋“SDD”菌株，達到滿意療效。 2. “SDD”與與“中介中介”的關系的關系：“中介”已包括“SDD”的概念，但并非所有的“中介”都將替換為“SDD”3.“SDD”是抗真菌藥物敏感試驗抗真菌藥物敏感試驗中結果解讀的重要分類，2014年CLSI將其引入入腸

11、桿菌科細菌藥敏腸桿菌科細菌藥敏試驗。 這對完善藥敏報告，避免臨床將“中介”作為“耐藥”過度處理，合理使用抗菌藥物具有重要作用。 敏感性判定的臨床意義耐藥性的種類耐藥性的種類 分為天然耐藥性天然耐藥性（intrinsic resistance）和獲得耐藥獲得耐藥性性(acquired resistance)。天然耐藥天然耐藥：又稱固然耐藥，是由細菌染色體基因決定、代代相傳，不會改變的，如鏈球菌對氨基糖苷類抗生素天然耐藥獲得耐藥獲得耐藥：是由于細菌與抗生素接觸后，由質粒介導，可因不再接觸抗菌藥物而消失，也可由質粒將耐藥基因轉移到染色體而代代相傳，成為固有耐藥。細菌耐藥機制細菌耐藥機制 細菌耐藥機制

12、主要有四種： 產生滅活酶滅活酶：水解酶、鈍化酶和修飾酶； 抗菌藥物作用靶位改變靶位改變，包括青霉素結合蛋白位點、DNA解旋酶、DNA拓撲異構酶的改變等； 細菌膜的通透性下降通透性下降，包括細菌生物被膜的形成和通道蛋白丟失； 細菌主動外排主動外排系統(tǒng)的過度表達。 在上述耐藥機制中，第一、二種耐藥機制具有專一性，第三、四種耐藥機制不具有專一性。v-內酰胺酶：青霉素內酰胺酶：青霉素R R 水解青霉素類結構中的-內酰胺環(huán)，使抗菌藥物失去活性導致耐藥。G+和G-菌均可產生。v超廣譜超廣譜-內酰胺酶（內酰胺酶（ESBLESBL）：頭孢曲松（噻肟）：頭孢曲松（噻肟）R R 可以水解青霉素類和頭孢菌素類結構中

13、的-內酰胺環(huán)，使抗菌藥物失去活性導致耐藥。主要由腸桿菌科的大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌以及奇異變大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌以及奇異變形桿菌形桿菌產生，多數可為內酰胺酶抑制劑（如克拉維酸他唑巴坦舒巴坦）所抑制 。v頭孢菌素酶（頭孢菌素酶（AMPCAMPC）：）： 是由染色體或質粒染色體或質粒介導的內酰胺酶，對絕大多數內酰胺抗生素耐藥。在自然狀態(tài)下細菌產生此種酶的量很少，但某些細菌如陰溝腸桿菌、弗氏陰溝腸桿菌、弗氏枸櫞酸桿菌枸櫞酸桿菌等在內酰胺類抗生素（尤其是頭孢西丁、亞胺培南和克拉維酸）的作用下可大量誘導AmpC酶的產生，并且其調控基因的突變率很高，突變后將使酶持續(xù)大量產生，對三代頭孢菌素耐藥但對四代

14、頭孢菌素敏感且不被酶抑制劑所抑制。 ESBL與AmpC的比較藥物類別藥物類別ESBLAMPC三代頭孢三代頭孢RR氨曲南氨曲南RR四代頭孢四代頭孢RS頭霉素頭霉素SR酶抑制劑酶抑制劑SR碳青霉烯碳青霉烯SS表表1 革蘭氏陽性球菌常見的藥敏模式革蘭氏陽性球菌常見的藥敏模式葡萄球菌葡萄球菌抗菌藥物抗菌藥物葡萄球菌屬藥敏葡萄球菌屬藥敏模式模式l模式模式2產產-內酰胺酶內酰胺酶青霉素結合蛋白突青霉素結合蛋白突變變苯唑西林苯唑西林SR青霉素青霉素RR氨芐西林氨芐西林-頭孢唑啉頭孢唑啉SR頭孢呋辛頭孢呋辛SR紅霉素紅霉素SR氯霉素氯霉素-克林霉素克林霉素SRSMZSS磷霉素磷霉素SS慶大霉素慶大霉素120-

15、慶大霉素慶大霉素SR利福平利福平SS萬古霉素萬古霉素SS替考拉寧替考拉寧SS利奈唑胺利奈唑胺SS左氧氟沙星左氧氟沙星SR環(huán)丙沙星環(huán)丙沙星SR耐藥特點耐藥特點耐藥原因耐藥原因選藥選藥青霉素青霉素S苯唑西林苯唑西林S不耐藥不耐藥不產不產-內內酰胺酶酰胺酶敏感菌，對青霉素、頭孢敏感菌，對青霉素、頭孢菌素、菌素、 含含-內酰胺酶抑內酰胺酶抑制劑復方制劑及碳青霉烯制劑復方制劑及碳青霉烯類、糖肽類均敏感。類、糖肽類均敏感。青霉素青霉素R苯唑西林苯唑西林S產產-內酰內酰胺酶胺酶對不耐酶的青霉素耐藥，對不耐酶的青霉素耐藥，如：氨芐西林、阿莫西林、如：氨芐西林、阿莫西林、美洛西林、哌拉西林。美洛西林、哌拉西林。

16、對頭孢菌素、對頭孢菌素、 加酶抑制加酶抑制劑的復方制劑及碳青霉烯劑的復方制劑及碳青霉烯類、糖肽類敏感。類、糖肽類敏感。青霉素青霉素R苯唑西林苯唑西林R青霉素結青霉素結合蛋白突合蛋白突變變對所有對所有-內酰胺類抗生素內酰胺類抗生素耐藥，包括加酶抑制劑的耐藥，包括加酶抑制劑的復方制劑。復方制劑。對喹諾酮類、氨基糖苷類、對喹諾酮類、氨基糖苷類、大環(huán)內脂類常常不敏感；大環(huán)內脂類常常不敏感；對利福平、復方對利福平、復方SMZ可可能敏感，可輔助用藥；能敏感，可輔助用藥；對萬古霉素、利奈唑胺敏對萬古霉素、利奈唑胺敏感感表表2 革蘭氏陽性球菌常見的藥敏模式革蘭氏陽性球菌常見的藥敏模式腸球菌腸球菌抗菌藥物抗菌藥

17、物糞腸球菌或屎腸球菌藥敏糞腸球菌或屎腸球菌藥敏模式模式l模式模式2模式模式3高敏菌株高敏菌株青霉素結合蛋白突變青霉素結合蛋白突變 萬古霉素耐藥萬古霉素耐藥苯唑西林苯唑西林-青霉素青霉素SRR氨芐西林氨芐西林SRR頭孢唑啉頭孢唑啉-頭孢呋辛頭孢呋辛-紅霉素紅霉素SRR氯霉素氯霉素SSS或或R克林霉素克林霉素-SMZ-磷霉素磷霉素SS慶大霉素慶大霉素120SRR慶大霉素慶大霉素-利福平利福平SS或或I萬古霉素萬古霉素SSR替考拉寧替考拉寧SSR利奈唑胺利奈唑胺SSS左氧氟沙星左氧氟沙星-環(huán)丙沙星環(huán)丙沙星SSS或或R呋南妥因呋南妥因SSS或或R耐藥特點耐藥特點耐藥原因耐藥原因選藥選藥對耐酶青霉素、頭

18、孢菌素、克對耐酶青霉素、頭孢菌素、克林霉素、低濃度氨基糖苷天然林霉素、低濃度氨基糖苷天然耐藥。耐藥。全敏感全敏感不耐藥不耐藥可選青霉素類、糖可選青霉素類、糖肽類及其他敏感藥肽類及其他敏感藥物治療，可聯(lián)用高物治療，可聯(lián)用高劑量慶大加強療效。劑量慶大加強療效。青霉素類青霉素類R慶大慶大120 R萬古霉素萬古霉素S（HLAR）青霉素結青霉素結合蛋白突合蛋白突變變產生氨基產生氨基甙鈍化酶甙鈍化酶 糖肽類可選，必要糖肽類可選，必要時可加用利福平，時可加用利福平，不能聯(lián)用氨基糖苷不能聯(lián)用氨基糖苷類藥物。類藥物。青霉素類青霉素類R慶大慶大120 R萬古霉素萬古霉素R（VRE）青霉素結青霉素結合蛋白突合蛋白突

19、變變粘肽結構粘肽結構靶位改變，靶位改變，分分 VanA和和 VanBVanA型：萬古霉型：萬古霉素素R，替考拉寧，替考拉寧R，可選利奈唑胺可選利奈唑胺VanB型：萬古霉型：萬古霉素素R，替考拉寧，替考拉寧S，可選替考拉寧和利可選替考拉寧和利奈唑胺奈唑胺表表3 腸桿菌科菌常見的藥敏模式腸桿菌科菌常見的藥敏模式大腸埃希大腸埃希/肺克肺克抗菌藥物抗菌藥物大腸埃希菌或克雷伯桿菌藥敏大腸埃希菌或克雷伯桿菌藥敏模式模式1模式模式2產產-內酰胺酶內酰胺酶產產ESBL氨芐西林氨芐西林RR氨芐西林氨芐西林-舒巴坦舒巴坦SS頭孢唑啉頭孢唑啉S或或RR頭孢西丁頭孢西丁SS頭孢呋辛頭孢呋辛SR頭孢他啶頭孢他啶SR頭孢

20、噻肟頭孢噻肟SR頭孢曲松頭孢曲松SR頭孢吡肟頭孢吡肟SR哌拉西林哌拉西林RR哌拉西林哌拉西林-他唑巴坦他唑巴坦SS頭孢哌酮頭孢哌酮-舒巴坦舒巴坦SS氨曲南氨曲南SR亞胺培南亞胺培南SS美洛培南美洛培南SS耐藥特點耐藥特點耐藥原因耐藥原因選藥選藥全敏感全敏感敏感菌，敏感菌，不產不產-內內酰胺酶酰胺酶敏感菌，對廣譜青敏感菌，對廣譜青霉素、頭孢菌素、霉素、頭孢菌素、 含含-內酰胺酶抑制內酰胺酶抑制劑復方制劑及碳青劑復方制劑及碳青霉烯類均敏感。霉烯類均敏感。氨芐西林氨芐西林 R一代頭孢一代頭孢 S或或R二三代頭孢二三代頭孢 S產產-內酰內酰胺酶胺酶對不耐酶的青霉素對不耐酶的青霉素耐藥，如：氨芐西耐藥，

21、如：氨芐西林、阿莫西林、美林、阿莫西林、美洛西林、哌拉西林。洛西林、哌拉西林。對頭孢菌素類、對頭孢菌素類、 加加酶抑制劑的復方制酶抑制劑的復方制劑及碳青霉烯類敏劑及碳青霉烯類敏感。感。氨芐西林氨芐西林 R一二三代頭孢一二三代頭孢 R四代頭孢四代頭孢R加酶抑制劑復合加酶抑制劑復合制劑制劑 S頭霉素類頭霉素類 S碳青霉烯類碳青霉烯類S產產ESBLs對青霉素類、一二對青霉素類、一二三四代和單環(huán)類頭三四代和單環(huán)類頭孢菌素耐藥；孢菌素耐藥；可被酶抑制劑抑制，可被酶抑制劑抑制，可選頭霉素類、加可選頭霉素類、加酶抑制劑的復合制酶抑制劑的復合制劑、碳青霉烯類，劑、碳青霉烯類，嚴重感染可聯(lián)用氨嚴重感染可聯(lián)用氨基

22、苷類或喹諾酮類?；疹惢蜞Z酮類。表表4 腸桿菌科菌常見的藥敏模式腸桿菌科菌常見的藥敏模式陰溝腸桿菌陰溝腸桿菌抗菌藥物抗菌藥物陰溝腸桿菌藥敏陰溝腸桿菌藥敏模式模式1模式模式2產產AMPC酶酶產金屬酶產金屬酶氨芐西林氨芐西林RR氨芐西林氨芐西林-舒巴坦舒巴坦RR頭孢唑啉頭孢唑啉RR頭孢西丁頭孢西丁RR頭孢呋辛頭孢呋辛RR頭孢他啶頭孢他啶RR頭孢噻肟頭孢噻肟RR頭孢曲松頭孢曲松RR頭孢吡肟頭孢吡肟SR哌拉西林哌拉西林RR哌拉西林哌拉西林-他唑巴坦他唑巴坦RR頭孢哌酮頭孢哌酮-舒巴坦舒巴坦RR氨曲南氨曲南RR亞胺培南亞胺培南SR美洛培南美洛培南SR耐藥特點耐藥特點耐藥原因耐藥原因選藥選藥具有多重耐藥

23、特點，也可產生質粒具有多重耐藥特點，也可產生質粒介導的介導的ESBLs，使耐藥性更高，使耐藥性更高全敏感全敏感敏感菌，敏感菌，不產不產-內酰內酰胺酶胺酶敏感菌，對廣譜敏感菌，對廣譜青霉素、頭孢菌青霉素、頭孢菌素、素、 含含-內酰胺內酰胺酶抑制劑復方制酶抑制劑復方制劑及碳青霉烯類劑及碳青霉烯類均敏感。均敏感。一二一二三代頭孢三代頭孢 R加酶抑制劑復合加酶抑制劑復合制劑制劑 R頭霉素類頭霉素類 R碳青霉烯類碳青霉烯類 S四代頭孢四代頭孢 S產產AMPC酶酶可選四代頭孢、可選四代頭孢、碳青霉烯類，嚴碳青霉烯類，嚴重感染可聯(lián)用氨重感染可聯(lián)用氨基苷類或喹諾酮基苷類或喹諾酮類。類。一二三代頭孢一二三代頭孢

24、 R加酶抑制劑復合加酶抑制劑復合制劑制劑 R頭霉素類頭霉素類 R碳青霉烯類碳青霉烯類 R四代頭孢四代頭孢 R產金屬酶產金屬酶可選多粘菌素、可選多粘菌素、替加環(huán)素、磷霉替加環(huán)素、磷霉素、呋喃妥因素、呋喃妥因表表5 非發(fā)酵革蘭陰性桿菌的藥敏模式非發(fā)酵革蘭陰性桿菌的藥敏模式銅綠假單胞菌銅綠假單胞菌抗菌藥物抗菌藥物銅綠假單胞菌藥敏銅綠假單胞菌藥敏模式模式1模式模式2模式模式3產產AMPC酶酶 膜孔蛋白缺失膜孔蛋白缺失 泵出機制泵出機制慶大霉素慶大霉素哌拉西林哌拉西林RSI或或R哌拉西林一他唑巴坦哌拉西林一他唑巴坦RSI或或R頭孢他啶頭孢他啶RSI或或R頭孢噻肟頭孢噻肟-頭孢曲松頭孢曲松-頭孢吡肟頭孢吡

25、肟SSR氨曲南氨曲南RSI或或R亞胺培南亞胺培南SRS或或R美洛培南美洛培南SII頭孢哌酮一舒巴坦頭孢哌酮一舒巴坦RSI或或R阿米卡星阿米卡星R或或SR或或SR或或S環(huán)丙沙星環(huán)丙沙星R或或SRR復方新諾明復方新諾明-左氧氟沙星左氧氟沙星R或或SRR米諾環(huán)素米諾環(huán)素-替卡西林替卡西林-克拉維酸鉀克拉維酸鉀-多粘菌素多粘菌素SSS耐藥特點耐藥特點選藥選藥膜通透性低（生膜通透性低（生物被膜等）物被膜等）產生各種滅活酶產生各種滅活酶主動外排系統(tǒng)主動外排系統(tǒng) 對多種藥物自然耐對多種藥物自然耐藥，應根據藥敏結藥，應根據藥敏結果選藥。果選藥。頭孢他啶、頭孢哌頭孢他啶、頭孢哌酮、環(huán)丙沙星、碳酮、環(huán)丙沙星、碳青

26、霉烯類相對較敏青霉烯類相對較敏感，聯(lián)用大環(huán)內酯感，聯(lián)用大環(huán)內酯類（作用于生物被類（作用于生物被摸）可能增加療效。摸）可能增加療效。表表6 非發(fā)酵革蘭陰性桿菌的藥敏模式非發(fā)酵革蘭陰性桿菌的藥敏模式鮑曼不動鮑曼不動/嗜麥芽嗜麥芽抗菌藥物抗菌藥物不動桿菌屬不動桿菌屬藥敏藥敏嗜麥芽窄食嗜麥芽窄食單胞菌藥敏單胞菌藥敏模式模式1模式模式1不明不明慶大霉素慶大霉素R-哌拉西林哌拉西林R-哌拉西林一他唑巴坦哌拉西林一他唑巴坦R-頭孢他啶頭孢他啶R或或SR或或S頭孢噻肟頭孢噻肟R或或S-頭孢曲松頭孢曲松R或或S-頭孢吡肟頭孢吡肟R或或S-氨曲南氨曲南-亞胺培南亞胺培南S-美洛培南美洛培南S-頭孢哌酮一舒巴坦頭孢

27、哌酮一舒巴坦SS阿米卡星阿米卡星環(huán)丙沙星環(huán)丙沙星R或或S-復方新諾明復方新諾明RS左氧氟沙星左氧氟沙星-S或或R米諾環(huán)素米諾環(huán)素R或或SS替卡西林替卡西林-克拉維酸鉀克拉維酸鉀-S多粘菌素多粘菌素S-細菌細菌耐藥特點耐藥特點選藥選藥不動桿菌不動桿菌屬（鮑曼屬（鮑曼不動桿菌）不動桿菌）泛耐藥，泛耐藥，無規(guī)律無規(guī)律以舒巴坦復合制劑、以舒巴坦復合制劑、碳青霉烯類、多粘菌碳青霉烯類、多粘菌素、替加環(huán)素敏感率素、替加環(huán)素敏感率較高。較高。對耐藥菌選藥起點較對耐藥菌選藥起點較高，治療上至少選用高，治療上至少選用加舒巴坦復合制劑。加舒巴坦復合制劑。嗜麥芽窄嗜麥芽窄食單胞菌食單胞菌對絕大多對絕大多數抗生素數抗

28、生素天然耐藥，天然耐藥，機制不明機制不明對碳青霉烯類天然耐對碳青霉烯類天然耐藥；藥；首選：首選： SMZ次選：替卡西林次選：替卡西林/克克拉維酸鉀拉維酸鉀備選：頭孢哌酮舒巴備選：頭孢哌酮舒巴坦、氟喹諾酮、米諾坦、氟喹諾酮、米諾環(huán)素、替加環(huán)素等環(huán)素、替加環(huán)素等Contents4藥敏試驗的目的、意義及方法藥敏試驗的目的、意義及方法1235藥敏試驗抗菌藥物選擇藥敏試驗抗菌藥物選擇藥敏試驗的結果報告的解讀藥敏試驗的結果報告的解讀藥敏試驗結果對臨床選藥的指導意義藥敏試驗結果對臨床選藥的指導意義與藥敏試驗相關的常見問題與藥敏試驗相關的常見問題細菌培養(yǎng)結果的判定細菌培養(yǎng)結果的判定 致病菌？致病菌？ 定植菌？定植菌？ 污染菌？污染菌？細菌培養(yǎng)標本類型細菌培養(yǎng)標本類型v污染部位污染部位：痰痰、尿、糞、尿、糞、開發(fā)病灶分泌物開發(fā)病灶分泌物（傷口或切口、眼、扁桃體、耳、瘺管、生（傷口或切口、眼、扁桃體、耳、瘺管、生殖道）、腔道導管殖道）、腔道導管v無菌部位無菌部位：血液、骨髓、腦脊液、膽汁、：血液、骨髓、腦脊液、膽汁、漿漿膜腔積液膜腔積液（胸水、腹水、心包液）、關節(jié)腔、（胸水、腹水、心包液）、關節(jié)腔、血管導管血管導管級別 劃線區(qū)菌落數目相當菌落數（cfu/ml